商品名Vosevi Film-Coated Tablets的許可證字號是衛部藥輸字第027915號, 發證日是109.8.31, 監視終止是114.8.31, 許可證持有者是香港商吉立亞醫藥有限公司台灣分公司.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛部藥輸字第027915號 ...) | 英文品名: Vosevi Film-Coated Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第027915號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 未併有肝硬化或併有代償性肝硬化(Child-Pugh A級)的成人慢性C型肝炎病毒(HCV)感染症,並且符合以下任一條件:1.基因型1、2、3、4、5或6,且曾經接受含NS5A抑制劑之HCV療程。2.... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Sofosbuvir;;Velpatasvir;;Voxilaprevir | 製造商名稱: Hovione Ltd. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Vosevi Film-Coated Tablets | 適應症: 未併有肝硬化或併有代償性肝硬化(Child-Pugh A級)的成人慢性C型肝炎病毒(HCV)感染症,並且符合以下任一條件:1.基因型1、2、3、4、5或6,且曾經接受含NS5A抑制劑之HCV療程。2.... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: HDPE瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Velpatasvir;;Voxilaprevir;;Sofosbuvir | 申請商名稱: 香港商吉立亞醫藥有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2025/08/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Vosevi Film-Coated Tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第027915號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 成分名稱: Sofosbuvir | 處方標示: (per tablet) | 成分代碼: 0818004800 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: Velpatasvir | 處方標示: (per tablet) | 成分代碼: 0818008000 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: Voxilaprevir | 處方標示: (per tablet) | 成分代碼: 0818008100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 代碼: J05AP56 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027915號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: J05AP08 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027915號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文品名: Vosevi Film-Coated Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第027915號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 未併有肝硬化或併有代償性肝硬化(Child-Pugh A級)的成人慢性C型肝炎病毒(HCV)感染症,並且符合以下任一條件:1.基因型1、2、3、4、5或6,且曾經接受含NS5A抑制劑之HCV療程。2.... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Sofosbuvir;;Velpatasvir;;Voxilaprevir | 製造商名稱: Hovione Ltd. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Vosevi Film-Coated Tablets | 適應症: 未併有肝硬化或併有代償性肝硬化(Child-Pugh A級)的成人慢性C型肝炎病毒(HCV)感染症,並且符合以下任一條件:1.基因型1、2、3、4、5或6,且曾經接受含NS5A抑制劑之HCV療程。2.... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: HDPE瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Velpatasvir;;Voxilaprevir;;Sofosbuvir | 申請商名稱: 香港商吉立亞醫藥有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2025/08/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: Vosevi Film-Coated Tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第027915號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
成分名稱: Sofosbuvir | 處方標示: (per tablet) | 成分代碼: 0818004800 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: Velpatasvir | 處方標示: (per tablet) | 成分代碼: 0818008000 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: Voxilaprevir | 處方標示: (per tablet) | 成分代碼: 0818008100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
代碼: J05AP56 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027915號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: J05AP08 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027915號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 香港商吉立亞醫藥 ...) | 燈號: 黃燈 | 更新日期: 2021/12/10 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
| 燈號: 黃燈 | 更新日期: 2024/09/25 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
| 燈號: 黃燈 | 更新日期: 2017/06/02 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
| 燈號: 黃燈 | 更新日期: 2016/03/02 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
| 英文品名: Biktarvy Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第027570號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療感染第一型人類免疫缺乏病毒(HIV-1) 且不具已知與嵌入酶抑制劑類藥品、emtricitabine或tenofovir抗藥性相關突變的成人與體重至少25公斤的兒童病人。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EMTRICITABINE;;Bictegravir Sodium;;tenofovir alafenamide fumarate | 製造商名稱: GILEAD SCIENCES IRELAND UC @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Jyseleca 100 mg Film-Coated Tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第028208號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 20270103 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 可用於單一療法或與methotrexate合併使用,治療患有中至重度活動性類風濕性關節炎且對至少一種疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs)無法產生適當治療反應或無法耐受之成人病人。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Filgotinib maleate | 製造商名稱: GILEAD SCIENCES IRELAND UC @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Jyseleca 200 mg Film-Coated Tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第028209號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 20270103 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 可用於單一療法或與methotrexate合併使用,治療患有中至重度活動性類風濕性關節炎且對至少一種疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs)無法產生適當治療反應或無法耐受之成人病人。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Filgotinib maleate | 製造商名稱: GILEAD SCIENCES IRELAND UC @ 全部藥品許可證資料集 |
| 申請廠商: 香港商吉立亞醫藥有限公司台灣分公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130223 | 核准結束日期: 1140315 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字112030133 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集 |
燈號: 黃燈 | 更新日期: 2021/12/10 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
燈號: 黃燈 | 更新日期: 2024/09/25 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
燈號: 黃燈 | 更新日期: 2017/06/02 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
燈號: 黃燈 | 更新日期: 2016/03/02 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
英文品名: Biktarvy Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第027570號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療感染第一型人類免疫缺乏病毒(HIV-1) 且不具已知與嵌入酶抑制劑類藥品、emtricitabine或tenofovir抗藥性相關突變的成人與體重至少25公斤的兒童病人。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EMTRICITABINE;;Bictegravir Sodium;;tenofovir alafenamide fumarate | 製造商名稱: GILEAD SCIENCES IRELAND UC @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Jyseleca 100 mg Film-Coated Tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第028208號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 20270103 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 可用於單一療法或與methotrexate合併使用,治療患有中至重度活動性類風濕性關節炎且對至少一種疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs)無法產生適當治療反應或無法耐受之成人病人。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Filgotinib maleate | 製造商名稱: GILEAD SCIENCES IRELAND UC @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Jyseleca 200 mg Film-Coated Tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第028209號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 20270103 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 可用於單一療法或與methotrexate合併使用,治療患有中至重度活動性類風濕性關節炎且對至少一種疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs)無法產生適當治療反應或無法耐受之成人病人。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Filgotinib maleate | 製造商名稱: GILEAD SCIENCES IRELAND UC @ 全部藥品許可證資料集 |
申請廠商: 香港商吉立亞醫藥有限公司台灣分公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130223 | 核准結束日期: 1140315 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字112030133 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集 |
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香港商吉立亞醫藥有限公司 臺北市信義區松仁路32號10樓之1及36號10樓之1 | Aihua Su | 54376860 | 核准設立 |
香港商吉立亞醫藥有限公司 登記地址: 臺北市信義區松仁路32號10樓之1及36號10樓之1 | 負責人: Aihua Su | 統編: 54376860 | 核准設立 |
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與Vosevi Film-Coated Tablets同分類的監視中藥品名單
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026662號 | 發證日: 105.1.7 | 監視終止: 110.1.7 | 許可證持有者: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001153號 | 發證日: 110.5.27 | 監視終止: 115.5.27 | 許可證持有者: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026936號 | 發證日: 105.12.23 | 監視終止: 108.6.12 | 許可證持有者: 台灣萌蒂藥品有限公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第028146號 | 發證日: 110.9.7 | 監視終止: 115.9.7 | 許可證持有者: 衛采製藥股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第026095號 | 發證日: 102.7.18 | 監視終止: 107.7.18 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027035號 | 發證日: 106.5.22 | 監視終止: 111.5.22 | 許可證持有者: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001072號 | 發證日: 107.4.9 | 監視終止: 112.4.9 | 許可證持有者: 夏爾生技醫藥股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026207號 | 發證日: 102.12.2 | 監視終止: 107.12.2 | 許可證持有者: 嬌生股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部藥製字第058130號 | 發證日: 102.11.20 | 監視終止: 107.11.20 | 許可證持有者: 壽元化學工業股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027890號 | 發證日: 109.8.7 | 監視終止: 114.8.7 | 許可證持有者: 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025296號 | 發證日: 99.11.23 | 監視終止: 104.11.23 | 許可證持有者: 臺灣大塚製藥股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026653號 | 發證日: 105.3.7 | 監視終止: 110.3.7 | 許可證持有者: 新加坡商施維雅股份有限公司臺灣分公司 |
| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001113號 | 發證日: 108.10.4 | 監視終止: 113.10.4 | 許可證持有者: 台灣禮來股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027570號 | 發證日: 108.1.7 | 監視終止: 113.1.7 | 許可證持有者: 香港商吉立亞醫藥有限公司台灣分公司 |
| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001021號 | 發證日: 105.7.11 | 監視終止: 110.7.11 | 許可證持有者: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第026662號 | 發證日: 105.1.7 | 監視終止: 110.1.7 | 許可證持有者: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
許可證字號: 衛部菌疫輸字第001153號 | 發證日: 110.5.27 | 監視終止: 115.5.27 | 許可證持有者: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第026936號 | 發證日: 105.12.23 | 監視終止: 108.6.12 | 許可證持有者: 台灣萌蒂藥品有限公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第028146號 | 發證日: 110.9.7 | 監視終止: 115.9.7 | 許可證持有者: 衛采製藥股份有限公司 |
許可證字號: 衛署藥輸字第026095號 | 發證日: 102.7.18 | 監視終止: 107.7.18 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第027035號 | 發證日: 106.5.22 | 監視終止: 111.5.22 | 許可證持有者: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 |
許可證字號: 衛部菌疫輸字第001072號 | 發證日: 107.4.9 | 監視終止: 112.4.9 | 許可證持有者: 夏爾生技醫藥股份有限公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第026207號 | 發證日: 102.12.2 | 監視終止: 107.12.2 | 許可證持有者: 嬌生股份有限公司 |
許可證字號: 衛部藥製字第058130號 | 發證日: 102.11.20 | 監視終止: 107.11.20 | 許可證持有者: 壽元化學工業股份有限公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第027890號 | 發證日: 109.8.7 | 監視終止: 114.8.7 | 許可證持有者: 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 |
許可證字號: 衛署藥輸字第025296號 | 發證日: 99.11.23 | 監視終止: 104.11.23 | 許可證持有者: 臺灣大塚製藥股份有限公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第026653號 | 發證日: 105.3.7 | 監視終止: 110.3.7 | 許可證持有者: 新加坡商施維雅股份有限公司臺灣分公司 |
許可證字號: 衛部菌疫輸字第001113號 | 發證日: 108.10.4 | 監視終止: 113.10.4 | 許可證持有者: 台灣禮來股份有限公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第027570號 | 發證日: 108.1.7 | 監視終止: 113.1.7 | 許可證持有者: 香港商吉立亞醫藥有限公司台灣分公司 |
許可證字號: 衛部菌疫輸字第001021號 | 發證日: 105.7.11 | 監視終止: 110.7.11 | 許可證持有者: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
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