許可證字號衛部藥輸字第027915號的成分名稱是Velpatasvir, 處方標示是(per tablet), 成分代碼是0818008000, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027915號 |
| 處方標示 | (per tablet) |
| 成分名稱 | Velpatasvir |
| 成分代碼 | 0818008000 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 100.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛部藥輸字第027915號 |
處方標示(per tablet) |
成分名稱Velpatasvir |
成分代碼0818008000 |
含量描述(空) |
含量100.0000000000 |
含量單位MG |
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027547號 |
| 處方標示 | (空) |
| 成分名稱 | Velpatasvir |
| 成分代碼 | 0818008000 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 100.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027547號 |
| 處方標示: (空) |
| 成分名稱: Velpatasvir |
| 成分代碼: 0818008000 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 100.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027915號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/08/31 |
| 發證日期 | 2020/08/31 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202791504 |
| 中文品名 | 沃士維膜衣錠 |
| 英文品名 | Vosevi Film-Coated Tablet |
| 適應症 | 未併有肝硬化或併有代償性肝硬化(Child-Pugh A級)的成人慢性C型肝炎病毒(HCV)感染症，並且符合以下任一條件：1.基因型1、2、3、4、5或6,且曾經接受含NS5A抑制劑之HCV療程。2.基因型1a或3，且曾經接受含sofosbuvir但無NS5A抑制劑之HCV療程。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | HDPE瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | Sofosbuvir;;Velpatasvir;;Voxilaprevir |
| 申請商名稱 | 香港商吉立亞醫藥有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 臺北市信義區松仁路32號10樓之1、36號10樓之1 |
| 申請商統一編號 | 54376860 |
| 製造商名稱 | Hovione Ltd. |
| 製造廠廠址 | Hovione, Loughbeg, Ringaskiddy, Co. Cork, Ireland |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IE |
| 製程 | 中間產物製造廠 |
| 異動日期 | 2023/10/19 |
| 用法用量 | 詳如仿單。 |
| 包裝與國際條碼 | HDPE瓶裝 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027915號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/08/31 |
| 發證日期: 2020/08/31 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202791504 |
| 中文品名: 沃士維膜衣錠 |
| 英文品名: Vosevi Film-Coated Tablet |
| 適應症: 未併有肝硬化或併有代償性肝硬化(Child-Pugh A級)的成人慢性C型肝炎病毒(HCV)感染症，並且符合以下任一條件：1.基因型1、2、3、4、5或6,且曾經接受含NS5A抑制劑之HCV療程。2.基因型1a或3，且曾經接受含sofosbuvir但無NS5A抑制劑之HCV療程。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: HDPE瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: Sofosbuvir;;Velpatasvir;;Voxilaprevir |
| 申請商名稱: 香港商吉立亞醫藥有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 臺北市信義區松仁路32號10樓之1、36號10樓之1 |
| 申請商統一編號: 54376860 |
| 製造商名稱: Hovione Ltd. |
| 製造廠廠址: Hovione, Loughbeg, Ringaskiddy, Co. Cork, Ireland |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IE |
| 製程: 中間產物製造廠 |
| 異動日期: 2023/10/19 |
| 用法用量: 詳如仿單。 |
| 包裝與國際條碼: HDPE瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027915號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/08/31 |
| 發證日期 | 2020/08/31 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202791504 |
| 中文品名 | 沃士維膜衣錠 |
| 英文品名 | Vosevi Film-Coated Tablet |
| 適應症 | 未併有肝硬化或併有代償性肝硬化(Child-Pugh A級)的成人慢性C型肝炎病毒(HCV)感染症，並且符合以下任一條件：1.基因型1、2、3、4、5或6,且曾經接受含NS5A抑制劑之HCV療程。2.基因型1a或3，且曾經接受含sofosbuvir但無NS5A抑制劑之HCV療程。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | HDPE瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | Sofosbuvir;;Velpatasvir;;Voxilaprevir |
| 申請商名稱 | 香港商吉立亞醫藥有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 臺北市信義區松仁路32號10樓之1、36號10樓之1 |
| 申請商統一編號 | 54376860 |
| 製造商名稱 | Hovione Ltd. |
| 製造廠廠址 | Hovione, Loughbeg, Ringaskiddy, Co. Cork, Ireland |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IE |
| 製程 | 中間產物製造廠 |
| 異動日期 | 2023/10/19 |
| 用法用量 | 詳如仿單。 |
| 包裝與國際條碼 | HDPE瓶裝 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027915號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/08/31 |
| 發證日期: 2020/08/31 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202791504 |
| 中文品名: 沃士維膜衣錠 |
| 英文品名: Vosevi Film-Coated Tablet |
| 適應症: 未併有肝硬化或併有代償性肝硬化(Child-Pugh A級)的成人慢性C型肝炎病毒(HCV)感染症，並且符合以下任一條件：1.基因型1、2、3、4、5或6,且曾經接受含NS5A抑制劑之HCV療程。2.基因型1a或3，且曾經接受含sofosbuvir但無NS5A抑制劑之HCV療程。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: HDPE瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: Sofosbuvir;;Velpatasvir;;Voxilaprevir |
| 申請商名稱: 香港商吉立亞醫藥有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 臺北市信義區松仁路32號10樓之1、36號10樓之1 |
| 申請商統一編號: 54376860 |
| 製造商名稱: Hovione Ltd. |
| 製造廠廠址: Hovione, Loughbeg, Ringaskiddy, Co. Cork, Ireland |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IE |
| 製程: 中間產物製造廠 |
| 異動日期: 2023/10/19 |
| 用法用量: 詳如仿單。 |
| 包裝與國際條碼: HDPE瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027915號 |
| 中文品名 | 沃士維膜衣錠 |
| 英文品名 | Vosevi Film-Coated Tablet |
| 形狀 | (空) |
| 特殊劑型 | (空) |
| 顏色 | (空) |
| 特殊氣味 | (空) |
| 刻痕 | (空) |
| 外觀尺寸 | (空) |
| 標註一 | (空) |
| 標註二 | (空) |
| 外觀圖檔連結 | (空) |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027915號 |
| 中文品名: 沃士維膜衣錠 |
| 英文品名: Vosevi Film-Coated Tablet |
| 形狀: (空) |
| 特殊劑型: (空) |
| 顏色: (空) |
| 特殊氣味: (空) |
| 刻痕: (空) |
| 外觀尺寸: (空) |
| 標註一: (空) |
| 標註二: (空) |
| 外觀圖檔連結: (空) |
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027915號 |
| 處方標示 | (per tablet) |
| 成分名稱 | Sofosbuvir |
| 成分代碼 | 0818004800 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 400.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027915號 |
| 處方標示: (per tablet) |
| 成分名稱: Sofosbuvir |
| 成分代碼: 0818004800 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 400.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027915號 |
| 處方標示 | (per tablet) |
| 成分名稱 | Voxilaprevir |
| 成分代碼 | 0818008100 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 100.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027915號 |
| 處方標示: (per tablet) |
| 成分名稱: Voxilaprevir |
| 成分代碼: 0818008100 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 100.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027915號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | J05AP56 |
| 英文分類名稱 | ofosbuvir, velpatasvir and voxilaprevir |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027915號 |
| 主或次項: 主 |
| 代碼: J05AP56 |
| 英文分類名稱: ofosbuvir, velpatasvir and voxilaprevir |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027915號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | J05AP08 |
| 英文分類名稱 | ofosbuvir |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027915號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: J05AP08 |
| 英文分類名稱: ofosbuvir |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027915號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | J05AP56 |
| 英文分類名稱 | ofosbuvir, velpatasvir and voxilaprevir |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027915號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: J05AP56 |
| 英文分類名稱: ofosbuvir, velpatasvir and voxilaprevir |
| 中文分類名稱: (空) |
衛署藥輸字第016399號 | 成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: (VIT B6) | 含量單位: MG |
衛署成製字第001697號 | 成分名稱: TURPENTINE OIL | 處方標示: EACH 100GM CONTAINS: | 成分代碼: 8410000505 | 含量描述: 1.00 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第039555號 | 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第016892號 | 成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH 1.2GM (PACKAGE) CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第011028號 | 成分名稱: HEXACHLOROPHENE | 處方標示: EACH 1GM CONTAINS: | 成分代碼: 8404601800 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第017274號 | 成分名稱: VITAMIN D (COD LIVER OIL) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 8818009800 | 含量描述: (2.0GM) 94 | 含量單位: IU/G |
衛署藥輸字第018609號 | 成分名稱: MALIC ACID L- | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9600017802 | 含量描述: 0.75 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第020159號 | 成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH BLACK CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 2.44 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025887號 | 成分名稱: Dexlansoprazole | 處方標示: Each capsule contains: | 成分代碼: 5640003310 | 含量描述: (TAK-390) | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008230號 | 成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第045601號 | 成分名稱: DEXTROSE MONOHYDRATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000570 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署罕藥輸字第000008號 | 成分名稱: RISEDRONATE SODIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200096300 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第023531號 | 成分名稱: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 處方標示: | 成分代碼: 6804001610 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第017660號 | 成分名稱: ACETIC ACID | 處方標示: EACH 1000ML CONTAINS: | 成分代碼: 9600000300 | 含量描述: 73.60 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第020418號 | 成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL) | 處方標示: EACH ML CONTAINS： | 成分代碼: 5604009202 | 含量描述: (As Dried Aluminum Hydroxide Gel...52mg) | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第016399號成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: (VIT B6) | 含量單位: MG |
衛署成製字第001697號成分名稱: TURPENTINE OIL | 處方標示: EACH 100GM CONTAINS: | 成分代碼: 8410000505 | 含量描述: 1.00 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第039555號成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第016892號成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH 1.2GM (PACKAGE) CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第011028號成分名稱: HEXACHLOROPHENE | 處方標示: EACH 1GM CONTAINS: | 成分代碼: 8404601800 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第017274號成分名稱: VITAMIN D (COD LIVER OIL) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 8818009800 | 含量描述: (2.0GM) 94 | 含量單位: IU/G |
衛署藥輸字第018609號成分名稱: MALIC ACID L- | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9600017802 | 含量描述: 0.75 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第020159號成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH BLACK CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 2.44 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025887號成分名稱: Dexlansoprazole | 處方標示: Each capsule contains: | 成分代碼: 5640003310 | 含量描述: (TAK-390) | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008230號成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第045601號成分名稱: DEXTROSE MONOHYDRATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000570 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署罕藥輸字第000008號成分名稱: RISEDRONATE SODIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200096300 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第023531號成分名稱: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 處方標示: | 成分代碼: 6804001610 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第017660號成分名稱: ACETIC ACID | 處方標示: EACH 1000ML CONTAINS: | 成分代碼: 9600000300 | 含量描述: 73.60 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第020418號成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL) | 處方標示: EACH ML CONTAINS： | 成分代碼: 5604009202 | 含量描述: (As Dried Aluminum Hydroxide Gel...52mg) | 含量單位: MG |