許可證字號衛部藥輸字第027915號的成分名稱是Sofosbuvir, 處方標示是(per tablet), 成分代碼是0818004800, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027915號 |
| 處方標示 | (per tablet) |
| 成分名稱 | Sofosbuvir |
| 成分代碼 | 0818004800 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 400.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛部藥輸字第027915號 |
處方標示(per tablet) |
成分名稱Sofosbuvir |
成分代碼0818004800 |
含量描述(空) |
含量400.0000000000 |
含量單位MG |
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027547號 |
| 處方標示 | (空) |
| 成分名稱 | Sofosbuvir |
| 成分代碼 | 0818004800 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 400.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027547號 |
| 處方標示: (空) |
| 成分名稱: Sofosbuvir |
| 成分代碼: 0818004800 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 400.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第026675號 |
| 處方標示 | er tablet |
| 成分名稱 | Sofosbuvir |
| 成分代碼 | 0818004800 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 400.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026675號 |
| 處方標示: er tablet |
| 成分名稱: Sofosbuvir |
| 成分代碼: 0818004800 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 400.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第026592號 |
| 處方標示 | er tablet |
| 成分名稱 | Sofosbuvir |
| 成分代碼 | 0818004800 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 400.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026592號 |
| 處方標示: er tablet |
| 成分名稱: Sofosbuvir |
| 成分代碼: 0818004800 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 400.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027915號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/08/31 |
| 發證日期 | 2020/08/31 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202791504 |
| 中文品名 | 沃士維膜衣錠 |
| 英文品名 | Vosevi Film-Coated Tablet |
| 適應症 | 未併有肝硬化或併有代償性肝硬化(Child-Pugh A級)的成人慢性C型肝炎病毒(HCV)感染症，並且符合以下任一條件：1.基因型1、2、3、4、5或6,且曾經接受含NS5A抑制劑之HCV療程。2.基因型1a或3，且曾經接受含sofosbuvir但無NS5A抑制劑之HCV療程。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | HDPE瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | Sofosbuvir;;Velpatasvir;;Voxilaprevir |
| 申請商名稱 | 香港商吉立亞醫藥有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 臺北市信義區松仁路32號10樓之1、36號10樓之1 |
| 申請商統一編號 | 54376860 |
| 製造商名稱 | Hovione Ltd. |
| 製造廠廠址 | Hovione, Loughbeg, Ringaskiddy, Co. Cork, Ireland |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IE |
| 製程 | 中間產物製造廠 |
| 異動日期 | 2023/10/19 |
| 用法用量 | 詳如仿單。 |
| 包裝與國際條碼 | HDPE瓶裝 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027915號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/08/31 |
| 發證日期: 2020/08/31 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202791504 |
| 中文品名: 沃士維膜衣錠 |
| 英文品名: Vosevi Film-Coated Tablet |
| 適應症: 未併有肝硬化或併有代償性肝硬化(Child-Pugh A級)的成人慢性C型肝炎病毒(HCV)感染症，並且符合以下任一條件：1.基因型1、2、3、4、5或6,且曾經接受含NS5A抑制劑之HCV療程。2.基因型1a或3，且曾經接受含sofosbuvir但無NS5A抑制劑之HCV療程。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: HDPE瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: Sofosbuvir;;Velpatasvir;;Voxilaprevir |
| 申請商名稱: 香港商吉立亞醫藥有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 臺北市信義區松仁路32號10樓之1、36號10樓之1 |
| 申請商統一編號: 54376860 |
| 製造商名稱: Hovione Ltd. |
| 製造廠廠址: Hovione, Loughbeg, Ringaskiddy, Co. Cork, Ireland |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IE |
| 製程: 中間產物製造廠 |
| 異動日期: 2023/10/19 |
| 用法用量: 詳如仿單。 |
| 包裝與國際條碼: HDPE瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027915號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/08/31 |
| 發證日期 | 2020/08/31 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202791504 |
| 中文品名 | 沃士維膜衣錠 |
| 英文品名 | Vosevi Film-Coated Tablet |
| 適應症 | 未併有肝硬化或併有代償性肝硬化(Child-Pugh A級)的成人慢性C型肝炎病毒(HCV)感染症，並且符合以下任一條件：1.基因型1、2、3、4、5或6,且曾經接受含NS5A抑制劑之HCV療程。2.基因型1a或3，且曾經接受含sofosbuvir但無NS5A抑制劑之HCV療程。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | HDPE瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | Sofosbuvir;;Velpatasvir;;Voxilaprevir |
| 申請商名稱 | 香港商吉立亞醫藥有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 臺北市信義區松仁路32號10樓之1、36號10樓之1 |
| 申請商統一編號 | 54376860 |
| 製造商名稱 | Hovione Ltd. |
| 製造廠廠址 | Hovione, Loughbeg, Ringaskiddy, Co. Cork, Ireland |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IE |
| 製程 | 中間產物製造廠 |
| 異動日期 | 2023/10/19 |
| 用法用量 | 詳如仿單。 |
| 包裝與國際條碼 | HDPE瓶裝 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027915號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/08/31 |
| 發證日期: 2020/08/31 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202791504 |
| 中文品名: 沃士維膜衣錠 |
| 英文品名: Vosevi Film-Coated Tablet |
| 適應症: 未併有肝硬化或併有代償性肝硬化(Child-Pugh A級)的成人慢性C型肝炎病毒(HCV)感染症，並且符合以下任一條件：1.基因型1、2、3、4、5或6,且曾經接受含NS5A抑制劑之HCV療程。2.基因型1a或3，且曾經接受含sofosbuvir但無NS5A抑制劑之HCV療程。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: HDPE瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: Sofosbuvir;;Velpatasvir;;Voxilaprevir |
| 申請商名稱: 香港商吉立亞醫藥有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 臺北市信義區松仁路32號10樓之1、36號10樓之1 |
| 申請商統一編號: 54376860 |
| 製造商名稱: Hovione Ltd. |
| 製造廠廠址: Hovione, Loughbeg, Ringaskiddy, Co. Cork, Ireland |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IE |
| 製程: 中間產物製造廠 |
| 異動日期: 2023/10/19 |
| 用法用量: 詳如仿單。 |
| 包裝與國際條碼: HDPE瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027915號 |
| 中文品名 | 沃士維膜衣錠 |
| 英文品名 | Vosevi Film-Coated Tablet |
| 形狀 | (空) |
| 特殊劑型 | (空) |
| 顏色 | (空) |
| 特殊氣味 | (空) |
| 刻痕 | (空) |
| 外觀尺寸 | (空) |
| 標註一 | (空) |
| 標註二 | (空) |
| 外觀圖檔連結 | (空) |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027915號 |
| 中文品名: 沃士維膜衣錠 |
| 英文品名: Vosevi Film-Coated Tablet |
| 形狀: (空) |
| 特殊劑型: (空) |
| 顏色: (空) |
| 特殊氣味: (空) |
| 刻痕: (空) |
| 外觀尺寸: (空) |
| 標註一: (空) |
| 標註二: (空) |
| 外觀圖檔連結: (空) |
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027915號 |
| 處方標示 | (per tablet) |
| 成分名稱 | Velpatasvir |
| 成分代碼 | 0818008000 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 100.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027915號 |
| 處方標示: (per tablet) |
| 成分名稱: Velpatasvir |
| 成分代碼: 0818008000 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 100.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027915號 |
| 處方標示 | (per tablet) |
| 成分名稱 | Voxilaprevir |
| 成分代碼 | 0818008100 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 100.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027915號 |
| 處方標示: (per tablet) |
| 成分名稱: Voxilaprevir |
| 成分代碼: 0818008100 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 100.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027915號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | J05AP56 |
| 英文分類名稱 | ofosbuvir, velpatasvir and voxilaprevir |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027915號 |
| 主或次項: 主 |
| 代碼: J05AP56 |
| 英文分類名稱: ofosbuvir, velpatasvir and voxilaprevir |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027915號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | J05AP08 |
| 英文分類名稱 | ofosbuvir |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027915號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: J05AP08 |
| 英文分類名稱: ofosbuvir |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027915號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | J05AP56 |
| 英文分類名稱 | ofosbuvir, velpatasvir and voxilaprevir |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027915號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: J05AP56 |
| 英文分類名稱: ofosbuvir, velpatasvir and voxilaprevir |
| 中文分類名稱: (空) |
衛署藥輸字第025617號 | 成分名稱: GINSENG EXTRACT | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 9200004001 | 含量描述: (Ginseng) | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第024887號 | 成分名稱: QUETIAPINE FUMARATE | 處方標示: Each tablet contains： | 成分代碼: 9200037620 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第007081號 | 成分名稱: RUTIN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8832000500 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第008844號 | 成分名稱: MEFENAMIC ACID | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2808401800 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第024834號 | 成分名稱: NILOTINIB HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE | 處方標示: Each capsule contains： | 成分代碼: 1013001920 | 含量描述: (= Nilotinib 200.0 m | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010733號 | 成分名稱: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812609360 | 含量描述: (288.635MG) 250 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第048613號 | 成分名稱: LYSINE L- | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 4020101302 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第010948號 | 成分名稱: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6804001610 | 含量描述: 4 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第040198號 | 成分名稱: TRAZODONE HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816401410 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第001268號 | 成分名稱: DEQUALINIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8420000210 | 含量描述: 0.25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第044614號 | 成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012001800 | 含量描述: 0.3 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第024488號 | 成分名稱: IBUPROFEN | 處方標示: Each tablet contains： | 成分代碼: 2808401300 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第027612號 | 成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第004887號 | 成分名稱: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH 3ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810100900 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第039044號 | 成分名稱: GINSENG EXTRACT | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200004001 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025617號成分名稱: GINSENG EXTRACT | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 9200004001 | 含量描述: (Ginseng) | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第024887號成分名稱: QUETIAPINE FUMARATE | 處方標示: Each tablet contains： | 成分代碼: 9200037620 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第007081號成分名稱: RUTIN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8832000500 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第008844號成分名稱: MEFENAMIC ACID | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2808401800 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第024834號成分名稱: NILOTINIB HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE | 處方標示: Each capsule contains： | 成分代碼: 1013001920 | 含量描述: (= Nilotinib 200.0 m | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010733號成分名稱: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812609360 | 含量描述: (288.635MG) 250 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第048613號成分名稱: LYSINE L- | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 4020101302 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第010948號成分名稱: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6804001610 | 含量描述: 4 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第040198號成分名稱: TRAZODONE HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816401410 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第001268號成分名稱: DEQUALINIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8420000210 | 含量描述: 0.25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第044614號成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012001800 | 含量描述: 0.3 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第024488號成分名稱: IBUPROFEN | 處方標示: Each tablet contains： | 成分代碼: 2808401300 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第027612號成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第004887號成分名稱: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH 3ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810100900 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第039044號成分名稱: GINSENG EXTRACT | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200004001 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |