Atectura breezhaler 150/160 mcg, inhalation powder hard capsule
- 監視中藥品名單 @ 衛生福利部食品藥物管理署

商品名Atectura breezhaler 150/160 mcg, inhalation powder hard capsule的許可證字號是衛部藥輸字第028050號, 發證日是110.5.19, 監視終止是115.5.19, 許可證持有者是台灣諾華股份有限公司.

許可證字號	衛部藥輸字第028050號
發證日	110.5.19
商品名	Atectura breezhaler 150/160 mcg, inhalation powder hard capsule
許可證持有者	台灣諾華股份有限公司
監視終止	115.5.19

許可證字號

衛部藥輸字第028050號

發證日

110.5.19

商品名

Atectura breezhaler 150/160 mcg, inhalation powder hard capsule

許可證持有者

台灣諾華股份有限公司

監視終止

115.5.19

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愛克喘吸入膠囊150/160微克	英文品名: Atectura breezhaler 150/160 mcg, inhalation powder hard capsule \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028050號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/05/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 適用於成人及12歲以上青少年的氣喘維持治療，適用於需併用吸入性長效型β2-腎上腺受體作用劑和吸入性皮質類固醇之病人：●以吸入性皮質類固醇仍控制不佳的病人，或●以吸入性長效型β2-腎上腺受體作用劑和低劑... \| 劑型: 吸入用膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Indacaterol acetate;;MOMETASONE FUROATE \| 製造商名稱: Siegfried Barbera S.L. @ 全部藥品許可證資料集
愛克喘吸入膠囊150/160微克	英文品名: Atectura breezhaler 150/160 mcg, inhalation powder hard capsule \| 適應症: 適用於成人及12歲以上青少年的氣喘維持治療，適用於需併用吸入性長效型β2-腎上腺受體作用劑和吸入性皮質類固醇之病人：●以吸入性皮質類固醇仍控制不佳的病人，或●以吸入性長效型β2-腎上腺受體作用劑和低劑... \| 劑型: 吸入用膠囊劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Indacaterol acetate;;MOMETASONE FUROATE \| 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 \| 有效日期: 2026/05/19 @ 未註銷藥品許可證資料集
indacaterol and mometasone	代碼: R03AK14 \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028050號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
indacaterol	代碼: R03AC18 \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028050號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
mometasone	代碼: R03BA07 \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028050號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
衛部藥輸字第028050號	成分名稱: Indacaterol acetate \| 處方標示: Each capsule contains: \| 成分代碼: 1212009720 \| 含量描述: (Eq. to Indacaterol......0.150 MG) \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
衛部藥輸字第028050號	成分名稱: MOMETASONE FUROATE \| 處方標示: Each capsule contains: \| 成分代碼: 6804002310 \| 含量描述: \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
愛克喘吸入膠囊150/160微克	英文品名: Atectura breezhaler 150/160 mcg, inhalation powder hard capsule \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028050號 \| 形狀: \| 特殊劑型: \| 顏色: \| 特殊氣味: \| 刻痕: \| 外觀尺寸: \| 標註一: @ 藥品外觀資料集

愛克喘吸入膠囊150/160微克

@ 全部藥品許可證資料集

愛克喘吸入膠囊150/160微克

@ 未註銷藥品許可證資料集

indacaterol and mometasone

代碼: R03AK14 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028050號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

indacaterol

代碼: R03AC18 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028050號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

mometasone

代碼: R03BA07 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028050號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛部藥輸字第028050號

成分名稱: Indacaterol acetate | 處方標示: Each capsule contains: | 成分代碼: 1212009720 | 含量描述: (Eq. to Indacaterol......0.150 MG) | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛部藥輸字第028050號

成分名稱: MOMETASONE FUROATE | 處方標示: Each capsule contains: | 成分代碼: 6804002310 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

愛克喘吸入膠囊150/160微克

英文品名: Atectura breezhaler 150/160 mcg, inhalation powder hard capsule | 許可證字號: 衛部藥輸字第028050號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

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"諾華"餵食機	英文品名: "NOVARTIS"COMPAT ENTERAL FEEDING PUMP \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第014272號 \| 有效日期: 2011/04/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/10/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 199235,以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"諾華"餵食機	英文品名: "NOVARTIS"COMPAT ENTERAL FEEDING PUMP \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第014272號 \| 有效日期: 20110411 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20121026 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 199235,以下空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“諾華”歐治鼻生理海水鼻用噴霧器 (未滅菌)	英文品名: “Novartis”Otrivin Sea Water Spray (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010539號 \| 有效日期: 20160705 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180814 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 \| 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
AFINITOR 5 MG TABLETS	藥品中文名稱: 諾華癌伏妥錠 5 毫克 \| 參考價: 2175.00 \| 有效起日: 1020101 \| 有效迄日: 1040228 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 錠劑 \| 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 \| 藥品代號: V000020100 @ 健保用藥品項查詢項目檔
AFINITOR 5 MG TABLETS	藥品中文名稱: 諾華癌伏妥錠 5 毫克 \| 參考價: 0.00 \| 有效起日: 1040301 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 錠劑 \| 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 \| 藥品代號: V000020100 @ 健保用藥品項查詢項目檔

外電報導義大利、瑞士等地衛生主管機關下令停止諾華公司（Novartis）銷售Influpozzi sub unita®、Influpozzi adiuvato®、Agrippal® 與 Fluad®季...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2012/10/26

@ 消費紅綠燈-國際藥品

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燈號: 黃燈 | 更新日期: 2010/12/28

@ 消費紅綠燈-國際藥品

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台灣諾華的黃頁資料

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台灣諾華股份有限公司 | 地址: 台中市西區公益路367號16樓之A | 電話: 04-2320-4543

台灣諾華股份有限公司 | 地址: 台中市西區精誠十六街39號6樓之1 | 電話: 04-2328-6922

台灣諾華股份有限公司 | 地址: 台北市仁愛路二段99號11樓醫療營養品事業單位 | 電話: 0800-880-870

台灣諾華股份有限公司 | 地址: 台北市中正區仁愛路二段99號12樓 | 電話: 02-2341-6580

台灣諾華股份有限公司 | 地址: 台中市精誠十六街39號6樓之1 | 電話: 04-2320-4543

台灣諾華股份有限公司 | 地址: 台北市中正區新生南路一段50號6樓606室 | 電話: 02-2392-0866

台灣諾華寵物科技有限公司 | 地址: 嘉義縣民雄鄉成功二街58號 | 電話: 05-220-1299

台灣諾華股份有限公司 | 地址: 高雄市左營區大順一路91號6樓之6 | 電話: 07-557-0309

台灣諾華股份有限公司 | 地址: 高雄市大順一路91號6樓之6 | 電話: 07-556-9196

台灣諾華股份有限公司 | 地址: 桃園市中壢區東園二路12號 | 電話: 03-452-5198

名稱台灣諾華找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
台灣諾華股份有限公司臺北市中山區民生東路3段2號8樓	Stefan Thommen(斯特凡‧湯門)	01516589	核准設立

台灣諾華股份有限公司

登記地址: 臺北市中山區民生東路3段2號8樓 | 負責人: Stefan Thommen(斯特凡‧湯門) | 統編: 01516589 | 核准設立

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與Atectura breezhaler 150/160 mcg, inhalation powder hard capsule同分類的監視中藥品名單

FluLaval	許可證字號: 衛署菌疫輸字第000917號 \| 發證日: 100.3.22 \| 監視終止: 105.3.22 \| 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司
Runesda-S F. C. Tablets 3 mg	許可證字號: 衛署藥製字第057349號 \| 發證日: 101.8.30 \| 監視終止: 106.8.30 \| 許可證持有者: 瑩碩生技醫藥股份有限公司
ENTRESTO® 200mg film-coated tablets	許可證字號: 衛部藥輸字第026671號 \| 發證日: 104.12.8 \| 監視終止: 109.12.8 \| 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司
Twynsta Tablets 40/10mg	許可證字號: 衛署藥輸字第025445號 \| 發證日: 100.09.14 \| 監視終止: 105.09.14 \| 許可證持有者: 臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司
NEXVIAZYME 10 mg/mL Powder for Concentrate for Solution for Infusion	許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000037號 \| 發證日: 111.3.3 \| 監視終止: 116.3.3 \| 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司
Xigduo XR Extended-Release Tablets 10mg/1000mg	許可證字號: 衛部藥輸字第027117號 \| 發證日: 106.6.9 \| 監視終止: 111.6.9 \| 許可證持有者: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司
EVRYSDI Powder for Oral Solution 0.75 mg/mL	許可證字號: 衛部罕藥輸字第000075號 \| 發證日: 110.11.30 \| 監視終止: 115.11.30 \| 許可證持有者: 羅氏大藥廠股份有限公司
Xarelto film-coated tablets 10mg	許可證字號: 衛署藥輸字第025129號 \| 發證日: 98.12.16 \| 監視終止: 103.12.16 \| 許可證持有者: 台灣拜耳股份有限公司
Cholbam 250mg	許可證字號: 衛部罕藥輸字第000054號 \| 發證日: 107.6.6 \| 監視終止: 112.6.6 \| 許可證持有者: 吉帝藥品股份有限公司
Varithena (Polidocanol injectable foam)	許可證字號: 衛部藥輸字第027413號 \| 發證日: 107.8.23 \| 監視終止: 112.8.23 \| 許可證持有者: 台灣大昌華嘉股份有限公司
REXULTI® (brexpiprazole) tablets 3 mg	許可證字號: 衛部藥輸字第027367號 \| 發證日: 107.3.27 \| 監視終止: 112.3.27 \| 許可證持有者: 台灣大塚製藥股份有限公司
OxyContin Controlled-Release Tablets 15 mg	許可證字號: 衛部藥輸字第026433號 \| 發證日: 104.1.15 \| 監視終止: 109.1.15 \| 許可證持有者: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠
STEGLATRO 5mg F.C. Tablets	許可證字號: 衛部藥輸字第027458號 \| 發證日: 107.7.16 \| 監視終止: 112.7.16 \| 許可證持有者: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司
Thallium Chloride-TI201 Injection	許可證字號: 衛部藥輸字第026351號 \| 發證日: 103.7.18 \| 監視終止: 108.7.18 \| 許可證持有者: 元新儀器有限公司
EDARBI Tablets 80mg	許可證字號: 衛署藥輸字第025755號 \| 發證日: 101.11.19 \| 監視終止: 106.11.19 \| 許可證持有者: 臺灣武田藥品工業股份有限公司

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