商品名Semglee Solution for Injection的許可證字號是衛部菌疫輸字第001184號, 發證日是111.1.6, 監視終止是116.1.6, 許可證持有者是台灣邁蘭有限公司.
根據識別碼 衛部菌疫輸字第001184號 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛部菌疫輸字第001184號 ...) | 燈號: 黃燈 | 更新日期: 2022/07/11 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
| 英文品名: Semglee Solution for Injectio | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001184號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/06 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN GLARGINE | 製造商名稱: BIOCON SDN. BHD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Semglee Solution for Injectio | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝;;注射筆 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN GLARGINE | 申請商名稱: 台灣邁蘭有限公司 | 有效日期: 2027/01/06 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Semglee Solution for Injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001184號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/06 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN GLARGINE | 製造商名稱: BIOCON SDN. BHD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Semglee Solution for Injection | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝;;注射筆 | 藥品類別: | 主成分略述: INSULIN GLARGINE | 申請商名稱: 台灣生資科技股份有限公司 | 有效日期: 2027/01/06 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: A10AE04 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001184號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: INSULIN GLARGINE | 處方標示: 每毫升(mL)含: | 成分代碼: 6820801100 | 含量描述: (3.64MG) | 含量單位: U (UNIT) @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: Semglee Solution for Injectio | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001184號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
燈號: 黃燈 | 更新日期: 2022/07/11 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
英文品名: Semglee Solution for Injectio | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001184號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/06 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN GLARGINE | 製造商名稱: BIOCON SDN. BHD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Semglee Solution for Injectio | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝;;注射筆 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN GLARGINE | 申請商名稱: 台灣邁蘭有限公司 | 有效日期: 2027/01/06 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: Semglee Solution for Injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001184號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/06 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN GLARGINE | 製造商名稱: BIOCON SDN. BHD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Semglee Solution for Injection | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝;;注射筆 | 藥品類別: | 主成分略述: INSULIN GLARGINE | 申請商名稱: 台灣生資科技股份有限公司 | 有效日期: 2027/01/06 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: A10AE04 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001184號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: INSULIN GLARGINE | 處方標示: 每毫升(mL)含: | 成分代碼: 6820801100 | 含量描述: (3.64MG) | 含量單位: U (UNIT) @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: Semglee Solution for Injectio | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001184號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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根據名稱 台灣邁蘭 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 台灣邁蘭 ...) | 英文品名: Oxaliplatine-Mylan 5mg/ml Powder for Solution for Infusion | 許可證字號: 衛署藥輸字第024850號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/26 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2023/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 和5-Fluorouracil(5-FU)及Folinic Acid(FA)併用,作為 - 第三期結腸癌(Duke’s C)原發腫瘤完全切除手術後的輔助療法。 - 治療轉移性結腸直腸癌。 和fluor... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: OXALIPLATIN | 製造商名稱: VIANEX S.A. (PLANT C) @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Pramipexole Dihydrochlrodie Tablets Mylan 0.25mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026447號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/09/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/10/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療自發性巴金森氏症的徵候及症狀、治療原發性腿部躁動症(PRIMARY RESTLESS LEGS SYNDROME)的症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRAMIPEXOLE ( PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE) | 製造商名稱: MYLAN LABORATORIES LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
| 藥品中文名稱: 歐莎力-邁蘭 5 毫克/毫升靜脈凍晶注射劑 | 參考價: 5518.00 | 有效起日: 0971101 | 有效迄日: 0980131 | 規格量: 50.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 台灣邁蘭有限公司 | 藥品代號: B024850248 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 歐莎力-邁蘭 5 毫克/毫升靜脈凍晶注射劑 | 參考價: 5187.00 | 有效起日: 0980201 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 50.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 台灣邁蘭有限公司 | 藥品代號: B024850248 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 歐莎力-邁蘭 5 毫克/毫升靜脈凍晶注射劑 | 參考價: 3547.00 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 1030430 | 規格量: 50.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 台灣邁蘭有限公司 | 藥品代號: B024850248 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 歐莎力-邁蘭 5 毫克/毫升靜脈凍晶注射劑 | 參考價: 2689.00 | 有效起日: 1030501 | 有效迄日: 1040131 | 規格量: 50.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 台灣邁蘭有限公司 | 藥品代號: B024850248 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 歐莎力-邁蘭 5 毫克/毫升靜脈凍晶注射劑 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1040201 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 50.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 台灣邁蘭有限公司 | 藥品代號: B024850248 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 歐莎力-邁蘭 5 毫克/毫升靜脈凍晶注射劑 | 參考價: 9932.00 | 有效起日: 0971101 | 有效迄日: 0980131 | 規格量: 100.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 台灣邁蘭有限公司 | 藥品代號: B024850255 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
英文品名: Oxaliplatine-Mylan 5mg/ml Powder for Solution for Infusion | 許可證字號: 衛署藥輸字第024850號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/26 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2023/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 和5-Fluorouracil(5-FU)及Folinic Acid(FA)併用,作為 - 第三期結腸癌(Duke’s C)原發腫瘤完全切除手術後的輔助療法。 - 治療轉移性結腸直腸癌。 和fluor... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: OXALIPLATIN | 製造商名稱: VIANEX S.A. (PLANT C) @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Pramipexole Dihydrochlrodie Tablets Mylan 0.25mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026447號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/09/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/10/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療自發性巴金森氏症的徵候及症狀、治療原發性腿部躁動症(PRIMARY RESTLESS LEGS SYNDROME)的症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRAMIPEXOLE ( PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE) | 製造商名稱: MYLAN LABORATORIES LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
藥品中文名稱: 歐莎力-邁蘭 5 毫克/毫升靜脈凍晶注射劑 | 參考價: 5518.00 | 有效起日: 0971101 | 有效迄日: 0980131 | 規格量: 50.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 台灣邁蘭有限公司 | 藥品代號: B024850248 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 歐莎力-邁蘭 5 毫克/毫升靜脈凍晶注射劑 | 參考價: 5187.00 | 有效起日: 0980201 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 50.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 台灣邁蘭有限公司 | 藥品代號: B024850248 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 歐莎力-邁蘭 5 毫克/毫升靜脈凍晶注射劑 | 參考價: 3547.00 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 1030430 | 規格量: 50.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 台灣邁蘭有限公司 | 藥品代號: B024850248 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 歐莎力-邁蘭 5 毫克/毫升靜脈凍晶注射劑 | 參考價: 2689.00 | 有效起日: 1030501 | 有效迄日: 1040131 | 規格量: 50.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 台灣邁蘭有限公司 | 藥品代號: B024850248 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 歐莎力-邁蘭 5 毫克/毫升靜脈凍晶注射劑 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1040201 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 50.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 台灣邁蘭有限公司 | 藥品代號: B024850248 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 歐莎力-邁蘭 5 毫克/毫升靜脈凍晶注射劑 | 參考價: 9932.00 | 有效起日: 0971101 | 有效迄日: 0980131 | 規格量: 100.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 台灣邁蘭有限公司 | 藥品代號: B024850255 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
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台灣邁蘭有限公司 | 地址: 台北市內湖區民權東路六段160號8樓之3 | 電話: 02-6603-1688 |
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(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 台灣邁蘭)公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
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台灣邁蘭有限公司 臺北市信義區信義路5段7號27樓 | 陳鈞凱 | 25122352 | 核准設立 |
台灣邁蘭有限公司 登記地址: 臺北市信義區信義路5段7號27樓 | 負責人: 陳鈞凱 | 統編: 25122352 | 核准設立 |
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與Semglee Solution for Injection同分類的監視中藥品名單
| 許可證字號: 衛部藥製字第059020號 | 發證日: 108.10.3 | 監視終止: 113.10.3 | 許可證持有者: 榮民製藥股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026645號 | 發證日: 106.9.18 | 監視終止: 111.8.14 | 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025691號 | 發證日: 101.05.11 | 監視終止: 106.05.11 | 許可證持有者: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026217號 | 發證日: 103.3.18 | 監視終止: 108.3.18 | 許可證持有者: 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027780號 | 發證日: 109.2.5 | 監視終止: 114.2.5 | 許可證持有者: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027049號 | 發證日: 106.3.21 | 監視終止: 111.3.21 | 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000986號 | 發證日: 104.11.25 | 監視終止: 109.11.25 | 許可證持有者: 臺灣禮來股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026818號 | 發證日: 105.7.5 | 監視終止: 110.7.5 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部藥製字第058792號 | 發證日: 104.11.10 | 監視終止: 109.11.10 | 許可證持有者: 景安興業股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027731號 | 發證日: 108.8.26 | 監視終止: 113.8.26 | 許可證持有者: 台灣武田藥品工業股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000029號 | 發證日: 104.4.21 | 監視終止: 109.4.21 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026585號 | 發證日: 105.1.7 | 監視終止: 110.1.7 | 許可證持有者: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027513號 | 發證日: 107.10.12 | 監視終止: 112.10.12 | 許可證持有者: 法商益普生股份有限公司台灣分公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026840號 | 發證日: 105.7.4 | 監視終止: 110.7.4 | 許可證持有者: 賽基有限公司 |
| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001080號 | 發證日: 107.4.25 | 監視終止: 112.4.25 | 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司 |
許可證字號: 衛部藥製字第059020號 | 發證日: 108.10.3 | 監視終止: 113.10.3 | 許可證持有者: 榮民製藥股份有限公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第026645號 | 發證日: 106.9.18 | 監視終止: 111.8.14 | 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司 |
許可證字號: 衛署藥輸字第025691號 | 發證日: 101.05.11 | 監視終止: 106.05.11 | 許可證持有者: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第026217號 | 發證日: 103.3.18 | 監視終止: 108.3.18 | 許可證持有者: 台灣安斯泰來製藥股份有限公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第027780號 | 發證日: 109.2.5 | 監視終止: 114.2.5 | 許可證持有者: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第027049號 | 發證日: 106.3.21 | 監視終止: 111.3.21 | 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司 |
許可證字號: 衛部菌疫輸字第000986號 | 發證日: 104.11.25 | 監視終止: 109.11.25 | 許可證持有者: 臺灣禮來股份有限公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第026818號 | 發證日: 105.7.5 | 監視終止: 110.7.5 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
許可證字號: 衛部藥製字第058792號 | 發證日: 104.11.10 | 監視終止: 109.11.10 | 許可證持有者: 景安興業股份有限公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第027731號 | 發證日: 108.8.26 | 監視終止: 113.8.26 | 許可證持有者: 台灣武田藥品工業股份有限公司 |
許可證字號: 衛部罕藥輸字第000029號 | 發證日: 104.4.21 | 監視終止: 109.4.21 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第026585號 | 發證日: 105.1.7 | 監視終止: 110.1.7 | 許可證持有者: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 |
許可證字號: 衛部藥輸字第027513號 | 發證日: 107.10.12 | 監視終止: 112.10.12 | 許可證持有者: 法商益普生股份有限公司台灣分公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第026840號 | 發證日: 105.7.4 | 監視終止: 110.7.4 | 許可證持有者: 賽基有限公司 |
許可證字號: 衛部菌疫輸字第001080號 | 發證日: 107.4.25 | 監視終止: 112.4.25 | 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司 |
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