噁唑嘧酮棕櫚酸酯(無菌)
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中文品名噁唑嘧酮棕櫚酸酯(無菌)的英文品名是Paliperidone palmitate (sterile), 適應症是抗精神病藥, 劑型是（粉）, 包裝是0.5公斤以上裝, 申請商名稱是東譽興業股份有限公司, 有效日期是2029/09/03.

#噁唑嘧酮棕櫚酸酯(無菌)的地圖

許可證字號	衛部藥輸字第028795號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2029/09/03
發證日期	2024/09/03
許可證種類	原料藥
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA05202879502
中文品名	噁唑嘧酮棕櫚酸酯(無菌)
英文品名	Paliperidone palmitate (sterile)
適應症	抗精神病藥
劑型	（粉）
包裝	0.5公斤以上裝
藥品類別	(空)
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	(空)
申請商名稱	東譽興業股份有限公司
申請商地址	台北市中山區南京東路２段２０６號８樓
申請商統一編號	70540830
製造商名稱	Gland Pharma Limited
製造廠廠址	Plot No. 49 & 50, J.N. Pharmacity, Parawada Visakhapatnam – 531 019 Andhra Pradesh, India
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	IN
製程	滅菌廠
異動日期	2024/10/01
用法用量	製劑原料
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛部藥輸字第028795號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2029/09/03

發證日期

2024/09/03

許可證種類

原料藥

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA05202879502

中文品名

噁唑嘧酮棕櫚酸酯(無菌)

英文品名

Paliperidone palmitate (sterile)

適應症

抗精神病藥

劑型

（粉）

包裝

0.5公斤以上裝

藥品類別

(空)

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

(空)

申請商名稱

東譽興業股份有限公司

申請商地址

台北市中山區南京東路２段２０６號８樓

申請商統一編號

70540830

製造商名稱

Gland Pharma Limited

製造廠廠址

Plot No. 49 & 50, J.N. Pharmacity, Parawada Visakhapatnam – 531 019 Andhra Pradesh, India

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

滅菌廠

異動日期

2024/10/01

用法用量

製劑原料

包裝與國際條碼

(空)

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顏麟權	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 75 \| 所代表法人: \| 東譽興業股份有限公司 \| 統一編號: 70540830
王建治	職稱: 董事 \| 持有股份數: 175 \| 所代表法人: \| 東譽興業股份有限公司 \| 統一編號: 70540830
王建誠	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 75 \| 所代表法人: \| 東譽興業股份有限公司 \| 統一編號: 70540830

顏麟權

職稱: 董事長 | 持有股份數: 75 | 所代表法人: | 東譽興業股份有限公司 | 統一編號: 70540830

王建治

職稱: 董事 | 持有股份數: 175 | 所代表法人: | 東譽興業股份有限公司 | 統一編號: 70540830

王建誠

職稱: 監察人 | 持有股份數: 75 | 所代表法人: | 東譽興業股份有限公司 | 統一編號: 70540830

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東譽興業股份有限公司

統一編號: 70540830 | 電話號碼: 02-25181121 | 臺北市中山區南京東路2段206號8樓

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紅絲菌素月桂酯硫酸鹽	英文品名: Erythromycin estolate \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028324號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/07 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: ANUH PHARMA LIMITED
氯氮平	英文品名: Clozapine \| 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000476號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/10/25 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 思覺失調症。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: TAIZHOU XINGMING PHARMACEUTICAL CO., LTD.
氟白普洛芬	英文品名: Flurbiprofen \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028604號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/10/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消炎藥、鎮痛藥 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: GMFC Labs Pvt Ltd.
瑞斯酮	英文品名: Risperidone \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026556號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/07/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2020/06/22 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 精神異常引起之相關症狀劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: RPG LIFE SCIENCES LIMITED
莫美他松	英文品名: Mometasone Furoate \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026113號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/08/05 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 腎上腺皮質類固醇 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: AARTI PHARMALABS LIMITED
氯若沙宗	英文品名: Chlorzoxazone \| 許可證字號: 衛部藥陸輸字第001019號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/24 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 骨骼肌鬆弛劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: HENAN QUANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD.
易達平	英文品名: Quetiapine Fumarate \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026439號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/10/20 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: AARTI PHARMALABS LIMITED
左乙拉西坦	英文品名: Levetiracetam \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025532號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/10/06 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 十六歲以上病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)之單獨治療。四歲以上孩童或成人病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)，十二歲以上青少年與成人病患之肌抽躍性癲癇發作，以及十六歲以上青... \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: Hetero Labs Limited (Unit-I)
偉伯益酸鈉	英文品名: Sodium Valproate \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028200號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/11/15 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗癲癇藥物 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD.
阿托伐斯他汀鈣鹽三水合物	英文品名: Atorvastatin calcium trihydrate \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028309號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/12 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: IND-SWIFT LABORATORIES LIMITED
硫唑嘌呤	英文品名: Azathioprine \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026538號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/05/04 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 免疫抑制及調節劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: RPG LIFE SCIENCES LIMITED
丙酸氟替皮質醇	英文品名: Fluticasone Propionate \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027974號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/10/13 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗炎性皮質固醇（外用） \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: AARTI PHARMALABS LIMITED
縮蘋酸氟伍酒胺	英文品名: Fluvoxamine Maleate \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027225號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/08/02 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 治療憂鬱藥 \| 劑型: 原料藥粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: ZCL CHEMICALS LTD.
左乙拉西坦	英文品名: Levetiracetam \| 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000897號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/08/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗癲癇藥 \| 劑型: 原料藥粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: ABA CHEMICALS CORPORATION
鹽酸凡拉費新	英文品名: Venlafaxine HCL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025908號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/07/09 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2023/01/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 憂鬱症、泛焦慮症。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: AARTI INDUSTRIES LIMITED
稀硝酸異山梨酯	英文品名: Isosorbide Mononitrate, Diluted 80% \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026499號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/02/06 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 預防狹心症之發作。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: JP LABORATORIES PVT. LTD.
三水阿托伐他汀鈣	英文品名: Atorvastatin Calcium Trihydrate \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026981號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/10/28 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。 \| 劑型: 粉劑 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: MSN PHARMACHEM PRIVATE LIMITED
聚甲酚磺醛50%	英文品名: Policresulen 50% \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027840號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/03/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗菌劑 \| 劑型: 原料藥溶液劑 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: POLARIS AI PHARMA CORP.
氯諾昔康	英文品名: Lornoxicam \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025576號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/03/13 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2016/12/06 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 輕度至中度急性疼痛之短期止痛。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: DONGWOO SYNTECH CO., LTD.
檸檬酸思登那菲	英文品名: Sildenafil Citrate \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025768號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/20 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: HETERO DRUGS LTD. (Unit-I)

氯氮平

氟白普洛芬

瑞斯酮

莫美他松

氯若沙宗

易達平

左乙拉西坦

偉伯益酸鈉

阿托伐斯他汀鈣鹽三水合物

硫唑嘌呤

丙酸氟替皮質醇

縮蘋酸氟伍酒胺

左乙拉西坦

鹽酸凡拉費新

稀硝酸異山梨酯

三水阿托伐他汀鈣

聚甲酚磺醛50%

氯諾昔康

檸檬酸思登那菲

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東譽興業股份有限公司

食品業者登錄字號: A-170540830-00000-5 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 70540830 | 台北市中山區南京東路2段206號8樓

東譽興業股份有限公司

食品業者登錄字號: A-170540830-00000-5 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 70540830 | 台北市中山區南京東路2段206號8樓

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紅絲菌素月桂酯硫酸鹽	英文品名: Erythromycin estolate \| 適應症: 抗生素 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 東譽興業股份有限公司 \| 有效日期: 2027/06/07
氯氮平	英文品名: Clozapine \| 適應症: 思覺失調症。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 東譽興業股份有限公司 \| 有效日期: 2026/10/25
氟白普洛芬	英文品名: Flurbiprofen \| 適應症: 消炎藥、鎮痛藥 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 東譽興業股份有限公司 \| 有效日期: 2028/10/26
瑞斯酮	英文品名: Risperidone \| 適應症: 精神異常引起之相關症狀劑。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 東譽興業股份有限公司 \| 有效日期: 2020/06/22
莫美他松	英文品名: Mometasone Furoate \| 適應症: 腎上腺皮質類固醇 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．２公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 東譽興業股份有限公司 \| 有效日期: 2028/08/05
氯若沙宗	英文品名: Chlorzoxazone \| 適應症: 骨骼肌鬆弛劑 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 東譽興業股份有限公司 \| 有效日期: 2026/09/24
易達平	英文品名: Quetiapine Fumarate \| 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 東譽興業股份有限公司 \| 有效日期: 2029/10/20
左乙拉西坦	英文品名: Levetiracetam \| 適應症: 十六歲以上病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)之單獨治療。四歲以上孩童或成人病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)，十二歲以上青少年與成人病患之肌抽躍性癲癇發作，以及十六歲以上青... \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 東譽興業股份有限公司 \| 有效日期: 2026/10/06
偉伯益酸鈉	英文品名: Sodium Valproate \| 適應症: 抗癲癇藥物 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 東譽興業股份有限公司 \| 有效日期: 2026/11/15
阿托伐斯他汀鈣鹽三水合物	英文品名: Atorvastatin calcium trihydrate \| 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 東譽興業股份有限公司 \| 有效日期: 2027/05/12
硫唑嘌呤	英文品名: Azathioprine \| 適應症: 免疫抑制及調節劑 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 東譽興業股份有限公司 \| 有效日期: 2025/05/04
丙酸氟替皮質醇	英文品名: Fluticasone Propionate \| 適應症: 抗炎性皮質固醇（外用） \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 東譽興業股份有限公司 \| 有效日期: 2025/10/13
縮蘋酸氟伍酒胺	英文品名: Fluvoxamine Maleate \| 適應症: 治療憂鬱藥 \| 劑型: 原料藥粉末 \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 東譽興業股份有限公司 \| 有效日期: 2027/08/02
左乙拉西坦	英文品名: Levetiracetam \| 適應症: 抗癲癇藥 \| 劑型: 原料藥粉末 \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 東譽興業股份有限公司 \| 有效日期: 2029/08/23
鹽酸凡拉費新	英文品名: Venlafaxine HCL \| 適應症: 憂鬱症、泛焦慮症。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 東譽興業股份有限公司 \| 有效日期: 2023/01/16
稀硝酸異山梨酯	英文品名: Isosorbide Mononitrate, Diluted 80% \| 適應症: 預防狹心症之發作。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 東譽興業股份有限公司 \| 有效日期: 2025/02/06
三水阿托伐他汀鈣	英文品名: Atorvastatin Calcium Trihydrate \| 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。 \| 劑型: 粉劑 \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 東譽興業股份有限公司 \| 有效日期: 2026/10/28
聚甲酚磺醛50%	英文品名: Policresulen 50% \| 適應症: 抗菌劑 \| 劑型: 原料藥溶液劑 \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 東譽興業股份有限公司 \| 有效日期: 2025/03/16
檸檬酸思登那菲	英文品名: Sildenafil Citrate \| 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 東譽興業股份有限公司 \| 有效日期: 2027/07/20

紅絲菌素月桂酯硫酸鹽

氯氮平

氟白普洛芬

瑞斯酮

莫美他松

氯若沙宗

易達平

左乙拉西坦

偉伯益酸鈉

阿托伐斯他汀鈣鹽三水合物

硫唑嘌呤

丙酸氟替皮質醇

縮蘋酸氟伍酒胺

左乙拉西坦

鹽酸凡拉費新

稀硝酸異山梨酯

三水阿托伐他汀鈣

聚甲酚磺醛50%

檸檬酸思登那菲

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帝司羅拉他定	英文品名: Desloratadine \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027271號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/07/09 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2022/09/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗組織胺劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: MOREPEN LABORATORIES LTD. @ 全部藥品許可證資料集
米那普崙鹽酸鹽	英文品名: Milnacipran Hydrochloride \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027684號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/06/12 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗抑鬱劑 \| 劑型: 原料藥粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: Hetero Labs Limited (Unit-I) @ 全部藥品許可證資料集
鹽酸普拉克索	英文品名: Pramipexole HCl (Pramipexole Di-HCl Monohydrate) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025739號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/04/02 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2017/06/25 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗巴金森氏症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: HETERO DRUGS LIMITED @ 全部藥品許可證資料集
氯若沙宗	英文品名: Chlorzoxazone \| 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000610號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/07/09 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2023/07/11 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 骨骼肌鬆弛劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: NANYANG TIANHUA PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集
艾舒速百	英文品名: Diluted Isosorbide-5-Mononitrate \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024893號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/09/24 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 預防狹心症發作。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: FINEKEM LABORATORIES PVT. LTD. @ 全部藥品許可證資料集

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東譽興業股份有限公司	電話: 02-2518-1121 \| 種類: 販賣業 \| 開業狀態: 開業 \| 臺北市中山區南京東路2段206號8樓 @ 醫療器材商資料集
東譽興業股份有限公司	藥商地址: 台北市中山區南京東路2段206號8樓 \| 藥商別: 販賣業 \| GDP作業內容: 原料藥：採購、供應、輸入 @ 符合PIC/S GDP藥商名單資料集

東譽興業股份有限公司

電話: 02-2518-1121 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市中山區南京東路2段206號8樓

@ 醫療器材商資料集

東譽興業股份有限公司

藥商地址: 台北市中山區南京東路2段206號8樓 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 原料藥：採購、供應、輸入

@ 符合PIC/S GDP藥商名單資料集

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翰諾士舒鼻液體繃帶(未滅菌)	英文品名: Hi-MUPRO Nose Liquid Bandage Spray (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007831號 \| 有效日期: 20240704 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 翰諾士股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
翰諾士口內凝膠 (未滅菌)	英文品名: Hi-MUPRO Oral Gel (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007808號 \| 有效日期: 20240614 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 翰諾士股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
翰諾士口內凝膠 (未滅菌)	英文品名: Hi-MUPRO Oral Gel (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007808號 \| 有效日期: 2029/06/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 翰諾士股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
翰諾士舒鼻液體繃帶(未滅菌)	英文品名: Hi-MUPRO Nose Liquid Bandage Spray (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007831號 \| 有效日期: 2029/07/04 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;委託製造;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 翰諾士股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
台榮產業股份有限公司	總機電話: (02)2506-9521 \| 公司代號: 1220 \| 英文簡稱: TAIROUN \| 產業別: 02 \| 營利事業統一編號: 03543210 \| 住址: 台北市中山區南京東路二段206號6樓 \| 董事長: 倍安利投資有限公司 \| 成立日期: 19690313 \| 出表日期: 1131015 @ 上市公司基本資料
瑩碩生技	總機電話: 02-25042121 \| 公司代號: 6677 \| 住址: 台北市中山區南京東路2段206號8樓之3 \| 成立日期: 20030410 \| 瑩碩生技醫藥股份有限公司 @ 興櫃公司基本資料
穩瑩膜衣錠	英文品名: Winpain F.C. Tablets \| 許可證字號: 衛部藥製字第058188號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/01/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 使用非鴉片類止痛劑無效的中度至嚴重性疼痛。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRAMADOL HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
穩瑩膜衣錠	英文品名: Winpain F.C. Tablets \| 適應症: 使用非鴉片類止痛劑無效的中度至嚴重性疼痛。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;TRAMADOL HCL \| 申請商名稱: 瑩碩生技醫藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/01/21 @ 未註銷藥品許可證資料集

翰諾士舒鼻液體繃帶(未滅菌)

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翰諾士口內凝膠 (未滅菌)

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翰諾士口內凝膠 (未滅菌)

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翰諾士舒鼻液體繃帶(未滅菌)

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台榮產業股份有限公司

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瑩碩生技

總機電話: 02-25042121 | 公司代號: 6677 | 住址: 台北市中山區南京東路2段206號8樓之3 | 成立日期: 20030410 | 瑩碩生技醫藥股份有限公司

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穩瑩膜衣錠

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穩瑩膜衣錠

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
東譽興業股份有限公司臺北市中山區南京東路2段206號8樓	顏麟權	70540830	核准設立

東譽興業股份有限公司

登記地址: 臺北市中山區南京東路2段206號8樓 | 負責人: 顏麟權 | 統編: 70540830 | 核准設立

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與噁唑嘧酮棕櫚酸酯(無菌)同分類的未註銷藥品許可證資料集

"貝靈"第八凝血因子１０００國際單位注射劑	英文品名: HAEMATE P 1000 I.U. \| 適應症: 先天及後天缺乏第八凝血因子 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 小瓶附溶液 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FACTOR VIII \| 申請商名稱: 傑特貝林有限公司 \| 有效日期: 2029/11/27
"貝靈"第八凝血因子５００國際單位注射劑	英文品名: HAEMATE P 500I.U. \| 適應症: 先天及後天缺乏第八凝血因子 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 小瓶附溶液 \| 藥品類別: \| 主成分略述: vWF: RCO activity;;FACTOR VIII \| 申請商名稱: 傑特貝林有限公司 \| 有效日期: 2029/11/27
必凝易得	英文品名: BERIATE \| 適應症: 先天及後天缺乏第八凝血因子症 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 小瓶;;瓶裝注射用水 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HUMAN PLASMA FRACTION ENRICHED IN BLOOD COAGULATION FACTOR VIII AND HAVING A FACTOR VIII C \| 申請商名稱: 傑特貝林有限公司 \| 有效日期: 2024/11/21
"貝靈" 第八凝血因子注射劑	英文品名: HAEMATE P \| 適應症: 先天及後天缺乏第八凝血因子 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 小瓶附溶液 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FACTOR VIII \| 申請商名稱: 傑特貝林有限公司 \| 有效日期: 2029/11/27
"貝靈"凝血纖維蛋白原注射液	英文品名: HAEMOCOMPLETTAN P \| 適應症: 出血症 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 小瓶附過濾器及配液穿刺器 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FIBRINOGEN HUMAN \| 申請商名稱: 傑特貝林有限公司 \| 有效日期: 2028/03/15
疫伏麻小兒麻痺注射疫苗	英文品名: IMOVAX POLIO \| 適應症: 預防小兒麻痺症。 \| 劑型: 滅菌懸液注射劑 \| 包裝: 瓶裝;;瓶裝;;注射針筒;;盒裝;;支裝;;安瓿 \| 藥品類別: \| 主成分略述: INACTIVATED POLIO VIRUS -TYPE 3;;INACTIVATED POLIO VIRUS -TYPE 1;;INACTIVATED POLIO VIRUS - TYPE 2 \| 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司 \| 有效日期: 2027/02/13
新赫寶克	英文品名: HAVRIX 1440/720 JUNIOR \| 適應症: Ａ型肝炎之主動免疫。 \| 劑型: 滅菌懸液注射劑 \| 包裝: 預充填注射針筒裝;;小瓶 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HEPATITIS A \| 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司臺灣分公司 \| 有效日期: 2027/07/28
破傷風預防注射劑 250 Units	英文品名: HYPERTET \| 適應症: 預防破傷風 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 注射針筒 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Human immunoglobulin proteins with Tetanus potency \| 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2029/08/31
抗ＲＨ因子球蛋白注射液	英文品名: RHO (D) IMMUNE GLOBULIN (HUMAN), HYPERRHO S/D FULL DOSE \| 適應症: 預防因配偶間ＲＨ因子不同而導致之流產及初生兒夭折 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 盒裝;;注射針筒 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GAMMA GLOBULIN, ANTI-RHO (D) \| 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2029/01/05
伏痘敏　活性水痘疫苗	英文品名: VARIVAX -VARICELLA VIRUS VACCINE \| 適應症: 水痘之主動免疫。 \| 劑型: 凍晶乾粉注射劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: OKA/MERCK VARICELLA VIRUS \| 申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2028/02/09
艾爾補定注射液２０％	英文品名: ALBUTEIN 20% SOLUTION \| 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ALBUMIN HUMAN SERUM \| 申請商名稱: 臺灣綠十字股份有限公司 \| 有效日期: 2028/03/10
"貝靈" 血清蛋白注射液２０％	英文品名: HUMAN ALBUMIN 20% "BEHRING" \| 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 安瓿;;瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HUMAN ALBUMIN \| 申請商名稱: 傑特貝林有限公司 \| 有效日期: 2028/05/25
紅絲菌素膠囊	英文品名: ERYTHROMYCIN CAPSULES "LIN CHEMICAL" \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、淋菌、軟性下疳、梅毒、及一般紅絲菌素感受性菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ERYTHROMYCIN (ESTOLATE) \| 申請商名稱: 大安化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2019/05/25
膚潤康乳膏０．０２５％	英文品名: FLUCORT CREAM 0.025% \| 適應症: 濕疹或皮膚炎。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 包裝: 瓶裝;;軟管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FLUOCINOLONE ACETONIDE \| 申請商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25
紐力維血注射液	英文品名: NEOLEWESHUE INJECTION \| 適應症: 低凝血酶元症、新生兒之出血症、外科手術時過多出血、維生素Ｋ吸收之障礙、維生素Ｋ缺乏症 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 安瓿;;盒裝 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PHYTOMENADIONE(VIT K1) \| 申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2019/12/31

"貝靈"第八凝血因子１０００國際單位注射劑

"貝靈"第八凝血因子５００國際單位注射劑

必凝易得

"貝靈" 第八凝血因子注射劑

"貝靈"凝血纖維蛋白原注射液

疫伏麻小兒麻痺注射疫苗

噁唑嘧酮棕櫚酸酯(無菌) - 未註銷藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

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註銷日期

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製造廠公司地址

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噁唑嘧酮棕櫚酸酯(無菌)
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