益詮國際貿易有限公司
- 出進口廠商登記資料 @ 經濟部國際貿易署
廠商中文名稱益詮國際貿易有限公司的統一編號是27549403, 電話號碼是02-25777552, 中文營業地址是臺北市中山區民權東路2段46號10樓之1.
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臺北市中山區民權東路2段46號10樓之1開啟Google地圖視窗
@ 益詮國際貿易有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 1
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第013945號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2021/02/07 |
| 發證日期: 2006/02/07 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601394500 |
| 中文品名: 壓滅青光眼用舒壓導流瓣膜 |
| 英文品名: AHMED GLAUCOMA VALVE |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: MODEL S2, MODEL S3,以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 益詮國際貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區民權東路二段46號10樓之1 |
| 申請商統一編號: 27549403 |
| 製造商名稱: NEW WORLD MEDICAL, INC. |
| 製造廠廠址: 10574, ACACIA STREET, SUITE D-1 RANCHO CUCAMONGA CA 91730, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2016/06/04 |
| 製造許可登錄編號: QSD8888 |
@ 益詮國際貿易有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 2
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第013945號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20210207 |
| 發證日期: 20060207 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601394500 |
| 中文品名: 壓滅青光眼用舒壓導流瓣膜 |
| 英文品名: AHMED GLAUCOMA VALVE |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: MODEL S2, MODEL S3,以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 益詮國際貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區民權東路二段46號10樓之1 |
| 申請商統一編號: 27549403 |
| 製造商名稱: NEW WORLD MEDICAL, INC. |
| 製造廠廠址: 10574, ACACIA STREET, SUITE D-1 RANCHO CUCAMONGA CA 91730, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20160604 |
| 製造許可登錄編號: QSD8888 |
@ 益詮國際貿易有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第019068號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/05/30 |
| 發證日期 | 2008/05/30 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601906806 |
| 中文品名 | 愛滅青光眼用舒壓導流瓣膜 |
| 英文品名 | Ahmed Glaucoma Valve |
| 效能 | 本品適用於曾手術治療失敗，或以醫生經驗判斷無法藉由開刀方式有效矯正之頑固型青光眼，例如血管性青光眼、對藥物治療無反應之原發性青光眼、先天性或幼童型青光眼、因無晶狀體或葡萄膜炎所造成之青光眼等。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M3920 眼房水閥植入物 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | FP7、FP8 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 益詮國際貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區民權東路二段46號10樓之1 |
| 申請商統一編號 | 27549403 |
| 製造商名稱 | NEW WORLD MEDICAL, INC. |
| 製造廠廠址 | 10763 EDISON COURT, RANCHO CUCAMONGA CA 91730, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/03/31 |
| 製造許可登錄編號 | QSD12417 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第019068號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/05/30 |
| 發證日期: 2008/05/30 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601906806 |
| 中文品名: 愛滅青光眼用舒壓導流瓣膜 |
| 英文品名: Ahmed Glaucoma Valve |
| 效能: 本品適用於曾手術治療失敗，或以醫生經驗判斷無法藉由開刀方式有效矯正之頑固型青光眼，例如血管性青光眼、對藥物治療無反應之原發性青光眼、先天性或幼童型青光眼、因無晶狀體或葡萄膜炎所造成之青光眼等。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一: M3920 眼房水閥植入物 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: FP7、FP8 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 益詮國際貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區民權東路二段46號10樓之1 |
| 申請商統一編號: 27549403 |
| 製造商名稱: NEW WORLD MEDICAL, INC. |
| 製造廠廠址: 10763 EDISON COURT, RANCHO CUCAMONGA CA 91730, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/03/31 |
| 製造許可登錄編號: QSD12417 |
@ 益詮國際貿易有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第019068號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20230530 |
| 發證日期 | 20080530 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601906806 |
| 中文品名 | 愛滅青光眼用舒壓導流瓣膜 |
| 英文品名 | Ahmed Glaucoma Valve |
| 效能 | 本品適用於曾手術治療失敗，或以醫生經驗判斷無法藉由開刀方式有效矯正之頑固型青光眼，例如血管性青光眼、對藥物治療無反應之原發性青光眼、先天性或幼童型青光眼、因無晶狀體或葡萄膜炎所造成之青光眼等。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M3920 眼房水閥植入物 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | FP7、FP8 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 益詮國際貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區民權東路二段46號10樓之1 |
| 申請商統一編號 | 27549403 |
| 製造商名稱 | NEW WORLD MEDICAL, INC. |
| 製造廠廠址 | 10763 EDISON COURT, RANCHO CUCAMONGA CA 91730, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180810 |
| 製造許可登錄編號 | QSD12417 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第019068號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20230530 |
| 發證日期: 20080530 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601906806 |
| 中文品名: 愛滅青光眼用舒壓導流瓣膜 |
| 英文品名: Ahmed Glaucoma Valve |
| 效能: 本品適用於曾手術治療失敗，或以醫生經驗判斷無法藉由開刀方式有效矯正之頑固型青光眼，例如血管性青光眼、對藥物治療無反應之原發性青光眼、先天性或幼童型青光眼、因無晶狀體或葡萄膜炎所造成之青光眼等。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一: M3920 眼房水閥植入物 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: FP7、FP8 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 益詮國際貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區民權東路二段46號10樓之1 |
| 申請商統一編號: 27549403 |
| 製造商名稱: NEW WORLD MEDICAL, INC. |
| 製造廠廠址: 10763 EDISON COURT, RANCHO CUCAMONGA CA 91730, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20180810 |
| 製造許可登錄編號: QSD12417 |
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| 許可證字號: 衛署醫器輸字第013945號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2021/02/07 |
| 發證日期: 2006/02/07 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601394500 |
| 中文品名: 壓滅青光眼用舒壓導流瓣膜 |
| 英文品名: AHMED GLAUCOMA VALVE |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: MODEL S2, MODEL S3,以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 益詮國際貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區民權東路二段46號10樓之1 |
| 申請商統一編號: 27549403 |
| 製造商名稱: NEW WORLD MEDICAL, INC. |
| 製造廠廠址: 10574, ACACIA STREET, SUITE D-1 RANCHO CUCAMONGA CA 91730, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2016/06/04 |
| 製造許可登錄編號: QSD8888 |
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第019068號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/05/30 |
| 發證日期 | 2008/05/30 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601906806 |
| 中文品名 | 愛滅青光眼用舒壓導流瓣膜 |
| 英文品名 | Ahmed Glaucoma Valve |
| 效能 | 本品適用於曾手術治療失敗，或以醫生經驗判斷無法藉由開刀方式有效矯正之頑固型青光眼，例如血管性青光眼、對藥物治療無反應之原發性青光眼、先天性或幼童型青光眼、因無晶狀體或葡萄膜炎所造成之青光眼等。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M3920 眼房水閥植入物 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | FP7、FP8 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 益詮國際貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區民權東路二段46號10樓之1 |
| 申請商統一編號 | 27549403 |
| 製造商名稱 | NEW WORLD MEDICAL, INC. |
| 製造廠廠址 | 10763 EDISON COURT, RANCHO CUCAMONGA CA 91730, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/03/31 |
| 製造許可登錄編號 | QSD12417 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第019068號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/05/30 |
| 發證日期: 2008/05/30 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601906806 |
| 中文品名: 愛滅青光眼用舒壓導流瓣膜 |
| 英文品名: Ahmed Glaucoma Valve |
| 效能: 本品適用於曾手術治療失敗，或以醫生經驗判斷無法藉由開刀方式有效矯正之頑固型青光眼，例如血管性青光眼、對藥物治療無反應之原發性青光眼、先天性或幼童型青光眼、因無晶狀體或葡萄膜炎所造成之青光眼等。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一: M3920 眼房水閥植入物 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: FP7、FP8 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 益詮國際貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區民權東路二段46號10樓之1 |
| 申請商統一編號: 27549403 |
| 製造商名稱: NEW WORLD MEDICAL, INC. |
| 製造廠廠址: 10763 EDISON COURT, RANCHO CUCAMONGA CA 91730, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/03/31 |
| 製造許可登錄編號: QSD12417 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第013945號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20210207 |
| 發證日期: 20060207 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601394500 |
| 中文品名: 壓滅青光眼用舒壓導流瓣膜 |
| 英文品名: AHMED GLAUCOMA VALVE |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: MODEL S2, MODEL S3,以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 益詮國際貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區民權東路二段46號10樓之1 |
| 申請商統一編號: 27549403 |
| 製造商名稱: NEW WORLD MEDICAL, INC. |
| 製造廠廠址: 10574, ACACIA STREET, SUITE D-1 RANCHO CUCAMONGA CA 91730, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20160604 |
| 製造許可登錄編號: QSD8888 |
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第019068號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20230530 |
| 發證日期 | 20080530 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00601906806 |
| 中文品名 | 愛滅青光眼用舒壓導流瓣膜 |
| 英文品名 | Ahmed Glaucoma Valve |
| 效能 | 本品適用於曾手術治療失敗，或以醫生經驗判斷無法藉由開刀方式有效矯正之頑固型青光眼，例如血管性青光眼、對藥物治療無反應之原發性青光眼、先天性或幼童型青光眼、因無晶狀體或葡萄膜炎所造成之青光眼等。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一 | M3920 眼房水閥植入物 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | FP7、FP8 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 益詮國際貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區民權東路二段46號10樓之1 |
| 申請商統一編號 | 27549403 |
| 製造商名稱 | NEW WORLD MEDICAL, INC. |
| 製造廠廠址 | 10763 EDISON COURT, RANCHO CUCAMONGA CA 91730, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180810 |
| 製造許可登錄編號 | QSD12417 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第019068號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20230530 |
| 發證日期: 20080530 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00601906806 |
| 中文品名: 愛滅青光眼用舒壓導流瓣膜 |
| 英文品名: Ahmed Glaucoma Valve |
| 效能: 本品適用於曾手術治療失敗，或以醫生經驗判斷無法藉由開刀方式有效矯正之頑固型青光眼，例如血管性青光眼、對藥物治療無反應之原發性青光眼、先天性或幼童型青光眼、因無晶狀體或葡萄膜炎所造成之青光眼等。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: M 眼科用裝置 |
| 醫器次類別一: M3920 眼房水閥植入物 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: FP7、FP8 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 益詮國際貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區民權東路二段46號10樓之1 |
| 申請商統一編號: 27549403 |
| 製造商名稱: NEW WORLD MEDICAL, INC. |
| 製造廠廠址: 10763 EDISON COURT, RANCHO CUCAMONGA CA 91730, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20180810 |
| 製造許可登錄編號: QSD12417 |
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| 英文品名: Rasteride 0.5mg soft capsule | 許可證字號: 衛部藥輸字第027752號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療具有症狀之攝護腺肥大症。而有緩解相關症狀，降低急性尿滯留之發生率，減少攝護腺肥大症相關手術必要性之效果。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DUTASTERIDE | 製造商名稱: GAP S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Rasteride 0.5mg soft capsule | 適應症: 治療具有症狀之攝護腺肥大症。而有緩解相關症狀，降低急性尿滯留之發生率，減少攝護腺肥大症相關手術必要性之效果。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 包裝: PVC/PE/PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DUTASTERIDE | 申請商名稱: 西海生技股份有限公司 | 有效日期: 2024/10/23 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: "SeeHigh" Medical adhesive tape (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004058號 | 有效日期: 2017/04/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/05/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 西海生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "SeeHigh" Medical adhesive tape (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004058號 | 有效日期: 20170417 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20170512 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 西海生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: Pharacetam Film-Coated Tablets 500mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026961號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 十六歲以上病患之局部癲癇發作（併有或不併有次發性全身發作）之單獨治療。四歲以上孩童及成人病患之局部癲癇發作（併有或不併有次發性全身發作），十二歲以上青少年與成人病患之肌抽躍性癲癇發作，以及十六歲以上青... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVETIRACETAM | 製造商名稱: PHARMATHEN S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Pharacetam Film-Coated Tablets 500mg | 適應症: 十六歲以上病患之局部癲癇發作（併有或不併有次發性全身發作）之單獨治療。四歲以上孩童及成人病患之局部癲癇發作（併有或不併有次發性全身發作），十二歲以上青少年與成人病患之肌抽躍性癲癇發作，以及十六歲以上青... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: ALU-PVC-PE-PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVETIRACETAM | 申請商名稱: 西海生技股份有限公司 | 有效日期: 2026/10/04 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: "Fysioline" Ice Power Cold Gel (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022947號 | 有效日期: 2027/11/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 利用冰涼感特性舒緩肌肉腫脹與運動損傷之疼痛感。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 西海生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: Sinlue Chewable Tablets 5mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025829號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於預防與長期治療成人及小兒的氣喘，包含預防日間及夜間氣喘症狀，及防止運動引起的支氣管收縮。用於先前已接受過其他抗過敏藥品，但療效不佳或無法耐受之成人及小兒的日間及夜間的過敏性鼻炎(Allergic... | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MONTELUKAST SODIUM | 製造商名稱: PHARMATHEN S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Rasteride 0.5mg soft capsule | 許可證字號: 衛部藥輸字第027752號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療具有症狀之攝護腺肥大症。而有緩解相關症狀，降低急性尿滯留之發生率，減少攝護腺肥大症相關手術必要性之效果。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DUTASTERIDE | 製造商名稱: GAP S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Rasteride 0.5mg soft capsule | 適應症: 治療具有症狀之攝護腺肥大症。而有緩解相關症狀，降低急性尿滯留之發生率，減少攝護腺肥大症相關手術必要性之效果。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 包裝: PVC/PE/PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DUTASTERIDE | 申請商名稱: 西海生技股份有限公司 | 有效日期: 2024/10/23 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: "SeeHigh" Medical adhesive tape (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004058號 | 有效日期: 2017/04/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/05/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 西海生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "SeeHigh" Medical adhesive tape (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004058號 | 有效日期: 20170417 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20170512 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 西海生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: Pharacetam Film-Coated Tablets 500mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026961號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 十六歲以上病患之局部癲癇發作（併有或不併有次發性全身發作）之單獨治療。四歲以上孩童及成人病患之局部癲癇發作（併有或不併有次發性全身發作），十二歲以上青少年與成人病患之肌抽躍性癲癇發作，以及十六歲以上青... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVETIRACETAM | 製造商名稱: PHARMATHEN S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Pharacetam Film-Coated Tablets 500mg | 適應症: 十六歲以上病患之局部癲癇發作（併有或不併有次發性全身發作）之單獨治療。四歲以上孩童及成人病患之局部癲癇發作（併有或不併有次發性全身發作），十二歲以上青少年與成人病患之肌抽躍性癲癇發作，以及十六歲以上青... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: ALU-PVC-PE-PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVETIRACETAM | 申請商名稱: 西海生技股份有限公司 | 有效日期: 2026/10/04 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: "Fysioline" Ice Power Cold Gel (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022947號 | 有效日期: 2027/11/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 利用冰涼感特性舒緩肌肉腫脹與運動損傷之疼痛感。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 西海生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: Sinlue Chewable Tablets 5mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025829號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於預防與長期治療成人及小兒的氣喘，包含預防日間及夜間氣喘症狀，及防止運動引起的支氣管收縮。用於先前已接受過其他抗過敏藥品，但療效不佳或無法耐受之成人及小兒的日間及夜間的過敏性鼻炎(Allergic... | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MONTELUKAST SODIUM | 製造商名稱: PHARMATHEN S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
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臺北市中山區民權東路2段46號10樓之1 ... ]
益詮國際貿易有限公司 | 地址: 台北市松山區南京東路四段186號3樓之8 | 電話: 02-2577-7552 |
名稱 益詮國際貿易 找到的公司登記或商業登記
(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 益詮國際貿易)| 公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
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益詮國際貿易有限公司
臺北市中山區民權東路2段46號10樓之1 | 金榮煦 | 27549403 | 核准設立 |
| 益詮國際貿易有限公司 登記地址: 臺北市中山區民權東路2段46號10樓之1 | 負責人: 金榮煦 | 統編: 27549403 | 核准設立 |
| 公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
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承陞生技有限公司
臺北市中山區民權東路2段46號10樓之1 | 吳立揚 | 28844136 | 核准設立 |
恆準醫藥有限公司
臺北市中山區民權東路2段46號10樓之2 | 薛乃允 | 85099171 | 核准設立 |
西海生技股份有限公司
臺北市中山區民權東路2段46號10樓之2 | 王信發 | 27770261 | 核准設立 |
信真生技有限公司
臺北市中山區民權東路2段46號10樓之1 | 張信昌 | 83724558 | 核准設立 |
鴻鼎租賃實業有限公司
臺北市中山區民權東路２段４６號１０樓之２ | | 27561052 | 解散 (文號: 2007-10-22 府產業商字 第09690811700號) |
品盛興業有限公司
臺北市中山區民權東路２段４６號１０樓之２ | | 27391944 | 廢止 (文號: 2007-6-12 府建商字 第09637782100號) |
西海國際貿易股份有限公司
臺北市中山區民權東路2段46號10樓之2 | 謝清煥 | 54183337 | 解散已清算完結 (107年06月04日 北院忠民連106年度司司字 第333號) |
| 承陞生技有限公司 登記地址: 臺北市中山區民權東路2段46號10樓之1 | 負責人: 吳立揚 | 統編: 28844136 | 核准設立 |
| 恆準醫藥有限公司 登記地址: 臺北市中山區民權東路2段46號10樓之2 | 負責人: 薛乃允 | 統編: 85099171 | 核准設立 |
| 西海生技股份有限公司 登記地址: 臺北市中山區民權東路2段46號10樓之2 | 負責人: 王信發 | 統編: 27770261 | 核准設立 |
| 信真生技有限公司 登記地址: 臺北市中山區民權東路2段46號10樓之1 | 負責人: 張信昌 | 統編: 83724558 | 核准設立 |
| 鴻鼎租賃實業有限公司 登記地址: 臺北市中山區民權東路２段４６號１０樓之２ | 統編: 27561052 | 解散 (文號: 2007-10-22 府產業商字 第09690811700號) |
| 品盛興業有限公司 登記地址: 臺北市中山區民權東路２段４６號１０樓之２ | 統編: 27391944 | 廢止 (文號: 2007-6-12 府建商字 第09637782100號) |
| 西海國際貿易股份有限公司 登記地址: 臺北市中山區民權東路2段46號10樓之2 | 負責人: 謝清煥 | 統編: 54183337 | 解散已清算完結 (107年06月04日 北院忠民連106年度司司字 第333號) |
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| 統一編號: 54348788 | 電話號碼: 02-27529110 | 臺北市松山區南京東路5段234號8樓 |
| 統一編號: 54348181 | 電話號碼: 02-23921468 | 臺北市中山區復興北路168號5樓 |
| 統一編號: 54346156 | 電話號碼: 02-27315325#508 | 臺北市中山區松江路220號10樓、10樓之4、10樓之5、10樓之6及10樓之7 |
| 統一編號: 54342659 | 電話號碼: 02-89704099 | 臺北市中山區南京東路3段201號3樓 |
| 統一編號: 54338450 | 電話號碼: 02-29550762 | 新北市永和區自由街47號(2樓) |
統一編號: 54323013 | 電話號碼: 02-26275180 | |
統一編號: 54330859 | 電話號碼: 02-22910206 | 臺北市松山區南京東路4段197號9樓之1 |
統一編號: 54328827 | 電話號碼: 0933-262-698 | 臺北市中正區市民大道3段8號6樓(2室) |
統一編號: 54329966 | 電話號碼: 0952296123 | 臺中市南區五權南路167號地下一層之6 |
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統一編號: 54318953 | 電話號碼: 0921330990 | 新北市新店區安祥路97巷80號2樓 |
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統一編號: 54342659 | 電話號碼: 02-89704099 | 臺北市中山區南京東路3段201號3樓 |
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