愛滅青光眼用舒壓導流瓣膜
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名愛滅青光眼用舒壓導流瓣膜的英文品名是Ahmed Glaucoma Valve, 許可證字號是衛署醫器輸字第019068號, 有效日期是20230530, 許可證種類是醫 器, 效能是本品適用於曾手術治療失敗,或以醫生經驗判斷無法藉由開刀方式有效矯正之頑固型青光眼,例如血管性青光眼、對藥物治療無反應之原發性青光眼、先天性或幼童型青光眼、因無晶狀體或葡萄膜炎所造成之青光眼等。, 醫器規格是FP7、FP8, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是益詮國際貿易有限公司.

#愛滅青光眼用舒壓導流瓣膜的地圖

許可證字號衛署醫器輸字第019068號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20230530
發證日期20080530
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601906806
中文品名愛滅青光眼用舒壓導流瓣膜
英文品名Ahmed Glaucoma Valve
效能本品適用於曾手術治療失敗,或以醫生經驗判斷無法藉由開刀方式有效矯正之頑固型青光眼,例如血管性青光眼、對藥物治療無反應之原發性青光眼、先天性或幼童型青光眼、因無晶狀體或葡萄膜炎所造成之青光眼等。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M3920 眼房水閥植入物
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格FP7、FP8
限制項目輸 入
申請商名稱益詮國際貿易有限公司
申請商地址台北市中山區民權東路二段46號10樓之1
申請商統一編號27549403
製造商名稱NEW WORLD MEDICAL, INC.
製造廠廠址10763 EDISON COURT, RANCHO CUCAMONGA CA 91730, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20180810
製造許可登錄編號QSD12417

許可證字號

衛署醫器輸字第019068號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

20230530

發證日期

20080530

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

2

通關簽審文件編號

DHA00601906806

中文品名

愛滅青光眼用舒壓導流瓣膜

英文品名

Ahmed Glaucoma Valve

效能

本品適用於曾手術治療失敗,或以醫生經驗判斷無法藉由開刀方式有效矯正之頑固型青光眼,例如血管性青光眼、對藥物治療無反應之原發性青光眼、先天性或幼童型青光眼、因無晶狀體或葡萄膜炎所造成之青光眼等。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

M 眼科用裝置

醫器次類別一

M3920 眼房水閥植入物

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

FP7、FP8

限制項目

輸 入

申請商名稱

益詮國際貿易有限公司

申請商地址

台北市中山區民權東路二段46號10樓之1

申請商統一編號

27549403

製造商名稱

NEW WORLD MEDICAL, INC.

製造廠廠址

10763 EDISON COURT, RANCHO CUCAMONGA CA 91730, U.S.A.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

US

製程

(空)

異動日期

20180810

製造許可登錄編號

QSD12417

愛滅青光眼用舒壓導流瓣膜地圖 [ 導航 ]

愛滅青光眼用舒壓導流瓣膜的地址位於

台北市中山區民權東路二段46號10樓之1

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出進口廠商登記資料 資料集的 愛滅青光眼用舒壓導流瓣膜 相關資料

@ 愛滅青光眼用舒壓導流瓣膜 於 出進口廠商登記資料

統一編號27549403
原始登記日期20050308
核發日期20210813
廠商中文名稱益詮國際貿易有限公司
廠商英文名稱YEI CHUAN INTERNATIONAL TRADING CO., LTD.
中文營業地址臺北市中山區民權東路2段46號10樓之1
英文營業地址10F.-1, No. 46, Sec. 2, Minquan E. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 10469, Taiwan (R.O.C.)
代表人金O煦
電話號碼02-25777552
傳真號碼02-25774928
進口資格
出口資格
統一編號: 27549403
原始登記日期: 20050308
核發日期: 20210813
廠商中文名稱: 益詮國際貿易有限公司
廠商英文名稱: YEI CHUAN INTERNATIONAL TRADING CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市中山區民權東路2段46號10樓之1
英文營業地址: 10F.-1, No. 46, Sec. 2, Minquan E. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 10469, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 金O煦
電話號碼: 02-25777552
傳真號碼: 02-25774928
進口資格:
出口資格:

醫療器材許可證資料集 資料集的 愛滅青光眼用舒壓導流瓣膜 相關資料

(以下顯示 3 筆)

@ 愛滅青光眼用舒壓導流瓣膜 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器輸字第013945號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2021/02/07
發證日期2006/02/07
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601394500
中文品名壓滅青光眼用舒壓導流瓣膜
英文品名AHMED GLAUCOMA VALVE
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格MODEL S2, MODEL S3,以下空白
限制項目輸 入
申請商名稱益詮國際貿易有限公司
申請商地址台北市中山區民權東路二段46號10樓之1
申請商統一編號27549403
製造商名稱NEW WORLD MEDICAL, INC.
製造廠廠址10574, ACACIA STREET, SUITE D-1 RANCHO CUCAMONGA CA 91730, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2016/06/04
製造許可登錄編號QSD8888
許可證字號: 衛署醫器輸字第013945號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2021/02/07
發證日期: 2006/02/07
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601394500
中文品名: 壓滅青光眼用舒壓導流瓣膜
英文品名: AHMED GLAUCOMA VALVE
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: MODEL S2, MODEL S3,以下空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 益詮國際貿易有限公司
申請商地址: 台北市中山區民權東路二段46號10樓之1
申請商統一編號: 27549403
製造商名稱: NEW WORLD MEDICAL, INC.
製造廠廠址: 10574, ACACIA STREET, SUITE D-1 RANCHO CUCAMONGA CA 91730, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2016/06/04
製造許可登錄編號: QSD8888

@ 愛滅青光眼用舒壓導流瓣膜 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸字第013945號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20210207
發證日期20060207
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601394500
中文品名壓滅青光眼用舒壓導流瓣膜
英文品名AHMED GLAUCOMA VALVE
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格MODEL S2, MODEL S3,以下空白
限制項目輸 入
申請商名稱益詮國際貿易有限公司
申請商地址台北市中山區民權東路二段46號10樓之1
申請商統一編號27549403
製造商名稱NEW WORLD MEDICAL, INC.
製造廠廠址10574, ACACIA STREET, SUITE D-1 RANCHO CUCAMONGA CA 91730, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20160604
製造許可登錄編號QSD8888
許可證字號: 衛署醫器輸字第013945號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20210207
發證日期: 20060207
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601394500
中文品名: 壓滅青光眼用舒壓導流瓣膜
英文品名: AHMED GLAUCOMA VALVE
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: MODEL S2, MODEL S3,以下空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 益詮國際貿易有限公司
申請商地址: 台北市中山區民權東路二段46號10樓之1
申請商統一編號: 27549403
製造商名稱: NEW WORLD MEDICAL, INC.
製造廠廠址: 10574, ACACIA STREET, SUITE D-1 RANCHO CUCAMONGA CA 91730, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20160604
製造許可登錄編號: QSD8888

@ 愛滅青光眼用舒壓導流瓣膜 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸字第019068號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/30
發證日期2008/05/30
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601906806
中文品名愛滅青光眼用舒壓導流瓣膜
英文品名Ahmed Glaucoma Valve
效能本品適用於曾手術治療失敗,或以醫生經驗判斷無法藉由開刀方式有效矯正之頑固型青光眼,例如血管性青光眼、對藥物治療無反應之原發性青光眼、先天性或幼童型青光眼、因無晶狀體或葡萄膜炎所造成之青光眼等。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M3920 眼房水閥植入物
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格FP7、FP8
限制項目輸 入
申請商名稱益詮國際貿易有限公司
申請商地址台北市中山區民權東路二段46號10樓之1
申請商統一編號27549403
製造商名稱NEW WORLD MEDICAL, INC.
製造廠廠址10763 EDISON COURT, RANCHO CUCAMONGA CA 91730, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2023/03/31
製造許可登錄編號QSD12417
許可證字號: 衛署醫器輸字第019068號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/30
發證日期: 2008/05/30
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601906806
中文品名: 愛滅青光眼用舒壓導流瓣膜
英文品名: Ahmed Glaucoma Valve
效能: 本品適用於曾手術治療失敗,或以醫生經驗判斷無法藉由開刀方式有效矯正之頑固型青光眼,例如血管性青光眼、對藥物治療無反應之原發性青光眼、先天性或幼童型青光眼、因無晶狀體或葡萄膜炎所造成之青光眼等。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M3920 眼房水閥植入物
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: FP7、FP8
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 益詮國際貿易有限公司
申請商地址: 台北市中山區民權東路二段46號10樓之1
申請商統一編號: 27549403
製造商名稱: NEW WORLD MEDICAL, INC.
製造廠廠址: 10763 EDISON COURT, RANCHO CUCAMONGA CA 91730, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2023/03/31
製造許可登錄編號: QSD12417

食品業者登錄資料集 資料集的 愛滅青光眼用舒壓導流瓣膜 相關資料

@ 愛滅青光眼用舒壓導流瓣膜 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱益詮國際貿易有限公司
公司統一編號27549403
業者地址台北市中山區民權東路2段46號10樓之1
食品業者登錄字號A-127549403-00000-2
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 益詮國際貿易有限公司
公司統一編號: 27549403
業者地址: 台北市中山區民權東路2段46號10樓之1
食品業者登錄字號: A-127549403-00000-2
登錄項目: 公司/商業登記

根據識別碼 27549403 找到的相關資料

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# 27549403 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號27549403
原始登記日期20050308
核發日期20210813
廠商中文名稱益詮國際貿易有限公司
廠商英文名稱YEI CHUAN INTERNATIONAL TRADING CO., LTD.
中文營業地址臺北市中山區民權東路2段46號10樓之1
英文營業地址10F.-1, No. 46, Sec. 2, Minquan E. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 10469, Taiwan (R.O.C.)
代表人金O煦
電話號碼02-25777552
傳真號碼02-25774928
進口資格
出口資格
統一編號: 27549403
原始登記日期: 20050308
核發日期: 20210813
廠商中文名稱: 益詮國際貿易有限公司
廠商英文名稱: YEI CHUAN INTERNATIONAL TRADING CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市中山區民權東路2段46號10樓之1
英文營業地址: 10F.-1, No. 46, Sec. 2, Minquan E. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 10469, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 金O煦
電話號碼: 02-25777552
傳真號碼: 02-25774928
進口資格:
出口資格:

# 27549403 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱益詮國際貿易有限公司
公司統一編號27549403
業者地址台北市中山區民權東路2段46號10樓之1
食品業者登錄字號A-127549403-00000-2
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 益詮國際貿易有限公司
公司統一編號: 27549403
業者地址: 台北市中山區民權東路2段46號10樓之1
食品業者登錄字號: A-127549403-00000-2
登錄項目: 公司/商業登記

# 27549403 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸字第013945號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2021/02/07
發證日期2006/02/07
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601394500
中文品名壓滅青光眼用舒壓導流瓣膜
英文品名AHMED GLAUCOMA VALVE
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格MODEL S2, MODEL S3,以下空白
限制項目輸 入
申請商名稱益詮國際貿易有限公司
申請商地址台北市中山區民權東路二段46號10樓之1
申請商統一編號27549403
製造商名稱NEW WORLD MEDICAL, INC.
製造廠廠址10574, ACACIA STREET, SUITE D-1 RANCHO CUCAMONGA CA 91730, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2016/06/04
製造許可登錄編號QSD8888
許可證字號: 衛署醫器輸字第013945號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2021/02/07
發證日期: 2006/02/07
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601394500
中文品名: 壓滅青光眼用舒壓導流瓣膜
英文品名: AHMED GLAUCOMA VALVE
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: MODEL S2, MODEL S3,以下空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 益詮國際貿易有限公司
申請商地址: 台北市中山區民權東路二段46號10樓之1
申請商統一編號: 27549403
製造商名稱: NEW WORLD MEDICAL, INC.
製造廠廠址: 10574, ACACIA STREET, SUITE D-1 RANCHO CUCAMONGA CA 91730, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2016/06/04
製造許可登錄編號: QSD8888

# 27549403 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸字第019068號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/30
發證日期2008/05/30
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601906806
中文品名愛滅青光眼用舒壓導流瓣膜
英文品名Ahmed Glaucoma Valve
效能本品適用於曾手術治療失敗,或以醫生經驗判斷無法藉由開刀方式有效矯正之頑固型青光眼,例如血管性青光眼、對藥物治療無反應之原發性青光眼、先天性或幼童型青光眼、因無晶狀體或葡萄膜炎所造成之青光眼等。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M3920 眼房水閥植入物
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格FP7、FP8
限制項目輸 入
申請商名稱益詮國際貿易有限公司
申請商地址台北市中山區民權東路二段46號10樓之1
申請商統一編號27549403
製造商名稱NEW WORLD MEDICAL, INC.
製造廠廠址10763 EDISON COURT, RANCHO CUCAMONGA CA 91730, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2023/03/31
製造許可登錄編號QSD12417
許可證字號: 衛署醫器輸字第019068號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/30
發證日期: 2008/05/30
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601906806
中文品名: 愛滅青光眼用舒壓導流瓣膜
英文品名: Ahmed Glaucoma Valve
效能: 本品適用於曾手術治療失敗,或以醫生經驗判斷無法藉由開刀方式有效矯正之頑固型青光眼,例如血管性青光眼、對藥物治療無反應之原發性青光眼、先天性或幼童型青光眼、因無晶狀體或葡萄膜炎所造成之青光眼等。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M3920 眼房水閥植入物
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: FP7、FP8
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 益詮國際貿易有限公司
申請商地址: 台北市中山區民權東路二段46號10樓之1
申請商統一編號: 27549403
製造商名稱: NEW WORLD MEDICAL, INC.
製造廠廠址: 10763 EDISON COURT, RANCHO CUCAMONGA CA 91730, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2023/03/31
製造許可登錄編號: QSD12417

# 27549403 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸字第013945號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20210207
發證日期20060207
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601394500
中文品名壓滅青光眼用舒壓導流瓣膜
英文品名AHMED GLAUCOMA VALVE
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格MODEL S2, MODEL S3,以下空白
限制項目輸 入
申請商名稱益詮國際貿易有限公司
申請商地址台北市中山區民權東路二段46號10樓之1
申請商統一編號27549403
製造商名稱NEW WORLD MEDICAL, INC.
製造廠廠址10574, ACACIA STREET, SUITE D-1 RANCHO CUCAMONGA CA 91730, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20160604
製造許可登錄編號QSD8888
許可證字號: 衛署醫器輸字第013945號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20210207
發證日期: 20060207
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601394500
中文品名: 壓滅青光眼用舒壓導流瓣膜
英文品名: AHMED GLAUCOMA VALVE
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: MODEL S2, MODEL S3,以下空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 益詮國際貿易有限公司
申請商地址: 台北市中山區民權東路二段46號10樓之1
申請商統一編號: 27549403
製造商名稱: NEW WORLD MEDICAL, INC.
製造廠廠址: 10574, ACACIA STREET, SUITE D-1 RANCHO CUCAMONGA CA 91730, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20160604
製造許可登錄編號: QSD8888
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# 益詮國際貿易 於 醫療器材商資料集 - 1

機構代碼620117C327
機構名稱益詮國際貿易有限公司
種類販賣業
地址臺北市信義區忠孝東路五段四八二號六樓
電話0955556627
開業狀態歇業
機構代碼: 620117C327
機構名稱: 益詮國際貿易有限公司
種類: 販賣業
地址: 臺北市信義區忠孝東路五段四八二號六樓
電話: 0955556627
開業狀態: 歇業

# 益詮國際貿易 於 醫療器材商資料集 - 2

機構代碼620101I604
機構名稱益詮國際貿易有限公司
種類販賣業
地址臺北市松山區南京東路四段186號3樓之8
電話(空)
開業狀態歇業
機構代碼: 620101I604
機構名稱: 益詮國際貿易有限公司
種類: 販賣業
地址: 臺北市松山區南京東路四段186號3樓之8
電話: (空)
開業狀態: 歇業

# 益詮國際貿易 於 醫療器材商資料集 - 3

機構代碼MD6201020840
機構名稱益詮國際貿易有限公司
種類販賣業
地址臺北市中山區民權東路2段46號10樓之1
電話02-25418568
開業狀態開業
機構代碼: MD6201020840
機構名稱: 益詮國際貿易有限公司
種類: 販賣業
地址: 臺北市中山區民權東路2段46號10樓之1
電話: 02-25418568
開業狀態: 開業
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益詮國際貿易有限公司 | 地址: 台北市松山區南京東路四段186號3樓之8 | 電話: 02-2577-7552

名稱 益詮國際貿易 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中山區民權東路2段46號10樓之1
金榮煦27549403核准設立

登記地址: 臺北市中山區民權東路2段46號10樓之1 | 負責人: 金榮煦 | 統編: 27549403 | 核准設立

與愛滅青光眼用舒壓導流瓣膜同分類的醫療器材許可證資料集

貝克曼庫爾特 協康系統脂酶清洗液

英文品名: BECKMAN COULTER SYNCHRON SYSTEM LIPASE WASH (LIWA 2 x 300) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000334號 | 有效日期: 2015/08/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2 x 112.9 ml | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

貝克曼庫爾特爾瑞 結合球蛋白試劑

英文品名: BECKMAN COULTER Array Haptoglobin (HPT) Reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000335號 | 有效日期: 2010/08/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/02/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5.0 ml x 1 瓶5.0 ml x 6 瓶 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

貝克曼庫爾特爾瑞 白蛋白試劑

英文品名: BECKMAN COULTER Array Albumin (ALB) Reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000336號 | 有效日期: 2010/08/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/02/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5ml x 1 瓶5ml x 6 瓶 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

“古莎”卡瑞斯瑪複合樹脂充填材料

英文品名: “KULZER” CHARISMA Composite Resin Filling Material | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000990號 | 有效日期: 2024/04/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司

醫凡一次性使用真空採血管(分離膠/促凝劑)

英文品名: EV Single-use Containers for Human Venous Blood Specimen Collection (Sterile Gel+Clot Activator Tube... | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000991號 | 有效日期: 2028/11/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於採取及蒐集血液,以供血清生化檢測用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VP3531(3.5ml/13x75mm)、VP4032(4ml/13x100mm) 、VP5032(5ml/13x100mm) 、VP6033(6ml/16x100mm) 、VP7033(7ml/1... | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 醫凡企業有限公司

醫凡一次性使用真空採血管(乙二胺四乙酸三鉀)

英文品名: EV Single-use Containers for Human Venous Blood Specimen Collection (Sterile K3 EDTA Tube) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000992號 | 有效日期: 2028/12/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於血液常規(紅血球、白血球、血小板、白血球分類、血紅蛋白)的檢查。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VP2081(2ml/13x75mm)、VP3081(3ml/13x75mm) 、VP4081(4ml/13x75mm) 、VP5081(5ml/13x100mm) 、VP6081(6ml/13x10... | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 醫凡企業有限公司

羅氏逸智血糖機組

英文品名: Accu-Chek Instant | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000993號 | 有效日期: 2029/01/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品搭配Accu-Chek Instant血糖試紙一起使用,定量檢測採自指尖、手掌、前臂和上臂的新鮮微血管全血的血糖,適用於糖尿病患者的自我體外診斷檢測靜脈血、動脈血和新生兒血糖值。僅限專業醫護人員... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.Accu-Chek Instant Set(07819323)包含Accu-Chek Instant meter(mg/dL)1台、舒柔採血筆1支、舒柔採血針10支。2.Accu-Chek Ins... | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

貝克曼庫爾特依敏濟微量白蛋白試劑 (未滅菌)

英文品名: BECKMAN COULTER IMMAGE MICROALBUMIN (MA) REAGENT (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000337號 | 有效日期: 2025/08/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 定量測試人體尿液中的微量白蛋白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 150 Tests/Kit | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

貝克曼庫爾特爾瑞微量白蛋白試劑

英文品名: BECKMAN COULTER Array Microalbumin (MA) Reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000338號 | 有效日期: 2010/08/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/02/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5.0 ml x 1 瓶,5.0 ml x 6 瓶。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

關東化學血氨試驗品管液 (未滅菌)

英文品名: Kanto Chemical Ammonia Control (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000344號 | 有效日期: 2025/08/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 血氨試驗品管液。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Level 1: 5mL x 3 vialsLevel 2: 5mL x 3 vial | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

關東化學胺基丙酸轉移酶試驗試劑 (未滅菌)

英文品名: Kanto Chemical ALT (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000345號 | 有效日期: 2020/08/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 76115(75141),76116(75142),76117(77445),76118(77446),76123(77467),76124(77468),77559,76119(77726),761... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

關東化學尿酸試驗試劑

英文品名: CICALIQUID UA | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000346號 | 有效日期: 2015/08/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 77433,77434,77476,77477,77565,77739,77740,77767,77768, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

關東化學γ-麩胺醯轉移/試驗試劑

英文品名: Cicaliquid γ-GT J | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000347號 | 有效日期: 2015/08/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 76201(75065),76202(75066),76203(77521),76204(77522),76209(77530),76210(77531),77563,76205(77728),762... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

關東化學不飽和鐵結合能力試驗試劑

英文品名: CICALIQUID UIBC | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000348號 | 有效日期: 2015/08/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 77630,77631,76253(77720),76254(77721), 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

關東化學總蛋白質試驗試劑

英文品名: CICALIQUID TP | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000349號 | 有效日期: 2015/08/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: COPPER SULFATE | 醫器規格: 76235(75294),76236(75295),76237(77827),76238(77828),76243(77831),76244(77832),76239(77847),76240(778... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

貝克曼庫爾特 協康系統脂酶清洗液

英文品名: BECKMAN COULTER SYNCHRON SYSTEM LIPASE WASH (LIWA 2 x 300) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000334號 | 有效日期: 2015/08/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2 x 112.9 ml | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

貝克曼庫爾特爾瑞 結合球蛋白試劑

英文品名: BECKMAN COULTER Array Haptoglobin (HPT) Reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000335號 | 有效日期: 2010/08/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/02/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5.0 ml x 1 瓶5.0 ml x 6 瓶 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

貝克曼庫爾特爾瑞 白蛋白試劑

英文品名: BECKMAN COULTER Array Albumin (ALB) Reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000336號 | 有效日期: 2010/08/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/02/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5ml x 1 瓶5ml x 6 瓶 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

“古莎”卡瑞斯瑪複合樹脂充填材料

英文品名: “KULZER” CHARISMA Composite Resin Filling Material | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000990號 | 有效日期: 2024/04/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 安德生醫股份有限公司

醫凡一次性使用真空採血管(分離膠/促凝劑)

英文品名: EV Single-use Containers for Human Venous Blood Specimen Collection (Sterile Gel+Clot Activator Tube... | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000991號 | 有效日期: 2028/11/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於採取及蒐集血液,以供血清生化檢測用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VP3531(3.5ml/13x75mm)、VP4032(4ml/13x100mm) 、VP5032(5ml/13x100mm) 、VP6033(6ml/16x100mm) 、VP7033(7ml/1... | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 醫凡企業有限公司

醫凡一次性使用真空採血管(乙二胺四乙酸三鉀)

英文品名: EV Single-use Containers for Human Venous Blood Specimen Collection (Sterile K3 EDTA Tube) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000992號 | 有效日期: 2028/12/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於血液常規(紅血球、白血球、血小板、白血球分類、血紅蛋白)的檢查。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VP2081(2ml/13x75mm)、VP3081(3ml/13x75mm) 、VP4081(4ml/13x75mm) 、VP5081(5ml/13x100mm) 、VP6081(6ml/13x10... | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 醫凡企業有限公司

羅氏逸智血糖機組

英文品名: Accu-Chek Instant | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000993號 | 有效日期: 2029/01/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品搭配Accu-Chek Instant血糖試紙一起使用,定量檢測採自指尖、手掌、前臂和上臂的新鮮微血管全血的血糖,適用於糖尿病患者的自我體外診斷檢測靜脈血、動脈血和新生兒血糖值。僅限專業醫護人員... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.Accu-Chek Instant Set(07819323)包含Accu-Chek Instant meter(mg/dL)1台、舒柔採血筆1支、舒柔採血針10支。2.Accu-Chek Ins... | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

貝克曼庫爾特依敏濟微量白蛋白試劑 (未滅菌)

英文品名: BECKMAN COULTER IMMAGE MICROALBUMIN (MA) REAGENT (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000337號 | 有效日期: 2025/08/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 定量測試人體尿液中的微量白蛋白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 150 Tests/Kit | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

貝克曼庫爾特爾瑞微量白蛋白試劑

英文品名: BECKMAN COULTER Array Microalbumin (MA) Reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000338號 | 有效日期: 2010/08/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/02/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5.0 ml x 1 瓶,5.0 ml x 6 瓶。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

關東化學血氨試驗品管液 (未滅菌)

英文品名: Kanto Chemical Ammonia Control (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000344號 | 有效日期: 2025/08/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 血氨試驗品管液。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Level 1: 5mL x 3 vialsLevel 2: 5mL x 3 vial | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

關東化學胺基丙酸轉移酶試驗試劑 (未滅菌)

英文品名: Kanto Chemical ALT (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000345號 | 有效日期: 2020/08/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 76115(75141),76116(75142),76117(77445),76118(77446),76123(77467),76124(77468),77559,76119(77726),761... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

關東化學尿酸試驗試劑

英文品名: CICALIQUID UA | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000346號 | 有效日期: 2015/08/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 77433,77434,77476,77477,77565,77739,77740,77767,77768, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

關東化學γ-麩胺醯轉移/試驗試劑

英文品名: Cicaliquid γ-GT J | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000347號 | 有效日期: 2015/08/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 76201(75065),76202(75066),76203(77521),76204(77522),76209(77530),76210(77531),77563,76205(77728),762... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

關東化學不飽和鐵結合能力試驗試劑

英文品名: CICALIQUID UIBC | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000348號 | 有效日期: 2015/08/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 77630,77631,76253(77720),76254(77721), 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

關東化學總蛋白質試驗試劑

英文品名: CICALIQUID TP | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000349號 | 有效日期: 2015/08/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: COPPER SULFATE | 醫器規格: 76235(75294),76236(75295),76237(77827),76238(77828),76243(77831),76244(77832),76239(77847),76240(778... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

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