安多可下面頰拉皮手術軟組織固定物
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中文品名安多可下面頰拉皮手術軟組織固定物的英文品名是Endochor Ribbon Jowl and Neck Lift Device, 許可證字號是衛部醫器輸字第037828號, 有效日期是2030/01/14, 許可證種類是09, 效能是詳如核定之中文說明書, 醫器規格是詳如核定之中文說明書, 限制項目是輸入, 申請商名稱是美佳美帝國際企業有限公司.

#安多可下面頰拉皮手術軟組織固定物的地圖

許可證字號	衛部醫器輸字第037828號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2030/01/14
發證日期	2025/01/14
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA05603782808
中文品名	安多可下面頰拉皮手術軟組織固定物
英文品名	Endochor Ribbon Jowl and Neck Lift Device
效能	詳如核定之中文說明書
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	N 骨科學
醫器次類別一	N.3040 平滑或螺紋之金屬類骨固定物
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	詳如核定之中文說明書
限制項目	輸入
申請商名稱	美佳美帝國際企業有限公司
申請商地址	臺北市中山區松江路139號3樓之2、3樓之3
申請商統一編號	54690474
製造商名稱	Bonegraft Biyolojik Malzemeler San. Ve Tic. A.Ș.
製造廠廠址	Kemalpașa Mh. 7410 Sk. No:8 Bornova İzmir, Turkey
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TR
製程	(空)
異動日期	2025/02/18
製造許可登錄編號	QSD16410

許可證字號

衛部醫器輸字第037828號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2030/01/14

發證日期

2025/01/14

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA05603782808

中文品名

安多可下面頰拉皮手術軟組織固定物

英文品名

Endochor Ribbon Jowl and Neck Lift Device

效能

詳如核定之中文說明書

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

N 骨科學

醫器次類別一

N.3040 平滑或螺紋之金屬類骨固定物

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

詳如核定之中文說明書

限制項目

輸入

申請商名稱

美佳美帝國際企業有限公司

申請商地址

臺北市中山區松江路139號3樓之2、3樓之3

申請商統一編號

54690474

製造商名稱

Bonegraft Biyolojik Malzemeler San. Ve Tic. A.Ș.

製造廠廠址

Kemalpașa Mh. 7410 Sk. No:8 Bornova İzmir, Turkey

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2025/02/18

製造許可登錄編號

QSD16410

安多可下面頰拉皮手術軟組織固定物地圖 [ 導航 ]

安多可下面頰拉皮手術軟組織固定物的地址位於

臺北市中山區松江路139號3樓之2、3樓之3

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郭國宏	職稱: 董事 \| 持有股份數: 5000000 \| 所代表法人: \| 美佳美帝國際企業有限公司 \| 統一編號: 54690474

郭國宏

職稱: 董事 | 持有股份數: 5000000 | 所代表法人: | 美佳美帝國際企業有限公司 | 統一編號: 54690474

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美佳美帝國際企業有限公司

統一編號: 54690474 | 電話號碼: 02-29821010 | 臺北市中山區松江路139號3樓之2、之3

美佳美帝國際企業有限公司

統一編號: 54690474 | 電話號碼: 02-29821010 | 臺北市中山區松江路139號3樓之2、之3

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美麗德塑顏	英文品名: VARIODERM Subdermal \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033730號 \| 有效日期: 2025/07/10 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入;;安全監視 \| 申請商名稱: 美佳美帝國際企業有限公司
美麗德塑顏	英文品名: VARIODERM Subdermal \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033730號 \| 有效日期: 20250710 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 ;;安全監視 \| 申請商名稱: 美佳美帝國際企業有限公司
“艾塑亞”針頭套組(滅菌)	英文品名: “AESSOA”Sterile Single use needle and cannula \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第035529號 \| 有效日期: 2027/07/15 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如核定之中文說明書 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 \| 限制項目: 必要醫療器材;;委託製造;;輸入 \| 申請商名稱: 美佳美帝國際企業有限公司
"諾美帝" 海庫斯注射系統及其組件	英文品名: "NobaMedi" HYCOOX Infusion Cylinder Pump \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第035969號 \| 有效日期: 2027/10/24 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如核定之中文說明書 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: NBI-200以下空白規格變更:詳如核定之中文說明書(原111年11月7日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。新增規格：詳如核定之中文說明書(原112年7月19日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美佳美帝國際企業有限公司
薇貝拉軟組織植入劑	英文品名: VIVABELLA Soft Tissue Injectable Implant \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第036506號 \| 有效日期: 2028/10/16 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品用於19歲(含)以上成年人之鼻唇溝的皮內及皮下填補凹陷，達到增加軟組織體積及矯正組織不對稱。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: vivabella50, vivabella200 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美佳美帝國際企業有限公司
“恩法德” 注射針	英文品名: NFinders 234 Needles \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第037285號 \| 有效日期: 2029/08/17 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如核定之中文說明書 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: YC030002, YC032002, YC034002, YC035002以下空白 \| 限制項目: 輸入;;必要醫療器材 \| 申請商名稱: 美佳美帝國際企業有限公司
海亞菲玻尿酸(含利多卡因)	英文品名: Hyafilia Dermal Filler with Lidocaine M PLUS 1.0 \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第037641號 \| 有效日期: 2029/11/05 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如核定之中文說明書 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美佳美帝國際企業有限公司
安多可額頭拉皮用固定系統	英文品名: Endochor Forehead Lift Device \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第037826號 \| 有效日期: 2030/01/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如核定之中文說明書 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美佳美帝國際企業有限公司
安多可迷你額頭拉皮用固定系統	英文品名: Endochor Forehead Lift Mini Device \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第037827號 \| 有效日期: 2030/01/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如核定之中文說明書 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美佳美帝國際企業有限公司
安多可穿眉式前額拉皮用固定系統	英文品名: Endochor Transbleph Device \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第037829號 \| 有效日期: 2030/01/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如核定之中文說明書 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美佳美帝國際企業有限公司
安多可面頰拉皮手術軟組織固定物	英文品名: Endochor Midface Lift Device \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第037830號 \| 有效日期: 2030/01/15 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如核定之中文說明書 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美佳美帝國際企業有限公司

美麗德塑顏

美麗德塑顏

“艾塑亞”針頭套組(滅菌)

"諾美帝" 海庫斯注射系統及其組件

薇貝拉軟組織植入劑

“恩法德” 注射針

海亞菲玻尿酸(含利多卡因)

安多可額頭拉皮用固定系統

安多可迷你額頭拉皮用固定系統

安多可穿眉式前額拉皮用固定系統

安多可面頰拉皮手術軟組織固定物

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美佳美帝國際企業有限公司

食品業者登錄字號: A-154690474-00000-7 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 54690474 | 台北市中山區松江路139號3樓之2、之3

美佳美帝國際企業有限公司

食品業者登錄字號: A-154690474-00000-7 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 54690474 | 台北市中山區松江路139號3樓之2、之3

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美佳美帝國際企業有限公司	電話: \| 種類: 販賣業 \| 開業狀態: 歇業 \| 新北市三重區重新路3段97號2樓 @ 醫療器材商資料集
美佳美帝國際企業有限公司	電話: 02-29821010 \| 種類: 販賣業 \| 開業狀態: 開業 \| 臺北市中山區松江路139號3樓之2、3樓之3 @ 醫療器材商資料集
QSD15947	許可項目及作業內容: Hyaluronic Acid Implants (with drug) \| 國別: KOR-韓國 \| 是否在3年有效期間內: Y \| 醫療器材商名稱: 美佳美帝國際企業有限公司 \| 有效期限: 2027-05-06 @ 醫療器材QSD製造許可資料集
QSD15988	許可項目及作業內容: Absorbable Derma Filler \| 國別: KOR-韓國 \| 是否在3年有效期間內: Y \| 醫療器材商名稱: 美佳美帝國際企業有限公司 \| 有效期限: 2027-05-16 @ 醫療器材QSD製造許可資料集
QSD16185	許可項目及作業內容: Hypodermic Single Lumen Needle \| 國別: KOR-韓國 \| 是否在3年有效期間內: Y \| 醫療器材商名稱: 美佳美帝國際企業有限公司 \| 有效期限: 2027-08-06 @ 醫療器材QSD製造許可資料集
QSD15947	許可項目及作業內容: Hyaluronic Acid Implants (without drug) \| 國別: KOR-韓國 \| 是否在3年有效期間內: Y \| 醫療器材商名稱: 美佳美帝國際企業有限公司 \| 有效期限: 2027-05-06 @ 醫療器材QSD製造許可資料集

美佳美帝國際企業有限公司

電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 新北市三重區重新路3段97號2樓

@ 醫療器材商資料集

美佳美帝國際企業有限公司

電話: 02-29821010 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市中山區松江路139號3樓之2、3樓之3

@ 醫療器材商資料集

QSD15947

許可項目及作業內容: Hyaluronic Acid Implants (with drug) | 國別: KOR-韓國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 美佳美帝國際企業有限公司 | 有效期限: 2027-05-06

@ 醫療器材QSD製造許可資料集

QSD15988

許可項目及作業內容: Absorbable Derma Filler | 國別: KOR-韓國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 美佳美帝國際企業有限公司 | 有效期限: 2027-05-16

@ 醫療器材QSD製造許可資料集

QSD16185

許可項目及作業內容: Hypodermic Single Lumen Needle | 國別: KOR-韓國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 美佳美帝國際企業有限公司 | 有效期限: 2027-08-06

@ 醫療器材QSD製造許可資料集

QSD15947

許可項目及作業內容: Hyaluronic Acid Implants (without drug) | 國別: KOR-韓國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 美佳美帝國際企業有限公司 | 有效期限: 2027-05-06

@ 醫療器材QSD製造許可資料集

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隆成貿易股份有限公司	統一編號: 03403908 \| 電話號碼: 02-25055871 \| 臺北市中山區松江路139號9樓之2 @ 出進口廠商登記資料
臺誠貿易股份有限公司	統一編號: 12214365 \| 電話號碼: 02-25055871 \| 臺北市中山區松江路139號9樓之2 @ 出進口廠商登記資料
台灣昭光貿易股份有限公司	統一編號: 53119724 \| 電話號碼: 02-25042839 \| 臺北市中山區松江路139號8樓之1 @ 出進口廠商登記資料

隆成貿易股份有限公司

統一編號: 03403908 | 電話號碼: 02-25055871 | 臺北市中山區松江路139號9樓之2

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臺誠貿易股份有限公司

統一編號: 12214365 | 電話號碼: 02-25055871 | 臺北市中山區松江路139號9樓之2

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台灣昭光貿易股份有限公司

統一編號: 53119724 | 電話號碼: 02-25042839 | 臺北市中山區松江路139號8樓之1

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
美佳美帝國際企業有限公司臺北市中山區松江路139號3樓之2、之3	郭國宏	54690474	核准設立

美佳美帝國際企業有限公司

登記地址: 臺北市中山區松江路139號3樓之2、之3 | 負責人: 郭國宏 | 統編: 54690474 | 核准設立

地址臺北市中山區松江路139號3樓之2 3樓之3 找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
隆成貿易股份有限公司臺北市中山區松江路139號9樓之2	江喜美	03403908	核准設立
臺誠貿易股份有限公司臺北市中山區松江路139號9樓之2	周啟中	12214365	核准設立
菲商菲律賓航空股份有限公司臺北市中山區松江路139號11樓之1及之2	陳振聲	14016192	核准設立
春錫管理顧問股份有限公司臺北市中山區松江路139號3樓之1	王晨垣	94010467	核准設立
威晶資訊有限公司臺北市中山區松江路139號9樓之1	呂玉蓮	23886831	核准設立
臺華行臺北市中山區松江路139號9樓之2	周介石	46599000	核准設立 - 獨資
台華貿易股份有限公司臺北市中山區松江路139號9樓之2	周啟宇	11827772	核准設立
穗興食品工業股份有限公司臺北市中山區松江路139號9樓之2	周介石	12193333	核准設立

隆成貿易股份有限公司

登記地址: 臺北市中山區松江路139號9樓之2 | 負責人: 江喜美 | 統編: 03403908 | 核准設立

臺誠貿易股份有限公司

登記地址: 臺北市中山區松江路139號9樓之2 | 負責人: 周啟中 | 統編: 12214365 | 核准設立

菲商菲律賓航空股份有限公司

登記地址: 臺北市中山區松江路139號11樓之1及之2 | 負責人: 陳振聲 | 統編: 14016192 | 核准設立

春錫管理顧問股份有限公司

登記地址: 臺北市中山區松江路139號3樓之1 | 負責人: 王晨垣 | 統編: 94010467 | 核准設立

威晶資訊有限公司

登記地址: 臺北市中山區松江路139號9樓之1 | 負責人: 呂玉蓮 | 統編: 23886831 | 核准設立

臺華行

登記地址: 臺北市中山區松江路139號9樓之2 | 負責人: 周介石 | 統編: 46599000 | 核准設立 - 獨資

台華貿易股份有限公司

登記地址: 臺北市中山區松江路139號9樓之2 | 負責人: 周啟宇 | 統編: 11827772 | 核准設立

穗興食品工業股份有限公司

登記地址: 臺北市中山區松江路139號9樓之2 | 負責人: 周介石 | 統編: 12193333 | 核准設立

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與安多可下面頰拉皮手術軟組織固定物同分類的醫療器材許可證資料集

“安睿”生理監視設備	英文品名: “Iradimed” MRI Patient Monitoring System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030801號 \| 有效日期: 2023/04/10 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如核定之中文說明書(原107年4月20日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 英屬維京群島商吉時洋行股份有限公司台灣分公司
“索邏格”心伴左心室輔助系統	英文品名: “Thoratec” Heartmate 3 Left Ventricular Assist System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030802號 \| 有效日期: 2028/04/12 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Heartmate 3，以下空白。增加規格：Heartmate 3 Outflow Graft Clip。規格變更：詳如中文仿單核定本(原107年4月23日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。型號1055... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣雅培醫療器材有限公司
“安睿”輸液系統	英文品名: “MRidium” MRI Infusion System Pump and Pulse Oximeter System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030803號 \| 有效日期: 2023/04/13 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 3860, 3860+以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 英屬維京群島商吉時洋行股份有限公司台灣分公司
“泰利福亞諾” 單腔中央靜脈導管	英文品名: “Teleflex Arrow” Single-Lumen CVC \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030804號 \| 有效日期: 2023/04/16 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 委託製造;;輸入 \| 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司
“愛爾康”維克特關節式照明雷射探頭	英文品名: “Alcon” Vektor Articulating Illuminated Laser Probe \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030805號 \| 有效日期: 2028/04/16 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 8065752554, 8065752555, 8065752556以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司
“泰利福亞諾”抗感染中央靜脈導管套組	英文品名: “Teleflex Arrow” ARROWgard Catheters \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030806號 \| 有效日期: 2023/04/16 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入;;必要醫療器材 \| 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司
“泰利福亞諾” 抗感染中央靜脈導管套組	英文品名: “Teleflex Arrow” ARROWgard Catheters \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030807號 \| 有效日期: 2023/04/16 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 委託製造;;必要醫療器材;;輸入 \| 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司
恩多寇冠狀動脈口灌注導管	英文品名: AndoCor Ostial Perfusion Cannula \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030808號 \| 有效日期: 2023/04/16 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: OC1045, OC1090, OC1245, OC1290, OC1445, OC1490, OC06A,OC07A以下空白 \| 限制項目: 必要醫療器材;;輸入 \| 申請商名稱: 連鎰有限公司
“曦凡”陽壓呼吸器	英文品名: “SEFAM” DreamStar Duo/DuoST Positive pressure ventilator \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030809號 \| 有效日期: 2023/04/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: DreamStar Duo、DreamStar DuoST以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 天贈有限公司
“日本光電”拋棄式電極貼片	英文品名: “Nihon Kohden” Vitrode Disposable Electrode \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030810號 \| 有效日期: 2023/04/19 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 理工科技顧問股份有限公司
“曦凡”陽壓呼吸器	英文品名: “SEFAM” DreamSatr Info/Auto Positive Pressure ventilator \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030811號 \| 有效日期: 2023/04/19 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: DreamStar Info, DreamStar Auto以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 天贈有限公司
“得意志”胎兒監視裝置及其配件	英文品名: “TOITU” Actocardiograph and Accessories \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030812號 \| 有效日期: 2028/04/19 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: MT-610，以下空白。規格變更為：詳如中文仿單核定本(原107年5月10日仿單標籤核定本正本收回作廢)。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 長振儀器股份有限公司
“泰利福亞諾” 帕曼心血管造影導管	英文品名: “Teleflex Arrow” Berman Angiographic Balloon Catheters \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030813號 \| 有效日期: 2023/04/22 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司
“百多力”柯比思心臟射頻除顫產生器(包括配件)	英文品名: “BIOTRONIK” Qubic RF Ablation Generator incl. Accessories \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030814號 \| 有效日期: 2028/04/23 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年5月11日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣百多力有限公司
體外心律調節器	英文品名: "BIOTRONIK" EXTERNAL CARDIAC PACEMAKER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005790號 \| 有效日期: 1995/01/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＥＤＰ　２０；ＥＤＰ　３０． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司