蘇加麻注射劑 100毫克/毫升
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中文品名蘇加麻注射劑 100毫克/毫升的英文品名是BioPro Sugammadex, 許可證字號是衛部藥輸字第028879號, 有效日期是2030/01/13, 許可證種類是製　劑, 適應症是1.用於成人因rocuronium 或vecuronium 誘導神經肌肉阻斷的逆轉藥物。 2.用於2 歲以上兒童及青少年因 rocuronium 或vecuronium 誘導神經肌肉阻斷的常規逆轉藥物。, 劑型是注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是SUGAMMADEX SODIUM, 製造商名稱是PLIVA CROATIA LTD..

許可證字號	衛部藥輸字第028879號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2030/01/13
發證日期	2025/01/13
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA05202887905
中文品名	蘇加麻注射劑 100毫克/毫升
英文品名	BioPro Sugammadex
適應症	1.用於成人因rocuronium 或vecuronium 誘導神經肌肉阻斷的逆轉藥物。 2.用於2 歲以上兒童及青少年因 rocuronium 或vecuronium 誘導神經肌肉阻斷的常規逆轉藥物。
劑型	注射劑
包裝	玻璃小瓶裝
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	SUGAMMADEX SODIUM
申請商名稱	百博生技有限公司
申請商地址	台北市大安區信義路4段6號15樓之4
申請商統一編號	27528131
製造商名稱	PLIVA CROATIA LTD.
製造廠廠址	PRILAZ BARUNA FILIPOVICA 25, 10000 ZAGREB, CROATIA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	HR
製程	(空)
異動日期	2025/04/11
用法用量	詳見仿單。
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛部藥輸字第028879號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2030/01/13

發證日期

2025/01/13

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA05202887905

中文品名

蘇加麻注射劑 100毫克/毫升

英文品名

BioPro Sugammadex

適應症

1.用於成人因rocuronium 或vecuronium 誘導神經肌肉阻斷的逆轉藥物。 2.用於2 歲以上兒童及青少年因 rocuronium 或vecuronium 誘導神經肌肉阻斷的常規逆轉藥物。

劑型

注射劑

包裝

玻璃小瓶裝

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

SUGAMMADEX SODIUM

申請商名稱

百博生技有限公司

申請商地址

台北市大安區信義路4段6號15樓之4

申請商統一編號

27528131

製造商名稱

PLIVA CROATIA LTD.

製造廠廠址

PRILAZ BARUNA FILIPOVICA 25, 10000 ZAGREB, CROATIA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2025/04/11

用法用量

詳見仿單。

包裝與國際條碼

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黃志修	職稱: 董事 \| 持有股份數: 3599000 \| 所代表法人: \| 百博生技有限公司 \| 統一編號: 27528131

黃志修

職稱: 董事 | 持有股份數: 3599000 | 所代表法人: | 百博生技有限公司 | 統一編號: 27528131

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吳貞怡	公司名稱: 百博生技有限公司 \| 到職日期: 0961201 \| 統一編號: 27528131

吳貞怡

公司名稱: 百博生技有限公司 | 到職日期: 0961201 | 統一編號: 27528131

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百博生技有限公司

統一編號: 27528131 | 電話號碼: 02-27018266 | 臺北市大安區信義路4段6號15樓之4

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"百博"愛諾康靜脈輸注濃縮液20毫克/毫升	英文品名: Irinotecan BioPro 20mg/ml, concentrate for solution for infusion \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025728號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/06/16 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2022/06/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 晚期性大腸癌之第一線治療藥物、與5-FU及FOLINIC ACID合併，使用於未曾接受過化學治療之化療之患者、單獨使用於曾接受5-FU療程治療無效之患者。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: IRINOTECAN HYDROCHLORIDE TRIHYDRATE \| 製造商名稱: S. C. SINDAN-PHARMA S.R.L.
百博拓普康注射劑	英文品名: Topotecan BioPro Powder for concentrate for solution for infusion \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026307號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/04/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 卵巢癌及小細胞肺癌之第二線化學治療(第一線化學治療應包括白金化合物)。Topotecan與cisplatin併用適用於治療經組織學檢查確定患有第IV-B期，復發性或持續性子宮頸癌，且不適合以外科手術及... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TOPOTECAN HYDROCHLORIDE;;TOPOTECAN HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: S. C. SINDAN-PHARMA S.R.L.
格立得植入劑	英文品名: Gliadel Wafer \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024777號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/01/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 作為新診斷之惡性神經膠質瘤(high-grade malignant glioma) 之手術與放射治療輔助; 作為復發性多形性神經膠母細胞瘤病人的手術輔助。 \| 劑型: 植入劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CARMUSTINE \| 製造商名稱: ISOMEDIX OPERATIONS \| INC.
"百博"伏達諾平25毫克/毫升靜脈凍晶注射劑	英文品名: Fludarabine BioPro 25mg/ml, powder for solution for injection/infusion \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025782號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/11 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2022/07/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 用於B細胞慢性淋巴性白血病(CLL)病患的起始治療及CLL與低惡性度非何杰金氏淋巴瘤(LG-NHL)病患，歷經至少一種標準內容的烷化基藥劑(ALKYLATING AGENT)的治療方法都無效，或治療後... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FLUDARABINE PHOSPHATE \| 製造商名稱: S. C. SINDAN-PHARMA S.R.L.
格麗藍口服溶液用粉劑	英文品名: Gliolan Powder for Oral Solution \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025524號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/04/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 用於成人患者進行惡性神經膠質瘤(WHO分級III及IV)手術期間的惡性組織顯影。 \| 劑型: 凍晶粉末 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: 5-aminolevulinic acid \| 製造商名稱: Lyocontract GmbH
"百博"澳莎力鉑5毫克/毫升凍晶靜脈注射劑	英文品名: OxaHPQ Injection 5mg/ml, lyophilisate for solution for infusion \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025654號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/03/20 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2017/03/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: (一)晚期及轉移性結腸直腸癌：OxaHPQ(Oxaliplatin)與5-fluorouracil (5-FU)及Folinic Acid (FA)併用，作為１、第三期結腸癌(Duke's C)原發腫... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: OXALIPLATIN;;OXALIPLATIN \| 製造商名稱: ACTAVIS S.R.L.

"百博"愛諾康靜脈輸注濃縮液20毫克/毫升

百博拓普康注射劑

格立得植入劑

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百博生技有限公司

食品業者登錄字號: A-127528131-00000-7 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 27528131 | 台北市大安區信義路4段6號15樓之4

百博生技有限公司

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格立得植入劑	英文品名: Gliadel Wafer \| 適應症: 作為新診斷之惡性神經膠質瘤(high-grade malignant glioma) 之手術與放射治療輔助; 作為復發性多形性神經膠母細胞瘤病人的手術輔助。 \| 劑型: 植入劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CARMUSTINE \| 申請商名稱: 百博生技有限公司 \| 有效日期: 2028/01/14
"百博"伏達諾平25毫克/毫升靜脈凍晶注射劑	英文品名: Fludarabine BioPro 25mg/ml, powder for solution for injection/infusio \| 適應症: 用於B細胞慢性淋巴性白血病(CLL)病患的起始治療及CLL與低惡性度非何杰金氏淋巴瘤(LG-NHL)病患，歷經至少一種標準內容的烷化基藥劑(ALKYLATING AGENT)的治療方法都無效，或治療後... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 小瓶;;盒裝 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FLUDARABINE PHOSPHATE \| 申請商名稱: 百博生技有限公司 \| 有效日期: 2022/07/31
格麗藍口服溶液用粉劑	英文品名: Gliolan Powder for Oral Solution \| 適應症: 用於成人患者進行惡性神經膠質瘤(WHO分級III及IV)手術期間的惡性組織顯影。 \| 劑型: 凍晶粉末 \| 包裝: 盒裝;;小瓶 \| 藥品類別: \| 主成分略述: 5-aminolevulinic acid \| 申請商名稱: 百博生技有限公司 \| 有效日期: 2027/04/20
百博拓普康注射劑	英文品名: Topotecan BioPro Powder for concentrate for solution for infusion \| 適應症: 卵巢癌及小細胞肺癌之第二線化學治療(第一線化學治療應包括白金化合物)。Topotecan與cisplatin併用適用於治療經組織學檢查確定患有第IV-B期，復發性或持續性子宮頸癌，且不適合以外科手術及... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 小瓶盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TOPOTECAN HYDROCHLORIDE;;TOPOTECAN HYDROCHLORIDE \| 申請商名稱: 百博生技有限公司 \| 有效日期: 2029/04/30
"百博"愛諾康靜脈輸注濃縮液20毫克/毫升	英文品名: Irinotecan BioPro 20mg/ml, concentrate for solution for infusio \| 適應症: 晚期性大腸癌之第一線治療藥物、與5-FU及FOLINIC ACID合併，使用於未曾接受過化學治療之化療之患者、單獨使用於曾接受5-FU療程治療無效之患者。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: IRINOTECAN HYDROCHLORIDE TRIHYDRATE \| 申請商名稱: 百博生技有限公司 \| 有效日期: 2022/06/14
蘇加麻注射劑 100毫克/毫升	英文品名: BioPro Sugammadex \| 適應症: 1.用於成人因rocuronium 或vecuronium 誘導神經肌肉阻斷的逆轉藥物。 2.用於2 歲以上兒童及青少年因 rocuronium 或vecuronium 誘導神經肌肉阻斷的常規逆轉藥物... \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 玻璃小瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SUGAMMADEX SODIUM \| 申請商名稱: 百博生技有限公司 \| 有效日期: 2030/01/13

格立得植入劑

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百博生技有限公司

統一編號: 27528131 | 核准日期: 20070919

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

百博生技有限公司

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OXAHPQ INJECTION 5MG/ML， LYOPHILISATE FOR SOLUTION FOR INFUSION	藥品中文名稱: ”百博”澳莎力鉑5毫克/毫升凍晶靜脈注射劑 \| 參考價: 2958.00 \| 有效起日: 1010901 \| 有效迄日: 1030430 \| 規格量: 50.0000 \| 規格單位: MG \| 單複方: 單方 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 製造廠名稱: 百博生技有限公司 \| 藥品代號: B025654248 @ 健保用藥品項查詢項目檔
OXAHPQ INJECTION 5MG/ML， LYOPHILISATE FOR SOLUTION FOR INFUSION	藥品中文名稱: ”百博”澳莎力鉑5毫克/毫升凍晶靜脈注射劑 \| 參考價: 2626.00 \| 有效起日: 1030501 \| 有效迄日: 1040131 \| 規格量: 50.0000 \| 規格單位: MG \| 單複方: 單方 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 製造廠名稱: 百博生技有限公司 \| 藥品代號: B025654248 @ 健保用藥品項查詢項目檔
OXAHPQ INJECTION 5MG/ML， LYOPHILISATE FOR SOLUTION FOR INFUSION	藥品中文名稱: ”百博”澳莎力鉑5毫克/毫升凍晶靜脈注射劑 \| 參考價: 0.00 \| 有效起日: 1040201 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 50.0000 \| 規格單位: MG \| 單複方: 單方 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 製造廠名稱: 百博生技有限公司 \| 藥品代號: B025654248 @ 健保用藥品項查詢項目檔

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百博生技有限公司 | 地址: 台北市大安區信義路四段6號15樓之4 | 電話: 02-2701-8266

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
百博生技有限公司臺北市大安區信義路4段6號15樓之4	黃志修	27528131	核准設立

百博生技有限公司

登記地址: 臺北市大安區信義路4段6號15樓之4 | 負責人: 黃志修 | 統編: 27528131 | 核准設立

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兆黴素２００公絲注射劑	英文品名: AMIKACIN SULFATE FOR INJECTION 200MG "BANYU" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005474號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/25 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/12/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對ＧＥＮＴＡＭＹＣＩＮ有耐性、而對ＡＭＩＫＡＣＩＮ有感受性之綠膿菌、變形菌所引起之感染症、敗血症、慢性腎盂腎炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: AMIKACIN (SULFATE) \| 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.
兆黴素１００公絲/公撮注射液	英文品名: AMIKACIN SULFATE INJECTION "BANYU" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005475號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/12/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對ＧＥＮＴＡＭＹＣＩＮ有耐性、而對ＡＭＩＫＡＣＩＮ有感性之綠膿菌、變形菌所引起之感染症、敗血症、慢性腎盂腎炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: AMIKACIN (SULFATE) \| 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.
多馬納錠	英文品名: TOMANOL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005477號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2008/03/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕痛、神經炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENYLBUTAZONE (DI-PHENYLBUTAZONE);;ISOPYRIN HCL MONOHYDRATE \| 製造商名稱: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH
安嗽寧－益治	英文品名: ASVERIN H (TIPEPIDINE-4-HYDROXYBENZOPHENON-2-CARBOXYLATE) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005478號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/10/28 \| 註銷理由: 英文品名變更 \| 有效日期: 1998/07/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮咳、袪痰劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TIPEPIDINE HIBENZATE \| 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.
卡巴唑紅縮氨/磺酸鈉	英文品名: ADONA (AC-17) (CARBAZOCHROME SODIUM SULFONATE) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005479號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/10/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/12/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 強化血管 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CARBAZOCHROME SODIUM SULFONATE \| 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.
泰滅淨針	英文品名: DAIMETON INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005481號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1986/02/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 大腸菌引起之腎盂炎、膀胱炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SULFAMONOMETHOXINE \| 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO. \| LTD.
６－氯３，４一二氫１，２，４苯硫雙氮７一磺醯胺１　，１一二氧	英文品名: HYDROCHLOROTHIAZIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005484號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/12/21 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 利尿劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) \| 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A.
利可羅達膠囊	英文品名: DICLOETA CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005485號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/04/09 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1982/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急、慢性革蘭氏、陰性及陽性菌感染症、對青黴素有抗藥性之鏈鎖狀球菌及葡萄狀球菌之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DICLOXACILLIN SODIUM MONOHYDRATE;;HETACILLIN \| 製造商名稱: LUSOFARMACO S.R.L.(LUSOCHIMICA S.P.A.)
瑞犬伏狂犬病疫苗注射用凍晶粉末	英文品名: Rabipur PCEC Rabies Vaccines Behring Powder and solvent for solution for injection \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000894號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/05/06 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2025/02/11 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 預防狂犬病。 \| 劑型: 注射用凍晶粉末 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: INACTIVATED RABIES VIRUS \| 製造商名稱: GlaxoSmithKline Vaccines S.r.l
克歐維人類免疫球蛋白靜脈輸注液 100 毫克/ 毫升	英文品名: KIOVIG 100 mg/ml Solution for Infusion \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000895號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2030/02/24 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 替代療法：• 原發性免疫不全症候群(primary immunodeficiency syndrome，PID)。例如：− 先天性丙種球蛋白缺乏症(congenital agammaglobulina... \| 劑型: 注射液 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HUMAN NORMAL IMMUNOGLOBULIN (IVIG) \| 製造商名稱: BAXALTA US INC.
"華興" 華伴錠	英文品名: HUA PAM TABLETS "H.H." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010256號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIAZEPAM \| 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司
莫伏痛膠囊	英文品名: MEFESTAN CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第010257號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經痛、肌肉痛、背痛、齒痛、月經痛、手術或分娩之疼痛 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MEFENAMIC ACID \| 製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠
阿魯片錠	英文品名: ORCINALINE TABLETS "C.T." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010259號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/04/08 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管氣喘、慢性支氣管炎、肺氣腫、支氣管擴張症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE) \| 製造商名稱: 世紀化學製藥股份有限公司瑞芳廠
"生達"寧痛欣注射液	英文品名: NEODOXINE INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第010262號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經痛、僂麻質斯 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PANTOTHENATE CALCIUM;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PYRIDOXINE HCL;;SODIUM SALICYLATE;;CALCIUM BROMIDE;;DI... \| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司
多攣可罷錠	英文品名: TOLANCOPAR TABLETS "KINGDOM" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010263號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/04/19 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2003/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 關節痛、頭痛、肩酸、神經過敏、精神不安、經前緊張、肌肉痙攣、疼痛及情緒不安、焦慮、神經緊張 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORMEZANONE \| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠