中文品名蘇加麻注射劑 100毫克/毫升的英文品名是BioPro Sugammadex, 適應症是1.用於成人因rocuronium 或vecuronium 誘導神經肌肉阻斷的逆轉藥物。 2.用於2 歲以上兒童及青少年因 rocuronium 或vecuronium 誘導神經肌肉阻斷的常規逆轉藥物。, 劑型是注射劑, 包裝是玻璃小瓶裝, 主成分略述是SUGAMMADEX SODIUM, 申請商名稱是百博生技有限公司, 有效日期是2030/01/13.
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| 職稱: 董事 | 持有股份數: 3599000 | 所代表法人: | 百博生技有限公司 | 統一編號: 27528131 |
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| 統一編號: 27528131 | 電話號碼: 02-27018266 | 臺北市大安區信義路4段6號15樓之4 |
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| 英文品名: "BioPro" Electric Nasal Aspirator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003270號 | 有效日期: 2015/12/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「動力式鼻沖洗器(G.5550)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 百博生技有限公司 |
| 英文品名: "BioPro" Electric Nasal Aspirator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003270號 | 有效日期: 20151222 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180731 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 百博生技有限公司 |
英文品名: "BioPro" Electric Nasal Aspirator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003270號 | 有效日期: 2015/12/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「動力式鼻沖洗器(G.5550)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 百博生技有限公司 |
英文品名: "BioPro" Electric Nasal Aspirator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003270號 | 有效日期: 20151222 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180731 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 百博生技有限公司 |
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| 英文品名: Irinotecan BioPro 20mg/ml, concentrate for solution for infusion | 許可證字號: 衛署藥輸字第025728號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2022/06/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 晚期性大腸癌之第一線治療藥物、與5-FU及FOLINIC ACID合併,使用於未曾接受過化學治療之化療之患者、單獨使用於曾接受5-FU療程治療無效之患者。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IRINOTECAN HYDROCHLORIDE TRIHYDRATE | 製造商名稱: S. C. SINDAN-PHARMA S.R.L. |
| 英文品名: Topotecan BioPro Powder for concentrate for solution for infusion | 許可證字號: 衛部藥輸字第026307號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 卵巢癌及小細胞肺癌之第二線化學治療(第一線化學治療應包括白金化合物)。Topotecan與cisplatin併用適用於治療經組織學檢查確定患有第IV-B期,復發性或持續性子宮頸癌,且不適合以外科手術及... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TOPOTECAN HYDROCHLORIDE;;TOPOTECAN HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: S. C. SINDAN-PHARMA S.R.L. |
| 英文品名: Gliadel Wafer | 許可證字號: 衛署藥輸字第024777號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 作為新診斷之惡性神經膠質瘤(high-grade malignant glioma) 之手術與放射治療輔助; 作為復發性多形性神經膠母細胞瘤病人的手術輔助。 | 劑型: 植入劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CARMUSTINE | 製造商名稱: ISOMEDIX OPERATIONS, INC. |
| 英文品名: Fludarabine BioPro 25mg/ml, powder for solution for injection/infusion | 許可證字號: 衛署藥輸字第025782號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/11 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2022/07/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於B細胞慢性淋巴性白血病(CLL)病患的起始治療及CLL與低惡性度非何杰金氏淋巴瘤(LG-NHL)病患,歷經至少一種標準內容的烷化基藥劑(ALKYLATING AGENT)的治療方法都無效,或治療後... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FLUDARABINE PHOSPHATE | 製造商名稱: S. C. SINDAN-PHARMA S.R.L. |
| 英文品名: Gliolan Powder for Oral Solution | 許可證字號: 衛署藥輸字第025524號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於成人患者進行惡性神經膠質瘤(WHO分級III及IV)手術期間的惡性組織顯影。 | 劑型: 凍晶粉末 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: 5-aminolevulinic acid | 製造商名稱: Lyocontract GmbH |
| 英文品名: OxaHPQ Injection 5mg/ml, lyophilisate for solution for infusion | 許可證字號: 衛署藥輸字第025654號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/20 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2017/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: (一)晚期及轉移性結腸直腸癌:OxaHPQ(Oxaliplatin)與5-fluorouracil (5-FU)及Folinic Acid (FA)併用,作為1、第三期結腸癌(Duke's C)原發腫... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: OXALIPLATIN;;OXALIPLATIN | 製造商名稱: ACTAVIS S.R.L. |
英文品名: Irinotecan BioPro 20mg/ml, concentrate for solution for infusion | 許可證字號: 衛署藥輸字第025728號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2022/06/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 晚期性大腸癌之第一線治療藥物、與5-FU及FOLINIC ACID合併,使用於未曾接受過化學治療之化療之患者、單獨使用於曾接受5-FU療程治療無效之患者。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IRINOTECAN HYDROCHLORIDE TRIHYDRATE | 製造商名稱: S. C. SINDAN-PHARMA S.R.L. |
英文品名: Topotecan BioPro Powder for concentrate for solution for infusion | 許可證字號: 衛部藥輸字第026307號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 卵巢癌及小細胞肺癌之第二線化學治療(第一線化學治療應包括白金化合物)。Topotecan與cisplatin併用適用於治療經組織學檢查確定患有第IV-B期,復發性或持續性子宮頸癌,且不適合以外科手術及... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TOPOTECAN HYDROCHLORIDE;;TOPOTECAN HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: S. C. SINDAN-PHARMA S.R.L. |
英文品名: Gliadel Wafer | 許可證字號: 衛署藥輸字第024777號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 作為新診斷之惡性神經膠質瘤(high-grade malignant glioma) 之手術與放射治療輔助; 作為復發性多形性神經膠母細胞瘤病人的手術輔助。 | 劑型: 植入劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CARMUSTINE | 製造商名稱: ISOMEDIX OPERATIONS, INC. |
英文品名: Fludarabine BioPro 25mg/ml, powder for solution for injection/infusion | 許可證字號: 衛署藥輸字第025782號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/11 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2022/07/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於B細胞慢性淋巴性白血病(CLL)病患的起始治療及CLL與低惡性度非何杰金氏淋巴瘤(LG-NHL)病患,歷經至少一種標準內容的烷化基藥劑(ALKYLATING AGENT)的治療方法都無效,或治療後... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FLUDARABINE PHOSPHATE | 製造商名稱: S. C. SINDAN-PHARMA S.R.L. |
英文品名: Gliolan Powder for Oral Solution | 許可證字號: 衛署藥輸字第025524號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於成人患者進行惡性神經膠質瘤(WHO分級III及IV)手術期間的惡性組織顯影。 | 劑型: 凍晶粉末 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: 5-aminolevulinic acid | 製造商名稱: Lyocontract GmbH |
英文品名: OxaHPQ Injection 5mg/ml, lyophilisate for solution for infusion | 許可證字號: 衛署藥輸字第025654號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/20 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2017/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: (一)晚期及轉移性結腸直腸癌:OxaHPQ(Oxaliplatin)與5-fluorouracil (5-FU)及Folinic Acid (FA)併用,作為1、第三期結腸癌(Duke's C)原發腫... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: OXALIPLATIN;;OXALIPLATIN | 製造商名稱: ACTAVIS S.R.L. |
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| 食品業者登錄字號: A-127528131-00000-7 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 27528131 | 台北市大安區信義路4段6號15樓之4 |
食品業者登錄字號: A-127528131-00000-7 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 27528131 | 台北市大安區信義路4段6號15樓之4 |
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| 英文品名: Gliadel Wafer | 適應症: 作為新診斷之惡性神經膠質瘤(high-grade malignant glioma) 之手術與放射治療輔助; 作為復發性多形性神經膠母細胞瘤病人的手術輔助。 | 劑型: 植入劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CARMUSTINE | 申請商名稱: 百博生技有限公司 | 有效日期: 2028/01/14 |
| 英文品名: Fludarabine BioPro 25mg/ml, powder for solution for injection/infusio | 適應症: 用於B細胞慢性淋巴性白血病(CLL)病患的起始治療及CLL與低惡性度非何杰金氏淋巴瘤(LG-NHL)病患,歷經至少一種標準內容的烷化基藥劑(ALKYLATING AGENT)的治療方法都無效,或治療後... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 小瓶;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FLUDARABINE PHOSPHATE | 申請商名稱: 百博生技有限公司 | 有效日期: 2022/07/31 |
| 英文品名: Gliolan Powder for Oral Solution | 適應症: 用於成人患者進行惡性神經膠質瘤(WHO分級III及IV)手術期間的惡性組織顯影。 | 劑型: 凍晶粉末 | 包裝: 盒裝;;小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: 5-aminolevulinic acid | 申請商名稱: 百博生技有限公司 | 有效日期: 2027/04/20 |
| 英文品名: Topotecan BioPro Powder for concentrate for solution for infusion | 適應症: 卵巢癌及小細胞肺癌之第二線化學治療(第一線化學治療應包括白金化合物)。Topotecan與cisplatin併用適用於治療經組織學檢查確定患有第IV-B期,復發性或持續性子宮頸癌,且不適合以外科手術及... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 小瓶盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TOPOTECAN HYDROCHLORIDE;;TOPOTECAN HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 百博生技有限公司 | 有效日期: 2029/04/30 |
| 英文品名: Irinotecan BioPro 20mg/ml, concentrate for solution for infusio | 適應症: 晚期性大腸癌之第一線治療藥物、與5-FU及FOLINIC ACID合併,使用於未曾接受過化學治療之化療之患者、單獨使用於曾接受5-FU療程治療無效之患者。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IRINOTECAN HYDROCHLORIDE TRIHYDRATE | 申請商名稱: 百博生技有限公司 | 有效日期: 2022/06/14 |
英文品名: Gliadel Wafer | 適應症: 作為新診斷之惡性神經膠質瘤(high-grade malignant glioma) 之手術與放射治療輔助; 作為復發性多形性神經膠母細胞瘤病人的手術輔助。 | 劑型: 植入劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CARMUSTINE | 申請商名稱: 百博生技有限公司 | 有效日期: 2028/01/14 |
英文品名: Fludarabine BioPro 25mg/ml, powder for solution for injection/infusio | 適應症: 用於B細胞慢性淋巴性白血病(CLL)病患的起始治療及CLL與低惡性度非何杰金氏淋巴瘤(LG-NHL)病患,歷經至少一種標準內容的烷化基藥劑(ALKYLATING AGENT)的治療方法都無效,或治療後... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 小瓶;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FLUDARABINE PHOSPHATE | 申請商名稱: 百博生技有限公司 | 有效日期: 2022/07/31 |
英文品名: Gliolan Powder for Oral Solution | 適應症: 用於成人患者進行惡性神經膠質瘤(WHO分級III及IV)手術期間的惡性組織顯影。 | 劑型: 凍晶粉末 | 包裝: 盒裝;;小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: 5-aminolevulinic acid | 申請商名稱: 百博生技有限公司 | 有效日期: 2027/04/20 |
英文品名: Topotecan BioPro Powder for concentrate for solution for infusion | 適應症: 卵巢癌及小細胞肺癌之第二線化學治療(第一線化學治療應包括白金化合物)。Topotecan與cisplatin併用適用於治療經組織學檢查確定患有第IV-B期,復發性或持續性子宮頸癌,且不適合以外科手術及... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 小瓶盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TOPOTECAN HYDROCHLORIDE;;TOPOTECAN HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 百博生技有限公司 | 有效日期: 2029/04/30 |
英文品名: Irinotecan BioPro 20mg/ml, concentrate for solution for infusio | 適應症: 晚期性大腸癌之第一線治療藥物、與5-FU及FOLINIC ACID合併,使用於未曾接受過化學治療之化療之患者、單獨使用於曾接受5-FU療程治療無效之患者。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IRINOTECAN HYDROCHLORIDE TRIHYDRATE | 申請商名稱: 百博生技有限公司 | 有效日期: 2022/06/14 |
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(以下顯示 3 筆) (或要:直接搜尋所有 百博生技 ...) | 藥品中文名稱: ”百博”澳莎力鉑5毫克/毫升凍晶靜脈注射劑 | 參考價: 2958.00 | 有效起日: 1010901 | 有效迄日: 1030430 | 規格量: 50.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 百博生技有限公司 | 藥品代號: B025654248 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: ”百博”澳莎力鉑5毫克/毫升凍晶靜脈注射劑 | 參考價: 2626.00 | 有效起日: 1030501 | 有效迄日: 1040131 | 規格量: 50.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 百博生技有限公司 | 藥品代號: B025654248 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: ”百博”澳莎力鉑5毫克/毫升凍晶靜脈注射劑 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1040201 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 50.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 百博生技有限公司 | 藥品代號: B025654248 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: ”百博”澳莎力鉑5毫克/毫升凍晶靜脈注射劑 | 參考價: 2958.00 | 有效起日: 1010901 | 有效迄日: 1030430 | 規格量: 50.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 百博生技有限公司 | 藥品代號: B025654248 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: ”百博”澳莎力鉑5毫克/毫升凍晶靜脈注射劑 | 參考價: 2626.00 | 有效起日: 1030501 | 有效迄日: 1040131 | 規格量: 50.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 百博生技有限公司 | 藥品代號: B025654248 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: ”百博”澳莎力鉑5毫克/毫升凍晶靜脈注射劑 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1040201 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 50.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 百博生技有限公司 | 藥品代號: B025654248 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
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百博生技有限公司 | 地址: 台北市大安區信義路四段6號15樓之4 | 電話: 02-2701-8266 |
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百博生技有限公司 臺北市大安區信義路4段6號15樓之4 | 黃志修 | 27528131 | 核准設立 |
百博生技有限公司 登記地址: 臺北市大安區信義路4段6號15樓之4 | 負責人: 黃志修 | 統編: 27528131 | 核准設立 |
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| 英文品名: NOARL AG | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅,眼睛癢,眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM L- ( EQ TO MAGNESIUM POTASSIUM L-ASPARTATE);;DIPHENHYDRAMINE HCL;;GLYC... | 申請商名稱: 佐藤製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/01 |
| 英文品名: Duphalac Oral solution | 適應症: 患病期慢性便秘、門系肝腦病變 (portal systemic encephalopathy)、肝昏迷前期 (hepatic precoma)、肝昏迷 (hepatic coma) | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LACTULOSE | 申請商名稱: 裕利股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/03 |
| 英文品名: Mozobil solution for injection | 適應症: 成人與顆粒球群落形成刺激因子(G-CSF)併用,驅動造血幹細胞至周邊血液供收集以施行自體移植;適用於須施行自體移植之非何杰金氏淋巴瘤或多發性骨髓瘤的成人病人,但驅動不佳者。兒童 (1歲至小於18歲)與... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PLERIXAFOR | 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/03 |
| 英文品名: Tamsulosin Hydrochloride | 適應症: 前列腺肥大症(增生)所伴隨的排尿障礙 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 恒亞貿易股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/07 |
| 英文品名: Bismuth Subnitrate | 適應症: 收斂劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/07 |
| 英文品名: GALVUS TABLETS 50MG | 適應症: 第2型糖尿病。作為單一治療-針對僅經由運動與飲食無法良好控制的患者,以及因不耐受或是禁忌症而認定為不適合使用metformin的患者。作為合併治療-宜用於已使用metformin或sulphonylu... | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: VILDAGLIPTIN | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/07 |
| 英文品名: BIGSENS-XR 500 TABLETS | 適應症: 第二型糖尿病。 | 劑型: 長效錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;AL/PVC-PVDC 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 毅有生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/08 |
| 英文品名: CURAM 625MG DISPERSIBLE TABLETS | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 口溶錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXICILLIN (AS TRIHYDATE);;CLAVULANATE (POTASSIUM) | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/14 |
| 英文品名: CURAM 1000MG DISPERSIBLE TABLETS | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 口溶錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXICILLIN (AS TRIHYDATE);;CLAVULANATE (POTASSIUM) | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/14 |
| 英文品名: Keppra Concentrate for Solution for Infusion 100mg/ml | 適應症: 暫時不宜或無法口服抗癲癇藥物治療之下列癲癇病人:十六歲以上病人之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)之單獨治療。四歲以上孩童或成人病人之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作),十二歲以上青少... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LEVETIRACETAM | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2026/01/10 |
| 英文品名: Tasigna Capsules 150mg | 適應症: 新確診之慢性期費城染色體陽性的慢性骨髓性白血病成年及兒童病人。具抗藥性或耐受性不良之慢性期費城染色體陽性的慢性骨髓細胞白血病兒童病人。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NILOTINIB HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2026/01/11 |
| 英文品名: HC NORITLE SUWEFUE SULCER F.C. TABLETS 40MG | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、逆流性食道炎、ZOLLINGER-ELLISON症候群。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FAMOTIDINE | 申請商名稱: 天良生物科技企業股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/29 |
| 英文品名: YTO F.C. Tablets 100mg | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 申請商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/29 |
| 英文品名: Wina tablets 500mg "Everest" (Dihydroxyaluminum aminoacetate) | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIHYDROXYALUMINUM AMINOACETATE | 申請商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/04/08 |
| 英文品名: A-litamin Tablets "cBc" | 適應症: 多發性神經炎、腳氣病、維他命B1缺乏症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2) | 申請商名稱: 中生生技製藥股份有限公司淡水廠 | 有效日期: 2029/05/25 |
英文品名: NOARL AG | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅,眼睛癢,眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM L- ( EQ TO MAGNESIUM POTASSIUM L-ASPARTATE);;DIPHENHYDRAMINE HCL;;GLYC... | 申請商名稱: 佐藤製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/01 |
英文品名: Duphalac Oral solution | 適應症: 患病期慢性便秘、門系肝腦病變 (portal systemic encephalopathy)、肝昏迷前期 (hepatic precoma)、肝昏迷 (hepatic coma) | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LACTULOSE | 申請商名稱: 裕利股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/03 |
英文品名: Mozobil solution for injection | 適應症: 成人與顆粒球群落形成刺激因子(G-CSF)併用,驅動造血幹細胞至周邊血液供收集以施行自體移植;適用於須施行自體移植之非何杰金氏淋巴瘤或多發性骨髓瘤的成人病人,但驅動不佳者。兒童 (1歲至小於18歲)與... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PLERIXAFOR | 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/03 |
英文品名: Tamsulosin Hydrochloride | 適應症: 前列腺肥大症(增生)所伴隨的排尿障礙 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 恒亞貿易股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/07 |
英文品名: Bismuth Subnitrate | 適應症: 收斂劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 中大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/07 |
英文品名: GALVUS TABLETS 50MG | 適應症: 第2型糖尿病。作為單一治療-針對僅經由運動與飲食無法良好控制的患者,以及因不耐受或是禁忌症而認定為不適合使用metformin的患者。作為合併治療-宜用於已使用metformin或sulphonylu... | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: VILDAGLIPTIN | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/07 |
英文品名: BIGSENS-XR 500 TABLETS | 適應症: 第二型糖尿病。 | 劑型: 長效錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;AL/PVC-PVDC 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 毅有生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/08 |
英文品名: CURAM 625MG DISPERSIBLE TABLETS | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 口溶錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXICILLIN (AS TRIHYDATE);;CLAVULANATE (POTASSIUM) | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/14 |
英文品名: CURAM 1000MG DISPERSIBLE TABLETS | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 口溶錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXICILLIN (AS TRIHYDATE);;CLAVULANATE (POTASSIUM) | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/14 |
英文品名: Keppra Concentrate for Solution for Infusion 100mg/ml | 適應症: 暫時不宜或無法口服抗癲癇藥物治療之下列癲癇病人:十六歲以上病人之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)之單獨治療。四歲以上孩童或成人病人之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作),十二歲以上青少... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LEVETIRACETAM | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2026/01/10 |
英文品名: Tasigna Capsules 150mg | 適應症: 新確診之慢性期費城染色體陽性的慢性骨髓性白血病成年及兒童病人。具抗藥性或耐受性不良之慢性期費城染色體陽性的慢性骨髓細胞白血病兒童病人。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NILOTINIB HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2026/01/11 |
英文品名: HC NORITLE SUWEFUE SULCER F.C. TABLETS 40MG | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、逆流性食道炎、ZOLLINGER-ELLISON症候群。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FAMOTIDINE | 申請商名稱: 天良生物科技企業股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/29 |
英文品名: YTO F.C. Tablets 100mg | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 申請商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/29 |
英文品名: Wina tablets 500mg "Everest" (Dihydroxyaluminum aminoacetate) | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIHYDROXYALUMINUM AMINOACETATE | 申請商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/04/08 |
英文品名: A-litamin Tablets "cBc" | 適應症: 多發性神經炎、腳氣病、維他命B1缺乏症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2) | 申請商名稱: 中生生技製藥股份有限公司淡水廠 | 有效日期: 2029/05/25 |
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