公司或商業登記名稱維晶科技股份有限公司的公司統一編號是80295147, 登錄項目是公司/商業登記, 業者地址是新北市中和區中山路2段351號6樓之1, 食品業者登錄字號是A-180295147-00000-4.
| 公司或商業登記名稱 | 維晶科技股份有限公司 |
| 公司統一編號 | 80295147 |
| 業者地址 | 新北市中和區中山路2段351號6樓之1 |
| 食品業者登錄字號 | A-180295147-00000-4 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
| 同步更新日期 | 2024-04-20 |
公司或商業登記名稱維晶科技股份有限公司 |
公司統一編號80295147 |
業者地址新北市中和區中山路2段351號6樓之1 |
食品業者登錄字號A-180295147-00000-4 |
登錄項目公司/商業登記 |
同步更新日期2024-04-20 |
維晶科技股份有限公司的地址位於
新北市中和區中山路2段351號6樓之1| 統一編號 | 80295147 |
| 原始登記日期 | 20030708 |
| 核發日期 | 20230419 |
| 廠商中文名稱 | 維晶科技股份有限公司 |
| 廠商英文名稱 | HYGEA TECHNOLOGY CO., LTD. |
| 中文營業地址 | 新北市中和區中山路2段351號6樓之1 |
| 英文營業地址 | 6 F.-1, No. 351, Sec. 2, Zhongshan Rd., Zhonghe Dist., New Taipei City 235029, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 李O玲 |
| 電話號碼 | 02-22268746 |
| 傳真號碼 | 02-22268747 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
| 統一編號: 80295147 |
| 原始登記日期: 20030708 |
| 核發日期: 20230419 |
| 廠商中文名稱: 維晶科技股份有限公司 |
| 廠商英文名稱: HYGEA TECHNOLOGY CO., LTD. |
| 中文營業地址: 新北市中和區中山路2段351號6樓之1 |
| 英文營業地址: 6 F.-1, No. 351, Sec. 2, Zhongshan Rd., Zhonghe Dist., New Taipei City 235029, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: 李O玲 |
| 電話號碼: 02-22268746 |
| 傳真號碼: 02-22268747 |
| 進口資格: 有 |
| 出口資格: 有 |
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第008785號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2022/07/15 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2020/04/28 |
| 發證日期 | 2010/04/28 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400878504 |
| 中文品名 | “杜爾”威士德醫學影像傳輸裝置 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Durr”VistaScan Medical image communication device (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | P2020 醫學影像通訊裝置 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 維晶科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市中和區中山路二段351號5樓之13 |
| 申請商統一編號 | 80295147 |
| 製造商名稱 | DURR DENTAL AG |
| 製造廠廠址 | HOPFIGHEIMER STRASSE 17 D-74321 BIETIGHEIM-BISSINGEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/11/22 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008785號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2022/07/15 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2020/04/28 |
| 發證日期: 2010/04/28 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400878504 |
| 中文品名: “杜爾”威士德醫學影像傳輸裝置 (未滅菌) |
| 英文品名: “Durr”VistaScan Medical image communication device (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一: P2020 醫學影像通訊裝置 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 維晶科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市中和區中山路二段351號5樓之13 |
| 申請商統一編號: 80295147 |
| 製造商名稱: DURR DENTAL AG |
| 製造廠廠址: HOPFIGHEIMER STRASSE 17 D-74321 BIETIGHEIM-BISSINGEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/11/22 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第008785號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20200428 |
| 發證日期 | 20100428 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400878504 |
| 中文品名 | “杜爾”威士德醫學影像傳輸裝置 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Durr”VistaScan Medical image communication device (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「醫學影像傳輸裝置(P.2020)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | P2020 醫學影像傳輸裝置 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 維晶科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市中和區中山路二段351號5樓之13 |
| 申請商統一編號 | 80295147 |
| 製造商名稱 | DURR DENTAL AG |
| 製造廠廠址 | HOPFIGHEIMER STRASSE 17 D-74321 BIETIGHEIM-BISSINGEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20220126 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008785號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20200428 |
| 發證日期: 20100428 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400878504 |
| 中文品名: “杜爾”威士德醫學影像傳輸裝置 (未滅菌) |
| 英文品名: “Durr”VistaScan Medical image communication device (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫學影像傳輸裝置(P.2020)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一: P2020 醫學影像傳輸裝置 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 維晶科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市中和區中山路二段351號5樓之13 |
| 申請商統一編號: 80295147 |
| 製造商名稱: DURR DENTAL AG |
| 製造廠廠址: HOPFIGHEIMER STRASSE 17 D-74321 BIETIGHEIM-BISSINGEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20220126 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第022603號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2023/08/15 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2021/07/14 |
| 發證日期 | 2011/07/14 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHAS0602260307 |
| 中文品名 | “奎爾”新瞳五極牙科斷層X光機 |
| 英文品名 | “QR” New Tom 5G computed tomography X-Ray |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F1800 口腔外X光照射系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | New Tom 5G以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） |
| 申請商名稱 | 維晶科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市中和區中山路二段351號6樓之1 |
| 申請商統一編號 | 80295147 |
| 製造商名稱 | CEFLA s.c. |
| 製造廠廠址 | Via Enrico Fermi 40, 37136 Verona (VR) Italy |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/10/11 |
| 製造許可登錄編號 | QSD1032 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022603號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2023/08/15 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2021/07/14 |
| 發證日期: 2011/07/14 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHAS0602260307 |
| 中文品名: “奎爾”新瞳五極牙科斷層X光機 |
| 英文品名: “QR” New Tom 5G computed tomography X-Ray |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F1800 口腔外X光照射系統 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: New Tom 5G以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） |
| 申請商名稱: 維晶科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市中和區中山路二段351號6樓之1 |
| 申請商統一編號: 80295147 |
| 製造商名稱: CEFLA s.c. |
| 製造廠廠址: Via Enrico Fermi 40, 37136 Verona (VR) Italy |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/10/11 |
| 製造許可登錄編號: QSD1032 |
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第022603號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20210714 |
| 發證日期 | 20110714 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHAS0602260307 |
| 中文品名 | “奎爾”新瞳五極牙科斷層X光機 |
| 英文品名 | “QR” New Tom 5G computed tomography X-Ray |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F1800 口腔外X光照射系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | New Tom 5G以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） |
| 申請商名稱 | 維晶科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市中和區中山路二段351號5樓之13 |
| 申請商統一編號 | 80295147 |
| 製造商名稱 | CEFLA s.c. |
| 製造廠廠址 | Via Enrico Fermi 40, 37136 Verona (VR) Italy |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20220126 |
| 製造許可登錄編號 | QSD10322 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022603號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20210714 |
| 發證日期: 20110714 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHAS0602260307 |
| 中文品名: “奎爾”新瞳五極牙科斷層X光機 |
| 英文品名: “QR” New Tom 5G computed tomography X-Ray |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F1800 口腔外X光照射系統 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: New Tom 5G以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） |
| 申請商名稱: 維晶科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市中和區中山路二段351號5樓之13 |
| 申請商統一編號: 80295147 |
| 製造商名稱: CEFLA s.c. |
| 製造廠廠址: Via Enrico Fermi 40, 37136 Verona (VR) Italy |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20220126 |
| 製造許可登錄編號: QSD10322 |
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第029475號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2022/03/06 |
| 發證日期 | 2017/03/06 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHAS5602947500 |
| 中文品名 | “奎爾”牙科斷層X光機 |
| 英文品名 | “QR” Computed Tomography |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F1800 口腔外X光照射系統 |
| 醫器主類別二 | P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別二 | P1750 電腦斷層掃描X光系統 |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | NewTom 5G XL |
| 限制項目 | 輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） |
| 申請商名稱 | 維晶科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市中和區中山路二段351號6樓之1 |
| 申請商統一編號 | 80295147 |
| 製造商名稱 | CEFLA s.c. |
| 製造廠廠址 | Via Enrico Fermi 40, 37136 Verona (VR) Italy |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/09/12 |
| 製造許可登錄編號 | QSD10322 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第029475號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2022/03/06 |
| 發證日期: 2017/03/06 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHAS5602947500 |
| 中文品名: “奎爾”牙科斷層X光機 |
| 英文品名: “QR” Computed Tomography |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F1800 口腔外X光照射系統 |
| 醫器主類別二: P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別二: P1750 電腦斷層掃描X光系統 |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: NewTom 5G XL |
| 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） |
| 申請商名稱: 維晶科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市中和區中山路二段351號6樓之1 |
| 申請商統一編號: 80295147 |
| 製造商名稱: CEFLA s.c. |
| 製造廠廠址: Via Enrico Fermi 40, 37136 Verona (VR) Italy |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/09/12 |
| 製造許可登錄編號: QSD10322 |
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第029475號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20220306 |
| 發證日期 | 20170306 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHAS5602947500 |
| 中文品名 | “奎爾”牙科斷層X光機 |
| 英文品名 | “QR” Computed Tomography |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F1800 口腔外X光照射系統 |
| 醫器主類別二 | P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別二 | P1750 電腦斷層掃描X光系統 |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | NewTom 5G XL |
| 限制項目 | 輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） |
| 申請商名稱 | 維晶科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市中和區中山路二段351號5樓之13 |
| 申請商統一編號 | 80295147 |
| 製造商名稱 | CEFLA s.c. |
| 製造廠廠址 | Via Enrico Fermi 40, 37136 Verona (VR) Italy |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20220126 |
| 製造許可登錄編號 | QSD10322 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第029475號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20220306 |
| 發證日期: 20170306 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHAS5602947500 |
| 中文品名: “奎爾”牙科斷層X光機 |
| 英文品名: “QR” Computed Tomography |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F1800 口腔外X光照射系統 |
| 醫器主類別二: P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別二: P1750 電腦斷層掃描X光系統 |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: NewTom 5G XL |
| 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） |
| 申請商名稱: 維晶科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市中和區中山路二段351號5樓之13 |
| 申請商統一編號: 80295147 |
| 製造商名稱: CEFLA s.c. |
| 製造廠廠址: Via Enrico Fermi 40, 37136 Verona (VR) Italy |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20220126 |
| 製造許可登錄編號: QSD10322 |
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第028614號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/06/23 |
| 發證日期 | 2016/06/23 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHAS5602861409 |
| 中文品名 | “奎爾”牙科斷層X光機 |
| 英文品名 | “QR” Dental Volumetric Tomography |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F1800 口腔外X光照射系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | NewTom VGi evo以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） |
| 申請商名稱 | 維晶科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市中和區中山路二段351號6樓之1 |
| 申請商統一編號 | 80295147 |
| 製造商名稱 | Cefla S.C. |
| 製造廠廠址 | Via Bicocca 14/c, 40026 Imola (BO), Italy |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/09/12 |
| 製造許可登錄編號 | QSD11345 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第028614號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/06/23 |
| 發證日期: 2016/06/23 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHAS5602861409 |
| 中文品名: “奎爾”牙科斷層X光機 |
| 英文品名: “QR” Dental Volumetric Tomography |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F1800 口腔外X光照射系統 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: NewTom VGi evo以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） |
| 申請商名稱: 維晶科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市中和區中山路二段351號6樓之1 |
| 申請商統一編號: 80295147 |
| 製造商名稱: Cefla S.C. |
| 製造廠廠址: Via Bicocca 14/c, 40026 Imola (BO), Italy |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/09/12 |
| 製造許可登錄編號: QSD11345 |
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第028614號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20260623 |
| 發證日期 | 20160623 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHAS5602861409 |
| 中文品名 | “奎爾”牙科斷層X光機 |
| 英文品名 | “QR” Dental Volumetric Tomography |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F1800 口腔外X光照射系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | NewTom VGi evo以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） |
| 申請商名稱 | 維晶科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市中和區中山路二段351號5樓之13 |
| 申請商統一編號 | 80295147 |
| 製造商名稱 | CEFLA s.c. |
| 製造廠廠址 | Via Enrico Fermi 40, 37136 Verona (VR) Italy |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20220126 |
| 製造許可登錄編號 | QSD10322 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第028614號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20260623 |
| 發證日期: 20160623 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHAS5602861409 |
| 中文品名: “奎爾”牙科斷層X光機 |
| 英文品名: “QR” Dental Volumetric Tomography |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F1800 口腔外X光照射系統 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: NewTom VGi evo以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） |
| 申請商名稱: 維晶科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市中和區中山路二段351號5樓之13 |
| 申請商統一編號: 80295147 |
| 製造商名稱: CEFLA s.c. |
| 製造廠廠址: Via Enrico Fermi 40, 37136 Verona (VR) Italy |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20220126 |
| 製造許可登錄編號: QSD10322 |
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第017781號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/05/03 |
| 發證日期 | 2017/05/03 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401778103 |
| 中文品名 | "圖門" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Truabutment" Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3980 牙齒骨內植入物附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 維晶科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市中和區中山路二段351號5樓之13 |
| 申請商統一編號 | 80295147 |
| 製造商名稱 | TruAbutment Inc. |
| 製造廠廠址 | 17666, Fitch, Irvine, Ca, 92614, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | 委託製造者 |
| 異動日期 | 2023/05/30 |
| 製造許可登錄編號 | QSD11662 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017781號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/05/03 |
| 發證日期: 2017/05/03 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401778103 |
| 中文品名: "圖門" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌) |
| 英文品名: "Truabutment" Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3980 牙齒骨內植入物附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 維晶科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市中和區中山路二段351號5樓之13 |
| 申請商統一編號: 80295147 |
| 製造商名稱: TruAbutment Inc. |
| 製造廠廠址: 17666, Fitch, Irvine, Ca, 92614, USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: 委託製造者 |
| 異動日期: 2023/05/30 |
| 製造許可登錄編號: QSD11662 |
@ 維晶科技股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第017781號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20270503 |
| 發證日期 | 20170503 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401778103 |
| 中文品名 | "圖門" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Truabutment" Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3980 牙齒骨內植入物附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 維晶科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市中和區中山路二段351號5樓之13 |
| 申請商統一編號 | 80295147 |
| 製造商名稱 | TRUABUTMENT KOREA CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | #101-202, 397 SEOKCHEON-RO, OJEONG-GU, BUCHEON-SI, GYEONGGI-DO, 14449, REP. OF KOREA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20220324 |
| 製造許可登錄編號 | QSD11662 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017781號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20270503 |
| 發證日期: 20170503 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401778103 |
| 中文品名: "圖門" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌) |
| 英文品名: "Truabutment" Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3980 牙齒骨內植入物附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 維晶科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市中和區中山路二段351號5樓之13 |
| 申請商統一編號: 80295147 |
| 製造商名稱: TRUABUTMENT KOREA CO., LTD. |
| 製造廠廠址: #101-202, 397 SEOKCHEON-RO, OJEONG-GU, BUCHEON-SI, GYEONGGI-DO, 14449, REP. OF KOREA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20220324 |
| 製造許可登錄編號: QSD11662 |
@ 維晶科技股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第022524號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/04/23 |
| 發證日期 | 2021/04/23 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09402252403 |
| 中文品名 | "圖門" 口內牙鑽頭(未滅菌) |
| 英文品名 | "Truabutment" Intraoral dental drill (Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「口內牙鑽頭(F.4130)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F4130 口內牙鑽頭 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 維晶科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市中和區中山路二段351號6樓之1 |
| 申請商統一編號 | 80295147 |
| 製造商名稱 | TruAbutment Inc. |
| 製造廠廠址 | 17666, Fitch, Irvine, Ca, 92614, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | 委託製造者 |
| 異動日期 | 2023/09/12 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022524號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/04/23 |
| 發證日期: 2021/04/23 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09402252403 |
| 中文品名: "圖門" 口內牙鑽頭(未滅菌) |
| 英文品名: "Truabutment" Intraoral dental drill (Non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「口內牙鑽頭(F.4130)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F4130 口內牙鑽頭 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 |
| 申請商名稱: 維晶科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市中和區中山路二段351號6樓之1 |
| 申請商統一編號: 80295147 |
| 製造商名稱: TruAbutment Inc. |
| 製造廠廠址: 17666, Fitch, Irvine, Ca, 92614, USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: 委託製造者 |
| 異動日期: 2023/09/12 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
@ 維晶科技股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第011461號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2019/12/20 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2017/03/13 |
| 發證日期 | 2012/03/13 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401146101 |
| 中文品名 | “杜爾”牙科治療椅及其附件(未滅菌) |
| 英文品名 | “Durr” Dental chair and accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F6250 牙科治療椅及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 維晶科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區衡陽路８５號１０樓之４ |
| 申請商統一編號 | 80295147 |
| 製造商名稱 | DURR DENTAL AG |
| 製造廠廠址 | HOPFIGHEIMER STRASSE 17, D-74321 BIETIGHEIM-BISSINGEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/01/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011461號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2019/12/20 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2017/03/13 |
| 發證日期: 2012/03/13 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401146101 |
| 中文品名: “杜爾”牙科治療椅及其附件(未滅菌) |
| 英文品名: “Durr” Dental chair and accessories (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F6250 牙科治療椅及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 維晶科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中正區衡陽路８５號１０樓之４ |
| 申請商統一編號: 80295147 |
| 製造商名稱: DURR DENTAL AG |
| 製造廠廠址: HOPFIGHEIMER STRASSE 17, D-74321 BIETIGHEIM-BISSINGEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/01/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
@ 維晶科技股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第011461號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20191220 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 20170313 |
| 發證日期 | 20120313 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401146101 |
| 中文品名 | “杜爾”牙科治療椅及其附件(未滅菌) |
| 英文品名 | “Durr” Dental chair and accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F6250 牙科治療椅及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 維晶科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區衡陽路８５號１０樓之４ |
| 申請商統一編號 | 80295147 |
| 製造商名稱 | DURR DENTAL AG |
| 製造廠廠址 | HOPFIGHEIMER STRASSE 17, D-74321 BIETIGHEIM-BISSINGEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200130 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011461號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20191220 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 20170313 |
| 發證日期: 20120313 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401146101 |
| 中文品名: “杜爾”牙科治療椅及其附件(未滅菌) |
| 英文品名: “Durr” Dental chair and accessories (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F6250 牙科治療椅及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 維晶科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中正區衡陽路８５號１０樓之４ |
| 申請商統一編號: 80295147 |
| 製造商名稱: DURR DENTAL AG |
| 製造廠廠址: HOPFIGHEIMER STRASSE 17, D-74321 BIETIGHEIM-BISSINGEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20200130 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
@ 維晶科技股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第017787號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2019/12/20 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2017/03/09 |
| 發證日期 | 2007/03/09 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHAS0601778700 |
| 中文品名 | "奎爾" 牙科斷層X光機 |
| 英文品名 | "QR" New Tow 3G X-Ray |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | QR-DVT 9000,以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） |
| 申請商名稱 | 維晶科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區衡陽路８５號１０樓之４ |
| 申請商統一編號 | 80295147 |
| 製造商名稱 | QR S.R.L. |
| 製造廠廠址 | VIA SILVESTRINI, 20-37135 VERONA, ITALY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/01/30 |
| 製造許可登錄編號 | QSD5978 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第017787號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2019/12/20 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2017/03/09 |
| 發證日期: 2007/03/09 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHAS0601778700 |
| 中文品名: "奎爾" 牙科斷層X光機 |
| 英文品名: "QR" New Tow 3G X-Ray |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: QR-DVT 9000,以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） |
| 申請商名稱: 維晶科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中正區衡陽路８５號１０樓之４ |
| 申請商統一編號: 80295147 |
| 製造商名稱: QR S.R.L. |
| 製造廠廠址: VIA SILVESTRINI, 20-37135 VERONA, ITALY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/01/30 |
| 製造許可登錄編號: QSD5978 |
@ 維晶科技股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第017787號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20191220 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 20170309 |
| 發證日期 | 20070309 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHAS0601778700 |
| 中文品名 | "奎爾" 牙科斷層X光機 |
| 英文品名 | "QR" New Tow 3G X-Ray |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | QR-DVT 9000,以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） |
| 申請商名稱 | 維晶科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區衡陽路８５號１０樓之４ |
| 申請商統一編號 | 80295147 |
| 製造商名稱 | QR S.R.L. |
| 製造廠廠址 | VIA SILVESTRINI, 20-37135 VERONA, ITALY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200130 |
| 製造許可登錄編號 | QSD5978 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第017787號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20191220 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 20170309 |
| 發證日期: 20070309 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHAS0601778700 |
| 中文品名: "奎爾" 牙科斷層X光機 |
| 英文品名: "QR" New Tow 3G X-Ray |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: QR-DVT 9000,以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） |
| 申請商名稱: 維晶科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中正區衡陽路８５號１０樓之４ |
| 申請商統一編號: 80295147 |
| 製造商名稱: QR S.R.L. |
| 製造廠廠址: VIA SILVESTRINI, 20-37135 VERONA, ITALY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20200130 |
| 製造許可登錄編號: QSD5978 |
@ 維晶科技股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第035189號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/01/20 |
| 發證日期 | 2022/01/20 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603518903 |
| 中文品名 | “圖門”牙科用植體基柱 |
| 英文品名 | “TruAbutment” TruBase Abutment |
| 效能 | 詳如核定之中文說明書 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F3630 骨內植體用支台 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如核定之中文說明書 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 維晶科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市中和區中山路二段351號6樓之1 |
| 申請商統一編號 | 80295147 |
| 製造商名稱 | TruAbutment Inc. |
| 製造廠廠址 | 17666, Fitch, Irvine, Ca, 92614, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | 委託製造者 |
| 異動日期 | 2023/09/12 |
| 製造許可登錄編號 | QSD14538 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第035189號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/01/20 |
| 發證日期: 2022/01/20 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05603518903 |
| 中文品名: “圖門”牙科用植體基柱 |
| 英文品名: “TruAbutment” TruBase Abutment |
| 效能: 詳如核定之中文說明書 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F3630 骨內植體用支台 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 |
| 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 |
| 申請商名稱: 維晶科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市中和區中山路二段351號6樓之1 |
| 申請商統一編號: 80295147 |
| 製造商名稱: TruAbutment Inc. |
| 製造廠廠址: 17666, Fitch, Irvine, Ca, 92614, USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: 委託製造者 |
| 異動日期: 2023/09/12 |
| 製造許可登錄編號: QSD14538 |
@ 維晶科技股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第019119號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/07/16 |
| 發證日期 | 2008/07/16 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHAS0601911905 |
| 中文品名 | “奎爾”牙科斷層X光機 |
| 英文品名 | “QR”New Tom VG X-Ray |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） |
| 申請商名稱 | 維晶科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市中和區中山路二段351號6樓之1 |
| 申請商統一編號 | 80295147 |
| 製造商名稱 | CEFLA s.c. |
| 製造廠廠址 | Via Enrico Fermi 40, 37136 Verona (VR) Italy |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/09/12 |
| 製造許可登錄編號 | QSD10322 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第019119號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2023/07/16 |
| 發證日期: 2008/07/16 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHAS0601911905 |
| 中文品名: “奎爾”牙科斷層X光機 |
| 英文品名: “QR”New Tom VG X-Ray |
| 效能: 詳如中文仿單核定本。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 |
| 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） |
| 申請商名稱: 維晶科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市中和區中山路二段351號6樓之1 |
| 申請商統一編號: 80295147 |
| 製造商名稱: CEFLA s.c. |
| 製造廠廠址: Via Enrico Fermi 40, 37136 Verona (VR) Italy |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/09/12 |
| 製造許可登錄編號: QSD10322 |
@ 維晶科技股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第019119號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20230716 |
| 發證日期 | 20080716 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHAS0601911905 |
| 中文品名 | “奎爾”牙科斷層X光機 |
| 英文品名 | “QR”New Tom VG X-Ray |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） |
| 申請商名稱 | 維晶科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市中和區中山路二段351號5樓之13 |
| 申請商統一編號 | 80295147 |
| 製造商名稱 | CEFLA s.c. |
| 製造廠廠址 | Via Enrico Fermi 40, 37136 Verona (VR) Italy |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20220126 |
| 製造許可登錄編號 | QSD10322 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第019119號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20230716 |
| 發證日期: 20080716 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHAS0601911905 |
| 中文品名: “奎爾”牙科斷層X光機 |
| 英文品名: “QR”New Tom VG X-Ray |
| 效能: 詳如中文仿單核定本。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 |
| 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） |
| 申請商名稱: 維晶科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市中和區中山路二段351號5樓之13 |
| 申請商統一編號: 80295147 |
| 製造商名稱: CEFLA s.c. |
| 製造廠廠址: Via Enrico Fermi 40, 37136 Verona (VR) Italy |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20220126 |
| 製造許可登錄編號: QSD10322 |
| 統一編號 | 80295147 |
| 原始登記日期 | 20030708 |
| 核發日期 | 20230419 |
| 廠商中文名稱 | 維晶科技股份有限公司 |
| 廠商英文名稱 | HYGEA TECHNOLOGY CO., LTD. |
| 中文營業地址 | 新北市中和區中山路2段351號6樓之1 |
| 英文營業地址 | 6 F.-1, No. 351, Sec. 2, Zhongshan Rd., Zhonghe Dist., New Taipei City 235029, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 李O玲 |
| 電話號碼 | 02-22268746 |
| 傳真號碼 | 02-22268747 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
| 統一編號: 80295147 |
| 原始登記日期: 20030708 |
| 核發日期: 20230419 |
| 廠商中文名稱: 維晶科技股份有限公司 |
| 廠商英文名稱: HYGEA TECHNOLOGY CO., LTD. |
| 中文營業地址: 新北市中和區中山路2段351號6樓之1 |
| 英文營業地址: 6 F.-1, No. 351, Sec. 2, Zhongshan Rd., Zhonghe Dist., New Taipei City 235029, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: 李O玲 |
| 電話號碼: 02-22268746 |
| 傳真號碼: 02-22268747 |
| 進口資格: 有 |
| 出口資格: 有 |
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第028614號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/06/23 |
| 發證日期 | 2016/06/23 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHAS5602861409 |
| 中文品名 | “奎爾”牙科斷層X光機 |
| 英文品名 | “QR” Dental Volumetric Tomography |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F1800 口腔外X光照射系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | NewTom VGi evo以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） |
| 申請商名稱 | 維晶科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市中和區中山路二段351號6樓之1 |
| 申請商統一編號 | 80295147 |
| 製造商名稱 | Cefla S.C. |
| 製造廠廠址 | Via Bicocca 14/c, 40026 Imola (BO), Italy |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/09/12 |
| 製造許可登錄編號 | QSD11345 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第028614號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/06/23 |
| 發證日期: 2016/06/23 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHAS5602861409 |
| 中文品名: “奎爾”牙科斷層X光機 |
| 英文品名: “QR” Dental Volumetric Tomography |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F1800 口腔外X光照射系統 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: NewTom VGi evo以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） |
| 申請商名稱: 維晶科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市中和區中山路二段351號6樓之1 |
| 申請商統一編號: 80295147 |
| 製造商名稱: Cefla S.C. |
| 製造廠廠址: Via Bicocca 14/c, 40026 Imola (BO), Italy |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/09/12 |
| 製造許可登錄編號: QSD11345 |
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第008785號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2022/07/15 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2020/04/28 |
| 發證日期 | 2010/04/28 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400878504 |
| 中文品名 | “杜爾”威士德醫學影像傳輸裝置 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Durr”VistaScan Medical image communication device (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | P2020 醫學影像通訊裝置 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 維晶科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市中和區中山路二段351號5樓之13 |
| 申請商統一編號 | 80295147 |
| 製造商名稱 | DURR DENTAL AG |
| 製造廠廠址 | HOPFIGHEIMER STRASSE 17 D-74321 BIETIGHEIM-BISSINGEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/11/22 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008785號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2022/07/15 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2020/04/28 |
| 發證日期: 2010/04/28 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400878504 |
| 中文品名: “杜爾”威士德醫學影像傳輸裝置 (未滅菌) |
| 英文品名: “Durr”VistaScan Medical image communication device (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一: P2020 醫學影像通訊裝置 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 維晶科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市中和區中山路二段351號5樓之13 |
| 申請商統一編號: 80295147 |
| 製造商名稱: DURR DENTAL AG |
| 製造廠廠址: HOPFIGHEIMER STRASSE 17 D-74321 BIETIGHEIM-BISSINGEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/11/22 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第019119號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/07/16 |
| 發證日期 | 2008/07/16 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHAS0601911905 |
| 中文品名 | “奎爾”牙科斷層X光機 |
| 英文品名 | “QR”New Tom VG X-Ray |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） |
| 申請商名稱 | 維晶科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市中和區中山路二段351號6樓之1 |
| 申請商統一編號 | 80295147 |
| 製造商名稱 | CEFLA s.c. |
| 製造廠廠址 | Via Enrico Fermi 40, 37136 Verona (VR) Italy |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/09/12 |
| 製造許可登錄編號 | QSD10322 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第019119號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2023/07/16 |
| 發證日期: 2008/07/16 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHAS0601911905 |
| 中文品名: “奎爾”牙科斷層X光機 |
| 英文品名: “QR”New Tom VG X-Ray |
| 效能: 詳如中文仿單核定本。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 |
| 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） |
| 申請商名稱: 維晶科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市中和區中山路二段351號6樓之1 |
| 申請商統一編號: 80295147 |
| 製造商名稱: CEFLA s.c. |
| 製造廠廠址: Via Enrico Fermi 40, 37136 Verona (VR) Italy |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/09/12 |
| 製造許可登錄編號: QSD10322 |
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第017787號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2019/12/20 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2017/03/09 |
| 發證日期 | 2007/03/09 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHAS0601778700 |
| 中文品名 | "奎爾" 牙科斷層X光機 |
| 英文品名 | "QR" New Tow 3G X-Ray |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | QR-DVT 9000,以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） |
| 申請商名稱 | 維晶科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區衡陽路８５號１０樓之４ |
| 申請商統一編號 | 80295147 |
| 製造商名稱 | QR S.R.L. |
| 製造廠廠址 | VIA SILVESTRINI, 20-37135 VERONA, ITALY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/01/30 |
| 製造許可登錄編號 | QSD5978 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第017787號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2019/12/20 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2017/03/09 |
| 發證日期: 2007/03/09 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHAS0601778700 |
| 中文品名: "奎爾" 牙科斷層X光機 |
| 英文品名: "QR" New Tow 3G X-Ray |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: QR-DVT 9000,以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） |
| 申請商名稱: 維晶科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中正區衡陽路８５號１０樓之４ |
| 申請商統一編號: 80295147 |
| 製造商名稱: QR S.R.L. |
| 製造廠廠址: VIA SILVESTRINI, 20-37135 VERONA, ITALY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/01/30 |
| 製造許可登錄編號: QSD5978 |
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第029475號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2022/03/06 |
| 發證日期 | 2017/03/06 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHAS5602947500 |
| 中文品名 | “奎爾”牙科斷層X光機 |
| 英文品名 | “QR” Computed Tomography |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F1800 口腔外X光照射系統 |
| 醫器主類別二 | P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別二 | P1750 電腦斷層掃描X光系統 |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | NewTom 5G XL |
| 限制項目 | 輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） |
| 申請商名稱 | 維晶科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市中和區中山路二段351號6樓之1 |
| 申請商統一編號 | 80295147 |
| 製造商名稱 | CEFLA s.c. |
| 製造廠廠址 | Via Enrico Fermi 40, 37136 Verona (VR) Italy |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/09/12 |
| 製造許可登錄編號 | QSD10322 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第029475號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2022/03/06 |
| 發證日期: 2017/03/06 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHAS5602947500 |
| 中文品名: “奎爾”牙科斷層X光機 |
| 英文品名: “QR” Computed Tomography |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F1800 口腔外X光照射系統 |
| 醫器主類別二: P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別二: P1750 電腦斷層掃描X光系統 |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: NewTom 5G XL |
| 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） |
| 申請商名稱: 維晶科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市中和區中山路二段351號6樓之1 |
| 申請商統一編號: 80295147 |
| 製造商名稱: CEFLA s.c. |
| 製造廠廠址: Via Enrico Fermi 40, 37136 Verona (VR) Italy |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/09/12 |
| 製造許可登錄編號: QSD10322 |
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第017781號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/05/03 |
| 發證日期 | 2017/05/03 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401778103 |
| 中文品名 | "圖門" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Truabutment" Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3980 牙齒骨內植入物附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 維晶科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市中和區中山路二段351號5樓之13 |
| 申請商統一編號 | 80295147 |
| 製造商名稱 | TruAbutment Inc. |
| 製造廠廠址 | 17666, Fitch, Irvine, Ca, 92614, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | 委託製造者 |
| 異動日期 | 2023/05/30 |
| 製造許可登錄編號 | QSD11662 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017781號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/05/03 |
| 發證日期: 2017/05/03 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401778103 |
| 中文品名: "圖門" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌) |
| 英文品名: "Truabutment" Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3980 牙齒骨內植入物附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 維晶科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市中和區中山路二段351號5樓之13 |
| 申請商統一編號: 80295147 |
| 製造商名稱: TruAbutment Inc. |
| 製造廠廠址: 17666, Fitch, Irvine, Ca, 92614, USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: 委託製造者 |
| 異動日期: 2023/05/30 |
| 製造許可登錄編號: QSD11662 |
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第011461號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2019/12/20 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2017/03/13 |
| 發證日期 | 2012/03/13 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401146101 |
| 中文品名 | “杜爾”牙科治療椅及其附件(未滅菌) |
| 英文品名 | “Durr” Dental chair and accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F6250 牙科治療椅及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 維晶科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區衡陽路８５號１０樓之４ |
| 申請商統一編號 | 80295147 |
| 製造商名稱 | DURR DENTAL AG |
| 製造廠廠址 | HOPFIGHEIMER STRASSE 17, D-74321 BIETIGHEIM-BISSINGEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/01/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011461號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2019/12/20 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2017/03/13 |
| 發證日期: 2012/03/13 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401146101 |
| 中文品名: “杜爾”牙科治療椅及其附件(未滅菌) |
| 英文品名: “Durr” Dental chair and accessories (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F6250 牙科治療椅及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 維晶科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中正區衡陽路８５號１０樓之４ |
| 申請商統一編號: 80295147 |
| 製造商名稱: DURR DENTAL AG |
| 製造廠廠址: HOPFIGHEIMER STRASSE 17, D-74321 BIETIGHEIM-BISSINGEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/01/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第029475號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20220306 |
| 發證日期 | 20170306 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHAS5602947500 |
| 中文品名 | “奎爾”牙科斷層X光機 |
| 英文品名 | “QR” Computed Tomography |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F1800 口腔外X光照射系統 |
| 醫器主類別二 | P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別二 | P1750 電腦斷層掃描X光系統 |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | NewTom 5G XL |
| 限制項目 | 輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） |
| 申請商名稱 | 維晶科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市中和區中山路二段351號5樓之13 |
| 申請商統一編號 | 80295147 |
| 製造商名稱 | CEFLA s.c. |
| 製造廠廠址 | Via Enrico Fermi 40, 37136 Verona (VR) Italy |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20220126 |
| 製造許可登錄編號 | QSD10322 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第029475號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20220306 |
| 發證日期: 20170306 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHAS5602947500 |
| 中文品名: “奎爾”牙科斷層X光機 |
| 英文品名: “QR” Computed Tomography |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F1800 口腔外X光照射系統 |
| 醫器主類別二: P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別二: P1750 電腦斷層掃描X光系統 |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: NewTom 5G XL |
| 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） |
| 申請商名稱: 維晶科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市中和區中山路二段351號5樓之13 |
| 申請商統一編號: 80295147 |
| 製造商名稱: CEFLA s.c. |
| 製造廠廠址: Via Enrico Fermi 40, 37136 Verona (VR) Italy |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20220126 |
| 製造許可登錄編號: QSD10322 |
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第011461號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20191220 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 20170313 |
| 發證日期 | 20120313 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401146101 |
| 中文品名 | “杜爾”牙科治療椅及其附件(未滅菌) |
| 英文品名 | “Durr” Dental chair and accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F6250 牙科治療椅及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 維晶科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區衡陽路８５號１０樓之４ |
| 申請商統一編號 | 80295147 |
| 製造商名稱 | DURR DENTAL AG |
| 製造廠廠址 | HOPFIGHEIMER STRASSE 17, D-74321 BIETIGHEIM-BISSINGEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200130 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011461號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20191220 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 20170313 |
| 發證日期: 20120313 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401146101 |
| 中文品名: “杜爾”牙科治療椅及其附件(未滅菌) |
| 英文品名: “Durr” Dental chair and accessories (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F6250 牙科治療椅及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 維晶科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中正區衡陽路８５號１０樓之４ |
| 申請商統一編號: 80295147 |
| 製造商名稱: DURR DENTAL AG |
| 製造廠廠址: HOPFIGHEIMER STRASSE 17, D-74321 BIETIGHEIM-BISSINGEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20200130 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第022603號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2023/08/15 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2021/07/14 |
| 發證日期 | 2011/07/14 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHAS0602260307 |
| 中文品名 | “奎爾”新瞳五極牙科斷層X光機 |
| 英文品名 | “QR” New Tom 5G computed tomography X-Ray |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F1800 口腔外X光照射系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | New Tom 5G以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） |
| 申請商名稱 | 維晶科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市中和區中山路二段351號6樓之1 |
| 申請商統一編號 | 80295147 |
| 製造商名稱 | CEFLA s.c. |
| 製造廠廠址 | Via Enrico Fermi 40, 37136 Verona (VR) Italy |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/10/11 |
| 製造許可登錄編號 | QSD1032 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022603號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2023/08/15 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2021/07/14 |
| 發證日期: 2011/07/14 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHAS0602260307 |
| 中文品名: “奎爾”新瞳五極牙科斷層X光機 |
| 英文品名: “QR” New Tom 5G computed tomography X-Ray |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F1800 口腔外X光照射系統 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: New Tom 5G以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） |
| 申請商名稱: 維晶科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市中和區中山路二段351號6樓之1 |
| 申請商統一編號: 80295147 |
| 製造商名稱: CEFLA s.c. |
| 製造廠廠址: Via Enrico Fermi 40, 37136 Verona (VR) Italy |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/10/11 |
| 製造許可登錄編號: QSD1032 |
偉聯醫療內視鏡用彩色液晶顯示器 | 英文品名: AGNEOVO Endoscopy Color LCD Display | 許可證字號: 衛署醫器製字第002493號 | 有效日期: 2013/08/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/11 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ER-191,ER-192以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鈺緯科技開發股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
偉聯醫療內視鏡用彩色液晶顯示器 | 英文品名: AGNEOVO Endoscopy Color LCD Display | 許可證字號: 衛署醫器製字第002493號 | 有效日期: 20130825 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150611 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ER-191,ER-192以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鈺緯科技開發股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
法緹絲國際有限公司 | 電話: 0222262619 | 驗證狀態: 通過 | 產品品項: 咖啡 | 證書效期: 2024/07/19 | 新北市中和區中山路二段351號3樓之12 @ 臺灣有機農業資訊 |
麗耀實業有限公司 | 統一編號: 22910931 | 電話號碼: 02-32348847 | 新北市中和區中山路2段351號5樓之6及5樓之7 @ 出進口廠商登記資料 |
昭和製鋼股份有限公司 | 統一編號: 34619592 | 電話號碼: 02-22227890 | 新北市中和區中山路2段351號3樓之11 @ 出進口廠商登記資料 |
新盈實業股份有限公司 | 統一編號: 16220748 | 電話號碼: 02-22289186 | 新北市中和區中山路2段351號3樓之7 @ 出進口廠商登記資料 |
錦鈺實業有限公司 | 統一編號: 84467917 | 電話號碼: 02-2226-6661 | 新北市中和區中山路2段351號10樓之12 @ 出進口廠商登記資料 |
創新聯合國際整合行銷有限公司 | 統一編號: 24947152 | 電話號碼: 0919504613 | 新北市中和區中山路2段351號10樓之3 @ 出進口廠商登記資料 |
偉聯醫療內視鏡用彩色液晶顯示器英文品名: AGNEOVO Endoscopy Color LCD Display | 許可證字號: 衛署醫器製字第002493號 | 有效日期: 2013/08/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/11 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ER-191,ER-192以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鈺緯科技開發股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
偉聯醫療內視鏡用彩色液晶顯示器英文品名: AGNEOVO Endoscopy Color LCD Display | 許可證字號: 衛署醫器製字第002493號 | 有效日期: 20130825 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150611 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ER-191,ER-192以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鈺緯科技開發股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
法緹絲國際有限公司電話: 0222262619 | 驗證狀態: 通過 | 產品品項: 咖啡 | 證書效期: 2024/07/19 | 新北市中和區中山路二段351號3樓之12 @ 臺灣有機農業資訊 |
麗耀實業有限公司統一編號: 22910931 | 電話號碼: 02-32348847 | 新北市中和區中山路2段351號5樓之6及5樓之7 @ 出進口廠商登記資料 |
昭和製鋼股份有限公司統一編號: 34619592 | 電話號碼: 02-22227890 | 新北市中和區中山路2段351號3樓之11 @ 出進口廠商登記資料 |
新盈實業股份有限公司統一編號: 16220748 | 電話號碼: 02-22289186 | 新北市中和區中山路2段351號3樓之7 @ 出進口廠商登記資料 |
錦鈺實業有限公司統一編號: 84467917 | 電話號碼: 02-2226-6661 | 新北市中和區中山路2段351號10樓之12 @ 出進口廠商登記資料 |
創新聯合國際整合行銷有限公司統一編號: 24947152 | 電話號碼: 0919504613 | 新北市中和區中山路2段351號10樓之3 @ 出進口廠商登記資料 |
| 公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 華維晶科技有限公司 臺北市中正區南昌路1段37號4樓 | 林鼎堯 | 28838388 | 核准設立 |
| 維晶科技股份有限公司 新北市中和區中山路2段351號6樓之1 | 李慧玲 | 80295147 | 核准設立 |
| 維晶科技貿易有限公司 臺北市中山區南京東路3段189號4樓 | 賴彥維 | 54357792 | 解散 (核准解散日期: 2015-07-02) |
| 華維晶科技有限公司 登記地址: 臺北市中正區南昌路1段37號4樓 | 負責人: 林鼎堯 | 統編: 28838388 | 核准設立 |
| 維晶科技股份有限公司 登記地址: 新北市中和區中山路2段351號6樓之1 | 負責人: 李慧玲 | 統編: 80295147 | 核准設立 |
| 維晶科技貿易有限公司 登記地址: 臺北市中山區南京東路3段189號4樓 | 負責人: 賴彥維 | 統編: 54357792 | 解散 (核准解散日期: 2015-07-02) |
| 公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 昭和製鋼股份有限公司 新北市中和區中山路2段351號3樓之11 | 劉昭沅 | 34619592 | 核准設立 |
| 鼎文書局股份有限公司 新北市中和區中山路2段351號10樓之6 | 陳麗真 | 33326632 | 核准設立 |
| 勇佳有限公司 新北市中和區中山路2段351號10樓之5 | 吳偉華 | 12405462 | 核准設立 |
| 三惟綠能股份有限公司 新北市中和區中山路2段351號6樓之5 | 鄭穆奕 | 90049193 | 核准設立 |
| 凱昇科技股份有限公司 新北市中和區中山路2段351號10樓之10 | 王木仁 | 23249279 | 核准設立 |
| 亞太通科技股份有限公司 新北市中和區中山路2段351號4樓之1 | 林文源 | 70691174 | 核准設立 |
| 錦頊實業有限公司 新北市中和區中山路2段351號10樓之12 | 張峻榮 | 80561290 | 核准設立 |
| 領航資訊系統股份有限公司 新北市中和區中山路2段351號4樓之9 | 郭源 | 86348796 | 核准設立 |
| 昭和製鋼股份有限公司 登記地址: 新北市中和區中山路2段351號3樓之11 | 負責人: 劉昭沅 | 統編: 34619592 | 核准設立 |
| 鼎文書局股份有限公司 登記地址: 新北市中和區中山路2段351號10樓之6 | 負責人: 陳麗真 | 統編: 33326632 | 核准設立 |
| 勇佳有限公司 登記地址: 新北市中和區中山路2段351號10樓之5 | 負責人: 吳偉華 | 統編: 12405462 | 核准設立 |
| 三惟綠能股份有限公司 登記地址: 新北市中和區中山路2段351號6樓之5 | 負責人: 鄭穆奕 | 統編: 90049193 | 核准設立 |
| 凱昇科技股份有限公司 登記地址: 新北市中和區中山路2段351號10樓之10 | 負責人: 王木仁 | 統編: 23249279 | 核准設立 |
| 亞太通科技股份有限公司 登記地址: 新北市中和區中山路2段351號4樓之1 | 負責人: 林文源 | 統編: 70691174 | 核准設立 |
| 錦頊實業有限公司 登記地址: 新北市中和區中山路2段351號10樓之12 | 負責人: 張峻榮 | 統編: 80561290 | 核准設立 |
| 領航資訊系統股份有限公司 登記地址: 新北市中和區中山路2段351號4樓之9 | 負責人: 郭源 | 統編: 86348796 | 核准設立 |
長鑫餐飲企業社 | 公司統一編號: 00424302 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 高雄市林園區東林西路90號1、2樓 | 食品業者登錄字號: E-100424302-00000-7 |
長鑫餐飲企業社 | 公司統一編號: 00424302 | 登錄項目: 販售場所 | 高雄市林園區東林西路９０號１至２號 | 食品業者登錄字號: E-100424302-00002-9 |
長鑫餐飲企業社 | 公司統一編號: 00424302 | 登錄項目: 餐飲場所 | 高雄市林園區東林西路９０號１至２號 | 食品業者登錄字號: E-100424302-00001-8 |
齊魯麻油店 | 公司統一編號: 00425506 | 登錄項目: 販售場所 | 基隆市信義區東明路17巷22號 | 食品業者登錄字號: C-100425506-00002-4 |
齊魯麻油店 | 公司統一編號: 00425506 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 基隆市信義區東明路17巷22號 | 食品業者登錄字號: C-100425506-00000-2 |
齊魯麻油店 | 公司統一編號: 00425506 | 登錄項目: 工廠/製造場所 | 基隆市信義區禮東里東明路１７巷２２號 | 食品業者登錄字號: C-100425506-00001-3 |
虹屋手工烘焙 | 公司統一編號: 00426408 | 登錄項目: 餐飲場所 | 高雄市路竹區大社路１１６號１樓 | 食品業者登錄字號: E-100426408-00001-7 |
虹屋手工烘焙 | 公司統一編號: 00426408 | 登錄項目: 販售場所 | 高雄市楠梓區研發路66號3樓 | 食品業者登錄字號: E-100426408-00017-4 |
虹屋手工烘焙 | 公司統一編號: 00426408 | 登錄項目: 餐飲場所 | 高雄市路竹區路科十路11號 | 食品業者登錄字號: E-100426408-00009-5 |
虹屋手工烘焙 | 公司統一編號: 00426408 | 登錄項目: 餐飲場所 | 台南市永康區南台街1號 | 食品業者登錄字號: D-100426408-00003-8 |
虹屋手工烘焙 | 公司統一編號: 00426408 | 登錄項目: 餐飲場所 | 高雄市楠梓區研發路66號3F | 食品業者登錄字號: E-100426408-00013-0 |
虹屋手工烘焙 | 公司統一編號: 00426408 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 高雄市岡山區協和路68巷38號1樓 | 食品業者登錄字號: E-100426408-00000-6 |
虹屋手工烘焙 | 公司統一編號: 00426408 | 登錄項目: 餐飲場所 | 高雄市楠梓區創意北路1號 | 食品業者登錄字號: E-100426408-00014-1 |
虹屋手工烘焙 | 公司統一編號: 00426408 | 登錄項目: 餐飲場所 | 台南市善化區三抱竹路1號 | 食品業者登錄字號: D-100426408-00007-2 |
虹屋手工烘焙 | 公司統一編號: 00426408 | 登錄項目: 餐飲場所 | 高雄市楠梓區加工區經三路26號 | 食品業者登錄字號: E-100426408-00010-7 |
長鑫餐飲企業社公司統一編號: 00424302 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 高雄市林園區東林西路90號1、2樓 | 食品業者登錄字號: E-100424302-00000-7 |
長鑫餐飲企業社公司統一編號: 00424302 | 登錄項目: 販售場所 | 高雄市林園區東林西路９０號１至２號 | 食品業者登錄字號: E-100424302-00002-9 |
長鑫餐飲企業社公司統一編號: 00424302 | 登錄項目: 餐飲場所 | 高雄市林園區東林西路９０號１至２號 | 食品業者登錄字號: E-100424302-00001-8 |
齊魯麻油店公司統一編號: 00425506 | 登錄項目: 販售場所 | 基隆市信義區東明路17巷22號 | 食品業者登錄字號: C-100425506-00002-4 |
齊魯麻油店公司統一編號: 00425506 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 基隆市信義區東明路17巷22號 | 食品業者登錄字號: C-100425506-00000-2 |
齊魯麻油店公司統一編號: 00425506 | 登錄項目: 工廠/製造場所 | 基隆市信義區禮東里東明路１７巷２２號 | 食品業者登錄字號: C-100425506-00001-3 |
虹屋手工烘焙公司統一編號: 00426408 | 登錄項目: 餐飲場所 | 高雄市路竹區大社路１１６號１樓 | 食品業者登錄字號: E-100426408-00001-7 |
虹屋手工烘焙公司統一編號: 00426408 | 登錄項目: 販售場所 | 高雄市楠梓區研發路66號3樓 | 食品業者登錄字號: E-100426408-00017-4 |
虹屋手工烘焙公司統一編號: 00426408 | 登錄項目: 餐飲場所 | 高雄市路竹區路科十路11號 | 食品業者登錄字號: E-100426408-00009-5 |
虹屋手工烘焙公司統一編號: 00426408 | 登錄項目: 餐飲場所 | 台南市永康區南台街1號 | 食品業者登錄字號: D-100426408-00003-8 |
虹屋手工烘焙公司統一編號: 00426408 | 登錄項目: 餐飲場所 | 高雄市楠梓區研發路66號3F | 食品業者登錄字號: E-100426408-00013-0 |
虹屋手工烘焙公司統一編號: 00426408 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 高雄市岡山區協和路68巷38號1樓 | 食品業者登錄字號: E-100426408-00000-6 |
虹屋手工烘焙公司統一編號: 00426408 | 登錄項目: 餐飲場所 | 高雄市楠梓區創意北路1號 | 食品業者登錄字號: E-100426408-00014-1 |
虹屋手工烘焙公司統一編號: 00426408 | 登錄項目: 餐飲場所 | 台南市善化區三抱竹路1號 | 食品業者登錄字號: D-100426408-00007-2 |
虹屋手工烘焙公司統一編號: 00426408 | 登錄項目: 餐飲場所 | 高雄市楠梓區加工區經三路26號 | 食品業者登錄字號: E-100426408-00010-7 |