公司或商業登記名稱商登貿易有限公司的公司統一編號是04852662, 登錄項目是公司/商業登記, 業者地址是台中市西區臺灣大道二段186號13樓之1, 食品業者登錄字號是B-104852662-00000-2.
| 公司或商業登記名稱 | 商登貿易有限公司 |
| 公司統一編號 | 04852662 |
| 業者地址 | 台中市西區臺灣大道二段186號13樓之1 |
| 食品業者登錄字號 | B-104852662-00000-2 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
| 同步更新日期 | 2024-04-20 |
公司或商業登記名稱商登貿易有限公司 |
公司統一編號04852662 |
業者地址台中市西區臺灣大道二段186號13樓之1 |
食品業者登錄字號B-104852662-00000-2 |
登錄項目公司/商業登記 |
同步更新日期2024-04-20 |
商登貿易有限公司的地址位於
台中市西區臺灣大道二段186號13樓之1| 統一編號 | 04852662 |
| 原始登記日期 | 19830321 |
| 核發日期 | 20221011 |
| 廠商中文名稱 | 商登貿易有限公司 |
| 廠商英文名稱 | SUNDENT CORPORATION |
| 中文營業地址 | 臺中市西區臺灣大道二段186號13樓之1 |
| 英文營業地址 | 13 F.-1, No. 186, Sec. 2, Taiwan Blvd., West Dist., Taichung City 40354, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 李O瀅 |
| 電話號碼 | 04-23266660 |
| 傳真號碼 | 04-23262700 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
| 統一編號: 04852662 |
| 原始登記日期: 19830321 |
| 核發日期: 20221011 |
| 廠商中文名稱: 商登貿易有限公司 |
| 廠商英文名稱: SUNDENT CORPORATION |
| 中文營業地址: 臺中市西區臺灣大道二段186號13樓之1 |
| 英文營業地址: 13 F.-1, No. 186, Sec. 2, Taiwan Blvd., West Dist., Taichung City 40354, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: 李O瀅 |
| 電話號碼: 04-23266660 |
| 傳真號碼: 04-23262700 |
| 進口資格: 有 |
| 出口資格: 有 |
| 許可證字號 | 衛部醫器陸輸壹字第002914號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2023/08/15 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2021/11/23 |
| 發證日期 | 2016/11/23 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09600291407 |
| 中文品名 | “商登” 牙科用圓頭銼 (未滅菌) |
| 英文品名 | “SUNDENT” DENTAL BUR (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3240 牙科用鑽針 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 商登貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市西區臺灣大道2段186號13樓之1 |
| 申請商統一編號 | 04852662 |
| 製造商名稱 | GUANGZHOU SWORD DENTAL EQUIPMENT AND MATERIAL CO.. LTD. |
| 製造廠廠址 | NO.92 OF GANGKOU ROAD, PANYU DISTRICT GUANGZHOU CITY GUANGDONG PROVINCE, CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/10/11 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002914號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2023/08/15 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2021/11/23 |
| 發證日期: 2016/11/23 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09600291407 |
| 中文品名: “商登” 牙科用圓頭銼 (未滅菌) |
| 英文品名: “SUNDENT” DENTAL BUR (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3240 牙科用鑽針 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱: 商登貿易有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市西區臺灣大道2段186號13樓之1 |
| 申請商統一編號: 04852662 |
| 製造商名稱: GUANGZHOU SWORD DENTAL EQUIPMENT AND MATERIAL CO.. LTD. |
| 製造廠廠址: NO.92 OF GANGKOU ROAD, PANYU DISTRICT GUANGZHOU CITY GUANGDONG PROVINCE, CHINA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/10/11 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
| 許可證字號 | 衛部醫器陸輸壹字第002914號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20211123 |
| 發證日期 | 20161123 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09600291407 |
| 中文品名 | “商登” 牙科用圓頭銼 (未滅菌) |
| 英文品名 | “SUNDENT” DENTAL BUR (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「牙科用圓頭銼(F.3240)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3240 牙科用圓頭銼 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 商登貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市西區臺灣大道2段186號13樓之1 |
| 申請商統一編號 | 04852662 |
| 製造商名稱 | GUANGZHOU SWORD DENTAL EQUIPMENT AND MATERIAL CO.. LTD. |
| 製造廠廠址 | NO.92 OF GANGKOU ROAD, PANYU DISTRICT GUANGZHOU CITY GUANGDONG PROVINCE, CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20161124 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002914號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20211123 |
| 發證日期: 20161123 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09600291407 |
| 中文品名: “商登” 牙科用圓頭銼 (未滅菌) |
| 英文品名: “SUNDENT” DENTAL BUR (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用圓頭銼(F.3240)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3240 牙科用圓頭銼 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱: 商登貿易有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市西區臺灣大道2段186號13樓之1 |
| 申請商統一編號: 04852662 |
| 製造商名稱: GUANGZHOU SWORD DENTAL EQUIPMENT AND MATERIAL CO.. LTD. |
| 製造廠廠址: NO.92 OF GANGKOU ROAD, PANYU DISTRICT GUANGZHOU CITY GUANGDONG PROVINCE, CHINA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20161124 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第030393號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/11/10 |
| 發證日期 | 2017/11/10 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603039303 |
| 中文品名 | “密西”牙科用樹脂黏著劑 |
| 英文品名 | “BC Plus” Single Component Bonding Agent |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3200 樹脂牙黏劑 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | BC Plu |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 商登貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市西區臺灣大道2段186號13樓之1 |
| 申請商統一編號 | 04852662 |
| 製造商名稱 | VERICOM CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 48, TOEGYEGONGDAN 1-GIL, CHUNCHEON-SI, GANGWON-DO, KOREA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/07/29 |
| 製造許可登錄編號 | QSD8743 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030393號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/11/10 |
| 發證日期: 2017/11/10 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05603039303 |
| 中文品名: “密西”牙科用樹脂黏著劑 |
| 英文品名: “BC Plus” Single Component Bonding Agent |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3200 樹脂牙黏劑 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: BC Plu |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 商登貿易有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市西區臺灣大道2段186號13樓之1 |
| 申請商統一編號: 04852662 |
| 製造商名稱: VERICOM CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 48, TOEGYEGONGDAN 1-GIL, CHUNCHEON-SI, GANGWON-DO, KOREA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/07/29 |
| 製造許可登錄編號: QSD8743 |
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第030393號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20221110 |
| 發證日期 | 20171110 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603039303 |
| 中文品名 | “密西”牙科用樹脂黏著劑 |
| 英文品名 | “BC Plus” Single Component Bonding Agent |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3200 樹脂牙黏劑 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | BC Plu |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 商登貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市西區臺灣大道2段186號13樓之1 |
| 申請商統一編號 | 04852662 |
| 製造商名稱 | VERICOM CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 48, TOEGYEGONGDAN 1-GIL, CHUNCHEON-SI, GANGWON-DO, KOREA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20171124 |
| 製造許可登錄編號 | QSD8743 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030393號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20221110 |
| 發證日期: 20171110 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05603039303 |
| 中文品名: “密西”牙科用樹脂黏著劑 |
| 英文品名: “BC Plus” Single Component Bonding Agent |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3200 樹脂牙黏劑 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: BC Plu |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 商登貿易有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市西區臺灣大道2段186號13樓之1 |
| 申請商統一編號: 04852662 |
| 製造商名稱: VERICOM CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 48, TOEGYEGONGDAN 1-GIL, CHUNCHEON-SI, GANGWON-DO, KOREA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20171124 |
| 製造許可登錄編號: QSD8743 |
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第032709號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/06/28 |
| 發證日期 | 2019/06/28 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603270901 |
| 中文品名 | “葳爾路”根管封填材 |
| 英文品名 | “Well-Root ST” Root canal sealing material |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3820 根管充填樹脂 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | Well-Root ST Type C,Well-Root ST Type E,Well-Root ST Type F |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 商登貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市西區臺灣大道2段186號13樓之1 |
| 申請商統一編號 | 04852662 |
| 製造商名稱 | VERICOM CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 48, TOEGYEGONGDAN 1-GIL, CHUNCHEON-SI, GANGWON-DO, KOREA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/02/05 |
| 製造許可登錄編號 | QSD8743 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032709號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/06/28 |
| 發證日期: 2019/06/28 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05603270901 |
| 中文品名: “葳爾路”根管封填材 |
| 英文品名: “Well-Root ST” Root canal sealing material |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3820 根管充填樹脂 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: Well-Root ST Type C,Well-Root ST Type E,Well-Root ST Type F |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 商登貿易有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市西區臺灣大道2段186號13樓之1 |
| 申請商統一編號: 04852662 |
| 製造商名稱: VERICOM CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 48, TOEGYEGONGDAN 1-GIL, CHUNCHEON-SI, GANGWON-DO, KOREA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/02/05 |
| 製造許可登錄編號: QSD8743 |
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第032709號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20240628 |
| 發證日期 | 20190628 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603270901 |
| 中文品名 | “葳爾路”根管封填材 |
| 英文品名 | “Well-Root ST” Root canal sealing material |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3820 根管充填樹脂 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | Well-Root ST Type C,Well-Root ST Type E,Well-Root ST Type F |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 商登貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市西區臺灣大道2段186號13樓之1 |
| 申請商統一編號 | 04852662 |
| 製造商名稱 | VERICOM CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 48, TOEGYEGONGDAN 1-GIL, CHUNCHEON-SI, GANGWON-DO, KOREA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190712 |
| 製造許可登錄編號 | QSD8743 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032709號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20240628 |
| 發證日期: 20190628 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05603270901 |
| 中文品名: “葳爾路”根管封填材 |
| 英文品名: “Well-Root ST” Root canal sealing material |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3820 根管充填樹脂 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: Well-Root ST Type C,Well-Root ST Type E,Well-Root ST Type F |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 商登貿易有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市西區臺灣大道2段186號13樓之1 |
| 申請商統一編號: 04852662 |
| 製造商名稱: VERICOM CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 48, TOEGYEGONGDAN 1-GIL, CHUNCHEON-SI, GANGWON-DO, KOREA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20190712 |
| 製造許可登錄編號: QSD8743 |
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第017788號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/05/04 |
| 發證日期 | 2017/05/04 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401778804 |
| 中文品名 | "葳爾康" 根管擴大材 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Vericom" EDTA Root Canal Preparator (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F4565 牙科手用器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 商登貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市西區臺灣大道2段186號13樓之1 |
| 申請商統一編號 | 04852662 |
| 製造商名稱 | VERICOM CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 48, TOEGYEGONGDAN 1-GIL, CHUNCHEON-SI, GANGWON-DO, 200-944, KOREA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/11/18 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017788號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/05/04 |
| 發證日期: 2017/05/04 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401778804 |
| 中文品名: "葳爾康" 根管擴大材 (未滅菌) |
| 英文品名: "Vericom" EDTA Root Canal Preparator (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F4565 牙科手用器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 商登貿易有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市西區臺灣大道2段186號13樓之1 |
| 申請商統一編號: 04852662 |
| 製造商名稱: VERICOM CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 48, TOEGYEGONGDAN 1-GIL, CHUNCHEON-SI, GANGWON-DO, 200-944, KOREA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/11/18 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第017788號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20270504 |
| 發證日期 | 20170504 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401778804 |
| 中文品名 | "葳爾康" 根管擴大材 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Vericom" EDTA Root Canal Preparator (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F4565 牙科手用器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 商登貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市西區臺灣大道2段186號13樓之1 |
| 申請商統一編號 | 04852662 |
| 製造商名稱 | VERICOM CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 48, TOEGYEGONGDAN 1-GIL, CHUNCHEON-SI, GANGWON-DO, 200-944, KOREA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20211118 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017788號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20270504 |
| 發證日期: 20170504 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401778804 |
| 中文品名: "葳爾康" 根管擴大材 (未滅菌) |
| 英文品名: "Vericom" EDTA Root Canal Preparator (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F4565 牙科手用器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 商登貿易有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市西區臺灣大道2段186號13樓之1 |
| 申請商統一編號: 04852662 |
| 製造商名稱: VERICOM CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 48, TOEGYEGONGDAN 1-GIL, CHUNCHEON-SI, GANGWON-DO, 200-944, KOREA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20211118 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第007508號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2016/09/26 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2014/02/23 |
| 發證日期 | 2009/02/23 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400750802 |
| 中文品名 | “海潔”丹特一般醫療器械消毒劑 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Hygitech” Dento-Viractis GENERAL PURPOSE DISINFECTANT (non-sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J6890 一般醫療器材用消毒劑 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 商登貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市西區臺灣大道2段186號13樓之1 |
| 申請商統一編號 | 04852662 |
| 製造商名稱 | HYGITECH |
| 製造廠廠址 | 25 RUE BLEUE 75009 PARIS FRANCE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2016/10/12 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007508號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2016/09/26 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2014/02/23 |
| 發證日期: 2009/02/23 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400750802 |
| 中文品名: “海潔”丹特一般醫療器械消毒劑 (未滅菌) |
| 英文品名: “Hygitech” Dento-Viractis GENERAL PURPOSE DISINFECTANT (non-sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J6890 一般醫療器材用消毒劑 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 商登貿易有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市西區臺灣大道2段186號13樓之1 |
| 申請商統一編號: 04852662 |
| 製造商名稱: HYGITECH |
| 製造廠廠址: 25 RUE BLEUE 75009 PARIS FRANCE |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2016/10/12 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第007508號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20160926 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20140223 |
| 發證日期 | 20090223 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400750802 |
| 中文品名 | “海潔”丹特一般醫療器械消毒劑 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Hygitech” Dento-Viractis GENERAL PURPOSE DISINFECTANT (non-sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J6890 一般醫療器械用消毒劑 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 商登貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市西區臺灣大道2段186號13樓之1 |
| 申請商統一編號 | 04852662 |
| 製造商名稱 | HYGITECH |
| 製造廠廠址 | 25 RUE BLEUE 75009 PARIS FRANCE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20161012 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007508號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20160926 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20140223 |
| 發證日期: 20090223 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400750802 |
| 中文品名: “海潔”丹特一般醫療器械消毒劑 (未滅菌) |
| 英文品名: “Hygitech” Dento-Viractis GENERAL PURPOSE DISINFECTANT (non-sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J6890 一般醫療器械用消毒劑 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 商登貿易有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市西區臺灣大道2段186號13樓之1 |
| 申請商統一編號: 04852662 |
| 製造商名稱: HYGITECH |
| 製造廠廠址: 25 RUE BLEUE 75009 PARIS FRANCE |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20161012 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第022696號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/11/10 |
| 發證日期 | 2021/11/10 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09402269606 |
| 中文品名 | “歐崧” 牙科用鑽石器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Osung” Dental Diamond Instrument (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科用鑽石器械(F.4535)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F4535 牙科用鑽石器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 商登貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市西區臺灣大道2段186號13樓之1 |
| 申請商統一編號 | 04852662 |
| 製造商名稱 | OSUNG MND CO., LTD |
| 製造廠廠址 | 57, HWANGGEUM-RO, 109 BEON-GIL, YANGCHON-EUP, GIMPO-SI, GYEONGGI-DO, KOREA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/12/06 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022696號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/11/10 |
| 發證日期: 2021/11/10 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09402269606 |
| 中文品名: “歐崧” 牙科用鑽石器械 (未滅菌) |
| 英文品名: “Osung” Dental Diamond Instrument (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科用鑽石器械(F.4535)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F4535 牙科用鑽石器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 商登貿易有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市西區臺灣大道2段186號13樓之1 |
| 申請商統一編號: 04852662 |
| 製造商名稱: OSUNG MND CO., LTD |
| 製造廠廠址: 57, HWANGGEUM-RO, 109 BEON-GIL, YANGCHON-EUP, GIMPO-SI, GYEONGGI-DO, KOREA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/12/06 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第006799號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2019/11/20 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2018/06/12 |
| 發證日期 | 2008/06/12 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400679905 |
| 中文品名 | “法基恩”超編織排齦線(未滅菌) |
| 英文品名 | “FGM”Proretract Gingival Retraction Cord (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F4565 牙科手用器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 商登貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市西區臺灣大道2段186號13樓之1 |
| 申請商統一編號 | 04852662 |
| 製造商名稱 | FGM PRODUTOS ODONTOLOGICOS |
| 製造廠廠址 | AV. EDGAR NELSON MEISTER, 474 89219-501-JOINVILLE - (SC) - BRAZIL |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | BR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/11/25 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006799號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2019/11/20 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2018/06/12 |
| 發證日期: 2008/06/12 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400679905 |
| 中文品名: “法基恩”超編織排齦線(未滅菌) |
| 英文品名: “FGM”Proretract Gingival Retraction Cord (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F4565 牙科手用器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 商登貿易有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市西區臺灣大道2段186號13樓之1 |
| 申請商統一編號: 04852662 |
| 製造商名稱: FGM PRODUTOS ODONTOLOGICOS |
| 製造廠廠址: AV. EDGAR NELSON MEISTER, 474 89219-501-JOINVILLE - (SC) - BRAZIL |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: BR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/11/25 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第006799號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20191120 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20180612 |
| 發證日期 | 20080612 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400679905 |
| 中文品名 | “法基恩”超編織排齦線(未滅菌) |
| 英文品名 | “FGM”Proretract Gingival Retraction Cord (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F4565 牙科手用器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 商登貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市西區臺灣大道2段186號13樓之1 |
| 申請商統一編號 | 04852662 |
| 製造商名稱 | FGM PRODUTOS ODONTOLOGICOS |
| 製造廠廠址 | AV. EDGAR NELSON MEISTER, 474 89219-501-JOINVILLE - (SC) - BRAZIL |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | BR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20191125 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006799號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20191120 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20180612 |
| 發證日期: 20080612 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400679905 |
| 中文品名: “法基恩”超編織排齦線(未滅菌) |
| 英文品名: “FGM”Proretract Gingival Retraction Cord (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F4565 牙科手用器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 商登貿易有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市西區臺灣大道2段186號13樓之1 |
| 申請商統一編號: 04852662 |
| 製造商名稱: FGM PRODUTOS ODONTOLOGICOS |
| 製造廠廠址: AV. EDGAR NELSON MEISTER, 474 89219-501-JOINVILLE - (SC) - BRAZIL |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: BR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20191125 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第008907號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/05/21 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2015/06/15 |
| 發證日期 | 2010/06/15 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400890705 |
| 中文品名 | “福馬”牙科用X光片 (未滅菌) |
| 英文品名 | “FOMA” Dental X-ray Film (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | P1840 放射線影片 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 商登貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市西區臺灣大道2段186號13樓之1 |
| 申請商統一編號 | 04852662 |
| 製造商名稱 | FOMA BOHEMIA LTD. |
| 製造廠廠址 | JANA KRUSINKY 1604, 501 04, HRADEC KRALOVE, CZECH REPUBLIC |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CZ |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/05/21 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008907號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2018/05/21 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2015/06/15 |
| 發證日期: 2010/06/15 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400890705 |
| 中文品名: “福馬”牙科用X光片 (未滅菌) |
| 英文品名: “FOMA” Dental X-ray Film (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一: P1840 放射線影片 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 商登貿易有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市西區臺灣大道2段186號13樓之1 |
| 申請商統一編號: 04852662 |
| 製造商名稱: FOMA BOHEMIA LTD. |
| 製造廠廠址: JANA KRUSINKY 1604, 501 04, HRADEC KRALOVE, CZECH REPUBLIC |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CZ |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/05/21 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第008907號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20180521 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20150615 |
| 發證日期 | 20100615 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400890705 |
| 中文品名 | “福馬”牙科用X光片 (未滅菌) |
| 英文品名 | “FOMA” Dental X-ray Film (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | P1840 放射線影片 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 商登貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市西區臺灣大道2段186號13樓之1 |
| 申請商統一編號 | 04852662 |
| 製造商名稱 | FOMA BOHEMIA LTD. |
| 製造廠廠址 | JANA KRUSINKY 1604, 501 04, HRADEC KRALOVE, CZECH REPUBLIC |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CZ |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180521 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008907號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20180521 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20150615 |
| 發證日期: 20100615 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400890705 |
| 中文品名: “福馬”牙科用X光片 (未滅菌) |
| 英文品名: “FOMA” Dental X-ray Film (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一: P1840 放射線影片 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 商登貿易有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市西區臺灣大道2段186號13樓之1 |
| 申請商統一編號: 04852662 |
| 製造商名稱: FOMA BOHEMIA LTD. |
| 製造廠廠址: JANA KRUSINKY 1604, 501 04, HRADEC KRALOVE, CZECH REPUBLIC |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CZ |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20180521 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第035155號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/12/25 |
| 發證日期 | 2021/12/25 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603515502 |
| 中文品名 | 邁天臨時光固化牙冠和牙橋材料 |
| 英文品名 | Mazic D Temp Light Cured Crown & Bridge Material |
| 效能 | 詳如核定之中文說明書 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科學 |
| 醫器次類別一 | F3770 暫時性牙冠及牙橋樹脂 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如核定之中文說明書 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 商登貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市西區臺灣大道2段186號13樓之1 |
| 申請商統一編號 | 04852662 |
| 製造商名稱 | VERICOM CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 48, TOEGYEGONGDAN 1-GIL, CHUNCHEON-SI, GANGWON-DO, KOREA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/01/06 |
| 製造許可登錄編號 | QSD8743 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第035155號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/12/25 |
| 發證日期: 2021/12/25 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05603515502 |
| 中文品名: 邁天臨時光固化牙冠和牙橋材料 |
| 英文品名: Mazic D Temp Light Cured Crown & Bridge Material |
| 效能: 詳如核定之中文說明書 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科學 |
| 醫器次類別一: F3770 暫時性牙冠及牙橋樹脂 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 商登貿易有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市西區臺灣大道2段186號13樓之1 |
| 申請商統一編號: 04852662 |
| 製造商名稱: VERICOM CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 48, TOEGYEGONGDAN 1-GIL, CHUNCHEON-SI, GANGWON-DO, KOREA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/01/06 |
| 製造許可登錄編號: QSD8743 |
| 許可證字號 | 衛部醫器陸輸壹字第003116號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/06/22 |
| 發證日期 | 2017/06/22 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09600311600 |
| 中文品名 | "思邁爾" 假牙清潔錠 (未滅菌) |
| 英文品名 | Dr. Smile Denture Cleaning Tablets (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「不需處方之牙科裝置清潔劑(F.3520)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3520 不需處方之假牙清潔劑 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 商登貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市西區臺灣大道2段186號13樓之1 |
| 申請商統一編號 | 04852662 |
| 製造商名稱 | ANHUI GREENLAND BIOTECH CO., LTD |
| 製造廠廠址 | NO.5 KAIYUAN RD, HUAISHANG DISTRICT, MOHEKOU INDUSTRIAL ZONE, BENGBU, ANHUI,CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/05/30 |
| 製造許可登錄編號 | QSD50196 |
| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003116號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/06/22 |
| 發證日期: 2017/06/22 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09600311600 |
| 中文品名: "思邁爾" 假牙清潔錠 (未滅菌) |
| 英文品名: Dr. Smile Denture Cleaning Tablets (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「不需處方之牙科裝置清潔劑(F.3520)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3520 不需處方之假牙清潔劑 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱: 商登貿易有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市西區臺灣大道2段186號13樓之1 |
| 申請商統一編號: 04852662 |
| 製造商名稱: ANHUI GREENLAND BIOTECH CO., LTD |
| 製造廠廠址: NO.5 KAIYUAN RD, HUAISHANG DISTRICT, MOHEKOU INDUSTRIAL ZONE, BENGBU, ANHUI,CHINA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/05/30 |
| 製造許可登錄編號: QSD50196 |
| 許可證字號 | 衛部醫器陸輸壹字第003116號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20220622 |
| 發證日期 | 20170622 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09600311600 |
| 中文品名 | "思邁爾" 假牙清潔錠 (未滅菌) |
| 英文品名 | Dr. Smile Denture Cleaning Tablets (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「不需處方之假牙清潔劑(F.3520)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3520 不需處方之假牙清潔劑 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 商登貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市西區臺灣大道2段186號13樓之1 |
| 申請商統一編號 | 04852662 |
| 製造商名稱 | ANHUI GREENLAND BIOTECH CO., LTD |
| 製造廠廠址 | NO.5 KAIYUAN RD, HUAISHANG DISTRICT, MOHEKOU INDUSTRIAL ZONE, BENGBU, ANHUI,CHINA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20170627 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003116號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20220622 |
| 發證日期: 20170622 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09600311600 |
| 中文品名: "思邁爾" 假牙清潔錠 (未滅菌) |
| 英文品名: Dr. Smile Denture Cleaning Tablets (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「不需處方之假牙清潔劑(F.3520)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3520 不需處方之假牙清潔劑 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱: 商登貿易有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市西區臺灣大道2段186號13樓之1 |
| 申請商統一編號: 04852662 |
| 製造商名稱: ANHUI GREENLAND BIOTECH CO., LTD |
| 製造廠廠址: NO.5 KAIYUAN RD, HUAISHANG DISTRICT, MOHEKOU INDUSTRIAL ZONE, BENGBU, ANHUI,CHINA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20170627 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第010554號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/07/08 |
| 發證日期 | 2011/07/08 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401055403 |
| 中文品名 | "雅米哥"牙科手用器械(未滅菌) |
| 英文品名 | "AMIGO" Dental hand instrument(Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F4565 牙科手用器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 商登貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市西區臺灣大道2段186號13樓之1 |
| 申請商統一編號 | 04852662 |
| 製造商名稱 | AMIGO COMMERCIAL WAYS |
| 製造廠廠址 | P.O. BOX 271, KARIM PURA ROAD, SIALKOT-51310-PAKISTAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | PK |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/01/28 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010554號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/07/08 |
| 發證日期: 2011/07/08 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401055403 |
| 中文品名: "雅米哥"牙科手用器械(未滅菌) |
| 英文品名: "AMIGO" Dental hand instrument(Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F4565 牙科手用器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 商登貿易有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市西區臺灣大道2段186號13樓之1 |
| 申請商統一編號: 04852662 |
| 製造商名稱: AMIGO COMMERCIAL WAYS |
| 製造廠廠址: P.O. BOX 271, KARIM PURA ROAD, SIALKOT-51310-PAKISTAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: PK |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/01/28 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第010554號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20260708 |
| 發證日期 | 20110708 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401055403 |
| 中文品名 | "雅米哥"牙科手用器械(未滅菌) |
| 英文品名 | "AMIGO" Dental hand instrument(Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F4565 牙科手用器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 商登貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市西區臺灣大道2段186號13樓之1 |
| 申請商統一編號 | 04852662 |
| 製造商名稱 | AMIGO COMMERCIAL WAYS |
| 製造廠廠址 | P.O. BOX 271, KARIM PURA ROAD, SIALKOT-51310-PAKISTAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | PK |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20210128 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010554號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20260708 |
| 發證日期: 20110708 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401055403 |
| 中文品名: "雅米哥"牙科手用器械(未滅菌) |
| 英文品名: "AMIGO" Dental hand instrument(Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F4565 牙科手用器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 商登貿易有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市西區臺灣大道2段186號13樓之1 |
| 申請商統一編號: 04852662 |
| 製造商名稱: AMIGO COMMERCIAL WAYS |
| 製造廠廠址: P.O. BOX 271, KARIM PURA ROAD, SIALKOT-51310-PAKISTAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: PK |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20210128 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第022646號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2010/05/31 |
| 註銷理由 | 屆期未申請展延 |
| 有效日期 | 2004/10/20 |
| 發證日期 | 1999/10/20 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202264601 |
| 中文品名 | 奧妥卡因５０注射劑 |
| 英文品名 | OCTOCAINE 50 INJECTION |
| 適應症 | 牙科局部麻醉劑。 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 小瓶;;盒裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | LIDOCAINE HCL;;EPINEPHRINE (ADRENALINEPIRENAMINE) |
| 申請商名稱 | 商登貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北縣中和市連城路258號12樓之4 |
| 申請商統一編號 | 04852662 |
| 製造商名稱 | NOVOCOL PHARMACEUTICAL OF CANADA INC. |
| 製造廠廠址 | 25 WOLSELEY COURT CAMBRIDGE ONTARIO N1R 6X3 CANADA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CA |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2010/05/31 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 小瓶;;盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第022646號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2010/05/31 |
| 註銷理由: 屆期未申請展延 |
| 有效日期: 2004/10/20 |
| 發證日期: 1999/10/20 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202264601 |
| 中文品名: 奧妥卡因５０注射劑 |
| 英文品名: OCTOCAINE 50 INJECTION |
| 適應症: 牙科局部麻醉劑。 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 小瓶;;盒裝 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: LIDOCAINE HCL;;EPINEPHRINE (ADRENALINEPIRENAMINE) |
| 申請商名稱: 商登貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北縣中和市連城路258號12樓之4 |
| 申請商統一編號: 04852662 |
| 製造商名稱: NOVOCOL PHARMACEUTICAL OF CANADA INC. |
| 製造廠廠址: 25 WOLSELEY COURT CAMBRIDGE ONTARIO N1R 6X3 CANADA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CA |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2010/05/31 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 小瓶;;盒裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第024960號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2020/04/16 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2019/01/16 |
| 發證日期 | 2009/01/16 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202496001 |
| 中文品名 | 西優卡因注射劑 |
| 英文品名 | Ziacaine 2% Special, solution for injectio |
| 適應症 | 牙科局部麻醉。 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 玻璃瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 限由牙醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | LIDOCAINE HCL MONOHYDRATE;;ADRENALINE TARTRATE |
| 申請商名稱 | 商登貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市西區臺灣大道2段186號13樓之1 |
| 申請商統一編號 | 04852662 |
| 製造商名稱 | ATO ZIZINE LABORATOIRES |
| 製造廠廠址 | 103-105 Avenue Beaurepaire, 94100 Saint-Maur-des-Fosses, France |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | 許可證持有者 |
| 異動日期 | 2020/04/21 |
| 用法用量 | 詳見仿單。 |
| 包裝與國際條碼 | 玻璃瓶裝;;盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第024960號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2020/04/16 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2019/01/16 |
| 發證日期: 2009/01/16 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202496001 |
| 中文品名: 西優卡因注射劑 |
| 英文品名: Ziacaine 2% Special, solution for injectio |
| 適應症: 牙科局部麻醉。 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 玻璃瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別: 限由牙醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: LIDOCAINE HCL MONOHYDRATE;;ADRENALINE TARTRATE |
| 申請商名稱: 商登貿易有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市西區臺灣大道2段186號13樓之1 |
| 申請商統一編號: 04852662 |
| 製造商名稱: ATO ZIZINE LABORATOIRES |
| 製造廠廠址: 103-105 Avenue Beaurepaire, 94100 Saint-Maur-des-Fosses, France |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FR |
| 製程: 許可證持有者 |
| 異動日期: 2020/04/21 |
| 用法用量: 詳見仿單。 |
| 包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝;;盒裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第022645號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2010/05/31 |
| 註銷理由 | 屆期未申請展延 |
| 有效日期 | 2004/10/20 |
| 發證日期 | 1999/10/20 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202264509 |
| 中文品名 | 奧妥卡因１００注射劑 |
| 英文品名 | OCTOCAINE 100 INJECTION |
| 適應症 | 牙科局部麻醉劑。 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 小瓶;;盒裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | LIDOCAINE HCL;;EPINEPHRINE (ADRENALINEPIRENAMINE) |
| 申請商名稱 | 商登貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北縣中和市連城路258號12樓之4 |
| 申請商統一編號 | 04852662 |
| 製造商名稱 | NOVOCOL PHARMACEUTICAL OF CANADA INC. |
| 製造廠廠址 | 25 WOLSELEY COURT CAMBRIDGE ONTARIO N1R 6X3 CANADA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CA |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2010/05/31 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 小瓶;;盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第022645號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2010/05/31 |
| 註銷理由: 屆期未申請展延 |
| 有效日期: 2004/10/20 |
| 發證日期: 1999/10/20 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202264509 |
| 中文品名: 奧妥卡因１００注射劑 |
| 英文品名: OCTOCAINE 100 INJECTION |
| 適應症: 牙科局部麻醉劑。 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 小瓶;;盒裝 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: LIDOCAINE HCL;;EPINEPHRINE (ADRENALINEPIRENAMINE) |
| 申請商名稱: 商登貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北縣中和市連城路258號12樓之4 |
| 申請商統一編號: 04852662 |
| 製造商名稱: NOVOCOL PHARMACEUTICAL OF CANADA INC. |
| 製造廠廠址: 25 WOLSELEY COURT CAMBRIDGE ONTARIO N1R 6X3 CANADA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CA |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2010/05/31 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 小瓶;;盒裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第023027號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2022/06/23 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2020/10/23 |
| 發證日期 | 2000/10/23 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202302701 |
| 中文品名 | 立度卡因表面麻醉劑〝商登〞 |
| 英文品名 | ZIACAINE |
| 適應症 | 牙科表面局部麻醉劑 |
| 劑型 | 口腔噴液劑 |
| 包裝 | 玻璃容器裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | LIDOCAINE |
| 申請商名稱 | 商登貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市西區臺灣大道2段186號13樓之1 |
| 申請商統一編號 | 04852662 |
| 製造商名稱 | ATO ZIZINE |
| 製造廠廠址 | 103-105 Avenue Beaurepaire, 94100 Saint-Maur-des-Fosses, France |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | 許可證持有者 |
| 異動日期 | 2022/06/23 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 玻璃容器裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第023027號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2022/06/23 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2020/10/23 |
| 發證日期: 2000/10/23 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202302701 |
| 中文品名: 立度卡因表面麻醉劑〝商登〞 |
| 英文品名: ZIACAINE |
| 適應症: 牙科表面局部麻醉劑 |
| 劑型: 口腔噴液劑 |
| 包裝: 玻璃容器裝 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: LIDOCAINE |
| 申請商名稱: 商登貿易有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市西區臺灣大道2段186號13樓之1 |
| 申請商統一編號: 04852662 |
| 製造商名稱: ATO ZIZINE |
| 製造廠廠址: 103-105 Avenue Beaurepaire, 94100 Saint-Maur-des-Fosses, France |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FR |
| 製程: 許可證持有者 |
| 異動日期: 2022/06/23 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 玻璃容器裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第023027號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2020/10/23 |
| 發證日期 | 2000/10/23 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202302701 |
| 中文品名 | 立度卡因表面麻醉劑〝商登〞 |
| 英文品名 | ZIACAINE |
| 適應症 | 牙科表面局部麻醉劑 |
| 劑型 | 口腔噴液劑 |
| 包裝 | 玻璃容器裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | LIDOCAINE |
| 申請商名稱 | 商登貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市西區臺灣大道2段186號13樓之1 |
| 申請商統一編號 | 04852662 |
| 製造商名稱 | ATO ZIZINE |
| 製造廠廠址 | 103-105 Avenue Beaurepaire, 94100 Saint-Maur-des-Fosses, France |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | 許可證持有者 |
| 異動日期 | 2016/07/20 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 玻璃容器裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第023027號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2020/10/23 |
| 發證日期: 2000/10/23 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202302701 |
| 中文品名: 立度卡因表面麻醉劑〝商登〞 |
| 英文品名: ZIACAINE |
| 適應症: 牙科表面局部麻醉劑 |
| 劑型: 口腔噴液劑 |
| 包裝: 玻璃容器裝 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: LIDOCAINE |
| 申請商名稱: 商登貿易有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市西區臺灣大道2段186號13樓之1 |
| 申請商統一編號: 04852662 |
| 製造商名稱: ATO ZIZINE |
| 製造廠廠址: 103-105 Avenue Beaurepaire, 94100 Saint-Maur-des-Fosses, France |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FR |
| 製程: 許可證持有者 |
| 異動日期: 2016/07/20 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 玻璃容器裝 |
| 統一編號 | 04852662 |
| 原始登記日期 | 19830321 |
| 核發日期 | 20221011 |
| 廠商中文名稱 | 商登貿易有限公司 |
| 廠商英文名稱 | SUNDENT CORPORATION |
| 中文營業地址 | 臺中市西區臺灣大道二段186號13樓之1 |
| 英文營業地址 | 13 F.-1, No. 186, Sec. 2, Taiwan Blvd., West Dist., Taichung City 40354, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 李O瀅 |
| 電話號碼 | 04-23266660 |
| 傳真號碼 | 04-23262700 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
| 統一編號: 04852662 |
| 原始登記日期: 19830321 |
| 核發日期: 20221011 |
| 廠商中文名稱: 商登貿易有限公司 |
| 廠商英文名稱: SUNDENT CORPORATION |
| 中文營業地址: 臺中市西區臺灣大道二段186號13樓之1 |
| 英文營業地址: 13 F.-1, No. 186, Sec. 2, Taiwan Blvd., West Dist., Taichung City 40354, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: 李O瀅 |
| 電話號碼: 04-23266660 |
| 傳真號碼: 04-23262700 |
| 進口資格: 有 |
| 出口資格: 有 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第023027號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2022/06/23 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2020/10/23 |
| 發證日期 | 2000/10/23 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202302701 |
| 中文品名 | 立度卡因表面麻醉劑〝商登〞 |
| 英文品名 | ZIACAINE |
| 適應症 | 牙科表面局部麻醉劑 |
| 劑型 | 口腔噴液劑 |
| 包裝 | 玻璃容器裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | LIDOCAINE |
| 申請商名稱 | 商登貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市西區臺灣大道2段186號13樓之1 |
| 申請商統一編號 | 04852662 |
| 製造商名稱 | ATO ZIZINE |
| 製造廠廠址 | 103-105 Avenue Beaurepaire, 94100 Saint-Maur-des-Fosses, France |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | 許可證持有者 |
| 異動日期 | 2022/06/23 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 玻璃容器裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第023027號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2022/06/23 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2020/10/23 |
| 發證日期: 2000/10/23 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202302701 |
| 中文品名: 立度卡因表面麻醉劑〝商登〞 |
| 英文品名: ZIACAINE |
| 適應症: 牙科表面局部麻醉劑 |
| 劑型: 口腔噴液劑 |
| 包裝: 玻璃容器裝 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: LIDOCAINE |
| 申請商名稱: 商登貿易有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市西區臺灣大道2段186號13樓之1 |
| 申請商統一編號: 04852662 |
| 製造商名稱: ATO ZIZINE |
| 製造廠廠址: 103-105 Avenue Beaurepaire, 94100 Saint-Maur-des-Fosses, France |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FR |
| 製程: 許可證持有者 |
| 異動日期: 2022/06/23 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 玻璃容器裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第022645號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2010/05/31 |
| 註銷理由 | 屆期未申請展延 |
| 有效日期 | 2004/10/20 |
| 發證日期 | 1999/10/20 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202264509 |
| 中文品名 | 奧妥卡因１００注射劑 |
| 英文品名 | OCTOCAINE 100 INJECTION |
| 適應症 | 牙科局部麻醉劑。 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 小瓶;;盒裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | LIDOCAINE HCL;;EPINEPHRINE (ADRENALINEPIRENAMINE) |
| 申請商名稱 | 商登貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北縣中和市連城路258號12樓之4 |
| 申請商統一編號 | 04852662 |
| 製造商名稱 | NOVOCOL PHARMACEUTICAL OF CANADA INC. |
| 製造廠廠址 | 25 WOLSELEY COURT CAMBRIDGE ONTARIO N1R 6X3 CANADA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CA |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2010/05/31 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 小瓶;;盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第022645號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2010/05/31 |
| 註銷理由: 屆期未申請展延 |
| 有效日期: 2004/10/20 |
| 發證日期: 1999/10/20 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202264509 |
| 中文品名: 奧妥卡因１００注射劑 |
| 英文品名: OCTOCAINE 100 INJECTION |
| 適應症: 牙科局部麻醉劑。 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 小瓶;;盒裝 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: LIDOCAINE HCL;;EPINEPHRINE (ADRENALINEPIRENAMINE) |
| 申請商名稱: 商登貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北縣中和市連城路258號12樓之4 |
| 申請商統一編號: 04852662 |
| 製造商名稱: NOVOCOL PHARMACEUTICAL OF CANADA INC. |
| 製造廠廠址: 25 WOLSELEY COURT CAMBRIDGE ONTARIO N1R 6X3 CANADA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CA |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2010/05/31 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 小瓶;;盒裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第022646號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2010/05/31 |
| 註銷理由 | 屆期未申請展延 |
| 有效日期 | 2004/10/20 |
| 發證日期 | 1999/10/20 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202264601 |
| 中文品名 | 奧妥卡因５０注射劑 |
| 英文品名 | OCTOCAINE 50 INJECTION |
| 適應症 | 牙科局部麻醉劑。 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 小瓶;;盒裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | LIDOCAINE HCL;;EPINEPHRINE (ADRENALINEPIRENAMINE) |
| 申請商名稱 | 商登貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北縣中和市連城路258號12樓之4 |
| 申請商統一編號 | 04852662 |
| 製造商名稱 | NOVOCOL PHARMACEUTICAL OF CANADA INC. |
| 製造廠廠址 | 25 WOLSELEY COURT CAMBRIDGE ONTARIO N1R 6X3 CANADA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CA |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2010/05/31 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 小瓶;;盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第022646號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2010/05/31 |
| 註銷理由: 屆期未申請展延 |
| 有效日期: 2004/10/20 |
| 發證日期: 1999/10/20 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202264601 |
| 中文品名: 奧妥卡因５０注射劑 |
| 英文品名: OCTOCAINE 50 INJECTION |
| 適應症: 牙科局部麻醉劑。 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 小瓶;;盒裝 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: LIDOCAINE HCL;;EPINEPHRINE (ADRENALINEPIRENAMINE) |
| 申請商名稱: 商登貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北縣中和市連城路258號12樓之4 |
| 申請商統一編號: 04852662 |
| 製造商名稱: NOVOCOL PHARMACEUTICAL OF CANADA INC. |
| 製造廠廠址: 25 WOLSELEY COURT CAMBRIDGE ONTARIO N1R 6X3 CANADA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CA |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2010/05/31 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 小瓶;;盒裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第024960號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2020/04/16 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2019/01/16 |
| 發證日期 | 2009/01/16 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202496001 |
| 中文品名 | 西優卡因注射劑 |
| 英文品名 | Ziacaine 2% Special, solution for injectio |
| 適應症 | 牙科局部麻醉。 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 玻璃瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 限由牙醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | LIDOCAINE HCL MONOHYDRATE;;ADRENALINE TARTRATE |
| 申請商名稱 | 商登貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市西區臺灣大道2段186號13樓之1 |
| 申請商統一編號 | 04852662 |
| 製造商名稱 | ATO ZIZINE LABORATOIRES |
| 製造廠廠址 | 103-105 Avenue Beaurepaire, 94100 Saint-Maur-des-Fosses, France |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | 許可證持有者 |
| 異動日期 | 2020/04/21 |
| 用法用量 | 詳見仿單。 |
| 包裝與國際條碼 | 玻璃瓶裝;;盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第024960號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2020/04/16 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2019/01/16 |
| 發證日期: 2009/01/16 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202496001 |
| 中文品名: 西優卡因注射劑 |
| 英文品名: Ziacaine 2% Special, solution for injectio |
| 適應症: 牙科局部麻醉。 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 玻璃瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別: 限由牙醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: LIDOCAINE HCL MONOHYDRATE;;ADRENALINE TARTRATE |
| 申請商名稱: 商登貿易有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市西區臺灣大道2段186號13樓之1 |
| 申請商統一編號: 04852662 |
| 製造商名稱: ATO ZIZINE LABORATOIRES |
| 製造廠廠址: 103-105 Avenue Beaurepaire, 94100 Saint-Maur-des-Fosses, France |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FR |
| 製程: 許可證持有者 |
| 異動日期: 2020/04/21 |
| 用法用量: 詳見仿單。 |
| 包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝;;盒裝 |
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第032709號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/06/28 |
| 發證日期 | 2019/06/28 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05603270901 |
| 中文品名 | “葳爾路”根管封填材 |
| 英文品名 | “Well-Root ST” Root canal sealing material |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3820 根管充填樹脂 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | Well-Root ST Type C,Well-Root ST Type E,Well-Root ST Type F |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 商登貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市西區臺灣大道2段186號13樓之1 |
| 申請商統一編號 | 04852662 |
| 製造商名稱 | VERICOM CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 48, TOEGYEGONGDAN 1-GIL, CHUNCHEON-SI, GANGWON-DO, KOREA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/02/05 |
| 製造許可登錄編號 | QSD8743 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032709號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/06/28 |
| 發證日期: 2019/06/28 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05603270901 |
| 中文品名: “葳爾路”根管封填材 |
| 英文品名: “Well-Root ST” Root canal sealing material |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3820 根管充填樹脂 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: Well-Root ST Type C,Well-Root ST Type E,Well-Root ST Type F |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 商登貿易有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市西區臺灣大道2段186號13樓之1 |
| 申請商統一編號: 04852662 |
| 製造商名稱: VERICOM CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 48, TOEGYEGONGDAN 1-GIL, CHUNCHEON-SI, GANGWON-DO, KOREA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/02/05 |
| 製造許可登錄編號: QSD8743 |
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第003995號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2012/11/26 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2011/04/17 |
| 發證日期 | 2006/04/17 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400399503 |
| 中文品名 | SG 橡皮障及其附件 |
| 英文品名 | SG Dental Dams and accessorie |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F6300 橡皮障及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | SG-Latex Dental Dams. Powdered、SG-Latex dental Dams. Powdered-Free、SG-Non-Latex Dental Dams、36片盒裝、52片盒裝 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 商登貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市中和區連城路258號12樓之4 |
| 申請商統一編號 | 04852662 |
| 製造商名稱 | STANLEY GOMEZ SDN BHD |
| 製造廠廠址 | 27, JALAN KELICAP, KEPONG BARU 52100, KUALA LUMPUR., MALAYSIA. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | MY |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2012/11/27 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003995號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2012/11/26 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2011/04/17 |
| 發證日期: 2006/04/17 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400399503 |
| 中文品名: SG 橡皮障及其附件 |
| 英文品名: SG Dental Dams and accessorie |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F6300 橡皮障及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: SG-Latex Dental Dams. Powdered、SG-Latex dental Dams. Powdered-Free、SG-Non-Latex Dental Dams、36片盒裝、52片盒裝 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 商登貿易有限公司 |
| 申請商地址: 新北市中和區連城路258號12樓之4 |
| 申請商統一編號: 04852662 |
| 製造商名稱: STANLEY GOMEZ SDN BHD |
| 製造廠廠址: 27, JALAN KELICAP, KEPONG BARU 52100, KUALA LUMPUR., MALAYSIA. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: MY |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2012/11/27 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第006399號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2014/04/09 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2012/12/18 |
| 發證日期 | 2007/12/18 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400639902 |
| 中文品名 | “克耐”牙科用鑽石器械(未滅菌) |
| 英文品名 | “Crosstech”Dental Diamond Instruments (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F4535 牙科用鑽石器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 商登貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市西區臺灣大道2段186號13樓之1 |
| 申請商統一編號 | 04852662 |
| 製造商名稱 | CROSSTECH DIAMOND INSTRUMENTS LTD. |
| 製造廠廠址 | 11 CAVENDISH HOUSE, LONDON N12 8LR, ENGLAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2014/04/11 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006399號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2014/04/09 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2012/12/18 |
| 發證日期: 2007/12/18 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400639902 |
| 中文品名: “克耐”牙科用鑽石器械(未滅菌) |
| 英文品名: “Crosstech”Dental Diamond Instruments (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F4535 牙科用鑽石器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 商登貿易有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市西區臺灣大道2段186號13樓之1 |
| 申請商統一編號: 04852662 |
| 製造商名稱: CROSSTECH DIAMOND INSTRUMENTS LTD. |
| 製造廠廠址: 11 CAVENDISH HOUSE, LONDON N12 8LR, ENGLAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: GB |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2014/04/11 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第023255號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/02/14 |
| 發證日期 | 2012/02/14 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602325507 |
| 中文品名 | 登飛易酸牙科用酸蝕劑 |
| 英文品名 | DenFil Etchant-37 etching Gel |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3690 樹脂牙材 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | DenFil Etchant-37 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 商登貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市西區臺灣大道2段186號13樓之1 |
| 申請商統一編號 | 04852662 |
| 製造商名稱 | VERICOM CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 48, TOEGYEGONGDAN 1-GIL, CHUNCHEON-SI, GANGWON-DO, KOREA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/10/21 |
| 製造許可登錄編號 | QSD8743 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第023255號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/02/14 |
| 發證日期: 2012/02/14 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00602325507 |
| 中文品名: 登飛易酸牙科用酸蝕劑 |
| 英文品名: DenFil Etchant-37 etching Gel |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3690 樹脂牙材 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: DenFil Etchant-37 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 商登貿易有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市西區臺灣大道2段186號13樓之1 |
| 申請商統一編號: 04852662 |
| 製造商名稱: VERICOM CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 48, TOEGYEGONGDAN 1-GIL, CHUNCHEON-SI, GANGWON-DO, KOREA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/10/21 |
| 製造許可登錄編號: QSD8743 |
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第023255號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20270214 |
| 發證日期 | 20120214 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602325507 |
| 中文品名 | 登飛易酸牙科用酸蝕劑 |
| 英文品名 | DenFil Etchant-37 etching Gel |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3690 樹脂牙材 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | DenFil Etchant-37 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 商登貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市西區臺灣大道2段186號13樓之1 |
| 申請商統一編號 | 04852662 |
| 製造商名稱 | VERICOM CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | 48, TOEGYEGONGDAN 1-GIL, CHUNCHEON-SI, GANGWON-DO, KOREA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20211021 |
| 製造許可登錄編號 | QSD8743 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第023255號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20270214 |
| 發證日期: 20120214 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00602325507 |
| 中文品名: 登飛易酸牙科用酸蝕劑 |
| 英文品名: DenFil Etchant-37 etching Gel |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3690 樹脂牙材 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: DenFil Etchant-37 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 商登貿易有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市西區臺灣大道2段186號13樓之1 |
| 申請商統一編號: 04852662 |
| 製造商名稱: VERICOM CO., LTD. |
| 製造廠廠址: 48, TOEGYEGONGDAN 1-GIL, CHUNCHEON-SI, GANGWON-DO, KOREA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20211021 |
| 製造許可登錄編號: QSD8743 |
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第006782號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2015/06/16 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2013/06/03 |
| 發證日期 | 2008/06/03 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400678201 |
| 中文品名 | 商登 飛登病理腊塊急速冷凍劑 |
| 英文品名 | Sundent Friz-Dent Wax Hardener |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | B 血液學及病理學裝置 |
| 醫器次類別一 | B4010 一般目的之反應試劑 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 商登貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市西區臺灣大道2段186號13樓之1 |
| 申請商統一編號 | 04852662 |
| 製造商名稱 | LABORATOIRE PRONDONTIA |
| 製造廠廠址 | 5 QUAI DE LA GARONNE 75019 PARIS FRANCE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2015/06/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006782號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2015/06/16 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2013/06/03 |
| 發證日期: 2008/06/03 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400678201 |
| 中文品名: 商登 飛登病理腊塊急速冷凍劑 |
| 英文品名: Sundent Friz-Dent Wax Hardener |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: B 血液學及病理學裝置 |
| 醫器次類別一: B4010 一般目的之反應試劑 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 商登貿易有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市西區臺灣大道2段186號13樓之1 |
| 申請商統一編號: 04852662 |
| 製造商名稱: LABORATOIRE PRONDONTIA |
| 製造廠廠址: 5 QUAI DE LA GARONNE 75019 PARIS FRANCE |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2015/06/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第016369號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2021/09/30 |
| 註銷理由 | 轉為登錄字號 |
| 有效日期 | 2026/04/08 |
| 發證日期 | 2016/04/08 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401636905 |
| 中文品名 | "商登" 橡皮障及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Sundent" Dental Dams and accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F6300 橡皮障及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 商登貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市西區臺灣大道2段186號13樓之1 |
| 申請商統一編號 | 04852662 |
| 製造商名稱 | FLEXOMATIC SDN. BHD. |
| 製造廠廠址 | NO. 5, JALAN BULAN BY U5/BY (MU5/M), BANDAR PINGGIRAN SUBANG, 40150 SHAH ALAM, SELANGOR, WEST MALAYSIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | MY |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/12/17 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016369號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2021/09/30 |
| 註銷理由: 轉為登錄字號 |
| 有效日期: 2026/04/08 |
| 發證日期: 2016/04/08 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401636905 |
| 中文品名: "商登" 橡皮障及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名: "Sundent" Dental Dams and accessories (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F6300 橡皮障及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 商登貿易有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市西區臺灣大道2段186號13樓之1 |
| 申請商統一編號: 04852662 |
| 製造商名稱: FLEXOMATIC SDN. BHD. |
| 製造廠廠址: NO. 5, JALAN BULAN BY U5/BY (MU5/M), BANDAR PINGGIRAN SUBANG, 40150 SHAH ALAM, SELANGOR, WEST MALAYSIA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: MY |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/12/17 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
| 許可證字號 | 衛部醫器陸輸壹字第004349號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2021/09/30 |
| 註銷理由 | 轉為登錄字號 |
| 有效日期 | 2025/10/26 |
| 發證日期 | 2020/10/26 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09600434902 |
| 中文品名 | "商登" 研磨裝置及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Sundent" Abrasive Device and Accessories(Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F6010 研磨裝置及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 商登貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市西區臺灣大道2段186號13樓之1 |
| 申請商統一編號 | 04852662 |
| 製造商名稱 | Changsha Easyinsmile Intelligence Technology Co., Ltd. |
| 製造廠廠址 | 1001A, Building 14, Workingdom Park, No.662 Qingshan Road, Gaoxin District, Changsha Hunan, CN 410000 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/10/29 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004349號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2021/09/30 |
| 註銷理由: 轉為登錄字號 |
| 有效日期: 2025/10/26 |
| 發證日期: 2020/10/26 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09600434902 |
| 中文品名: "商登" 研磨裝置及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名: "Sundent" Abrasive Device and Accessories(Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F6010 研磨裝置及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱: 商登貿易有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市西區臺灣大道2段186號13樓之1 |
| 申請商統一編號: 04852662 |
| 製造商名稱: Changsha Easyinsmile Intelligence Technology Co., Ltd. |
| 製造廠廠址: 1001A, Building 14, Workingdom Park, No.662 Qingshan Road, Gaoxin District, Changsha Hunan, CN 410000 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/10/29 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第016369號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | 轉為登錄字號 |
| 有效日期 | 20260408 |
| 發證日期 | 20160408 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401636905 |
| 中文品名 | "商登" 橡皮障及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Sundent" Dental Dams and accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F6300 橡皮障及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 商登貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市西區臺灣大道2段186號13樓之1 |
| 申請商統一編號 | 04852662 |
| 製造商名稱 | FLEXOMATIC SDN. BHD. |
| 製造廠廠址 | NO. 5, JALAN BULAN BY U5/BY (MU5/M), BANDAR PINGGIRAN SUBANG, 40150 SHAH ALAM, SELANGOR, WEST MALAYSIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | MY |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20201217 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016369號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: 轉為登錄字號 |
| 有效日期: 20260408 |
| 發證日期: 20160408 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401636905 |
| 中文品名: "商登" 橡皮障及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名: "Sundent" Dental Dams and accessories (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F6300 橡皮障及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 商登貿易有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市西區臺灣大道2段186號13樓之1 |
| 申請商統一編號: 04852662 |
| 製造商名稱: FLEXOMATIC SDN. BHD. |
| 製造廠廠址: NO. 5, JALAN BULAN BY U5/BY (MU5/M), BANDAR PINGGIRAN SUBANG, 40150 SHAH ALAM, SELANGOR, WEST MALAYSIA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: MY |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20201217 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第006782號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20150616 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 20130603 |
| 發證日期 | 20080603 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400678201 |
| 中文品名 | 商登 飛登病理腊塊急速冷凍劑 |
| 英文品名 | Sundent Friz-Dent Wax Hardener |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | B 血液學及病理學裝置 |
| 醫器次類別一 | B4010 一般目的之反應試劑 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 商登貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市西區臺灣大道2段186號13樓之1 |
| 申請商統一編號 | 04852662 |
| 製造商名稱 | LABORATOIRE PRONDONTIA |
| 製造廠廠址 | 5 QUAI DE LA GARONNE 75019 PARIS FRANCE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20150630 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006782號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20150616 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 20130603 |
| 發證日期: 20080603 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400678201 |
| 中文品名: 商登 飛登病理腊塊急速冷凍劑 |
| 英文品名: Sundent Friz-Dent Wax Hardener |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: B 血液學及病理學裝置 |
| 醫器次類別一: B4010 一般目的之反應試劑 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 商登貿易有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市西區臺灣大道2段186號13樓之1 |
| 申請商統一編號: 04852662 |
| 製造商名稱: LABORATOIRE PRONDONTIA |
| 製造廠廠址: 5 QUAI DE LA GARONNE 75019 PARIS FRANCE |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20150630 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
| 許可證字號 | 衛部醫器陸輸壹登字第004349號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/10/31 |
| 發證日期 | 2021/10/01 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA08600434903 |
| 中文品名 | "商登" 研磨裝置及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Sundent" Abrasive Device and Accessories(Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「研磨裝置及其附件(F.6010)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F6010 研磨裝置及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱 | 商登貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市西區臺灣大道2段186號13樓之1 |
| 申請商統一編號 | 04852662 |
| 製造商名稱 | Changsha Easyinsmile Intelligence Technology Co., Ltd. |
| 製造廠廠址 | 1001A, Building 14, Workingdom Park, No.662 Qingshan Road, Gaoxin District, Changsha Hunan, CN 410000 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/10/29 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹登字第004349號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/10/31 |
| 發證日期: 2021/10/01 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA08600434903 |
| 中文品名: "商登" 研磨裝置及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名: "Sundent" Abrasive Device and Accessories(Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「研磨裝置及其附件(F.6010)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F6010 研磨裝置及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 |
| 申請商名稱: 商登貿易有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市西區臺灣大道2段186號13樓之1 |
| 申請商統一編號: 04852662 |
| 製造商名稱: Changsha Easyinsmile Intelligence Technology Co., Ltd. |
| 製造廠廠址: 1001A, Building 14, Workingdom Park, No.662 Qingshan Road, Gaoxin District, Changsha Hunan, CN 410000 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/10/29 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
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商登貿易有限公司 | 地址: 新北市中和區連城路258號12樓之4 | 電話: 02-8228-0861 |
金義商店 | 公司統一編號: 00726046 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 基隆市暖暖區碇內里源遠路三二五巷一八號 | 食品業者登錄字號: C-200200207-00000-2 |
錫安行 | 公司統一編號: 00726664 | 登錄項目: 販售場所 | 基隆市仁愛區獅球里獅球路43號1樓 | 食品業者登錄字號: C-200146928-00001-2 |
錫安行 | 公司統一編號: 00726664 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 基隆市仁愛區獅球里獅球路四三號一樓 | 食品業者登錄字號: C-200146928-00000-1 |
盛美香西點麵包店 | 公司統一編號: 00727164 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 基隆市七堵區華新二路九七巷五號 | 食品業者登錄字號: C-100727164-00000-7 |
盛美香西點麵包店 | 公司統一編號: 00727164 | 登錄項目: 工廠/製造場所 | 基隆市七堵區華新二路97巷5號 | 食品業者登錄字號: C-100727164-00001-8 |
麗山臨時攤販集中場-蔬菜 | 公司統一編號: | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市內湖區麗山臨時攤販集中場 | 食品業者登錄字號: A-200102790-00000-8 |
日興商店 | 公司統一編號: 00729206 | 登錄項目: 餐飲場所 | 基隆市暖暖區源遠路275號之6 | 食品業者登錄字號: C-200145923-00001-6 |
日興商店 | 公司統一編號: 00729206 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 基隆市暖暖區源遠路二七五號之六 一樓 | 食品業者登錄字號: C-200145923-00000-5 |
祥豐商店 | 公司統一編號: 00729347 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 基隆市七堵區百五街二六號 | 食品業者登錄字號: C-100729347-00000-2 |
祥豐商店 | 公司統一編號: 00729347 | 登錄項目: 販售場所 | 基隆市七堵區百五街26號 | 食品業者登錄字號: C-100729347-00001-3 |
金永豐商行 | 公司統一編號: 00729418 | 登錄項目: 販售場所 | 基隆市七堵區南興路43號 | 食品業者登錄字號: C-200117754-00001-7 |
金永豐商行 | 公司統一編號: 00729418 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 基隆市七堵區正光里南興路４３號 | 食品業者登錄字號: C-200117754-00000-6 |
金順美商店 | 公司統一編號: 00729753 | 登錄項目: 販售場所 | 基隆市暖暖區暖暖街85號1樓 | 食品業者登錄字號: C-200132524-00001-9 |
金順美商店 | 公司統一編號: 00729753 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 基隆市暖暖區暖暖街八五號一樓 | 食品業者登錄字號: C-200132524-00000-8 |
建同0872 | 公司統一編號: | 登錄項目: 販售場所 | 台北市寧夏路臨時攤販集中場編號第006號 | 食品業者登錄字號: A-200063271-00001-9 |
金義商店公司統一編號: 00726046 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 基隆市暖暖區碇內里源遠路三二五巷一八號 | 食品業者登錄字號: C-200200207-00000-2 |
錫安行公司統一編號: 00726664 | 登錄項目: 販售場所 | 基隆市仁愛區獅球里獅球路43號1樓 | 食品業者登錄字號: C-200146928-00001-2 |
錫安行公司統一編號: 00726664 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 基隆市仁愛區獅球里獅球路四三號一樓 | 食品業者登錄字號: C-200146928-00000-1 |
盛美香西點麵包店公司統一編號: 00727164 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 基隆市七堵區華新二路九七巷五號 | 食品業者登錄字號: C-100727164-00000-7 |
盛美香西點麵包店公司統一編號: 00727164 | 登錄項目: 工廠/製造場所 | 基隆市七堵區華新二路97巷5號 | 食品業者登錄字號: C-100727164-00001-8 |
麗山臨時攤販集中場-蔬菜公司統一編號: | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市內湖區麗山臨時攤販集中場 | 食品業者登錄字號: A-200102790-00000-8 |
日興商店公司統一編號: 00729206 | 登錄項目: 餐飲場所 | 基隆市暖暖區源遠路275號之6 | 食品業者登錄字號: C-200145923-00001-6 |
日興商店公司統一編號: 00729206 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 基隆市暖暖區源遠路二七五號之六 一樓 | 食品業者登錄字號: C-200145923-00000-5 |
祥豐商店公司統一編號: 00729347 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 基隆市七堵區百五街二六號 | 食品業者登錄字號: C-100729347-00000-2 |
祥豐商店公司統一編號: 00729347 | 登錄項目: 販售場所 | 基隆市七堵區百五街26號 | 食品業者登錄字號: C-100729347-00001-3 |
金永豐商行公司統一編號: 00729418 | 登錄項目: 販售場所 | 基隆市七堵區南興路43號 | 食品業者登錄字號: C-200117754-00001-7 |
金永豐商行公司統一編號: 00729418 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 基隆市七堵區正光里南興路４３號 | 食品業者登錄字號: C-200117754-00000-6 |
金順美商店公司統一編號: 00729753 | 登錄項目: 販售場所 | 基隆市暖暖區暖暖街85號1樓 | 食品業者登錄字號: C-200132524-00001-9 |
金順美商店公司統一編號: 00729753 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 基隆市暖暖區暖暖街八五號一樓 | 食品業者登錄字號: C-200132524-00000-8 |
建同0872公司統一編號: | 登錄項目: 販售場所 | 台北市寧夏路臨時攤販集中場編號第006號 | 食品業者登錄字號: A-200063271-00001-9 |