"商登" 研磨裝置及其附件 (未滅菌)
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名"商登" 研磨裝置及其附件 (未滅菌)的英文品名是"Sundent" Abrasive Device and Accessories(Non-Sterile), 許可證字號是衛部醫器陸輸壹登字第004349號, 有效日期是2025/10/31, 許可證種類是醫 器, 效能是限醫療器材分類分級管理辦法「研磨裝置及其附件(F.6010)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白, 限制項目是輸 入 ;;大陸生產, 申請商名稱是商登貿易有限公司.

#"商登" 研磨裝置及其附件 (未滅菌)的地圖

許可證字號衛部醫器陸輸壹登字第004349號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/10/31
發證日期2021/10/01
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA08600434903
中文品名"商登" 研磨裝置及其附件 (未滅菌)
英文品名"Sundent" Abrasive Device and Accessories(Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「研磨裝置及其附件(F.6010)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F6010 研磨裝置及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱商登貿易有限公司
申請商地址臺中市西區臺灣大道2段186號13樓之1
申請商統一編號04852662
製造商名稱Changsha Easyinsmile Intelligence Technology Co., Ltd.
製造廠廠址1001A, Building 14, Workingdom Park, No.662 Qingshan Road, Gaoxin District, Changsha Hunan, CN 410000
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期2020/10/29
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛部醫器陸輸壹登字第004349號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2025/10/31

發證日期

2021/10/01

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

DHA08600434903

中文品名

"商登" 研磨裝置及其附件 (未滅菌)

英文品名

"Sundent" Abrasive Device and Accessories(Non-Sterile)

效能

限醫療器材分類分級管理辦法「研磨裝置及其附件(F.6010)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

F 牙科裝置

醫器次類別一

F6010 研磨裝置及其附件

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

輸 入 ;;大陸生產

申請商名稱

商登貿易有限公司

申請商地址

臺中市西區臺灣大道2段186號13樓之1

申請商統一編號

04852662

製造商名稱

Changsha Easyinsmile Intelligence Technology Co., Ltd.

製造廠廠址

1001A, Building 14, Workingdom Park, No.662 Qingshan Road, Gaoxin District, Changsha Hunan, CN 410000

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

CN

製程

(空)

異動日期

2020/10/29

製造許可登錄編號

(空)

"商登" 研磨裝置及其附件 (未滅菌)地圖 [ 導航 ]

"商登" 研磨裝置及其附件 (未滅菌)的地址位於

臺中市西區臺灣大道2段186號13樓之1

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出進口廠商登記資料 資料集的 "商登" 研磨裝置及其附件 (未滅菌) 相關資料

@ "商登" 研磨裝置及其附件 (未滅菌) 於 出進口廠商登記資料

統一編號04852662
原始登記日期19830321
核發日期20221011
廠商中文名稱商登貿易有限公司
廠商英文名稱SUNDENT CORPORATION
中文營業地址臺中市西區臺灣大道二段186號13樓之1
英文營業地址13 F.-1, No. 186, Sec. 2, Taiwan Blvd., West Dist., Taichung City 40354, Taiwan (R.O.C.)
代表人李O瀅
電話號碼04-23266660
傳真號碼04-23262700
進口資格
出口資格
統一編號: 04852662
原始登記日期: 19830321
核發日期: 20221011
廠商中文名稱: 商登貿易有限公司
廠商英文名稱: SUNDENT CORPORATION
中文營業地址: 臺中市西區臺灣大道二段186號13樓之1
英文營業地址: 13 F.-1, No. 186, Sec. 2, Taiwan Blvd., West Dist., Taichung City 40354, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 李O瀅
電話號碼: 04-23266660
傳真號碼: 04-23262700
進口資格:
出口資格:

醫療器材許可證資料集 資料集的 "商登" 研磨裝置及其附件 (未滅菌) 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ "商登" 研磨裝置及其附件 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛部醫器陸輸壹字第002914號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/08/15
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2021/11/23
發證日期2016/11/23
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09600291407
中文品名“商登” 牙科用圓頭銼 (未滅菌)
英文品名“SUNDENT” DENTAL BUR (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3240 牙科用鑽針
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱商登貿易有限公司
申請商地址臺中市西區臺灣大道2段186號13樓之1
申請商統一編號04852662
製造商名稱GUANGZHOU SWORD DENTAL EQUIPMENT AND MATERIAL CO.. LTD.
製造廠廠址NO.92 OF GANGKOU ROAD, PANYU DISTRICT GUANGZHOU CITY GUANGDONG PROVINCE, CHINA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期2023/10/11
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002914號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/08/15
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2021/11/23
發證日期: 2016/11/23
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09600291407
中文品名: “商登” 牙科用圓頭銼 (未滅菌)
英文品名: “SUNDENT” DENTAL BUR (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3240 牙科用鑽針
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱: 商登貿易有限公司
申請商地址: 臺中市西區臺灣大道2段186號13樓之1
申請商統一編號: 04852662
製造商名稱: GUANGZHOU SWORD DENTAL EQUIPMENT AND MATERIAL CO.. LTD.
製造廠廠址: NO.92 OF GANGKOU ROAD, PANYU DISTRICT GUANGZHOU CITY GUANGDONG PROVINCE, CHINA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 2023/10/11
製造許可登錄編號: (空)

@ "商登" 研磨裝置及其附件 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器陸輸壹字第002914號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20211123
發證日期20161123
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09600291407
中文品名“商登” 牙科用圓頭銼 (未滅菌)
英文品名“SUNDENT” DENTAL BUR (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「牙科用圓頭銼(F.3240)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3240 牙科用圓頭銼
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱商登貿易有限公司
申請商地址臺中市西區臺灣大道2段186號13樓之1
申請商統一編號04852662
製造商名稱GUANGZHOU SWORD DENTAL EQUIPMENT AND MATERIAL CO.. LTD.
製造廠廠址NO.92 OF GANGKOU ROAD, PANYU DISTRICT GUANGZHOU CITY GUANGDONG PROVINCE, CHINA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期20161124
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002914號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20211123
發證日期: 20161123
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09600291407
中文品名: “商登” 牙科用圓頭銼 (未滅菌)
英文品名: “SUNDENT” DENTAL BUR (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用圓頭銼(F.3240)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3240 牙科用圓頭銼
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱: 商登貿易有限公司
申請商地址: 臺中市西區臺灣大道2段186號13樓之1
申請商統一編號: 04852662
製造商名稱: GUANGZHOU SWORD DENTAL EQUIPMENT AND MATERIAL CO.. LTD.
製造廠廠址: NO.92 OF GANGKOU ROAD, PANYU DISTRICT GUANGZHOU CITY GUANGDONG PROVINCE, CHINA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 20161124
製造許可登錄編號: (空)

@ "商登" 研磨裝置及其附件 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器輸字第030393號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/11/10
發證日期2017/11/10
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05603039303
中文品名“密西”牙科用樹脂黏著劑
英文品名“BC Plus” Single Component Bonding Agent
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3200 樹脂牙黏劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格BC Plu
限制項目輸 入
申請商名稱商登貿易有限公司
申請商地址臺中市西區臺灣大道2段186號13樓之1
申請商統一編號04852662
製造商名稱VERICOM CO., LTD.
製造廠廠址48, TOEGYEGONGDAN 1-GIL, CHUNCHEON-SI, GANGWON-DO, KOREA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2022/07/29
製造許可登錄編號QSD8743
許可證字號: 衛部醫器輸字第030393號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/11/10
發證日期: 2017/11/10
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05603039303
中文品名: “密西”牙科用樹脂黏著劑
英文品名: “BC Plus” Single Component Bonding Agent
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3200 樹脂牙黏劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: BC Plu
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 商登貿易有限公司
申請商地址: 臺中市西區臺灣大道2段186號13樓之1
申請商統一編號: 04852662
製造商名稱: VERICOM CO., LTD.
製造廠廠址: 48, TOEGYEGONGDAN 1-GIL, CHUNCHEON-SI, GANGWON-DO, KOREA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2022/07/29
製造許可登錄編號: QSD8743

@ "商登" 研磨裝置及其附件 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器輸字第030393號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20221110
發證日期20171110
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05603039303
中文品名“密西”牙科用樹脂黏著劑
英文品名“BC Plus” Single Component Bonding Agent
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3200 樹脂牙黏劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格BC Plu
限制項目輸 入
申請商名稱商登貿易有限公司
申請商地址臺中市西區臺灣大道2段186號13樓之1
申請商統一編號04852662
製造商名稱VERICOM CO., LTD.
製造廠廠址48, TOEGYEGONGDAN 1-GIL, CHUNCHEON-SI, GANGWON-DO, KOREA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期20171124
製造許可登錄編號QSD8743
許可證字號: 衛部醫器輸字第030393號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20221110
發證日期: 20171110
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05603039303
中文品名: “密西”牙科用樹脂黏著劑
英文品名: “BC Plus” Single Component Bonding Agent
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3200 樹脂牙黏劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: BC Plu
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 商登貿易有限公司
申請商地址: 臺中市西區臺灣大道2段186號13樓之1
申請商統一編號: 04852662
製造商名稱: VERICOM CO., LTD.
製造廠廠址: 48, TOEGYEGONGDAN 1-GIL, CHUNCHEON-SI, GANGWON-DO, KOREA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 20171124
製造許可登錄編號: QSD8743

@ "商登" 研磨裝置及其附件 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛部醫器輸字第032709號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/06/28
發證日期2019/06/28
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05603270901
中文品名“葳爾路”根管封填材
英文品名“Well-Root ST” Root canal sealing material
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3820 根管充填樹脂
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格Well-Root ST Type C,Well-Root ST Type E,Well-Root ST Type F
限制項目輸 入
申請商名稱商登貿易有限公司
申請商地址臺中市西區臺灣大道2段186號13樓之1
申請商統一編號04852662
製造商名稱VERICOM CO., LTD.
製造廠廠址48, TOEGYEGONGDAN 1-GIL, CHUNCHEON-SI, GANGWON-DO, KOREA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2024/02/05
製造許可登錄編號QSD8743
許可證字號: 衛部醫器輸字第032709號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/06/28
發證日期: 2019/06/28
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05603270901
中文品名: “葳爾路”根管封填材
英文品名: “Well-Root ST” Root canal sealing material
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3820 根管充填樹脂
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: Well-Root ST Type C,Well-Root ST Type E,Well-Root ST Type F
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 商登貿易有限公司
申請商地址: 臺中市西區臺灣大道2段186號13樓之1
申請商統一編號: 04852662
製造商名稱: VERICOM CO., LTD.
製造廠廠址: 48, TOEGYEGONGDAN 1-GIL, CHUNCHEON-SI, GANGWON-DO, KOREA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2024/02/05
製造許可登錄編號: QSD8743

@ "商登" 研磨裝置及其附件 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛部醫器輸字第032709號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20240628
發證日期20190628
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05603270901
中文品名“葳爾路”根管封填材
英文品名“Well-Root ST” Root canal sealing material
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3820 根管充填樹脂
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格Well-Root ST Type C,Well-Root ST Type E,Well-Root ST Type F
限制項目輸 入
申請商名稱商登貿易有限公司
申請商地址臺中市西區臺灣大道2段186號13樓之1
申請商統一編號04852662
製造商名稱VERICOM CO., LTD.
製造廠廠址48, TOEGYEGONGDAN 1-GIL, CHUNCHEON-SI, GANGWON-DO, KOREA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期20190712
製造許可登錄編號QSD8743
許可證字號: 衛部醫器輸字第032709號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20240628
發證日期: 20190628
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05603270901
中文品名: “葳爾路”根管封填材
英文品名: “Well-Root ST” Root canal sealing material
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3820 根管充填樹脂
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: Well-Root ST Type C,Well-Root ST Type E,Well-Root ST Type F
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 商登貿易有限公司
申請商地址: 臺中市西區臺灣大道2段186號13樓之1
申請商統一編號: 04852662
製造商名稱: VERICOM CO., LTD.
製造廠廠址: 48, TOEGYEGONGDAN 1-GIL, CHUNCHEON-SI, GANGWON-DO, KOREA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 20190712
製造許可登錄編號: QSD8743

@ "商登" 研磨裝置及其附件 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛部醫器輸壹字第017788號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/05/04
發證日期2017/05/04
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401778804
中文品名"葳爾康" 根管擴大材 (未滅菌)
英文品名"Vericom" EDTA Root Canal Preparator (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F4565 牙科手用器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱商登貿易有限公司
申請商地址臺中市西區臺灣大道2段186號13樓之1
申請商統一編號04852662
製造商名稱VERICOM CO., LTD.
製造廠廠址48, TOEGYEGONGDAN 1-GIL, CHUNCHEON-SI, GANGWON-DO, 200-944, KOREA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2021/11/18
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017788號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/05/04
發證日期: 2017/05/04
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401778804
中文品名: "葳爾康" 根管擴大材 (未滅菌)
英文品名: "Vericom" EDTA Root Canal Preparator (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F4565 牙科手用器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 商登貿易有限公司
申請商地址: 臺中市西區臺灣大道2段186號13樓之1
申請商統一編號: 04852662
製造商名稱: VERICOM CO., LTD.
製造廠廠址: 48, TOEGYEGONGDAN 1-GIL, CHUNCHEON-SI, GANGWON-DO, 200-944, KOREA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2021/11/18
製造許可登錄編號: (空)

@ "商登" 研磨裝置及其附件 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛部醫器輸壹字第017788號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20270504
發證日期20170504
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401778804
中文品名"葳爾康" 根管擴大材 (未滅菌)
英文品名"Vericom" EDTA Root Canal Preparator (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F4565 牙科手用器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱商登貿易有限公司
申請商地址臺中市西區臺灣大道2段186號13樓之1
申請商統一編號04852662
製造商名稱VERICOM CO., LTD.
製造廠廠址48, TOEGYEGONGDAN 1-GIL, CHUNCHEON-SI, GANGWON-DO, 200-944, KOREA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期20211118
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017788號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20270504
發證日期: 20170504
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401778804
中文品名: "葳爾康" 根管擴大材 (未滅菌)
英文品名: "Vericom" EDTA Root Canal Preparator (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F4565 牙科手用器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 商登貿易有限公司
申請商地址: 臺中市西區臺灣大道2段186號13樓之1
申請商統一編號: 04852662
製造商名稱: VERICOM CO., LTD.
製造廠廠址: 48, TOEGYEGONGDAN 1-GIL, CHUNCHEON-SI, GANGWON-DO, 200-944, KOREA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 20211118
製造許可登錄編號: (空)

@ "商登" 研磨裝置及其附件 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號衛署醫器輸壹字第007508號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/09/26
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/02/23
發證日期2009/02/23
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400750802
中文品名“海潔”丹特一般醫療器械消毒劑 (未滅菌)
英文品名“Hygitech” Dento-Viractis GENERAL PURPOSE DISINFECTANT (non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J6890 一般醫療器材用消毒劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱商登貿易有限公司
申請商地址臺中市西區臺灣大道2段186號13樓之1
申請商統一編號04852662
製造商名稱HYGITECH
製造廠廠址25 RUE BLEUE 75009 PARIS FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2016/10/12
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007508號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/09/26
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/02/23
發證日期: 2009/02/23
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400750802
中文品名: “海潔”丹特一般醫療器械消毒劑 (未滅菌)
英文品名: “Hygitech” Dento-Viractis GENERAL PURPOSE DISINFECTANT (non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J6890 一般醫療器材用消毒劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 商登貿易有限公司
申請商地址: 臺中市西區臺灣大道2段186號13樓之1
申請商統一編號: 04852662
製造商名稱: HYGITECH
製造廠廠址: 25 RUE BLEUE 75009 PARIS FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2016/10/12
製造許可登錄編號: (空)

@ "商登" 研磨裝置及其附件 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 10

許可證字號衛署醫器輸壹字第007508號
註銷狀態已註銷
註銷日期20160926
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20140223
發證日期20090223
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400750802
中文品名“海潔”丹特一般醫療器械消毒劑 (未滅菌)
英文品名“Hygitech” Dento-Viractis GENERAL PURPOSE DISINFECTANT (non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J6890 一般醫療器械用消毒劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱商登貿易有限公司
申請商地址臺中市西區臺灣大道2段186號13樓之1
申請商統一編號04852662
製造商名稱HYGITECH
製造廠廠址25 RUE BLEUE 75009 PARIS FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期20161012
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007508號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20160926
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20140223
發證日期: 20090223
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400750802
中文品名: “海潔”丹特一般醫療器械消毒劑 (未滅菌)
英文品名: “Hygitech” Dento-Viractis GENERAL PURPOSE DISINFECTANT (non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J6890 一般醫療器械用消毒劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 商登貿易有限公司
申請商地址: 臺中市西區臺灣大道2段186號13樓之1
申請商統一編號: 04852662
製造商名稱: HYGITECH
製造廠廠址: 25 RUE BLEUE 75009 PARIS FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 20161012
製造許可登錄編號: (空)

@ "商登" 研磨裝置及其附件 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 11

許可證字號衛部醫器輸壹字第022696號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/11/10
發證日期2021/11/10
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402269606
中文品名“歐崧” 牙科用鑽石器械 (未滅菌)
英文品名“Osung” Dental Diamond Instrument (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「牙科用鑽石器械(F.4535)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科學
醫器次類別一F4535 牙科用鑽石器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱商登貿易有限公司
申請商地址臺中市西區臺灣大道2段186號13樓之1
申請商統一編號04852662
製造商名稱OSUNG MND CO., LTD
製造廠廠址57, HWANGGEUM-RO, 109 BEON-GIL, YANGCHON-EUP, GIMPO-SI, GYEONGGI-DO, KOREA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2021/12/06
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022696號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/11/10
發證日期: 2021/11/10
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09402269606
中文品名: “歐崧” 牙科用鑽石器械 (未滅菌)
英文品名: “Osung” Dental Diamond Instrument (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科用鑽石器械(F.4535)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科學
醫器次類別一: F4535 牙科用鑽石器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 商登貿易有限公司
申請商地址: 臺中市西區臺灣大道2段186號13樓之1
申請商統一編號: 04852662
製造商名稱: OSUNG MND CO., LTD
製造廠廠址: 57, HWANGGEUM-RO, 109 BEON-GIL, YANGCHON-EUP, GIMPO-SI, GYEONGGI-DO, KOREA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2021/12/06
製造許可登錄編號: (空)

@ "商登" 研磨裝置及其附件 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 12

許可證字號衛署醫器輸壹字第006799號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/11/20
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2018/06/12
發證日期2008/06/12
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400679905
中文品名“法基恩”超編織排齦線(未滅菌)
英文品名“FGM”Proretract Gingival Retraction Cord (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F4565 牙科手用器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱商登貿易有限公司
申請商地址臺中市西區臺灣大道2段186號13樓之1
申請商統一編號04852662
製造商名稱FGM PRODUTOS ODONTOLOGICOS
製造廠廠址AV. EDGAR NELSON MEISTER, 474 89219-501-JOINVILLE - (SC) - BRAZIL
製造廠公司地址(空)
製造廠國別BR
製程(空)
異動日期2019/11/25
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006799號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/11/20
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2018/06/12
發證日期: 2008/06/12
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400679905
中文品名: “法基恩”超編織排齦線(未滅菌)
英文品名: “FGM”Proretract Gingival Retraction Cord (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F4565 牙科手用器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 商登貿易有限公司
申請商地址: 臺中市西區臺灣大道2段186號13樓之1
申請商統一編號: 04852662
製造商名稱: FGM PRODUTOS ODONTOLOGICOS
製造廠廠址: AV. EDGAR NELSON MEISTER, 474 89219-501-JOINVILLE - (SC) - BRAZIL
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: BR
製程: (空)
異動日期: 2019/11/25
製造許可登錄編號: (空)

@ "商登" 研磨裝置及其附件 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 13

許可證字號衛署醫器輸壹字第006799號
註銷狀態已註銷
註銷日期20191120
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20180612
發證日期20080612
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400679905
中文品名“法基恩”超編織排齦線(未滅菌)
英文品名“FGM”Proretract Gingival Retraction Cord (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F4565 牙科手用器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱商登貿易有限公司
申請商地址臺中市西區臺灣大道2段186號13樓之1
申請商統一編號04852662
製造商名稱FGM PRODUTOS ODONTOLOGICOS
製造廠廠址AV. EDGAR NELSON MEISTER, 474 89219-501-JOINVILLE - (SC) - BRAZIL
製造廠公司地址(空)
製造廠國別BR
製程(空)
異動日期20191125
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006799號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20191120
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20180612
發證日期: 20080612
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400679905
中文品名: “法基恩”超編織排齦線(未滅菌)
英文品名: “FGM”Proretract Gingival Retraction Cord (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F4565 牙科手用器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 商登貿易有限公司
申請商地址: 臺中市西區臺灣大道2段186號13樓之1
申請商統一編號: 04852662
製造商名稱: FGM PRODUTOS ODONTOLOGICOS
製造廠廠址: AV. EDGAR NELSON MEISTER, 474 89219-501-JOINVILLE - (SC) - BRAZIL
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: BR
製程: (空)
異動日期: 20191125
製造許可登錄編號: (空)

@ "商登" 研磨裝置及其附件 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 14

許可證字號衛署醫器輸壹字第008907號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/05/21
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2015/06/15
發證日期2010/06/15
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400890705
中文品名“福馬”牙科用X光片 (未滅菌)
英文品名“FOMA” Dental X-ray Film (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一P 放射學科用裝置
醫器次類別一P1840 放射線影片
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱商登貿易有限公司
申請商地址臺中市西區臺灣大道2段186號13樓之1
申請商統一編號04852662
製造商名稱FOMA BOHEMIA LTD.
製造廠廠址JANA KRUSINKY 1604, 501 04, HRADEC KRALOVE, CZECH REPUBLIC
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CZ
製程(空)
異動日期2018/05/21
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008907號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/05/21
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2015/06/15
發證日期: 2010/06/15
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400890705
中文品名: “福馬”牙科用X光片 (未滅菌)
英文品名: “FOMA” Dental X-ray Film (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: P 放射學科用裝置
醫器次類別一: P1840 放射線影片
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 商登貿易有限公司
申請商地址: 臺中市西區臺灣大道2段186號13樓之1
申請商統一編號: 04852662
製造商名稱: FOMA BOHEMIA LTD.
製造廠廠址: JANA KRUSINKY 1604, 501 04, HRADEC KRALOVE, CZECH REPUBLIC
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CZ
製程: (空)
異動日期: 2018/05/21
製造許可登錄編號: (空)

@ "商登" 研磨裝置及其附件 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 15

許可證字號衛署醫器輸壹字第008907號
註銷狀態已註銷
註銷日期20180521
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20150615
發證日期20100615
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400890705
中文品名“福馬”牙科用X光片 (未滅菌)
英文品名“FOMA” Dental X-ray Film (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一P 放射學科用裝置
醫器次類別一P1840 放射線影片
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱商登貿易有限公司
申請商地址臺中市西區臺灣大道2段186號13樓之1
申請商統一編號04852662
製造商名稱FOMA BOHEMIA LTD.
製造廠廠址JANA KRUSINKY 1604, 501 04, HRADEC KRALOVE, CZECH REPUBLIC
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CZ
製程(空)
異動日期20180521
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008907號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20180521
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20150615
發證日期: 20100615
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400890705
中文品名: “福馬”牙科用X光片 (未滅菌)
英文品名: “FOMA” Dental X-ray Film (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: P 放射學科用裝置
醫器次類別一: P1840 放射線影片
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 商登貿易有限公司
申請商地址: 臺中市西區臺灣大道2段186號13樓之1
申請商統一編號: 04852662
製造商名稱: FOMA BOHEMIA LTD.
製造廠廠址: JANA KRUSINKY 1604, 501 04, HRADEC KRALOVE, CZECH REPUBLIC
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CZ
製程: (空)
異動日期: 20180521
製造許可登錄編號: (空)

@ "商登" 研磨裝置及其附件 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 16

許可證字號衛部醫器輸字第035155號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/12/25
發證日期2021/12/25
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05603515502
中文品名邁天臨時光固化牙冠和牙橋材料
英文品名Mazic D Temp Light Cured Crown & Bridge Material
效能詳如核定之中文說明書
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科學
醫器次類別一F3770 暫時性牙冠及牙橋樹脂
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如核定之中文說明書
限制項目輸 入
申請商名稱商登貿易有限公司
申請商地址臺中市西區臺灣大道2段186號13樓之1
申請商統一編號04852662
製造商名稱VERICOM CO., LTD.
製造廠廠址48, TOEGYEGONGDAN 1-GIL, CHUNCHEON-SI, GANGWON-DO, KOREA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2022/01/06
製造許可登錄編號QSD8743
許可證字號: 衛部醫器輸字第035155號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/12/25
發證日期: 2021/12/25
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05603515502
中文品名: 邁天臨時光固化牙冠和牙橋材料
英文品名: Mazic D Temp Light Cured Crown & Bridge Material
效能: 詳如核定之中文說明書
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科學
醫器次類別一: F3770 暫時性牙冠及牙橋樹脂
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如核定之中文說明書
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 商登貿易有限公司
申請商地址: 臺中市西區臺灣大道2段186號13樓之1
申請商統一編號: 04852662
製造商名稱: VERICOM CO., LTD.
製造廠廠址: 48, TOEGYEGONGDAN 1-GIL, CHUNCHEON-SI, GANGWON-DO, KOREA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2022/01/06
製造許可登錄編號: QSD8743

@ "商登" 研磨裝置及其附件 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 17

許可證字號衛部醫器陸輸壹字第003116號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/06/22
發證日期2017/06/22
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09600311600
中文品名"思邁爾" 假牙清潔錠 (未滅菌)
英文品名Dr. Smile Denture Cleaning Tablets (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「不需處方之牙科裝置清潔劑(F.3520)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3520 不需處方之假牙清潔劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱商登貿易有限公司
申請商地址臺中市西區臺灣大道2段186號13樓之1
申請商統一編號04852662
製造商名稱ANHUI GREENLAND BIOTECH CO., LTD
製造廠廠址NO.5 KAIYUAN RD, HUAISHANG DISTRICT, MOHEKOU INDUSTRIAL ZONE, BENGBU, ANHUI,CHINA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期2022/05/30
製造許可登錄編號QSD50196
許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003116號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/06/22
發證日期: 2017/06/22
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09600311600
中文品名: "思邁爾" 假牙清潔錠 (未滅菌)
英文品名: Dr. Smile Denture Cleaning Tablets (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「不需處方之牙科裝置清潔劑(F.3520)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3520 不需處方之假牙清潔劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱: 商登貿易有限公司
申請商地址: 臺中市西區臺灣大道2段186號13樓之1
申請商統一編號: 04852662
製造商名稱: ANHUI GREENLAND BIOTECH CO., LTD
製造廠廠址: NO.5 KAIYUAN RD, HUAISHANG DISTRICT, MOHEKOU INDUSTRIAL ZONE, BENGBU, ANHUI,CHINA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 2022/05/30
製造許可登錄編號: QSD50196

@ "商登" 研磨裝置及其附件 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 18

許可證字號衛部醫器陸輸壹字第003116號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20220622
發證日期20170622
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09600311600
中文品名"思邁爾" 假牙清潔錠 (未滅菌)
英文品名Dr. Smile Denture Cleaning Tablets (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「不需處方之假牙清潔劑(F.3520)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3520 不需處方之假牙清潔劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱商登貿易有限公司
申請商地址臺中市西區臺灣大道2段186號13樓之1
申請商統一編號04852662
製造商名稱ANHUI GREENLAND BIOTECH CO., LTD
製造廠廠址NO.5 KAIYUAN RD, HUAISHANG DISTRICT, MOHEKOU INDUSTRIAL ZONE, BENGBU, ANHUI,CHINA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期20170627
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003116號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20220622
發證日期: 20170622
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09600311600
中文品名: "思邁爾" 假牙清潔錠 (未滅菌)
英文品名: Dr. Smile Denture Cleaning Tablets (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「不需處方之假牙清潔劑(F.3520)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3520 不需處方之假牙清潔劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱: 商登貿易有限公司
申請商地址: 臺中市西區臺灣大道2段186號13樓之1
申請商統一編號: 04852662
製造商名稱: ANHUI GREENLAND BIOTECH CO., LTD
製造廠廠址: NO.5 KAIYUAN RD, HUAISHANG DISTRICT, MOHEKOU INDUSTRIAL ZONE, BENGBU, ANHUI,CHINA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 20170627
製造許可登錄編號: (空)

@ "商登" 研磨裝置及其附件 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 19

許可證字號衛署醫器輸壹字第010554號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/07/08
發證日期2011/07/08
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401055403
中文品名"雅米哥"牙科手用器械(未滅菌)
英文品名"AMIGO" Dental hand instrument(Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F4565 牙科手用器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱商登貿易有限公司
申請商地址臺中市西區臺灣大道2段186號13樓之1
申請商統一編號04852662
製造商名稱AMIGO COMMERCIAL WAYS
製造廠廠址P.O. BOX 271, KARIM PURA ROAD, SIALKOT-51310-PAKISTAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別PK
製程(空)
異動日期2021/01/28
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010554號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/07/08
發證日期: 2011/07/08
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401055403
中文品名: "雅米哥"牙科手用器械(未滅菌)
英文品名: "AMIGO" Dental hand instrument(Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F4565 牙科手用器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 商登貿易有限公司
申請商地址: 臺中市西區臺灣大道2段186號13樓之1
申請商統一編號: 04852662
製造商名稱: AMIGO COMMERCIAL WAYS
製造廠廠址: P.O. BOX 271, KARIM PURA ROAD, SIALKOT-51310-PAKISTAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: PK
製程: (空)
異動日期: 2021/01/28
製造許可登錄編號: (空)

全部藥品許可證資料集 資料集的 "商登" 研磨裝置及其附件 (未滅菌) 相關資料

(以下顯示 4 筆)

@ "商登" 研磨裝置及其附件 (未滅菌) 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第022646號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/05/31
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2004/10/20
發證日期1999/10/20
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202264601
中文品名奧妥卡因50注射劑
英文品名OCTOCAINE 50 INJECTION
適應症牙科局部麻醉劑。
劑型注射劑
包裝小瓶;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LIDOCAINE HCL;;EPINEPHRINE (ADRENALINEPIRENAMINE)
申請商名稱商登貿易有限公司
申請商地址台北縣中和市連城路258號12樓之4
申請商統一編號04852662
製造商名稱NOVOCOL PHARMACEUTICAL OF CANADA INC.
製造廠廠址25 WOLSELEY COURT CAMBRIDGE ONTARIO N1R 6X3 CANADA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CA
製程(空)
異動日期2010/05/31
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第022646號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/05/31
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2004/10/20
發證日期: 1999/10/20
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202264601
中文品名: 奧妥卡因50注射劑
英文品名: OCTOCAINE 50 INJECTION
適應症: 牙科局部麻醉劑。
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LIDOCAINE HCL;;EPINEPHRINE (ADRENALINEPIRENAMINE)
申請商名稱: 商登貿易有限公司
申請商地址: 台北縣中和市連城路258號12樓之4
申請商統一編號: 04852662
製造商名稱: NOVOCOL PHARMACEUTICAL OF CANADA INC.
製造廠廠址: 25 WOLSELEY COURT CAMBRIDGE ONTARIO N1R 6X3 CANADA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CA
製程: (空)
異動日期: 2010/05/31
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶;;盒裝

@ "商登" 研磨裝置及其附件 (未滅菌) 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第024960號
註銷狀態已註銷
註銷日期2020/04/16
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2019/01/16
發證日期2009/01/16
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202496001
中文品名西優卡因注射劑
英文品名Ziacaine 2% Special, solution for injectio
適應症牙科局部麻醉。
劑型注射劑
包裝玻璃瓶裝;;盒裝
藥品類別限由牙醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LIDOCAINE HCL MONOHYDRATE;;ADRENALINE TARTRATE
申請商名稱商登貿易有限公司
申請商地址臺中市西區臺灣大道2段186號13樓之1
申請商統一編號04852662
製造商名稱ATO ZIZINE LABORATOIRES
製造廠廠址103-105 Avenue Beaurepaire, 94100 Saint-Maur-des-Fosses, France
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程許可證持有者
異動日期2020/04/21
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼玻璃瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第024960號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2020/04/16
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2019/01/16
發證日期: 2009/01/16
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202496001
中文品名: 西優卡因注射劑
英文品名: Ziacaine 2% Special, solution for injectio
適應症: 牙科局部麻醉。
劑型: 注射劑
包裝: 玻璃瓶裝;;盒裝
藥品類別: 限由牙醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LIDOCAINE HCL MONOHYDRATE;;ADRENALINE TARTRATE
申請商名稱: 商登貿易有限公司
申請商地址: 臺中市西區臺灣大道2段186號13樓之1
申請商統一編號: 04852662
製造商名稱: ATO ZIZINE LABORATOIRES
製造廠廠址: 103-105 Avenue Beaurepaire, 94100 Saint-Maur-des-Fosses, France
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: 許可證持有者
異動日期: 2020/04/21
用法用量: 詳見仿單。
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝;;盒裝

@ "商登" 研磨裝置及其附件 (未滅菌) 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第022645號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/05/31
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2004/10/20
發證日期1999/10/20
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202264509
中文品名奧妥卡因100注射劑
英文品名OCTOCAINE 100 INJECTION
適應症牙科局部麻醉劑。
劑型注射劑
包裝小瓶;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LIDOCAINE HCL;;EPINEPHRINE (ADRENALINEPIRENAMINE)
申請商名稱商登貿易有限公司
申請商地址台北縣中和市連城路258號12樓之4
申請商統一編號04852662
製造商名稱NOVOCOL PHARMACEUTICAL OF CANADA INC.
製造廠廠址25 WOLSELEY COURT CAMBRIDGE ONTARIO N1R 6X3 CANADA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CA
製程(空)
異動日期2010/05/31
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第022645號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/05/31
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2004/10/20
發證日期: 1999/10/20
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202264509
中文品名: 奧妥卡因100注射劑
英文品名: OCTOCAINE 100 INJECTION
適應症: 牙科局部麻醉劑。
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LIDOCAINE HCL;;EPINEPHRINE (ADRENALINEPIRENAMINE)
申請商名稱: 商登貿易有限公司
申請商地址: 台北縣中和市連城路258號12樓之4
申請商統一編號: 04852662
製造商名稱: NOVOCOL PHARMACEUTICAL OF CANADA INC.
製造廠廠址: 25 WOLSELEY COURT CAMBRIDGE ONTARIO N1R 6X3 CANADA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CA
製程: (空)
異動日期: 2010/05/31
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶;;盒裝

@ "商登" 研磨裝置及其附件 (未滅菌) 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第023027號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/06/23
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2020/10/23
發證日期2000/10/23
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202302701
中文品名立度卡因表面麻醉劑〝商登〞
英文品名ZIACAINE
適應症牙科表面局部麻醉劑
劑型口腔噴液劑
包裝玻璃容器裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LIDOCAINE
申請商名稱商登貿易有限公司
申請商地址臺中市西區臺灣大道2段186號13樓之1
申請商統一編號04852662
製造商名稱ATO ZIZINE
製造廠廠址103-105 Avenue Beaurepaire, 94100 Saint-Maur-des-Fosses, France
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程許可證持有者
異動日期2022/06/23
用法用量(空)
包裝與國際條碼玻璃容器裝
許可證字號: 衛署藥輸字第023027號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/06/23
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2020/10/23
發證日期: 2000/10/23
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202302701
中文品名: 立度卡因表面麻醉劑〝商登〞
英文品名: ZIACAINE
適應症: 牙科表面局部麻醉劑
劑型: 口腔噴液劑
包裝: 玻璃容器裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LIDOCAINE
申請商名稱: 商登貿易有限公司
申請商地址: 臺中市西區臺灣大道2段186號13樓之1
申請商統一編號: 04852662
製造商名稱: ATO ZIZINE
製造廠廠址: 103-105 Avenue Beaurepaire, 94100 Saint-Maur-des-Fosses, France
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: 許可證持有者
異動日期: 2022/06/23
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 玻璃容器裝

食品業者登錄資料集 資料集的 "商登" 研磨裝置及其附件 (未滅菌) 相關資料

@ "商登" 研磨裝置及其附件 (未滅菌) 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱商登貿易有限公司
公司統一編號04852662
業者地址台中市西區臺灣大道二段186號13樓之1
食品業者登錄字號B-104852662-00000-2
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 商登貿易有限公司
公司統一編號: 04852662
業者地址: 台中市西區臺灣大道二段186號13樓之1
食品業者登錄字號: B-104852662-00000-2
登錄項目: 公司/商業登記

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 "商登" 研磨裝置及其附件 (未滅菌) 相關資料

@ "商登" 研磨裝置及其附件 (未滅菌) 於 未註銷藥品許可證資料集

許可證字號衛署藥輸字第023027號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2020/10/23
發證日期2000/10/23
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202302701
中文品名立度卡因表面麻醉劑〝商登〞
英文品名ZIACAINE
適應症牙科表面局部麻醉劑
劑型口腔噴液劑
包裝玻璃容器裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LIDOCAINE
申請商名稱商登貿易有限公司
申請商地址臺中市西區臺灣大道2段186號13樓之1
申請商統一編號04852662
製造商名稱ATO ZIZINE
製造廠廠址103-105 Avenue Beaurepaire, 94100 Saint-Maur-des-Fosses, France
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程許可證持有者
異動日期2016/07/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼玻璃容器裝
許可證字號: 衛署藥輸字第023027號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2020/10/23
發證日期: 2000/10/23
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202302701
中文品名: 立度卡因表面麻醉劑〝商登〞
英文品名: ZIACAINE
適應症: 牙科表面局部麻醉劑
劑型: 口腔噴液劑
包裝: 玻璃容器裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LIDOCAINE
申請商名稱: 商登貿易有限公司
申請商地址: 臺中市西區臺灣大道2段186號13樓之1
申請商統一編號: 04852662
製造商名稱: ATO ZIZINE
製造廠廠址: 103-105 Avenue Beaurepaire, 94100 Saint-Maur-des-Fosses, France
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: 許可證持有者
異動日期: 2016/07/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 玻璃容器裝

根據識別碼 04852662 找到的相關資料

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# 04852662 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號04852662
原始登記日期19830321
核發日期20221011
廠商中文名稱商登貿易有限公司
廠商英文名稱SUNDENT CORPORATION
中文營業地址臺中市西區臺灣大道二段186號13樓之1
英文營業地址13 F.-1, No. 186, Sec. 2, Taiwan Blvd., West Dist., Taichung City 40354, Taiwan (R.O.C.)
代表人李O瀅
電話號碼04-23266660
傳真號碼04-23262700
進口資格
出口資格
統一編號: 04852662
原始登記日期: 19830321
核發日期: 20221011
廠商中文名稱: 商登貿易有限公司
廠商英文名稱: SUNDENT CORPORATION
中文營業地址: 臺中市西區臺灣大道二段186號13樓之1
英文營業地址: 13 F.-1, No. 186, Sec. 2, Taiwan Blvd., West Dist., Taichung City 40354, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 李O瀅
電話號碼: 04-23266660
傳真號碼: 04-23262700
進口資格:
出口資格:

# 04852662 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱商登貿易有限公司
公司統一編號04852662
業者地址台中市西區臺灣大道二段186號13樓之1
食品業者登錄字號B-104852662-00000-2
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 商登貿易有限公司
公司統一編號: 04852662
業者地址: 台中市西區臺灣大道二段186號13樓之1
食品業者登錄字號: B-104852662-00000-2
登錄項目: 公司/商業登記

# 04852662 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第023027號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/06/23
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2020/10/23
發證日期2000/10/23
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202302701
中文品名立度卡因表面麻醉劑〝商登〞
英文品名ZIACAINE
適應症牙科表面局部麻醉劑
劑型口腔噴液劑
包裝玻璃容器裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LIDOCAINE
申請商名稱商登貿易有限公司
申請商地址臺中市西區臺灣大道2段186號13樓之1
申請商統一編號04852662
製造商名稱ATO ZIZINE
製造廠廠址103-105 Avenue Beaurepaire, 94100 Saint-Maur-des-Fosses, France
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程許可證持有者
異動日期2022/06/23
用法用量(空)
包裝與國際條碼玻璃容器裝
許可證字號: 衛署藥輸字第023027號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/06/23
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2020/10/23
發證日期: 2000/10/23
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202302701
中文品名: 立度卡因表面麻醉劑〝商登〞
英文品名: ZIACAINE
適應症: 牙科表面局部麻醉劑
劑型: 口腔噴液劑
包裝: 玻璃容器裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LIDOCAINE
申請商名稱: 商登貿易有限公司
申請商地址: 臺中市西區臺灣大道2段186號13樓之1
申請商統一編號: 04852662
製造商名稱: ATO ZIZINE
製造廠廠址: 103-105 Avenue Beaurepaire, 94100 Saint-Maur-des-Fosses, France
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: 許可證持有者
異動日期: 2022/06/23
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 玻璃容器裝

# 04852662 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第022645號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/05/31
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2004/10/20
發證日期1999/10/20
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202264509
中文品名奧妥卡因100注射劑
英文品名OCTOCAINE 100 INJECTION
適應症牙科局部麻醉劑。
劑型注射劑
包裝小瓶;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LIDOCAINE HCL;;EPINEPHRINE (ADRENALINEPIRENAMINE)
申請商名稱商登貿易有限公司
申請商地址台北縣中和市連城路258號12樓之4
申請商統一編號04852662
製造商名稱NOVOCOL PHARMACEUTICAL OF CANADA INC.
製造廠廠址25 WOLSELEY COURT CAMBRIDGE ONTARIO N1R 6X3 CANADA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CA
製程(空)
異動日期2010/05/31
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第022645號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/05/31
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2004/10/20
發證日期: 1999/10/20
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202264509
中文品名: 奧妥卡因100注射劑
英文品名: OCTOCAINE 100 INJECTION
適應症: 牙科局部麻醉劑。
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LIDOCAINE HCL;;EPINEPHRINE (ADRENALINEPIRENAMINE)
申請商名稱: 商登貿易有限公司
申請商地址: 台北縣中和市連城路258號12樓之4
申請商統一編號: 04852662
製造商名稱: NOVOCOL PHARMACEUTICAL OF CANADA INC.
製造廠廠址: 25 WOLSELEY COURT CAMBRIDGE ONTARIO N1R 6X3 CANADA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CA
製程: (空)
異動日期: 2010/05/31
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶;;盒裝

# 04852662 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第022646號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/05/31
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2004/10/20
發證日期1999/10/20
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202264601
中文品名奧妥卡因50注射劑
英文品名OCTOCAINE 50 INJECTION
適應症牙科局部麻醉劑。
劑型注射劑
包裝小瓶;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LIDOCAINE HCL;;EPINEPHRINE (ADRENALINEPIRENAMINE)
申請商名稱商登貿易有限公司
申請商地址台北縣中和市連城路258號12樓之4
申請商統一編號04852662
製造商名稱NOVOCOL PHARMACEUTICAL OF CANADA INC.
製造廠廠址25 WOLSELEY COURT CAMBRIDGE ONTARIO N1R 6X3 CANADA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CA
製程(空)
異動日期2010/05/31
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第022646號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/05/31
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2004/10/20
發證日期: 1999/10/20
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202264601
中文品名: 奧妥卡因50注射劑
英文品名: OCTOCAINE 50 INJECTION
適應症: 牙科局部麻醉劑。
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LIDOCAINE HCL;;EPINEPHRINE (ADRENALINEPIRENAMINE)
申請商名稱: 商登貿易有限公司
申請商地址: 台北縣中和市連城路258號12樓之4
申請商統一編號: 04852662
製造商名稱: NOVOCOL PHARMACEUTICAL OF CANADA INC.
製造廠廠址: 25 WOLSELEY COURT CAMBRIDGE ONTARIO N1R 6X3 CANADA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CA
製程: (空)
異動日期: 2010/05/31
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶;;盒裝

# 04852662 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第024960號
註銷狀態已註銷
註銷日期2020/04/16
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2019/01/16
發證日期2009/01/16
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202496001
中文品名西優卡因注射劑
英文品名Ziacaine 2% Special, solution for injectio
適應症牙科局部麻醉。
劑型注射劑
包裝玻璃瓶裝;;盒裝
藥品類別限由牙醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LIDOCAINE HCL MONOHYDRATE;;ADRENALINE TARTRATE
申請商名稱商登貿易有限公司
申請商地址臺中市西區臺灣大道2段186號13樓之1
申請商統一編號04852662
製造商名稱ATO ZIZINE LABORATOIRES
製造廠廠址103-105 Avenue Beaurepaire, 94100 Saint-Maur-des-Fosses, France
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程許可證持有者
異動日期2020/04/21
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼玻璃瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第024960號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2020/04/16
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2019/01/16
發證日期: 2009/01/16
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202496001
中文品名: 西優卡因注射劑
英文品名: Ziacaine 2% Special, solution for injectio
適應症: 牙科局部麻醉。
劑型: 注射劑
包裝: 玻璃瓶裝;;盒裝
藥品類別: 限由牙醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LIDOCAINE HCL MONOHYDRATE;;ADRENALINE TARTRATE
申請商名稱: 商登貿易有限公司
申請商地址: 臺中市西區臺灣大道2段186號13樓之1
申請商統一編號: 04852662
製造商名稱: ATO ZIZINE LABORATOIRES
製造廠廠址: 103-105 Avenue Beaurepaire, 94100 Saint-Maur-des-Fosses, France
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: 許可證持有者
異動日期: 2020/04/21
用法用量: 詳見仿單。
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝;;盒裝

# 04852662 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛部醫器輸字第032709號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/06/28
發證日期2019/06/28
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05603270901
中文品名“葳爾路”根管封填材
英文品名“Well-Root ST” Root canal sealing material
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3820 根管充填樹脂
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格Well-Root ST Type C,Well-Root ST Type E,Well-Root ST Type F
限制項目輸 入
申請商名稱商登貿易有限公司
申請商地址臺中市西區臺灣大道2段186號13樓之1
申請商統一編號04852662
製造商名稱VERICOM CO., LTD.
製造廠廠址48, TOEGYEGONGDAN 1-GIL, CHUNCHEON-SI, GANGWON-DO, KOREA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2024/02/05
製造許可登錄編號QSD8743
許可證字號: 衛部醫器輸字第032709號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/06/28
發證日期: 2019/06/28
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05603270901
中文品名: “葳爾路”根管封填材
英文品名: “Well-Root ST” Root canal sealing material
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3820 根管充填樹脂
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: Well-Root ST Type C,Well-Root ST Type E,Well-Root ST Type F
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 商登貿易有限公司
申請商地址: 臺中市西區臺灣大道2段186號13樓之1
申請商統一編號: 04852662
製造商名稱: VERICOM CO., LTD.
製造廠廠址: 48, TOEGYEGONGDAN 1-GIL, CHUNCHEON-SI, GANGWON-DO, KOREA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2024/02/05
製造許可登錄編號: QSD8743

# 04852662 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器輸壹字第003995號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/11/26
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2011/04/17
發證日期2006/04/17
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400399503
中文品名SG 橡皮障及其附件
英文品名SG Dental Dams and accessorie
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F6300 橡皮障及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格SG-Latex Dental Dams. Powdered、SG-Latex dental Dams. Powdered-Free、SG-Non-Latex Dental Dams、36片盒裝、52片盒裝
限制項目輸 入
申請商名稱商登貿易有限公司
申請商地址新北市中和區連城路258號12樓之4
申請商統一編號04852662
製造商名稱STANLEY GOMEZ SDN BHD
製造廠廠址27, JALAN KELICAP, KEPONG BARU 52100, KUALA LUMPUR., MALAYSIA.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別MY
製程(空)
異動日期2012/11/27
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003995號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/11/26
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2011/04/17
發證日期: 2006/04/17
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400399503
中文品名: SG 橡皮障及其附件
英文品名: SG Dental Dams and accessorie
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F6300 橡皮障及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: SG-Latex Dental Dams. Powdered、SG-Latex dental Dams. Powdered-Free、SG-Non-Latex Dental Dams、36片盒裝、52片盒裝
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 商登貿易有限公司
申請商地址: 新北市中和區連城路258號12樓之4
申請商統一編號: 04852662
製造商名稱: STANLEY GOMEZ SDN BHD
製造廠廠址: 27, JALAN KELICAP, KEPONG BARU 52100, KUALA LUMPUR., MALAYSIA.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: MY
製程: (空)
異動日期: 2012/11/27
製造許可登錄編號: (空)
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# 商登貿易 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器輸字第023255號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/02/14
發證日期2012/02/14
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00602325507
中文品名登飛易酸牙科用酸蝕劑
英文品名DenFil Etchant-37 etching Gel
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3690 樹脂牙材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格DenFil Etchant-37
限制項目輸 入
申請商名稱商登貿易有限公司
申請商地址臺中市西區臺灣大道2段186號13樓之1
申請商統一編號04852662
製造商名稱VERICOM CO., LTD.
製造廠廠址48, TOEGYEGONGDAN 1-GIL, CHUNCHEON-SI, GANGWON-DO, KOREA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2021/10/21
製造許可登錄編號QSD8743
許可證字號: 衛署醫器輸字第023255號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/02/14
發證日期: 2012/02/14
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00602325507
中文品名: 登飛易酸牙科用酸蝕劑
英文品名: DenFil Etchant-37 etching Gel
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3690 樹脂牙材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: DenFil Etchant-37
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 商登貿易有限公司
申請商地址: 臺中市西區臺灣大道2段186號13樓之1
申請商統一編號: 04852662
製造商名稱: VERICOM CO., LTD.
製造廠廠址: 48, TOEGYEGONGDAN 1-GIL, CHUNCHEON-SI, GANGWON-DO, KOREA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2021/10/21
製造許可登錄編號: QSD8743

# 商登貿易 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸字第023255號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20270214
發證日期20120214
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00602325507
中文品名登飛易酸牙科用酸蝕劑
英文品名DenFil Etchant-37 etching Gel
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3690 樹脂牙材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格DenFil Etchant-37
限制項目輸 入
申請商名稱商登貿易有限公司
申請商地址臺中市西區臺灣大道2段186號13樓之1
申請商統一編號04852662
製造商名稱VERICOM CO., LTD.
製造廠廠址48, TOEGYEGONGDAN 1-GIL, CHUNCHEON-SI, GANGWON-DO, KOREA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期20211021
製造許可登錄編號QSD8743
許可證字號: 衛署醫器輸字第023255號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20270214
發證日期: 20120214
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00602325507
中文品名: 登飛易酸牙科用酸蝕劑
英文品名: DenFil Etchant-37 etching Gel
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3690 樹脂牙材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: DenFil Etchant-37
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 商登貿易有限公司
申請商地址: 臺中市西區臺灣大道2段186號13樓之1
申請商統一編號: 04852662
製造商名稱: VERICOM CO., LTD.
製造廠廠址: 48, TOEGYEGONGDAN 1-GIL, CHUNCHEON-SI, GANGWON-DO, KOREA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 20211021
製造許可登錄編號: QSD8743

# 商登貿易 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸壹字第006782號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/06/16
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2013/06/03
發證日期2008/06/03
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400678201
中文品名商登 飛登病理腊塊急速冷凍劑
英文品名Sundent Friz-Dent Wax Hardener
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一B4010 一般目的之反應試劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱商登貿易有限公司
申請商地址臺中市西區臺灣大道2段186號13樓之1
申請商統一編號04852662
製造商名稱LABORATOIRE PRONDONTIA
製造廠廠址5 QUAI DE LA GARONNE 75019 PARIS FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2015/06/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006782號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/06/16
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2013/06/03
發證日期: 2008/06/03
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400678201
中文品名: 商登 飛登病理腊塊急速冷凍劑
英文品名: Sundent Friz-Dent Wax Hardener
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一: B4010 一般目的之反應試劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 商登貿易有限公司
申請商地址: 臺中市西區臺灣大道2段186號13樓之1
申請商統一編號: 04852662
製造商名稱: LABORATOIRE PRONDONTIA
製造廠廠址: 5 QUAI DE LA GARONNE 75019 PARIS FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2015/06/30
製造許可登錄編號: (空)

# 商登貿易 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器輸壹字第016369號
註銷狀態已註銷
註銷日期2021/09/30
註銷理由轉為登錄字號
有效日期2026/04/08
發證日期2016/04/08
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401636905
中文品名"商登" 橡皮障及其附件 (未滅菌)
英文品名"Sundent" Dental Dams and accessories (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F6300 橡皮障及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱商登貿易有限公司
申請商地址臺中市西區臺灣大道2段186號13樓之1
申請商統一編號04852662
製造商名稱FLEXOMATIC SDN. BHD.
製造廠廠址NO. 5, JALAN BULAN BY U5/BY (MU5/M), BANDAR PINGGIRAN SUBANG, 40150 SHAH ALAM, SELANGOR, WEST MALAYSIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別MY
製程(空)
異動日期2020/12/17
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016369號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2021/09/30
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 2026/04/08
發證日期: 2016/04/08
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401636905
中文品名: "商登" 橡皮障及其附件 (未滅菌)
英文品名: "Sundent" Dental Dams and accessories (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F6300 橡皮障及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 商登貿易有限公司
申請商地址: 臺中市西區臺灣大道2段186號13樓之1
申請商統一編號: 04852662
製造商名稱: FLEXOMATIC SDN. BHD.
製造廠廠址: NO. 5, JALAN BULAN BY U5/BY (MU5/M), BANDAR PINGGIRAN SUBANG, 40150 SHAH ALAM, SELANGOR, WEST MALAYSIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: MY
製程: (空)
異動日期: 2020/12/17
製造許可登錄編號: (空)

# 商登貿易 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛部醫器陸輸壹字第004349號
註銷狀態已註銷
註銷日期2021/09/30
註銷理由轉為登錄字號
有效日期2025/10/26
發證日期2020/10/26
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09600434902
中文品名"商登" 研磨裝置及其附件 (未滅菌)
英文品名"Sundent" Abrasive Device and Accessories(Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F6010 研磨裝置及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱商登貿易有限公司
申請商地址臺中市西區臺灣大道2段186號13樓之1
申請商統一編號04852662
製造商名稱Changsha Easyinsmile Intelligence Technology Co., Ltd.
製造廠廠址1001A, Building 14, Workingdom Park, No.662 Qingshan Road, Gaoxin District, Changsha Hunan, CN 410000
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期2020/10/29
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004349號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2021/09/30
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 2025/10/26
發證日期: 2020/10/26
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09600434902
中文品名: "商登" 研磨裝置及其附件 (未滅菌)
英文品名: "Sundent" Abrasive Device and Accessories(Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F6010 研磨裝置及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱: 商登貿易有限公司
申請商地址: 臺中市西區臺灣大道2段186號13樓之1
申請商統一編號: 04852662
製造商名稱: Changsha Easyinsmile Intelligence Technology Co., Ltd.
製造廠廠址: 1001A, Building 14, Workingdom Park, No.662 Qingshan Road, Gaoxin District, Changsha Hunan, CN 410000
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 2020/10/29
製造許可登錄編號: (空)

# 商登貿易 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛部醫器輸壹字第016369號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由轉為登錄字號
有效日期20260408
發證日期20160408
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401636905
中文品名"商登" 橡皮障及其附件 (未滅菌)
英文品名"Sundent" Dental Dams and accessories (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F6300 橡皮障及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱商登貿易有限公司
申請商地址臺中市西區臺灣大道2段186號13樓之1
申請商統一編號04852662
製造商名稱FLEXOMATIC SDN. BHD.
製造廠廠址NO. 5, JALAN BULAN BY U5/BY (MU5/M), BANDAR PINGGIRAN SUBANG, 40150 SHAH ALAM, SELANGOR, WEST MALAYSIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別MY
製程(空)
異動日期20201217
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016369號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 20260408
發證日期: 20160408
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401636905
中文品名: "商登" 橡皮障及其附件 (未滅菌)
英文品名: "Sundent" Dental Dams and accessories (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F6300 橡皮障及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 商登貿易有限公司
申請商地址: 臺中市西區臺灣大道2段186號13樓之1
申請商統一編號: 04852662
製造商名稱: FLEXOMATIC SDN. BHD.
製造廠廠址: NO. 5, JALAN BULAN BY U5/BY (MU5/M), BANDAR PINGGIRAN SUBANG, 40150 SHAH ALAM, SELANGOR, WEST MALAYSIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: MY
製程: (空)
異動日期: 20201217
製造許可登錄編號: (空)

# 商登貿易 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸壹字第006782號
註銷狀態已註銷
註銷日期20150616
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20130603
發證日期20080603
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400678201
中文品名商登 飛登病理腊塊急速冷凍劑
英文品名Sundent Friz-Dent Wax Hardener
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一B4010 一般目的之反應試劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱商登貿易有限公司
申請商地址臺中市西區臺灣大道2段186號13樓之1
申請商統一編號04852662
製造商名稱LABORATOIRE PRONDONTIA
製造廠廠址5 QUAI DE LA GARONNE 75019 PARIS FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期20150630
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006782號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20150616
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20130603
發證日期: 20080603
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400678201
中文品名: 商登 飛登病理腊塊急速冷凍劑
英文品名: Sundent Friz-Dent Wax Hardener
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一: B4010 一般目的之反應試劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 商登貿易有限公司
申請商地址: 臺中市西區臺灣大道2段186號13樓之1
申請商統一編號: 04852662
製造商名稱: LABORATOIRE PRONDONTIA
製造廠廠址: 5 QUAI DE LA GARONNE 75019 PARIS FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 20150630
製造許可登錄編號: (空)

# 商登貿易 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛部醫器輸壹登字第016369號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/10/31
發證日期2021/10/01
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA08401636909
中文品名"商登" 橡皮障及其附件 (未滅菌)
英文品名"Sundent" Dental Dams and accessories (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「橡皮障及其附件(F.6300)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F6300 橡皮障及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱商登貿易有限公司
申請商地址臺中市西區臺灣大道2段186號13樓之1
申請商統一編號04852662
製造商名稱FLEXOMATIC SDN. BHD.
製造廠廠址NO. 5, JALAN BULAN BY U5/BY (MU5/M), BANDAR PINGGIRAN SUBANG, 40150 SHAH ALAM, SELANGOR, WEST MALAYSIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別MY
製程(空)
異動日期2020/12/17
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第016369號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/10/31
發證日期: 2021/10/01
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA08401636909
中文品名: "商登" 橡皮障及其附件 (未滅菌)
英文品名: "Sundent" Dental Dams and accessories (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「橡皮障及其附件(F.6300)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F6300 橡皮障及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 商登貿易有限公司
申請商地址: 臺中市西區臺灣大道2段186號13樓之1
申請商統一編號: 04852662
製造商名稱: FLEXOMATIC SDN. BHD.
製造廠廠址: NO. 5, JALAN BULAN BY U5/BY (MU5/M), BANDAR PINGGIRAN SUBANG, 40150 SHAH ALAM, SELANGOR, WEST MALAYSIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: MY
製程: (空)
異動日期: 2020/12/17
製造許可登錄編號: (空)
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根據地址 臺中市西區臺灣大道2段186號13樓之1 找到的相關資料

(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 臺中市西區臺灣大道2段186號13樓之1 ...)

“斯德瑞”滅菌包裝

英文品名: “Sterivic” Sterilization Packaging | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001369號 | 有效日期: 2027/06/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 商登貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“葳爾”糊劑根管充填材料

英文品名: “Well pex” root canal filling material | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028370號 | 有效日期: 2026/04/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 商登貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

杜耐馬來膠 (未滅菌)

英文品名: Duraendo Gutta percha (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000190號 | 有效日期: 2016/04/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 商登貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"商登" 牙科用鑽石器械 (未滅菌)

英文品名: "Sundent" Dental diamond instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004557號 | 有效日期: 2026/09/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科用鑽石器械(F.4535)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 商登貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"思邁爾" 一般醫療器械用消毒劑 (未滅菌)

英文品名: "Dr. Smile" GENERAL PURPOSE DISINFECTANT (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006484號 | 有效日期: 2021/11/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 商登貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"思邁爾" 一般醫療器械用消毒劑 (未滅菌)

英文品名: "Dr. Smile" GENERAL PURPOSE DISINFECTANT (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006484號 | 有效日期: 20211123 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 商登貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

豐準印模材

英文品名: Vonflex Impression material | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023705號 | 有效日期: 2027/07/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增規格:Vonflex Light 12-Cartridge pack (原101.7.19核准之仿單標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。新增規格及標籤、說明書或包裝變更:詳... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 商登貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“斯德瑞”滅菌包裝

英文品名: “Sterivic” Sterilization Packaging | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001369號 | 有效日期: 2027/06/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 商登貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“葳爾”糊劑根管充填材料

英文品名: “Well pex” root canal filling material | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028370號 | 有效日期: 2026/04/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 商登貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

杜耐馬來膠 (未滅菌)

英文品名: Duraendo Gutta percha (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000190號 | 有效日期: 2016/04/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 商登貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"商登" 牙科用鑽石器械 (未滅菌)

英文品名: "Sundent" Dental diamond instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004557號 | 有效日期: 2026/09/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科用鑽石器械(F.4535)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 商登貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"思邁爾" 一般醫療器械用消毒劑 (未滅菌)

英文品名: "Dr. Smile" GENERAL PURPOSE DISINFECTANT (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006484號 | 有效日期: 2021/11/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 商登貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"思邁爾" 一般醫療器械用消毒劑 (未滅菌)

英文品名: "Dr. Smile" GENERAL PURPOSE DISINFECTANT (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006484號 | 有效日期: 20211123 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 商登貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

豐準印模材

英文品名: Vonflex Impression material | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023705號 | 有效日期: 2027/07/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增規格:Vonflex Light 12-Cartridge pack (原101.7.19核准之仿單標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。新增規格及標籤、說明書或包裝變更:詳... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 商登貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集
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商登貿易的黃頁資料

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商登貿易有限公司 | 地址: 新北市中和區連城路258號12樓之4 | 電話: 02-8228-0861

名稱 商登貿易 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺中市西區臺灣大道二段186號13樓之1
李孟瀅04852662核准設立

登記地址: 臺中市西區臺灣大道二段186號13樓之1 | 負責人: 李孟瀅 | 統編: 04852662 | 核准設立

與"商登" 研磨裝置及其附件 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

艾梅斯內尿道植體

英文品名: AMS UROLUME PLUS ENDOURETHRAL PROSTHESIS "SCHNEIDER" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008507號 | 有效日期: 2002/12/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 廣百實業有限公司

中空系聚楓透析器

英文品名: CLIRANS PS DIALYZER "TERUMO" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008508號 | 有效日期: 2002/12/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日商泰爾茂股份有限公司台北分公司

優越灌注導管

英文品名: SURPASS PTCA PERFUSION CATHETER "SCIMED" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008509號 | 有效日期: 2002/12/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司

動脈導管阻塞用螺旋線圈 〝瑪波魯〞

英文品名: DUCT-OCCLUD SPIRAL COIL "MEPRO" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008510號 | 有效日期: 2003/01/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 捷華企業有限公司

“考迪斯”保飛力斯穿皮式經管腔造形導管

英文品名: “CORDIS” POWERFLEX PERCUTANEOUS TRANSLUMINAL ANGIOPLASTY(PTA) CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008511號 | 有效日期: 2028/01/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本、詳如中文仿單核定本、詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本(註銷規格)。註銷規格:詳如中文仿單核定本(共455個)。註銷規格:420-0050Y。註銷規格:詳如中文仿單核定本。註銷... | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 埃默高有限公司

支撐牙科種植系統 〝來富可〞

英文品名: SUSTAIN DENTAL IMPLANT SYSTEM "LIFECORE" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008512號 | 有效日期: 2003/01/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 怡威興業有限公司

冷凍手術器 〝可理〞

英文品名: HISTOFREEZER CRYOSURGICAL DEVICE "KONINKIJKE" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008513號 | 有效日期: 2003/01/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 尚理儀器股份有限公司

轉換接頭

英文品名: "B.BRAUM" ANGIODYN STOPCOCKS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008514號 | 有效日期: 2008/01/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司

胰導素控制器 〝帝士〞

英文品名: H-TRON INSULIN PUMP "DISETRONIC" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008515號 | 有效日期: 2003/01/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/03 | 註銷理由: 許可證逾期未申請展延或不准展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: V-100  以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾利行股份有限公司

"雅氏" 速康體內脊椎固定器

英文品名: IMPLANTS OF SOCON INTERNAL FIXATOR "AESCULAP" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008516號 | 有效日期: 2008/01/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司

人工水晶體

英文品名: "MDR"INTRAOCULAR LENSES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008517號 | 有效日期: 2007/09/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/07/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: S155-BUV P165-OUV PS55-AUV              P152-AUV P160-OUV PS55-BUV              P152-BUV | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 翰良股份有限公司

克萊爾呼吸器 〝塔克貝斯〞

英文品名: THE CLARE VENTILATOR "TECHBASE" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008518號 | 有效日期: 2003/01/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CLD-02 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鵬銳有限公司

直線加速器 〝醫科達〞

英文品名: LINEAR ACCELERATOR "ELEKTA" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008519號 | 有效日期: 2003/01/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SL75-5 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書?(每次輸入均須取得本署核准醫院診所購置之同意書為憑);;輸入須附同意書?(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 九和儀器試藥股份有限公司

"史密斯" 內植用輸液管靜脈灌注針

英文品名: "SMITHS"PORT-A-CATH GRIPPER NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008520號 | 有效日期: 2018/01/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格:21-2739-04,21-2740-04,21-2741-04,21-2747-04,21-2748-04,21-2749-04,21-2755-0... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 耀瑞有限公司

血漿血小板暨週邊血液幹細胞收集套 〝漢尼帝克〞

英文品名: PLATELET/PLASMA/PBSC DISPOSABLE SET "HAEMONETICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008498號 | 有效日期: 2014/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 624、795、870、871、894以下空白,詳如中文仿單核定本。註銷規格:LN624。註銷規格:870。註銷規格:871。註銷規格:795。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司

艾梅斯內尿道植體

英文品名: AMS UROLUME PLUS ENDOURETHRAL PROSTHESIS "SCHNEIDER" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008507號 | 有效日期: 2002/12/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 廣百實業有限公司

中空系聚楓透析器

英文品名: CLIRANS PS DIALYZER "TERUMO" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008508號 | 有效日期: 2002/12/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日商泰爾茂股份有限公司台北分公司

優越灌注導管

英文品名: SURPASS PTCA PERFUSION CATHETER "SCIMED" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008509號 | 有效日期: 2002/12/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司

動脈導管阻塞用螺旋線圈 〝瑪波魯〞

英文品名: DUCT-OCCLUD SPIRAL COIL "MEPRO" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008510號 | 有效日期: 2003/01/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 捷華企業有限公司

“考迪斯”保飛力斯穿皮式經管腔造形導管

英文品名: “CORDIS” POWERFLEX PERCUTANEOUS TRANSLUMINAL ANGIOPLASTY(PTA) CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008511號 | 有效日期: 2028/01/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本、詳如中文仿單核定本、詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本(註銷規格)。註銷規格:詳如中文仿單核定本(共455個)。註銷規格:420-0050Y。註銷規格:詳如中文仿單核定本。註銷... | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 埃默高有限公司

支撐牙科種植系統 〝來富可〞

英文品名: SUSTAIN DENTAL IMPLANT SYSTEM "LIFECORE" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008512號 | 有效日期: 2003/01/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 怡威興業有限公司

冷凍手術器 〝可理〞

英文品名: HISTOFREEZER CRYOSURGICAL DEVICE "KONINKIJKE" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008513號 | 有效日期: 2003/01/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 尚理儀器股份有限公司

轉換接頭

英文品名: "B.BRAUM" ANGIODYN STOPCOCKS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008514號 | 有效日期: 2008/01/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司

胰導素控制器 〝帝士〞

英文品名: H-TRON INSULIN PUMP "DISETRONIC" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008515號 | 有效日期: 2003/01/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/03 | 註銷理由: 許可證逾期未申請展延或不准展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: V-100  以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾利行股份有限公司

"雅氏" 速康體內脊椎固定器

英文品名: IMPLANTS OF SOCON INTERNAL FIXATOR "AESCULAP" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008516號 | 有效日期: 2008/01/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司

人工水晶體

英文品名: "MDR"INTRAOCULAR LENSES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008517號 | 有效日期: 2007/09/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/07/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: S155-BUV P165-OUV PS55-AUV              P152-AUV P160-OUV PS55-BUV              P152-BUV | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 翰良股份有限公司

克萊爾呼吸器 〝塔克貝斯〞

英文品名: THE CLARE VENTILATOR "TECHBASE" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008518號 | 有效日期: 2003/01/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CLD-02 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鵬銳有限公司

直線加速器 〝醫科達〞

英文品名: LINEAR ACCELERATOR "ELEKTA" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008519號 | 有效日期: 2003/01/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SL75-5 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書?(每次輸入均須取得本署核准醫院診所購置之同意書為憑);;輸入須附同意書?(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 九和儀器試藥股份有限公司

"史密斯" 內植用輸液管靜脈灌注針

英文品名: "SMITHS"PORT-A-CATH GRIPPER NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008520號 | 有效日期: 2018/01/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格:21-2739-04,21-2740-04,21-2741-04,21-2747-04,21-2748-04,21-2749-04,21-2755-0... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 耀瑞有限公司

血漿血小板暨週邊血液幹細胞收集套 〝漢尼帝克〞

英文品名: PLATELET/PLASMA/PBSC DISPOSABLE SET "HAEMONETICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008498號 | 有效日期: 2014/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 624、795、870、871、894以下空白,詳如中文仿單核定本。註銷規格:LN624。註銷規格:870。註銷規格:871。註銷規格:795。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司

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