公司或商業登記名稱登崴企業股份有限公司的公司統一編號是27510499, 登錄項目是公司/商業登記, 業者地址是台中市西屯區弘孝路45巷19號1樓, 食品業者登錄字號是B-127510499-00000-6.
| 公司或商業登記名稱 | 登崴企業股份有限公司 |
| 公司統一編號 | 27510499 |
| 業者地址 | 台中市西屯區弘孝路45巷19號1樓 |
| 食品業者登錄字號 | B-127510499-00000-6 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
| 同步更新日期 | 2024-04-20 |
公司或商業登記名稱登崴企業股份有限公司 |
公司統一編號27510499 |
業者地址台中市西屯區弘孝路45巷19號1樓 |
食品業者登錄字號B-127510499-00000-6 |
登錄項目公司/商業登記 |
同步更新日期2024-04-20 |
登崴企業股份有限公司的地址位於
台中市西屯區弘孝路45巷19號1樓| 統一編號 | 27510499 |
| 原始登記日期 | 20071119 |
| 核發日期 | 20230510 |
| 廠商中文名稱 | 登崴企業股份有限公司 |
| 廠商英文名稱 | DENTWEI INDUSTRY CO., LTD. |
| 中文營業地址 | 臺中市西屯區弘孝路45巷19號1樓 |
| 英文營業地址 | 1 F., No. 19, Ln. 45, Hongxiao Rd., Xitun Dist., Taichung City 407023, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 黃O誠 |
| 電話號碼 | 04-23175555 |
| 傳真號碼 | 04-23176591 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
| 統一編號: 27510499 |
| 原始登記日期: 20071119 |
| 核發日期: 20230510 |
| 廠商中文名稱: 登崴企業股份有限公司 |
| 廠商英文名稱: DENTWEI INDUSTRY CO., LTD. |
| 中文營業地址: 臺中市西屯區弘孝路45巷19號1樓 |
| 英文營業地址: 1 F., No. 19, Ln. 45, Hongxiao Rd., Xitun Dist., Taichung City 407023, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: 黃O誠 |
| 電話號碼: 04-23175555 |
| 傳真號碼: 04-23176591 |
| 進口資格: 有 |
| 出口資格: 有 |
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第011993號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2019/12/20 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2017/07/30 |
| 發證日期 | 2012/07/30 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401199308 |
| 中文品名 | “新福登”體外診斷用血庫離心機(未滅菌) |
| 英文品名 | “Silfradent” Blood bank Centrifuge for in vitro diagnostic use (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | B 血液學及病理學裝置 |
| 醫器次類別一 | B9275 體外診斷用血庫離心機 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;GMP |
| 申請商名稱 | 登崴企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市西屯區弘孝路45巷19號1樓 |
| 申請商統一編號 | 27510499 |
| 製造商名稱 | SILFRADENT SRL |
| 製造廠廠址 | VIA GIUSEPPE DI VITTORIO 35-47018 SANTA SOFIA (FC), ITALY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/01/30 |
| 製造許可登錄編號 | QSD6591 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011993號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2019/12/20 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2017/07/30 |
| 發證日期: 2012/07/30 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401199308 |
| 中文品名: “新福登”體外診斷用血庫離心機(未滅菌) |
| 英文品名: “Silfradent” Blood bank Centrifuge for in vitro diagnostic use (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: B 血液學及病理學裝置 |
| 醫器次類別一: B9275 體外診斷用血庫離心機 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 ;;GMP |
| 申請商名稱: 登崴企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市西屯區弘孝路45巷19號1樓 |
| 申請商統一編號: 27510499 |
| 製造商名稱: SILFRADENT SRL |
| 製造廠廠址: VIA GIUSEPPE DI VITTORIO 35-47018 SANTA SOFIA (FC), ITALY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/01/30 |
| 製造許可登錄編號: QSD6591 |
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第011993號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20191220 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 20170730 |
| 發證日期 | 20120730 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401199308 |
| 中文品名 | “新福登”體外診斷用血庫離心機(未滅菌) |
| 英文品名 | “Silfradent” Blood bank Centrifuge for in vitro diagnostic use (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | B 血液學及病理學裝置 |
| 醫器次類別一 | B9275 體外診斷用血庫離心機 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;GMP |
| 申請商名稱 | 登崴企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市西屯區弘孝路45巷19號1樓 |
| 申請商統一編號 | 27510499 |
| 製造商名稱 | SILFRADENT SRL |
| 製造廠廠址 | VIA GIUSEPPE DI VITTORIO 35-47018 SANTA SOFIA (FC), ITALY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200130 |
| 製造許可登錄編號 | QSD6591 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011993號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20191220 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 20170730 |
| 發證日期: 20120730 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401199308 |
| 中文品名: “新福登”體外診斷用血庫離心機(未滅菌) |
| 英文品名: “Silfradent” Blood bank Centrifuge for in vitro diagnostic use (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: B 血液學及病理學裝置 |
| 醫器次類別一: B9275 體外診斷用血庫離心機 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 ;;GMP |
| 申請商名稱: 登崴企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市西屯區弘孝路45巷19號1樓 |
| 申請商統一編號: 27510499 |
| 製造商名稱: SILFRADENT SRL |
| 製造廠廠址: VIA GIUSEPPE DI VITTORIO 35-47018 SANTA SOFIA (FC), ITALY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20200130 |
| 製造許可登錄編號: QSD6591 |
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第009208號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2022/06/07 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2020/09/17 |
| 發證日期 | 2010/09/17 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400920800 |
| 中文品名 | “賀格”伊紅美藍鑑別培養基(未滅菌) |
| 英文品名 | “Hager & Werken” Eosin Methylene Blue Differential Culture Medium (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | C 免疫學及微生物學裝置 |
| 醫器次類別一 | C2320 鑑別培養基 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 登崴企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市西屯區弘孝路45巷19號1樓 |
| 申請商統一編號 | 27510499 |
| 製造商名稱 | HAGER & WERKEN GMBH & CO. KG |
| 製造廠廠址 | ACKERSTR. 1, 47269 DUISBURG, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/12/14 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009208號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2022/06/07 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2020/09/17 |
| 發證日期: 2010/09/17 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400920800 |
| 中文品名: “賀格”伊紅美藍鑑別培養基(未滅菌) |
| 英文品名: “Hager & Werken” Eosin Methylene Blue Differential Culture Medium (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置 |
| 醫器次類別一: C2320 鑑別培養基 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 登崴企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市西屯區弘孝路45巷19號1樓 |
| 申請商統一編號: 27510499 |
| 製造商名稱: HAGER & WERKEN GMBH & CO. KG |
| 製造廠廠址: ACKERSTR. 1, 47269 DUISBURG, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/12/14 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第009208號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20200917 |
| 發證日期 | 20100917 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400920800 |
| 中文品名 | “賀格”伊紅美藍鑑別培養基(未滅菌) |
| 英文品名 | “Hager & Werken” Eosin Methylene Blue Differential Culture Medium (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「鑑別培養基(C.2320)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | C 免疫學及微生物學裝置 |
| 醫器次類別一 | C2320 鑑別培養基 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 登崴企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市西屯區弘孝路45巷19號1樓 |
| 申請商統一編號 | 27510499 |
| 製造商名稱 | HAGER & WERKEN GMBH & CO. KG |
| 製造廠廠址 | ACKERSTR. 1, 47269 DUISBURG, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200330 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009208號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20200917 |
| 發證日期: 20100917 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400920800 |
| 中文品名: “賀格”伊紅美藍鑑別培養基(未滅菌) |
| 英文品名: “Hager & Werken” Eosin Methylene Blue Differential Culture Medium (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「鑑別培養基(C.2320)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: C 免疫學及微生物學裝置 |
| 醫器次類別一: C2320 鑑別培養基 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 登崴企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市西屯區弘孝路45巷19號1樓 |
| 申請商統一編號: 27510499 |
| 製造商名稱: HAGER & WERKEN GMBH & CO. KG |
| 製造廠廠址: ACKERSTR. 1, 47269 DUISBURG, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20200330 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第008248號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2022/06/07 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2019/10/28 |
| 發證日期 | 2009/10/28 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400824804 |
| 中文品名 | “賀格” 牙科用士敏汀 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Hager & Werken” Dental cement (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3275 牙科用水泥(士敏汀) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 組成為氧化鋅－丁香酚，以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 登崴企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市西屯區弘孝路45巷19號1樓 |
| 申請商統一編號 | 27510499 |
| 製造商名稱 | HAGER & WERKEN GMBH & CO. KG |
| 製造廠廠址 | ACKERSTR. 1, 47269 DUISBURG, DEUTSCHLAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/12/14 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008248號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2022/06/07 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2019/10/28 |
| 發證日期: 2009/10/28 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400824804 |
| 中文品名: “賀格” 牙科用士敏汀 (未滅菌) |
| 英文品名: “Hager & Werken” Dental cement (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3275 牙科用水泥(士敏汀) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 組成為氧化鋅－丁香酚，以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 登崴企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市西屯區弘孝路45巷19號1樓 |
| 申請商統一編號: 27510499 |
| 製造商名稱: HAGER & WERKEN GMBH & CO. KG |
| 製造廠廠址: ACKERSTR. 1, 47269 DUISBURG, DEUTSCHLAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/12/14 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第008248號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20191028 |
| 發證日期 | 20091028 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400824804 |
| 中文品名 | “賀格” 牙科用士敏汀 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Hager & Werken” Dental cement (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「牙科用水泥(士敏汀)(F.3275)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3275 牙科用水泥(士敏汀) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 組成為氧化鋅－丁香酚，以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 登崴企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市西屯區弘孝路45巷19號1樓 |
| 申請商統一編號 | 27510499 |
| 製造商名稱 | HAGER & WERKEN GMBH & CO. KG |
| 製造廠廠址 | ACKERSTR. 1, 47269 DUISBURG, DEUTSCHLAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200330 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008248號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20191028 |
| 發證日期: 20091028 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400824804 |
| 中文品名: “賀格” 牙科用士敏汀 (未滅菌) |
| 英文品名: “Hager & Werken” Dental cement (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用水泥(士敏汀)(F.3275)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3275 牙科用水泥(士敏汀) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 組成為氧化鋅－丁香酚，以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 登崴企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市西屯區弘孝路45巷19號1樓 |
| 申請商統一編號: 27510499 |
| 製造商名稱: HAGER & WERKEN GMBH & CO. KG |
| 製造廠廠址: ACKERSTR. 1, 47269 DUISBURG, DEUTSCHLAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20200330 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第022641號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/08/09 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2016/08/16 |
| 發證日期 | 2011/08/16 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602264107 |
| 中文品名 | “可立新”牙科用雷射 |
| 英文品名 | “Creation” Dental Laser |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4810 一般外科、整形外科及皮膚科用雷射儀 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | Aqua Star以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 登崴企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市西屯區弘孝路45巷19號1樓 |
| 申請商統一編號 | 27510499 |
| 製造商名稱 | CREATION S.R.L. |
| 製造廠廠址 | VIA BERNARDI, 9, 37026 SETTIMO DI PESCANTINA (VR), ITALY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/08/12 |
| 製造許可登錄編號 | QSD5587 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022641號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2018/08/09 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2016/08/16 |
| 發證日期: 2011/08/16 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00602264107 |
| 中文品名: “可立新”牙科用雷射 |
| 英文品名: “Creation” Dental Laser |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4810 一般外科、整形外科及皮膚科用雷射儀 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: Aqua Star以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 登崴企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市西屯區弘孝路45巷19號1樓 |
| 申請商統一編號: 27510499 |
| 製造商名稱: CREATION S.R.L. |
| 製造廠廠址: VIA BERNARDI, 9, 37026 SETTIMO DI PESCANTINA (VR), ITALY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/08/12 |
| 製造許可登錄編號: QSD5587 |
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第022641號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20180809 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 20160816 |
| 發證日期 | 20110816 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602264107 |
| 中文品名 | “可立新”牙科用雷射 |
| 英文品名 | “Creation” Dental Laser |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4810 一般外科、整形外科及皮膚科用雷射儀 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | Aqua Star以下空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 登崴企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市西屯區弘孝路45巷19號1樓 |
| 申請商統一編號 | 27510499 |
| 製造商名稱 | CREATION S.R.L. |
| 製造廠廠址 | VIA BERNARDI, 9, 37026 SETTIMO DI PESCANTINA (VR), ITALY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190812 |
| 製造許可登錄編號 | QSD5587 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022641號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20180809 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 20160816 |
| 發證日期: 20110816 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00602264107 |
| 中文品名: “可立新”牙科用雷射 |
| 英文品名: “Creation” Dental Laser |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4810 一般外科、整形外科及皮膚科用雷射儀 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: Aqua Star以下空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 登崴企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市西屯區弘孝路45巷19號1樓 |
| 申請商統一編號: 27510499 |
| 製造商名稱: CREATION S.R.L. |
| 製造廠廠址: VIA BERNARDI, 9, 37026 SETTIMO DI PESCANTINA (VR), ITALY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20190812 |
| 製造許可登錄編號: QSD5587 |
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第006346號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2019/12/20 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2017/11/30 |
| 發證日期 | 2007/11/30 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400634607 |
| 中文品名 | “安斯帝克”植牙機及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Aseptico”Implant Surgical System and accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F4200 牙科手機及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 登崴企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市西屯區弘孝路45巷19號1樓 |
| 申請商統一編號 | 27510499 |
| 製造商名稱 | ASEPTICO |
| 製造廠廠址 | 8333 216TH STREET S.E. WOODINVILLE, WA 98072 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/01/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006346號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2019/12/20 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2017/11/30 |
| 發證日期: 2007/11/30 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400634607 |
| 中文品名: “安斯帝克”植牙機及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名: “Aseptico”Implant Surgical System and accessories (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F4200 牙科手機及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 登崴企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市西屯區弘孝路45巷19號1樓 |
| 申請商統一編號: 27510499 |
| 製造商名稱: ASEPTICO |
| 製造廠廠址: 8333 216TH STREET S.E. WOODINVILLE, WA 98072 U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/01/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
@ 登崴企業股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第006346號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20191220 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 20171130 |
| 發證日期 | 20071130 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400634607 |
| 中文品名 | “安斯帝克”植牙機及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Aseptico”Implant Surgical System and accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F4200 牙科手機及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 登崴企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市西屯區弘孝路45巷19號1樓 |
| 申請商統一編號 | 27510499 |
| 製造商名稱 | ASEPTICO |
| 製造廠廠址 | 8333 216TH STREET S.E. WOODINVILLE, WA 98072 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200130 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006346號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20191220 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 20171130 |
| 發證日期: 20071130 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400634607 |
| 中文品名: “安斯帝克”植牙機及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名: “Aseptico”Implant Surgical System and accessories (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F4200 牙科手機及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 登崴企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市西屯區弘孝路45巷19號1樓 |
| 申請商統一編號: 27510499 |
| 製造商名稱: ASEPTICO |
| 製造廠廠址: 8333 216TH STREET S.E. WOODINVILLE, WA 98072 U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20200130 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
@ 登崴企業股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第010650號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/07/29 |
| 發證日期 | 2011/07/29 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401065002 |
| 中文品名 | “新福登”一般手術用手動式器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Silfradent”Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 登崴企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市西屯區弘孝路45巷19號1樓 |
| 申請商統一編號 | 27510499 |
| 製造商名稱 | SILFRADENT S.R.L. |
| 製造廠廠址 | VIA G. DI VITTORIO 35/37 47018 S. SOFIA (FC) ITALY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/03/18 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010650號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/07/29 |
| 發證日期: 2011/07/29 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401065002 |
| 中文品名: “新福登”一般手術用手動式器械 (未滅菌) |
| 英文品名: “Silfradent”Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 登崴企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市西屯區弘孝路45巷19號1樓 |
| 申請商統一編號: 27510499 |
| 製造商名稱: SILFRADENT S.R.L. |
| 製造廠廠址: VIA G. DI VITTORIO 35/37 47018 S. SOFIA (FC) ITALY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/03/18 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
@ 登崴企業股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第010650號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20260729 |
| 發證日期 | 20110729 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401065002 |
| 中文品名 | “新福登”一般手術用手動式器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Silfradent”Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 登崴企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市西屯區弘孝路45巷19號1樓 |
| 申請商統一編號 | 27510499 |
| 製造商名稱 | SILFRADENT S.R.L. |
| 製造廠廠址 | VIA G. DI VITTORIO 35/37 47018 S. SOFIA (FC) ITALY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20210318 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010650號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20260729 |
| 發證日期: 20110729 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401065002 |
| 中文品名: “新福登”一般手術用手動式器械 (未滅菌) |
| 英文品名: “Silfradent”Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 登崴企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市西屯區弘孝路45巷19號1樓 |
| 申請商統一編號: 27510499 |
| 製造商名稱: SILFRADENT S.R.L. |
| 製造廠廠址: VIA G. DI VITTORIO 35/37 47018 S. SOFIA (FC) ITALY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20210318 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
@ 登崴企業股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第008851號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2022/06/07 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2020/05/26 |
| 發證日期 | 2010/05/26 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400885104 |
| 中文品名 | “賀格”親水性創傷覆蓋材（未滅菌） |
| 英文品名 | “Hager & Werken”Hydrophilic Wound Dressing (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4018 親水性創傷覆蓋材 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 登崴企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市西屯區弘孝路45巷19號1樓 |
| 申請商統一編號 | 27510499 |
| 製造商名稱 | HAGER & WERKEN GMBH & CO. KG |
| 製造廠廠址 | ACKERSTR. 1, 47269 DUISBURG, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/12/14 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008851號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2022/06/07 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2020/05/26 |
| 發證日期: 2010/05/26 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400885104 |
| 中文品名: “賀格”親水性創傷覆蓋材（未滅菌） |
| 英文品名: “Hager & Werken”Hydrophilic Wound Dressing (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4018 親水性創傷覆蓋材 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 登崴企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市西屯區弘孝路45巷19號1樓 |
| 申請商統一編號: 27510499 |
| 製造商名稱: HAGER & WERKEN GMBH & CO. KG |
| 製造廠廠址: ACKERSTR. 1, 47269 DUISBURG, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/12/14 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
@ 登崴企業股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第008851號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20200526 |
| 發證日期 | 20100526 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400885104 |
| 中文品名 | “賀格”親水性創傷覆蓋材（未滅菌） |
| 英文品名 | “Hager & Werken”Hydrophilic Wound Dressing (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4018 親水性創傷覆蓋材 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 登崴企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市西屯區弘孝路45巷19號1樓 |
| 申請商統一編號 | 27510499 |
| 製造商名稱 | HAGER & WERKEN GMBH & CO. KG |
| 製造廠廠址 | ACKERSTR. 1, 47269 DUISBURG, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200330 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008851號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20200526 |
| 發證日期: 20100526 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400885104 |
| 中文品名: “賀格”親水性創傷覆蓋材（未滅菌） |
| 英文品名: “Hager & Werken”Hydrophilic Wound Dressing (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4018 親水性創傷覆蓋材 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 登崴企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市西屯區弘孝路45巷19號1樓 |
| 申請商統一編號: 27510499 |
| 製造商名稱: HAGER & WERKEN GMBH & CO. KG |
| 製造廠廠址: ACKERSTR. 1, 47269 DUISBURG, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20200330 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
@ 登崴企業股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第021821號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/08/09 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2015/12/04 |
| 發證日期 | 2010/12/04 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 3 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602182104 |
| 中文品名 | “三陽”可降解再生薄膜 |
| 英文品名 | “Samyang” BioMesh Biodegradable GTR Barrier |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3930 牙槽骨修復所用的三鈣磷酸鹽 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 登崴企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市西屯區弘孝路45巷19號1樓 |
| 申請商統一編號 | 27510499 |
| 製造商名稱 | Samyang Biopharmaceuticals Corporatio |
| 製造廠廠址 | 48-4 MUNPYONG-DONG, DAEDEOK-GU, DAEJON, KOREA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/08/12 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021821號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2018/08/09 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2015/12/04 |
| 發證日期: 2010/12/04 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 3 |
| 通關簽審文件編號: DHA00602182104 |
| 中文品名: “三陽”可降解再生薄膜 |
| 英文品名: “Samyang” BioMesh Biodegradable GTR Barrier |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3930 牙槽骨修復所用的三鈣磷酸鹽 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 登崴企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市西屯區弘孝路45巷19號1樓 |
| 申請商統一編號: 27510499 |
| 製造商名稱: Samyang Biopharmaceuticals Corporatio |
| 製造廠廠址: 48-4 MUNPYONG-DONG, DAEDEOK-GU, DAEJON, KOREA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/08/12 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
@ 登崴企業股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第021821號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20180809 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 20151204 |
| 發證日期 | 20101204 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 3 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602182104 |
| 中文品名 | “三陽”可降解再生薄膜 |
| 英文品名 | “Samyang” BioMesh Biodegradable GTR Barrier |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3930 牙槽骨修復所用的三鈣磷酸鹽 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 登崴企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市西屯區弘孝路45巷19號1樓 |
| 申請商統一編號 | 27510499 |
| 製造商名稱 | Samyang Biopharmaceuticals Corporatio |
| 製造廠廠址 | 48-4 MUNPYONG-DONG, DAEDEOK-GU, DAEJON, KOREA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190812 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021821號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20180809 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 20151204 |
| 發證日期: 20101204 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 3 |
| 通關簽審文件編號: DHA00602182104 |
| 中文品名: “三陽”可降解再生薄膜 |
| 英文品名: “Samyang” BioMesh Biodegradable GTR Barrier |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3930 牙槽骨修復所用的三鈣磷酸鹽 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 登崴企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市西屯區弘孝路45巷19號1樓 |
| 申請商統一編號: 27510499 |
| 製造商名稱: Samyang Biopharmaceuticals Corporatio |
| 製造廠廠址: 48-4 MUNPYONG-DONG, DAEDEOK-GU, DAEJON, KOREA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20190812 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
@ 登崴企業股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第006423號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2022/12/27 |
| 發證日期 | 2007/12/27 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400642302 |
| 中文品名 | “諾瓦格”植牙機及附件(未滅菌) |
| 英文品名 | “Nouvag”Implantor and Accessories(Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F4200 牙科手機及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 登崴企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市西屯區弘孝路45巷19號1樓 |
| 申請商統一編號 | 27510499 |
| 製造商名稱 | NOUVAG AG |
| 製造廠廠址 | ST. GALLERSTRASSE 23-25 CH-9403 GOLDACH, SWITZERLAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CH |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/03/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006423號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2022/12/27 |
| 發證日期: 2007/12/27 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400642302 |
| 中文品名: “諾瓦格”植牙機及附件(未滅菌) |
| 英文品名: “Nouvag”Implantor and Accessories(Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F4200 牙科手機及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 登崴企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市西屯區弘孝路45巷19號1樓 |
| 申請商統一編號: 27510499 |
| 製造商名稱: NOUVAG AG |
| 製造廠廠址: ST. GALLERSTRASSE 23-25 CH-9403 GOLDACH, SWITZERLAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CH |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/03/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
@ 登崴企業股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第006423號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20221227 |
| 發證日期 | 20071227 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400642302 |
| 中文品名 | “諾瓦格”植牙機及附件(未滅菌) |
| 英文品名 | “Nouvag”Implantor and Accessories(Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F4200 牙科手機及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 登崴企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市西屯區弘孝路45巷19號1樓 |
| 申請商統一編號 | 27510499 |
| 製造商名稱 | NOUVAG AG |
| 製造廠廠址 | ST. GALLERSTRASSE 23-25 CH-9403 GOLDACH, SWITZERLAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CH |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200330 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006423號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20221227 |
| 發證日期: 20071227 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400642302 |
| 中文品名: “諾瓦格”植牙機及附件(未滅菌) |
| 英文品名: “Nouvag”Implantor and Accessories(Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F4200 牙科手機及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 登崴企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市西屯區弘孝路45巷19號1樓 |
| 申請商統一編號: 27510499 |
| 製造商名稱: NOUVAG AG |
| 製造廠廠址: ST. GALLERSTRASSE 23-25 CH-9403 GOLDACH, SWITZERLAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CH |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20200330 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
@ 登崴企業股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第009138號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/08/09 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2015/08/26 |
| 發證日期 | 2010/08/26 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400913802 |
| 中文品名 | "捷捷" 矯正線 (未滅菌) |
| 英文品名 | "JJ" Orthodontic Wires (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F5410 牙科矯正裝置及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 登崴企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市西屯區弘孝路45巷19號1樓 |
| 申請商統一編號 | 27510499 |
| 製造商名稱 | JJ ORTHODONTICS PVT LTD. |
| 製造廠廠址 | VII/202E MUNIPARA, NEAR DREAM WORLD WATER PARK CHALAKUDY-680307 KERALA INDIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/08/12 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009138號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2018/08/09 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2015/08/26 |
| 發證日期: 2010/08/26 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400913802 |
| 中文品名: "捷捷" 矯正線 (未滅菌) |
| 英文品名: "JJ" Orthodontic Wires (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F5410 牙科矯正裝置及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 登崴企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市西屯區弘孝路45巷19號1樓 |
| 申請商統一編號: 27510499 |
| 製造商名稱: JJ ORTHODONTICS PVT LTD. |
| 製造廠廠址: VII/202E MUNIPARA, NEAR DREAM WORLD WATER PARK CHALAKUDY-680307 KERALA INDIA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/08/12 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
@ 登崴企業股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第009138號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20180809 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 20150826 |
| 發證日期 | 20100826 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400913802 |
| 中文品名 | "捷捷" 矯正線 (未滅菌) |
| 英文品名 | "JJ" Orthodontic Wires (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F5410 牙科矯正裝置及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 登崴企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市西屯區弘孝路45巷19號1樓 |
| 申請商統一編號 | 27510499 |
| 製造商名稱 | JJ ORTHODONTICS PVT LTD. |
| 製造廠廠址 | VII/202E MUNIPARA, NEAR DREAM WORLD WATER PARK CHALAKUDY-680307 KERALA INDIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190812 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009138號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20180809 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 20150826 |
| 發證日期: 20100826 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400913802 |
| 中文品名: "捷捷" 矯正線 (未滅菌) |
| 英文品名: "JJ" Orthodontic Wires (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F5410 牙科矯正裝置及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 登崴企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市西屯區弘孝路45巷19號1樓 |
| 申請商統一編號: 27510499 |
| 製造商名稱: JJ ORTHODONTICS PVT LTD. |
| 製造廠廠址: VII/202E MUNIPARA, NEAR DREAM WORLD WATER PARK CHALAKUDY-680307 KERALA INDIA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20190812 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
| 統一編號 | 27510499 |
| 原始登記日期 | 20071119 |
| 核發日期 | 20230510 |
| 廠商中文名稱 | 登崴企業股份有限公司 |
| 廠商英文名稱 | DENTWEI INDUSTRY CO., LTD. |
| 中文營業地址 | 臺中市西屯區弘孝路45巷19號1樓 |
| 英文營業地址 | 1 F., No. 19, Ln. 45, Hongxiao Rd., Xitun Dist., Taichung City 407023, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 黃O誠 |
| 電話號碼 | 04-23175555 |
| 傳真號碼 | 04-23176591 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
| 統一編號: 27510499 |
| 原始登記日期: 20071119 |
| 核發日期: 20230510 |
| 廠商中文名稱: 登崴企業股份有限公司 |
| 廠商英文名稱: DENTWEI INDUSTRY CO., LTD. |
| 中文營業地址: 臺中市西屯區弘孝路45巷19號1樓 |
| 英文營業地址: 1 F., No. 19, Ln. 45, Hongxiao Rd., Xitun Dist., Taichung City 407023, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: 黃O誠 |
| 電話號碼: 04-23175555 |
| 傳真號碼: 04-23176591 |
| 進口資格: 有 |
| 出口資格: 有 |
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第021821號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/08/09 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2015/12/04 |
| 發證日期 | 2010/12/04 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 3 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00602182104 |
| 中文品名 | “三陽”可降解再生薄膜 |
| 英文品名 | “Samyang” BioMesh Biodegradable GTR Barrier |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3930 牙槽骨修復所用的三鈣磷酸鹽 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 登崴企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市西屯區弘孝路45巷19號1樓 |
| 申請商統一編號 | 27510499 |
| 製造商名稱 | Samyang Biopharmaceuticals Corporatio |
| 製造廠廠址 | 48-4 MUNPYONG-DONG, DAEDEOK-GU, DAEJON, KOREA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/08/12 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021821號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2018/08/09 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2015/12/04 |
| 發證日期: 2010/12/04 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 3 |
| 通關簽審文件編號: DHA00602182104 |
| 中文品名: “三陽”可降解再生薄膜 |
| 英文品名: “Samyang” BioMesh Biodegradable GTR Barrier |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F3930 牙槽骨修復所用的三鈣磷酸鹽 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 登崴企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市西屯區弘孝路45巷19號1樓 |
| 申請商統一編號: 27510499 |
| 製造商名稱: Samyang Biopharmaceuticals Corporatio |
| 製造廠廠址: 48-4 MUNPYONG-DONG, DAEDEOK-GU, DAEJON, KOREA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/08/12 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第006423號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2022/12/27 |
| 發證日期 | 2007/12/27 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400642302 |
| 中文品名 | “諾瓦格”植牙機及附件(未滅菌) |
| 英文品名 | “Nouvag”Implantor and Accessories(Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F4200 牙科手機及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 登崴企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市西屯區弘孝路45巷19號1樓 |
| 申請商統一編號 | 27510499 |
| 製造商名稱 | NOUVAG AG |
| 製造廠廠址 | ST. GALLERSTRASSE 23-25 CH-9403 GOLDACH, SWITZERLAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CH |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/03/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006423號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2022/12/27 |
| 發證日期: 2007/12/27 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400642302 |
| 中文品名: “諾瓦格”植牙機及附件(未滅菌) |
| 英文品名: “Nouvag”Implantor and Accessories(Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F4200 牙科手機及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 登崴企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市西屯區弘孝路45巷19號1樓 |
| 申請商統一編號: 27510499 |
| 製造商名稱: NOUVAG AG |
| 製造廠廠址: ST. GALLERSTRASSE 23-25 CH-9403 GOLDACH, SWITZERLAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CH |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/03/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第006925號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/07/16 |
| 發證日期 | 2008/07/16 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400692500 |
| 中文品名 | “邁歐方”牙科矯正用口內裝置 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Myofunctional”Orthodontic Appliance and Accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「牙科矯正裝置及其附件(F.5410)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F5410 牙科矯正裝置及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 登崴企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市西屯區弘孝路45巷19號1樓 |
| 申請商統一編號 | 27510499 |
| 製造商名稱 | MYOFUNCTIONAL RESEARCH CO., |
| 製造廠廠址 | PO BOX 14 HELENSVALE QUEENSLAND 4212, AUSTRALIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | AU |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/03/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006925號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2023/07/16 |
| 發證日期: 2008/07/16 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400692500 |
| 中文品名: “邁歐方”牙科矯正用口內裝置 (未滅菌) |
| 英文品名: “Myofunctional”Orthodontic Appliance and Accessories (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科矯正裝置及其附件(F.5410)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F5410 牙科矯正裝置及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 登崴企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市西屯區弘孝路45巷19號1樓 |
| 申請商統一編號: 27510499 |
| 製造商名稱: MYOFUNCTIONAL RESEARCH CO., |
| 製造廠廠址: PO BOX 14 HELENSVALE QUEENSLAND 4212, AUSTRALIA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: AU |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/03/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第025744號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2022/06/07 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2018/12/27 |
| 發證日期 | 2013/12/27 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHAS5602574407 |
| 中文品名 | “吉諾瑞”移動式牙科X光機 |
| 英文品名 | “Genoray” Portable X-ray System |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F1800 口腔外X光照射系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | PORT-XIII |
| 限制項目 | 輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） |
| 申請商名稱 | 登崴企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市西屯區弘孝路45巷19號1樓 |
| 申請商統一編號 | 27510499 |
| 製造商名稱 | GENORAY CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | ＃512 BYUCKSAN TECHNOPIA 434-6 SANGDAEWON 1-DONG, JUNGWON-GU, SEONGNAM-CITY, GYEONGGI-DO, 462-716 KOREA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/12/14 |
| 製造許可登錄編號 | QSD7587 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第025744號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2022/06/07 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2018/12/27 |
| 發證日期: 2013/12/27 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHAS5602574407 |
| 中文品名: “吉諾瑞”移動式牙科X光機 |
| 英文品名: “Genoray” Portable X-ray System |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F1800 口腔外X光照射系統 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: PORT-XIII |
| 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） |
| 申請商名稱: 登崴企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市西屯區弘孝路45巷19號1樓 |
| 申請商統一編號: 27510499 |
| 製造商名稱: GENORAY CO., LTD. |
| 製造廠廠址: ＃512 BYUCKSAN TECHNOPIA 434-6 SANGDAEWON 1-DONG, JUNGWON-GU, SEONGNAM-CITY, GYEONGGI-DO, 462-716 KOREA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/12/14 |
| 製造許可登錄編號: QSD7587 |
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第009138號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/08/09 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2015/08/26 |
| 發證日期 | 2010/08/26 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400913802 |
| 中文品名 | "捷捷" 矯正線 (未滅菌) |
| 英文品名 | "JJ" Orthodontic Wires (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F5410 牙科矯正裝置及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 登崴企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市西屯區弘孝路45巷19號1樓 |
| 申請商統一編號 | 27510499 |
| 製造商名稱 | JJ ORTHODONTICS PVT LTD. |
| 製造廠廠址 | VII/202E MUNIPARA, NEAR DREAM WORLD WATER PARK CHALAKUDY-680307 KERALA INDIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/08/12 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009138號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2018/08/09 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2015/08/26 |
| 發證日期: 2010/08/26 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400913802 |
| 中文品名: "捷捷" 矯正線 (未滅菌) |
| 英文品名: "JJ" Orthodontic Wires (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F5410 牙科矯正裝置及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 登崴企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市西屯區弘孝路45巷19號1樓 |
| 申請商統一編號: 27510499 |
| 製造商名稱: JJ ORTHODONTICS PVT LTD. |
| 製造廠廠址: VII/202E MUNIPARA, NEAR DREAM WORLD WATER PARK CHALAKUDY-680307 KERALA INDIA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/08/12 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第006346號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2019/12/20 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2017/11/30 |
| 發證日期 | 2007/11/30 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400634607 |
| 中文品名 | “安斯帝克”植牙機及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Aseptico”Implant Surgical System and accessories (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F4200 牙科手機及其附件 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 登崴企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市西屯區弘孝路45巷19號1樓 |
| 申請商統一編號 | 27510499 |
| 製造商名稱 | ASEPTICO |
| 製造廠廠址 | 8333 216TH STREET S.E. WOODINVILLE, WA 98072 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/01/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006346號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2019/12/20 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2017/11/30 |
| 發證日期: 2007/11/30 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400634607 |
| 中文品名: “安斯帝克”植牙機及其附件 (未滅菌) |
| 英文品名: “Aseptico”Implant Surgical System and accessories (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一: F4200 牙科手機及其附件 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 登崴企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市西屯區弘孝路45巷19號1樓 |
| 申請商統一編號: 27510499 |
| 製造商名稱: ASEPTICO |
| 製造廠廠址: 8333 216TH STREET S.E. WOODINVILLE, WA 98072 U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/01/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第006749號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2019/12/20 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2018/05/19 |
| 發證日期 | 2008/05/19 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400674903 |
| 中文品名 | “菲司奧泰”醫學影像傳輸裝置 (未滅菌) |
| 英文品名 | “VISIODENT” Medical Image Communication Device (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | P2020 醫學影像通訊裝置 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 登崴企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市西屯區弘孝路45巷19號1樓 |
| 申請商統一編號 | 27510499 |
| 製造商名稱 | VISIODENT S.A. |
| 製造廠廠址 | 30 BIS RUE DU BAILLY 93210 LA PLAINE SAINT-DENIS FRANCE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/01/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006749號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2019/12/20 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2018/05/19 |
| 發證日期: 2008/05/19 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400674903 |
| 中文品名: “菲司奧泰”醫學影像傳輸裝置 (未滅菌) |
| 英文品名: “VISIODENT” Medical Image Communication Device (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: P 放射學科用裝置 |
| 醫器次類別一: P2020 醫學影像通訊裝置 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 登崴企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市西屯區弘孝路45巷19號1樓 |
| 申請商統一編號: 27510499 |
| 製造商名稱: VISIODENT S.A. |
| 製造廠廠址: 30 BIS RUE DU BAILLY 93210 LA PLAINE SAINT-DENIS FRANCE |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/01/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
| 許可證字號 | 衛部醫器製壹字第005414號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/10/03 |
| 發證日期 | 2014/10/03 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | “登崴”親水性纖維敷料 (滅菌) |
| 英文品名 | “Dentwei” Hydrocolloids Wound Dressing (Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4018 親水性創傷覆蓋材 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產;;委託製造;;GMP |
| 申請商名稱 | 登崴企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市西屯區弘孝路45巷19號1樓 |
| 申請商統一編號 | 27510499 |
| 製造商名稱 | 禾祺銳生技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市新店區中正路四維巷6號4樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/03/30 |
| 製造許可登錄編號 | GMP1083 |
| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005414號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/10/03 |
| 發證日期: 2014/10/03 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: “登崴”親水性纖維敷料 (滅菌) |
| 英文品名: “Dentwei” Hydrocolloids Wound Dressing (Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4018 親水性創傷覆蓋材 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP |
| 申請商名稱: 登崴企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市西屯區弘孝路45巷19號1樓 |
| 申請商統一編號: 27510499 |
| 製造商名稱: 禾祺銳生技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市新店區中正路四維巷6號4樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/03/30 |
| 製造許可登錄編號: GMP1083 |
| 許可證字號 | 衛部醫器製壹字第005414號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20241003 |
| 發證日期 | 20141003 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | “登崴”親水性纖維敷料 (滅菌) |
| 英文品名 | “Dentwei” Hydrocolloids Wound Dressing (Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4018 親水性創傷覆蓋材 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產;;委託製造;;GMP |
| 申請商名稱 | 登崴企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市西屯區弘孝路45巷19號1樓 |
| 申請商統一編號 | 27510499 |
| 製造商名稱 | 禾祺銳生技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市新店區中正路四維巷6號4樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200330 |
| 製造許可登錄編號 | GMP1083 |
| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005414號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20241003 |
| 發證日期: 20141003 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: “登崴”親水性纖維敷料 (滅菌) |
| 英文品名: “Dentwei” Hydrocolloids Wound Dressing (Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4018 親水性創傷覆蓋材 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP |
| 申請商名稱: 登崴企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市西屯區弘孝路45巷19號1樓 |
| 申請商統一編號: 27510499 |
| 製造商名稱: 禾祺銳生技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市新店區中正路四維巷6號4樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20200330 |
| 製造許可登錄編號: GMP1083 |
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第010650號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/07/29 |
| 發證日期 | 2011/07/29 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401065002 |
| 中文品名 | “新福登”一般手術用手動式器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Silfradent”Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 登崴企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市西屯區弘孝路45巷19號1樓 |
| 申請商統一編號 | 27510499 |
| 製造商名稱 | SILFRADENT S.R.L. |
| 製造廠廠址 | VIA G. DI VITTORIO 35/37 47018 S. SOFIA (FC) ITALY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/03/18 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010650號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/07/29 |
| 發證日期: 2011/07/29 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401065002 |
| 中文品名: “新福登”一般手術用手動式器械 (未滅菌) |
| 英文品名: “Silfradent”Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 登崴企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市西屯區弘孝路45巷19號1樓 |
| 申請商統一編號: 27510499 |
| 製造商名稱: SILFRADENT S.R.L. |
| 製造廠廠址: VIA G. DI VITTORIO 35/37 47018 S. SOFIA (FC) ITALY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/03/18 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第018070號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2022/07/17 |
| 發證日期 | 2017/07/17 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401807001 |
| 中文品名 | “新福登”臨床使用的離心式生化分析儀 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Silfradent” Centrifugal chemistry analyzer for clinical use (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「臨床使用的離心式生化分析儀(A.2140)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一 | A2140 臨床使用的離心式生化分析儀 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;GMP |
| 申請商名稱 | 登崴企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市西屯區弘孝路45巷19號1樓 |
| 申請商統一編號 | 27510499 |
| 製造商名稱 | SILFRADENT S.R.L. |
| 製造廠廠址 | VIA G. DI VITTORIO 35/37 47018 S. SOFIA (FC) ITALY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/03/30 |
| 製造許可登錄編號 | QSD8811 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018070號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2022/07/17 |
| 發證日期: 2017/07/17 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401807001 |
| 中文品名: “新福登”臨床使用的離心式生化分析儀 (未滅菌) |
| 英文品名: “Silfradent” Centrifugal chemistry analyzer for clinical use (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「臨床使用的離心式生化分析儀(A.2140)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一: A2140 臨床使用的離心式生化分析儀 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 ;;GMP |
| 申請商名稱: 登崴企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市西屯區弘孝路45巷19號1樓 |
| 申請商統一編號: 27510499 |
| 製造商名稱: SILFRADENT S.R.L. |
| 製造廠廠址: VIA G. DI VITTORIO 35/37 47018 S. SOFIA (FC) ITALY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/03/30 |
| 製造許可登錄編號: QSD8811 |
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第011993號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2019/12/20 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2017/07/30 |
| 發證日期 | 2012/07/30 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401199308 |
| 中文品名 | “新福登”體外診斷用血庫離心機(未滅菌) |
| 英文品名 | “Silfradent” Blood bank Centrifuge for in vitro diagnostic use (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | B 血液學及病理學裝置 |
| 醫器次類別一 | B9275 體外診斷用血庫離心機 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;GMP |
| 申請商名稱 | 登崴企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市西屯區弘孝路45巷19號1樓 |
| 申請商統一編號 | 27510499 |
| 製造商名稱 | SILFRADENT SRL |
| 製造廠廠址 | VIA GIUSEPPE DI VITTORIO 35-47018 SANTA SOFIA (FC), ITALY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/01/30 |
| 製造許可登錄編號 | QSD6591 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011993號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2019/12/20 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2017/07/30 |
| 發證日期: 2012/07/30 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401199308 |
| 中文品名: “新福登”體外診斷用血庫離心機(未滅菌) |
| 英文品名: “Silfradent” Blood bank Centrifuge for in vitro diagnostic use (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: B 血液學及病理學裝置 |
| 醫器次類別一: B9275 體外診斷用血庫離心機 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 ;;GMP |
| 申請商名稱: 登崴企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市西屯區弘孝路45巷19號1樓 |
| 申請商統一編號: 27510499 |
| 製造商名稱: SILFRADENT SRL |
| 製造廠廠址: VIA GIUSEPPE DI VITTORIO 35-47018 SANTA SOFIA (FC), ITALY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/01/30 |
| 製造許可登錄編號: QSD6591 |
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第018070號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20220717 |
| 發證日期 | 20170717 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401807001 |
| 中文品名 | “新福登”臨床使用的離心式生化分析儀 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Silfradent” Centrifugal chemistry analyzer for clinical use (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「臨床使用的離心式生化分析儀(A.2140)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一 | A2140 臨床使用的離心式生化分析儀 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;GMP |
| 申請商名稱 | 登崴企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市西屯區弘孝路45巷19號1樓 |
| 申請商統一編號 | 27510499 |
| 製造商名稱 | SILFRADENT S.R.L. |
| 製造廠廠址 | VIA G. DI VITTORIO 35/37 47018 S. SOFIA (FC) ITALY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200330 |
| 製造許可登錄編號 | QSD8811 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018070號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20220717 |
| 發證日期: 20170717 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401807001 |
| 中文品名: “新福登”臨床使用的離心式生化分析儀 (未滅菌) |
| 英文品名: “Silfradent” Centrifugal chemistry analyzer for clinical use (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「臨床使用的離心式生化分析儀(A.2140)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一: A2140 臨床使用的離心式生化分析儀 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 ;;GMP |
| 申請商名稱: 登崴企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市西屯區弘孝路45巷19號1樓 |
| 申請商統一編號: 27510499 |
| 製造商名稱: SILFRADENT S.R.L. |
| 製造廠廠址: VIA G. DI VITTORIO 35/37 47018 S. SOFIA (FC) ITALY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20200330 |
| 製造許可登錄編號: QSD8811 |
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第011993號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20191220 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 20170730 |
| 發證日期 | 20120730 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401199308 |
| 中文品名 | “新福登”體外診斷用血庫離心機(未滅菌) |
| 英文品名 | “Silfradent” Blood bank Centrifuge for in vitro diagnostic use (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | B 血液學及病理學裝置 |
| 醫器次類別一 | B9275 體外診斷用血庫離心機 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;GMP |
| 申請商名稱 | 登崴企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市西屯區弘孝路45巷19號1樓 |
| 申請商統一編號 | 27510499 |
| 製造商名稱 | SILFRADENT SRL |
| 製造廠廠址 | VIA GIUSEPPE DI VITTORIO 35-47018 SANTA SOFIA (FC), ITALY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200130 |
| 製造許可登錄編號 | QSD6591 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011993號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20191220 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 20170730 |
| 發證日期: 20120730 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401199308 |
| 中文品名: “新福登”體外診斷用血庫離心機(未滅菌) |
| 英文品名: “Silfradent” Blood bank Centrifuge for in vitro diagnostic use (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: B 血液學及病理學裝置 |
| 醫器次類別一: B9275 體外診斷用血庫離心機 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 ;;GMP |
| 申請商名稱: 登崴企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市西屯區弘孝路45巷19號1樓 |
| 申請商統一編號: 27510499 |
| 製造商名稱: SILFRADENT SRL |
| 製造廠廠址: VIA GIUSEPPE DI VITTORIO 35-47018 SANTA SOFIA (FC), ITALY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20200130 |
| 製造許可登錄編號: QSD6591 |
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第010650號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20260729 |
| 發證日期 | 20110729 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401065002 |
| 中文品名 | “新福登”一般手術用手動式器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Silfradent”Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一 | I4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 登崴企業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市西屯區弘孝路45巷19號1樓 |
| 申請商統一編號 | 27510499 |
| 製造商名稱 | SILFRADENT S.R.L. |
| 製造廠廠址 | VIA G. DI VITTORIO 35/37 47018 S. SOFIA (FC) ITALY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20210318 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010650號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20260729 |
| 發證日期: 20110729 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401065002 |
| 中文品名: “新福登”一般手術用手動式器械 (未滅菌) |
| 英文品名: “Silfradent”Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
| 醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 登崴企業股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市西屯區弘孝路45巷19號1樓 |
| 申請商統一編號: 27510499 |
| 製造商名稱: SILFRADENT S.R.L. |
| 製造廠廠址: VIA G. DI VITTORIO 35/37 47018 S. SOFIA (FC) ITALY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20210318 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
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登崴企業股份有限公司 | 地址: 台中市西區華美西街一段142號7樓之1 | 電話: 04-2317-5555 |
| 公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 登崴企業股份有限公司 臺中市西屯區弘孝路45巷19號1樓 | 黃致誠 | 27510499 | 核准設立 |
| 登崴企業股份有限公司 登記地址: 臺中市西屯區弘孝路45巷19號1樓 | 負責人: 黃致誠 | 統編: 27510499 | 核准設立 |
永隆西藥房 | 公司統一編號: 00087131 | 登錄項目: 販售場所 | 基隆市仁愛區仁三路25號之1 1樓 | 食品業者登錄字號: C-200163144-00001-1 |
永順藥房 | 公司統一編號: 00088005 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 基隆市仁愛區愛五路17號之4 | 食品業者登錄字號: C-200202897-00000-9 |
永順藥房 | 公司統一編號: 00088005 | 登錄項目: 販售場所 | 基隆市仁愛區愛五路17號之4 | 食品業者登錄字號: C-200202897-00001-0 |
外送合約平台 | 公司統一編號: | 登錄項目: 餐飲場所 | 新北市淡水區民族路33巷1之17號 | 食品業者登錄字號: F-200254424-00838-4 |
永隆切麵店 | 公司統一編號: 00089807 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 基隆市仁愛區愛一路89號 | 食品業者登錄字號: C-200204894-00000-8 |
永隆切麵店 | 公司統一編號: 00089807 | 登錄項目: 工廠/製造場所 | 基隆市仁愛區愛一路89號 | 食品業者登錄字號: C-200204894-00001-9 |
永隆切麵店 | 公司統一編號: 00089807 | 登錄項目: 販售場所 | 基隆市仁愛區愛一路89號 | 食品業者登錄字號: C-200204894-00002-0 |
蓁芳泰緬異國風味料理 | 公司統一編號: | 登錄項目: 餐飲場所 | 桃園市楊梅區三民路34號 | 食品業者登錄字號: H-200041963-00001-0 |
立達汽車貨運股份有限公司 | 公司統一編號: 00090706 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 基隆市七堵區富民里崇禮街129巷12之13號 | 食品業者登錄字號: C-100090706-00000-2 |
(餐飲業) | 公司統一編號: | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市南港區新民街37號 | 食品業者登錄字號: A-200154650-00000-0 |
正達汽車貨運股份有限公司 | 公司統一編號: 00093008 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 新北市新莊區泰順街33巷22號1樓 | 食品業者登錄字號: F-100093008-00000-3 |
永興製麵店 | 公司統一編號: 00095907 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 基隆市中山區中華路三五號 | 食品業者登錄字號: C-100095907-00000-0 |
永興製麵店 | 公司統一編號: 00095907 | 登錄項目: 販售場所 | 基隆市中山區中華路35號 | 食品業者登錄字號: C-100095907-00002-2 |
永興製麵店 | 公司統一編號: 00095907 | 登錄項目: 工廠/製造場所 | 基隆市中山區中華路35號 | 食品業者登錄字號: C-100095907-00001-1 |
正豐行 | 公司統一編號: 00097308 | 登錄項目: 販售場所 | 基隆市仁愛區仁二路111號 | 食品業者登錄字號: C-200203796-00001-9 |
永隆西藥房公司統一編號: 00087131 | 登錄項目: 販售場所 | 基隆市仁愛區仁三路25號之1 1樓 | 食品業者登錄字號: C-200163144-00001-1 |
永順藥房公司統一編號: 00088005 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 基隆市仁愛區愛五路17號之4 | 食品業者登錄字號: C-200202897-00000-9 |
永順藥房公司統一編號: 00088005 | 登錄項目: 販售場所 | 基隆市仁愛區愛五路17號之4 | 食品業者登錄字號: C-200202897-00001-0 |
外送合約平台公司統一編號: | 登錄項目: 餐飲場所 | 新北市淡水區民族路33巷1之17號 | 食品業者登錄字號: F-200254424-00838-4 |
永隆切麵店公司統一編號: 00089807 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 基隆市仁愛區愛一路89號 | 食品業者登錄字號: C-200204894-00000-8 |
永隆切麵店公司統一編號: 00089807 | 登錄項目: 工廠/製造場所 | 基隆市仁愛區愛一路89號 | 食品業者登錄字號: C-200204894-00001-9 |
永隆切麵店公司統一編號: 00089807 | 登錄項目: 販售場所 | 基隆市仁愛區愛一路89號 | 食品業者登錄字號: C-200204894-00002-0 |
蓁芳泰緬異國風味料理公司統一編號: | 登錄項目: 餐飲場所 | 桃園市楊梅區三民路34號 | 食品業者登錄字號: H-200041963-00001-0 |
立達汽車貨運股份有限公司公司統一編號: 00090706 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 基隆市七堵區富民里崇禮街129巷12之13號 | 食品業者登錄字號: C-100090706-00000-2 |
(餐飲業)公司統一編號: | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市南港區新民街37號 | 食品業者登錄字號: A-200154650-00000-0 |
正達汽車貨運股份有限公司公司統一編號: 00093008 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 新北市新莊區泰順街33巷22號1樓 | 食品業者登錄字號: F-100093008-00000-3 |
永興製麵店公司統一編號: 00095907 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 基隆市中山區中華路三五號 | 食品業者登錄字號: C-100095907-00000-0 |
永興製麵店公司統一編號: 00095907 | 登錄項目: 販售場所 | 基隆市中山區中華路35號 | 食品業者登錄字號: C-100095907-00002-2 |
永興製麵店公司統一編號: 00095907 | 登錄項目: 工廠/製造場所 | 基隆市中山區中華路35號 | 食品業者登錄字號: C-100095907-00001-1 |
正豐行公司統一編號: 00097308 | 登錄項目: 販售場所 | 基隆市仁愛區仁二路111號 | 食品業者登錄字號: C-200203796-00001-9 |