登崴企業 @ 政府開放資料
登崴企業 - 搜尋結果總共有 106 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
“登崴”親水性纖維敷料 (滅菌) | 英文品名: “Dentwei” Hydrocolloids Wound Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005414號 | 有效日期: 2024/10/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 登崴企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“登崴”親水性纖維敷料 (滅菌) | 英文品名: “Dentwei” Hydrocolloids Wound Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005414號 | 有效日期: 20241003 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 登崴企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
登崴企業股份有限公司 | 公司統一編號: 27510499 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台中市西屯區弘孝路45巷19號1樓 | 食品業者登錄字號: B-127510499-00000-6 @ 食品業者登錄資料集 |
“新福登”一般手術用手動式器械 (未滅菌) | 英文品名: “Silfradent”Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010650號 | 有效日期: 2026/07/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 登崴企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“新福登”臨床使用的離心式生化分析儀 (未滅菌) | 英文品名: “Silfradent” Centrifugal chemistry analyzer for clinical use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018070號 | 有效日期: 2022/07/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「臨床使用的離心式生化分析儀(A.2140)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 登崴企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“新福登”體外診斷用血庫離心機(未滅菌) | 英文品名: “Silfradent” Blood bank Centrifuge for in vitro diagnostic use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011993號 | 有效日期: 2017/07/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 登崴企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“新福登”臨床使用的離心式生化分析儀 (未滅菌) | 英文品名: “Silfradent” Centrifugal chemistry analyzer for clinical use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018070號 | 有效日期: 20220717 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「臨床使用的離心式生化分析儀(A.2140)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 登崴企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“新福登”體外診斷用血庫離心機(未滅菌) | 英文品名: “Silfradent” Blood bank Centrifuge for in vitro diagnostic use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011993號 | 有效日期: 20170730 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191220 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 登崴企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“新福登”一般手術用手動式器械 (未滅菌) | 英文品名: “Silfradent”Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010650號 | 有效日期: 20260729 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 登崴企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
登崴企業股份有限公司 | 電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺中市西區華美西街一段142號7樓之1 @ 醫療器材商資料集 |
登崴企業股份有限公司 | 電話: 0935863456 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺中市西屯區上石路三十巷二十六號一樓 @ 醫療器材商資料集 |
登崴企業股份有限公司 | 電話: 04-23175555 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺中市西區華美西街一段142號7樓之1 @ 醫療器材商資料集 |
登崴企業股份有限公司 | 統一編號: 27510499 | 電話號碼: 04-23175555 | 臺中市西屯區弘孝路45巷19號1樓 @ 出進口廠商登記資料 |
“三陽”可降解再生薄膜 | 英文品名: “Samyang” BioMesh Biodegradable GTR Barrier | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021821號 | 有效日期: 2015/12/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 登崴企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“諾瓦格”植牙機及附件(未滅菌) | 英文品名: “Nouvag”Implantor and Accessories(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006423號 | 有效日期: 2022/12/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 登崴企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“邁歐方”牙科矯正用口內裝置 (未滅菌) | 英文品名: “Myofunctional”Orthodontic Appliance and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006925號 | 有效日期: 2023/07/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科矯正裝置及其附件(F.5410)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 登崴企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“吉諾瑞”移動式牙科X光機 | 英文品名: “Genoray” Portable X-ray System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025744號 | 有效日期: 2018/12/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PORT-XIII | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） | 申請商名稱: 登崴企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"捷捷" 矯正線 (未滅菌) | 英文品名: "JJ" Orthodontic Wires (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009138號 | 有效日期: 2015/08/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 登崴企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“安斯帝克”植牙機及其附件 (未滅菌) | 英文品名: “Aseptico”Implant Surgical System and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006346號 | 有效日期: 2017/11/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 登崴企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“菲司奧泰”醫學影像傳輸裝置 (未滅菌) | 英文品名: “VISIODENT” Medical Image Communication Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006749號 | 有效日期: 2018/05/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 登崴企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“登崴”親水性纖維敷料 (滅菌)英文品名: “Dentwei” Hydrocolloids Wound Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005414號 | 有效日期: 2024/10/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 登崴企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“登崴”親水性纖維敷料 (滅菌)英文品名: “Dentwei” Hydrocolloids Wound Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005414號 | 有效日期: 20241003 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 登崴企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
登崴企業股份有限公司公司統一編號: 27510499 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台中市西屯區弘孝路45巷19號1樓 | 食品業者登錄字號: B-127510499-00000-6 @ 食品業者登錄資料集 |
“新福登”一般手術用手動式器械 (未滅菌)英文品名: “Silfradent”Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010650號 | 有效日期: 2026/07/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 登崴企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“新福登”臨床使用的離心式生化分析儀 (未滅菌)英文品名: “Silfradent” Centrifugal chemistry analyzer for clinical use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018070號 | 有效日期: 2022/07/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「臨床使用的離心式生化分析儀(A.2140)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 登崴企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“新福登”體外診斷用血庫離心機(未滅菌)英文品名: “Silfradent” Blood bank Centrifuge for in vitro diagnostic use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011993號 | 有效日期: 2017/07/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 登崴企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“新福登”臨床使用的離心式生化分析儀 (未滅菌)英文品名: “Silfradent” Centrifugal chemistry analyzer for clinical use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018070號 | 有效日期: 20220717 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「臨床使用的離心式生化分析儀(A.2140)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 登崴企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“新福登”體外診斷用血庫離心機(未滅菌)英文品名: “Silfradent” Blood bank Centrifuge for in vitro diagnostic use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011993號 | 有效日期: 20170730 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191220 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 登崴企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“新福登”一般手術用手動式器械 (未滅菌)英文品名: “Silfradent”Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010650號 | 有效日期: 20260729 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 登崴企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
登崴企業股份有限公司電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺中市西區華美西街一段142號7樓之1 @ 醫療器材商資料集 |
登崴企業股份有限公司電話: 0935863456 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺中市西屯區上石路三十巷二十六號一樓 @ 醫療器材商資料集 |
登崴企業股份有限公司電話: 04-23175555 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺中市西區華美西街一段142號7樓之1 @ 醫療器材商資料集 |
登崴企業股份有限公司統一編號: 27510499 | 電話號碼: 04-23175555 | 臺中市西屯區弘孝路45巷19號1樓 @ 出進口廠商登記資料 |
“三陽”可降解再生薄膜英文品名: “Samyang” BioMesh Biodegradable GTR Barrier | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021821號 | 有效日期: 2015/12/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 登崴企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“諾瓦格”植牙機及附件(未滅菌)英文品名: “Nouvag”Implantor and Accessories(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006423號 | 有效日期: 2022/12/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 登崴企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“邁歐方”牙科矯正用口內裝置 (未滅菌)英文品名: “Myofunctional”Orthodontic Appliance and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006925號 | 有效日期: 2023/07/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科矯正裝置及其附件(F.5410)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 登崴企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“吉諾瑞”移動式牙科X光機英文品名: “Genoray” Portable X-ray System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025744號 | 有效日期: 2018/12/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PORT-XIII | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） | 申請商名稱: 登崴企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"捷捷" 矯正線 (未滅菌)英文品名: "JJ" Orthodontic Wires (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009138號 | 有效日期: 2015/08/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 登崴企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“安斯帝克”植牙機及其附件 (未滅菌)英文品名: “Aseptico”Implant Surgical System and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006346號 | 有效日期: 2017/11/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 登崴企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“菲司奧泰”醫學影像傳輸裝置 (未滅菌)英文品名: “VISIODENT” Medical Image Communication Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006749號 | 有效日期: 2018/05/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 登崴企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |