俊昇科技有限公司
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廠商中文名稱俊昇科技有限公司的統一編號是04956337, 電話號碼是02-23915659, 中文營業地址是臺北市大安區羅斯福路2段41號10樓之4.

#俊昇科技有限公司的地圖

統一編號04956337
原始登記日期19780926
核發日期20210814
廠商中文名稱俊昇科技有限公司
廠商英文名稱JIUNN SHENG ENTERPRISES CO., LTD.
中文營業地址臺北市大安區羅斯福路2段41號10樓之4
英文營業地址10 F.-4, No. 41, Sec. 2, Roosevelt Rd., Da’an Dist., Taipei City 10643, Taiwan (R.O.C.)
代表人吳O晴
電話號碼02-23915659
傳真號碼02-23965659
進口資格有
出口資格有
同步更新日期2024-04-24

統一編號

04956337

原始登記日期

19780926

核發日期

20210814

廠商中文名稱

俊昇科技有限公司

廠商英文名稱

JIUNN SHENG ENTERPRISES CO., LTD.

中文營業地址

臺北市大安區羅斯福路2段41號10樓之4

英文營業地址

10 F.-4, No. 41, Sec. 2, Roosevelt Rd., Da’an Dist., Taipei City 10643, Taiwan (R.O.C.)

代表人

吳O晴

電話號碼

02-23915659

傳真號碼

02-23965659

進口資格

有

出口資格

有

同步更新日期

2024-04-24

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臺北市大安區羅斯福路2段41號10樓之4

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醫療器材許可證資料集 資料集的 俊昇科技有限公司 相關資料

(以下顯示 20 筆)

@ 俊昇科技有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器輸字第004445號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/10/08
註銷理由未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期1991/11/07
發證日期1986/11/07
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600444505
中文品名外科用氬雷射儀
英文品名"ASA" SURGERY ARGON LASER
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2101 氬雷射光凝固儀
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸　入
申請商名稱俊昇有限公司
申請商地址台北巿羅斯福路二段４１號１０Ｆ之４
申請商統一編號04956337
製造商名稱ASA EXE S.R.L.
製造廠廠址98 VIALE VERONA, 36100 VICENZA ITALY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第004445號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/10/08
註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期: 1991/11/07
發證日期: 1986/11/07
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600444505
中文品名: 外科用氬雷射儀
英文品名: "ASA" SURGERY ARGON LASER
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 2101 氬雷射光凝固儀
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 俊昇有限公司
申請商地址: 台北巿羅斯福路二段４１號１０Ｆ之４
申請商統一編號: 04956337
製造商名稱: ASA EXE S.R.L.
製造廠廠址: 98 VIALE VERONA, 36100 VICENZA ITALY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 俊昇科技有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸字第004445號
註銷狀態已註銷
註銷日期19991008
註銷理由未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期19911107
發證日期19861107
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600444505
中文品名外科用氬雷射儀
英文品名"ASA" SURGERY ARGON LASER
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2101 氬雷射光凝固儀
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸　入
申請商名稱俊昇有限公司
申請商地址台北巿羅斯福路二段４１號１０Ｆ之４
申請商統一編號04956337
製造商名稱ASA EXE S.R.L.
製造廠廠址98 VIALE VERONA, 36100 VICENZA ITALY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第004445號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19991008
註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期: 19911107
發證日期: 19861107
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600444505
中文品名: 外科用氬雷射儀
英文品名: "ASA" SURGERY ARGON LASER
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 2101 氬雷射光凝固儀
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 俊昇有限公司
申請商地址: 台北巿羅斯福路二段４１號１０Ｆ之４
申請商統一編號: 04956337
製造商名稱: ASA EXE S.R.L.
製造廠廠址: 98 VIALE VERONA, 36100 VICENZA ITALY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 俊昇科技有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸字第000981號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/02/26
註銷理由有效期限已屆
有效日期1987/03/02
發證日期1978/03/02
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600098109
中文品名腦波回音診斷器
英文品名"KRETZTECHNIK" ULTRASONIC ECHO ENCEPHALOGRAPH
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1206 超音波診斷裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格４２００　ＭＥ
限制項目輸　入
申請商名稱俊昇有限公司
申請商地址台北巿羅斯福路二段４１號１０Ｆ之４
申請商統一編號04956337
製造商名稱KRETZTECHNIK GMBH
製造廠廠址A-4871 ZIPF AUSTRIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AT
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第000981號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/02/26
註銷理由: 有效期限已屆
有效日期: 1987/03/02
發證日期: 1978/03/02
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600098109
中文品名: 腦波回音診斷器
英文品名: "KRETZTECHNIK" ULTRASONIC ECHO ENCEPHALOGRAPH
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1206 超音波診斷裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ４２００　ＭＥ
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 俊昇有限公司
申請商地址: 台北巿羅斯福路二段４１號１０Ｆ之４
申請商統一編號: 04956337
製造商名稱: KRETZTECHNIK GMBH
製造廠廠址: A-4871 ZIPF AUSTRIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 俊昇科技有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸字第000981號
註銷狀態已註銷
註銷日期19900226
註銷理由有效期限已屆
有效日期19870302
發證日期19780302
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600098109
中文品名腦波回音診斷器
英文品名"KRETZTECHNIK" ULTRASONIC ECHO ENCEPHALOGRAPH
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1206 超音波診斷裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格４２００　ＭＥ
限制項目輸　入
申請商名稱俊昇有限公司
申請商地址台北巿羅斯福路二段４１號１０Ｆ之４
申請商統一編號04956337
製造商名稱KRETZTECHNIK GMBH
製造廠廠址A-4871 ZIPF AUSTRIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AT
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第000981號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19900226
註銷理由: 有效期限已屆
有效日期: 19870302
發證日期: 19780302
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600098109
中文品名: 腦波回音診斷器
英文品名: "KRETZTECHNIK" ULTRASONIC ECHO ENCEPHALOGRAPH
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1206 超音波診斷裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ４２００　ＭＥ
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 俊昇有限公司
申請商地址: 台北巿羅斯福路二段４１號１０Ｆ之４
申請商統一編號: 04956337
製造商名稱: KRETZTECHNIK GMBH
製造廠廠址: A-4871 ZIPF AUSTRIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AT
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 俊昇科技有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸字第007972號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/12/01
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2000/06/11
發證日期1996/08/27
許可證種類醫　器
舊證字號06005931
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600797204
中文品名闊筋膜
英文品名"BIODYNAMICS" FASCIA LATA
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0399 其他人工機能代用器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本
限制項目輸　入
申請商名稱俊昇有限公司
申請商地址台北巿羅斯福路二段４１號１０Ｆ之４
申請商統一編號04956337
製造商名稱PFRIMMER-VIGGO GMBH & CO KG
製造廠廠址LANGEMARCKPLATZ 3, D-8520 ERLANGEN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2004/12/06
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第007972號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/12/01
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2000/06/11
發證日期: 1996/08/27
許可證種類: 醫　器
舊證字號: 06005931
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600797204
中文品名: 闊筋膜
英文品名: "BIODYNAMICS" FASCIA LATA
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0399 其他人工機能代用器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 俊昇有限公司
申請商地址: 台北巿羅斯福路二段４１號１０Ｆ之４
申請商統一編號: 04956337
製造商名稱: PFRIMMER-VIGGO GMBH & CO KG
製造廠廠址: LANGEMARCKPLATZ 3, D-8520 ERLANGEN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2004/12/06
製造許可登錄編號: (空)

@ 俊昇科技有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸字第007972號
註銷狀態已註銷
註銷日期20041201
註銷理由未展延而逾期者
有效日期20000611
發證日期19960827
許可證種類醫　器
舊證字號06005931
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600797204
中文品名闊筋膜
英文品名"BIODYNAMICS" FASCIA LATA
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0399 其他人工機能代用器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本
限制項目輸　入
申請商名稱俊昇有限公司
申請商地址台北巿羅斯福路二段４１號１０Ｆ之４
申請商統一編號04956337
製造商名稱PFRIMMER-VIGGO GMBH & CO KG
製造廠廠址LANGEMARCKPLATZ 3, D-8520 ERLANGEN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20041206
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第007972號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20041201
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 20000611
發證日期: 19960827
許可證種類: 醫　器
舊證字號: 06005931
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600797204
中文品名: 闊筋膜
英文品名: "BIODYNAMICS" FASCIA LATA
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0399 其他人工機能代用器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 俊昇有限公司
申請商地址: 台北巿羅斯福路二段４１號１０Ｆ之４
申請商統一編號: 04956337
製造商名稱: PFRIMMER-VIGGO GMBH & CO KG
製造廠廠址: LANGEMARCKPLATZ 3, D-8520 ERLANGEN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20041206
製造許可登錄編號: (空)

@ 俊昇科技有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸字第017092號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/09/07
發證日期2006/09/07
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601709206
中文品名"百騏"輸注溫控系統
英文品名"BARKEY"INFUSION WARMING SYSTEM
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一B9205 血球與血漿加熱裝置
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格BARKEY AUTOCONTROL 3XPT,以下空白。
限制項目輸　入
申請商名稱俊昇科技有限公司
申請商地址台北市羅斯福路二段４１號１０Ｆ之４
申請商統一編號04956337
製造商名稱BARKEY GMBH & CO.KG
製造廠廠址GEWERBESTRAβE 8, D-33818 LEOPOLDSHOHE, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2021/05/21
製造許可登錄編號QSD1880
許可證字號: 衛署醫器輸字第017092號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/09/07
發證日期: 2006/09/07
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601709206
中文品名: "百騏"輸注溫控系統
英文品名: "BARKEY"INFUSION WARMING SYSTEM
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一: B9205 血球與血漿加熱裝置
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: BARKEY AUTOCONTROL 3XPT,以下空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 俊昇科技有限公司
申請商地址: 台北市羅斯福路二段４１號１０Ｆ之４
申請商統一編號: 04956337
製造商名稱: BARKEY GMBH & CO.KG
製造廠廠址: GEWERBESTRAβE 8, D-33818 LEOPOLDSHOHE, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2021/05/21
製造許可登錄編號: QSD1880

@ 俊昇科技有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器輸字第017092號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20260907
發證日期20060907
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601709206
中文品名"百騏"輸注溫控系統
英文品名"BARKEY"INFUSION WARMING SYSTEM
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一B9205 血球與血漿加熱裝置
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格BARKEY AUTOCONTROL 3XPT,以下空白。
限制項目輸　入
申請商名稱俊昇科技有限公司
申請商地址台北市羅斯福路二段４１號１０Ｆ之４
申請商統一編號04956337
製造商名稱BARKEY GMBH & CO.KG
製造廠廠址GEWERBESTRAβE 8, D-33818 LEOPOLDSHOHE, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20210521
製造許可登錄編號QSD1880
許可證字號: 衛署醫器輸字第017092號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20260907
發證日期: 20060907
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601709206
中文品名: "百騏"輸注溫控系統
英文品名: "BARKEY"INFUSION WARMING SYSTEM
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一: B9205 血球與血漿加熱裝置
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: BARKEY AUTOCONTROL 3XPT,以下空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 俊昇科技有限公司
申請商地址: 台北市羅斯福路二段４１號１０Ｆ之４
申請商統一編號: 04956337
製造商名稱: BARKEY GMBH & CO.KG
製造廠廠址: GEWERBESTRAβE 8, D-33818 LEOPOLDSHOHE, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20210521
製造許可登錄編號: QSD1880

@ 俊昇科技有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號衛署醫器輸字第000791號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/10/08
註銷理由未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期1994/05/13
發證日期1977/05/13
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600079104
中文品名外科用鉻化羊腸縫合線（附針）
英文品名"PFRIMMER" SURGICAL CATGUT CHROMIC (WITH NEEDLE)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1606 外科鉻製縫合線（附針
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸　入
申請商名稱俊昇有限公司
申請商地址台北巿羅斯福路二段４１號１０Ｆ之４
申請商統一編號04956337
製造商名稱PFRIMMER-VIGGO GMBH+CO. KG
製造廠廠址LANGEMARCKPLATZ 3, D-8520 ERLANGEN, W. GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第000791號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/10/08
註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期: 1994/05/13
發證日期: 1977/05/13
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600079104
中文品名: 外科用鉻化羊腸縫合線（附針）
英文品名: "PFRIMMER" SURGICAL CATGUT CHROMIC (WITH NEEDLE)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1606 外科鉻製縫合線（附針
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 俊昇有限公司
申請商地址: 台北巿羅斯福路二段４１號１０Ｆ之４
申請商統一編號: 04956337
製造商名稱: PFRIMMER-VIGGO GMBH+CO. KG
製造廠廠址: LANGEMARCKPLATZ 3, D-8520 ERLANGEN, W. GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

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許可證字號衛署醫器輸字第000791號
註銷狀態已註銷
註銷日期19991008
註銷理由未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期19940513
發證日期19770513
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600079104
中文品名外科用鉻化羊腸縫合線（附針）
英文品名"PFRIMMER" SURGICAL CATGUT CHROMIC (WITH NEEDLE)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1606 外科鉻製縫合線（附針
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸　入
申請商名稱俊昇有限公司
申請商地址台北巿羅斯福路二段４１號１０Ｆ之４
申請商統一編號04956337
製造商名稱PFRIMMER-VIGGO GMBH+CO. KG
製造廠廠址LANGEMARCKPLATZ 3, D-8520 ERLANGEN, W. GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第000791號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19991008
註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期: 19940513
發證日期: 19770513
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600079104
中文品名: 外科用鉻化羊腸縫合線（附針）
英文品名: "PFRIMMER" SURGICAL CATGUT CHROMIC (WITH NEEDLE)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1606 外科鉻製縫合線（附針
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 俊昇有限公司
申請商地址: 台北巿羅斯福路二段４１號１０Ｆ之４
申請商統一編號: 04956337
製造商名稱: PFRIMMER-VIGGO GMBH+CO. KG
製造廠廠址: LANGEMARCKPLATZ 3, D-8520 ERLANGEN, W. GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

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許可證字號衛署醫器輸字第000986號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/02/26
註銷理由有效期限已屆
有效日期1987/03/02
發證日期1978/03/02
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600098606
中文品名超音波血流檢查器
英文品名"KRETZTECHNIK" ULTRASONIC BLOOD FLOWMETER
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1205 血流探測器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ＭＩＮＩＶＡＳＯＮ　９
限制項目輸　入
申請商名稱俊昇有限公司
申請商地址台北巿羅斯福路二段４１號１０Ｆ之４
申請商統一編號04956337
製造商名稱KRETZTECHNIK GMBH
製造廠廠址A-4871 ZIPF AUSTRIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AT
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第000986號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/02/26
註銷理由: 有效期限已屆
有效日期: 1987/03/02
發證日期: 1978/03/02
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600098606
中文品名: 超音波血流檢查器
英文品名: "KRETZTECHNIK" ULTRASONIC BLOOD FLOWMETER
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1205 血流探測器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ＭＩＮＩＶＡＳＯＮ　９
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 俊昇有限公司
申請商地址: 台北巿羅斯福路二段４１號１０Ｆ之４
申請商統一編號: 04956337
製造商名稱: KRETZTECHNIK GMBH
製造廠廠址: A-4871 ZIPF AUSTRIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 俊昇科技有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 12

許可證字號衛署醫器輸字第000986號
註銷狀態已註銷
註銷日期19900226
註銷理由有效期限已屆
有效日期19870302
發證日期19780302
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600098606
中文品名超音波血流檢查器
英文品名"KRETZTECHNIK" ULTRASONIC BLOOD FLOWMETER
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1205 血流探測器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ＭＩＮＩＶＡＳＯＮ　９
限制項目輸　入
申請商名稱俊昇有限公司
申請商地址台北巿羅斯福路二段４１號１０Ｆ之４
申請商統一編號04956337
製造商名稱KRETZTECHNIK GMBH
製造廠廠址A-4871 ZIPF AUSTRIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AT
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第000986號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19900226
註銷理由: 有效期限已屆
有效日期: 19870302
發證日期: 19780302
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600098606
中文品名: 超音波血流檢查器
英文品名: "KRETZTECHNIK" ULTRASONIC BLOOD FLOWMETER
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1205 血流探測器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ＭＩＮＩＶＡＳＯＮ　９
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 俊昇有限公司
申請商地址: 台北巿羅斯福路二段４１號１０Ｆ之４
申請商統一編號: 04956337
製造商名稱: KRETZTECHNIK GMBH
製造廠廠址: A-4871 ZIPF AUSTRIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AT
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 俊昇科技有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 13

許可證字號衛署醫器輸字第005931號
註銷狀態已註銷
註銷日期1996/09/21
註銷理由中文品名變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更;;製造廠地址變更
有效日期1995/06/11
發證日期1990/06/11
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600593106
中文品名闊筋膜
英文品名"PFRIMMER" FASCIA LATA
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0399 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本
限制項目輸　入
申請商名稱俊昇有限公司
申請商地址台北巿羅斯福路二段４１號１０Ｆ之４
申請商統一編號04956337
製造商名稱PFRIMMER-VIGGO GMBH & CO KG
製造廠廠址LANGEMARCKPLATZ 3, D-8520 ERLANGEN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005931號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1996/09/21
註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更;;製造廠地址變更
有效日期: 1995/06/11
發證日期: 1990/06/11
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600593106
中文品名: 闊筋膜
英文品名: "PFRIMMER" FASCIA LATA
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0399 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 俊昇有限公司
申請商地址: 台北巿羅斯福路二段４１號１０Ｆ之４
申請商統一編號: 04956337
製造商名稱: PFRIMMER-VIGGO GMBH & CO KG
製造廠廠址: LANGEMARCKPLATZ 3, D-8520 ERLANGEN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 俊昇科技有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 14

許可證字號衛署醫器輸字第005931號
註銷狀態已註銷
註銷日期19960921
註銷理由中文品名變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更;;製造廠地址變更
有效日期19950611
發證日期19900611
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600593106
中文品名闊筋膜
英文品名"PFRIMMER" FASCIA LATA
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0399 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本
限制項目輸　入
申請商名稱俊昇有限公司
申請商地址台北巿羅斯福路二段４１號１０Ｆ之４
申請商統一編號04956337
製造商名稱PFRIMMER-VIGGO GMBH & CO KG
製造廠廠址LANGEMARCKPLATZ 3, D-8520 ERLANGEN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005931號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19960921
註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更;;製造廠地址變更
有效日期: 19950611
發證日期: 19900611
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600593106
中文品名: 闊筋膜
英文品名: "PFRIMMER" FASCIA LATA
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0399 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 俊昇有限公司
申請商地址: 台北巿羅斯福路二段４１號１０Ｆ之４
申請商統一編號: 04956337
製造商名稱: PFRIMMER-VIGGO GMBH & CO KG
製造廠廠址: LANGEMARCKPLATZ 3, D-8520 ERLANGEN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 俊昇科技有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 15

許可證字號衛署醫器輸字第017104號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/11/09
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2011/09/12
發證日期2006/09/12
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601710400
中文品名"英特盛"溫控釋壓系統
英文品名"INDITHERM"PATIENT WARMING SYSTEM
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一E 心臟血管用裝置
醫器次類別一E5900 熱調節系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格MECU1,OTM1,OTM2,GTM1,PTM1,OTB,RB1,以下空白。
限制項目輸　入
申請商名稱俊昇科技有限公司
申請商地址台北市羅斯福路二段４１號１０Ｆ之４
申請商統一編號04956337
製造商名稱INDITHERM MEDICAL
製造廠廠址HOUNDHILL PARK, BOLTON ROAD, ROTHERHAM, S63 7LG, INITED KINGDOM
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2012/11/20
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第017104號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/11/09
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2011/09/12
發證日期: 2006/09/12
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601710400
中文品名: "英特盛"溫控釋壓系統
英文品名: "INDITHERM"PATIENT WARMING SYSTEM
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置
醫器次類別一: E5900 熱調節系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: MECU1,OTM1,OTM2,GTM1,PTM1,OTB,RB1,以下空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 俊昇科技有限公司
申請商地址: 台北市羅斯福路二段４１號１０Ｆ之４
申請商統一編號: 04956337
製造商名稱: INDITHERM MEDICAL
製造廠廠址: HOUNDHILL PARK, BOLTON ROAD, ROTHERHAM, S63 7LG, INITED KINGDOM
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2012/11/20
製造許可登錄編號: (空)

@ 俊昇科技有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 16

許可證字號衛署醫器輸字第017104號
註銷狀態已註銷
註銷日期20121109
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20110912
發證日期20060912
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601710400
中文品名"英特盛"溫控釋壓系統
英文品名"INDITHERM"PATIENT WARMING SYSTEM
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一E 心臟血管用裝置
醫器次類別一E5900 熱調節系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格MECU1,OTM1,OTM2,GTM1,PTM1,OTB,RB1,以下空白。
限制項目輸　入
申請商名稱俊昇科技有限公司
申請商地址台北市羅斯福路二段４１號１０Ｆ之４
申請商統一編號04956337
製造商名稱INDITHERM MEDICAL
製造廠廠址HOUNDHILL PARK, BOLTON ROAD, ROTHERHAM, S63 7LG, INITED KINGDOM
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期20121120
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第017104號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20121109
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20110912
發證日期: 20060912
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601710400
中文品名: "英特盛"溫控釋壓系統
英文品名: "INDITHERM"PATIENT WARMING SYSTEM
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置
醫器次類別一: E5900 熱調節系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: MECU1,OTM1,OTM2,GTM1,PTM1,OTB,RB1,以下空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 俊昇科技有限公司
申請商地址: 台北市羅斯福路二段４１號１０Ｆ之４
申請商統一編號: 04956337
製造商名稱: INDITHERM MEDICAL
製造廠廠址: HOUNDHILL PARK, BOLTON ROAD, ROTHERHAM, S63 7LG, INITED KINGDOM
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 20121120
製造許可登錄編號: (空)

@ 俊昇科技有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 17

許可證字號衛署醫器輸字第010997號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/11/09
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2010/01/06
發證日期2005/01/06
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00601099704
中文品名"喜郎" 醫用二極體雷射系統
英文品名"CERAMOPTEC" MEDICAL DIODE LASER SYSTEM
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4810 一般外科、整形外科及皮膚科用雷射儀
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格CERALAS D, 以下空白。
限制項目輸　入
申請商名稱俊昇科技有限公司
申請商地址台北市羅斯福路二段４１號１０Ｆ之４
申請商統一編號04956337
製造商名稱CERAM OPTEC GMBH
製造廠廠址SIEMENSSTRASSE 44, D-53121 BONN, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2012/11/20
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第010997號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/11/09
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2010/01/06
發證日期: 2005/01/06
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00601099704
中文品名: "喜郎" 醫用二極體雷射系統
英文品名: "CERAMOPTEC" MEDICAL DIODE LASER SYSTEM
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4810 一般外科、整形外科及皮膚科用雷射儀
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: CERALAS D, 以下空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 俊昇科技有限公司
申請商地址: 台北市羅斯福路二段４１號１０Ｆ之４
申請商統一編號: 04956337
製造商名稱: CERAM OPTEC GMBH
製造廠廠址: SIEMENSSTRASSE 44, D-53121 BONN, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2012/11/20
製造許可登錄編號: (空)

@ 俊昇科技有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 18

許可證字號衛署醫器輸字第010997號
註銷狀態已註銷
註銷日期20121109
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20100106
發證日期20050106
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00601099704
中文品名"喜郎" 醫用二極體雷射系統
英文品名"CERAMOPTEC" MEDICAL DIODE LASER SYSTEM
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4810 一般外科、整形外科及皮膚科用雷射儀
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格CERALAS D, 以下空白。
限制項目輸　入
申請商名稱俊昇科技有限公司
申請商地址台北市羅斯福路二段４１號１０Ｆ之４
申請商統一編號04956337
製造商名稱CERAM OPTEC GMBH
製造廠廠址SIEMENSSTRASSE 44, D-53121 BONN, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20121120
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第010997號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20121109
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20100106
發證日期: 20050106
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00601099704
中文品名: "喜郎" 醫用二極體雷射系統
英文品名: "CERAMOPTEC" MEDICAL DIODE LASER SYSTEM
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4810 一般外科、整形外科及皮膚科用雷射儀
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: CERALAS D, 以下空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 俊昇科技有限公司
申請商地址: 台北市羅斯福路二段４１號１０Ｆ之４
申請商統一編號: 04956337
製造商名稱: CERAM OPTEC GMBH
製造廠廠址: SIEMENSSTRASSE 44, D-53121 BONN, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20121120
製造許可登錄編號: (空)

@ 俊昇科技有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 19

許可證字號衛署醫器輸字第008058號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/12/01
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2001/11/19
發證日期1996/11/19
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600805805
中文品名電刀
英文品名"EVEREST" ELECTROSURGICAL GENERATOR
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1999 其他醫療用凝固器具
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格８７５１以下空白
限制項目輸　入
申請商名稱俊昇有限公司
申請商地址台北巿羅斯福路二段４１號１０Ｆ之４
申請商統一編號04956337
製造商名稱EVEREST MEDICAL CORPORATION
製造廠廠址13755 FIRST AVENUE NORTH MINNEAPOLIS, MINNESOTA 55441-5444, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2004/12/06
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第008058號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/12/01
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2001/11/19
發證日期: 1996/11/19
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600805805
中文品名: 電刀
英文品名: "EVEREST" ELECTROSURGICAL GENERATOR
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1999 其他醫療用凝固器具
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ８７５１以下空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 俊昇有限公司
申請商地址: 台北巿羅斯福路二段４１號１０Ｆ之４
申請商統一編號: 04956337
製造商名稱: EVEREST MEDICAL CORPORATION
製造廠廠址: 13755 FIRST AVENUE NORTH MINNEAPOLIS, MINNESOTA 55441-5444, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2004/12/06
製造許可登錄編號: (空)

@ 俊昇科技有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 20

許可證字號衛署醫器輸字第008058號
註銷狀態已註銷
註銷日期20041201
註銷理由未展延而逾期者
有效日期20011119
發證日期19961119
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600805805
中文品名電刀
英文品名"EVEREST" ELECTROSURGICAL GENERATOR
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1999 其他醫療用凝固器具
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格８７５１以下空白
限制項目輸　入
申請商名稱俊昇有限公司
申請商地址台北巿羅斯福路二段４１號１０Ｆ之４
申請商統一編號04956337
製造商名稱EVEREST MEDICAL CORPORATION
製造廠廠址13755 FIRST AVENUE NORTH MINNEAPOLIS, MINNESOTA 55441-5444, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20041206
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第008058號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20041201
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 20011119
發證日期: 19961119
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600805805
中文品名: 電刀
英文品名: "EVEREST" ELECTROSURGICAL GENERATOR
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1999 其他醫療用凝固器具
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ８７５１以下空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 俊昇有限公司
申請商地址: 台北巿羅斯福路二段４１號１０Ｆ之４
申請商統一編號: 04956337
製造商名稱: EVEREST MEDICAL CORPORATION
製造廠廠址: 13755 FIRST AVENUE NORTH MINNEAPOLIS, MINNESOTA 55441-5444, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20041206
製造許可登錄編號: (空)

全部藥品許可證資料集 資料集的 俊昇科技有限公司 相關資料

(以下顯示 12 筆)

@ 俊昇科技有限公司 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第004736號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1998/08/12
發證日期1976/10/05
許可證種類製　劑
舊證字號13006473
通關簽審文件編號DHA00200473600
中文品名特惠生－代謝注射液
英文品名TUTOFUSIN AZ
適應症代謝性酸中毒及呼吸性酸中毒
劑型注射劑
包裝瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETATE 3H2O );;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MALATE SODIUM L-;;TROMETHAMINE ( EQ TO TROMETAMOL)( EQ TO TROMETHAMOL);;SORBITOL;;SODIUM ION;;ACETATE ION;;BICARBONATE ION;;MALATE L-ION
申請商名稱俊昇有限公司
申請商地址台北巿羅斯福路二段４１號１０Ｆ之４
申請商統一編號04956337
製造商名稱KABI PHARMACIA GMBH
製造廠廠址DR. -WANDINGER-STR.1, D-94447 PLATTLING GERMANY.HOFMANNSTR. 26, D-91052 ERLANGEN GERMANY
製造廠公司地址HOFMANNSTR. 26, D-91052 ERLANGEN GERMANY
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第004736號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1998/08/12
發證日期: 1976/10/05
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 13006473
通關簽審文件編號: DHA00200473600
中文品名: 特惠生－代謝注射液
英文品名: TUTOFUSIN AZ
適應症: 代謝性酸中毒及呼吸性酸中毒
劑型: 注射劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETATE 3H2O );;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MALATE SODIUM L-;;TROMETHAMINE ( EQ TO TROMETAMOL)( EQ TO TROMETHAMOL);;SORBITOL;;SODIUM ION;;ACETATE ION;;BICARBONATE ION;;MALATE L-ION
申請商名稱: 俊昇有限公司
申請商地址: 台北巿羅斯福路二段４１號１０Ｆ之４
申請商統一編號: 04956337
製造商名稱: KABI PHARMACIA GMBH
製造廠廠址: DR. -WANDINGER-STR.1, D-94447 PLATTLING GERMANY.HOFMANNSTR. 26, D-91052 ERLANGEN GERMANY
製造廠公司地址: HOFMANNSTR. 26, D-91052 ERLANGEN GERMANY
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 俊昇科技有限公司 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第015663號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1998/07/15
發證日期1987/02/13
許可證種類製　劑
舊證字號02004734
通關簽審文件編號DHA00201566307
中文品名安命注射液
英文品名AMINOFUSIN L 300
適應症不能攝取適當食物之補助治療劑、蛋白質消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症
劑型注射劑
包裝瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SODIUM HYDROXIDE;;POTASSIUM HYDROXIDE;;MAGNESIUM ACETATE TETRAHYDRATE;;SORBITOL;;ASCORBIC ACID (VIT C);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;L-ARGININE;;L-HISTIDINE;;L-LEUCINE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-THREONINE;;L-VALINE;;L-ISOLEUCINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-ALANINE;;L-PROLINE;;GLUTAMIC ACID L-;;MALIC ACID;;XYLITOL
申請商名稱俊昇有限公司
申請商地址台北巿羅斯福路二段４１號１０Ｆ之４
申請商統一編號04956337
製造商名稱KABI PHARMACIA GMBH
製造廠廠址DR. -WANDINGER-STR.1, D-94447 PLATTLING GERMANY.HOFMANNSTR. 26, D-91052 ERLANGEN GERMANY
製造廠公司地址HOFMANNSTR. 26, D-91052 ERLANGEN GERMANY
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第015663號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1998/07/15
發證日期: 1987/02/13
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02004734
通關簽審文件編號: DHA00201566307
中文品名: 安命注射液
英文品名: AMINOFUSIN L 300
適應症: 不能攝取適當食物之補助治療劑、蛋白質消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症
劑型: 注射劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SODIUM HYDROXIDE;;POTASSIUM HYDROXIDE;;MAGNESIUM ACETATE TETRAHYDRATE;;SORBITOL;;ASCORBIC ACID (VIT C);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;L-ARGININE;;L-HISTIDINE;;L-LEUCINE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-THREONINE;;L-VALINE;;L-ISOLEUCINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-ALANINE;;L-PROLINE;;GLUTAMIC ACID L-;;MALIC ACID;;XYLITOL
申請商名稱: 俊昇有限公司
申請商地址: 台北巿羅斯福路二段４１號１０Ｆ之４
申請商統一編號: 04956337
製造商名稱: KABI PHARMACIA GMBH
製造廠廠址: DR. -WANDINGER-STR.1, D-94447 PLATTLING GERMANY.HOFMANNSTR. 26, D-91052 ERLANGEN GERMANY
製造廠公司地址: HOFMANNSTR. 26, D-91052 ERLANGEN GERMANY
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 俊昇科技有限公司 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第015894號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1994/06/22
發證日期1987/06/22
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201589400
中文品名營全注射液３．５％
英文品名INTRAFUSIN 3.5% SX-E
適應症手術前後及受傷後之營養補給
劑型注射劑
包裝瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述L-ISOLEUCINE;;L-LEUCINE;;L-LYSINE ACETATE;;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-THREONINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-VALINE;;L-ARGININE;;HISTIDINE L- HCL MONOHYDRATE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-ALANINE;;GLUTAMIC ACID L-;;L-PROLINE;;L-SERINE;;N-ACETYL TYROSINE L-;;SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM ACETATE TETRAHYDRATE;;SORBITOL;;XYLITOL;;MONOSODIUM GLUTAMATE (SODIUM GLUTAMATE);;SODIUM GLYCEROPHOSPHATE 5H2O
申請商名稱俊昇有限公司
申請商地址台北巿羅斯福路二段４１號１０Ｆ之４
申請商統一編號04956337
製造商名稱KABI PHARMACIA GMBH
製造廠廠址DR. -WANDINGER-STR.1, D-94447 PLATTLING GERMANY.HOFMANNSTR. 26, D-91052 ERLANGEN GERMANY
製造廠公司地址HOFMANNSTR. 26, D-91052 ERLANGEN GERMANY
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第015894號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1994/06/22
發證日期: 1987/06/22
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201589400
中文品名: 營全注射液３．５％
英文品名: INTRAFUSIN 3.5% SX-E
適應症: 手術前後及受傷後之營養補給
劑型: 注射劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: L-ISOLEUCINE;;L-LEUCINE;;L-LYSINE ACETATE;;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-THREONINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-VALINE;;L-ARGININE;;HISTIDINE L- HCL MONOHYDRATE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-ALANINE;;GLUTAMIC ACID L-;;L-PROLINE;;L-SERINE;;N-ACETYL TYROSINE L-;;SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM ACETATE TETRAHYDRATE;;SORBITOL;;XYLITOL;;MONOSODIUM GLUTAMATE (SODIUM GLUTAMATE);;SODIUM GLYCEROPHOSPHATE 5H2O
申請商名稱: 俊昇有限公司
申請商地址: 台北巿羅斯福路二段４１號１０Ｆ之４
申請商統一編號: 04956337
製造商名稱: KABI PHARMACIA GMBH
製造廠廠址: DR. -WANDINGER-STR.1, D-94447 PLATTLING GERMANY.HOFMANNSTR. 26, D-91052 ERLANGEN GERMANY
製造廠公司地址: HOFMANNSTR. 26, D-91052 ERLANGEN GERMANY
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 俊昇科技有限公司 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第015662號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1998/08/21
發證日期1987/02/13
許可證種類製　劑
舊證字號02004722
通關簽審文件編號DHA00201566205
中文品名安命注射液６００卡路里
英文品名AMINOFUSIN L 600
適應症不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症
劑型注射劑
包裝瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SODIUM HYDROXIDE;;POTASSIUM HYDROXIDE;;MAGNESIUM ACETATE TETRAHYDRATE;;SORBITOL;;ARGININE;;L-HISTIDINE;;L-LEUCINE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;L-ISOLEUCINE;;L-VALINE;;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-THREONINE;;L-TRYPTOPHAN;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;ASCORBIC ACID (VIT C);;RIBOFLAVIN 5- PHOSPHATE SODIUM DIHYDRATE;;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;L-ALANINE;;L-PROLINE;;GLUTAMIC ACID L-;;MALIC ACID L-;;XYLITOL
申請商名稱俊昇有限公司
申請商地址台北巿羅斯福路二段４１號１０Ｆ之４
申請商統一編號04956337
製造商名稱KABI PHARMACIA GMBH
製造廠廠址DR. -WANDINGER-STR.1, D-94447 PLATTLING GERMANY.HOFMANNSTR. 26, D-91052 ERLANGEN GERMANY
製造廠公司地址HOFMANNSTR. 26, D-91052 ERLANGEN GERMANY
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第015662號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1998/08/21
發證日期: 1987/02/13
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02004722
通關簽審文件編號: DHA00201566205
中文品名: 安命注射液６００卡路里
英文品名: AMINOFUSIN L 600
適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症
劑型: 注射劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SODIUM HYDROXIDE;;POTASSIUM HYDROXIDE;;MAGNESIUM ACETATE TETRAHYDRATE;;SORBITOL;;ARGININE;;L-HISTIDINE;;L-LEUCINE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;L-ISOLEUCINE;;L-VALINE;;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-THREONINE;;L-TRYPTOPHAN;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;ASCORBIC ACID (VIT C);;RIBOFLAVIN 5- PHOSPHATE SODIUM DIHYDRATE;;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;L-ALANINE;;L-PROLINE;;GLUTAMIC ACID L-;;MALIC ACID L-;;XYLITOL
申請商名稱: 俊昇有限公司
申請商地址: 台北巿羅斯福路二段４１號１０Ｆ之４
申請商統一編號: 04956337
製造商名稱: KABI PHARMACIA GMBH
製造廠廠址: DR. -WANDINGER-STR.1, D-94447 PLATTLING GERMANY.HOFMANNSTR. 26, D-91052 ERLANGEN GERMANY
製造廠公司地址: HOFMANNSTR. 26, D-91052 ERLANGEN GERMANY
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 俊昇科技有限公司 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第004750號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/09/05
註銷理由安用科更新資料
有效日期1985/08/21
發證日期1976/10/08
許可證種類製　劑
舊證字號13006576
通關簽審文件編號DHA00200475004
中文品名特惠生－治肝注射液
英文品名TUTOFUSIN LC
適應症肝炎、肝實質病變
劑型注射劑
包裝瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SORBITOL;;CHOLINE CHLORIDE;;METHIONINE;;ARGININE HCL;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;CITIOLONE;;MALIC ACID L-;;L-THIOCTIC ACID;;OROTIC ACID (VIT B13);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PYRIDOXINE HCL;;SODIUM ION;;POTASSIUM ION;;CHLORIDE ION;;PHOSPHATE ION;;ACETATE ION;;MALATE L-ION;;SULFONATE ION
申請商名稱俊昇有限公司
申請商地址台北巿羅斯福路二段４１號１０Ｆ之４
申請商統一編號04956337
製造商名稱KABI PHARMACIA GMBH
製造廠廠址DR. -WANDINGER-STR.1, D-94447 PLATTLING GERMANY.HOFMANNSTR. 26, D-91052 ERLANGEN GERMANY
製造廠公司地址HOFMANNSTR. 26, D-91052 ERLANGEN GERMANY
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第004750號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/09/05
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 1985/08/21
發證日期: 1976/10/08
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 13006576
通關簽審文件編號: DHA00200475004
中文品名: 特惠生－治肝注射液
英文品名: TUTOFUSIN LC
適應症: 肝炎、肝實質病變
劑型: 注射劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SORBITOL;;CHOLINE CHLORIDE;;METHIONINE;;ARGININE HCL;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;CITIOLONE;;MALIC ACID L-;;L-THIOCTIC ACID;;OROTIC ACID (VIT B13);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PYRIDOXINE HCL;;SODIUM ION;;POTASSIUM ION;;CHLORIDE ION;;PHOSPHATE ION;;ACETATE ION;;MALATE L-ION;;SULFONATE ION
申請商名稱: 俊昇有限公司
申請商地址: 台北巿羅斯福路二段４１號１０Ｆ之４
申請商統一編號: 04956337
製造商名稱: KABI PHARMACIA GMBH
製造廠廠址: DR. -WANDINGER-STR.1, D-94447 PLATTLING GERMANY.HOFMANNSTR. 26, D-91052 ERLANGEN GERMANY
製造廠公司地址: HOFMANNSTR. 26, D-91052 ERLANGEN GERMANY
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

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許可證字號衛署藥輸字第004733號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/09/05
註銷理由安用科更新資料
有效日期1987/07/15
發證日期1976/10/05
許可證種類製　劑
舊證字號13005156
通關簽審文件編號DHA00200473304
中文品名安命注射液－福得
英文品名AMINOFUSIN FORTE "PFRIMMER"
適應症外科手術前後禁食期營養補充
劑型注射劑
包裝瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SODIUM ION;;POTASSIUM ION;;MAGNESIUM ION;;CHLORIDE ION;;ACETATE;;SORBITOL;;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;ARGININE;;HISTIDINE;;LEUCINE;;LYSINE;;ISOLEUCINE;;VALINE;;METHIONINE;;PHENYLALANINE;;THREONINE;;TRYPTOPHAN;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL)
申請商名稱俊昇有限公司
申請商地址台北巿羅斯福路二段４１號１０Ｆ之４
申請商統一編號04956337
製造商名稱KABI PHARMACIA GMBH
製造廠廠址DR. -WANDINGER-STR.1, D-94447 PLATTLING GERMANY.HOFMANNSTR. 26, D-91052 ERLANGEN GERMANY
製造廠公司地址HOFMANNSTR. 26, D-91052 ERLANGEN GERMANY
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第004733號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/09/05
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 1987/07/15
發證日期: 1976/10/05
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 13005156
通關簽審文件編號: DHA00200473304
中文品名: 安命注射液－福得
英文品名: AMINOFUSIN FORTE "PFRIMMER"
適應症: 外科手術前後禁食期營養補充
劑型: 注射劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SODIUM ION;;POTASSIUM ION;;MAGNESIUM ION;;CHLORIDE ION;;ACETATE;;SORBITOL;;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;ARGININE;;HISTIDINE;;LEUCINE;;LYSINE;;ISOLEUCINE;;VALINE;;METHIONINE;;PHENYLALANINE;;THREONINE;;TRYPTOPHAN;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL)
申請商名稱: 俊昇有限公司
申請商地址: 台北巿羅斯福路二段４１號１０Ｆ之４
申請商統一編號: 04956337
製造商名稱: KABI PHARMACIA GMBH
製造廠廠址: DR. -WANDINGER-STR.1, D-94447 PLATTLING GERMANY.HOFMANNSTR. 26, D-91052 ERLANGEN GERMANY
製造廠公司地址: HOFMANNSTR. 26, D-91052 ERLANGEN GERMANY
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

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許可證字號衛署藥輸字第004751號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/04/18
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1985/08/12
發證日期1976/10/08
許可證種類製　劑
舊證字號13006474
通關簽審文件編號DHA00200475106
中文品名特惠生－去氨注射液
英文品名TUTOFUSIN CH
適應症伴有血氨過高之肝功能不足或肝性昏迷
劑型注射劑
包裝瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SORBITOL;;ARGININE HCL L-;;ORNITHINE L- ASPARTATE L-;;MALIC ACID L-;;GLUTAMIC ACID L-;;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;FOLIC ACID;;HYDROXOCOBALAMIN;;SODIUM ION;;POTASSIUM ION;;MAGNESIUM ION;;CHLORIDE ION;;SULFONATE ION;;MALATE L-ION
申請商名稱俊昇有限公司
申請商地址台北巿羅斯福路二段４１號１０Ｆ之４
申請商統一編號04956337
製造商名稱KABI PHARMACIA GMBH
製造廠廠址DR. -WANDINGER-STR.1, D-94447 PLATTLING GERMANY.HOFMANNSTR. 26, D-91052 ERLANGEN GERMANY
製造廠公司地址HOFMANNSTR. 26, D-91052 ERLANGEN GERMANY
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第004751號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/04/18
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1985/08/12
發證日期: 1976/10/08
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 13006474
通關簽審文件編號: DHA00200475106
中文品名: 特惠生－去氨注射液
英文品名: TUTOFUSIN CH
適應症: 伴有血氨過高之肝功能不足或肝性昏迷
劑型: 注射劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SORBITOL;;ARGININE HCL L-;;ORNITHINE L- ASPARTATE L-;;MALIC ACID L-;;GLUTAMIC ACID L-;;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;FOLIC ACID;;HYDROXOCOBALAMIN;;SODIUM ION;;POTASSIUM ION;;MAGNESIUM ION;;CHLORIDE ION;;SULFONATE ION;;MALATE L-ION
申請商名稱: 俊昇有限公司
申請商地址: 台北巿羅斯福路二段４１號１０Ｆ之４
申請商統一編號: 04956337
製造商名稱: KABI PHARMACIA GMBH
製造廠廠址: DR. -WANDINGER-STR.1, D-94447 PLATTLING GERMANY.HOFMANNSTR. 26, D-91052 ERLANGEN GERMANY
製造廠公司地址: HOFMANNSTR. 26, D-91052 ERLANGEN GERMANY
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

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許可證字號衛署藥輸字第004722號
註銷狀態已註銷
註銷日期1987/03/11
註銷理由英文品名變更;;主成分變更;;製造廠名稱變更
有效日期1987/08/21
發證日期1976/10/05
許可證種類製　劑
舊證字號13006577
通關簽審文件編號DHA00200472202
中文品名安命注射液６００卡路里
英文品名AMINOFUSIN 600
適應症腸胃疾病、手術前後、以及其他需要補充營養之疾病
劑型注射劑
包裝瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SODIUM ION;;POTASSIUM ION;;MAGNESIUM ION;;CHLORIDE ION;;ACETATE;;SORBITOL;;ARGININE;;HISTIDINE;;LEUCINE;;LYSINE;;ISOLEUCINE;;VALINE;;METHIONINE;;PHENYLALANINE;;THREONINE;;TRYPTOPHAN;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;ASCORBIC ACID (VIT C);;RUTIN;;PYRIDOXINE HCL;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)
申請商名稱俊昇有限公司
申請商地址台北巿羅斯福路二段４１號１０Ｆ之４
申請商統一編號04956337
製造商名稱KABI PHARMACIA GMBH
製造廠廠址DR. -WANDINGER-STR.1, D-94447 PLATTLING GERMANY.HOFMANNSTR. 26, D-91052 ERLANGEN GERMANY
製造廠公司地址HOFMANNSTR. 26, D-91052 ERLANGEN GERMANY
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第004722號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1987/03/11
註銷理由: 英文品名變更;;主成分變更;;製造廠名稱變更
有效日期: 1987/08/21
發證日期: 1976/10/05
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 13006577
通關簽審文件編號: DHA00200472202
中文品名: 安命注射液６００卡路里
英文品名: AMINOFUSIN 600
適應症: 腸胃疾病、手術前後、以及其他需要補充營養之疾病
劑型: 注射劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SODIUM ION;;POTASSIUM ION;;MAGNESIUM ION;;CHLORIDE ION;;ACETATE;;SORBITOL;;ARGININE;;HISTIDINE;;LEUCINE;;LYSINE;;ISOLEUCINE;;VALINE;;METHIONINE;;PHENYLALANINE;;THREONINE;;TRYPTOPHAN;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;ASCORBIC ACID (VIT C);;RUTIN;;PYRIDOXINE HCL;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)
申請商名稱: 俊昇有限公司
申請商地址: 台北巿羅斯福路二段４１號１０Ｆ之４
申請商統一編號: 04956337
製造商名稱: KABI PHARMACIA GMBH
製造廠廠址: DR. -WANDINGER-STR.1, D-94447 PLATTLING GERMANY.HOFMANNSTR. 26, D-91052 ERLANGEN GERMANY
製造廠公司地址: HOFMANNSTR. 26, D-91052 ERLANGEN GERMANY
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 俊昇科技有限公司 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥輸字第004734號
註銷狀態已註銷
註銷日期1987/03/03
註銷理由主成分變更
有效日期1987/07/15
發證日期1976/10/05
許可證種類製　劑
舊證字號13005155
通關簽審文件編號DHA00200473406
中文品名安命注射液
英文品名AMINOFUSIN "PFRIMMER"
適應症飲食困難、外科手術前後的禁食期營養補充
劑型注射劑
包裝瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SODIUM ION;;POTASSIUM ION;;MAGNESIUM ION;;CHLORIDE ION;;ACETATE;;SORBITOL;;ASCORBIC ACID (VIT C);;RUTIN;;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;ARGININE;;HISTIDINE;;LEUCINE;;LYSINE;;METHIONINE;;PHENYLALANINE;;TRYPTOPHAN;;THREONINE;;VALINE;;ISOLEUCINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL)
申請商名稱俊昇有限公司
申請商地址台北巿羅斯福路二段４１號１０Ｆ之４
申請商統一編號04956337
製造商名稱KABI PHARMACIA GMBH
製造廠廠址DR. -WANDINGER-STR.1, D-94447 PLATTLING GERMANY.HOFMANNSTR. 26, D-91052 ERLANGEN GERMANY
製造廠公司地址HOFMANNSTR. 26, D-91052 ERLANGEN GERMANY
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第004734號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1987/03/03
註銷理由: 主成分變更
有效日期: 1987/07/15
發證日期: 1976/10/05
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 13005155
通關簽審文件編號: DHA00200473406
中文品名: 安命注射液
英文品名: AMINOFUSIN "PFRIMMER"
適應症: 飲食困難、外科手術前後的禁食期營養補充
劑型: 注射劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SODIUM ION;;POTASSIUM ION;;MAGNESIUM ION;;CHLORIDE ION;;ACETATE;;SORBITOL;;ASCORBIC ACID (VIT C);;RUTIN;;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;ARGININE;;HISTIDINE;;LEUCINE;;LYSINE;;METHIONINE;;PHENYLALANINE;;TRYPTOPHAN;;THREONINE;;VALINE;;ISOLEUCINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL)
申請商名稱: 俊昇有限公司
申請商地址: 台北巿羅斯福路二段４１號１０Ｆ之４
申請商統一編號: 04956337
製造商名稱: KABI PHARMACIA GMBH
製造廠廠址: DR. -WANDINGER-STR.1, D-94447 PLATTLING GERMANY.HOFMANNSTR. 26, D-91052 ERLANGEN GERMANY
製造廠公司地址: HOFMANNSTR. 26, D-91052 ERLANGEN GERMANY
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 俊昇科技有限公司 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥輸字第004735號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/09/05
註銷理由安用科更新資料
有效日期1985/07/23
發證日期1976/10/05
許可證種類製　劑
舊證字號13005703
通關簽審文件編號DHA00200473508
中文品名安命注射液８５０卡路里
英文品名AMINOFUSIN 850 "PFRIMMER"
適應症需要高熱量的病症
劑型注射劑
包裝瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SODIUM ION;;POTASSIUM ION;;MAGNESIUM ION;;CHLORIDE ION;;ACETATE;;ALCOHOL ANHYDROUS (ETHANOL DEHYDRATED);;SORBITOL;;ASCORBIC ACID (VIT C);;RUTIN;;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;ARGININE;;HISTIDINE;;LEUCINE;;LYSINE;;ISOLEUCINE;;VALINE;;METHIONINE;;PHENYLALANINE;;THREONINE;;TRYPTOPHAN;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL)
申請商名稱俊昇有限公司
申請商地址台北巿羅斯福路二段４１號１０Ｆ之４
申請商統一編號04956337
製造商名稱KABI PHARMACIA GMBH
製造廠廠址DR. -WANDINGER-STR.1, D-94447 PLATTLING GERMANY.HOFMANNSTR. 26, D-91052 ERLANGEN GERMANY
製造廠公司地址HOFMANNSTR. 26, D-91052 ERLANGEN GERMANY
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第004735號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/09/05
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 1985/07/23
發證日期: 1976/10/05
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 13005703
通關簽審文件編號: DHA00200473508
中文品名: 安命注射液８５０卡路里
英文品名: AMINOFUSIN 850 "PFRIMMER"
適應症: 需要高熱量的病症
劑型: 注射劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SODIUM ION;;POTASSIUM ION;;MAGNESIUM ION;;CHLORIDE ION;;ACETATE;;ALCOHOL ANHYDROUS (ETHANOL DEHYDRATED);;SORBITOL;;ASCORBIC ACID (VIT C);;RUTIN;;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;ARGININE;;HISTIDINE;;LEUCINE;;LYSINE;;ISOLEUCINE;;VALINE;;METHIONINE;;PHENYLALANINE;;THREONINE;;TRYPTOPHAN;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL)
申請商名稱: 俊昇有限公司
申請商地址: 台北巿羅斯福路二段４１號１０Ｆ之４
申請商統一編號: 04956337
製造商名稱: KABI PHARMACIA GMBH
製造廠廠址: DR. -WANDINGER-STR.1, D-94447 PLATTLING GERMANY.HOFMANNSTR. 26, D-91052 ERLANGEN GERMANY
製造廠公司地址: HOFMANNSTR. 26, D-91052 ERLANGEN GERMANY
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 俊昇科技有限公司 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥輸字第016788號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1998/08/06
發證日期1988/08/06
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201678806
中文品名特惠生溶液
英文品名TUTOFUSIN SOLUTION
適應症清洗腹膜、傷口
劑型體腔用液劑
包裝瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE;;WATER FOR INJECTION
申請商名稱俊昇有限公司
申請商地址台北巿羅斯福路二段４１號１０Ｆ之４
申請商統一編號04956337
製造商名稱KABI PHARMACIA GMBH
製造廠廠址DR. -WANDINGER-STR.1, D-94447 PLATTLING GERMANY.HOFMANNSTR. 26, D-91052 ERLANGEN GERMANY
製造廠公司地址HOFMANNSTR. 26, D-91052 ERLANGEN GERMANY
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第016788號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1998/08/06
發證日期: 1988/08/06
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201678806
中文品名: 特惠生溶液
英文品名: TUTOFUSIN SOLUTION
適應症: 清洗腹膜、傷口
劑型: 體腔用液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE;;WATER FOR INJECTION
申請商名稱: 俊昇有限公司
申請商地址: 台北巿羅斯福路二段４１號１０Ｆ之４
申請商統一編號: 04956337
製造商名稱: KABI PHARMACIA GMBH
製造廠廠址: DR. -WANDINGER-STR.1, D-94447 PLATTLING GERMANY.HOFMANNSTR. 26, D-91052 ERLANGEN GERMANY
製造廠公司地址: HOFMANNSTR. 26, D-91052 ERLANGEN GERMANY
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 俊昇科技有限公司 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥輸字第016522號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1998/04/20
發證日期1988/04/20
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201652207
中文品名代用血漿”輝美”　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 P
英文品名ASMAFUSIN 40E
適應症出血過多時之代用血漿
劑型注射劑
包裝瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXTRAN (DEXTRANS);;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETATE 3H2O );;SODIUM HYDROXIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE;;MALIC ACID L-
申請商名稱俊昇有限公司
申請商地址台北巿羅斯福路二段４１號１０Ｆ之４
申請商統一編號04956337
製造商名稱KABI PHARMACIA GMBH
製造廠廠址DR. -WANDINGER-STR.1, D-94447 PLATTLING GERMANY.HOFMANNSTR. 26, D-91052 ERLANGEN GERMANY
製造廠公司地址HOFMANNSTR. 26, D-91052 ERLANGEN GERMANY
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第016522號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1998/04/20
發證日期: 1988/04/20
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201652207
中文品名: 代用血漿”輝美”　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 P
英文品名: ASMAFUSIN 40E
適應症: 出血過多時之代用血漿
劑型: 注射劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXTRAN (DEXTRANS);;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETATE 3H2O );;SODIUM HYDROXIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE;;MALIC ACID L-
申請商名稱: 俊昇有限公司
申請商地址: 台北巿羅斯福路二段４１號１０Ｆ之４
申請商統一編號: 04956337
製造商名稱: KABI PHARMACIA GMBH
製造廠廠址: DR. -WANDINGER-STR.1, D-94447 PLATTLING GERMANY.HOFMANNSTR. 26, D-91052 ERLANGEN GERMANY
製造廠公司地址: HOFMANNSTR. 26, D-91052 ERLANGEN GERMANY
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

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@ 俊昇科技有限公司 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱俊昇科技有限公司
公司統一編號04956337
業者地址台北市大安區羅斯福路2段41號10樓之4
食品業者登錄字號A-104956337-00000-5
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 俊昇科技有限公司
公司統一編號: 04956337
業者地址: 台北市大安區羅斯福路2段41號10樓之4
食品業者登錄字號: A-104956337-00000-5
登錄項目: 公司/商業登記

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# 04956337 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第015894號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1994/06/22
發證日期1987/06/22
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201589400
中文品名營全注射液３．５％
英文品名INTRAFUSIN 3.5% SX-E
適應症手術前後及受傷後之營養補給
劑型注射劑
包裝瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述L-ISOLEUCINE;;L-LEUCINE;;L-LYSINE ACETATE;;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-THREONINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-VALINE;;L-ARGININE;;HISTIDINE L- HCL MONOHYDRATE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-ALANINE;;GLUTAMIC ACID L-;;L-PROLINE;;L-SERINE;;N-ACETYL TYROSINE L-;;SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM ACETATE TETRAHYDRATE;;SORBITOL;;XYLITOL;;MONOSODIUM GLUTAMATE (SODIUM GLUTAMATE);;SODIUM GLYCEROPHOSPHATE 5H2O
申請商名稱俊昇有限公司
申請商地址台北巿羅斯福路二段４１號１０Ｆ之４
申請商統一編號04956337
製造商名稱KABI PHARMACIA GMBH
製造廠廠址DR. -WANDINGER-STR.1, D-94447 PLATTLING GERMANY.HOFMANNSTR. 26, D-91052 ERLANGEN GERMANY
製造廠公司地址HOFMANNSTR. 26, D-91052 ERLANGEN GERMANY
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第015894號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1994/06/22
發證日期: 1987/06/22
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201589400
中文品名: 營全注射液３．５％
英文品名: INTRAFUSIN 3.5% SX-E
適應症: 手術前後及受傷後之營養補給
劑型: 注射劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: L-ISOLEUCINE;;L-LEUCINE;;L-LYSINE ACETATE;;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-THREONINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-VALINE;;L-ARGININE;;HISTIDINE L- HCL MONOHYDRATE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-ALANINE;;GLUTAMIC ACID L-;;L-PROLINE;;L-SERINE;;N-ACETYL TYROSINE L-;;SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM ACETATE TETRAHYDRATE;;SORBITOL;;XYLITOL;;MONOSODIUM GLUTAMATE (SODIUM GLUTAMATE);;SODIUM GLYCEROPHOSPHATE 5H2O
申請商名稱: 俊昇有限公司
申請商地址: 台北巿羅斯福路二段４１號１０Ｆ之４
申請商統一編號: 04956337
製造商名稱: KABI PHARMACIA GMBH
製造廠廠址: DR. -WANDINGER-STR.1, D-94447 PLATTLING GERMANY.HOFMANNSTR. 26, D-91052 ERLANGEN GERMANY
製造廠公司地址: HOFMANNSTR. 26, D-91052 ERLANGEN GERMANY
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 04956337 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第016522號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1998/04/20
發證日期1988/04/20
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201652207
中文品名代用血漿”輝美”　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 P
英文品名ASMAFUSIN 40E
適應症出血過多時之代用血漿
劑型注射劑
包裝瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXTRAN (DEXTRANS);;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETATE 3H2O );;SODIUM HYDROXIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE;;MALIC ACID L-
申請商名稱俊昇有限公司
申請商地址台北巿羅斯福路二段４１號１０Ｆ之４
申請商統一編號04956337
製造商名稱KABI PHARMACIA GMBH
製造廠廠址DR. -WANDINGER-STR.1, D-94447 PLATTLING GERMANY.HOFMANNSTR. 26, D-91052 ERLANGEN GERMANY
製造廠公司地址HOFMANNSTR. 26, D-91052 ERLANGEN GERMANY
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第016522號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1998/04/20
發證日期: 1988/04/20
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201652207
中文品名: 代用血漿”輝美”　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 P
英文品名: ASMAFUSIN 40E
適應症: 出血過多時之代用血漿
劑型: 注射劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXTRAN (DEXTRANS);;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETATE 3H2O );;SODIUM HYDROXIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE;;MALIC ACID L-
申請商名稱: 俊昇有限公司
申請商地址: 台北巿羅斯福路二段４１號１０Ｆ之４
申請商統一編號: 04956337
製造商名稱: KABI PHARMACIA GMBH
製造廠廠址: DR. -WANDINGER-STR.1, D-94447 PLATTLING GERMANY.HOFMANNSTR. 26, D-91052 ERLANGEN GERMANY
製造廠公司地址: HOFMANNSTR. 26, D-91052 ERLANGEN GERMANY
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 04956337 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第004722號
註銷狀態已註銷
註銷日期1987/03/11
註銷理由英文品名變更;;主成分變更;;製造廠名稱變更
有效日期1987/08/21
發證日期1976/10/05
許可證種類製　劑
舊證字號13006577
通關簽審文件編號DHA00200472202
中文品名安命注射液６００卡路里
英文品名AMINOFUSIN 600
適應症腸胃疾病、手術前後、以及其他需要補充營養之疾病
劑型注射劑
包裝瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SODIUM ION;;POTASSIUM ION;;MAGNESIUM ION;;CHLORIDE ION;;ACETATE;;SORBITOL;;ARGININE;;HISTIDINE;;LEUCINE;;LYSINE;;ISOLEUCINE;;VALINE;;METHIONINE;;PHENYLALANINE;;THREONINE;;TRYPTOPHAN;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;ASCORBIC ACID (VIT C);;RUTIN;;PYRIDOXINE HCL;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)
申請商名稱俊昇有限公司
申請商地址台北巿羅斯福路二段４１號１０Ｆ之４
申請商統一編號04956337
製造商名稱KABI PHARMACIA GMBH
製造廠廠址DR. -WANDINGER-STR.1, D-94447 PLATTLING GERMANY.HOFMANNSTR. 26, D-91052 ERLANGEN GERMANY
製造廠公司地址HOFMANNSTR. 26, D-91052 ERLANGEN GERMANY
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第004722號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1987/03/11
註銷理由: 英文品名變更;;主成分變更;;製造廠名稱變更
有效日期: 1987/08/21
發證日期: 1976/10/05
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 13006577
通關簽審文件編號: DHA00200472202
中文品名: 安命注射液６００卡路里
英文品名: AMINOFUSIN 600
適應症: 腸胃疾病、手術前後、以及其他需要補充營養之疾病
劑型: 注射劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SODIUM ION;;POTASSIUM ION;;MAGNESIUM ION;;CHLORIDE ION;;ACETATE;;SORBITOL;;ARGININE;;HISTIDINE;;LEUCINE;;LYSINE;;ISOLEUCINE;;VALINE;;METHIONINE;;PHENYLALANINE;;THREONINE;;TRYPTOPHAN;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;ASCORBIC ACID (VIT C);;RUTIN;;PYRIDOXINE HCL;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)
申請商名稱: 俊昇有限公司
申請商地址: 台北巿羅斯福路二段４１號１０Ｆ之４
申請商統一編號: 04956337
製造商名稱: KABI PHARMACIA GMBH
製造廠廠址: DR. -WANDINGER-STR.1, D-94447 PLATTLING GERMANY.HOFMANNSTR. 26, D-91052 ERLANGEN GERMANY
製造廠公司地址: HOFMANNSTR. 26, D-91052 ERLANGEN GERMANY
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 04956337 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第004733號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/09/05
註銷理由安用科更新資料
有效日期1987/07/15
發證日期1976/10/05
許可證種類製　劑
舊證字號13005156
通關簽審文件編號DHA00200473304
中文品名安命注射液－福得
英文品名AMINOFUSIN FORTE "PFRIMMER"
適應症外科手術前後禁食期營養補充
劑型注射劑
包裝瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SODIUM ION;;POTASSIUM ION;;MAGNESIUM ION;;CHLORIDE ION;;ACETATE;;SORBITOL;;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;ARGININE;;HISTIDINE;;LEUCINE;;LYSINE;;ISOLEUCINE;;VALINE;;METHIONINE;;PHENYLALANINE;;THREONINE;;TRYPTOPHAN;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL)
申請商名稱俊昇有限公司
申請商地址台北巿羅斯福路二段４１號１０Ｆ之４
申請商統一編號04956337
製造商名稱KABI PHARMACIA GMBH
製造廠廠址DR. -WANDINGER-STR.1, D-94447 PLATTLING GERMANY.HOFMANNSTR. 26, D-91052 ERLANGEN GERMANY
製造廠公司地址HOFMANNSTR. 26, D-91052 ERLANGEN GERMANY
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第004733號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/09/05
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 1987/07/15
發證日期: 1976/10/05
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 13005156
通關簽審文件編號: DHA00200473304
中文品名: 安命注射液－福得
英文品名: AMINOFUSIN FORTE "PFRIMMER"
適應症: 外科手術前後禁食期營養補充
劑型: 注射劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SODIUM ION;;POTASSIUM ION;;MAGNESIUM ION;;CHLORIDE ION;;ACETATE;;SORBITOL;;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;ARGININE;;HISTIDINE;;LEUCINE;;LYSINE;;ISOLEUCINE;;VALINE;;METHIONINE;;PHENYLALANINE;;THREONINE;;TRYPTOPHAN;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL)
申請商名稱: 俊昇有限公司
申請商地址: 台北巿羅斯福路二段４１號１０Ｆ之４
申請商統一編號: 04956337
製造商名稱: KABI PHARMACIA GMBH
製造廠廠址: DR. -WANDINGER-STR.1, D-94447 PLATTLING GERMANY.HOFMANNSTR. 26, D-91052 ERLANGEN GERMANY
製造廠公司地址: HOFMANNSTR. 26, D-91052 ERLANGEN GERMANY
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 04956337 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第004734號
註銷狀態已註銷
註銷日期1987/03/03
註銷理由主成分變更
有效日期1987/07/15
發證日期1976/10/05
許可證種類製　劑
舊證字號13005155
通關簽審文件編號DHA00200473406
中文品名安命注射液
英文品名AMINOFUSIN "PFRIMMER"
適應症飲食困難、外科手術前後的禁食期營養補充
劑型注射劑
包裝瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SODIUM ION;;POTASSIUM ION;;MAGNESIUM ION;;CHLORIDE ION;;ACETATE;;SORBITOL;;ASCORBIC ACID (VIT C);;RUTIN;;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;ARGININE;;HISTIDINE;;LEUCINE;;LYSINE;;METHIONINE;;PHENYLALANINE;;TRYPTOPHAN;;THREONINE;;VALINE;;ISOLEUCINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL)
申請商名稱俊昇有限公司
申請商地址台北巿羅斯福路二段４１號１０Ｆ之４
申請商統一編號04956337
製造商名稱KABI PHARMACIA GMBH
製造廠廠址DR. -WANDINGER-STR.1, D-94447 PLATTLING GERMANY.HOFMANNSTR. 26, D-91052 ERLANGEN GERMANY
製造廠公司地址HOFMANNSTR. 26, D-91052 ERLANGEN GERMANY
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第004734號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1987/03/03
註銷理由: 主成分變更
有效日期: 1987/07/15
發證日期: 1976/10/05
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 13005155
通關簽審文件編號: DHA00200473406
中文品名: 安命注射液
英文品名: AMINOFUSIN "PFRIMMER"
適應症: 飲食困難、外科手術前後的禁食期營養補充
劑型: 注射劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SODIUM ION;;POTASSIUM ION;;MAGNESIUM ION;;CHLORIDE ION;;ACETATE;;SORBITOL;;ASCORBIC ACID (VIT C);;RUTIN;;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;ARGININE;;HISTIDINE;;LEUCINE;;LYSINE;;METHIONINE;;PHENYLALANINE;;TRYPTOPHAN;;THREONINE;;VALINE;;ISOLEUCINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL)
申請商名稱: 俊昇有限公司
申請商地址: 台北巿羅斯福路二段４１號１０Ｆ之４
申請商統一編號: 04956337
製造商名稱: KABI PHARMACIA GMBH
製造廠廠址: DR. -WANDINGER-STR.1, D-94447 PLATTLING GERMANY.HOFMANNSTR. 26, D-91052 ERLANGEN GERMANY
製造廠公司地址: HOFMANNSTR. 26, D-91052 ERLANGEN GERMANY
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 04956337 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第004735號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/09/05
註銷理由安用科更新資料
有效日期1985/07/23
發證日期1976/10/05
許可證種類製　劑
舊證字號13005703
通關簽審文件編號DHA00200473508
中文品名安命注射液８５０卡路里
英文品名AMINOFUSIN 850 "PFRIMMER"
適應症需要高熱量的病症
劑型注射劑
包裝瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SODIUM ION;;POTASSIUM ION;;MAGNESIUM ION;;CHLORIDE ION;;ACETATE;;ALCOHOL ANHYDROUS (ETHANOL DEHYDRATED);;SORBITOL;;ASCORBIC ACID (VIT C);;RUTIN;;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;ARGININE;;HISTIDINE;;LEUCINE;;LYSINE;;ISOLEUCINE;;VALINE;;METHIONINE;;PHENYLALANINE;;THREONINE;;TRYPTOPHAN;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL)
申請商名稱俊昇有限公司
申請商地址台北巿羅斯福路二段４１號１０Ｆ之４
申請商統一編號04956337
製造商名稱KABI PHARMACIA GMBH
製造廠廠址DR. -WANDINGER-STR.1, D-94447 PLATTLING GERMANY.HOFMANNSTR. 26, D-91052 ERLANGEN GERMANY
製造廠公司地址HOFMANNSTR. 26, D-91052 ERLANGEN GERMANY
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第004735號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/09/05
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 1985/07/23
發證日期: 1976/10/05
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 13005703
通關簽審文件編號: DHA00200473508
中文品名: 安命注射液８５０卡路里
英文品名: AMINOFUSIN 850 "PFRIMMER"
適應症: 需要高熱量的病症
劑型: 注射劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SODIUM ION;;POTASSIUM ION;;MAGNESIUM ION;;CHLORIDE ION;;ACETATE;;ALCOHOL ANHYDROUS (ETHANOL DEHYDRATED);;SORBITOL;;ASCORBIC ACID (VIT C);;RUTIN;;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;ARGININE;;HISTIDINE;;LEUCINE;;LYSINE;;ISOLEUCINE;;VALINE;;METHIONINE;;PHENYLALANINE;;THREONINE;;TRYPTOPHAN;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL)
申請商名稱: 俊昇有限公司
申請商地址: 台北巿羅斯福路二段４１號１０Ｆ之４
申請商統一編號: 04956337
製造商名稱: KABI PHARMACIA GMBH
製造廠廠址: DR. -WANDINGER-STR.1, D-94447 PLATTLING GERMANY.HOFMANNSTR. 26, D-91052 ERLANGEN GERMANY
製造廠公司地址: HOFMANNSTR. 26, D-91052 ERLANGEN GERMANY
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 04956337 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第004736號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1998/08/12
發證日期1976/10/05
許可證種類製　劑
舊證字號13006473
通關簽審文件編號DHA00200473600
中文品名特惠生－代謝注射液
英文品名TUTOFUSIN AZ
適應症代謝性酸中毒及呼吸性酸中毒
劑型注射劑
包裝瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETATE 3H2O );;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MALATE SODIUM L-;;TROMETHAMINE ( EQ TO TROMETAMOL)( EQ TO TROMETHAMOL);;SORBITOL;;SODIUM ION;;ACETATE ION;;BICARBONATE ION;;MALATE L-ION
申請商名稱俊昇有限公司
申請商地址台北巿羅斯福路二段４１號１０Ｆ之４
申請商統一編號04956337
製造商名稱KABI PHARMACIA GMBH
製造廠廠址DR. -WANDINGER-STR.1, D-94447 PLATTLING GERMANY.HOFMANNSTR. 26, D-91052 ERLANGEN GERMANY
製造廠公司地址HOFMANNSTR. 26, D-91052 ERLANGEN GERMANY
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第004736號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1998/08/12
發證日期: 1976/10/05
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 13006473
通關簽審文件編號: DHA00200473600
中文品名: 特惠生－代謝注射液
英文品名: TUTOFUSIN AZ
適應症: 代謝性酸中毒及呼吸性酸中毒
劑型: 注射劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETATE 3H2O );;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MALATE SODIUM L-;;TROMETHAMINE ( EQ TO TROMETAMOL)( EQ TO TROMETHAMOL);;SORBITOL;;SODIUM ION;;ACETATE ION;;BICARBONATE ION;;MALATE L-ION
申請商名稱: 俊昇有限公司
申請商地址: 台北巿羅斯福路二段４１號１０Ｆ之４
申請商統一編號: 04956337
製造商名稱: KABI PHARMACIA GMBH
製造廠廠址: DR. -WANDINGER-STR.1, D-94447 PLATTLING GERMANY.HOFMANNSTR. 26, D-91052 ERLANGEN GERMANY
製造廠公司地址: HOFMANNSTR. 26, D-91052 ERLANGEN GERMANY
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 04956337 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第004750號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/09/05
註銷理由安用科更新資料
有效日期1985/08/21
發證日期1976/10/08
許可證種類製　劑
舊證字號13006576
通關簽審文件編號DHA00200475004
中文品名特惠生－治肝注射液
英文品名TUTOFUSIN LC
適應症肝炎、肝實質病變
劑型注射劑
包裝瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SORBITOL;;CHOLINE CHLORIDE;;METHIONINE;;ARGININE HCL;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;CITIOLONE;;MALIC ACID L-;;L-THIOCTIC ACID;;OROTIC ACID (VIT B13);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PYRIDOXINE HCL;;SODIUM ION;;POTASSIUM ION;;CHLORIDE ION;;PHOSPHATE ION;;ACETATE ION;;MALATE L-ION;;SULFONATE ION
申請商名稱俊昇有限公司
申請商地址台北巿羅斯福路二段４１號１０Ｆ之４
申請商統一編號04956337
製造商名稱KABI PHARMACIA GMBH
製造廠廠址DR. -WANDINGER-STR.1, D-94447 PLATTLING GERMANY.HOFMANNSTR. 26, D-91052 ERLANGEN GERMANY
製造廠公司地址HOFMANNSTR. 26, D-91052 ERLANGEN GERMANY
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第004750號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/09/05
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 1985/08/21
發證日期: 1976/10/08
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 13006576
通關簽審文件編號: DHA00200475004
中文品名: 特惠生－治肝注射液
英文品名: TUTOFUSIN LC
適應症: 肝炎、肝實質病變
劑型: 注射劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SORBITOL;;CHOLINE CHLORIDE;;METHIONINE;;ARGININE HCL;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;CITIOLONE;;MALIC ACID L-;;L-THIOCTIC ACID;;OROTIC ACID (VIT B13);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PYRIDOXINE HCL;;SODIUM ION;;POTASSIUM ION;;CHLORIDE ION;;PHOSPHATE ION;;ACETATE ION;;MALATE L-ION;;SULFONATE ION
申請商名稱: 俊昇有限公司
申請商地址: 台北巿羅斯福路二段４１號１０Ｆ之４
申請商統一編號: 04956337
製造商名稱: KABI PHARMACIA GMBH
製造廠廠址: DR. -WANDINGER-STR.1, D-94447 PLATTLING GERMANY.HOFMANNSTR. 26, D-91052 ERLANGEN GERMANY
製造廠公司地址: HOFMANNSTR. 26, D-91052 ERLANGEN GERMANY
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝
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# 俊昇科技 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器輸字第010997號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/11/09
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2010/01/06
發證日期2005/01/06
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00601099704
中文品名"喜郎" 醫用二極體雷射系統
英文品名"CERAMOPTEC" MEDICAL DIODE LASER SYSTEM
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4810 一般外科、整形外科及皮膚科用雷射儀
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格CERALAS D, 以下空白。
限制項目輸　入
申請商名稱俊昇科技有限公司
申請商地址台北市羅斯福路二段４１號１０Ｆ之４
申請商統一編號04956337
製造商名稱CERAM OPTEC GMBH
製造廠廠址SIEMENSSTRASSE 44, D-53121 BONN, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2012/11/20
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第010997號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/11/09
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2010/01/06
發證日期: 2005/01/06
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00601099704
中文品名: "喜郎" 醫用二極體雷射系統
英文品名: "CERAMOPTEC" MEDICAL DIODE LASER SYSTEM
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4810 一般外科、整形外科及皮膚科用雷射儀
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: CERALAS D, 以下空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 俊昇科技有限公司
申請商地址: 台北市羅斯福路二段４１號１０Ｆ之４
申請商統一編號: 04956337
製造商名稱: CERAM OPTEC GMBH
製造廠廠址: SIEMENSSTRASSE 44, D-53121 BONN, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2012/11/20
製造許可登錄編號: (空)

# 俊昇科技 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸字第010997號
註銷狀態已註銷
註銷日期20121109
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20100106
發證日期20050106
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00601099704
中文品名"喜郎" 醫用二極體雷射系統
英文品名"CERAMOPTEC" MEDICAL DIODE LASER SYSTEM
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4810 一般外科、整形外科及皮膚科用雷射儀
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格CERALAS D, 以下空白。
限制項目輸　入
申請商名稱俊昇科技有限公司
申請商地址台北市羅斯福路二段４１號１０Ｆ之４
申請商統一編號04956337
製造商名稱CERAM OPTEC GMBH
製造廠廠址SIEMENSSTRASSE 44, D-53121 BONN, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20121120
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第010997號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20121109
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20100106
發證日期: 20050106
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00601099704
中文品名: "喜郎" 醫用二極體雷射系統
英文品名: "CERAMOPTEC" MEDICAL DIODE LASER SYSTEM
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4810 一般外科、整形外科及皮膚科用雷射儀
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: CERALAS D, 以下空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 俊昇科技有限公司
申請商地址: 台北市羅斯福路二段４１號１０Ｆ之４
申請商統一編號: 04956337
製造商名稱: CERAM OPTEC GMBH
製造廠廠址: SIEMENSSTRASSE 44, D-53121 BONN, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20121120
製造許可登錄編號: (空)

# 俊昇科技 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸字第017104號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/11/09
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2011/09/12
發證日期2006/09/12
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601710400
中文品名"英特盛"溫控釋壓系統
英文品名"INDITHERM"PATIENT WARMING SYSTEM
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一E 心臟血管用裝置
醫器次類別一E5900 熱調節系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格MECU1,OTM1,OTM2,GTM1,PTM1,OTB,RB1,以下空白。
限制項目輸　入
申請商名稱俊昇科技有限公司
申請商地址台北市羅斯福路二段４１號１０Ｆ之４
申請商統一編號04956337
製造商名稱INDITHERM MEDICAL
製造廠廠址HOUNDHILL PARK, BOLTON ROAD, ROTHERHAM, S63 7LG, INITED KINGDOM
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2012/11/20
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第017104號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/11/09
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2011/09/12
發證日期: 2006/09/12
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601710400
中文品名: "英特盛"溫控釋壓系統
英文品名: "INDITHERM"PATIENT WARMING SYSTEM
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置
醫器次類別一: E5900 熱調節系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: MECU1,OTM1,OTM2,GTM1,PTM1,OTB,RB1,以下空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 俊昇科技有限公司
申請商地址: 台北市羅斯福路二段４１號１０Ｆ之４
申請商統一編號: 04956337
製造商名稱: INDITHERM MEDICAL
製造廠廠址: HOUNDHILL PARK, BOLTON ROAD, ROTHERHAM, S63 7LG, INITED KINGDOM
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2012/11/20
製造許可登錄編號: (空)

# 俊昇科技 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸字第017087號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/09/06
發證日期2006/09/06
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601708700
中文品名"百騏"微電腦多功能乾式血漿解凍加溫儀
英文品名"BARKEY"PLASMATHERM
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一B9205 血球與血漿加熱裝置
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本。新增型號：Barkey plasmatherm TCP及Barkey plasmatherm V及醫療器材規格與標籤、說明書或包裝變更為：詳如醫療器材標籤、說明書或包裝核定本(原95年9月20日醫療器材仿單標籤核定本回收作廢)。以下空白
限制項目輸　入
申請商名稱俊昇科技有限公司
申請商地址台北市羅斯福路二段４１號１０Ｆ之４
申請商統一編號04956337
製造商名稱BARKEY GMBH & CO.KG
製造廠廠址GEWERBESTRAβE 8, D-33818 LEOPOLDSHOHE, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2022/11/11
製造許可登錄編號QSD1880
許可證字號: 衛署醫器輸字第017087號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/09/06
發證日期: 2006/09/06
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601708700
中文品名: "百騏"微電腦多功能乾式血漿解凍加溫儀
英文品名: "BARKEY"PLASMATHERM
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一: B9205 血球與血漿加熱裝置
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增型號：Barkey plasmatherm TCP及Barkey plasmatherm V及醫療器材規格與標籤、說明書或包裝變更為：詳如醫療器材標籤、說明書或包裝核定本(原95年9月20日醫療器材仿單標籤核定本回收作廢)。以下空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 俊昇科技有限公司
申請商地址: 台北市羅斯福路二段４１號１０Ｆ之４
申請商統一編號: 04956337
製造商名稱: BARKEY GMBH & CO.KG
製造廠廠址: GEWERBESTRAβE 8, D-33818 LEOPOLDSHOHE, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2022/11/11
製造許可登錄編號: QSD1880

# 俊昇科技 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸字第017092號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/09/07
發證日期2006/09/07
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601709206
中文品名"百騏"輸注溫控系統
英文品名"BARKEY"INFUSION WARMING SYSTEM
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一B9205 血球與血漿加熱裝置
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格BARKEY AUTOCONTROL 3XPT,以下空白。
限制項目輸　入
申請商名稱俊昇科技有限公司
申請商地址台北市羅斯福路二段４１號１０Ｆ之４
申請商統一編號04956337
製造商名稱BARKEY GMBH & CO.KG
製造廠廠址GEWERBESTRAβE 8, D-33818 LEOPOLDSHOHE, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2021/05/21
製造許可登錄編號QSD1880
許可證字號: 衛署醫器輸字第017092號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/09/07
發證日期: 2006/09/07
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601709206
中文品名: "百騏"輸注溫控系統
英文品名: "BARKEY"INFUSION WARMING SYSTEM
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一: B9205 血球與血漿加熱裝置
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: BARKEY AUTOCONTROL 3XPT,以下空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 俊昇科技有限公司
申請商地址: 台北市羅斯福路二段４１號１０Ｆ之４
申請商統一編號: 04956337
製造商名稱: BARKEY GMBH & CO.KG
製造廠廠址: GEWERBESTRAβE 8, D-33818 LEOPOLDSHOHE, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2021/05/21
製造許可登錄編號: QSD1880

# 俊昇科技 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸字第021779號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/12/04
發證日期2010/12/04
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00602177905
中文品名“百騏”舒來輸液溫控器
英文品名“Barkey” S-line Infusion warmer
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一B9205 血球與血漿加熱裝置
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格Barkey S-line以下空白仿單變更(重量更正)：詳如中文仿單核定本（原99年12月17日核定之仿單標籤核定本予以作廢）。
限制項目輸　入
申請商名稱俊昇科技有限公司
申請商地址台北市羅斯福路二段４１號１０Ｆ之４
申請商統一編號04956337
製造商名稱BARKEY GMBH & CO.KG
製造廠廠址GEWERBESTRAβE 8, D-33818 LEOPOLDSHOHE, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2020/07/28
製造許可登錄編號QSD1880
許可證字號: 衛署醫器輸字第021779號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/12/04
發證日期: 2010/12/04
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00602177905
中文品名: “百騏”舒來輸液溫控器
英文品名: “Barkey” S-line Infusion warmer
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一: B9205 血球與血漿加熱裝置
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: Barkey S-line以下空白仿單變更(重量更正)：詳如中文仿單核定本（原99年12月17日核定之仿單標籤核定本予以作廢）。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 俊昇科技有限公司
申請商地址: 台北市羅斯福路二段４１號１０Ｆ之４
申請商統一編號: 04956337
製造商名稱: BARKEY GMBH & CO.KG
製造廠廠址: GEWERBESTRAβE 8, D-33818 LEOPOLDSHOHE, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2020/07/28
製造許可登錄編號: QSD1880

# 俊昇科技 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸字第021779號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20251204
發證日期20101204
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00602177905
中文品名“百騏”舒來輸液溫控器
英文品名“Barkey” S-line Infusion warmer
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一B9205 血球與血漿加熱裝置
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格Barkey S-line以下空白仿單變更(重量更正)：詳如中文仿單核定本（原99年12月17日核定之仿單標籤核定本予以作廢）。
限制項目輸　入
申請商名稱俊昇科技有限公司
申請商地址台北市羅斯福路二段４１號１０Ｆ之４
申請商統一編號04956337
製造商名稱BARKEY GMBH & CO.KG
製造廠廠址GEWERBESTRAβE 8, D-33818 LEOPOLDSHOHE, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20200728
製造許可登錄編號QSD1880
許可證字號: 衛署醫器輸字第021779號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20251204
發證日期: 20101204
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00602177905
中文品名: “百騏”舒來輸液溫控器
英文品名: “Barkey” S-line Infusion warmer
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一: B9205 血球與血漿加熱裝置
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: Barkey S-line以下空白仿單變更(重量更正)：詳如中文仿單核定本（原99年12月17日核定之仿單標籤核定本予以作廢）。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 俊昇科技有限公司
申請商地址: 台北市羅斯福路二段４１號１０Ｆ之４
申請商統一編號: 04956337
製造商名稱: BARKEY GMBH & CO.KG
製造廠廠址: GEWERBESTRAβE 8, D-33818 LEOPOLDSHOHE, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20200728
製造許可登錄編號: QSD1880

# 俊昇科技 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器輸字第017087號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20260906
發證日期20060906
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601708700
中文品名"百騏"微電腦多功能乾式血漿解凍加溫儀
英文品名"BARKEY"PLASMATHERM
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一B9205 血球與血漿加熱裝置
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸　入
申請商名稱俊昇科技有限公司
申請商地址台北市羅斯福路二段４１號１０Ｆ之４
申請商統一編號04956337
製造商名稱BARKEY GMBH & CO.KG
製造廠廠址GEWERBESTRAβE 8, D-33818 LEOPOLDSHOHE, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20210527
製造許可登錄編號QSD1880
許可證字號: 衛署醫器輸字第017087號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20260906
發證日期: 20060906
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601708700
中文品名: "百騏"微電腦多功能乾式血漿解凍加溫儀
英文品名: "BARKEY"PLASMATHERM
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一: B9205 血球與血漿加熱裝置
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 俊昇科技有限公司
申請商地址: 台北市羅斯福路二段４１號１０Ｆ之４
申請商統一編號: 04956337
製造商名稱: BARKEY GMBH & CO.KG
製造廠廠址: GEWERBESTRAβE 8, D-33818 LEOPOLDSHOHE, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20210527
製造許可登錄編號: QSD1880
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天鵝湖央迎春波元宵燈前慶團圓-舞蹈表演

(中華民國)湘晴舞蹈工作室 | 活動起始日期: 2024/02/24 | 活動結束日期: 2024/02/24 | 折扣資訊:

@ 舞蹈表演資訊

天鵝湖央迎春波元宵燈前慶團圓-舞蹈表演

(中華民國)湘晴舞蹈工作室 | 活動起始日期: 2024/02/24 | 活動結束日期: 2024/02/24 | 折扣資訊:

@ 藝文活動-所有類別

鎳錳複合草酸鹽粉體、鋰鎳錳複合氧化物粉體及鋰離子二次電池

核准國家: 中華民國 | 執行單位: 工研院院本部 | 產出年度: 104 | 專利性質: 發明 | 計畫名稱: 工研院創新前瞻技術研究計畫 | 專利發明人: 吳弘俊 ,陳語婷 ,吳乃立 ,陳文勤 ,廖世傑 ,吳亦晴 | 證書號碼: I499580

@ 經濟部產業技術司–專利資料集

若澧企業社 (原：箐晨企業社) (原:若澧生命美學企業社)

電話: 0928-718276 | 所處公會: 臺南市 | 備註: 1.107.2.13南市民生字第1070138574號申請經營許可 2.107.9.14南市民生字第1070964662號變更負責人名暨變更商業名稱 3.109.06.09南市民生字第1090604... | 歇業: | 統一編號: 47955815 | 東區裕農里裕豐街176號1樓 (原:永康區中華里忠義街60巷3號14之4)

@ 臺南市殯葬禮儀業者名冊

宏達汽車輪胎保養所

統一編號: 77418166 | 電話號碼: 02-88611919 | 臺北市士林區承德路4段284號286號1樓

@ 出進口廠商登記資料

佳希國際有限公司

統一編號: 82785394 | 電話號碼: 0916-914928 | 臺中市北屯區平順里柳陽西街93巷22號8樓

@ 出進口廠商登記資料

福仁股份有限公司

統一編號: 30867839 | 電話號碼: 02-2392-2666 | 臺北市大安區羅斯福路2段41號10樓之4

@ 出進口廠商登記資料

欣帷貿易有限公司

統一編號: 52588543 | 電話號碼: 04-23866495 | 臺中市南屯區文山里文山九街81號1樓

@ 出進口廠商登記資料

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鎳錳複合草酸鹽粉體、鋰鎳錳複合氧化物粉體及鋰離子二次電池

核准國家: 中華民國 | 執行單位: 工研院院本部 | 產出年度: 104 | 專利性質: 發明 | 計畫名稱: 工研院創新前瞻技術研究計畫 | 專利發明人: 吳弘俊 ,陳語婷 ,吳乃立 ,陳文勤 ,廖世傑 ,吳亦晴 | 證書號碼: I499580

@ 經濟部產業技術司–專利資料集

若澧企業社 (原：箐晨企業社) (原:若澧生命美學企業社)

電話: 0928-718276 | 所處公會: 臺南市 | 備註: 1.107.2.13南市民生字第1070138574號申請經營許可 2.107.9.14南市民生字第1070964662號變更負責人名暨變更商業名稱 3.109.06.09南市民生字第1090604... | 歇業: | 統一編號: 47955815 | 東區裕農里裕豐街176號1樓 (原:永康區中華里忠義街60巷3號14之4)

@ 臺南市殯葬禮儀業者名冊

宏達汽車輪胎保養所

統一編號: 77418166 | 電話號碼: 02-88611919 | 臺北市士林區承德路4段284號286號1樓

@ 出進口廠商登記資料

佳希國際有限公司

統一編號: 82785394 | 電話號碼: 0916-914928 | 臺中市北屯區平順里柳陽西街93巷22號8樓

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福仁股份有限公司

統一編號: 30867839 | 電話號碼: 02-2392-2666 | 臺北市大安區羅斯福路2段41號10樓之4

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欣帷貿易有限公司

統一編號: 52588543 | 電話號碼: 04-23866495 | 臺中市南屯區文山里文山九街81號1樓

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福仁股份有限公司

電話: 23915659、23922666 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市大安區羅斯福路二段41號10樓之4

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俊昇科技有限公司

電話: 23915659 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市大安區羅斯福路2段41號10樓之4

@ 醫療器材商資料集

福仁股份有限公司

電話: 23915659、23922666 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市大安區羅斯福路二段41號10樓之4

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俊昇科技有限公司 | 地址: 台北市大安區羅斯福路二段41號10樓之4 | 電話: 02-2391-5659

名稱 俊昇科技 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市大安區羅斯福路2段41號10樓之4		吳惠晴04956337核准設立

登記地址: 臺北市大安區羅斯福路2段41號10樓之4 | 負責人: 吳惠晴 | 統編: 04956337 | 核准設立

姓名 吳O晴 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

新北市板橋區東興街1號(1樓)		吳語晴91751661核准設立 - 獨資 (核准文號: 1128161180)

臺北市松山區南京東路3段305號5樓		吳郁晴 吳郁晴53664322核准報備

高雄市前鎮區崗山東街179巷18號8樓		吳子晴81151317核准設立 - 獨資 (核准文號: 11262670000)

高雄市鳳山區南成里福安二街２０巷９弄２號		吳東晴85890546歇業 - 獨資

宜蘭縣羅東鎮信義里純精路三段162之5號四樓		吳沛晴41373480歇業 - 獨資 (核准文號: 1080904074)

雲林縣大埤鄉南和村中正路28號1樓		吳子晴42971631核准設立

彰化縣埔鹽鄉瓦村光明路2段198號		吳書晴88446267核准設立 - 獨資

臺北市松山區民權東路3段106巷15弄25號1樓		吳婉晴91110385核准設立

登記地址: 新北市板橋區東興街1號(1樓) | 負責人: 吳語晴 | 統編: 91751661 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1128161180)

登記地址: 臺北市松山區南京東路3段305號5樓 | 負責人: 吳郁晴 吳郁晴 | 統編: 53664322 | 核准報備

登記地址: 高雄市前鎮區崗山東街179巷18號8樓 | 負責人: 吳子晴 | 統編: 81151317 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 11262670000)

登記地址: 高雄市鳳山區南成里福安二街２０巷９弄２號 | 負責人: 吳東晴 | 統編: 85890546 | 歇業 - 獨資

登記地址: 宜蘭縣羅東鎮信義里純精路三段162之5號四樓 | 負責人: 吳沛晴 | 統編: 41373480 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1080904074)

登記地址: 雲林縣大埤鄉南和村中正路28號1樓 | 負責人: 吳子晴 | 統編: 42971631 | 核准設立

登記地址: 彰化縣埔鹽鄉瓦村光明路2段198號 | 負責人: 吳書晴 | 統編: 88446267 | 核准設立 - 獨資

登記地址: 臺北市松山區民權東路3段106巷15弄25號1樓 | 負責人: 吳婉晴 | 統編: 91110385 | 核准設立

地址 臺北市大安區羅斯福路2段41號10樓之4 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 7 筆) (或要:查詢所有 臺北市大安區羅斯福路2段41號10樓之4)
公司地址負責人統一編號狀態

臺北市大安區羅斯福路2段41號10樓之4		吳安晴30867839核准設立

臺北市大安區羅斯福路２段４１號１０樓之１		13094466廢止 (095年11月08日 府建商字 第09571254600號)

臺北市大安區羅斯福路２段４１號１０樓之１		97084820解散 (文號: 2005-8-18 府建商字 第09417392900號)

臺北市大安區羅斯福路二段４１號１０樓之１		23046485撤銷

臺北市大安區羅斯福路2段41號10樓之1		22188788廢止 (106年02月13日 府產業商字 第10630647700號)

臺北市大安區羅斯福路２段４１號１０樓之１		80489690解散 (文號: 2004-4-12 府建商字 第09308279300號)

臺北市大安區羅斯福路2段41號10樓之1		曾冠凱14323375撤銷 - 獨資

登記地址: 臺北市大安區羅斯福路2段41號10樓之4 | 負責人: 吳安晴 | 統編: 30867839 | 核准設立

登記地址: 臺北市大安區羅斯福路２段４１號１０樓之１ | 統編: 13094466 | 廢止 (095年11月08日 府建商字 第09571254600號)

登記地址: 臺北市大安區羅斯福路２段４１號１０樓之１ | 統編: 97084820 | 解散 (文號: 2005-8-18 府建商字 第09417392900號)

登記地址: 臺北市大安區羅斯福路二段４１號１０樓之１ | 統編: 23046485 | 撤銷

登記地址: 臺北市大安區羅斯福路2段41號10樓之1 | 統編: 22188788 | 廢止 (106年02月13日 府產業商字 第10630647700號)

登記地址: 臺北市大安區羅斯福路２段４１號１０樓之１ | 統編: 80489690 | 解散 (文號: 2004-4-12 府建商字 第09308279300號)

登記地址: 臺北市大安區羅斯福路2段41號10樓之1 | 負責人: 曾冠凱 | 統編: 14323375 | 撤銷 - 獨資

與俊昇科技有限公司同分類的出進口廠商登記資料

菲利浦斯有限公司

統一編號: 54327221 | 電話號碼: 02-27319698 | 新北市淡水區沙崙路24號2樓

大豐安居室內裝修股份有限公司

統一編號: 54319361 | 電話號碼: 02-27058656 | 彰化縣員林市13鄰明倫路287號

四號小行星影像製作有限公司

統一編號: 54326546 | 電話號碼: 02-27653418 | 臺北市松山區光復北路183之1號14樓

賽恩倍吉遠東科技顧問股份有限公司

統一編號: 54330963 | 電話號碼: 02-7733-0250 | 臺北市內湖區瑞光路605號3樓

艾嫚達有限公司

統一編號: 54320732 | 電話號碼: 0925207107 | 臺北市大同區涼州街2號13樓之8

永嘉行銷有限公司

統一編號: 54319475 | 電話號碼: 02-27298701 | 臺北市信義區莊敬路325巷60號3樓

豐騰有限公司

統一編號: 54331148 | 電話號碼: 02-22838579 | 新北市蘆洲區三民路81之1號5樓

霓創有限公司

統一編號: 54330921 | 電話號碼: 02-25700747 | 臺北市松山區南京東路4段164號6樓

信齊股份有限公司

統一編號: 54322062 | 電話號碼: 02-25576828 | 臺北市大同區民權西路106號3樓之1

數字銀河股份有限公司

統一編號: 54317928 | 電話號碼: 02-2759-1866 | 臺北市信義區松德路6號8樓

頂晶系統股份有限公司

統一編號: 54322231 | 電話號碼: 02-27553769#168 | 嘉義縣新港鄉月眉村月眉潭105號

佑新五金有限公司

統一編號: 54317672 | 電話號碼: 02-31515239 | 新北市中和區景平路111巷68號5樓

鑫龍商務科技股份有限公司

統一編號: 54324028 | 電話號碼: 02-77447733 | 臺北市中山區中山北路2段59巷21號3樓之14

廩豐有限公司

統一編號: 54325407 | 電話號碼: 02-28988217 | 臺北市北投區中央北路1段129號2樓之1

緬田品股份有限公司

統一編號: 54327475 | 電話號碼: 02-77283577 | 臺北市中正區齊東街78號

菲利浦斯有限公司

統一編號: 54327221 | 電話號碼: 02-27319698 | 新北市淡水區沙崙路24號2樓

大豐安居室內裝修股份有限公司

統一編號: 54319361 | 電話號碼: 02-27058656 | 彰化縣員林市13鄰明倫路287號

四號小行星影像製作有限公司

統一編號: 54326546 | 電話號碼: 02-27653418 | 臺北市松山區光復北路183之1號14樓

賽恩倍吉遠東科技顧問股份有限公司

統一編號: 54330963 | 電話號碼: 02-7733-0250 | 臺北市內湖區瑞光路605號3樓

艾嫚達有限公司

統一編號: 54320732 | 電話號碼: 0925207107 | 臺北市大同區涼州街2號13樓之8

永嘉行銷有限公司

統一編號: 54319475 | 電話號碼: 02-27298701 | 臺北市信義區莊敬路325巷60號3樓

豐騰有限公司

統一編號: 54331148 | 電話號碼: 02-22838579 | 新北市蘆洲區三民路81之1號5樓

霓創有限公司

統一編號: 54330921 | 電話號碼: 02-25700747 | 臺北市松山區南京東路4段164號6樓

信齊股份有限公司

統一編號: 54322062 | 電話號碼: 02-25576828 | 臺北市大同區民權西路106號3樓之1

數字銀河股份有限公司

統一編號: 54317928 | 電話號碼: 02-2759-1866 | 臺北市信義區松德路6號8樓

頂晶系統股份有限公司

統一編號: 54322231 | 電話號碼: 02-27553769#168 | 嘉義縣新港鄉月眉村月眉潭105號

佑新五金有限公司

統一編號: 54317672 | 電話號碼: 02-31515239 | 新北市中和區景平路111巷68號5樓

鑫龍商務科技股份有限公司

統一編號: 54324028 | 電話號碼: 02-77447733 | 臺北市中山區中山北路2段59巷21號3樓之14

廩豐有限公司

統一編號: 54325407 | 電話號碼: 02-28988217 | 臺北市北投區中央北路1段129號2樓之1

緬田品股份有限公司

統一編號: 54327475 | 電話號碼: 02-77283577 | 臺北市中正區齊東街78號

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