安命注射液－福得
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名安命注射液－福得的英文品名是AMINOFUSIN FORTE "PFRIMMER", 許可證字號是衛署藥輸字第004733號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1988/09/05, 註銷理由是安用科更新資料, 有效日期是1987/07/15, 許可證種類是製　劑, 適應症是外科手術前後禁食期營養補充, 劑型是注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是SODIUM ION;;POTASSIUM ION;;MAGNESIUM ION;;CHLORIDE ION;;ACETATE;;SORBITOL;;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;ARGIN..., 製造商名稱是KABI PHARMACIA GMBH.

#安命注射液－福得的地圖

許可證字號衛署藥輸字第004733號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/09/05
註銷理由安用科更新資料
有效日期1987/07/15
發證日期1976/10/05
許可證種類製　劑
舊證字號13005156
通關簽審文件編號DHA00200473304
中文品名安命注射液－福得
英文品名AMINOFUSIN FORTE "PFRIMMER"
適應症外科手術前後禁食期營養補充
劑型注射劑
包裝瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SODIUM ION;;POTASSIUM ION;;MAGNESIUM ION;;CHLORIDE ION;;ACETATE;;SORBITOL;;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;ARGININE;;HISTIDINE;;LEUCINE;;LYSINE;;ISOLEUCINE;;VALINE;;METHIONINE;;PHENYLALANINE;;THREONINE;;TRYPTOPHAN;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL)
申請商名稱俊昇有限公司
申請商地址台北巿羅斯福路二段４１號１０Ｆ之４
申請商統一編號04956337
製造商名稱KABI PHARMACIA GMBH
製造廠廠址DR. -WANDINGER-STR.1, D-94447 PLATTLING GERMANY.HOFMANNSTR. 26, D-91052 ERLANGEN GERMANY
製造廠公司地址HOFMANNSTR. 26, D-91052 ERLANGEN GERMANY
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝

許可證字號

衛署藥輸字第004733號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1988/09/05

註銷理由

安用科更新資料

有效日期

1987/07/15

發證日期

1976/10/05

許可證種類

製　劑

舊證字號

13005156

通關簽審文件編號

DHA00200473304

中文品名

安命注射液－福得

英文品名

AMINOFUSIN FORTE "PFRIMMER"

適應症

外科手術前後禁食期營養補充

劑型

注射劑

包裝

瓶裝

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

SODIUM ION;;POTASSIUM ION;;MAGNESIUM ION;;CHLORIDE ION;;ACETATE;;SORBITOL;;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;ARGININE;;HISTIDINE;;LEUCINE;;LYSINE;;ISOLEUCINE;;VALINE;;METHIONINE;;PHENYLALANINE;;THREONINE;;TRYPTOPHAN;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL)

申請商名稱

俊昇有限公司

申請商地址

台北巿羅斯福路二段４１號１０Ｆ之４

申請商統一編號

04956337

製造商名稱

KABI PHARMACIA GMBH

製造廠廠址

DR. -WANDINGER-STR.1, D-94447 PLATTLING GERMANY.HOFMANNSTR. 26, D-91052 ERLANGEN GERMANY

製造廠公司地址

HOFMANNSTR. 26, D-91052 ERLANGEN GERMANY

製造廠國別

DE

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

瓶裝

安命注射液－福得地圖 [ 導航 ]

安命注射液－福得的地址位於

台北巿羅斯福路二段４１號１０Ｆ之４

開啟Google地圖視窗

出進口廠商登記資料 資料集的 安命注射液－福得 相關資料

@ 安命注射液－福得 於 出進口廠商登記資料

統一編號04956337
原始登記日期19780926
核發日期20210814
廠商中文名稱俊昇科技有限公司
廠商英文名稱JIUNN SHENG ENTERPRISES CO., LTD.
中文營業地址臺北市大安區羅斯福路2段41號10樓之4
英文營業地址10 F.-4, No. 41, Sec. 2, Roosevelt Rd., Da’an Dist., Taipei City 10643, Taiwan (R.O.C.)
代表人吳O晴
電話號碼02-23915659
傳真號碼02-23965659
進口資格有
出口資格有
統一編號: 04956337
原始登記日期: 19780926
核發日期: 20210814
廠商中文名稱: 俊昇科技有限公司
廠商英文名稱: JIUNN SHENG ENTERPRISES CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市大安區羅斯福路2段41號10樓之4
英文營業地址: 10 F.-4, No. 41, Sec. 2, Roosevelt Rd., Da’an Dist., Taipei City 10643, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 吳O晴
電話號碼: 02-23915659
傳真號碼: 02-23965659
進口資格: 有
出口資格: 有

醫療器材許可證資料集 資料集的 安命注射液－福得 相關資料

(以下顯示 20 筆)

@ 安命注射液－福得 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器輸字第004445號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/10/08
註銷理由未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期1991/11/07
發證日期1986/11/07
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600444505
中文品名外科用氬雷射儀
英文品名"ASA" SURGERY ARGON LASER
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2101 氬雷射光凝固儀
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸　入
申請商名稱俊昇有限公司
申請商地址台北巿羅斯福路二段４１號１０Ｆ之４
申請商統一編號04956337
製造商名稱ASA EXE S.R.L.
製造廠廠址98 VIALE VERONA, 36100 VICENZA ITALY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第004445號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/10/08
註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期: 1991/11/07
發證日期: 1986/11/07
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600444505
中文品名: 外科用氬雷射儀
英文品名: "ASA" SURGERY ARGON LASER
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 2101 氬雷射光凝固儀
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 俊昇有限公司
申請商地址: 台北巿羅斯福路二段４１號１０Ｆ之４
申請商統一編號: 04956337
製造商名稱: ASA EXE S.R.L.
製造廠廠址: 98 VIALE VERONA, 36100 VICENZA ITALY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 安命注射液－福得 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸字第004445號
註銷狀態已註銷
註銷日期19991008
註銷理由未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期19911107
發證日期19861107
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600444505
中文品名外科用氬雷射儀
英文品名"ASA" SURGERY ARGON LASER
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2101 氬雷射光凝固儀
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸　入
申請商名稱俊昇有限公司
申請商地址台北巿羅斯福路二段４１號１０Ｆ之４
申請商統一編號04956337
製造商名稱ASA EXE S.R.L.
製造廠廠址98 VIALE VERONA, 36100 VICENZA ITALY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第004445號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19991008
註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期: 19911107
發證日期: 19861107
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600444505
中文品名: 外科用氬雷射儀
英文品名: "ASA" SURGERY ARGON LASER
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 2101 氬雷射光凝固儀
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 俊昇有限公司
申請商地址: 台北巿羅斯福路二段４１號１０Ｆ之４
申請商統一編號: 04956337
製造商名稱: ASA EXE S.R.L.
製造廠廠址: 98 VIALE VERONA, 36100 VICENZA ITALY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 安命注射液－福得 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸字第000981號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/02/26
註銷理由有效期限已屆
有效日期1987/03/02
發證日期1978/03/02
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600098109
中文品名腦波回音診斷器
英文品名"KRETZTECHNIK" ULTRASONIC ECHO ENCEPHALOGRAPH
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1206 超音波診斷裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格４２００　ＭＥ
限制項目輸　入
申請商名稱俊昇有限公司
申請商地址台北巿羅斯福路二段４１號１０Ｆ之４
申請商統一編號04956337
製造商名稱KRETZTECHNIK GMBH
製造廠廠址A-4871 ZIPF AUSTRIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AT
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第000981號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/02/26
註銷理由: 有效期限已屆
有效日期: 1987/03/02
發證日期: 1978/03/02
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600098109
中文品名: 腦波回音診斷器
英文品名: "KRETZTECHNIK" ULTRASONIC ECHO ENCEPHALOGRAPH
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1206 超音波診斷裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ４２００　ＭＥ
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 俊昇有限公司
申請商地址: 台北巿羅斯福路二段４１號１０Ｆ之４
申請商統一編號: 04956337
製造商名稱: KRETZTECHNIK GMBH
製造廠廠址: A-4871 ZIPF AUSTRIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 安命注射液－福得 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸字第000981號
註銷狀態已註銷
註銷日期19900226
註銷理由有效期限已屆
有效日期19870302
發證日期19780302
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600098109
中文品名腦波回音診斷器
英文品名"KRETZTECHNIK" ULTRASONIC ECHO ENCEPHALOGRAPH
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1206 超音波診斷裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格４２００　ＭＥ
限制項目輸　入
申請商名稱俊昇有限公司
申請商地址台北巿羅斯福路二段４１號１０Ｆ之４
申請商統一編號04956337
製造商名稱KRETZTECHNIK GMBH
製造廠廠址A-4871 ZIPF AUSTRIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AT
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第000981號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19900226
註銷理由: 有效期限已屆
有效日期: 19870302
發證日期: 19780302
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600098109
中文品名: 腦波回音診斷器
英文品名: "KRETZTECHNIK" ULTRASONIC ECHO ENCEPHALOGRAPH
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1206 超音波診斷裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ４２００　ＭＥ
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 俊昇有限公司
申請商地址: 台北巿羅斯福路二段４１號１０Ｆ之４
申請商統一編號: 04956337
製造商名稱: KRETZTECHNIK GMBH
製造廠廠址: A-4871 ZIPF AUSTRIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AT
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 安命注射液－福得 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸字第007972號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/12/01
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2000/06/11
發證日期1996/08/27
許可證種類醫　器
舊證字號06005931
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600797204
中文品名闊筋膜
英文品名"BIODYNAMICS" FASCIA LATA
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0399 其他人工機能代用器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本
限制項目輸　入
申請商名稱俊昇有限公司
申請商地址台北巿羅斯福路二段４１號１０Ｆ之４
申請商統一編號04956337
製造商名稱PFRIMMER-VIGGO GMBH & CO KG
製造廠廠址LANGEMARCKPLATZ 3, D-8520 ERLANGEN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2004/12/06
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第007972號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/12/01
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2000/06/11
發證日期: 1996/08/27
許可證種類: 醫　器
舊證字號: 06005931
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600797204
中文品名: 闊筋膜
英文品名: "BIODYNAMICS" FASCIA LATA
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0399 其他人工機能代用器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 俊昇有限公司
申請商地址: 台北巿羅斯福路二段４１號１０Ｆ之４
申請商統一編號: 04956337
製造商名稱: PFRIMMER-VIGGO GMBH & CO KG
製造廠廠址: LANGEMARCKPLATZ 3, D-8520 ERLANGEN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2004/12/06
製造許可登錄編號: (空)

@ 安命注射液－福得 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸字第007972號
註銷狀態已註銷
註銷日期20041201
註銷理由未展延而逾期者
有效日期20000611
發證日期19960827
許可證種類醫　器
舊證字號06005931
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600797204
中文品名闊筋膜
英文品名"BIODYNAMICS" FASCIA LATA
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0399 其他人工機能代用器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本
限制項目輸　入
申請商名稱俊昇有限公司
申請商地址台北巿羅斯福路二段４１號１０Ｆ之４
申請商統一編號04956337
製造商名稱PFRIMMER-VIGGO GMBH & CO KG
製造廠廠址LANGEMARCKPLATZ 3, D-8520 ERLANGEN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20041206
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第007972號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20041201
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 20000611
發證日期: 19960827
許可證種類: 醫　器
舊證字號: 06005931
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600797204
中文品名: 闊筋膜
英文品名: "BIODYNAMICS" FASCIA LATA
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0399 其他人工機能代用器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 俊昇有限公司
申請商地址: 台北巿羅斯福路二段４１號１０Ｆ之４
申請商統一編號: 04956337
製造商名稱: PFRIMMER-VIGGO GMBH & CO KG
製造廠廠址: LANGEMARCKPLATZ 3, D-8520 ERLANGEN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20041206
製造許可登錄編號: (空)

@ 安命注射液－福得 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸字第017092號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/09/07
發證日期2006/09/07
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601709206
中文品名"百騏"輸注溫控系統
英文品名"BARKEY"INFUSION WARMING SYSTEM
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一B9205 血球與血漿加熱裝置
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格BARKEY AUTOCONTROL 3XPT,以下空白。
限制項目輸　入
申請商名稱俊昇科技有限公司
申請商地址台北市羅斯福路二段４１號１０Ｆ之４
申請商統一編號04956337
製造商名稱BARKEY GMBH & CO.KG
製造廠廠址GEWERBESTRAβE 8, D-33818 LEOPOLDSHOHE, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2021/05/21
製造許可登錄編號QSD1880
許可證字號: 衛署醫器輸字第017092號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/09/07
發證日期: 2006/09/07
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601709206
中文品名: "百騏"輸注溫控系統
英文品名: "BARKEY"INFUSION WARMING SYSTEM
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一: B9205 血球與血漿加熱裝置
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: BARKEY AUTOCONTROL 3XPT,以下空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 俊昇科技有限公司
申請商地址: 台北市羅斯福路二段４１號１０Ｆ之４
申請商統一編號: 04956337
製造商名稱: BARKEY GMBH & CO.KG
製造廠廠址: GEWERBESTRAβE 8, D-33818 LEOPOLDSHOHE, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2021/05/21
製造許可登錄編號: QSD1880

@ 安命注射液－福得 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器輸字第017092號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20260907
發證日期20060907
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601709206
中文品名"百騏"輸注溫控系統
英文品名"BARKEY"INFUSION WARMING SYSTEM
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一B9205 血球與血漿加熱裝置
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格BARKEY AUTOCONTROL 3XPT,以下空白。
限制項目輸　入
申請商名稱俊昇科技有限公司
申請商地址台北市羅斯福路二段４１號１０Ｆ之４
申請商統一編號04956337
製造商名稱BARKEY GMBH & CO.KG
製造廠廠址GEWERBESTRAβE 8, D-33818 LEOPOLDSHOHE, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20210521
製造許可登錄編號QSD1880
許可證字號: 衛署醫器輸字第017092號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20260907
發證日期: 20060907
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601709206
中文品名: "百騏"輸注溫控系統
英文品名: "BARKEY"INFUSION WARMING SYSTEM
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一: B9205 血球與血漿加熱裝置
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: BARKEY AUTOCONTROL 3XPT,以下空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 俊昇科技有限公司
申請商地址: 台北市羅斯福路二段４１號１０Ｆ之４
申請商統一編號: 04956337
製造商名稱: BARKEY GMBH & CO.KG
製造廠廠址: GEWERBESTRAβE 8, D-33818 LEOPOLDSHOHE, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20210521
製造許可登錄編號: QSD1880

@ 安命注射液－福得 於 醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號衛署醫器輸字第000791號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/10/08
註銷理由未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期1994/05/13
發證日期1977/05/13
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600079104
中文品名外科用鉻化羊腸縫合線（附針）
英文品名"PFRIMMER" SURGICAL CATGUT CHROMIC (WITH NEEDLE)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1606 外科鉻製縫合線（附針
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸　入
申請商名稱俊昇有限公司
申請商地址台北巿羅斯福路二段４１號１０Ｆ之４
申請商統一編號04956337
製造商名稱PFRIMMER-VIGGO GMBH+CO. KG
製造廠廠址LANGEMARCKPLATZ 3, D-8520 ERLANGEN, W. GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第000791號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/10/08
註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期: 1994/05/13
發證日期: 1977/05/13
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600079104
中文品名: 外科用鉻化羊腸縫合線（附針）
英文品名: "PFRIMMER" SURGICAL CATGUT CHROMIC (WITH NEEDLE)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1606 外科鉻製縫合線（附針
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 俊昇有限公司
申請商地址: 台北巿羅斯福路二段４１號１０Ｆ之４
申請商統一編號: 04956337
製造商名稱: PFRIMMER-VIGGO GMBH+CO. KG
製造廠廠址: LANGEMARCKPLATZ 3, D-8520 ERLANGEN, W. GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 安命注射液－福得 於 醫療器材許可證資料集 - 10

許可證字號衛署醫器輸字第000791號
註銷狀態已註銷
註銷日期19991008
註銷理由未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期19940513
發證日期19770513
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600079104
中文品名外科用鉻化羊腸縫合線（附針）
英文品名"PFRIMMER" SURGICAL CATGUT CHROMIC (WITH NEEDLE)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1606 外科鉻製縫合線（附針
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸　入
申請商名稱俊昇有限公司
申請商地址台北巿羅斯福路二段４１號１０Ｆ之４
申請商統一編號04956337
製造商名稱PFRIMMER-VIGGO GMBH+CO. KG
製造廠廠址LANGEMARCKPLATZ 3, D-8520 ERLANGEN, W. GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第000791號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19991008
註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期: 19940513
發證日期: 19770513
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600079104
中文品名: 外科用鉻化羊腸縫合線（附針）
英文品名: "PFRIMMER" SURGICAL CATGUT CHROMIC (WITH NEEDLE)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1606 外科鉻製縫合線（附針
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 俊昇有限公司
申請商地址: 台北巿羅斯福路二段４１號１０Ｆ之４
申請商統一編號: 04956337
製造商名稱: PFRIMMER-VIGGO GMBH+CO. KG
製造廠廠址: LANGEMARCKPLATZ 3, D-8520 ERLANGEN, W. GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 安命注射液－福得 於 醫療器材許可證資料集 - 11

許可證字號衛署醫器輸字第000986號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/02/26
註銷理由有效期限已屆
有效日期1987/03/02
發證日期1978/03/02
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600098606
中文品名超音波血流檢查器
英文品名"KRETZTECHNIK" ULTRASONIC BLOOD FLOWMETER
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1205 血流探測器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ＭＩＮＩＶＡＳＯＮ　９
限制項目輸　入
申請商名稱俊昇有限公司
申請商地址台北巿羅斯福路二段４１號１０Ｆ之４
申請商統一編號04956337
製造商名稱KRETZTECHNIK GMBH
製造廠廠址A-4871 ZIPF AUSTRIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AT
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第000986號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/02/26
註銷理由: 有效期限已屆
有效日期: 1987/03/02
發證日期: 1978/03/02
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600098606
中文品名: 超音波血流檢查器
英文品名: "KRETZTECHNIK" ULTRASONIC BLOOD FLOWMETER
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1205 血流探測器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ＭＩＮＩＶＡＳＯＮ　９
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 俊昇有限公司
申請商地址: 台北巿羅斯福路二段４１號１０Ｆ之４
申請商統一編號: 04956337
製造商名稱: KRETZTECHNIK GMBH
製造廠廠址: A-4871 ZIPF AUSTRIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 安命注射液－福得 於 醫療器材許可證資料集 - 12

許可證字號衛署醫器輸字第000986號
註銷狀態已註銷
註銷日期19900226
註銷理由有效期限已屆
有效日期19870302
發證日期19780302
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600098606
中文品名超音波血流檢查器
英文品名"KRETZTECHNIK" ULTRASONIC BLOOD FLOWMETER
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1205 血流探測器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ＭＩＮＩＶＡＳＯＮ　９
限制項目輸　入
申請商名稱俊昇有限公司
申請商地址台北巿羅斯福路二段４１號１０Ｆ之４
申請商統一編號04956337
製造商名稱KRETZTECHNIK GMBH
製造廠廠址A-4871 ZIPF AUSTRIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AT
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第000986號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19900226
註銷理由: 有效期限已屆
有效日期: 19870302
發證日期: 19780302
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600098606
中文品名: 超音波血流檢查器
英文品名: "KRETZTECHNIK" ULTRASONIC BLOOD FLOWMETER
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1205 血流探測器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ＭＩＮＩＶＡＳＯＮ　９
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 俊昇有限公司
申請商地址: 台北巿羅斯福路二段４１號１０Ｆ之４
申請商統一編號: 04956337
製造商名稱: KRETZTECHNIK GMBH
製造廠廠址: A-4871 ZIPF AUSTRIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AT
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 安命注射液－福得 於 醫療器材許可證資料集 - 13

許可證字號衛署醫器輸字第005931號
註銷狀態已註銷
註銷日期1996/09/21
註銷理由中文品名變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更;;製造廠地址變更
有效日期1995/06/11
發證日期1990/06/11
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600593106
中文品名闊筋膜
英文品名"PFRIMMER" FASCIA LATA
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0399 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本
限制項目輸　入
申請商名稱俊昇有限公司
申請商地址台北巿羅斯福路二段４１號１０Ｆ之４
申請商統一編號04956337
製造商名稱PFRIMMER-VIGGO GMBH & CO KG
製造廠廠址LANGEMARCKPLATZ 3, D-8520 ERLANGEN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005931號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1996/09/21
註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更;;製造廠地址變更
有效日期: 1995/06/11
發證日期: 1990/06/11
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600593106
中文品名: 闊筋膜
英文品名: "PFRIMMER" FASCIA LATA
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0399 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 俊昇有限公司
申請商地址: 台北巿羅斯福路二段４１號１０Ｆ之４
申請商統一編號: 04956337
製造商名稱: PFRIMMER-VIGGO GMBH & CO KG
製造廠廠址: LANGEMARCKPLATZ 3, D-8520 ERLANGEN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 安命注射液－福得 於 醫療器材許可證資料集 - 14

許可證字號衛署醫器輸字第005931號
註銷狀態已註銷
註銷日期19960921
註銷理由中文品名變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更;;製造廠地址變更
有效日期19950611
發證日期19900611
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600593106
中文品名闊筋膜
英文品名"PFRIMMER" FASCIA LATA
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0399 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本
限制項目輸　入
申請商名稱俊昇有限公司
申請商地址台北巿羅斯福路二段４１號１０Ｆ之４
申請商統一編號04956337
製造商名稱PFRIMMER-VIGGO GMBH & CO KG
製造廠廠址LANGEMARCKPLATZ 3, D-8520 ERLANGEN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005931號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19960921
註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更;;製造廠地址變更
有效日期: 19950611
發證日期: 19900611
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600593106
中文品名: 闊筋膜
英文品名: "PFRIMMER" FASCIA LATA
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0399 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 俊昇有限公司
申請商地址: 台北巿羅斯福路二段４１號１０Ｆ之４
申請商統一編號: 04956337
製造商名稱: PFRIMMER-VIGGO GMBH & CO KG
製造廠廠址: LANGEMARCKPLATZ 3, D-8520 ERLANGEN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 安命注射液－福得 於 醫療器材許可證資料集 - 15

許可證字號衛署醫器輸字第017104號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/11/09
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2011/09/12
發證日期2006/09/12
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601710400
中文品名"英特盛"溫控釋壓系統
英文品名"INDITHERM"PATIENT WARMING SYSTEM
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一E 心臟血管用裝置
醫器次類別一E5900 熱調節系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格MECU1,OTM1,OTM2,GTM1,PTM1,OTB,RB1,以下空白。
限制項目輸　入
申請商名稱俊昇科技有限公司
申請商地址台北市羅斯福路二段４１號１０Ｆ之４
申請商統一編號04956337
製造商名稱INDITHERM MEDICAL
製造廠廠址HOUNDHILL PARK, BOLTON ROAD, ROTHERHAM, S63 7LG, INITED KINGDOM
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2012/11/20
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第017104號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/11/09
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2011/09/12
發證日期: 2006/09/12
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601710400
中文品名: "英特盛"溫控釋壓系統
英文品名: "INDITHERM"PATIENT WARMING SYSTEM
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置
醫器次類別一: E5900 熱調節系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: MECU1,OTM1,OTM2,GTM1,PTM1,OTB,RB1,以下空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 俊昇科技有限公司
申請商地址: 台北市羅斯福路二段４１號１０Ｆ之４
申請商統一編號: 04956337
製造商名稱: INDITHERM MEDICAL
製造廠廠址: HOUNDHILL PARK, BOLTON ROAD, ROTHERHAM, S63 7LG, INITED KINGDOM
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2012/11/20
製造許可登錄編號: (空)

@ 安命注射液－福得 於 醫療器材許可證資料集 - 16

許可證字號衛署醫器輸字第017104號
註銷狀態已註銷
註銷日期20121109
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20110912
發證日期20060912
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601710400
中文品名"英特盛"溫控釋壓系統
英文品名"INDITHERM"PATIENT WARMING SYSTEM
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一E 心臟血管用裝置
醫器次類別一E5900 熱調節系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格MECU1,OTM1,OTM2,GTM1,PTM1,OTB,RB1,以下空白。
限制項目輸　入
申請商名稱俊昇科技有限公司
申請商地址台北市羅斯福路二段４１號１０Ｆ之４
申請商統一編號04956337
製造商名稱INDITHERM MEDICAL
製造廠廠址HOUNDHILL PARK, BOLTON ROAD, ROTHERHAM, S63 7LG, INITED KINGDOM
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期20121120
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第017104號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20121109
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20110912
發證日期: 20060912
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601710400
中文品名: "英特盛"溫控釋壓系統
英文品名: "INDITHERM"PATIENT WARMING SYSTEM
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置
醫器次類別一: E5900 熱調節系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: MECU1,OTM1,OTM2,GTM1,PTM1,OTB,RB1,以下空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 俊昇科技有限公司
申請商地址: 台北市羅斯福路二段４１號１０Ｆ之４
申請商統一編號: 04956337
製造商名稱: INDITHERM MEDICAL
製造廠廠址: HOUNDHILL PARK, BOLTON ROAD, ROTHERHAM, S63 7LG, INITED KINGDOM
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 20121120
製造許可登錄編號: (空)

@ 安命注射液－福得 於 醫療器材許可證資料集 - 17

許可證字號衛署醫器輸字第010997號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/11/09
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2010/01/06
發證日期2005/01/06
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00601099704
中文品名"喜郎" 醫用二極體雷射系統
英文品名"CERAMOPTEC" MEDICAL DIODE LASER SYSTEM
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4810 一般外科、整形外科及皮膚科用雷射儀
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格CERALAS D, 以下空白。
限制項目輸　入
申請商名稱俊昇科技有限公司
申請商地址台北市羅斯福路二段４１號１０Ｆ之４
申請商統一編號04956337
製造商名稱CERAM OPTEC GMBH
製造廠廠址SIEMENSSTRASSE 44, D-53121 BONN, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2012/11/20
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第010997號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/11/09
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2010/01/06
發證日期: 2005/01/06
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00601099704
中文品名: "喜郎" 醫用二極體雷射系統
英文品名: "CERAMOPTEC" MEDICAL DIODE LASER SYSTEM
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4810 一般外科、整形外科及皮膚科用雷射儀
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: CERALAS D, 以下空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 俊昇科技有限公司
申請商地址: 台北市羅斯福路二段４１號１０Ｆ之４
申請商統一編號: 04956337
製造商名稱: CERAM OPTEC GMBH
製造廠廠址: SIEMENSSTRASSE 44, D-53121 BONN, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2012/11/20
製造許可登錄編號: (空)

@ 安命注射液－福得 於 醫療器材許可證資料集 - 18

許可證字號衛署醫器輸字第010997號
註銷狀態已註銷
註銷日期20121109
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20100106
發證日期20050106
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00601099704
中文品名"喜郎" 醫用二極體雷射系統
英文品名"CERAMOPTEC" MEDICAL DIODE LASER SYSTEM
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4810 一般外科、整形外科及皮膚科用雷射儀
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格CERALAS D, 以下空白。
限制項目輸　入
申請商名稱俊昇科技有限公司
申請商地址台北市羅斯福路二段４１號１０Ｆ之４
申請商統一編號04956337
製造商名稱CERAM OPTEC GMBH
製造廠廠址SIEMENSSTRASSE 44, D-53121 BONN, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20121120
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第010997號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20121109
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20100106
發證日期: 20050106
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00601099704
中文品名: "喜郎" 醫用二極體雷射系統
英文品名: "CERAMOPTEC" MEDICAL DIODE LASER SYSTEM
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4810 一般外科、整形外科及皮膚科用雷射儀
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: CERALAS D, 以下空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 俊昇科技有限公司
申請商地址: 台北市羅斯福路二段４１號１０Ｆ之４
申請商統一編號: 04956337
製造商名稱: CERAM OPTEC GMBH
製造廠廠址: SIEMENSSTRASSE 44, D-53121 BONN, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20121120
製造許可登錄編號: (空)

@ 安命注射液－福得 於 醫療器材許可證資料集 - 19

許可證字號衛署醫器輸字第008058號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/12/01
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2001/11/19
發證日期1996/11/19
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600805805
中文品名電刀
英文品名"EVEREST" ELECTROSURGICAL GENERATOR
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1999 其他醫療用凝固器具
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格８７５１以下空白
限制項目輸　入
申請商名稱俊昇有限公司
申請商地址台北巿羅斯福路二段４１號１０Ｆ之４
申請商統一編號04956337
製造商名稱EVEREST MEDICAL CORPORATION
製造廠廠址13755 FIRST AVENUE NORTH MINNEAPOLIS, MINNESOTA 55441-5444, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2004/12/06
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第008058號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/12/01
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2001/11/19
發證日期: 1996/11/19
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600805805
中文品名: 電刀
英文品名: "EVEREST" ELECTROSURGICAL GENERATOR
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1999 其他醫療用凝固器具
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ８７５１以下空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 俊昇有限公司
申請商地址: 台北巿羅斯福路二段４１號１０Ｆ之４
申請商統一編號: 04956337
製造商名稱: EVEREST MEDICAL CORPORATION
製造廠廠址: 13755 FIRST AVENUE NORTH MINNEAPOLIS, MINNESOTA 55441-5444, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2004/12/06
製造許可登錄編號: (空)

@ 安命注射液－福得 於 醫療器材許可證資料集 - 20

許可證字號衛署醫器輸字第008058號
註銷狀態已註銷
註銷日期20041201
註銷理由未展延而逾期者
有效日期20011119
發證日期19961119
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600805805
中文品名電刀
英文品名"EVEREST" ELECTROSURGICAL GENERATOR
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1999 其他醫療用凝固器具
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格８７５１以下空白
限制項目輸　入
申請商名稱俊昇有限公司
申請商地址台北巿羅斯福路二段４１號１０Ｆ之４
申請商統一編號04956337
製造商名稱EVEREST MEDICAL CORPORATION
製造廠廠址13755 FIRST AVENUE NORTH MINNEAPOLIS, MINNESOTA 55441-5444, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20041206
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第008058號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20041201
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 20011119
發證日期: 19961119
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600805805
中文品名: 電刀
英文品名: "EVEREST" ELECTROSURGICAL GENERATOR
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1999 其他醫療用凝固器具
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ８７５１以下空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 俊昇有限公司
申請商地址: 台北巿羅斯福路二段４１號１０Ｆ之４
申請商統一編號: 04956337
製造商名稱: EVEREST MEDICAL CORPORATION
製造廠廠址: 13755 FIRST AVENUE NORTH MINNEAPOLIS, MINNESOTA 55441-5444, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20041206
製造許可登錄編號: (空)

全部藥品許可證資料集 資料集的 安命注射液－福得 相關資料

(以下顯示 11 筆)

@ 安命注射液－福得 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第004736號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1998/08/12
發證日期1976/10/05
許可證種類製　劑
舊證字號13006473
通關簽審文件編號DHA00200473600
中文品名特惠生－代謝注射液
英文品名TUTOFUSIN AZ
適應症代謝性酸中毒及呼吸性酸中毒
劑型注射劑
包裝瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETATE 3H2O );;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MALATE SODIUM L-;;TROMETHAMINE ( EQ TO TROMETAMOL)( EQ TO TROMETHAMOL);;SORBITOL;;SODIUM ION;;ACETATE ION;;BICARBONATE ION;;MALATE L-ION
申請商名稱俊昇有限公司
申請商地址台北巿羅斯福路二段４１號１０Ｆ之４
申請商統一編號04956337
製造商名稱KABI PHARMACIA GMBH
製造廠廠址DR. -WANDINGER-STR.1, D-94447 PLATTLING GERMANY.HOFMANNSTR. 26, D-91052 ERLANGEN GERMANY
製造廠公司地址HOFMANNSTR. 26, D-91052 ERLANGEN GERMANY
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第004736號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1998/08/12
發證日期: 1976/10/05
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 13006473
通關簽審文件編號: DHA00200473600
中文品名: 特惠生－代謝注射液
英文品名: TUTOFUSIN AZ
適應症: 代謝性酸中毒及呼吸性酸中毒
劑型: 注射劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETATE 3H2O );;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MALATE SODIUM L-;;TROMETHAMINE ( EQ TO TROMETAMOL)( EQ TO TROMETHAMOL);;SORBITOL;;SODIUM ION;;ACETATE ION;;BICARBONATE ION;;MALATE L-ION
申請商名稱: 俊昇有限公司
申請商地址: 台北巿羅斯福路二段４１號１０Ｆ之４
申請商統一編號: 04956337
製造商名稱: KABI PHARMACIA GMBH
製造廠廠址: DR. -WANDINGER-STR.1, D-94447 PLATTLING GERMANY.HOFMANNSTR. 26, D-91052 ERLANGEN GERMANY
製造廠公司地址: HOFMANNSTR. 26, D-91052 ERLANGEN GERMANY
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 安命注射液－福得 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第015663號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1998/07/15
發證日期1987/02/13
許可證種類製　劑
舊證字號02004734
通關簽審文件編號DHA00201566307
中文品名安命注射液
英文品名AMINOFUSIN L 300
適應症不能攝取適當食物之補助治療劑、蛋白質消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症
劑型注射劑
包裝瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SODIUM HYDROXIDE;;POTASSIUM HYDROXIDE;;MAGNESIUM ACETATE TETRAHYDRATE;;SORBITOL;;ASCORBIC ACID (VIT C);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;L-ARGININE;;L-HISTIDINE;;L-LEUCINE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-THREONINE;;L-VALINE;;L-ISOLEUCINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-ALANINE;;L-PROLINE;;GLUTAMIC ACID L-;;MALIC ACID;;XYLITOL
申請商名稱俊昇有限公司
申請商地址台北巿羅斯福路二段４１號１０Ｆ之４
申請商統一編號04956337
製造商名稱KABI PHARMACIA GMBH
製造廠廠址DR. -WANDINGER-STR.1, D-94447 PLATTLING GERMANY.HOFMANNSTR. 26, D-91052 ERLANGEN GERMANY
製造廠公司地址HOFMANNSTR. 26, D-91052 ERLANGEN GERMANY
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第015663號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1998/07/15
發證日期: 1987/02/13
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02004734
通關簽審文件編號: DHA00201566307
中文品名: 安命注射液
英文品名: AMINOFUSIN L 300
適應症: 不能攝取適當食物之補助治療劑、蛋白質消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症
劑型: 注射劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SODIUM HYDROXIDE;;POTASSIUM HYDROXIDE;;MAGNESIUM ACETATE TETRAHYDRATE;;SORBITOL;;ASCORBIC ACID (VIT C);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;L-ARGININE;;L-HISTIDINE;;L-LEUCINE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-THREONINE;;L-VALINE;;L-ISOLEUCINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-ALANINE;;L-PROLINE;;GLUTAMIC ACID L-;;MALIC ACID;;XYLITOL
申請商名稱: 俊昇有限公司
申請商地址: 台北巿羅斯福路二段４１號１０Ｆ之４
申請商統一編號: 04956337
製造商名稱: KABI PHARMACIA GMBH
製造廠廠址: DR. -WANDINGER-STR.1, D-94447 PLATTLING GERMANY.HOFMANNSTR. 26, D-91052 ERLANGEN GERMANY
製造廠公司地址: HOFMANNSTR. 26, D-91052 ERLANGEN GERMANY
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 安命注射液－福得 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第015894號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1994/06/22
發證日期1987/06/22
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201589400
中文品名營全注射液３．５％
英文品名INTRAFUSIN 3.5% SX-E
適應症手術前後及受傷後之營養補給
劑型注射劑
包裝瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述L-ISOLEUCINE;;L-LEUCINE;;L-LYSINE ACETATE;;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-THREONINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-VALINE;;L-ARGININE;;HISTIDINE L- HCL MONOHYDRATE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-ALANINE;;GLUTAMIC ACID L-;;L-PROLINE;;L-SERINE;;N-ACETYL TYROSINE L-;;SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM ACETATE TETRAHYDRATE;;SORBITOL;;XYLITOL;;MONOSODIUM GLUTAMATE (SODIUM GLUTAMATE);;SODIUM GLYCEROPHOSPHATE 5H2O
申請商名稱俊昇有限公司
申請商地址台北巿羅斯福路二段４１號１０Ｆ之４
申請商統一編號04956337
製造商名稱KABI PHARMACIA GMBH
製造廠廠址DR. -WANDINGER-STR.1, D-94447 PLATTLING GERMANY.HOFMANNSTR. 26, D-91052 ERLANGEN GERMANY
製造廠公司地址HOFMANNSTR. 26, D-91052 ERLANGEN GERMANY
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第015894號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1994/06/22
發證日期: 1987/06/22
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201589400
中文品名: 營全注射液３．５％
英文品名: INTRAFUSIN 3.5% SX-E
適應症: 手術前後及受傷後之營養補給
劑型: 注射劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: L-ISOLEUCINE;;L-LEUCINE;;L-LYSINE ACETATE;;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-THREONINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-VALINE;;L-ARGININE;;HISTIDINE L- HCL MONOHYDRATE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-ALANINE;;GLUTAMIC ACID L-;;L-PROLINE;;L-SERINE;;N-ACETYL TYROSINE L-;;SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM ACETATE TETRAHYDRATE;;SORBITOL;;XYLITOL;;MONOSODIUM GLUTAMATE (SODIUM GLUTAMATE);;SODIUM GLYCEROPHOSPHATE 5H2O
申請商名稱: 俊昇有限公司
申請商地址: 台北巿羅斯福路二段４１號１０Ｆ之４
申請商統一編號: 04956337
製造商名稱: KABI PHARMACIA GMBH
製造廠廠址: DR. -WANDINGER-STR.1, D-94447 PLATTLING GERMANY.HOFMANNSTR. 26, D-91052 ERLANGEN GERMANY
製造廠公司地址: HOFMANNSTR. 26, D-91052 ERLANGEN GERMANY
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 安命注射液－福得 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第015662號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1998/08/21
發證日期1987/02/13
許可證種類製　劑
舊證字號02004722
通關簽審文件編號DHA00201566205
中文品名安命注射液６００卡路里
英文品名AMINOFUSIN L 600
適應症不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症
劑型注射劑
包裝瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SODIUM HYDROXIDE;;POTASSIUM HYDROXIDE;;MAGNESIUM ACETATE TETRAHYDRATE;;SORBITOL;;ARGININE;;L-HISTIDINE;;L-LEUCINE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;L-ISOLEUCINE;;L-VALINE;;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-THREONINE;;L-TRYPTOPHAN;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;ASCORBIC ACID (VIT C);;RIBOFLAVIN 5- PHOSPHATE SODIUM DIHYDRATE;;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;L-ALANINE;;L-PROLINE;;GLUTAMIC ACID L-;;MALIC ACID L-;;XYLITOL
申請商名稱俊昇有限公司
申請商地址台北巿羅斯福路二段４１號１０Ｆ之４
申請商統一編號04956337
製造商名稱KABI PHARMACIA GMBH
製造廠廠址DR. -WANDINGER-STR.1, D-94447 PLATTLING GERMANY.HOFMANNSTR. 26, D-91052 ERLANGEN GERMANY
製造廠公司地址HOFMANNSTR. 26, D-91052 ERLANGEN GERMANY
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第015662號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1998/08/21
發證日期: 1987/02/13
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02004722
通關簽審文件編號: DHA00201566205
中文品名: 安命注射液６００卡路里
英文品名: AMINOFUSIN L 600
適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症
劑型: 注射劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SODIUM HYDROXIDE;;POTASSIUM HYDROXIDE;;MAGNESIUM ACETATE TETRAHYDRATE;;SORBITOL;;ARGININE;;L-HISTIDINE;;L-LEUCINE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;L-ISOLEUCINE;;L-VALINE;;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-THREONINE;;L-TRYPTOPHAN;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;ASCORBIC ACID (VIT C);;RIBOFLAVIN 5- PHOSPHATE SODIUM DIHYDRATE;;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;L-ALANINE;;L-PROLINE;;GLUTAMIC ACID L-;;MALIC ACID L-;;XYLITOL
申請商名稱: 俊昇有限公司
申請商地址: 台北巿羅斯福路二段４１號１０Ｆ之４
申請商統一編號: 04956337
製造商名稱: KABI PHARMACIA GMBH
製造廠廠址: DR. -WANDINGER-STR.1, D-94447 PLATTLING GERMANY.HOFMANNSTR. 26, D-91052 ERLANGEN GERMANY
製造廠公司地址: HOFMANNSTR. 26, D-91052 ERLANGEN GERMANY
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 安命注射液－福得 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第004750號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/09/05
註銷理由安用科更新資料
有效日期1985/08/21
發證日期1976/10/08
許可證種類製　劑
舊證字號13006576
通關簽審文件編號DHA00200475004
中文品名特惠生－治肝注射液
英文品名TUTOFUSIN LC
適應症肝炎、肝實質病變
劑型注射劑
包裝瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SORBITOL;;CHOLINE CHLORIDE;;METHIONINE;;ARGININE HCL;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;CITIOLONE;;MALIC ACID L-;;L-THIOCTIC ACID;;OROTIC ACID (VIT B13);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PYRIDOXINE HCL;;SODIUM ION;;POTASSIUM ION;;CHLORIDE ION;;PHOSPHATE ION;;ACETATE ION;;MALATE L-ION;;SULFONATE ION
申請商名稱俊昇有限公司
申請商地址台北巿羅斯福路二段４１號１０Ｆ之４
申請商統一編號04956337
製造商名稱KABI PHARMACIA GMBH
製造廠廠址DR. -WANDINGER-STR.1, D-94447 PLATTLING GERMANY.HOFMANNSTR. 26, D-91052 ERLANGEN GERMANY
製造廠公司地址HOFMANNSTR. 26, D-91052 ERLANGEN GERMANY
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第004750號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/09/05
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 1985/08/21
發證日期: 1976/10/08
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 13006576
通關簽審文件編號: DHA00200475004
中文品名: 特惠生－治肝注射液
英文品名: TUTOFUSIN LC
適應症: 肝炎、肝實質病變
劑型: 注射劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SORBITOL;;CHOLINE CHLORIDE;;METHIONINE;;ARGININE HCL;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;CITIOLONE;;MALIC ACID L-;;L-THIOCTIC ACID;;OROTIC ACID (VIT B13);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PYRIDOXINE HCL;;SODIUM ION;;POTASSIUM ION;;CHLORIDE ION;;PHOSPHATE ION;;ACETATE ION;;MALATE L-ION;;SULFONATE ION
申請商名稱: 俊昇有限公司
申請商地址: 台北巿羅斯福路二段４１號１０Ｆ之４
申請商統一編號: 04956337
製造商名稱: KABI PHARMACIA GMBH
製造廠廠址: DR. -WANDINGER-STR.1, D-94447 PLATTLING GERMANY.HOFMANNSTR. 26, D-91052 ERLANGEN GERMANY
製造廠公司地址: HOFMANNSTR. 26, D-91052 ERLANGEN GERMANY
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 安命注射液－福得 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第004751號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/04/18
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1985/08/12
發證日期1976/10/08
許可證種類製　劑
舊證字號13006474
通關簽審文件編號DHA00200475106
中文品名特惠生－去氨注射液
英文品名TUTOFUSIN CH
適應症伴有血氨過高之肝功能不足或肝性昏迷
劑型注射劑
包裝瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SORBITOL;;ARGININE HCL L-;;ORNITHINE L- ASPARTATE L-;;MALIC ACID L-;;GLUTAMIC ACID L-;;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;FOLIC ACID;;HYDROXOCOBALAMIN;;SODIUM ION;;POTASSIUM ION;;MAGNESIUM ION;;CHLORIDE ION;;SULFONATE ION;;MALATE L-ION
申請商名稱俊昇有限公司
申請商地址台北巿羅斯福路二段４１號１０Ｆ之４
申請商統一編號04956337
製造商名稱KABI PHARMACIA GMBH
製造廠廠址DR. -WANDINGER-STR.1, D-94447 PLATTLING GERMANY.HOFMANNSTR. 26, D-91052 ERLANGEN GERMANY
製造廠公司地址HOFMANNSTR. 26, D-91052 ERLANGEN GERMANY
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第004751號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/04/18
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1985/08/12
發證日期: 1976/10/08
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 13006474
通關簽審文件編號: DHA00200475106
中文品名: 特惠生－去氨注射液
英文品名: TUTOFUSIN CH
適應症: 伴有血氨過高之肝功能不足或肝性昏迷
劑型: 注射劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SORBITOL;;ARGININE HCL L-;;ORNITHINE L- ASPARTATE L-;;MALIC ACID L-;;GLUTAMIC ACID L-;;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;FOLIC ACID;;HYDROXOCOBALAMIN;;SODIUM ION;;POTASSIUM ION;;MAGNESIUM ION;;CHLORIDE ION;;SULFONATE ION;;MALATE L-ION
申請商名稱: 俊昇有限公司
申請商地址: 台北巿羅斯福路二段４１號１０Ｆ之４
申請商統一編號: 04956337
製造商名稱: KABI PHARMACIA GMBH
製造廠廠址: DR. -WANDINGER-STR.1, D-94447 PLATTLING GERMANY.HOFMANNSTR. 26, D-91052 ERLANGEN GERMANY
製造廠公司地址: HOFMANNSTR. 26, D-91052 ERLANGEN GERMANY
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 安命注射液－福得 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第004722號
註銷狀態已註銷
註銷日期1987/03/11
註銷理由英文品名變更;;主成分變更;;製造廠名稱變更
有效日期1987/08/21
發證日期1976/10/05
許可證種類製　劑
舊證字號13006577
通關簽審文件編號DHA00200472202
中文品名安命注射液６００卡路里
英文品名AMINOFUSIN 600
適應症腸胃疾病、手術前後、以及其他需要補充營養之疾病
劑型注射劑
包裝瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SODIUM ION;;POTASSIUM ION;;MAGNESIUM ION;;CHLORIDE ION;;ACETATE;;SORBITOL;;ARGININE;;HISTIDINE;;LEUCINE;;LYSINE;;ISOLEUCINE;;VALINE;;METHIONINE;;PHENYLALANINE;;THREONINE;;TRYPTOPHAN;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;ASCORBIC ACID (VIT C);;RUTIN;;PYRIDOXINE HCL;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)
申請商名稱俊昇有限公司
申請商地址台北巿羅斯福路二段４１號１０Ｆ之４
申請商統一編號04956337
製造商名稱KABI PHARMACIA GMBH
製造廠廠址DR. -WANDINGER-STR.1, D-94447 PLATTLING GERMANY.HOFMANNSTR. 26, D-91052 ERLANGEN GERMANY
製造廠公司地址HOFMANNSTR. 26, D-91052 ERLANGEN GERMANY
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第004722號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1987/03/11
註銷理由: 英文品名變更;;主成分變更;;製造廠名稱變更
有效日期: 1987/08/21
發證日期: 1976/10/05
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 13006577
通關簽審文件編號: DHA00200472202
中文品名: 安命注射液６００卡路里
英文品名: AMINOFUSIN 600
適應症: 腸胃疾病、手術前後、以及其他需要補充營養之疾病
劑型: 注射劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SODIUM ION;;POTASSIUM ION;;MAGNESIUM ION;;CHLORIDE ION;;ACETATE;;SORBITOL;;ARGININE;;HISTIDINE;;LEUCINE;;LYSINE;;ISOLEUCINE;;VALINE;;METHIONINE;;PHENYLALANINE;;THREONINE;;TRYPTOPHAN;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;ASCORBIC ACID (VIT C);;RUTIN;;PYRIDOXINE HCL;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)
申請商名稱: 俊昇有限公司
申請商地址: 台北巿羅斯福路二段４１號１０Ｆ之４
申請商統一編號: 04956337
製造商名稱: KABI PHARMACIA GMBH
製造廠廠址: DR. -WANDINGER-STR.1, D-94447 PLATTLING GERMANY.HOFMANNSTR. 26, D-91052 ERLANGEN GERMANY
製造廠公司地址: HOFMANNSTR. 26, D-91052 ERLANGEN GERMANY
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 安命注射液－福得 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第004734號
註銷狀態已註銷
註銷日期1987/03/03
註銷理由主成分變更
有效日期1987/07/15
發證日期1976/10/05
許可證種類製　劑
舊證字號13005155
通關簽審文件編號DHA00200473406
中文品名安命注射液
英文品名AMINOFUSIN "PFRIMMER"
適應症飲食困難、外科手術前後的禁食期營養補充
劑型注射劑
包裝瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SODIUM ION;;POTASSIUM ION;;MAGNESIUM ION;;CHLORIDE ION;;ACETATE;;SORBITOL;;ASCORBIC ACID (VIT C);;RUTIN;;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;ARGININE;;HISTIDINE;;LEUCINE;;LYSINE;;METHIONINE;;PHENYLALANINE;;TRYPTOPHAN;;THREONINE;;VALINE;;ISOLEUCINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL)
申請商名稱俊昇有限公司
申請商地址台北巿羅斯福路二段４１號１０Ｆ之４
申請商統一編號04956337
製造商名稱KABI PHARMACIA GMBH
製造廠廠址DR. -WANDINGER-STR.1, D-94447 PLATTLING GERMANY.HOFMANNSTR. 26, D-91052 ERLANGEN GERMANY
製造廠公司地址HOFMANNSTR. 26, D-91052 ERLANGEN GERMANY
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第004734號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1987/03/03
註銷理由: 主成分變更
有效日期: 1987/07/15
發證日期: 1976/10/05
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 13005155
通關簽審文件編號: DHA00200473406
中文品名: 安命注射液
英文品名: AMINOFUSIN "PFRIMMER"
適應症: 飲食困難、外科手術前後的禁食期營養補充
劑型: 注射劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SODIUM ION;;POTASSIUM ION;;MAGNESIUM ION;;CHLORIDE ION;;ACETATE;;SORBITOL;;ASCORBIC ACID (VIT C);;RUTIN;;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;ARGININE;;HISTIDINE;;LEUCINE;;LYSINE;;METHIONINE;;PHENYLALANINE;;TRYPTOPHAN;;THREONINE;;VALINE;;ISOLEUCINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL)
申請商名稱: 俊昇有限公司
申請商地址: 台北巿羅斯福路二段４１號１０Ｆ之４
申請商統一編號: 04956337
製造商名稱: KABI PHARMACIA GMBH
製造廠廠址: DR. -WANDINGER-STR.1, D-94447 PLATTLING GERMANY.HOFMANNSTR. 26, D-91052 ERLANGEN GERMANY
製造廠公司地址: HOFMANNSTR. 26, D-91052 ERLANGEN GERMANY
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 安命注射液－福得 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥輸字第004735號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/09/05
註銷理由安用科更新資料
有效日期1985/07/23
發證日期1976/10/05
許可證種類製　劑
舊證字號13005703
通關簽審文件編號DHA00200473508
中文品名安命注射液８５０卡路里
英文品名AMINOFUSIN 850 "PFRIMMER"
適應症需要高熱量的病症
劑型注射劑
包裝瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SODIUM ION;;POTASSIUM ION;;MAGNESIUM ION;;CHLORIDE ION;;ACETATE;;ALCOHOL ANHYDROUS (ETHANOL DEHYDRATED);;SORBITOL;;ASCORBIC ACID (VIT C);;RUTIN;;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;ARGININE;;HISTIDINE;;LEUCINE;;LYSINE;;ISOLEUCINE;;VALINE;;METHIONINE;;PHENYLALANINE;;THREONINE;;TRYPTOPHAN;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL)
申請商名稱俊昇有限公司
申請商地址台北巿羅斯福路二段４１號１０Ｆ之４
申請商統一編號04956337
製造商名稱KABI PHARMACIA GMBH
製造廠廠址DR. -WANDINGER-STR.1, D-94447 PLATTLING GERMANY.HOFMANNSTR. 26, D-91052 ERLANGEN GERMANY
製造廠公司地址HOFMANNSTR. 26, D-91052 ERLANGEN GERMANY
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第004735號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/09/05
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 1985/07/23
發證日期: 1976/10/05
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 13005703
通關簽審文件編號: DHA00200473508
中文品名: 安命注射液８５０卡路里
英文品名: AMINOFUSIN 850 "PFRIMMER"
適應症: 需要高熱量的病症
劑型: 注射劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SODIUM ION;;POTASSIUM ION;;MAGNESIUM ION;;CHLORIDE ION;;ACETATE;;ALCOHOL ANHYDROUS (ETHANOL DEHYDRATED);;SORBITOL;;ASCORBIC ACID (VIT C);;RUTIN;;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;ARGININE;;HISTIDINE;;LEUCINE;;LYSINE;;ISOLEUCINE;;VALINE;;METHIONINE;;PHENYLALANINE;;THREONINE;;TRYPTOPHAN;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL)
申請商名稱: 俊昇有限公司
申請商地址: 台北巿羅斯福路二段４１號１０Ｆ之４
申請商統一編號: 04956337
製造商名稱: KABI PHARMACIA GMBH
製造廠廠址: DR. -WANDINGER-STR.1, D-94447 PLATTLING GERMANY.HOFMANNSTR. 26, D-91052 ERLANGEN GERMANY
製造廠公司地址: HOFMANNSTR. 26, D-91052 ERLANGEN GERMANY
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 安命注射液－福得 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥輸字第016788號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1998/08/06
發證日期1988/08/06
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201678806
中文品名特惠生溶液
英文品名TUTOFUSIN SOLUTION
適應症清洗腹膜、傷口
劑型體腔用液劑
包裝瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE;;WATER FOR INJECTION
申請商名稱俊昇有限公司
申請商地址台北巿羅斯福路二段４１號１０Ｆ之４
申請商統一編號04956337
製造商名稱KABI PHARMACIA GMBH
製造廠廠址DR. -WANDINGER-STR.1, D-94447 PLATTLING GERMANY.HOFMANNSTR. 26, D-91052 ERLANGEN GERMANY
製造廠公司地址HOFMANNSTR. 26, D-91052 ERLANGEN GERMANY
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第016788號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1998/08/06
發證日期: 1988/08/06
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201678806
中文品名: 特惠生溶液
英文品名: TUTOFUSIN SOLUTION
適應症: 清洗腹膜、傷口
劑型: 體腔用液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE;;WATER FOR INJECTION
申請商名稱: 俊昇有限公司
申請商地址: 台北巿羅斯福路二段４１號１０Ｆ之４
申請商統一編號: 04956337
製造商名稱: KABI PHARMACIA GMBH
製造廠廠址: DR. -WANDINGER-STR.1, D-94447 PLATTLING GERMANY.HOFMANNSTR. 26, D-91052 ERLANGEN GERMANY
製造廠公司地址: HOFMANNSTR. 26, D-91052 ERLANGEN GERMANY
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 安命注射液－福得 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥輸字第016522號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1998/04/20
發證日期1988/04/20
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201652207
中文品名代用血漿”輝美”　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 P
英文品名ASMAFUSIN 40E
適應症出血過多時之代用血漿
劑型注射劑
包裝瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXTRAN (DEXTRANS);;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETATE 3H2O );;SODIUM HYDROXIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE;;MALIC ACID L-
申請商名稱俊昇有限公司
申請商地址台北巿羅斯福路二段４１號１０Ｆ之４
申請商統一編號04956337
製造商名稱KABI PHARMACIA GMBH
製造廠廠址DR. -WANDINGER-STR.1, D-94447 PLATTLING GERMANY.HOFMANNSTR. 26, D-91052 ERLANGEN GERMANY
製造廠公司地址HOFMANNSTR. 26, D-91052 ERLANGEN GERMANY
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第016522號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1998/04/20
發證日期: 1988/04/20
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201652207
中文品名: 代用血漿”輝美”　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 P
英文品名: ASMAFUSIN 40E
適應症: 出血過多時之代用血漿
劑型: 注射劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXTRAN (DEXTRANS);;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETATE 3H2O );;SODIUM HYDROXIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE;;MALIC ACID L-
申請商名稱: 俊昇有限公司
申請商地址: 台北巿羅斯福路二段４１號１０Ｆ之４
申請商統一編號: 04956337
製造商名稱: KABI PHARMACIA GMBH
製造廠廠址: DR. -WANDINGER-STR.1, D-94447 PLATTLING GERMANY.HOFMANNSTR. 26, D-91052 ERLANGEN GERMANY
製造廠公司地址: HOFMANNSTR. 26, D-91052 ERLANGEN GERMANY
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

食品業者登錄資料集 資料集的 安命注射液－福得 相關資料

@ 安命注射液－福得 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱俊昇科技有限公司
公司統一編號04956337
業者地址台北市大安區羅斯福路2段41號10樓之4
食品業者登錄字號A-104956337-00000-5
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 俊昇科技有限公司
公司統一編號: 04956337
業者地址: 台北市大安區羅斯福路2段41號10樓之4
食品業者登錄字號: A-104956337-00000-5
登錄項目: 公司/商業登記

根據識別碼 04956337 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 04956337 ...)

# 04956337 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號04956337
原始登記日期19780926
核發日期20210814
廠商中文名稱俊昇科技有限公司
廠商英文名稱JIUNN SHENG ENTERPRISES CO., LTD.
中文營業地址臺北市大安區羅斯福路2段41號10樓之4
英文營業地址10 F.-4, No. 41, Sec. 2, Roosevelt Rd., Da’an Dist., Taipei City 10643, Taiwan (R.O.C.)
代表人吳O晴
電話號碼02-23915659
傳真號碼02-23965659
進口資格有
出口資格有
統一編號: 04956337
原始登記日期: 19780926
核發日期: 20210814
廠商中文名稱: 俊昇科技有限公司
廠商英文名稱: JIUNN SHENG ENTERPRISES CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市大安區羅斯福路2段41號10樓之4
英文營業地址: 10 F.-4, No. 41, Sec. 2, Roosevelt Rd., Da’an Dist., Taipei City 10643, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 吳O晴
電話號碼: 02-23915659
傳真號碼: 02-23965659
進口資格: 有
出口資格: 有

# 04956337 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第015894號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1994/06/22
發證日期1987/06/22
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201589400
中文品名營全注射液３．５％
英文品名INTRAFUSIN 3.5% SX-E
適應症手術前後及受傷後之營養補給
劑型注射劑
包裝瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述L-ISOLEUCINE;;L-LEUCINE;;L-LYSINE ACETATE;;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-THREONINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-VALINE;;L-ARGININE;;HISTIDINE L- HCL MONOHYDRATE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-ALANINE;;GLUTAMIC ACID L-;;L-PROLINE;;L-SERINE;;N-ACETYL TYROSINE L-;;SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM ACETATE TETRAHYDRATE;;SORBITOL;;XYLITOL;;MONOSODIUM GLUTAMATE (SODIUM GLUTAMATE);;SODIUM GLYCEROPHOSPHATE 5H2O
申請商名稱俊昇有限公司
申請商地址台北巿羅斯福路二段４１號１０Ｆ之４
申請商統一編號04956337
製造商名稱KABI PHARMACIA GMBH
製造廠廠址DR. -WANDINGER-STR.1, D-94447 PLATTLING GERMANY.HOFMANNSTR. 26, D-91052 ERLANGEN GERMANY
製造廠公司地址HOFMANNSTR. 26, D-91052 ERLANGEN GERMANY
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第015894號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1994/06/22
發證日期: 1987/06/22
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201589400
中文品名: 營全注射液３．５％
英文品名: INTRAFUSIN 3.5% SX-E
適應症: 手術前後及受傷後之營養補給
劑型: 注射劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: L-ISOLEUCINE;;L-LEUCINE;;L-LYSINE ACETATE;;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-THREONINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-VALINE;;L-ARGININE;;HISTIDINE L- HCL MONOHYDRATE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-ALANINE;;GLUTAMIC ACID L-;;L-PROLINE;;L-SERINE;;N-ACETYL TYROSINE L-;;SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM ACETATE TETRAHYDRATE;;SORBITOL;;XYLITOL;;MONOSODIUM GLUTAMATE (SODIUM GLUTAMATE);;SODIUM GLYCEROPHOSPHATE 5H2O
申請商名稱: 俊昇有限公司
申請商地址: 台北巿羅斯福路二段４１號１０Ｆ之４
申請商統一編號: 04956337
製造商名稱: KABI PHARMACIA GMBH
製造廠廠址: DR. -WANDINGER-STR.1, D-94447 PLATTLING GERMANY.HOFMANNSTR. 26, D-91052 ERLANGEN GERMANY
製造廠公司地址: HOFMANNSTR. 26, D-91052 ERLANGEN GERMANY
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 04956337 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第016522號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1998/04/20
發證日期1988/04/20
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201652207
中文品名代用血漿”輝美”　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 P
英文品名ASMAFUSIN 40E
適應症出血過多時之代用血漿
劑型注射劑
包裝瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXTRAN (DEXTRANS);;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETATE 3H2O );;SODIUM HYDROXIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE;;MALIC ACID L-
申請商名稱俊昇有限公司
申請商地址台北巿羅斯福路二段４１號１０Ｆ之４
申請商統一編號04956337
製造商名稱KABI PHARMACIA GMBH
製造廠廠址DR. -WANDINGER-STR.1, D-94447 PLATTLING GERMANY.HOFMANNSTR. 26, D-91052 ERLANGEN GERMANY
製造廠公司地址HOFMANNSTR. 26, D-91052 ERLANGEN GERMANY
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第016522號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1998/04/20
發證日期: 1988/04/20
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201652207
中文品名: 代用血漿”輝美”　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 P
英文品名: ASMAFUSIN 40E
適應症: 出血過多時之代用血漿
劑型: 注射劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXTRAN (DEXTRANS);;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETATE 3H2O );;SODIUM HYDROXIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE;;MALIC ACID L-
申請商名稱: 俊昇有限公司
申請商地址: 台北巿羅斯福路二段４１號１０Ｆ之４
申請商統一編號: 04956337
製造商名稱: KABI PHARMACIA GMBH
製造廠廠址: DR. -WANDINGER-STR.1, D-94447 PLATTLING GERMANY.HOFMANNSTR. 26, D-91052 ERLANGEN GERMANY
製造廠公司地址: HOFMANNSTR. 26, D-91052 ERLANGEN GERMANY
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 04956337 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第004722號
註銷狀態已註銷
註銷日期1987/03/11
註銷理由英文品名變更;;主成分變更;;製造廠名稱變更
有效日期1987/08/21
發證日期1976/10/05
許可證種類製　劑
舊證字號13006577
通關簽審文件編號DHA00200472202
中文品名安命注射液６００卡路里
英文品名AMINOFUSIN 600
適應症腸胃疾病、手術前後、以及其他需要補充營養之疾病
劑型注射劑
包裝瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SODIUM ION;;POTASSIUM ION;;MAGNESIUM ION;;CHLORIDE ION;;ACETATE;;SORBITOL;;ARGININE;;HISTIDINE;;LEUCINE;;LYSINE;;ISOLEUCINE;;VALINE;;METHIONINE;;PHENYLALANINE;;THREONINE;;TRYPTOPHAN;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;ASCORBIC ACID (VIT C);;RUTIN;;PYRIDOXINE HCL;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)
申請商名稱俊昇有限公司
申請商地址台北巿羅斯福路二段４１號１０Ｆ之４
申請商統一編號04956337
製造商名稱KABI PHARMACIA GMBH
製造廠廠址DR. -WANDINGER-STR.1, D-94447 PLATTLING GERMANY.HOFMANNSTR. 26, D-91052 ERLANGEN GERMANY
製造廠公司地址HOFMANNSTR. 26, D-91052 ERLANGEN GERMANY
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第004722號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1987/03/11
註銷理由: 英文品名變更;;主成分變更;;製造廠名稱變更
有效日期: 1987/08/21
發證日期: 1976/10/05
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 13006577
通關簽審文件編號: DHA00200472202
中文品名: 安命注射液６００卡路里
英文品名: AMINOFUSIN 600
適應症: 腸胃疾病、手術前後、以及其他需要補充營養之疾病
劑型: 注射劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SODIUM ION;;POTASSIUM ION;;MAGNESIUM ION;;CHLORIDE ION;;ACETATE;;SORBITOL;;ARGININE;;HISTIDINE;;LEUCINE;;LYSINE;;ISOLEUCINE;;VALINE;;METHIONINE;;PHENYLALANINE;;THREONINE;;TRYPTOPHAN;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;ASCORBIC ACID (VIT C);;RUTIN;;PYRIDOXINE HCL;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)
申請商名稱: 俊昇有限公司
申請商地址: 台北巿羅斯福路二段４１號１０Ｆ之４
申請商統一編號: 04956337
製造商名稱: KABI PHARMACIA GMBH
製造廠廠址: DR. -WANDINGER-STR.1, D-94447 PLATTLING GERMANY.HOFMANNSTR. 26, D-91052 ERLANGEN GERMANY
製造廠公司地址: HOFMANNSTR. 26, D-91052 ERLANGEN GERMANY
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 04956337 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第004734號
註銷狀態已註銷
註銷日期1987/03/03
註銷理由主成分變更
有效日期1987/07/15
發證日期1976/10/05
許可證種類製　劑
舊證字號13005155
通關簽審文件編號DHA00200473406
中文品名安命注射液
英文品名AMINOFUSIN "PFRIMMER"
適應症飲食困難、外科手術前後的禁食期營養補充
劑型注射劑
包裝瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SODIUM ION;;POTASSIUM ION;;MAGNESIUM ION;;CHLORIDE ION;;ACETATE;;SORBITOL;;ASCORBIC ACID (VIT C);;RUTIN;;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;ARGININE;;HISTIDINE;;LEUCINE;;LYSINE;;METHIONINE;;PHENYLALANINE;;TRYPTOPHAN;;THREONINE;;VALINE;;ISOLEUCINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL)
申請商名稱俊昇有限公司
申請商地址台北巿羅斯福路二段４１號１０Ｆ之４
申請商統一編號04956337
製造商名稱KABI PHARMACIA GMBH
製造廠廠址DR. -WANDINGER-STR.1, D-94447 PLATTLING GERMANY.HOFMANNSTR. 26, D-91052 ERLANGEN GERMANY
製造廠公司地址HOFMANNSTR. 26, D-91052 ERLANGEN GERMANY
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第004734號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1987/03/03
註銷理由: 主成分變更
有效日期: 1987/07/15
發證日期: 1976/10/05
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 13005155
通關簽審文件編號: DHA00200473406
中文品名: 安命注射液
英文品名: AMINOFUSIN "PFRIMMER"
適應症: 飲食困難、外科手術前後的禁食期營養補充
劑型: 注射劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SODIUM ION;;POTASSIUM ION;;MAGNESIUM ION;;CHLORIDE ION;;ACETATE;;SORBITOL;;ASCORBIC ACID (VIT C);;RUTIN;;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;ARGININE;;HISTIDINE;;LEUCINE;;LYSINE;;METHIONINE;;PHENYLALANINE;;TRYPTOPHAN;;THREONINE;;VALINE;;ISOLEUCINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL)
申請商名稱: 俊昇有限公司
申請商地址: 台北巿羅斯福路二段４１號１０Ｆ之４
申請商統一編號: 04956337
製造商名稱: KABI PHARMACIA GMBH
製造廠廠址: DR. -WANDINGER-STR.1, D-94447 PLATTLING GERMANY.HOFMANNSTR. 26, D-91052 ERLANGEN GERMANY
製造廠公司地址: HOFMANNSTR. 26, D-91052 ERLANGEN GERMANY
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 04956337 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第004735號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/09/05
註銷理由安用科更新資料
有效日期1985/07/23
發證日期1976/10/05
許可證種類製　劑
舊證字號13005703
通關簽審文件編號DHA00200473508
中文品名安命注射液８５０卡路里
英文品名AMINOFUSIN 850 "PFRIMMER"
適應症需要高熱量的病症
劑型注射劑
包裝瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SODIUM ION;;POTASSIUM ION;;MAGNESIUM ION;;CHLORIDE ION;;ACETATE;;ALCOHOL ANHYDROUS (ETHANOL DEHYDRATED);;SORBITOL;;ASCORBIC ACID (VIT C);;RUTIN;;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;ARGININE;;HISTIDINE;;LEUCINE;;LYSINE;;ISOLEUCINE;;VALINE;;METHIONINE;;PHENYLALANINE;;THREONINE;;TRYPTOPHAN;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL)
申請商名稱俊昇有限公司
申請商地址台北巿羅斯福路二段４１號１０Ｆ之４
申請商統一編號04956337
製造商名稱KABI PHARMACIA GMBH
製造廠廠址DR. -WANDINGER-STR.1, D-94447 PLATTLING GERMANY.HOFMANNSTR. 26, D-91052 ERLANGEN GERMANY
製造廠公司地址HOFMANNSTR. 26, D-91052 ERLANGEN GERMANY
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第004735號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/09/05
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 1985/07/23
發證日期: 1976/10/05
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 13005703
通關簽審文件編號: DHA00200473508
中文品名: 安命注射液８５０卡路里
英文品名: AMINOFUSIN 850 "PFRIMMER"
適應症: 需要高熱量的病症
劑型: 注射劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SODIUM ION;;POTASSIUM ION;;MAGNESIUM ION;;CHLORIDE ION;;ACETATE;;ALCOHOL ANHYDROUS (ETHANOL DEHYDRATED);;SORBITOL;;ASCORBIC ACID (VIT C);;RUTIN;;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;ARGININE;;HISTIDINE;;LEUCINE;;LYSINE;;ISOLEUCINE;;VALINE;;METHIONINE;;PHENYLALANINE;;THREONINE;;TRYPTOPHAN;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL)
申請商名稱: 俊昇有限公司
申請商地址: 台北巿羅斯福路二段４１號１０Ｆ之４
申請商統一編號: 04956337
製造商名稱: KABI PHARMACIA GMBH
製造廠廠址: DR. -WANDINGER-STR.1, D-94447 PLATTLING GERMANY.HOFMANNSTR. 26, D-91052 ERLANGEN GERMANY
製造廠公司地址: HOFMANNSTR. 26, D-91052 ERLANGEN GERMANY
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 04956337 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第004736號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1998/08/12
發證日期1976/10/05
許可證種類製　劑
舊證字號13006473
通關簽審文件編號DHA00200473600
中文品名特惠生－代謝注射液
英文品名TUTOFUSIN AZ
適應症代謝性酸中毒及呼吸性酸中毒
劑型注射劑
包裝瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETATE 3H2O );;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MALATE SODIUM L-;;TROMETHAMINE ( EQ TO TROMETAMOL)( EQ TO TROMETHAMOL);;SORBITOL;;SODIUM ION;;ACETATE ION;;BICARBONATE ION;;MALATE L-ION
申請商名稱俊昇有限公司
申請商地址台北巿羅斯福路二段４１號１０Ｆ之４
申請商統一編號04956337
製造商名稱KABI PHARMACIA GMBH
製造廠廠址DR. -WANDINGER-STR.1, D-94447 PLATTLING GERMANY.HOFMANNSTR. 26, D-91052 ERLANGEN GERMANY
製造廠公司地址HOFMANNSTR. 26, D-91052 ERLANGEN GERMANY
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第004736號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1998/08/12
發證日期: 1976/10/05
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 13006473
通關簽審文件編號: DHA00200473600
中文品名: 特惠生－代謝注射液
英文品名: TUTOFUSIN AZ
適應症: 代謝性酸中毒及呼吸性酸中毒
劑型: 注射劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETATE 3H2O );;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MALATE SODIUM L-;;TROMETHAMINE ( EQ TO TROMETAMOL)( EQ TO TROMETHAMOL);;SORBITOL;;SODIUM ION;;ACETATE ION;;BICARBONATE ION;;MALATE L-ION
申請商名稱: 俊昇有限公司
申請商地址: 台北巿羅斯福路二段４１號１０Ｆ之４
申請商統一編號: 04956337
製造商名稱: KABI PHARMACIA GMBH
製造廠廠址: DR. -WANDINGER-STR.1, D-94447 PLATTLING GERMANY.HOFMANNSTR. 26, D-91052 ERLANGEN GERMANY
製造廠公司地址: HOFMANNSTR. 26, D-91052 ERLANGEN GERMANY
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 04956337 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第004750號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/09/05
註銷理由安用科更新資料
有效日期1985/08/21
發證日期1976/10/08
許可證種類製　劑
舊證字號13006576
通關簽審文件編號DHA00200475004
中文品名特惠生－治肝注射液
英文品名TUTOFUSIN LC
適應症肝炎、肝實質病變
劑型注射劑
包裝瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SORBITOL;;CHOLINE CHLORIDE;;METHIONINE;;ARGININE HCL;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;CITIOLONE;;MALIC ACID L-;;L-THIOCTIC ACID;;OROTIC ACID (VIT B13);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PYRIDOXINE HCL;;SODIUM ION;;POTASSIUM ION;;CHLORIDE ION;;PHOSPHATE ION;;ACETATE ION;;MALATE L-ION;;SULFONATE ION
申請商名稱俊昇有限公司
申請商地址台北巿羅斯福路二段４１號１０Ｆ之４
申請商統一編號04956337
製造商名稱KABI PHARMACIA GMBH
製造廠廠址DR. -WANDINGER-STR.1, D-94447 PLATTLING GERMANY.HOFMANNSTR. 26, D-91052 ERLANGEN GERMANY
製造廠公司地址HOFMANNSTR. 26, D-91052 ERLANGEN GERMANY
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第004750號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/09/05
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 1985/08/21
發證日期: 1976/10/08
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 13006576
通關簽審文件編號: DHA00200475004
中文品名: 特惠生－治肝注射液
英文品名: TUTOFUSIN LC
適應症: 肝炎、肝實質病變
劑型: 注射劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SORBITOL;;CHOLINE CHLORIDE;;METHIONINE;;ARGININE HCL;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;CITIOLONE;;MALIC ACID L-;;L-THIOCTIC ACID;;OROTIC ACID (VIT B13);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PYRIDOXINE HCL;;SODIUM ION;;POTASSIUM ION;;CHLORIDE ION;;PHOSPHATE ION;;ACETATE ION;;MALATE L-ION;;SULFONATE ION
申請商名稱: 俊昇有限公司
申請商地址: 台北巿羅斯福路二段４１號１０Ｆ之４
申請商統一編號: 04956337
製造商名稱: KABI PHARMACIA GMBH
製造廠廠址: DR. -WANDINGER-STR.1, D-94447 PLATTLING GERMANY.HOFMANNSTR. 26, D-91052 ERLANGEN GERMANY
製造廠公司地址: HOFMANNSTR. 26, D-91052 ERLANGEN GERMANY
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝
[ 搜尋所有 04956337 ... ]

根據名稱 俊昇 找到的相關資料

(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 俊昇 ...)

# 俊昇 於 上市公司基本資料 - 1

出表日期1130426
公司代號2637
公司名稱慧洋海運股份有限公司
公司簡稱慧洋-KY
外國企業註冊地國KY 開曼群島
產業別15
住址Clifton House, 75 Fort Street, PO Box 1350, Grand Cayman KY1
營利事業統一編號25637751
董事長藍俊昇
總經理藍俊昇
發言人薛亦駿
發言人職稱財務長
代理發言人趙子隆
總機電話02-27552637
成立日期20081021
上市日期20101201
普通股每股面額新台幣 10.0000元
實收資本額7464091990
私募股數0
特別股0
編制財務報表類型1
股票過戶機構永豐金證券股份有限公司
過戶電話02-23816288
過戶地址台北市中正區博愛路17號3F
簽證會計師事務所安永聯合會計師事務所
簽證會計師1呂倩雯
簽證會計師2劉榮進
英文簡稱WISDOM
英文通訊地址Rm. 711, 7th Fl, No 237, Fu-Hsing S. Rd. Sec.2Taipei , Taiwa
傳真機號碼02-27556865
電子郵件信箱ir@wisdomlines.com.tw
網址www.wisdomlines.com.tw
已發行普通股數或TDR原股發行股數746409199
出表日期: 1130426
公司代號: 2637
公司名稱: 慧洋海運股份有限公司
公司簡稱: 慧洋-KY
外國企業註冊地國: KY 開曼群島
產業別: 15
住址: Clifton House, 75 Fort Street, PO Box 1350, Grand Cayman KY1
營利事業統一編號: 25637751
董事長: 藍俊昇
總經理: 藍俊昇
發言人: 薛亦駿
發言人職稱: 財務長
代理發言人: 趙子隆
總機電話: 02-27552637
成立日期: 20081021
上市日期: 20101201
普通股每股面額: 新台幣 10.0000元
實收資本額: 7464091990
私募股數: 0
特別股: 0
編制財務報表類型: 1
股票過戶機構: 永豐金證券股份有限公司
過戶電話: 02-23816288
過戶地址: 台北市中正區博愛路17號3F
簽證會計師事務所: 安永聯合會計師事務所
簽證會計師1: 呂倩雯
簽證會計師2: 劉榮進
英文簡稱: WISDOM
英文通訊地址: Rm. 711, 7th Fl, No 237, Fu-Hsing S. Rd. Sec.2Taipei , Taiwa
傳真機號碼: 02-27556865
電子郵件信箱: ir@wisdomlines.com.tw
網址: www.wisdomlines.com.tw
已發行普通股數或TDR原股發行股數: 746409199

# 俊昇 於 建築師開業登記資訊 - 2

開業證號工師業字第B001596號
事務所名稱黃俊昇建築師事務所
事務所所在地台北市大安區新生南路一段161巷5-4號1樓
建築師姓名黃俊昇
開業證號: 工師業字第B001596號
事務所名稱: 黃俊昇建築師事務所
事務所所在地: 台北市大安區新生南路一段161巷5-4號1樓
建築師姓名: 黃俊昇

# 俊昇 於 出進口廠商登記資料 - 3

統一編號16061093
原始登記日期19970725
核發日期20230920
廠商中文名稱俊昇天線有限公司
廠商英文名稱CHUN SHENG ANTENNA CO., LTD.
中文營業地址桃園市中壢區西園路108巷46號1樓
英文營業地址1 F., No. 46, Ln. 108, Xiyuan Rd., Zhongli Dist., Taoyuan City 320017, Taiwan (R.O.C.)
代表人李O昇
電話號碼03-4522270
傳真號碼(空)
進口資格有
出口資格有
統一編號: 16061093
原始登記日期: 19970725
核發日期: 20230920
廠商中文名稱: 俊昇天線有限公司
廠商英文名稱: CHUN SHENG ANTENNA CO., LTD.
中文營業地址: 桃園市中壢區西園路108巷46號1樓
英文營業地址: 1 F., No. 46, Ln. 108, Xiyuan Rd., Zhongli Dist., Taoyuan City 320017, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 李O昇
電話號碼: 03-4522270
傳真號碼: (空)
進口資格: 有
出口資格: 有

# 俊昇 於 登記工廠名錄 - 4

工廠名稱昇榮泉有限公司
工廠登記編號67001964
工廠設立許可案號(空)
工廠地址臺南市仁德區一甲里太新路176號
工廠市鎮鄉村里臺南市仁德區一甲里
工廠負責人姓名李俊昇
統一編號28753064
工廠組織型態有限公司
工廠設立核准日期(空)
工廠登記核准日期1070109
工廠登記狀態生產中
產業類別11紡織業、32家具製造業
主要產品115紡織品、321非金屬家具
工廠名稱: 昇榮泉有限公司
工廠登記編號: 67001964
工廠設立許可案號: (空)
工廠地址: 臺南市仁德區一甲里太新路176號
工廠市鎮鄉村里: 臺南市仁德區一甲里
工廠負責人姓名: 李俊昇
統一編號: 28753064
工廠組織型態: 有限公司
工廠設立核准日期: (空)
工廠登記核准日期: 1070109
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 11紡織業、32家具製造業
主要產品: 115紡織品、321非金屬家具

# 俊昇 於 不動產經紀業備查資料 - 5

許可日期11080812
許可文號1108中市地價二1080027565
許可日期2(空)
許可文號2(空)
經紀業名稱昇盧不動產經紀有限公司
所在地臺中市清水區南社里中華路35號1樓
組織型態公司
統一編號85058967
營利登記證號(空)
加盟經營_加盟公司名稱(空)
營業項目_不動產仲介經紀業Y
營業項目_不動產代銷經紀業N
經營國外不動產仲介或代銷業務N
負責人姓名盧俊昇
許可日期1: 1080812
許可文號1: 108中市地價二1080027565
許可日期2: (空)
許可文號2: (空)
經紀業名稱: 昇盧不動產經紀有限公司
所在地: 臺中市清水區南社里中華路35號1樓
組織型態: 公司
統一編號: 85058967
營利登記證號: (空)
加盟經營_加盟公司名稱: (空)
營業項目_不動產仲介經紀業: Y
營業項目_不動產代銷經紀業: N
經營國外不動產仲介或代銷業務: N
負責人姓名: 盧俊昇

# 俊昇 於 原住民族之商業清冊 - 6

序號3058
資料日期20130720
登記機關新竹縣政府
統一編號10560608
設立日期2012/3/6 上午 12:00:00
商業名稱俊昇企業社
所在地新竹縣竹東鎮
聯絡電話03-5572676
營業項目EZ99990其他工程業(綁鐵業務)
序號: 3058
資料日期: 20130720
登記機關: 新竹縣政府
統一編號: 10560608
設立日期: 2012/3/6 上午 12:00:00
商業名稱: 俊昇企業社
所在地: 新竹縣竹東鎮
聯絡電話: 03-5572676
營業項目: EZ99990其他工程業(綁鐵業務)

# 俊昇 於 出進口廠商登記資料 - 7

統一編號84081961
原始登記日期19970401
核發日期20210814
廠商中文名稱俊昇飼料股份有限公司
廠商英文名稱GEOSIS FEEDS CORPORATION
中文營業地址臺南市仁德區開發七路3號
英文營業地址No. 3, Kaifa 7th Rd., Rende Dist., Tainan City 71750, Taiwan (R.O.C.)
代表人黃O輝
電話號碼06-2667182
傳真號碼06-2667230
進口資格有
出口資格有
統一編號: 84081961
原始登記日期: 19970401
核發日期: 20210814
廠商中文名稱: 俊昇飼料股份有限公司
廠商英文名稱: GEOSIS FEEDS CORPORATION
中文營業地址: 臺南市仁德區開發七路3號
英文營業地址: No. 3, Kaifa 7th Rd., Rende Dist., Tainan City 71750, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 黃O輝
電話號碼: 06-2667182
傳真號碼: 06-2667230
進口資格: 有
出口資格: 有
[ 搜尋所有 俊昇 ... ]

根據地址 台北巿羅斯福路二段４１號１０Ｆ之４ 找到的相關資料

(以下顯示 5 筆) (或要:直接搜尋所有 台北巿羅斯福路二段４１號１０Ｆ之４ ...)

安命注射液６００卡路里

英文品名: AMINOFUSIN L 600 | 許可證字號: 衛署藥輸字第015662號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/08/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM HYDROXIDE;;POTASSIUM HYDROXIDE;;MAGNESIUM ACETATE TETRAHYDRATE;;SORBITOL;;ARGININE;;L-HISTIDI... | 製造商名稱: KABI PHARMACIA GMBH

@ 全部藥品許可證資料集

安命注射液

英文品名: AMINOFUSIN L 300 | 許可證字號: 衛署藥輸字第015663號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/07/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 不能攝取適當食物之補助治療劑、蛋白質消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM HYDROXIDE;;POTASSIUM HYDROXIDE;;MAGNESIUM ACETATE TETRAHYDRATE;;SORBITOL;;ASCORBIC ACID (VIT ... | 製造商名稱: KABI PHARMACIA GMBH

@ 全部藥品許可證資料集

活性敷料

英文品名: "BIOTROL" BIOFILM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006274號 | 有效日期: 1996/04/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: POLYISOBUTYLENE | 醫器規格: １０ＣＭ×１０ＣＭ，１５ＣＭ×１５ＣＭ，２０ＣＭ×２０ＣＭ．　　　　促進褥瘡及潰瘍口之癒合。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 俊昇有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

活性敷料

英文品名: "BIOTROL" BIOFILM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006274號 | 有效日期: 19960416 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19991008 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: POLYISOBUTYLENE | 醫器規格: １０ＣＭ×１０ＣＭ，１５ＣＭ×１５ＣＭ，２０ＣＭ×２０ＣＭ．　　　　促進褥瘡及潰瘍口之癒合。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 俊昇有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

特惠生－去氨注射液

英文品名: TUTOFUSIN CH | 許可證字號: 衛署藥輸字第004751號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/04/18 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/08/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 伴有血氨過高之肝功能不足或肝性昏迷 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SORBITOL;;ARGININE HCL L-;;ORNITHINE L- ASPARTATE L-;;MALIC ACID L-;;GLUTAMIC ACID L-;;PYRIDOXINE HC... | 製造商名稱: KABI PHARMACIA GMBH

@ 全部藥品許可證資料集

安命注射液６００卡路里

英文品名: AMINOFUSIN L 600 | 許可證字號: 衛署藥輸字第015662號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/08/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM HYDROXIDE;;POTASSIUM HYDROXIDE;;MAGNESIUM ACETATE TETRAHYDRATE;;SORBITOL;;ARGININE;;L-HISTIDI... | 製造商名稱: KABI PHARMACIA GMBH

@ 全部藥品許可證資料集

安命注射液

英文品名: AMINOFUSIN L 300 | 許可證字號: 衛署藥輸字第015663號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/07/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 不能攝取適當食物之補助治療劑、蛋白質消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM HYDROXIDE;;POTASSIUM HYDROXIDE;;MAGNESIUM ACETATE TETRAHYDRATE;;SORBITOL;;ASCORBIC ACID (VIT ... | 製造商名稱: KABI PHARMACIA GMBH

@ 全部藥品許可證資料集

活性敷料

英文品名: "BIOTROL" BIOFILM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006274號 | 有效日期: 1996/04/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: POLYISOBUTYLENE | 醫器規格: １０ＣＭ×１０ＣＭ，１５ＣＭ×１５ＣＭ，２０ＣＭ×２０ＣＭ．　　　　促進褥瘡及潰瘍口之癒合。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 俊昇有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

活性敷料

英文品名: "BIOTROL" BIOFILM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006274號 | 有效日期: 19960416 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19991008 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: POLYISOBUTYLENE | 醫器規格: １０ＣＭ×１０ＣＭ，１５ＣＭ×１５ＣＭ，２０ＣＭ×２０ＣＭ．　　　　促進褥瘡及潰瘍口之癒合。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 俊昇有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

特惠生－去氨注射液

英文品名: TUTOFUSIN CH | 許可證字號: 衛署藥輸字第004751號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/04/18 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/08/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 伴有血氨過高之肝功能不足或肝性昏迷 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SORBITOL;;ARGININE HCL L-;;ORNITHINE L- ASPARTATE L-;;MALIC ACID L-;;GLUTAMIC ACID L-;;PYRIDOXINE HC... | 製造商名稱: KABI PHARMACIA GMBH

@ 全部藥品許可證資料集
[ 搜尋所有 台北巿羅斯福路二段４１號１０Ｆ之４ ... ]

俊昇的黃頁資料

(以下顯示 9 筆)

曾俊昇 | 地址: 台東縣台東市中興路六段286號 | 電話: 089-381-478

吳俊昇眼科診所 | 地址: 台北市士林區中山北路六段434號1樓 | 電話: 02-2873-4987

俊昇交通有限公司 | 地址: 台南市新化區全興里竹仔腳 | 電話: 06-598-3664

俊昇交通有限公司 | 地址: 台南市新化區全興里竹仔腳 | 電話: 06-590-8289

俊昇汽車商行 | 地址: 台中市國光路二段236號 | 電話: 04-2482-1939

蘇俊昇 | 地址: 南投縣鹿谷鄉鹿彰路107號 | 電話: 049-275-1376

俊昇天線有限公司 | 地址: 桃園市中壢區中華路一段632號 | 電話: 03-452-2270

俊昇飼料股份有限公司 | 地址: 台南市仁德區開發七路3號 | 電話: 06-266-7182

俊昇科技有限公司 | 地址: 台北市大安區羅斯福路二段41號10樓之4 | 電話: 02-2391-5659

名稱 俊昇 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 8 筆) (或要:查詢所有 俊昇)
公司地址負責人統一編號狀態

桃園市中壢區西園路108巷46號1樓		李俊昇16061093核准設立

雲林縣口湖鄉埔南村外埔路97號1樓		吳俊昇54778793核准設立

彰化縣員林市民生里南興街８１號		余俊昇98617985核准設立 - 合夥 (核准文號: 1110823780)

高雄市湖內區公舘里中華街１５０巷５號１樓		吳俊昇99547426歇業／撤銷 - 獨資

新北市板橋區四川路２段１３０巷１３之３號（現場僅供辦公室使用）		廖俊福09609723核准設立 - 獨資

新北市土城區中華路1段43之1號4樓		孔俊仁09855203歇業 - 獨資 (核准文號: 1118171286)

新竹縣湖口鄉鳳山村三民一路31號		巴俊10560608核准設立 - 獨資 (核准文號: 1040302272)

苗栗縣苗栗市福麗里至公路441巷23號		吳俊賢38985296核准設立 - 獨資 (核准文號: 1041001684)

登記地址: 桃園市中壢區西園路108巷46號1樓 | 負責人: 李俊昇 | 統編: 16061093 | 核准設立

登記地址: 雲林縣口湖鄉埔南村外埔路97號1樓 | 負責人: 吳俊昇 | 統編: 54778793 | 核准設立

登記地址: 彰化縣員林市民生里南興街８１號 | 負責人: 余俊昇 | 統編: 98617985 | 核准設立 - 合夥 (核准文號: 1110823780)

登記地址: 高雄市湖內區公舘里中華街１５０巷５號１樓 | 負責人: 吳俊昇 | 統編: 99547426 | 歇業／撤銷 - 獨資

登記地址: 新北市板橋區四川路２段１３０巷１３之３號（現場僅供辦公室使用） | 負責人: 廖俊福 | 統編: 09609723 | 核准設立 - 獨資

登記地址: 新北市土城區中華路1段43之1號4樓 | 負責人: 孔俊仁 | 統編: 09855203 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1118171286)

登記地址: 新竹縣湖口鄉鳳山村三民一路31號 | 負責人: 巴俊 | 統編: 10560608 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1040302272)

登記地址: 苗栗縣苗栗市福麗里至公路441巷23號 | 負責人: 吳俊賢 | 統編: 38985296 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1041001684)

與安命注射液－福得同分類的全部藥品許可證資料集

利可羅達顆粒

英文品名: DICLOETA GRANULARE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005443號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/11/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球桿、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOXACILLIN SODIUM MONOHYDRATE;;HETACILLIN | 製造商名稱: LUSOFARMACO S.R.L.(LUSOCHIMICA S.P.A.)

１異丙胺３－（１/氧基）２丙醇鹽酸

英文品名: PROPRANOLOL HCL "FRANCIS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005445號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 交感神經遮斷劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A.

娜姿體顆粒

英文品名: LAXATIVE GRANULES "HEUMANN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005446號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1990/11/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急、慢性便秘　＊＊ＣＯＲＲＥＳＰ．　ＴＯ　０．０１５Ｇ　ＯＦ　ＳＥＮＮＯＳＩＤＥＳ　Ａ＋Ｂ；　ＣＯＲＴＥＸ　ＦＲＡＮＧＵＬＡＥ　ＣＯＲＲＥＳＰ．ＴＯ　０．０１０Ｇ　ＯＦ　ＴＯＴＡＬ　ＡＮＴＨＲＡＧＬＹ... | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SENNA FOLIA;;FRANGULA CORTEX | 製造商名稱: HEUMANN PHARMA GMBH

小兒胃必泰滴劑

英文品名: PIPTAL PEDIATRIC DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005447號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腸絞痛、幽門痙攣及嘔吐 | 劑型: 滴劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIPENZOLATE BROMIDE;;PHENOBARBITAL | 製造商名稱: LAKESIDE BELGIUM DIVISION OF RICHARDSON-MARRELL S.A.

德樂可清血５００公絲膠囊

英文品名: DURA CLOFIBRATE 500MG KAPSELNE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005448號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/19 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/03/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高脂質血症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOFIBRATE | 製造商名稱: DURACHEMIE GMBH & CO. KG

必拉蟲錠

英文品名: PYRATOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010191號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/06/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 驅除蛔蟲、蟯蟲、十二指腸鉤蟲、美洲鉤蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRANTEL (PAMOATE) | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"溫士頓" 溫特臨黴素膠囊

英文品名: WINTELLIN CAPSULES "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010192號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

允康黴素注射劑１公克

英文品名: WINAMYCIN INJECTION 1GM "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010193號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

溫力黴素膠囊

英文品名: WINLEX CAPSULES "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010194號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

允去煩糖衣錠

英文品名: WINLERIL S.C. TABLETS "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010195號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIORIDAZINE HCL | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

允康黴素注射液２５０公絲

英文品名: WINAMYCIN INJECTION 250MG "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010196號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

紅徽素懸浮液

英文品名: ERYTHROMYCIN ESTOLATE ORAL SUSPENSION "METRO" | 許可證字號: 衛署藥製字第010199號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證未申請展延;;許可證已逾有效期 | 有效日期: 1999/02/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、淋菌、軟性下疳、梅毒、及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (ESTOLATE) | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

惠胃健錠

英文品名: HEWEIGEN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010200號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 進行性或出血性之消化性潰瘍（胃、十二指腸潰瘍）、幽門痙攣、胃酸過多、胃炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE HEXITOL;;HOMATROPINE METHYLBROMIDE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司

速爾蒙荷爾膠囊

英文品名: STERON HORMON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第010201號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/04/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 男性更年期障礙、精力減退 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUOXYMESTERONE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

萬痛膠囊

英文品名: FIND CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第010202號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/06/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 痛風、關節炎、脊椎炎、風濕痛、風濕熱、肩胛關節周圍炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUFENAMIC ACID | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

利可羅達顆粒

英文品名: DICLOETA GRANULARE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005443號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/11/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球桿、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOXACILLIN SODIUM MONOHYDRATE;;HETACILLIN | 製造商名稱: LUSOFARMACO S.R.L.(LUSOCHIMICA S.P.A.)

１異丙胺３－（１/氧基）２丙醇鹽酸

英文品名: PROPRANOLOL HCL "FRANCIS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005445號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 交感神經遮斷劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A.

娜姿體顆粒

英文品名: LAXATIVE GRANULES "HEUMANN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005446號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1990/11/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急、慢性便秘　＊＊ＣＯＲＲＥＳＰ．　ＴＯ　０．０１５Ｇ　ＯＦ　ＳＥＮＮＯＳＩＤＥＳ　Ａ＋Ｂ；　ＣＯＲＴＥＸ　ＦＲＡＮＧＵＬＡＥ　ＣＯＲＲＥＳＰ．ＴＯ　０．０１０Ｇ　ＯＦ　ＴＯＴＡＬ　ＡＮＴＨＲＡＧＬＹ... | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SENNA FOLIA;;FRANGULA CORTEX | 製造商名稱: HEUMANN PHARMA GMBH

小兒胃必泰滴劑

英文品名: PIPTAL PEDIATRIC DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005447號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腸絞痛、幽門痙攣及嘔吐 | 劑型: 滴劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIPENZOLATE BROMIDE;;PHENOBARBITAL | 製造商名稱: LAKESIDE BELGIUM DIVISION OF RICHARDSON-MARRELL S.A.

德樂可清血５００公絲膠囊

英文品名: DURA CLOFIBRATE 500MG KAPSELNE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005448號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/19 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/03/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高脂質血症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOFIBRATE | 製造商名稱: DURACHEMIE GMBH & CO. KG

必拉蟲錠

英文品名: PYRATOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010191號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/06/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 驅除蛔蟲、蟯蟲、十二指腸鉤蟲、美洲鉤蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRANTEL (PAMOATE) | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"溫士頓" 溫特臨黴素膠囊

英文品名: WINTELLIN CAPSULES "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010192號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

允康黴素注射劑１公克

英文品名: WINAMYCIN INJECTION 1GM "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010193號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

溫力黴素膠囊

英文品名: WINLEX CAPSULES "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010194號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

允去煩糖衣錠

英文品名: WINLERIL S.C. TABLETS "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010195號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIORIDAZINE HCL | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

允康黴素注射液２５０公絲

英文品名: WINAMYCIN INJECTION 250MG "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010196號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

紅徽素懸浮液

英文品名: ERYTHROMYCIN ESTOLATE ORAL SUSPENSION "METRO" | 許可證字號: 衛署藥製字第010199號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證未申請展延;;許可證已逾有效期 | 有效日期: 1999/02/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、淋菌、軟性下疳、梅毒、及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (ESTOLATE) | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

惠胃健錠

英文品名: HEWEIGEN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010200號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 進行性或出血性之消化性潰瘍（胃、十二指腸潰瘍）、幽門痙攣、胃酸過多、胃炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE HEXITOL;;HOMATROPINE METHYLBROMIDE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司

速爾蒙荷爾膠囊

英文品名: STERON HORMON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第010201號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/04/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 男性更年期障礙、精力減退 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUOXYMESTERONE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

萬痛膠囊

英文品名: FIND CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第010202號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/06/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 痛風、關節炎、脊椎炎、風濕痛、風濕熱、肩胛關節周圍炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUFENAMIC ACID | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

　|