英文分類名稱BELLADONNA AND DERIVATIVES, PLAIN的代碼是A03B, 許可證字號是衛部藥輸字第026327號, 主或次項是主.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛部藥輸字第026327號 ...) | 英文品名: IGOKORO TABLET | 許可證字號: 衛部藥輸字第026327號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
| 英文品名: IGOKORO TABLET | 許可證字號: 衛部藥輸字第026327號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/06/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 食慾不振、胃腹部膨脹感,消化不良。幫助消化。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SCOPOLIA EXTRACT POWDER;;POWDERED SCUTELLARIA ROOT;;CINNAMON BARK POWDER ( EQ TO POWDERED CINNAMON B... | 製造商名稱: SHISEIDO PHARMACEUTICAL INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: IGOKORO TABLET | 適應症: 食慾不振、胃腹部膨脹感,消化不良。幫助消化。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: COPTIS RHIZOME;;SWERTIAE HERBA POWDER ( POWDERED SWERTIA HERB);;SCOPOLIA EXTRACT POWDER;;URSODEOXYCH... | 申請商名稱: 德佑藥品有限公司 | 有效日期: 2024/06/18 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: A03B | 許可證字號: 衛部藥輸字第026327號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: A05AA02 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026327號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 衛部藥輸字第026327號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT POWDER | 處方標示: Each Tablet Contains: | 成分代碼: 1208004503 | 含量描述: (JP Scopolia Extract 2.22mg, JP Potato Starch 20mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: POWDERED SCUTELLARIA ROOT | 處方標示: Each Tablet Contains: | 成分代碼: 5612003720 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: IGOKORO TABLET | 許可證字號: 衛部藥輸字第026327號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: IGOKORO TABLET | 許可證字號: 衛部藥輸字第026327號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/06/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 食慾不振、胃腹部膨脹感,消化不良。幫助消化。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SCOPOLIA EXTRACT POWDER;;POWDERED SCUTELLARIA ROOT;;CINNAMON BARK POWDER ( EQ TO POWDERED CINNAMON B... | 製造商名稱: SHISEIDO PHARMACEUTICAL INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: IGOKORO TABLET | 適應症: 食慾不振、胃腹部膨脹感,消化不良。幫助消化。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: COPTIS RHIZOME;;SWERTIAE HERBA POWDER ( POWDERED SWERTIA HERB);;SCOPOLIA EXTRACT POWDER;;URSODEOXYCH... | 申請商名稱: 德佑藥品有限公司 | 有效日期: 2024/06/18 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: A03B | 許可證字號: 衛部藥輸字第026327號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: A05AA02 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026327號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: V03AX | 許可證字號: 衛部藥輸字第026327號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT POWDER | 處方標示: Each Tablet Contains: | 成分代碼: 1208004503 | 含量描述: (JP Scopolia Extract 2.22mg, JP Potato Starch 20mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: POWDERED SCUTELLARIA ROOT | 處方標示: Each Tablet Contains: | 成分代碼: 5612003720 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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| 代碼: A11DA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034175號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第034175號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第034175號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第034175號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: M01AE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034179號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: M01AE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034222號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05CB06 | 許可證字號: 衛署藥製字第034223號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D06BB03 | 許可證字號: 衛署藥製字第034224號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: C08CA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034225號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第034236號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N05AL01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034237號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: M03BX01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034238號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R06AE55 | 許可證字號: 衛署藥製字第034239號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第034239號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R06AE05 | 許可證字號: 衛署藥製字第034239號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11DA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034175號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第034175號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第034175號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第034175號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: M01AE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034179號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: M01AE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034222號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R05CB06 | 許可證字號: 衛署藥製字第034223號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D06BB03 | 許可證字號: 衛署藥製字第034224號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: C08CA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034225號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第034236號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N05AL01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034237號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: M03BX01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034238號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R06AE55 | 許可證字號: 衛署藥製字第034239號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第034239號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R06AE05 | 許可證字號: 衛署藥製字第034239號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
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