morphine
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
英文分類名稱morphine的代碼是N02AA01, 許可證字號是衛部藥輸字第027052號, 主或次項是主.
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(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 衛部藥輸字第027052號 ...) | 英文品名: Morfina Labesfal (sem conservantes) 20mg/ml, Solution for Injection | 許可證字號: 衛部藥輸字第027052號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
| 英文品名: Morfina Labesfal (sem conservantes) 20mg/ml, Solution for Injectio | 許可證字號: 衛部藥輸字第027052號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痛。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MORPHINE HCL | 製造商名稱: LABESFAL, LABORATORIOS ALMIRO, S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Morfina Labesfal (sem conservantes) 20mg/ml, Solution for Injectio | 適應症: 鎮痛。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃安瓿裝;;紙盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MORPHINE HCL | 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 | 有效日期: 2027/01/16 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Morfina Labesfal (sem conservantes) 20mg/ml, Solution for Injection | 許可證字號: 衛部藥輸字第027052號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痛。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MORPHINE HCL | 製造商名稱: LABESFAL, LABORATORIOS ALMIRO, S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Morfina Labesfal (sem conservantes) 20mg/ml, Solution for Injection | 適應症: 鎮痛。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃安瓿裝;;紙盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MORPHINE HCL | 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 | 有效日期: 2027/01/16 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 成分名稱: MORPHINE HCL | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 2808800610 | 含量描述: (3H2O) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: Morfina Labesfal (sem conservantes) 20mg/ml, Solution for Injectio | 許可證字號: 衛部藥輸字第027052號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: Morfina Labesfal (sem conservantes) 20mg/ml, Solution for Injection | 許可證字號: 衛部藥輸字第027052號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: Morfina Labesfal (sem conservantes) 20mg/ml, Solution for Injectio | 許可證字號: 衛部藥輸字第027052號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痛。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MORPHINE HCL | 製造商名稱: LABESFAL, LABORATORIOS ALMIRO, S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Morfina Labesfal (sem conservantes) 20mg/ml, Solution for Injectio | 適應症: 鎮痛。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃安瓿裝;;紙盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MORPHINE HCL | 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 | 有效日期: 2027/01/16 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: Morfina Labesfal (sem conservantes) 20mg/ml, Solution for Injection | 許可證字號: 衛部藥輸字第027052號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痛。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MORPHINE HCL | 製造商名稱: LABESFAL, LABORATORIOS ALMIRO, S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Morfina Labesfal (sem conservantes) 20mg/ml, Solution for Injection | 適應症: 鎮痛。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃安瓿裝;;紙盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MORPHINE HCL | 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 | 有效日期: 2027/01/16 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
成分名稱: MORPHINE HCL | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 2808800610 | 含量描述: (3H2O) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: Morfina Labesfal (sem conservantes) 20mg/ml, Solution for Injectio | 許可證字號: 衛部藥輸字第027052號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 morphine ...) | 燈號: 綠燈 | 更新日期: 2012/04/18 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
| 英文品名: ABUSCREEN ONLINE OPIATES CONTROL PACK | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000426號 | 有效日期: 2010/09/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 以Roche測試系統進行人類尿液中鴉片劑(opiates)的定性及半定量檢測時,搭配該系統使用之品管液。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Concentration(ng/ml) Drug Negative Positive Opiates(morphine hydrochloride) 1000 3000 Negative:Opiat... | 醫器規格: Negative 3x4 mlPositive 3x4 ml | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: Abon MOP One Step Morphine Test (Urine) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000338號 | 有效日期: 2022/02/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 應用單株抗體技術定性檢測尿液中的嗎啡。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: mouse monoclonal anti-Morphine antibody-coupled particles and Morphine-protein conjugate. A goat ant... | 醫器規格: 規格及標籤、說明書或包裝變更為:詳如中文標籤、說明書或包裝核定本(原96年5月28日標籤仿單核定本正本收回作廢)。 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 亞培快速診斷設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: Roche Abuscreen OnLine Opiates | 許可證字號: 衛署醫器輸字第015267號 | 有效日期: 2020/12/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 在自動臨床化學分析儀上,以300及2000 ng/ml的臨界值(cutoffvalue),針對人體尿中morphine以及其代謝物的濃度進行定性及半定量分析。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Reagent : \nR1 : Antibody/Microparticle Reagent Microparticles attached to morphine antibody (mouse ... | 醫器規格: 11985990 ; 11986082 ; 11986520 ; 03016749。註銷規格:11986520 。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: ACON MOP One Step Morphine Test Device (Urine) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000223號 | 有效日期: 2011/04/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 應用單株抗體技術定性檢測尿液中的嗎啡。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: mouse monoclonal anti-Morphine antibody-coupled particles and Morphine-protein conjugate. A goat ant... | 醫器規格: DMO-102: 40 tests/box | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 普生股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "Dimension" OPI Urine Opiates Screen Flex Reagent Cartridge | 許可證字號: 衛署醫器輸字第015001號 | 有效日期: 2025/11/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 以定性和半定量方式,測定人類尿液中的鴉片類藥物,使用300或2000 ng/mL判定值。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Well 2,3: Liquid, Morphine enzyme conjugate. Well 5,6: Liquid, Polyclonal antibody(Sheep) reactive t... | 醫器規格: DF93A: 20×4 tests/kit | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: TECO Morphine Card Test | 許可證字號: 衛署醫器輸字第015453號 | 有效日期: 2010/12/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 利用競爭型免疫分析法定性測試人體尿液中之嗎啡。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Each device contains a colloidal gold pad coated with mouse anti-morphine antibody and rabbit antibo... | 醫器規格: 25 or 50 Tests/Kit | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 冠聚健康科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 藥品中文名稱: 鹽酸嗎啡錠10毫克 | 參考價: 2.48 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0851031 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 衛生福利部食品藥物管 | 藥品代號: A005860100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
燈號: 綠燈 | 更新日期: 2012/04/18 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
英文品名: ABUSCREEN ONLINE OPIATES CONTROL PACK | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000426號 | 有效日期: 2010/09/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 以Roche測試系統進行人類尿液中鴉片劑(opiates)的定性及半定量檢測時,搭配該系統使用之品管液。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Concentration(ng/ml) Drug Negative Positive Opiates(morphine hydrochloride) 1000 3000 Negative:Opiat... | 醫器規格: Negative 3x4 mlPositive 3x4 ml | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: Abon MOP One Step Morphine Test (Urine) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000338號 | 有效日期: 2022/02/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 應用單株抗體技術定性檢測尿液中的嗎啡。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: mouse monoclonal anti-Morphine antibody-coupled particles and Morphine-protein conjugate. A goat ant... | 醫器規格: 規格及標籤、說明書或包裝變更為:詳如中文標籤、說明書或包裝核定本(原96年5月28日標籤仿單核定本正本收回作廢)。 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 亞培快速診斷設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: Roche Abuscreen OnLine Opiates | 許可證字號: 衛署醫器輸字第015267號 | 有效日期: 2020/12/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 在自動臨床化學分析儀上,以300及2000 ng/ml的臨界值(cutoffvalue),針對人體尿中morphine以及其代謝物的濃度進行定性及半定量分析。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Reagent : \nR1 : Antibody/Microparticle Reagent Microparticles attached to morphine antibody (mouse ... | 醫器規格: 11985990 ; 11986082 ; 11986520 ; 03016749。註銷規格:11986520 。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: ACON MOP One Step Morphine Test Device (Urine) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000223號 | 有效日期: 2011/04/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 應用單株抗體技術定性檢測尿液中的嗎啡。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: mouse monoclonal anti-Morphine antibody-coupled particles and Morphine-protein conjugate. A goat ant... | 醫器規格: DMO-102: 40 tests/box | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 普生股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "Dimension" OPI Urine Opiates Screen Flex Reagent Cartridge | 許可證字號: 衛署醫器輸字第015001號 | 有效日期: 2025/11/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 以定性和半定量方式,測定人類尿液中的鴉片類藥物,使用300或2000 ng/mL判定值。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Well 2,3: Liquid, Morphine enzyme conjugate. Well 5,6: Liquid, Polyclonal antibody(Sheep) reactive t... | 醫器規格: DF93A: 20×4 tests/kit | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: TECO Morphine Card Test | 許可證字號: 衛署醫器輸字第015453號 | 有效日期: 2010/12/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 利用競爭型免疫分析法定性測試人體尿液中之嗎啡。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Each device contains a colloidal gold pad coated with mouse anti-morphine antibody and rabbit antibo... | 醫器規格: 25 or 50 Tests/Kit | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 冠聚健康科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
藥品中文名稱: 鹽酸嗎啡錠10毫克 | 參考價: 2.48 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0851031 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 衛生福利部食品藥物管 | 藥品代號: A005860100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
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| 代碼: L01XC21 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000999號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: J06BB16 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001010號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: L01XC17 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001012號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: L01XC17 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001013號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: L01XC23 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001021號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: L01XC02 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001022號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: L01XC19 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001040號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: L01XC03 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001110號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: L01XC03 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001110號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: L01XC03 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001111號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: L01XC03 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001111號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: L01XC07 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001117號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: L01XC03 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001172號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: L01XC13 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001173號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: L01XC03 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001173號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: L01XC21 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000999號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: J06BB16 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001010號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: L01XC17 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001012號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: L01XC17 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001013號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: L01XC23 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001021號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: L01XC02 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001022號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: L01XC19 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001040號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: L01XC03 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001110號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: L01XC03 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001110號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: L01XC03 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001111號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: L01XC03 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001111號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: L01XC07 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001117號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: L01XC03 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001172號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: L01XC13 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001173號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: L01XC03 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001173號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
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