英文分類名稱ephedrine的代碼是R03CA02, 許可證字號是衛署藥製字第007114號, 主或次項是主.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第007114號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | R03CA02 |
| 英文分類名稱 | ephedrine |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 同步更新日期 | 2024-06-26 |
許可證字號衛署藥製字第007114號 |
主或次項主 |
代碼R03CA02 |
英文分類名稱ephedrine |
中文分類名稱(空) |
同步更新日期2024-06-26 |
"榮民"硫酸麻黃素注射劑25毫克/毫升 | 英文品名: EPHEDRINE SULFATE INJECTION 25MG/ML "VPP" | 許可證字號: 衛署藥製字第007114號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎、脊椎麻醉導致之急性低血壓 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: EPHEDRINE SULFATE | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"榮民"硫酸麻黃素注射劑25毫克/毫升 | 英文品名: EPHEDRINE SULFATE INJECTION 25MG/ML "VPP" | 適應症: 支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎、脊椎麻醉導致之急性低血壓 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: EPHEDRINE SULFATE | 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/12 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
衛署藥製字第007114號 | 成分名稱: EPHEDRINE SULFATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212000520 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
"榮民"硫酸麻黃素注射劑25毫克/毫升 | 英文品名: EPHEDRINE SULFATE INJECTION 25MG/ML "VPP" | 許可證字號: 衛署藥製字第007114號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
"榮民"硫酸麻黃素注射劑25毫克/毫升 | 英文品名: EPHEDRINE SULFATE INJECTION 25MG/ML "VPP" | 許可證字號: 衛署藥製字第007114號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
"榮民"硫酸麻黃素注射劑25毫克/毫升英文品名: EPHEDRINE SULFATE INJECTION 25MG/ML "VPP" | 許可證字號: 衛署藥製字第007114號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎、脊椎麻醉導致之急性低血壓 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: EPHEDRINE SULFATE | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"榮民"硫酸麻黃素注射劑25毫克/毫升英文品名: EPHEDRINE SULFATE INJECTION 25MG/ML "VPP" | 適應症: 支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎、脊椎麻醉導致之急性低血壓 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: EPHEDRINE SULFATE | 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/12 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
衛署藥製字第007114號成分名稱: EPHEDRINE SULFATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212000520 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
"榮民"硫酸麻黃素注射劑25毫克/毫升英文品名: EPHEDRINE SULFATE INJECTION 25MG/ML "VPP" | 許可證字號: 衛署藥製字第007114號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
"榮民"硫酸麻黃素注射劑25毫克/毫升英文品名: EPHEDRINE SULFATE INJECTION 25MG/ML "VPP" | 許可證字號: 衛署藥製字第007114號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
"福元"鹽酸麻黃鹼錠２５毫克 | 英文品名: EPHEDRINE HCL TABLETS 25 MG "F.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第000118號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"福元"鹽酸麻黃鹼錠２５毫克 | 英文品名: EPHEDRINE HCL TABLETS 25 MG "F.Y." | 適應症: 支氣管氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;AL-FOIL 鋁箔盒 | 藥品類別: | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
EPHEDRINE TABLETS 25MG (EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) ”CENTER” | 藥品中文名稱: 麻黃錠２５公絲（鹽酸麻黃鹼） | 參考價: 0.15 | 有效起日: 0861001 | 有效迄日: 0890930 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 晟德大藥廠股份有限公 | 藥品代號: A040339100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
EPHEDRINE TABLETS 25MG (EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) ”CENTER” | 藥品中文名稱: 麻黃錠２５公絲（鹽酸麻黃鹼） | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0891001 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 晟德大藥廠股份有限公 | 藥品代號: A040339100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
EPHEDRINE TABLETS 25MG (EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) "CENTER" | 藥品中文名稱: 麻黃錠２５公絲（鹽酸麻黃鹼） | 參考價: 0.15 | 有效起日: 861001 | 有效迄日: 890930 | 規格量: 0 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 晟德大藥廠股份有限公司 | 藥品代號: A040339100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
EPHEDRINE TABLETS 25MG (EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) "CENTER" | 藥品中文名稱: 麻黃錠２５公絲（鹽酸麻黃鹼） | 參考價: 0.00 | 有效起日: 891001 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 晟德大藥廠股份有限公司 | 藥品代號: A040339100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
"大豐"麻黃素注射液40毫克/毫升 | 英文品名: EPHEDRINE INJECTION 40MG/ML "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第033867號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎、脊椎麻醉導致之急性低血壓 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
麻黃錠２５公絲（鹽酸麻黃鹼） | 英文品名: EPHEDRINE TABLETS 25MG (EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040339號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/10/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘、咳嗽、支氣管炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"福元"鹽酸麻黃鹼錠２５毫克英文品名: EPHEDRINE HCL TABLETS 25 MG "F.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第000118號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"福元"鹽酸麻黃鹼錠２５毫克英文品名: EPHEDRINE HCL TABLETS 25 MG "F.Y." | 適應症: 支氣管氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;AL-FOIL 鋁箔盒 | 藥品類別: | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
EPHEDRINE TABLETS 25MG (EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) ”CENTER”藥品中文名稱: 麻黃錠２５公絲（鹽酸麻黃鹼） | 參考價: 0.15 | 有效起日: 0861001 | 有效迄日: 0890930 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 晟德大藥廠股份有限公 | 藥品代號: A040339100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
EPHEDRINE TABLETS 25MG (EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) ”CENTER”藥品中文名稱: 麻黃錠２５公絲（鹽酸麻黃鹼） | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0891001 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 晟德大藥廠股份有限公 | 藥品代號: A040339100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
EPHEDRINE TABLETS 25MG (EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) "CENTER"藥品中文名稱: 麻黃錠２５公絲（鹽酸麻黃鹼） | 參考價: 0.15 | 有效起日: 861001 | 有效迄日: 890930 | 規格量: 0 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 晟德大藥廠股份有限公司 | 藥品代號: A040339100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
EPHEDRINE TABLETS 25MG (EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) "CENTER"藥品中文名稱: 麻黃錠２５公絲（鹽酸麻黃鹼） | 參考價: 0.00 | 有效起日: 891001 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 晟德大藥廠股份有限公司 | 藥品代號: A040339100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
"大豐"麻黃素注射液40毫克/毫升英文品名: EPHEDRINE INJECTION 40MG/ML "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第033867號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎、脊椎麻醉導致之急性低血壓 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
麻黃錠２５公絲（鹽酸麻黃鹼）英文品名: EPHEDRINE TABLETS 25MG (EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040339號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/10/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘、咳嗽、支氣管炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
diastase | 代碼: A09AA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026052號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
aracetamol | 代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026056號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Other antihistamines for systemic use | 代碼: R06AX | 許可證字號: 衛署藥製字第026058號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
tocopherol (vit E) | 代碼: A11HA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第026060號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
cetylpyridinium | 代碼: R02AA06 | 許可證字號: 衛署藥製字第026061號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
iroxicam | 代碼: M01AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026062號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
orciprenaline | 代碼: R03CB03 | 許可證字號: 衛署藥製字第026067號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
OTHER COLD PREPARATIONS | 代碼: R05X | 許可證字號: 衛署藥製字第026071號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
magnesium silicate | 代碼: A02AA05 | 許可證字號: 衛署藥製字第026101號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS | 代碼: V07 | 許可證字號: 衛署藥製字第026101號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Other drugs for peptic ulcer and gastro-oesophageal reflux disease (GORD) | 代碼: A02BX | 許可證字號: 衛署藥製字第026101號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
ibuprofe | 代碼: M01AE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026102號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
eudoephedrine, combinatio | 代碼: R01BA52 | 許可證字號: 衛署藥製字第026103號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
caffeine | 代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026103號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
eudoephedrine | 代碼: R01BA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第026103號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
diastase代碼: A09AA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026052號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
aracetamol代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026056號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Other antihistamines for systemic use代碼: R06AX | 許可證字號: 衛署藥製字第026058號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
tocopherol (vit E)代碼: A11HA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第026060號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
cetylpyridinium代碼: R02AA06 | 許可證字號: 衛署藥製字第026061號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
iroxicam代碼: M01AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026062號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
orciprenaline代碼: R03CB03 | 許可證字號: 衛署藥製字第026067號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
OTHER COLD PREPARATIONS代碼: R05X | 許可證字號: 衛署藥製字第026071號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
magnesium silicate代碼: A02AA05 | 許可證字號: 衛署藥製字第026101號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS代碼: V07 | 許可證字號: 衛署藥製字第026101號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Other drugs for peptic ulcer and gastro-oesophageal reflux disease (GORD)代碼: A02BX | 許可證字號: 衛署藥製字第026101號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
ibuprofe代碼: M01AE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026102號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
eudoephedrine, combinatio代碼: R01BA52 | 許可證字號: 衛署藥製字第026103號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
caffeine代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026103號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
eudoephedrine代碼: R01BA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第026103號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |