sevelamer
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
英文分類名稱sevelamer的代碼是V03AE02, 許可證字號是衛部藥製字第059014號, 主或次項是主.
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(以下顯示 5 筆) (或要:直接搜尋所有 衛部藥製字第059014號 ...) | 英文品名: Nophos F.C. Tablet 800mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059014號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/01/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: Anhydrous sevelamer carbonate是一種磷酸鹽結合劑,適用於正在進行透析的慢性腎臟疾病患者之血磷濃度控制。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ANHYDROUS SEVELAMER CARBONATE | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Nophos F.C. Tablet 800mg | 適應症: Anhydrous sevelamer carbonate是一種磷酸鹽結合劑,適用於正在進行透析的慢性腎臟疾病患者之血磷濃度控制。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ANHYDROUS SEVELAMER CARBONATE | 申請商名稱: 瑩碩生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/01/29 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 成分名稱: ANHYDROUS SEVELAMER CARBONATE | 處方標示: Each F.C. Tablet contains: | 成分代碼: 9200050620 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: Nophos F.C. Tablet 800mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059014號 | 形狀: 橢圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 白 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: 22 | 標註一: AX141 @ 藥品外觀資料集 |
| 英文品名: Nophos F.C. Tablet 800mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059014號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: Nophos F.C. Tablet 800mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059014號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/01/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: Anhydrous sevelamer carbonate是一種磷酸鹽結合劑,適用於正在進行透析的慢性腎臟疾病患者之血磷濃度控制。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ANHYDROUS SEVELAMER CARBONATE | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Nophos F.C. Tablet 800mg | 適應症: Anhydrous sevelamer carbonate是一種磷酸鹽結合劑,適用於正在進行透析的慢性腎臟疾病患者之血磷濃度控制。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ANHYDROUS SEVELAMER CARBONATE | 申請商名稱: 瑩碩生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/01/29 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
成分名稱: ANHYDROUS SEVELAMER CARBONATE | 處方標示: Each F.C. Tablet contains: | 成分代碼: 9200050620 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: Nophos F.C. Tablet 800mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059014號 | 形狀: 橢圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 白 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: 22 | 標註一: AX141 @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: Nophos F.C. Tablet 800mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059014號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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| 代碼: A03BA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第031748號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02AA05 | 許可證字號: 衛署藥製字第031748號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02BX04 | 許可證字號: 衛署藥製字第031748號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第031748號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02X | 許可證字號: 衛署藥製字第031749號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第031749號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02BX04 | 許可證字號: 衛署藥製字第031749號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A09AA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第031749號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02BX | 許可證字號: 衛署藥製字第031749號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02AH | 許可證字號: 衛署藥製字第031749號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第031749號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V07 | 許可證字號: 衛署藥製字第031749號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02AA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第031749號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第031749號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11BA | 許可證字號: 衛署藥製字第031750號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A03BA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第031748號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02AA05 | 許可證字號: 衛署藥製字第031748號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02BX04 | 許可證字號: 衛署藥製字第031748號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第031748號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02X | 許可證字號: 衛署藥製字第031749號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A02AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第031749號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02BX04 | 許可證字號: 衛署藥製字第031749號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A09AA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第031749號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02BX | 許可證字號: 衛署藥製字第031749號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02AH | 許可證字號: 衛署藥製字第031749號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第031749號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V07 | 許可證字號: 衛署藥製字第031749號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02AA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第031749號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第031749號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11BA | 許可證字號: 衛署藥製字第031750號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
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