lidocaine
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
英文分類名稱lidocaine的代碼是C05AD01, 許可證字號是衛署藥輸字第024954號, 主或次項是次.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第024954號 ...) | 英文品名: Borraginol-A Suppositories | 許可證字號: 衛署藥輸字第024954號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
| 英文品名: Borraginol-A Suppositorie | 許可證字號: 衛署藥輸字第024954號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/01/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解痔瘡與肛裂所產生之疼痛、出血、腫脹與搔癢。 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PREDNISOLONE ACETATE;;LIDOCAINE;;TOCOPHEROL ACETATE;;ALLANTOIN | 製造商名稱: AMATO PHARMACEUTICAL PRODUCTS LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Borraginol-A Suppositorie | 許可證字號: 衛署藥輸字第024954號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/01/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解因痔瘡所引起的疼痛、灼熱、搔癢、腫脹、痔出血。 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PREDNISOLONE ACETATE;;LIDOCAINE;;TOCOPHEROL ACETATE;;ALLANTOIN | 製造商名稱: AMATO PHARMACEUTICAL PRODUCTS LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Borraginol-A Suppositorie | 適應症: 緩解因痔瘡所引起的疼痛、灼熱、搔癢、腫脹、痔出血。 | 劑型: 栓劑 | 包裝: PE鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PREDNISOLONE ACETATE;;LIDOCAINE;;TOCOPHEROL ACETATE;;ALLANTOIN | 申請商名稱: 合利他命藥品股份有限公司 | 有效日期: 2024/01/08 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Borraginol-A Suppositories | 許可證字號: 衛署藥輸字第024954號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解因痔瘡所引起的疼痛、灼熱、搔癢、腫脹、痔出血。 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE;;LIDOCAINE;;PREDNISOLONE ACETATE;;ALLANTOIN | 製造商名稱: AMATO PHARMACEUTICAL PRODUCTS LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Borraginol-A Suppositories | 適應症: 緩解因痔瘡所引起的疼痛、灼熱、搔癢、腫脹、痔出血。 | 劑型: 栓劑 | 包裝: PE鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PREDNISOLONE ACETATE;;LIDOCAINE;;ALLANTOIN;;TOCOPHEROL ACETATE | 申請商名稱: 台灣曼秀雷敦股份有限公司 | 有效日期: 2029/01/08 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: C05AX | 許可證字號: 衛署藥輸字第024954號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: C05AX | 許可證字號: 衛署藥輸字第024954號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文品名: Borraginol-A Suppositories | 許可證字號: 衛署藥輸字第024954號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: Borraginol-A Suppositorie | 許可證字號: 衛署藥輸字第024954號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/01/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解痔瘡與肛裂所產生之疼痛、出血、腫脹與搔癢。 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PREDNISOLONE ACETATE;;LIDOCAINE;;TOCOPHEROL ACETATE;;ALLANTOIN | 製造商名稱: AMATO PHARMACEUTICAL PRODUCTS LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Borraginol-A Suppositorie | 許可證字號: 衛署藥輸字第024954號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/01/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解因痔瘡所引起的疼痛、灼熱、搔癢、腫脹、痔出血。 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PREDNISOLONE ACETATE;;LIDOCAINE;;TOCOPHEROL ACETATE;;ALLANTOIN | 製造商名稱: AMATO PHARMACEUTICAL PRODUCTS LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Borraginol-A Suppositorie | 適應症: 緩解因痔瘡所引起的疼痛、灼熱、搔癢、腫脹、痔出血。 | 劑型: 栓劑 | 包裝: PE鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PREDNISOLONE ACETATE;;LIDOCAINE;;TOCOPHEROL ACETATE;;ALLANTOIN | 申請商名稱: 合利他命藥品股份有限公司 | 有效日期: 2024/01/08 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: Borraginol-A Suppositories | 許可證字號: 衛署藥輸字第024954號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解因痔瘡所引起的疼痛、灼熱、搔癢、腫脹、痔出血。 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE;;LIDOCAINE;;PREDNISOLONE ACETATE;;ALLANTOIN | 製造商名稱: AMATO PHARMACEUTICAL PRODUCTS LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Borraginol-A Suppositories | 適應症: 緩解因痔瘡所引起的疼痛、灼熱、搔癢、腫脹、痔出血。 | 劑型: 栓劑 | 包裝: PE鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PREDNISOLONE ACETATE;;LIDOCAINE;;ALLANTOIN;;TOCOPHEROL ACETATE | 申請商名稱: 台灣曼秀雷敦股份有限公司 | 有效日期: 2029/01/08 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: C05AX | 許可證字號: 衛署藥輸字第024954號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: C05AX | 許可證字號: 衛署藥輸字第024954號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 lidocaine ...) | 英文品名: HEMORRHOIDS OINTMENT "C.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第021024號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外痔核、裂痔、肛門搔癢、脫肛、肛門周圍炎、痔出血 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;BISMUTH SUBN... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: HEMORRHOIDS OINTMENT "C.A." | 適應症: 外痔核、裂痔、肛門搔癢、脫肛、肛門周圍炎、痔出血 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 瓶裝;;管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;LIDOCAINE;;PREDNISOLONE;;TOCOPHEROL ACETATE;;FURAZOLIDON... | 申請商名稱: 長安化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 燈號: 綠燈 | 更新日期: 2012/04/16 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
| 英文品名: Edetoxin Injection 1000mg | 許可證字號: 衛署藥製字第048807號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鉛中毒。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EDETATE CALCIUM DISODIUM | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: COBAS INTEGRA Lidocaine | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013009號 | 有效日期: 2025/09/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 在COBAS INTEGRA系統上使用的體外診斷試劑,用來定量血清、heparin血漿中lidocaine的濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: R1 Antibody reagent in vial A (liquid). Anti-lidocaine polyclonal antibody (sheep) in buffer, pH 7.5... | 醫器規格: 200 tests | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: Edetoxin Injection 1000mg | 適應症: 鉛中毒。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EDETATE CALCIUM DISODIUM | 申請商名稱: 康皇生物科技有限公司 | 有效日期: 2027/06/11 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Edetoxin Injection 1000mg | 適應症: 鉛中毒。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: EDETATE CALCIUM DISODIUM | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/11 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Edetoxin Injection 1000mg | 許可證字號: 衛署藥製字第048807號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鉛中毒。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EDETATE CALCIUM DISODIUM | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: HEMORRHOIDS OINTMENT "C.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第021024號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外痔核、裂痔、肛門搔癢、脫肛、肛門周圍炎、痔出血 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;BISMUTH SUBN... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: HEMORRHOIDS OINTMENT "C.A." | 適應症: 外痔核、裂痔、肛門搔癢、脫肛、肛門周圍炎、痔出血 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 瓶裝;;管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;LIDOCAINE;;PREDNISOLONE;;TOCOPHEROL ACETATE;;FURAZOLIDON... | 申請商名稱: 長安化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
燈號: 綠燈 | 更新日期: 2012/04/16 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
英文品名: Edetoxin Injection 1000mg | 許可證字號: 衛署藥製字第048807號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鉛中毒。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EDETATE CALCIUM DISODIUM | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: COBAS INTEGRA Lidocaine | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013009號 | 有效日期: 2025/09/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 在COBAS INTEGRA系統上使用的體外診斷試劑,用來定量血清、heparin血漿中lidocaine的濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: R1 Antibody reagent in vial A (liquid). Anti-lidocaine polyclonal antibody (sheep) in buffer, pH 7.5... | 醫器規格: 200 tests | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: Edetoxin Injection 1000mg | 適應症: 鉛中毒。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EDETATE CALCIUM DISODIUM | 申請商名稱: 康皇生物科技有限公司 | 有效日期: 2027/06/11 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: Edetoxin Injection 1000mg | 適應症: 鉛中毒。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: EDETATE CALCIUM DISODIUM | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/11 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: Edetoxin Injection 1000mg | 許可證字號: 衛署藥製字第048807號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鉛中毒。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EDETATE CALCIUM DISODIUM | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
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| 代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第049713號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第049713號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第050036號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第050036號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第051524號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第051524號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: L01XX17 | 許可證字號: 衛署藥製字第055006號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第057196號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥輸字第022821號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥輸字第022822號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥輸字第022823號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥輸字第023671號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥輸字第023672號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024451號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024995號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第049713號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第049713號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第050036號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第050036號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第051524號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第051524號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: L01XX17 | 許可證字號: 衛署藥製字第055006號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第057196號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥輸字第022821號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥輸字第022822號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥輸字第022823號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥輸字第023671號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥輸字第023672號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024451號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024995號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
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