佑得立 注射劑 1000毫克
- 未註銷藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名佑得立 注射劑 1000毫克的英文品名是Edetoxin Injection 1000mg, 適應症是鉛中毒。, 劑型是注射劑, 包裝是安瓿;;盒裝, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是EDETATE CALCIUM DISODIUM, 申請商名稱是康皇生物科技有限公司, 有效日期是2027/06/11.

#佑得立 注射劑 1000毫克的地圖

許可證字號衛署藥製字第048807號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/06/11
發證日期2007/06/11
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104880708
中文品名佑得立 注射劑 1000毫克
英文品名Edetoxin Injection 1000mg
適應症鉛中毒。
劑型注射劑
包裝安瓿;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述EDETATE CALCIUM DISODIUM
申請商名稱康皇生物科技有限公司
申請商地址新北市永和區福和路389號9樓
申請商統一編號28088863
製造商名稱信東生技股份有限公司
製造廠廠址桃園市豐林里介壽路２２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/02/21
用法用量靜脈注射：將每日總劑量edetate calcium disodium (1000mg/m2/day)加到250-500ml的5%葡萄糖或0.9%氯化鈉注射劑中。每日總劑量應在8-12個小時內注射完畢。edetate calcium disodium 注射劑不能與下列藥物共存：10%葡萄糖，0.9%氯化鈉溶液含有10%轉化糖，乳糖林格氏液，6摩爾分子量乳糖注射劑，及amphotericin B 注射劑和hydralazine hydrochloride。肌肉注射：每日總劑量(1000mg/m2/day)應被分成兩份相同劑量，於間隔8/12小時分別給予。lidocaine或procaine可被添加到edetate calcium disodium 注射劑中以減少注射部位的疼痛。5mg/ml(0.5%)的lidocaine或procaine濃度可被取得如下：每5ml(安瓿的全部量)edetate calcium disodium可包含10%的lidocaine溶液025ml；每ml edetate calcium disodium可包含1%的lidocaine或procaine溶液1ml。不管給予的方法為何，單獨使用edetate calcium disodium時都不可超過劑驗劑量。續如備註...
包裝與國際條碼安瓿;;盒裝

許可證字號

衛署藥製字第048807號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2027/06/11

發證日期

2007/06/11

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00104880708

中文品名

佑得立 注射劑 1000毫克

英文品名

Edetoxin Injection 1000mg

適應症

鉛中毒。

劑型

注射劑

包裝

安瓿;;盒裝

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

EDETATE CALCIUM DISODIUM

申請商名稱

康皇生物科技有限公司

申請商地址

新北市永和區福和路389號9樓

申請商統一編號

28088863

製造商名稱

信東生技股份有限公司

製造廠廠址

桃園市豐林里介壽路２２號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2022/02/21

用法用量

靜脈注射：將每日總劑量edetate calcium disodium (1000mg/m2/day)加到250-500ml的5%葡萄糖或0.9%氯化鈉注射劑中。每日總劑量應在8-12個小時內注射完畢。edetate calcium disodium 注射劑不能與下列藥物共存：10%葡萄糖，0.9%氯化鈉溶液含有10%轉化糖，乳糖林格氏液，6摩爾分子量乳糖注射劑，及amphotericin B 注射劑和hydralazine hydrochloride。肌肉注射：每日總劑量(1000mg/m2/day)應被分成兩份相同劑量，於間隔8/12小時分別給予。lidocaine或procaine可被添加到edetate calcium disodium 注射劑中以減少注射部位的疼痛。5mg/ml(0.5%)的lidocaine或procaine濃度可被取得如下：每5ml(安瓿的全部量)edetate calcium disodium可包含10%的lidocaine溶液025ml；每ml edetate calcium disodium可包含1%的lidocaine或procaine溶液1ml。不管給予的方法為何，單獨使用edetate calcium disodium時都不可超過劑驗劑量。續如備註...

包裝與國際條碼

安瓿;;盒裝

佑得立 注射劑 1000毫克地圖 [ 導航 ]

佑得立 注射劑 1000毫克的地址位於

新北市永和區福和路389號9樓

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出進口廠商登記資料 資料集的 佑得立 注射劑 1000毫克 相關資料

@ 佑得立 注射劑 1000毫克 於 出進口廠商登記資料

統一編號28088863
原始登記日期20060623
核發日期20221227
廠商中文名稱康皇生物科技有限公司
廠商英文名稱HEALTH POWER BIO-TECHNOLOGY COMPANY LIMITED
中文營業地址新北市永和區福和路389號9樓
英文營業地址9 F., No. 389, Fuhe Rd., Yonghe Dist., New Taipei City 234030, Taiwan (R.O.C.)
代表人(空)
電話號碼02-29109826
傳真號碼(空)
進口資格無
出口資格無
統一編號: 28088863
原始登記日期: 20060623
核發日期: 20221227
廠商中文名稱: 康皇生物科技有限公司
廠商英文名稱: HEALTH POWER BIO-TECHNOLOGY COMPANY LIMITED
中文營業地址: 新北市永和區福和路389號9樓
英文營業地址: 9 F., No. 389, Fuhe Rd., Yonghe Dist., New Taipei City 234030, Taiwan (R.O.C.)
代表人: (空)
電話號碼: 02-29109826
傳真號碼: (空)
進口資格: 無
出口資格: 無

全部藥品許可證資料集 資料集的 佑得立 注射劑 1000毫克 相關資料

@ 佑得立 注射劑 1000毫克 於 全部藥品許可證資料集

許可證字號衛署藥製字第048807號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/06/11
發證日期2007/06/11
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104880708
中文品名佑得立 注射劑 1000毫克
英文品名Edetoxin Injection 1000mg
適應症鉛中毒。
劑型注射劑
包裝安瓿;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述EDETATE CALCIUM DISODIUM
申請商名稱康皇生物科技有限公司
申請商地址新北市永和區福和路389號9樓
申請商統一編號28088863
製造商名稱信東生技股份有限公司
製造廠廠址桃園市豐林里介壽路２２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/02/21
用法用量靜脈注射：將每日總劑量edetate calcium disodium (1000mg/m2/day)加到250-500ml的5%葡萄糖或0.9%氯化鈉注射劑中。每日總劑量應在8-12個小時內注射完畢。edetate calcium disodium 注射劑不能與下列藥物共存：10%葡萄糖，0.9%氯化鈉溶液含有10%轉化糖，乳糖林格氏液，6摩爾分子量乳糖注射劑，及amphotericin B 注射劑和hydralazine hydrochloride。肌肉注射：每日總劑量(1000mg/m2/day)應被分成兩份相同劑量，於間隔8/12小時分別給予。lidocaine或procaine可被添加到edetate calcium disodium 注射劑中以減少注射部位的疼痛。5mg/ml(0.5%)的lidocaine或procaine濃度可被取得如下：每5ml(安瓿的全部量)edetate calcium disodium可包含10%的lidocaine溶液025ml；每ml edetate calcium disodium可包含1%的lidocaine或procaine溶液1ml。不管給予的方法為何，單獨使用edetate calcium disodium時都不可超過劑驗劑量。續如備註...
包裝與國際條碼安瓿;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第048807號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/06/11
發證日期: 2007/06/11
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104880708
中文品名: 佑得立 注射劑 1000毫克
英文品名: Edetoxin Injection 1000mg
適應症: 鉛中毒。
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: EDETATE CALCIUM DISODIUM
申請商名稱: 康皇生物科技有限公司
申請商地址: 新北市永和區福和路389號9樓
申請商統一編號: 28088863
製造商名稱: 信東生技股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市豐林里介壽路２２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/02/21
用法用量: 靜脈注射：將每日總劑量edetate calcium disodium (1000mg/m2/day)加到250-500ml的5%葡萄糖或0.9%氯化鈉注射劑中。每日總劑量應在8-12個小時內注射完畢。edetate calcium disodium 注射劑不能與下列藥物共存：10%葡萄糖，0.9%氯化鈉溶液含有10%轉化糖，乳糖林格氏液，6摩爾分子量乳糖注射劑，及amphotericin B 注射劑和hydralazine hydrochloride。肌肉注射：每日總劑量(1000mg/m2/day)應被分成兩份相同劑量，於間隔8/12小時分別給予。lidocaine或procaine可被添加到edetate calcium disodium 注射劑中以減少注射部位的疼痛。5mg/ml(0.5%)的lidocaine或procaine濃度可被取得如下：每5ml(安瓿的全部量)edetate calcium disodium可包含10%的lidocaine溶液025ml；每ml edetate calcium disodium可包含1%的lidocaine或procaine溶液1ml。不管給予的方法為何，單獨使用edetate calcium disodium時都不可超過劑驗劑量。續如備註...
包裝與國際條碼: 安瓿;;盒裝

食品業者登錄資料集 資料集的 佑得立 注射劑 1000毫克 相關資料

@ 佑得立 注射劑 1000毫克 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱康皇生物科技有限公司
公司統一編號28088863
業者地址新北市永和區福和路389號9樓
食品業者登錄字號F-128088863-00000-6
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 康皇生物科技有限公司
公司統一編號: 28088863
業者地址: 新北市永和區福和路389號9樓
食品業者登錄字號: F-128088863-00000-6
登錄項目: 公司/商業登記

根據識別碼 28088863 找到的相關資料

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# 28088863 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號28088863
原始登記日期20060623
核發日期20221227
廠商中文名稱康皇生物科技有限公司
廠商英文名稱HEALTH POWER BIO-TECHNOLOGY COMPANY LIMITED
中文營業地址新北市永和區福和路389號9樓
英文營業地址9 F., No. 389, Fuhe Rd., Yonghe Dist., New Taipei City 234030, Taiwan (R.O.C.)
代表人(空)
電話號碼02-29109826
傳真號碼(空)
進口資格無
出口資格無
統一編號: 28088863
原始登記日期: 20060623
核發日期: 20221227
廠商中文名稱: 康皇生物科技有限公司
廠商英文名稱: HEALTH POWER BIO-TECHNOLOGY COMPANY LIMITED
中文營業地址: 新北市永和區福和路389號9樓
英文營業地址: 9 F., No. 389, Fuhe Rd., Yonghe Dist., New Taipei City 234030, Taiwan (R.O.C.)
代表人: (空)
電話號碼: 02-29109826
傳真號碼: (空)
進口資格: 無
出口資格: 無

# 28088863 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱康皇生物科技有限公司
公司統一編號28088863
業者地址新北市永和區福和路389號9樓
食品業者登錄字號F-128088863-00000-6
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 康皇生物科技有限公司
公司統一編號: 28088863
業者地址: 新北市永和區福和路389號9樓
食品業者登錄字號: F-128088863-00000-6
登錄項目: 公司/商業登記

# 28088863 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第048807號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/06/11
發證日期2007/06/11
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104880708
中文品名佑得立 注射劑 1000毫克
英文品名Edetoxin Injection 1000mg
適應症鉛中毒。
劑型注射劑
包裝安瓿;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述EDETATE CALCIUM DISODIUM
申請商名稱康皇生物科技有限公司
申請商地址新北市永和區福和路389號9樓
申請商統一編號28088863
製造商名稱信東生技股份有限公司
製造廠廠址桃園市豐林里介壽路２２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/02/21
用法用量靜脈注射：將每日總劑量edetate calcium disodium (1000mg/m2/day)加到250-500ml的5%葡萄糖或0.9%氯化鈉注射劑中。每日總劑量應在8-12個小時內注射完畢。edetate calcium disodium 注射劑不能與下列藥物共存：10%葡萄糖，0.9%氯化鈉溶液含有10%轉化糖，乳糖林格氏液，6摩爾分子量乳糖注射劑，及amphotericin B 注射劑和hydralazine hydrochloride。肌肉注射：每日總劑量(1000mg/m2/day)應被分成兩份相同劑量，於間隔8/12小時分別給予。lidocaine或procaine可被添加到edetate calcium disodium 注射劑中以減少注射部位的疼痛。5mg/ml(0.5%)的lidocaine或procaine濃度可被取得如下：每5ml(安瓿的全部量)edetate calcium disodium可包含10%的lidocaine溶液025ml；每ml edetate calcium disodium可包含1%的lidocaine或procaine溶液1ml。不管給予的方法為何，單獨使用edetate calcium disodium時都不可超過劑驗劑量。續如備註...
包裝與國際條碼安瓿;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第048807號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/06/11
發證日期: 2007/06/11
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104880708
中文品名: 佑得立 注射劑 1000毫克
英文品名: Edetoxin Injection 1000mg
適應症: 鉛中毒。
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: EDETATE CALCIUM DISODIUM
申請商名稱: 康皇生物科技有限公司
申請商地址: 新北市永和區福和路389號9樓
申請商統一編號: 28088863
製造商名稱: 信東生技股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市豐林里介壽路２２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/02/21
用法用量: 靜脈注射：將每日總劑量edetate calcium disodium (1000mg/m2/day)加到250-500ml的5%葡萄糖或0.9%氯化鈉注射劑中。每日總劑量應在8-12個小時內注射完畢。edetate calcium disodium 注射劑不能與下列藥物共存：10%葡萄糖，0.9%氯化鈉溶液含有10%轉化糖，乳糖林格氏液，6摩爾分子量乳糖注射劑，及amphotericin B 注射劑和hydralazine hydrochloride。肌肉注射：每日總劑量(1000mg/m2/day)應被分成兩份相同劑量，於間隔8/12小時分別給予。lidocaine或procaine可被添加到edetate calcium disodium 注射劑中以減少注射部位的疼痛。5mg/ml(0.5%)的lidocaine或procaine濃度可被取得如下：每5ml(安瓿的全部量)edetate calcium disodium可包含10%的lidocaine溶液025ml；每ml edetate calcium disodium可包含1%的lidocaine或procaine溶液1ml。不管給予的方法為何，單獨使用edetate calcium disodium時都不可超過劑驗劑量。續如備註...
包裝與國際條碼: 安瓿;;盒裝
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根據名稱 康皇生物科技 找到的相關資料

# 康皇生物科技 於 符合PIC/S GDP藥商名單資料集

藥商別販賣業
藥商名稱康皇生物科技有限公司
藥商地址新北市永和區福和路389號9樓
GDP作業內容採購、供應
藥商別: 販賣業
藥商名稱: 康皇生物科技有限公司
藥商地址: 新北市永和區福和路389號9樓
GDP作業內容: 採購、供應
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根據地址 新北市永和區福和路389號9樓 找到的相關資料

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看她避孕棉

英文品名: Contra Contraceptive Sponge | 許可證字號: 衛署醫器製字第002405號 | 有效日期: 2009/01/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/23 | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 4個裝/1個裝，以下空白。 | 限制項目: 國　產;;委託製造 | 申請商名稱: 明達實業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

看她避孕棉

英文品名: Contra Contraceptive Sponge | 許可證字號: 衛署醫器製字第002405號 | 有效日期: 20090123 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121123 | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 4個裝/1個裝，以下空白。 | 限制項目: 國　產;;委託製造 | 申請商名稱: 明達實業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

全國電子股份有限公司新北市第六十三分公司

電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 新北市永和區福和路389號2樓之1、2、福和路393號1樓、永和路1段122號1樓

@ 醫療器材商資料集

索和股份有限公司

統一編號: 85067749 | 電話號碼: | 新北市永和區福和路389號10樓之1

@ 出進口廠商登記資料

北美智權股份有限公司

統一編號: 79950601 | 電話號碼: 89237350 | 新北市永和區福和路389號5樓

@ 出進口廠商登記資料

康齡永安居家物理治療所

OID: 2.16.886.119.90026.101789 | 電話: 02-29261826 | 地址: 新北市永和區福和路389號2樓之4 | DN: o=康齡永安居家物理治療所,l=新北市,c=TW

@ 組織及團體憑證唯一識別編碼

精實開發有限公司

統一編號: 54840430 | 電話號碼: 02-29288583 | 新北市永和區福和路389號7樓之3

@ 出進口廠商登記資料

三大鋼鐵工業股份有限公司

統一編號: 04934664 | 電話號碼: 02-89214441 | 新北市永和區福和路389號10樓之2

@ 出進口廠商登記資料

看她避孕棉

英文品名: Contra Contraceptive Sponge | 許可證字號: 衛署醫器製字第002405號 | 有效日期: 2009/01/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/23 | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 4個裝/1個裝，以下空白。 | 限制項目: 國　產;;委託製造 | 申請商名稱: 明達實業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

看她避孕棉

英文品名: Contra Contraceptive Sponge | 許可證字號: 衛署醫器製字第002405號 | 有效日期: 20090123 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121123 | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 4個裝/1個裝，以下空白。 | 限制項目: 國　產;;委託製造 | 申請商名稱: 明達實業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

全國電子股份有限公司新北市第六十三分公司

電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 新北市永和區福和路389號2樓之1、2、福和路393號1樓、永和路1段122號1樓

@ 醫療器材商資料集

索和股份有限公司

統一編號: 85067749 | 電話號碼: | 新北市永和區福和路389號10樓之1

@ 出進口廠商登記資料

北美智權股份有限公司

統一編號: 79950601 | 電話號碼: 89237350 | 新北市永和區福和路389號5樓

@ 出進口廠商登記資料

康齡永安居家物理治療所

OID: 2.16.886.119.90026.101789 | 電話: 02-29261826 | 地址: 新北市永和區福和路389號2樓之4 | DN: o=康齡永安居家物理治療所,l=新北市,c=TW

@ 組織及團體憑證唯一識別編碼

精實開發有限公司

統一編號: 54840430 | 電話號碼: 02-29288583 | 新北市永和區福和路389號7樓之3

@ 出進口廠商登記資料

三大鋼鐵工業股份有限公司

統一編號: 04934664 | 電話號碼: 02-89214441 | 新北市永和區福和路389號10樓之2

@ 出進口廠商登記資料
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康皇生物科技的黃頁資料

(以下顯示 1 筆)

康皇生物科技有限公司 | 地址: 台北市大安區仁愛路四段151巷19號2樓 | 電話: 02-8771-7606

名稱 康皇生物科技 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 康皇生物科技)
公司地址負責人統一編號狀態

新北市永和區福和路389號9樓		丁嘉慶28088863解散 (核准解散日期: 2022-12-26)

登記地址: 新北市永和區福和路389號9樓 | 負責人: 丁嘉慶 | 統編: 28088863 | 解散 (核准解散日期: 2022-12-26)

地址 新北市永和區福和路389號9樓 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 8 筆) (或要:查詢所有 新北市永和區福和路389號9樓)
公司地址負責人統一編號狀態

新北市永和區福和路389號3樓		劉漢洲89283184核准設立

新北市永和區福和路389號9樓		劉永興89682653核准設立

新北市永和區福和路389號5樓		許鍾光79950601核准設立

新北市永和區福和路389號11樓之3		吳銘德43891087核准設立

新北市永和區福和路389號11樓之3		陳淑真23477195核准設立

新北市永和區福和路389號10樓之2		李俊秋04934664核准設立

新北市永和區福和路389號10樓之5		陸蘋23568961核准設立

新北市永和區福和路389號11樓之2		陳淑真37100608核准設立

登記地址: 新北市永和區福和路389號3樓 | 負責人: 劉漢洲 | 統編: 89283184 | 核准設立

登記地址: 新北市永和區福和路389號9樓 | 負責人: 劉永興 | 統編: 89682653 | 核准設立

登記地址: 新北市永和區福和路389號5樓 | 負責人: 許鍾光 | 統編: 79950601 | 核准設立

登記地址: 新北市永和區福和路389號11樓之3 | 負責人: 吳銘德 | 統編: 43891087 | 核准設立

登記地址: 新北市永和區福和路389號11樓之3 | 負責人: 陳淑真 | 統編: 23477195 | 核准設立

登記地址: 新北市永和區福和路389號10樓之2 | 負責人: 李俊秋 | 統編: 04934664 | 核准設立

登記地址: 新北市永和區福和路389號10樓之5 | 負責人: 陸蘋 | 統編: 23568961 | 核准設立

登記地址: 新北市永和區福和路389號11樓之2 | 負責人: 陳淑真 | 統編: 37100608 | 核准設立

與佑得立 注射劑 1000毫克同分類的未註銷藥品許可證資料集

貝特舒眼用懸浮液

英文品名: BETOPTIC S STERILE OPHTHALMIC SUSPENSION | 適應症: 慢性開放性隅角青光眼。 | 劑型: 點眼懸液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAXOLOL (HCL) | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2026/08/28

萬克黴"山德士"凍晶注射劑

英文品名: Vancomycin Sandoz powder for solution for injectio | 適應症: 葡萄球菌感染所致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VANCOMYCIN HCL;;VANCOMYCIN HCL | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2028/04/08

萬剋喘咀嚼錠4毫克

英文品名: Montelukast Sandoz 4mg chewable Tablet | 適應症: 適用於預防與長期治療成人及小兒的氣喘，包含預防日間及夜間氣喘症狀，及防止運動引起的支氣管收縮。用於先前已接受過其他抗過敏藥品，但療效不佳或無法耐受之成人及小兒的日間及夜間的過敏性鼻炎(Allergic... | 劑型: 咀嚼錠 | 包裝: 鋁箔片盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MONTELUKAST SODIUM | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/04

麥欣霓膜衣錠0.5毫克

英文品名: Mekinist Film-Coated Tablets 0.5mg | 適應症: 1. 黑色素瘤: Trametinib 單一療法或與dabrafenib 併用，可用於治療罹患發生BRAF V600突變且無法切除或有轉移現象之成人性黑色素瘤( 請參閱第4.4 節和第5.1 節)。在... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Trametinib Dimethyl Sulfoxide | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2026/07/05

力安穩 膜衣錠 10/160/12.5毫克

英文品名: Exforge HCT Film Coated Tablets 10/160/12.5 mg | 適應症: 治療高血壓。本品適用於以amlodipine，valsartan，hydrochlorothiazide其中兩種成分合併治療，仍無法有效控制血壓的高血壓患者。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMLODIPINE BESYLATE;;VALSARTAN;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/19

複方舒壓坦點眼液

英文品名: DUOTRAV eye drops, solutio | 適應症: 對乙型阻斷劑或前列腺素類似物眼用製劑治療反應不佳的隅角開放性青光眼或高眼壓患者，用以降低其眼內壓。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠滴瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRAVOPROST;;TIMOLOL | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2027/12/31

癌伏妥錠5毫克

英文品名: Afinitor 5mg tablet | 適應症: AFINITOR® 合併exemestane 適用於治療荷爾蒙接受體陽性、HER2 受體陰性且之前使用過letrozole 或anastrozole 復發或惡化之停經後晚期乳癌患者。AFINITOR®... | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EVEROLIMUS | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/01

諾快寧口溶錠1000毫克

英文品名: CURAM 1000MG DISPERSIBLE TABLETS | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 口溶錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXICILLIN (AS TRIHYDATE);;CLAVULANATE (POTASSIUM) | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/14

歐沙坦定膜衣錠40毫克

英文品名: Olmesartan Sandoz Film Coated Tablet 40mg | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OLMESARTAN MEDOXOMIL | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/11

愛服妥錠 5 毫克

英文品名: Votubia 5 mg tablet | 適應症: 「結節性硬化症併有腎血管肌脂肪瘤之成年病患」且須符合以下條件：其腎血管肌脂肪瘤最長直徑需≧4cm，且曾有發生臨床上有意義之出血或確認病灶有血管瘤（aneurysm）直徑≧5mm者，無法以外科手術或動脈... | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EVEROLIMUS | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2027/07/10

洛希隆注射劑

英文品名: Rixathon Concentrate for Solution for Infusio | 適應症: 1、非何杰金氏淋巴瘤(1)用於復發或對化學療法有抗性之低惡度B-細胞非何杰金氏淋巴瘤。(2)併用CVP化學療法用於未經治療之和緩性(組織型態為濾泡型)B細胞非何杰金氏淋巴瘤的病人。(3)併用CHOP或... | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Rituxima | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/30

舒菌信"山德士"膜衣錠250毫克

英文品名: Azithromycin Sandoz Film-coated Tablets 250mg | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性及厭氧菌引起之下呼吸道感染(支氣管炎及肺炎)、皮膚及軟組織感染、中耳炎、上呼吸道感染和性傳染病。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AZITHROMYCIN | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2025/10/26

新體睦軟膠囊１００毫克

英文品名: SANDIMMUN NEORAL SOFT GELATIN CAP. 100MG | 適應症: 預防器官移植及骨髓移植後之移植排斥；預防移植反宿主疾病；活動性有失明危險之中部或後部非感染性葡萄膜炎，使用傳統療法無法控制者；Behcet 病一再發炎，且已侵犯視網膜者；替代性療法無效或不適用之嚴重乾... | 劑型: 軟膠囊劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Ciclospori | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2025/07/23

爾本沙丁"山德士"膜衣錠300毫克

英文品名: Irbesartan Sandoz 300mg Film Coated Tablet | 適應症: 本態性高血壓。治療併有高血壓及第二型糖尿病患者的高血壓及糖尿病性腎病變。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: AL-AL鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IRBESARTAN | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2028/01/10

點必效眼藥水

英文品名: TOBREX STERILE OPHTHALMIC SOLUTION | 適應症: 眼睛感染及眼附屬器官的感染、對於一般抗生素有抗性的細菌感染症 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOBRAMYCIN | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/07

貝特舒眼用懸浮液

英文品名: BETOPTIC S STERILE OPHTHALMIC SUSPENSION | 適應症: 慢性開放性隅角青光眼。 | 劑型: 點眼懸液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAXOLOL (HCL) | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2026/08/28

萬克黴"山德士"凍晶注射劑

英文品名: Vancomycin Sandoz powder for solution for injectio | 適應症: 葡萄球菌感染所致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VANCOMYCIN HCL;;VANCOMYCIN HCL | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2028/04/08

萬剋喘咀嚼錠4毫克

英文品名: Montelukast Sandoz 4mg chewable Tablet | 適應症: 適用於預防與長期治療成人及小兒的氣喘，包含預防日間及夜間氣喘症狀，及防止運動引起的支氣管收縮。用於先前已接受過其他抗過敏藥品，但療效不佳或無法耐受之成人及小兒的日間及夜間的過敏性鼻炎(Allergic... | 劑型: 咀嚼錠 | 包裝: 鋁箔片盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MONTELUKAST SODIUM | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/04

麥欣霓膜衣錠0.5毫克

英文品名: Mekinist Film-Coated Tablets 0.5mg | 適應症: 1. 黑色素瘤: Trametinib 單一療法或與dabrafenib 併用，可用於治療罹患發生BRAF V600突變且無法切除或有轉移現象之成人性黑色素瘤( 請參閱第4.4 節和第5.1 節)。在... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Trametinib Dimethyl Sulfoxide | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2026/07/05

力安穩 膜衣錠 10/160/12.5毫克

英文品名: Exforge HCT Film Coated Tablets 10/160/12.5 mg | 適應症: 治療高血壓。本品適用於以amlodipine，valsartan，hydrochlorothiazide其中兩種成分合併治療，仍無法有效控制血壓的高血壓患者。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMLODIPINE BESYLATE;;VALSARTAN;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/19

複方舒壓坦點眼液

英文品名: DUOTRAV eye drops, solutio | 適應症: 對乙型阻斷劑或前列腺素類似物眼用製劑治療反應不佳的隅角開放性青光眼或高眼壓患者，用以降低其眼內壓。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠滴瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRAVOPROST;;TIMOLOL | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2027/12/31

癌伏妥錠5毫克

英文品名: Afinitor 5mg tablet | 適應症: AFINITOR® 合併exemestane 適用於治療荷爾蒙接受體陽性、HER2 受體陰性且之前使用過letrozole 或anastrozole 復發或惡化之停經後晚期乳癌患者。AFINITOR®... | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EVEROLIMUS | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/01

諾快寧口溶錠1000毫克

英文品名: CURAM 1000MG DISPERSIBLE TABLETS | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 口溶錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXICILLIN (AS TRIHYDATE);;CLAVULANATE (POTASSIUM) | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/14

歐沙坦定膜衣錠40毫克

英文品名: Olmesartan Sandoz Film Coated Tablet 40mg | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OLMESARTAN MEDOXOMIL | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/11

愛服妥錠 5 毫克

英文品名: Votubia 5 mg tablet | 適應症: 「結節性硬化症併有腎血管肌脂肪瘤之成年病患」且須符合以下條件：其腎血管肌脂肪瘤最長直徑需≧4cm，且曾有發生臨床上有意義之出血或確認病灶有血管瘤（aneurysm）直徑≧5mm者，無法以外科手術或動脈... | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EVEROLIMUS | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2027/07/10

洛希隆注射劑

英文品名: Rixathon Concentrate for Solution for Infusio | 適應症: 1、非何杰金氏淋巴瘤(1)用於復發或對化學療法有抗性之低惡度B-細胞非何杰金氏淋巴瘤。(2)併用CVP化學療法用於未經治療之和緩性(組織型態為濾泡型)B細胞非何杰金氏淋巴瘤的病人。(3)併用CHOP或... | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Rituxima | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/30

舒菌信"山德士"膜衣錠250毫克

英文品名: Azithromycin Sandoz Film-coated Tablets 250mg | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性及厭氧菌引起之下呼吸道感染(支氣管炎及肺炎)、皮膚及軟組織感染、中耳炎、上呼吸道感染和性傳染病。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AZITHROMYCIN | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2025/10/26

新體睦軟膠囊１００毫克

英文品名: SANDIMMUN NEORAL SOFT GELATIN CAP. 100MG | 適應症: 預防器官移植及骨髓移植後之移植排斥；預防移植反宿主疾病；活動性有失明危險之中部或後部非感染性葡萄膜炎，使用傳統療法無法控制者；Behcet 病一再發炎，且已侵犯視網膜者；替代性療法無效或不適用之嚴重乾... | 劑型: 軟膠囊劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Ciclospori | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2025/07/23

爾本沙丁"山德士"膜衣錠300毫克

英文品名: Irbesartan Sandoz 300mg Film Coated Tablet | 適應症: 本態性高血壓。治療併有高血壓及第二型糖尿病患者的高血壓及糖尿病性腎病變。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: AL-AL鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IRBESARTAN | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2028/01/10

點必效眼藥水

英文品名: TOBREX STERILE OPHTHALMIC SOLUTION | 適應症: 眼睛感染及眼附屬器官的感染、對於一般抗生素有抗性的細菌感染症 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOBRAMYCIN | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/07

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