佑得立 注射劑 1000毫克
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名佑得立 注射劑 1000毫克的英文品名是Edetoxin Injection 1000mg, 許可證字號是衛署藥製字第048807號, 有效日期是2027/06/11, 許可證種類是製　劑, 適應症是鉛中毒。, 劑型是注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是EDETATE CALCIUM DISODIUM, 製造商名稱是信東生技股份有限公司.

#佑得立 注射劑 1000毫克的地圖

許可證字號衛署藥製字第048807號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/06/11
發證日期2007/06/11
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104880708
中文品名佑得立 注射劑 1000毫克
英文品名Edetoxin Injection 1000mg
適應症鉛中毒。
劑型注射劑
包裝安瓿;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述EDETATE CALCIUM DISODIUM
申請商名稱康皇生物科技有限公司
申請商地址新北市永和區福和路389號9樓
申請商統一編號28088863
製造商名稱信東生技股份有限公司
製造廠廠址桃園市豐林里介壽路２２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/02/21
用法用量靜脈注射：將每日總劑量edetate calcium disodium (1000mg/m2/day)加到250-500ml的5%葡萄糖或0.9%氯化鈉注射劑中。每日總劑量應在8-12個小時內注射完畢。edetate calcium disodium 注射劑不能與下列藥物共存：10%葡萄糖，0.9%氯化鈉溶液含有10%轉化糖，乳糖林格氏液，6摩爾分子量乳糖注射劑，及amphotericin B 注射劑和hydralazine hydrochloride。肌肉注射：每日總劑量(1000mg/m2/day)應被分成兩份相同劑量，於間隔8/12小時分別給予。lidocaine或procaine可被添加到edetate calcium disodium 注射劑中以減少注射部位的疼痛。5mg/ml(0.5%)的lidocaine或procaine濃度可被取得如下：每5ml(安瓿的全部量)edetate calcium disodium可包含10%的lidocaine溶液025ml；每ml edetate calcium disodium可包含1%的lidocaine或procaine溶液1ml。不管給予的方法為何，單獨使用edetate calcium disodium時都不可超過劑驗劑量。續如備註...
包裝與國際條碼安瓿;;盒裝

許可證字號

衛署藥製字第048807號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2027/06/11

發證日期

2007/06/11

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00104880708

中文品名

佑得立 注射劑 1000毫克

英文品名

Edetoxin Injection 1000mg

適應症

鉛中毒。

劑型

注射劑

包裝

安瓿;;盒裝

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

EDETATE CALCIUM DISODIUM

申請商名稱

康皇生物科技有限公司

申請商地址

新北市永和區福和路389號9樓

申請商統一編號

28088863

製造商名稱

信東生技股份有限公司

製造廠廠址

桃園市豐林里介壽路２２號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2022/02/21

用法用量

靜脈注射：將每日總劑量edetate calcium disodium (1000mg/m2/day)加到250-500ml的5%葡萄糖或0.9%氯化鈉注射劑中。每日總劑量應在8-12個小時內注射完畢。edetate calcium disodium 注射劑不能與下列藥物共存：10%葡萄糖，0.9%氯化鈉溶液含有10%轉化糖，乳糖林格氏液，6摩爾分子量乳糖注射劑，及amphotericin B 注射劑和hydralazine hydrochloride。肌肉注射：每日總劑量(1000mg/m2/day)應被分成兩份相同劑量，於間隔8/12小時分別給予。lidocaine或procaine可被添加到edetate calcium disodium 注射劑中以減少注射部位的疼痛。5mg/ml(0.5%)的lidocaine或procaine濃度可被取得如下：每5ml(安瓿的全部量)edetate calcium disodium可包含10%的lidocaine溶液025ml；每ml edetate calcium disodium可包含1%的lidocaine或procaine溶液1ml。不管給予的方法為何，單獨使用edetate calcium disodium時都不可超過劑驗劑量。續如備註...

包裝與國際條碼

安瓿;;盒裝

佑得立 注射劑 1000毫克地圖 [ 導航 ]

佑得立 注射劑 1000毫克的地址位於

新北市永和區福和路389號9樓

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出進口廠商登記資料 資料集的 佑得立 注射劑 1000毫克 相關資料

@ 佑得立 注射劑 1000毫克 於 出進口廠商登記資料

統一編號28088863
原始登記日期20060623
核發日期20221227
廠商中文名稱康皇生物科技有限公司
廠商英文名稱HEALTH POWER BIO-TECHNOLOGY COMPANY LIMITED
中文營業地址新北市永和區福和路389號9樓
英文營業地址9 F., No. 389, Fuhe Rd., Yonghe Dist., New Taipei City 234030, Taiwan (R.O.C.)
代表人(空)
電話號碼02-29109826
傳真號碼(空)
進口資格無
出口資格無
統一編號: 28088863
原始登記日期: 20060623
核發日期: 20221227
廠商中文名稱: 康皇生物科技有限公司
廠商英文名稱: HEALTH POWER BIO-TECHNOLOGY COMPANY LIMITED
中文營業地址: 新北市永和區福和路389號9樓
英文營業地址: 9 F., No. 389, Fuhe Rd., Yonghe Dist., New Taipei City 234030, Taiwan (R.O.C.)
代表人: (空)
電話號碼: 02-29109826
傳真號碼: (空)
進口資格: 無
出口資格: 無

食品業者登錄資料集 資料集的 佑得立 注射劑 1000毫克 相關資料

@ 佑得立 注射劑 1000毫克 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱康皇生物科技有限公司
公司統一編號28088863
業者地址新北市永和區福和路389號9樓
食品業者登錄字號F-128088863-00000-6
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 康皇生物科技有限公司
公司統一編號: 28088863
業者地址: 新北市永和區福和路389號9樓
食品業者登錄字號: F-128088863-00000-6
登錄項目: 公司/商業登記

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 佑得立 注射劑 1000毫克 相關資料

@ 佑得立 注射劑 1000毫克 於 未註銷藥品許可證資料集

許可證字號衛署藥製字第048807號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/06/11
發證日期2007/06/11
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104880708
中文品名佑得立 注射劑 1000毫克
英文品名Edetoxin Injection 1000mg
適應症鉛中毒。
劑型注射劑
包裝安瓿;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述EDETATE CALCIUM DISODIUM
申請商名稱康皇生物科技有限公司
申請商地址新北市永和區福和路389號9樓
申請商統一編號28088863
製造商名稱信東生技股份有限公司
製造廠廠址桃園市豐林里介壽路２２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/02/21
用法用量靜脈注射：將每日總劑量edetate calcium disodium (1000mg/m2/day)加到250-500ml的5%葡萄糖或0.9%氯化鈉注射劑中。每日總劑量應在8-12個小時內注射完畢。edetate calcium disodium 注射劑不能與下列藥物共存：10%葡萄糖，0.9%氯化鈉溶液含有10%轉化糖，乳糖林格氏液，6摩爾分子量乳糖注射劑，及amphotericin B 注射劑和hydralazine hydrochloride。肌肉注射：每日總劑量(1000mg/m2/day)應被分成兩份相同劑量，於間隔8/12小時分別給予。lidocaine或procaine可被添加到edetate calcium disodium 注射劑中以減少注射部位的疼痛。5mg/ml(0.5%)的lidocaine或procaine濃度可被取得如下：每5ml(安瓿的全部量)edetate calcium disodium可包含10%的lidocaine溶液025ml；每ml edetate calcium disodium可包含1%的lidocaine或procaine溶液1ml。不管給予的方法為何，單獨使用edetate calcium disodium時都不可超過劑驗劑量。續如備註...
包裝與國際條碼安瓿;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第048807號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/06/11
發證日期: 2007/06/11
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104880708
中文品名: 佑得立 注射劑 1000毫克
英文品名: Edetoxin Injection 1000mg
適應症: 鉛中毒。
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: EDETATE CALCIUM DISODIUM
申請商名稱: 康皇生物科技有限公司
申請商地址: 新北市永和區福和路389號9樓
申請商統一編號: 28088863
製造商名稱: 信東生技股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市豐林里介壽路２２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/02/21
用法用量: 靜脈注射：將每日總劑量edetate calcium disodium (1000mg/m2/day)加到250-500ml的5%葡萄糖或0.9%氯化鈉注射劑中。每日總劑量應在8-12個小時內注射完畢。edetate calcium disodium 注射劑不能與下列藥物共存：10%葡萄糖，0.9%氯化鈉溶液含有10%轉化糖，乳糖林格氏液，6摩爾分子量乳糖注射劑，及amphotericin B 注射劑和hydralazine hydrochloride。肌肉注射：每日總劑量(1000mg/m2/day)應被分成兩份相同劑量，於間隔8/12小時分別給予。lidocaine或procaine可被添加到edetate calcium disodium 注射劑中以減少注射部位的疼痛。5mg/ml(0.5%)的lidocaine或procaine濃度可被取得如下：每5ml(安瓿的全部量)edetate calcium disodium可包含10%的lidocaine溶液025ml；每ml edetate calcium disodium可包含1%的lidocaine或procaine溶液1ml。不管給予的方法為何，單獨使用edetate calcium disodium時都不可超過劑驗劑量。續如備註...
包裝與國際條碼: 安瓿;;盒裝

根據識別碼 28088863 找到的相關資料

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# 28088863 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號28088863
原始登記日期20060623
核發日期20221227
廠商中文名稱康皇生物科技有限公司
廠商英文名稱HEALTH POWER BIO-TECHNOLOGY COMPANY LIMITED
中文營業地址新北市永和區福和路389號9樓
英文營業地址9 F., No. 389, Fuhe Rd., Yonghe Dist., New Taipei City 234030, Taiwan (R.O.C.)
代表人(空)
電話號碼02-29109826
傳真號碼(空)
進口資格無
出口資格無
統一編號: 28088863
原始登記日期: 20060623
核發日期: 20221227
廠商中文名稱: 康皇生物科技有限公司
廠商英文名稱: HEALTH POWER BIO-TECHNOLOGY COMPANY LIMITED
中文營業地址: 新北市永和區福和路389號9樓
英文營業地址: 9 F., No. 389, Fuhe Rd., Yonghe Dist., New Taipei City 234030, Taiwan (R.O.C.)
代表人: (空)
電話號碼: 02-29109826
傳真號碼: (空)
進口資格: 無
出口資格: 無

# 28088863 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱康皇生物科技有限公司
公司統一編號28088863
業者地址新北市永和區福和路389號9樓
食品業者登錄字號F-128088863-00000-6
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 康皇生物科技有限公司
公司統一編號: 28088863
業者地址: 新北市永和區福和路389號9樓
食品業者登錄字號: F-128088863-00000-6
登錄項目: 公司/商業登記

# 28088863 於 未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第048807號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/06/11
發證日期2007/06/11
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104880708
中文品名佑得立 注射劑 1000毫克
英文品名Edetoxin Injection 1000mg
適應症鉛中毒。
劑型注射劑
包裝安瓿;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述EDETATE CALCIUM DISODIUM
申請商名稱康皇生物科技有限公司
申請商地址新北市永和區福和路389號9樓
申請商統一編號28088863
製造商名稱信東生技股份有限公司
製造廠廠址桃園市豐林里介壽路２２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/02/21
用法用量靜脈注射：將每日總劑量edetate calcium disodium (1000mg/m2/day)加到250-500ml的5%葡萄糖或0.9%氯化鈉注射劑中。每日總劑量應在8-12個小時內注射完畢。edetate calcium disodium 注射劑不能與下列藥物共存：10%葡萄糖，0.9%氯化鈉溶液含有10%轉化糖，乳糖林格氏液，6摩爾分子量乳糖注射劑，及amphotericin B 注射劑和hydralazine hydrochloride。肌肉注射：每日總劑量(1000mg/m2/day)應被分成兩份相同劑量，於間隔8/12小時分別給予。lidocaine或procaine可被添加到edetate calcium disodium 注射劑中以減少注射部位的疼痛。5mg/ml(0.5%)的lidocaine或procaine濃度可被取得如下：每5ml(安瓿的全部量)edetate calcium disodium可包含10%的lidocaine溶液025ml；每ml edetate calcium disodium可包含1%的lidocaine或procaine溶液1ml。不管給予的方法為何，單獨使用edetate calcium disodium時都不可超過劑驗劑量。續如備註...
包裝與國際條碼安瓿;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第048807號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/06/11
發證日期: 2007/06/11
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104880708
中文品名: 佑得立 注射劑 1000毫克
英文品名: Edetoxin Injection 1000mg
適應症: 鉛中毒。
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: EDETATE CALCIUM DISODIUM
申請商名稱: 康皇生物科技有限公司
申請商地址: 新北市永和區福和路389號9樓
申請商統一編號: 28088863
製造商名稱: 信東生技股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市豐林里介壽路２２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/02/21
用法用量: 靜脈注射：將每日總劑量edetate calcium disodium (1000mg/m2/day)加到250-500ml的5%葡萄糖或0.9%氯化鈉注射劑中。每日總劑量應在8-12個小時內注射完畢。edetate calcium disodium 注射劑不能與下列藥物共存：10%葡萄糖，0.9%氯化鈉溶液含有10%轉化糖，乳糖林格氏液，6摩爾分子量乳糖注射劑，及amphotericin B 注射劑和hydralazine hydrochloride。肌肉注射：每日總劑量(1000mg/m2/day)應被分成兩份相同劑量，於間隔8/12小時分別給予。lidocaine或procaine可被添加到edetate calcium disodium 注射劑中以減少注射部位的疼痛。5mg/ml(0.5%)的lidocaine或procaine濃度可被取得如下：每5ml(安瓿的全部量)edetate calcium disodium可包含10%的lidocaine溶液025ml；每ml edetate calcium disodium可包含1%的lidocaine或procaine溶液1ml。不管給予的方法為何，單獨使用edetate calcium disodium時都不可超過劑驗劑量。續如備註...
包裝與國際條碼: 安瓿;;盒裝
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根據名稱 康皇生物科技 找到的相關資料

# 康皇生物科技 於 符合PIC/S GDP藥商名單資料集

藥商別販賣業
藥商名稱康皇生物科技有限公司
藥商地址新北市永和區福和路389號9樓
GDP作業內容採購、供應
藥商別: 販賣業
藥商名稱: 康皇生物科技有限公司
藥商地址: 新北市永和區福和路389號9樓
GDP作業內容: 採購、供應
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根據地址 新北市永和區福和路389號9樓 找到的相關資料

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看她避孕棉

英文品名: Contra Contraceptive Sponge | 許可證字號: 衛署醫器製字第002405號 | 有效日期: 2009/01/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/23 | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 4個裝/1個裝，以下空白。 | 限制項目: 國　產;;委託製造 | 申請商名稱: 明達實業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

看她避孕棉

英文品名: Contra Contraceptive Sponge | 許可證字號: 衛署醫器製字第002405號 | 有效日期: 20090123 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121123 | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 4個裝/1個裝，以下空白。 | 限制項目: 國　產;;委託製造 | 申請商名稱: 明達實業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

全國電子股份有限公司新北市第六十三分公司

電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 新北市永和區福和路389號2樓之1、2、福和路393號1樓、永和路1段122號1樓

@ 醫療器材商資料集

索和股份有限公司

統一編號: 85067749 | 電話號碼: | 新北市永和區福和路389號10樓之1

@ 出進口廠商登記資料

北美智權股份有限公司

統一編號: 79950601 | 電話號碼: 89237350 | 新北市永和區福和路389號5樓

@ 出進口廠商登記資料

康齡永安居家物理治療所

OID: 2.16.886.119.90026.101789 | 電話: 02-29261826 | 地址: 新北市永和區福和路389號2樓之4 | DN: o=康齡永安居家物理治療所,l=新北市,c=TW

@ 組織及團體憑證唯一識別編碼

精實開發有限公司

統一編號: 54840430 | 電話號碼: 02-29288583 | 新北市永和區福和路389號7樓之3

@ 出進口廠商登記資料

三大鋼鐵工業股份有限公司

統一編號: 04934664 | 電話號碼: 02-89214441 | 新北市永和區福和路389號10樓之2

@ 出進口廠商登記資料

看她避孕棉

英文品名: Contra Contraceptive Sponge | 許可證字號: 衛署醫器製字第002405號 | 有效日期: 2009/01/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/23 | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 4個裝/1個裝，以下空白。 | 限制項目: 國　產;;委託製造 | 申請商名稱: 明達實業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

看她避孕棉

英文品名: Contra Contraceptive Sponge | 許可證字號: 衛署醫器製字第002405號 | 有效日期: 20090123 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121123 | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 4個裝/1個裝，以下空白。 | 限制項目: 國　產;;委託製造 | 申請商名稱: 明達實業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

全國電子股份有限公司新北市第六十三分公司

電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 新北市永和區福和路389號2樓之1、2、福和路393號1樓、永和路1段122號1樓

@ 醫療器材商資料集

索和股份有限公司

統一編號: 85067749 | 電話號碼: | 新北市永和區福和路389號10樓之1

@ 出進口廠商登記資料

北美智權股份有限公司

統一編號: 79950601 | 電話號碼: 89237350 | 新北市永和區福和路389號5樓

@ 出進口廠商登記資料

康齡永安居家物理治療所

OID: 2.16.886.119.90026.101789 | 電話: 02-29261826 | 地址: 新北市永和區福和路389號2樓之4 | DN: o=康齡永安居家物理治療所,l=新北市,c=TW

@ 組織及團體憑證唯一識別編碼

精實開發有限公司

統一編號: 54840430 | 電話號碼: 02-29288583 | 新北市永和區福和路389號7樓之3

@ 出進口廠商登記資料

三大鋼鐵工業股份有限公司

統一編號: 04934664 | 電話號碼: 02-89214441 | 新北市永和區福和路389號10樓之2

@ 出進口廠商登記資料
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康皇生物科技的黃頁資料

(以下顯示 1 筆)

康皇生物科技有限公司 | 地址: 台北市大安區仁愛路四段151巷19號2樓 | 電話: 02-8771-7606

名稱 康皇生物科技 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 康皇生物科技)
公司地址負責人統一編號狀態

新北市永和區福和路389號9樓		丁嘉慶28088863解散 (核准解散日期: 2022-12-26)

登記地址: 新北市永和區福和路389號9樓 | 負責人: 丁嘉慶 | 統編: 28088863 | 解散 (核准解散日期: 2022-12-26)

地址 新北市永和區福和路389號9樓 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 8 筆) (或要:查詢所有 新北市永和區福和路389號9樓)
公司地址負責人統一編號狀態

新北市永和區福和路389號3樓		劉漢洲89283184核准設立

新北市永和區福和路389號9樓		劉永興89682653核准設立

新北市永和區福和路389號5樓		許鍾光79950601核准設立

新北市永和區福和路389號11樓之3		吳銘德43891087核准設立

新北市永和區福和路389號11樓之3		陳淑真23477195核准設立

新北市永和區福和路389號10樓之2		李俊秋04934664核准設立

新北市永和區福和路389號10樓之5		陸蘋23568961核准設立

新北市永和區福和路389號11樓之2		陳淑真37100608核准設立

登記地址: 新北市永和區福和路389號3樓 | 負責人: 劉漢洲 | 統編: 89283184 | 核准設立

登記地址: 新北市永和區福和路389號9樓 | 負責人: 劉永興 | 統編: 89682653 | 核准設立

登記地址: 新北市永和區福和路389號5樓 | 負責人: 許鍾光 | 統編: 79950601 | 核准設立

登記地址: 新北市永和區福和路389號11樓之3 | 負責人: 吳銘德 | 統編: 43891087 | 核准設立

登記地址: 新北市永和區福和路389號11樓之3 | 負責人: 陳淑真 | 統編: 23477195 | 核准設立

登記地址: 新北市永和區福和路389號10樓之2 | 負責人: 李俊秋 | 統編: 04934664 | 核准設立

登記地址: 新北市永和區福和路389號10樓之5 | 負責人: 陸蘋 | 統編: 23568961 | 核准設立

登記地址: 新北市永和區福和路389號11樓之2 | 負責人: 陳淑真 | 統編: 37100608 | 核准設立

與佑得立 注射劑 1000毫克同分類的全部藥品許可證資料集

"順華" 易靖平錠２公絲（待爾靜）

英文品名: AZEPIN TABLETS 2MG (DIAZEPAM) "S.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第025131號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠

"汎生"袪敏注射液

英文品名: DESTANE INJECTION "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第025132號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 支氣管氣喘、心臟性氣喘、小兒氣喘、一般咳嗽、過敏性鼻炎、蕁麻疹。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PYRIDOXINE HCL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

尹嗽吉錠２０公絲（伊普拉辛隆）

英文品名: EPRAZI TABLETS 20MG (EPRAZINONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025134號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/16 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳袪痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: EPRAZINONE HCL | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

"杏輝"黴克頓乳膏10毫克/公克（克氯黴唑）

英文品名: MYCOSTEN CREAM 10MG/GM "SINPHAR"(CLOTRIMAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025136號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染、如：足癬（香港腳）、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

血能康膠囊

英文品名: HONOCON CAPSULES "N.C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第025138號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 貧血、鐵質缺乏性貧血、惡性貧血、一般低血素貧血 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FERROUS FUMARATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;FOLIC ACID;;THIAMINE MONONITRATE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

咳安錠

英文品名: COAN TABLETS "H.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第025139號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/11/05 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2009/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳（感冒、急慢性支氣管炎、咽頭炎、喉頭炎所引起之咳嗽） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;PAPAVERINE HCL;;PHENOLPHTHALEIN | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

玉手潔消毒潔手凝露

英文品名: . | 許可證字號: 衛署成製字第012731號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 新萬仁化學製藥股份有限公司

"衛達" 速潔樂 乾洗手凝膠 70%

英文品名: ZAROLL HAND SANITIZER GEL 70% "WEIDAR" | 許可證字號: 衛署成製字第012732號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

"恒安" 潔淨寧乾洗手凝膠

英文品名: DISINFECTION GEL "HENG AN" | 許可證字號: 衛署成製字第012733號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 恒安製藥工業股份有限公司

"黃氏" 潔效乾洗手外用液

英文品名: GESHER HAND SANITIZE SOLUTION "H.S." | 許可證字號: 衛署成製字第012734號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

允消消毒潔手液

英文品名: WINSOLVE ANTI-BACTERIAL SOLUTION | 許可證字號: 衛署成製字第012735號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

"恒安" 潔淨寧乾洗手噴劑

英文品名: "HENG AN" DISINFECTION SPRAY | 許可證字號: 衛署成製字第012736號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 恒安製藥工業股份有限公司

立菌清消毒液

英文品名: LIGESA SOLUTION | 許可證字號: 衛署成製字第012753號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ISOPROPYL ALCOHOL (2-PROPANOL) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"人人" 速淨潔凝膠

英文品名: SUIGINGE GEL "GCPC" | 許可證字號: 衛署成製字第012754號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

"安皮露" 潔露75%酒精液

英文品名: "ONPYLU" ETHANOL SOLUTION 75% | 許可證字號: 衛署成製字第012755號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;ETHA... | 製造商名稱: 先智生物科技股份有限公司

"順華" 易靖平錠２公絲（待爾靜）

英文品名: AZEPIN TABLETS 2MG (DIAZEPAM) "S.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第025131號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠

"汎生"袪敏注射液

英文品名: DESTANE INJECTION "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第025132號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 支氣管氣喘、心臟性氣喘、小兒氣喘、一般咳嗽、過敏性鼻炎、蕁麻疹。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PYRIDOXINE HCL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

尹嗽吉錠２０公絲（伊普拉辛隆）

英文品名: EPRAZI TABLETS 20MG (EPRAZINONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025134號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/16 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳袪痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: EPRAZINONE HCL | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

"杏輝"黴克頓乳膏10毫克/公克（克氯黴唑）

英文品名: MYCOSTEN CREAM 10MG/GM "SINPHAR"(CLOTRIMAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025136號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染、如：足癬（香港腳）、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

血能康膠囊

英文品名: HONOCON CAPSULES "N.C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第025138號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 貧血、鐵質缺乏性貧血、惡性貧血、一般低血素貧血 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FERROUS FUMARATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;FOLIC ACID;;THIAMINE MONONITRATE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

咳安錠

英文品名: COAN TABLETS "H.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第025139號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/11/05 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2009/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳（感冒、急慢性支氣管炎、咽頭炎、喉頭炎所引起之咳嗽） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;PAPAVERINE HCL;;PHENOLPHTHALEIN | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

玉手潔消毒潔手凝露

英文品名: . | 許可證字號: 衛署成製字第012731號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 新萬仁化學製藥股份有限公司

"衛達" 速潔樂 乾洗手凝膠 70%

英文品名: ZAROLL HAND SANITIZER GEL 70% "WEIDAR" | 許可證字號: 衛署成製字第012732號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

"恒安" 潔淨寧乾洗手凝膠

英文品名: DISINFECTION GEL "HENG AN" | 許可證字號: 衛署成製字第012733號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 恒安製藥工業股份有限公司

"黃氏" 潔效乾洗手外用液

英文品名: GESHER HAND SANITIZE SOLUTION "H.S." | 許可證字號: 衛署成製字第012734號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

允消消毒潔手液

英文品名: WINSOLVE ANTI-BACTERIAL SOLUTION | 許可證字號: 衛署成製字第012735號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

"恒安" 潔淨寧乾洗手噴劑

英文品名: "HENG AN" DISINFECTION SPRAY | 許可證字號: 衛署成製字第012736號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 恒安製藥工業股份有限公司

立菌清消毒液

英文品名: LIGESA SOLUTION | 許可證字號: 衛署成製字第012753號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ISOPROPYL ALCOHOL (2-PROPANOL) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"人人" 速淨潔凝膠

英文品名: SUIGINGE GEL "GCPC" | 許可證字號: 衛署成製字第012754號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

"安皮露" 潔露75%酒精液

英文品名: "ONPYLU" ETHANOL SOLUTION 75% | 許可證字號: 衛署成製字第012755號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;ETHA... | 製造商名稱: 先智生物科技股份有限公司

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