英文分類名稱aluminium hydroxide的代碼是A02AB01, 許可證字號是衛署藥製字第012701號, 主或次項是次.
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(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第012701號 ...) | 英文品名: KEWELINE TABLETS "PFOSHEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第012701號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/06/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL);;HOMATROPINE METHYLBROMIDE | 製造商名稱: 厚生製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 代碼: A02AG | 許可證字號: 衛署藥製字第012701號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: A03BA | 許可證字號: 衛署藥製字第012701號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604009202 | 含量描述: (230MG) 177 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: HOMATROPINE METHYLBROMIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5224000220 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: KEWELINE TABLETS "PFOSHEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第012701號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: KEWELINE TABLETS "PFOSHEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第012701號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/06/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL);;HOMATROPINE METHYLBROMIDE | 製造商名稱: 厚生製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
代碼: A02AG | 許可證字號: 衛署藥製字第012701號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: A03BA | 許可證字號: 衛署藥製字第012701號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604009202 | 含量描述: (230MG) 177 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: HOMATROPINE METHYLBROMIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5224000220 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: KEWELINE TABLETS "PFOSHEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第012701號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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| 代碼: A06AB07 | 許可證字號: 衛署藥製字第031746號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A06AD02 | 許可證字號: 衛署藥製字第031746號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A03BA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第031746號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A06AB | 許可證字號: 衛署藥製字第031746號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N02BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第031747號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N02BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第031747號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02X | 許可證字號: 衛署藥製字第031748號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A03BA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第031748號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02AA05 | 許可證字號: 衛署藥製字第031748號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02BX04 | 許可證字號: 衛署藥製字第031748號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第031748號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02X | 許可證字號: 衛署藥製字第031749號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第031749號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02BX04 | 許可證字號: 衛署藥製字第031749號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A09AA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第031749號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A06AB07 | 許可證字號: 衛署藥製字第031746號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A06AD02 | 許可證字號: 衛署藥製字第031746號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A03BA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第031746號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A06AB | 許可證字號: 衛署藥製字第031746號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N02BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第031747號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N02BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第031747號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02X | 許可證字號: 衛署藥製字第031748號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A03BA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第031748號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02AA05 | 許可證字號: 衛署藥製字第031748號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02BX04 | 許可證字號: 衛署藥製字第031748號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第031748號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02X | 許可證字號: 衛署藥製字第031749號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A02AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第031749號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02BX04 | 許可證字號: 衛署藥製字第031749號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A09AA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第031749號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
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