lidocaine
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
英文分類名稱lidocaine的代碼是C05AD01, 許可證字號是衛署藥輸字第025318號, 主或次項是次.
根據識別碼 衛署藥輸字第025318號 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第025318號 ...) | 英文品名: HEMOSCUT SUPPOSITORIES | 許可證字號: 衛署藥輸字第025318號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
| 燈號: 紅燈 | 更新日期: 2024/02/26 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025318號 | 許可證持有者: 德佑藥品有限公司 | 日期: 2024/02/26 | 文號: 113年2月16日FDA藥字第1131401684號(食藥署藥品組) @ 回收藥品資料集 |
| 英文品名: HEMOSCUT SUPPOSITORIES | 許可證字號: 衛署藥輸字第025318號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/01/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 內外痔核、肛門裂傷、肛門搔癢、脫肛、肛門周圍炎、痔出血、腫脹、疼痛等症狀之緩解。 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALLANTOIN;;TOCOPHEROL ACETATE;;LIDOCAINE;;HYDROCORTISONE ACETATE;;ZINC OXIDE | 製造商名稱: YUKINOMOTO HONTEN CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: HEMOSCUT SUPPOSITORIES | 適應症: 內外痔核、肛門裂傷、肛門搔癢、脫肛、肛門周圍炎、痔出血、腫脹、疼痛等症狀之緩解。 | 劑型: 栓劑 | 包裝: PVC/LDPE 塑膠盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE;;TOCOPHEROL ACETATE;;ZINC OXIDE;;LIDOCAINE;;ALLANTOIN | 申請商名稱: 德佑藥品有限公司 | 有效日期: 2026/01/12 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: C05AX | 許可證字號: 衛署藥輸字第025318號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: C05AA01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025318號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: C05AX | 許可證字號: 衛署藥輸字第025318號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文品名: HEMOSCUT SUPPOSITORIES | 許可證字號: 衛署藥輸字第025318號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
燈號: 紅燈 | 更新日期: 2024/02/26 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
許可證字號: 衛署藥輸字第025318號 | 許可證持有者: 德佑藥品有限公司 | 日期: 2024/02/26 | 文號: 113年2月16日FDA藥字第1131401684號(食藥署藥品組) @ 回收藥品資料集 |
英文品名: HEMOSCUT SUPPOSITORIES | 許可證字號: 衛署藥輸字第025318號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/01/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 內外痔核、肛門裂傷、肛門搔癢、脫肛、肛門周圍炎、痔出血、腫脹、疼痛等症狀之緩解。 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALLANTOIN;;TOCOPHEROL ACETATE;;LIDOCAINE;;HYDROCORTISONE ACETATE;;ZINC OXIDE | 製造商名稱: YUKINOMOTO HONTEN CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: HEMOSCUT SUPPOSITORIES | 適應症: 內外痔核、肛門裂傷、肛門搔癢、脫肛、肛門周圍炎、痔出血、腫脹、疼痛等症狀之緩解。 | 劑型: 栓劑 | 包裝: PVC/LDPE 塑膠盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE;;TOCOPHEROL ACETATE;;ZINC OXIDE;;LIDOCAINE;;ALLANTOIN | 申請商名稱: 德佑藥品有限公司 | 有效日期: 2026/01/12 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: C05AX | 許可證字號: 衛署藥輸字第025318號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: C05AA01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025318號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: C05AX | 許可證字號: 衛署藥輸字第025318號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
[ 搜尋所有 衛署藥輸字第025318號 ... ]
根據名稱 lidocaine 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 lidocaine ...) | 英文品名: HEMORRHOIDS OINTMENT "C.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第021024號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外痔核、裂痔、肛門搔癢、脫肛、肛門周圍炎、痔出血 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;BISMUTH SUBN... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: HEMORRHOIDS OINTMENT "C.A." | 適應症: 外痔核、裂痔、肛門搔癢、脫肛、肛門周圍炎、痔出血 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 瓶裝;;管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;LIDOCAINE;;PREDNISOLONE;;TOCOPHEROL ACETATE;;FURAZOLIDON... | 申請商名稱: 長安化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 燈號: 綠燈 | 更新日期: 2012/04/16 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
| 英文品名: Edetoxin Injection 1000mg | 許可證字號: 衛署藥製字第048807號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鉛中毒。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EDETATE CALCIUM DISODIUM | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: COBAS INTEGRA Lidocaine | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013009號 | 有效日期: 2025/09/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 在COBAS INTEGRA系統上使用的體外診斷試劑,用來定量血清、heparin血漿中lidocaine的濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: R1 Antibody reagent in vial A (liquid). Anti-lidocaine polyclonal antibody (sheep) in buffer, pH 7.5... | 醫器規格: 200 tests | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: Edetoxin Injection 1000mg | 適應症: 鉛中毒。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EDETATE CALCIUM DISODIUM | 申請商名稱: 康皇生物科技有限公司 | 有效日期: 2027/06/11 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Edetoxin Injection 1000mg | 適應症: 鉛中毒。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: EDETATE CALCIUM DISODIUM | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/11 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Edetoxin Injection 1000mg | 許可證字號: 衛署藥製字第048807號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鉛中毒。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EDETATE CALCIUM DISODIUM | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: HEMORRHOIDS OINTMENT "C.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第021024號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外痔核、裂痔、肛門搔癢、脫肛、肛門周圍炎、痔出血 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;BISMUTH SUBN... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: HEMORRHOIDS OINTMENT "C.A." | 適應症: 外痔核、裂痔、肛門搔癢、脫肛、肛門周圍炎、痔出血 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 瓶裝;;管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;LIDOCAINE;;PREDNISOLONE;;TOCOPHEROL ACETATE;;FURAZOLIDON... | 申請商名稱: 長安化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
燈號: 綠燈 | 更新日期: 2012/04/16 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
英文品名: Edetoxin Injection 1000mg | 許可證字號: 衛署藥製字第048807號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鉛中毒。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EDETATE CALCIUM DISODIUM | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: COBAS INTEGRA Lidocaine | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013009號 | 有效日期: 2025/09/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 在COBAS INTEGRA系統上使用的體外診斷試劑,用來定量血清、heparin血漿中lidocaine的濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: R1 Antibody reagent in vial A (liquid). Anti-lidocaine polyclonal antibody (sheep) in buffer, pH 7.5... | 醫器規格: 200 tests | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: Edetoxin Injection 1000mg | 適應症: 鉛中毒。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EDETATE CALCIUM DISODIUM | 申請商名稱: 康皇生物科技有限公司 | 有效日期: 2027/06/11 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: Edetoxin Injection 1000mg | 適應症: 鉛中毒。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: EDETATE CALCIUM DISODIUM | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/11 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: Edetoxin Injection 1000mg | 許可證字號: 衛署藥製字第048807號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鉛中毒。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EDETATE CALCIUM DISODIUM | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
[ 搜尋所有 lidocaine ... ]
在『藥品藥理治療分類ATC碼資料集』資料集內搜尋:
| 代碼: N05BC01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000014號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V07AB | 許可證字號: 內衛藥製字第000018號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A12BA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000024號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: B05XA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000024號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A12AA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000027號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R03CA | 許可證字號: 內衛藥製字第000028號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D01AE12 | 許可證字號: 內衛藥製字第000029號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: S01BC08 | 許可證字號: 內衛藥製字第000029號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V07AY | 許可證字號: 內衛藥製字第000042號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D08AD | 許可證字號: 內衛藥製字第000044號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05X | 許可證字號: 內衛藥製字第000050號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000050號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第000050號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛藥製字第000050號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R06AB04 | 許可證字號: 內衛藥製字第000050號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N05BC01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000014號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V07AB | 許可證字號: 內衛藥製字第000018號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A12BA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000024號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: B05XA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000024號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A12AA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000027號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R03CA | 許可證字號: 內衛藥製字第000028號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D01AE12 | 許可證字號: 內衛藥製字第000029號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: S01BC08 | 許可證字號: 內衛藥製字第000029號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V07AY | 許可證字號: 內衛藥製字第000042號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D08AD | 許可證字號: 內衛藥製字第000044號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R05X | 許可證字號: 內衛藥製字第000050號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000050號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第000050號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛藥製字第000050號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R06AB04 | 許可證字號: 內衛藥製字第000050號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
|