英文分類名稱lidocaine的代碼是D04AB01, 許可證字號是衛署藥製字第011615號, 主或次項是次.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第011615號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | D04AB01 |
| 英文分類名稱 | lidocaine |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 同步更新日期 | 2024-09-18 |
許可證字號衛署藥製字第011615號 |
主或次項次 |
代碼D04AB01 |
英文分類名稱lidocaine |
中文分類名稱(空) |
同步更新日期2024-09-18 |
治爾癢擦劑 | 英文品名: TILLYEAN LINIMENTS | 許可證字號: 衛署藥製字第011615號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解皮膚搔癢、昆蟲咬傷或皮膚刺激所引起之疼痛及搔癢 | 劑型: 擦劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MENTHOL OIL;;METHYL SALICYLATE;;CAMPHOR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;LIDOCAINE | 製造商名稱: 美西製藥有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
治爾癢擦劑 | 英文品名: TILLYEAN LINIMENTS | 適應症: 暫時緩解皮膚搔癢、昆蟲咬傷或皮膚刺激所引起之疼痛及搔癢 | 劑型: 擦劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;LIDOCAINE;;METHYL SALICYLATE;;MENTHOL OIL;;CAMPHOR | 申請商名稱: 進發梅進實業有限公司 | 有效日期: 2019/12/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
Antihistamines for topical use | 代碼: D04AA | 許可證字號: 衛署藥製字第011615號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Antihistamines for topical use | 代碼: D04AA | 許可證字號: 衛署藥製字第011615號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Other antipruritics | 代碼: D04AX | 許可證字號: 衛署藥製字第011615號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Salicylic acid preparations | 代碼: D02AF | 許可證字號: 衛署藥製字第011615號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第011615號 | 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第011615號 | 成分名稱: LIDOCAINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 7200001000 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
治爾癢擦劑英文品名: TILLYEAN LINIMENTS | 許可證字號: 衛署藥製字第011615號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解皮膚搔癢、昆蟲咬傷或皮膚刺激所引起之疼痛及搔癢 | 劑型: 擦劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MENTHOL OIL;;METHYL SALICYLATE;;CAMPHOR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;LIDOCAINE | 製造商名稱: 美西製藥有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
治爾癢擦劑英文品名: TILLYEAN LINIMENTS | 適應症: 暫時緩解皮膚搔癢、昆蟲咬傷或皮膚刺激所引起之疼痛及搔癢 | 劑型: 擦劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;LIDOCAINE;;METHYL SALICYLATE;;MENTHOL OIL;;CAMPHOR | 申請商名稱: 進發梅進實業有限公司 | 有效日期: 2019/12/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
Antihistamines for topical use代碼: D04AA | 許可證字號: 衛署藥製字第011615號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Antihistamines for topical use代碼: D04AA | 許可證字號: 衛署藥製字第011615號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Other antipruritics代碼: D04AX | 許可證字號: 衛署藥製字第011615號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Salicylic acid preparations代碼: D02AF | 許可證字號: 衛署藥製字第011615號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第011615號成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第011615號成分名稱: LIDOCAINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 7200001000 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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"長安"痔瘡軟膏 | 英文品名: HEMORRHOIDS OINTMENT "C.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第021024號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外痔核、裂痔、肛門搔癢、脫肛、肛門周圍炎、痔出血 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;BISMUTH SUBN... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"長安"痔瘡軟膏 | 英文品名: HEMORRHOIDS OINTMENT "C.A." | 適應症: 外痔核、裂痔、肛門搔癢、脫肛、肛門周圍炎、痔出血 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 瓶裝;;管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;LIDOCAINE;;PREDNISOLONE;;TOCOPHEROL ACETATE;;FURAZOLIDON... | 申請商名稱: 長安化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
美國Hospira製造廠回收1批1g Lidocaine（4mg/mL）,250mL注射劑藥品，國內尚未輸入該公司回收之產品。 | 燈號: 綠燈 | 更新日期: 2012/04/16 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
佑得立 注射劑 1000毫克 | 英文品名: Edetoxin Injection 1000mg | 許可證字號: 衛署藥製字第048807號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鉛中毒。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EDETATE CALCIUM DISODIUM | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
羅氏可霸斯印諦快力多卡因生化檢驗試劑 | 英文品名: COBAS INTEGRA Lidocaine | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013009號 | 有效日期: 2025/09/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 在COBAS INTEGRA系統上使用的體外診斷試劑，用來定量血清、heparin血漿中lidocaine的濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: R1 Antibody reagent in vial A (liquid). Anti-lidocaine polyclonal antibody (sheep) in buffer, pH 7.5... | 醫器規格: 200 tests | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
佑得立 注射劑 1000毫克 | 英文品名: Edetoxin Injection 1000mg | 適應症: 鉛中毒。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EDETATE CALCIUM DISODIUM | 申請商名稱: 康皇生物科技有限公司 | 有效日期: 2027/06/11 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
佑得立 注射劑 1000毫克 | 英文品名: Edetoxin Injection 1000mg | 適應症: 鉛中毒。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: EDETATE CALCIUM DISODIUM | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/11 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
佑得立 注射劑 1000毫克 | 英文品名: Edetoxin Injection 1000mg | 許可證字號: 衛署藥製字第048807號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鉛中毒。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EDETATE CALCIUM DISODIUM | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"長安"痔瘡軟膏英文品名: HEMORRHOIDS OINTMENT "C.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第021024號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外痔核、裂痔、肛門搔癢、脫肛、肛門周圍炎、痔出血 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;BISMUTH SUBN... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"長安"痔瘡軟膏英文品名: HEMORRHOIDS OINTMENT "C.A." | 適應症: 外痔核、裂痔、肛門搔癢、脫肛、肛門周圍炎、痔出血 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 瓶裝;;管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;LIDOCAINE;;PREDNISOLONE;;TOCOPHEROL ACETATE;;FURAZOLIDON... | 申請商名稱: 長安化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
美國Hospira製造廠回收1批1g Lidocaine（4mg/mL）,250mL注射劑藥品，國內尚未輸入該公司回收之產品。燈號: 綠燈 | 更新日期: 2012/04/16 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
佑得立 注射劑 1000毫克英文品名: Edetoxin Injection 1000mg | 許可證字號: 衛署藥製字第048807號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鉛中毒。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EDETATE CALCIUM DISODIUM | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
羅氏可霸斯印諦快力多卡因生化檢驗試劑英文品名: COBAS INTEGRA Lidocaine | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013009號 | 有效日期: 2025/09/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 在COBAS INTEGRA系統上使用的體外診斷試劑，用來定量血清、heparin血漿中lidocaine的濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: R1 Antibody reagent in vial A (liquid). Anti-lidocaine polyclonal antibody (sheep) in buffer, pH 7.5... | 醫器規格: 200 tests | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
佑得立 注射劑 1000毫克英文品名: Edetoxin Injection 1000mg | 適應症: 鉛中毒。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EDETATE CALCIUM DISODIUM | 申請商名稱: 康皇生物科技有限公司 | 有效日期: 2027/06/11 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
佑得立 注射劑 1000毫克英文品名: Edetoxin Injection 1000mg | 適應症: 鉛中毒。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: EDETATE CALCIUM DISODIUM | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/11 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
佑得立 注射劑 1000毫克英文品名: Edetoxin Injection 1000mg | 許可證字號: 衛署藥製字第048807號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鉛中毒。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EDETATE CALCIUM DISODIUM | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
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ethenzamide | 代碼: N02BA07 | 許可證字號: 內衛成製字第000141號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
noscapine | 代碼: R05DA07 | 許可證字號: 內衛成製字第000141號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Alpha- and beta-adrenoreceptor agonists | 代碼: R03CA | 許可證字號: 內衛成製字第000141號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
riboflavin (vit B2) | 代碼: A11HA04 | 許可證字號: 內衛成製字第000141號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
ascorbic acid (vit C) | 代碼: A11GA01 | 許可證字號: 內衛成製字第000141號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Other plain vitamin preparations | 代碼: A11HA | 許可證字號: 內衛成製字第000141號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
calcium pantothenate | 代碼: A11HA31 | 許可證字號: 內衛成製字第000141號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Zinc products | 代碼: D02AB | 許可證字號: 內衛成製字第000142號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
acetylsalicylic acid | 代碼: N02BA01 | 許可證字號: 內衛成製字第000143號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
OTHER DRUGS FOR ACID RELATED DISORDERS | 代碼: A02X | 許可證字號: 內衛成製字第000150號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
diastase | 代碼: A09AA01 | 許可證字號: 內衛成製字第000150號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
magnesium oxide | 代碼: A02AA02 | 許可證字號: 內衛成製字第000150號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
ethacridine lactate | 代碼: D08AA01 | 許可證字號: 內衛成製字第000039號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
hydrogen peroxide | 代碼: D08AX01 | 許可證字號: 內衛成製字第000040號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Phenol and derivatives | 代碼: D08AE | 許可證字號: 內衛成製字第000041號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
ethenzamide代碼: N02BA07 | 許可證字號: 內衛成製字第000141號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
noscapine代碼: R05DA07 | 許可證字號: 內衛成製字第000141號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Alpha- and beta-adrenoreceptor agonists代碼: R03CA | 許可證字號: 內衛成製字第000141號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
riboflavin (vit B2)代碼: A11HA04 | 許可證字號: 內衛成製字第000141號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
ascorbic acid (vit C)代碼: A11GA01 | 許可證字號: 內衛成製字第000141號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Other plain vitamin preparations代碼: A11HA | 許可證字號: 內衛成製字第000141號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
calcium pantothenate代碼: A11HA31 | 許可證字號: 內衛成製字第000141號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Zinc products代碼: D02AB | 許可證字號: 內衛成製字第000142號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
acetylsalicylic acid代碼: N02BA01 | 許可證字號: 內衛成製字第000143號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
OTHER DRUGS FOR ACID RELATED DISORDERS代碼: A02X | 許可證字號: 內衛成製字第000150號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
diastase代碼: A09AA01 | 許可證字號: 內衛成製字第000150號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
magnesium oxide代碼: A02AA02 | 許可證字號: 內衛成製字第000150號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
ethacridine lactate代碼: D08AA01 | 許可證字號: 內衛成製字第000039號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
hydrogen peroxide代碼: D08AX01 | 許可證字號: 內衛成製字第000040號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Phenol and derivatives代碼: D08AE | 許可證字號: 內衛成製字第000041號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |