英文分類名稱lidocaine的代碼是N01BB02, 許可證字號是衛署藥製字第016302號, 主或次項是次.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第016302號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | N01BB02 |
| 英文分類名稱 | lidocaine |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 同步更新日期 | 2024-11-20 |
許可證字號衛署藥製字第016302號 |
主或次項次 |
代碼N01BB02 |
英文分類名稱lidocaine |
中文分類名稱(空) |
同步更新日期2024-11-20 |
"大安"西華樂林注射劑500毫克 | 英文品名: CEFAZOLIN INJECTION 500MG "TAH-AN" | 許可證字號: 衛署藥製字第016302號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAZOLIN (SODIUM);;LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"大安"西華樂林注射劑500毫克 | 英文品名: CEFAZOLIN INJECTION 500MG "TAH-AN" | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;小瓶附溶液 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAZOLIN (SODIUM);;LIDOCAINE HCL | 申請商名稱: 大安化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
衛署藥製字第016302號 | CCC號列一: 30042000319 | CCC號列一說明: Medicaments, containing cephalosporins, for human use 人用醫藥製劑，含頭孢子菌類抗生素者 @ 藥品CCC號列資料集 |
cefazolin | 代碼: J01DB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第016302號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
cefazolin | 代碼: J01DB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第016302號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第016302號 | 成分名稱: CEFAZOLIN (SODIUM) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812309510 | 含量描述: 500 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第016302號 | 成分名稱: LIDOCAINE HCL | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 7200001010 | 含量描述: (0.5%W/V) 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
"大安"西華樂林注射劑500毫克 | 英文品名: CEFAZOLIN INJECTION 500MG "TAH-AN" | 許可證字號: 衛署藥製字第016302號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
"大安"西華樂林注射劑500毫克英文品名: CEFAZOLIN INJECTION 500MG "TAH-AN" | 許可證字號: 衛署藥製字第016302號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAZOLIN (SODIUM);;LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"大安"西華樂林注射劑500毫克英文品名: CEFAZOLIN INJECTION 500MG "TAH-AN" | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;小瓶附溶液 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAZOLIN (SODIUM);;LIDOCAINE HCL | 申請商名稱: 大安化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
衛署藥製字第016302號CCC號列一: 30042000319 | CCC號列一說明: Medicaments, containing cephalosporins, for human use 人用醫藥製劑，含頭孢子菌類抗生素者 @ 藥品CCC號列資料集 |
cefazolin代碼: J01DB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第016302號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
cefazolin代碼: J01DB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第016302號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第016302號成分名稱: CEFAZOLIN (SODIUM) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812309510 | 含量描述: 500 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第016302號成分名稱: LIDOCAINE HCL | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 7200001010 | 含量描述: (0.5%W/V) 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
"大安"西華樂林注射劑500毫克英文品名: CEFAZOLIN INJECTION 500MG "TAH-AN" | 許可證字號: 衛署藥製字第016302號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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"長安"痔瘡軟膏 | 英文品名: HEMORRHOIDS OINTMENT "C.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第021024號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外痔核、裂痔、肛門搔癢、脫肛、肛門周圍炎、痔出血 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;BISMUTH SUBN... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"長安"痔瘡軟膏 | 英文品名: HEMORRHOIDS OINTMENT "C.A." | 適應症: 外痔核、裂痔、肛門搔癢、脫肛、肛門周圍炎、痔出血 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 管裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE;;FURAZOLIDONE;;LIDOCAINE;;PREDNISOLONE;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC... | 申請商名稱: 長安化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
美國Hospira製造廠回收1批1g Lidocaine（4mg/mL）,250mL注射劑藥品，國內尚未輸入該公司回收之產品。 | 燈號: 綠燈 | 更新日期: 2012/04/16 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
Morphine-Lidocaine-Ketamine與Fentanyl-Lidocaine-Ketamine對於犬隻術後體溫之比較 | 作者: 莊哲維 | 指導教授: 王咸棋 | 學位類別: 碩士 | 畢業學年度: 104 | 論文名稱(外文): Comparison of Morphine-lidocaine-ketamine and Fentanyl-lidocaine-ketamine for Postoperative Thermore... | 系所名稱: 獸醫學系暨研究所 | 學校名稱: 國立中興大學 @ 國家圖書館臺灣博碩士論文知識加值系統 |
美國Hospira製造廠回收1批1g Lidocaine（4mg/mL）,250mL注射劑藥品，國內尚未輸入該公司回收之產品。 | 發布日期: 2012/04/18 | 內容: 美國 FDA 於 101 年 4 月 11 日發布藥品回收訊息，說明美國 Hospira 製造廠回收 1 批 1g Lidocaine （ 4m g/mL ） ,250mL 注射劑藥品（批號 92-6... @ 本署新聞公告資料集 |
佑得立 注射劑 1000毫克 | 英文品名: Edetoxin Injection 1000mg | 許可證字號: 衛署藥製字第048807號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鉛中毒。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EDETATE CALCIUM DISODIUM | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
羅氏可霸斯印諦快力多卡因生化檢驗試劑 | 英文品名: COBAS INTEGRA Lidocaine | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013009號 | 有效日期: 2025/09/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 在COBAS INTEGRA系統上使用的體外診斷試劑，用來定量血清、heparin血漿中lidocaine的濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: R1 Antibody reagent in vial A (liquid). Anti-lidocaine polyclonal antibody (sheep) in buffer, pH 7.5... | 醫器規格: 200 tests | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
佑得立 注射劑 1000毫克 | 英文品名: Edetoxin Injection 1000mg | 適應症: 鉛中毒。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EDETATE CALCIUM DISODIUM | 申請商名稱: 康皇生物科技有限公司 | 有效日期: 2027/06/11 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"長安"痔瘡軟膏英文品名: HEMORRHOIDS OINTMENT "C.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第021024號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外痔核、裂痔、肛門搔癢、脫肛、肛門周圍炎、痔出血 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;BISMUTH SUBN... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"長安"痔瘡軟膏英文品名: HEMORRHOIDS OINTMENT "C.A." | 適應症: 外痔核、裂痔、肛門搔癢、脫肛、肛門周圍炎、痔出血 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 管裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE;;FURAZOLIDONE;;LIDOCAINE;;PREDNISOLONE;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC... | 申請商名稱: 長安化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
美國Hospira製造廠回收1批1g Lidocaine（4mg/mL）,250mL注射劑藥品，國內尚未輸入該公司回收之產品。燈號: 綠燈 | 更新日期: 2012/04/16 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
Morphine-Lidocaine-Ketamine與Fentanyl-Lidocaine-Ketamine對於犬隻術後體溫之比較作者: 莊哲維 | 指導教授: 王咸棋 | 學位類別: 碩士 | 畢業學年度: 104 | 論文名稱(外文): Comparison of Morphine-lidocaine-ketamine and Fentanyl-lidocaine-ketamine for Postoperative Thermore... | 系所名稱: 獸醫學系暨研究所 | 學校名稱: 國立中興大學 @ 國家圖書館臺灣博碩士論文知識加值系統 |
美國Hospira製造廠回收1批1g Lidocaine（4mg/mL）,250mL注射劑藥品，國內尚未輸入該公司回收之產品。發布日期: 2012/04/18 | 內容: 美國 FDA 於 101 年 4 月 11 日發布藥品回收訊息，說明美國 Hospira 製造廠回收 1 批 1g Lidocaine （ 4m g/mL ） ,250mL 注射劑藥品（批號 92-6... @ 本署新聞公告資料集 |
佑得立 注射劑 1000毫克英文品名: Edetoxin Injection 1000mg | 許可證字號: 衛署藥製字第048807號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鉛中毒。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EDETATE CALCIUM DISODIUM | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
羅氏可霸斯印諦快力多卡因生化檢驗試劑英文品名: COBAS INTEGRA Lidocaine | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013009號 | 有效日期: 2025/09/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 在COBAS INTEGRA系統上使用的體外診斷試劑，用來定量血清、heparin血漿中lidocaine的濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: R1 Antibody reagent in vial A (liquid). Anti-lidocaine polyclonal antibody (sheep) in buffer, pH 7.5... | 醫器規格: 200 tests | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
佑得立 注射劑 1000毫克英文品名: Edetoxin Injection 1000mg | 適應症: 鉛中毒。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EDETATE CALCIUM DISODIUM | 申請商名稱: 康皇生物科技有限公司 | 有效日期: 2027/06/11 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
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ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS | 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第002062號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Other drugs for peptic ulcer and gastro-oesophageal reflux disease (GORD) | 代碼: A02BX | 許可證字號: 內衛成製字第002062號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
OTHER DRUGS FOR ACID RELATED DISORDERS | 代碼: A02X | 許可證字號: 內衛成製字第002062號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
salicylic acid | 代碼: D01AE12 | 許可證字號: 內衛成製字第002221號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
iodine | 代碼: D08AG03 | 許可證字號: 內衛成製字第002221號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Anesthetics for topical use | 代碼: D04AB | 許可證字號: 內衛成製字第002221號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Salicylic acid preparations | 代碼: D02AF | 許可證字號: 內衛成製字第002355號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Salicylic acid preparations | 代碼: D02AF | 許可證字號: 內衛成製字第002355號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Other therapeutic products | 代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第002355號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS | 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第002355號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Phenol and derivatives | 代碼: D08AE | 許可證字號: 內衛成製字第002607號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
ANTACIDS | 代碼: A02A | 許可證字號: 內衛成製字第002922號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Belladonna alkaloids, tertiary amines | 代碼: A03BA | 許可證字號: 內衛成製字第002947號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
capsaicin | 代碼: N01BX04 | 許可證字號: 內衛成製字第002947號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
OTHER DRUGS FOR ACID RELATED DISORDERS | 代碼: A02X | 許可證字號: 內衛成製字第002954號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第002062號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Other drugs for peptic ulcer and gastro-oesophageal reflux disease (GORD)代碼: A02BX | 許可證字號: 內衛成製字第002062號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
OTHER DRUGS FOR ACID RELATED DISORDERS代碼: A02X | 許可證字號: 內衛成製字第002062號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
salicylic acid代碼: D01AE12 | 許可證字號: 內衛成製字第002221號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
iodine代碼: D08AG03 | 許可證字號: 內衛成製字第002221號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Anesthetics for topical use代碼: D04AB | 許可證字號: 內衛成製字第002221號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Salicylic acid preparations代碼: D02AF | 許可證字號: 內衛成製字第002355號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Salicylic acid preparations代碼: D02AF | 許可證字號: 內衛成製字第002355號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Other therapeutic products代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第002355號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第002355號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Phenol and derivatives代碼: D08AE | 許可證字號: 內衛成製字第002607號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
ANTACIDS代碼: A02A | 許可證字號: 內衛成製字第002922號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Belladonna alkaloids, tertiary amines代碼: A03BA | 許可證字號: 內衛成製字第002947號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
capsaicin代碼: N01BX04 | 許可證字號: 內衛成製字第002947號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
OTHER DRUGS FOR ACID RELATED DISORDERS代碼: A02X | 許可證字號: 內衛成製字第002954號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |