英文分類名稱Sympathomimetic的代碼是R01BA, 許可證字號是衛署藥製字第032062號, 主或次項是次.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第032062號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | R01BA |
| 英文分類名稱 | Sympathomimetic |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 同步更新日期 | 2024-04-24 |
許可證字號衛署藥製字第032062號 |
主或次項次 |
代碼R01BA |
英文分類名稱Sympathomimetic |
中文分類名稱(空) |
同步更新日期2024-04-24 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第032062號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/01/12 |
| 發證日期 | 1990/01/12 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103206200 |
| 中文品名 | 痛都好液 |
| 英文品名 | TON TO FO LIQUID "WEI LI" |
| 適應症 | 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛）。 |
| 劑型 | 內服液劑 |
| 包裝 | 玻璃瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE |
| 申請商名稱 | 威力化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市開元路６０號 |
| 申請商統一編號 | 68458102 |
| 製造商名稱 | 澳斯麗國際股份有限公司淡水廠 |
| 製造廠廠址 | 新北市淡水區北新路三段一二三之一號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/05/19 |
| 用法用量 | 一日4次。成人每次10mL，12歲以上，適用成人劑量。 |
| 包裝與國際條碼 | 玻璃瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第032062號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/01/12 |
| 發證日期: 1990/01/12 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103206200 |
| 中文品名: 痛都好液 |
| 英文品名: TON TO FO LIQUID "WEI LI" |
| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛）。 |
| 劑型: 內服液劑 |
| 包裝: 玻璃瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE |
| 申請商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南市開元路６０號 |
| 申請商統一編號: 68458102 |
| 製造商名稱: 澳斯麗國際股份有限公司淡水廠 |
| 製造廠廠址: 新北市淡水區北新路三段一二三之一號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/05/19 |
| 用法用量: 一日4次。成人每次10mL，12歲以上，適用成人劑量。 |
| 包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第032062號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/01/12 |
| 發證日期 | 1990/01/12 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103206200 |
| 中文品名 | 痛都好液 |
| 英文品名 | TON TO FO LIQUID "WEI LI" |
| 適應症 | 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛）。 |
| 劑型 | 內服液劑 |
| 包裝 | 玻璃瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE |
| 申請商名稱 | 威力化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市開元路６０號 |
| 申請商統一編號 | 68458102 |
| 製造商名稱 | 澳斯麗國際股份有限公司淡水廠 |
| 製造廠廠址 | 新北市淡水區北新路三段一二三之一號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/05/19 |
| 用法用量 | 一日4次。成人每次10mL，12歲以上，適用成人劑量。 |
| 包裝與國際條碼 | 玻璃瓶裝::4712263264339, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第032062號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/01/12 |
| 發證日期: 1990/01/12 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103206200 |
| 中文品名: 痛都好液 |
| 英文品名: TON TO FO LIQUID "WEI LI" |
| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛）。 |
| 劑型: 內服液劑 |
| 包裝: 玻璃瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE |
| 申請商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南市開元路６０號 |
| 申請商統一編號: 68458102 |
| 製造商名稱: 澳斯麗國際股份有限公司淡水廠 |
| 製造廠廠址: 新北市淡水區北新路三段一二三之一號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/05/19 |
| 用法用量: 一日4次。成人每次10mL，12歲以上，適用成人劑量。 |
| 包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝::4712263264339, |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第032062號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/01/12 |
| 發證日期 | 1990/01/12 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103206200 |
| 中文品名 | 痛都好液 |
| 英文品名 | TON TO FO LIQUID "WEI LI" |
| 適應症 | 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛）。 |
| 劑型 | 內服液劑 |
| 包裝 | 玻璃瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE |
| 申請商名稱 | 痛都好股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺南市北區中樓里開元路60號2樓 |
| 申請商統一編號 | 90002134 |
| 製造商名稱 | 澳斯麗國際股份有限公司淡水廠 |
| 製造廠廠址 | 新北市淡水區北新路三段一二三之一號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/09/19 |
| 用法用量 | 一日4次。成人每次10mL，12歲以上，適用成人劑量。 |
| 包裝與國際條碼 | 玻璃瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第032062號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/01/12 |
| 發證日期: 1990/01/12 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103206200 |
| 中文品名: 痛都好液 |
| 英文品名: TON TO FO LIQUID "WEI LI" |
| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛）。 |
| 劑型: 內服液劑 |
| 包裝: 玻璃瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE |
| 申請商名稱: 痛都好股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺南市北區中樓里開元路60號2樓 |
| 申請商統一編號: 90002134 |
| 製造商名稱: 澳斯麗國際股份有限公司淡水廠 |
| 製造廠廠址: 新北市淡水區北新路三段一二三之一號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/09/19 |
| 用法用量: 一日4次。成人每次10mL，12歲以上，適用成人劑量。 |
| 包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第032062號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/01/12 |
| 發證日期 | 1990/01/12 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103206200 |
| 中文品名 | 痛都好液 |
| 英文品名 | TON TO FO LIQUID "WEI LI" |
| 適應症 | 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛）。 |
| 劑型 | 內服液劑 |
| 包裝 | 玻璃瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE |
| 申請商名稱 | 痛都好股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺南市北區中樓里開元路60號2樓 |
| 申請商統一編號 | 90002134 |
| 製造商名稱 | 澳斯麗國際股份有限公司淡水廠 |
| 製造廠廠址 | 新北市淡水區北新路三段一二三之一號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/09/19 |
| 用法用量 | 一日4次。成人每次10mL，12歲以上，適用成人劑量。 |
| 包裝與國際條碼 | 玻璃瓶裝::4712263264339, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第032062號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/01/12 |
| 發證日期: 1990/01/12 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103206200 |
| 中文品名: 痛都好液 |
| 英文品名: TON TO FO LIQUID "WEI LI" |
| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛）。 |
| 劑型: 內服液劑 |
| 包裝: 玻璃瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE |
| 申請商名稱: 痛都好股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺南市北區中樓里開元路60號2樓 |
| 申請商統一編號: 90002134 |
| 製造商名稱: 澳斯麗國際股份有限公司淡水廠 |
| 製造廠廠址: 新北市淡水區北新路三段一二三之一號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/09/19 |
| 用法用量: 一日4次。成人每次10mL，12歲以上，適用成人劑量。 |
| 包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝::4712263264339, |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第032062號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | R05X |
| 英文分類名稱 | OTHER COLD PREPARATIONS |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第032062號 |
| 主或次項: 主 |
| 代碼: R05X |
| 英文分類名稱: OTHER COLD PREPARATIONS |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第032062號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | R06AB04 |
| 英文分類名稱 | chlorphenamine |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第032062號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: R06AB04 |
| 英文分類名稱: chlorphenamine |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第032062號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | N06BC01 |
| 英文分類名稱 | caffeine |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第032062號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: N06BC01 |
| 英文分類名稱: caffeine |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第032062號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | N02BE01 |
| 英文分類名稱 | aracetamol |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第032062號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: N02BE01 |
| 英文分類名稱: aracetamol |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第019837號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | R01BA |
| 英文分類名稱 | Sympathomimetic |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第019837號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: R01BA |
| 英文分類名稱: Sympathomimetic |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 內衛藥製字第001775號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | R01BA |
| 英文分類名稱 | Sympathomimetic |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 內衛藥製字第001775號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: R01BA |
| 英文分類名稱: Sympathomimetic |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第028978號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | R01BA |
| 英文分類名稱 | Sympathomimetic |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第028978號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: R01BA |
| 英文分類名稱: Sympathomimetic |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第001648號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | R01BA |
| 英文分類名稱 | Sympathomimetic |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第001648號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: R01BA |
| 英文分類名稱: Sympathomimetic |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第019869號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | R01BA |
| 英文分類名稱 | Sympathomimetic |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第019869號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: R01BA |
| 英文分類名稱: Sympathomimetic |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第008190號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | R01BA |
| 英文分類名稱 | Sympathomimetic |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第008190號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: R01BA |
| 英文分類名稱: Sympathomimetic |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第048399號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | R01BA |
| 英文分類名稱 | Sympathomimetic |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第048399號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: R01BA |
| 英文分類名稱: Sympathomimetic |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第034064號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | R01BA |
| 英文分類名稱 | Sympathomimetic |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第034064號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: R01BA |
| 英文分類名稱: Sympathomimetic |
| 中文分類名稱: (空) |
orciprenaline | 代碼: R03CB03 | 許可證字號: 衛署藥製字第026067號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
OTHER COLD PREPARATIONS | 代碼: R05X | 許可證字號: 衛署藥製字第026071號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
magnesium silicate | 代碼: A02AA05 | 許可證字號: 衛署藥製字第026101號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS | 代碼: V07 | 許可證字號: 衛署藥製字第026101號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Other drugs for peptic ulcer and gastro-oesophageal reflux disease (GORD) | 代碼: A02BX | 許可證字號: 衛署藥製字第026101號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
ibuprofe | 代碼: M01AE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026102號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
eudoephedrine, combinatio | 代碼: R01BA52 | 許可證字號: 衛署藥製字第026103號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
caffeine | 代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026103號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
eudoephedrine | 代碼: R01BA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第026103號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
carbinoxamine | 代碼: R06AA08 | 許可證字號: 衛署藥製字第026103號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
ergoloid mesylate | 代碼: C04AE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026105號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
diclofenac | 代碼: M01AB05 | 許可證字號: 衛署藥製字第026106號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
eprazinone | 代碼: R05CB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第026112號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
loperamide | 代碼: A07DA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第026114號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
loperamide | 代碼: A07DA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第026115號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
orciprenaline代碼: R03CB03 | 許可證字號: 衛署藥製字第026067號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
OTHER COLD PREPARATIONS代碼: R05X | 許可證字號: 衛署藥製字第026071號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
magnesium silicate代碼: A02AA05 | 許可證字號: 衛署藥製字第026101號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS代碼: V07 | 許可證字號: 衛署藥製字第026101號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Other drugs for peptic ulcer and gastro-oesophageal reflux disease (GORD)代碼: A02BX | 許可證字號: 衛署藥製字第026101號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
ibuprofe代碼: M01AE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026102號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
eudoephedrine, combinatio代碼: R01BA52 | 許可證字號: 衛署藥製字第026103號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
caffeine代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026103號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
eudoephedrine代碼: R01BA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第026103號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
carbinoxamine代碼: R06AA08 | 許可證字號: 衛署藥製字第026103號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
ergoloid mesylate代碼: C04AE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026105號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
diclofenac代碼: M01AB05 | 許可證字號: 衛署藥製字第026106號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
eprazinone代碼: R05CB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第026112號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
loperamide代碼: A07DA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第026114號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
loperamide代碼: A07DA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第026115號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |