lidocaine
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

英文分類名稱lidocaine的代碼是C05AD01, 許可證字號是衛署藥製字第045579號, 主或次項是次.

許可證字號	衛署藥製字第045579號
主或次項	次
代碼	C05AD01
英文分類名稱	lidocaine
中文分類名稱	(空)
同步更新日期	2024-10-02

許可證字號

衛署藥製字第045579號

主或次項

次

代碼

C05AD01

英文分類名稱

lidocaine

中文分類名稱

(空)

同步更新日期

2024-10-02

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利那痛痔軟膏	英文品名: LINALON HEMORRHOIDAL OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥製字第045579號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/06/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解因痔瘡所引起的症狀(疼痛、灼熱、搔癢、腫脹、痔出血)，及預防局部感染。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: LIDOCAINE;;PREDNISOLONE ACETATE;;TOCOPHEROL ACETATE;;CHLORHEXIDINE HCL;;ALUMINUM CHLORHYDROXYALLANTO... \| 製造商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集
利那痛痔軟膏	英文品名: LINALON HEMORRHOIDAL OINTMENT \| 適應症: 緩解因痔瘡所引起的症狀(疼痛、灼熱、搔癢、腫脹、痔出血)，及預防局部感染。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 包裝: 鋁軟管 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE;;LIDOCAINE;;PREDNISOLONE ACETATE;;CHLORHEXIDINE HCL;;ALUMINUM CHLORHYDROXYALLANTO... \| 申請商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠 \| 有效日期: 2028/06/03 @ 未註銷藥品許可證資料集
prednisolone	代碼: C05AA04 \| 許可證字號: 衛署藥製字第045579號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
Other agents for treatment of hemorrhoids and anal fissures for topical use	代碼: C05AX \| 許可證字號: 衛署藥製字第045579號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
aluminium preparations	代碼: C05AX01 \| 許可證字號: 衛署藥製字第045579號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
prednisolone	代碼: C05AA04 \| 許可證字號: 衛署藥製字第045579號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
衛署藥製字第045579號	成分名稱: CHLORHEXIDINE HCL \| 處方標示: EACH GM CONTAINS: \| 成分代碼: 5204900211 \| 含量描述: \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集

利那痛痔軟膏

英文品名: LINALON HEMORRHOIDAL OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第045579號

@ 藥品仿單或外盒資料集

@ 全部藥品許可證資料集

利那痛痔軟膏

@ 未註銷藥品許可證資料集

prednisolone

代碼: C05AA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第045579號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

Other agents for treatment of hemorrhoids and anal fissures for topical use

代碼: C05AX | 許可證字號: 衛署藥製字第045579號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

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代碼: C05AX01 | 許可證字號: 衛署藥製字第045579號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱:

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代碼: C05AA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第045579號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱:

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衛署藥製字第045579號

成分名稱: CHLORHEXIDINE HCL | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5204900211 | 含量描述: | 含量單位: MG

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"長安"痔瘡軟膏	英文品名: HEMORRHOIDS OINTMENT "C.A." \| 許可證字號: 衛署藥製字第021024號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 外痔核、裂痔、肛門搔癢、脫肛、肛門周圍炎、痔出血 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: LIDOCAINE;;LIDOCAINE;;LIDOCAINE;;LIDOCAINE;;LIDOCAINE;;LIDOCAINE;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRAT... \| 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"長安"痔瘡軟膏	英文品名: HEMORRHOIDS OINTMENT "C.A." \| 適應症: 外痔核、裂痔、肛門搔癢、脫肛、肛門周圍炎、痔出血 \| 劑型: 軟膏劑 \| 包裝: 管裝;;瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE;;FURAZOLIDONE;;LIDOCAINE;;PREDNISOLONE;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC... \| 申請商名稱: 長安化學工業股份有限公司 \| 有效日期: 2024/12/31 @ 未註銷藥品許可證資料集
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佑得立注射劑 1000毫克	英文品名: Edetoxin Injection 1000mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第048807號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鉛中毒。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: EDETATE CALCIUM DISODIUM \| 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
羅氏可霸斯印諦快力多卡因生化檢驗試劑	英文品名: COBAS INTEGRA Lidocaine \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第013009號 \| 有效日期: 2025/09/21 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 在COBAS INTEGRA系統上使用的體外診斷試劑，用來定量血清、heparin血漿中lidocaine的濃度。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: R1 Antibody reagent in vial A (liquid). Anti-lidocaine polyclonal antibody (sheep) in buffer, pH 7.5... \| 醫器規格: 200 tests \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
佑得立注射劑 1000毫克	英文品名: Edetoxin Injection 1000mg \| 適應症: 鉛中毒。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 安瓿;;盒裝 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: EDETATE CALCIUM DISODIUM \| 申請商名稱: 康皇生物科技有限公司 \| 有效日期: 2027/06/11 @ 未註銷藥品許可證資料集
佑得立注射劑 1000毫克	英文品名: Edetoxin Injection 1000mg \| 適應症: 鉛中毒。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 安瓿;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: EDETATE CALCIUM DISODIUM \| 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 \| 有效日期: 2027/06/11 @ 未註銷藥品許可證資料集

"長安"痔瘡軟膏

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"長安"痔瘡軟膏

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美國Hospira製造廠回收1批1g Lidocaine（4mg/mL）,250mL注射劑藥品，國內尚未輸入該公司回收之產品。

燈號: 綠燈 | 更新日期: 2012/04/16

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neomycin	代碼: D06AX04 \| 許可證字號: 內衛藥製字第001602號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱:
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nicotinamide	代碼: A11HA01 \| 許可證字號: 內衛藥製字第001620號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱:
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thiamine (vit B1)	代碼: A11DA01 \| 許可證字號: 內衛藥製字第001620號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱:
thioctic acid	代碼: A16AX01 \| 許可證字號: 內衛藥製字第001620號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱:

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