英文分類名稱benzoctamine的代碼是N05BD01, 許可證字號是衛署藥製字第041279號, 主或次項是次.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第041279號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | N05BD01 |
| 英文分類名稱 | benzoctamine |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 同步更新日期 | 2024-09-18 |
許可證字號衛署藥製字第041279號 |
主或次項次 |
代碼N05BD01 |
英文分類名稱benzoctamine |
中文分類名稱(空) |
同步更新日期2024-09-18 |
膚寧軟膏 | 英文品名: MIZULINE OINTMENT "S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第041279號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/11/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2005/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 香港腳、頑癬、水庖性斑狀白癬、頭部白癬、顏面白癬、股部白癬、陰囊頑癬、癢疹、寄生性及搔癢性皮膚諸疾患。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BENZOCTAMINE;;UNDECYLENATE ZINC;;UNDECYLENIC ACID;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;BENZOCAINE (ETHYL AMINO... | 製造商名稱: 全福化學股份有限公司觀音廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
undecylenic acid, combinations | 代碼: D01AE54 | 許可證字號: 衛署藥製字第041279號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
benzocaine | 代碼: D04AB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第041279號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Antihistamines for topical use | 代碼: D04AA | 許可證字號: 衛署藥製字第041279號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
其他抗黴菌劑 | 英文分類名稱: Skin and mucous membrane agents/Anti-infectives/Antifungals/Antifungals, miscellaneous | 許可證字號: 衛署藥製字第041279號 | 主或次項: 主 | 代碼: 84040892 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
止癢劑及局部麻醉劑 | 英文分類名稱: Skin and mucous membrane agents/Antipruritics and local anesthetics | 許可證字號: 衛署藥製字第041279號 | 主或次項: 次 | 代碼: 84080000 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
衛署藥製字第041279號 | 成分名稱: UNDECYLENIC ACID | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8404801500 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第041279號 | 成分名稱: UNDECYLENATE ZINC | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8404801510 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
膚寧軟膏英文品名: MIZULINE OINTMENT "S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第041279號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/11/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2005/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 香港腳、頑癬、水庖性斑狀白癬、頭部白癬、顏面白癬、股部白癬、陰囊頑癬、癢疹、寄生性及搔癢性皮膚諸疾患。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BENZOCTAMINE;;UNDECYLENATE ZINC;;UNDECYLENIC ACID;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;BENZOCAINE (ETHYL AMINO... | 製造商名稱: 全福化學股份有限公司觀音廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
undecylenic acid, combinations代碼: D01AE54 | 許可證字號: 衛署藥製字第041279號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
benzocaine代碼: D04AB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第041279號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Antihistamines for topical use代碼: D04AA | 許可證字號: 衛署藥製字第041279號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
其他抗黴菌劑英文分類名稱: Skin and mucous membrane agents/Anti-infectives/Antifungals/Antifungals, miscellaneous | 許可證字號: 衛署藥製字第041279號 | 主或次項: 主 | 代碼: 84040892 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
止癢劑及局部麻醉劑英文分類名稱: Skin and mucous membrane agents/Antipruritics and local anesthetics | 許可證字號: 衛署藥製字第041279號 | 主或次項: 次 | 代碼: 84080000 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
衛署藥製字第041279號成分名稱: UNDECYLENIC ACID | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8404801500 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第041279號成分名稱: UNDECYLENATE ZINC | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8404801510 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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它賜定錠１０公絲 | 英文品名: TACITIN 10MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第009863號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/11/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/03/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緊張、焦慮、坐立不安、情緒不穩定、精神症狀及自主神經官能不良 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZOCTAMINE HCL | 製造商名稱: CIMEX S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
衛署藥輸字第009863號 | 成分名稱: BENZOCTAMINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816400220 | 含量描述: 10.0 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第041279號 | 成分名稱: BENZOCTAMINE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 2816400200 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
它賜定錠１０公絲英文品名: TACITIN 10MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第009863號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/11/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/03/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緊張、焦慮、坐立不安、情緒不穩定、精神症狀及自主神經官能不良 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZOCTAMINE HCL | 製造商名稱: CIMEX S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
衛署藥輸字第009863號成分名稱: BENZOCTAMINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816400220 | 含量描述: 10.0 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第041279號成分名稱: BENZOCTAMINE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 2816400200 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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ivoluma | 代碼: L01XC17 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001013號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
elotuzuma | 代碼: L01XC23 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001021號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
rituxima | 代碼: L01XC02 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001022號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
linatumoma | 代碼: L01XC19 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001040號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
trastuzuma | 代碼: L01XC03 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001110號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
trastuzuma | 代碼: L01XC03 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001110號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
trastuzuma | 代碼: L01XC03 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001111號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
trastuzuma | 代碼: L01XC03 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001111號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
evacizuma | 代碼: L01XC07 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001117號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
trastuzuma | 代碼: L01XC03 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001172號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
ertuzuma | 代碼: L01XC13 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001173號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
trastuzuma | 代碼: L01XC03 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001173號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
dinutuximab beta | 代碼: L01XC16 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001175號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
evacizuma | 代碼: L01XC07 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001146號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
isatuxima | 代碼: L01XC38 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001147號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
ivoluma代碼: L01XC17 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001013號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
elotuzuma代碼: L01XC23 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001021號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
rituxima代碼: L01XC02 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001022號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
linatumoma代碼: L01XC19 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001040號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
trastuzuma代碼: L01XC03 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001110號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
trastuzuma代碼: L01XC03 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001110號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
trastuzuma代碼: L01XC03 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001111號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
trastuzuma代碼: L01XC03 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001111號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
evacizuma代碼: L01XC07 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001117號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
trastuzuma代碼: L01XC03 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001172號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
ertuzuma代碼: L01XC13 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001173號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
trastuzuma代碼: L01XC03 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001173號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
dinutuximab beta代碼: L01XC16 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001175號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
evacizuma代碼: L01XC07 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001146號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
isatuxima代碼: L01XC38 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001147號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |