lidocaine
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
英文分類名稱lidocaine的代碼是N01BB02, 許可證字號是衛署藥製字第037453號, 主或次項是主.
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(以下顯示 5 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第037453號 ...) | 英文品名: LIDOCAINE INJECTION 20MG/ML "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第037453號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 局部麻醉。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: LIDOCAINE INJECTION 20MG/ML "ASTAR" | 適應症: 局部麻醉。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LIDOCAINE HCL | 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/04/06 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: LIDOCAINE INJECTION 20MG/ML "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第037453號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 無色澄清藥液 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: 生產時標籤會加註條碼 @ 藥品外觀資料集 |
| 成分名稱: LIDOCAINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 7200001010 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: LIDOCAINE INJECTION 20MG/ML "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第037453號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: LIDOCAINE INJECTION 20MG/ML "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第037453號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 局部麻醉。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: LIDOCAINE INJECTION 20MG/ML "ASTAR" | 適應症: 局部麻醉。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LIDOCAINE HCL | 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/04/06 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: LIDOCAINE INJECTION 20MG/ML "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第037453號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 無色澄清藥液 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: 生產時標籤會加註條碼 @ 藥品外觀資料集 |
成分名稱: LIDOCAINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 7200001010 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: LIDOCAINE INJECTION 20MG/ML "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第037453號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 lidocaine ...) | 英文品名: HEMORRHOIDS OINTMENT "C.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第021024號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外痔核、裂痔、肛門搔癢、脫肛、肛門周圍炎、痔出血 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;BISMUTH SUBN... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: HEMORRHOIDS OINTMENT "C.A." | 適應症: 外痔核、裂痔、肛門搔癢、脫肛、肛門周圍炎、痔出血 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 瓶裝;;管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;LIDOCAINE;;PREDNISOLONE;;TOCOPHEROL ACETATE;;FURAZOLIDON... | 申請商名稱: 長安化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 燈號: 綠燈 | 更新日期: 2012/04/16 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
| 英文品名: Edetoxin Injection 1000mg | 許可證字號: 衛署藥製字第048807號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鉛中毒。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EDETATE CALCIUM DISODIUM | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: COBAS INTEGRA Lidocaine | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013009號 | 有效日期: 2025/09/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 在COBAS INTEGRA系統上使用的體外診斷試劑,用來定量血清、heparin血漿中lidocaine的濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: R1 Antibody reagent in vial A (liquid). Anti-lidocaine polyclonal antibody (sheep) in buffer, pH 7.5... | 醫器規格: 200 tests | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: Edetoxin Injection 1000mg | 適應症: 鉛中毒。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EDETATE CALCIUM DISODIUM | 申請商名稱: 康皇生物科技有限公司 | 有效日期: 2027/06/11 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Edetoxin Injection 1000mg | 適應症: 鉛中毒。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: EDETATE CALCIUM DISODIUM | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/11 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Edetoxin Injection 1000mg | 許可證字號: 衛署藥製字第048807號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鉛中毒。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EDETATE CALCIUM DISODIUM | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: HEMORRHOIDS OINTMENT "C.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第021024號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外痔核、裂痔、肛門搔癢、脫肛、肛門周圍炎、痔出血 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;BISMUTH SUBN... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: HEMORRHOIDS OINTMENT "C.A." | 適應症: 外痔核、裂痔、肛門搔癢、脫肛、肛門周圍炎、痔出血 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 瓶裝;;管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;LIDOCAINE;;PREDNISOLONE;;TOCOPHEROL ACETATE;;FURAZOLIDON... | 申請商名稱: 長安化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
燈號: 綠燈 | 更新日期: 2012/04/16 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
英文品名: Edetoxin Injection 1000mg | 許可證字號: 衛署藥製字第048807號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鉛中毒。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EDETATE CALCIUM DISODIUM | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: COBAS INTEGRA Lidocaine | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013009號 | 有效日期: 2025/09/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 在COBAS INTEGRA系統上使用的體外診斷試劑,用來定量血清、heparin血漿中lidocaine的濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: R1 Antibody reagent in vial A (liquid). Anti-lidocaine polyclonal antibody (sheep) in buffer, pH 7.5... | 醫器規格: 200 tests | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: Edetoxin Injection 1000mg | 適應症: 鉛中毒。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EDETATE CALCIUM DISODIUM | 申請商名稱: 康皇生物科技有限公司 | 有效日期: 2027/06/11 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: Edetoxin Injection 1000mg | 適應症: 鉛中毒。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: EDETATE CALCIUM DISODIUM | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/11 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: Edetoxin Injection 1000mg | 許可證字號: 衛署藥製字第048807號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鉛中毒。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EDETATE CALCIUM DISODIUM | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
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| 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第000786號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA01 | 許可證字號: 內衛成製字第000786號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V06DC01 | 許可證字號: 內衛成製字第000786號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第000786號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D01AE02 | 許可證字號: 內衛成製字第000788號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D11AX | 許可證字號: 內衛成製字第000800號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D08AK04 | 許可證字號: 內衛成製字第000801號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D02AF | 許可證字號: 內衛成製字第000803號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D01AE04 | 許可證字號: 內衛成製字第000833號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D04AX | 許可證字號: 內衛成製字第000847號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02X | 許可證字號: 內衛成製字第000863號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第000863號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02AA01 | 許可證字號: 內衛成製字第000863號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第000863號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02X | 許可證字號: 內衛成製字第000863號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第000786號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA01 | 許可證字號: 內衛成製字第000786號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V06DC01 | 許可證字號: 內衛成製字第000786號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第000786號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D01AE02 | 許可證字號: 內衛成製字第000788號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D11AX | 許可證字號: 內衛成製字第000800號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D08AK04 | 許可證字號: 內衛成製字第000801號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D02AF | 許可證字號: 內衛成製字第000803號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D01AE04 | 許可證字號: 內衛成製字第000833號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D04AX | 許可證字號: 內衛成製字第000847號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A02X | 許可證字號: 內衛成製字第000863號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第000863號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02AA01 | 許可證字號: 內衛成製字第000863號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第000863號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02X | 許可證字號: 內衛成製字第000863號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
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