lidocaine
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

英文分類名稱lidocaine的代碼是C01BB01, 許可證字號是衛署藥輸字第023642號, 主或次項是.

許可證字號衛署藥輸字第023642號
主或次項
代碼C01BB01
英文分類名稱lidocaine
中文分類名稱(空)
同步更新日期2024-09-18

許可證字號

衛署藥輸字第023642號

主或次項

代碼

C01BB01

英文分類名稱

lidocaine

中文分類名稱

(空)

同步更新日期

2024-09-18

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"百特" 利度卡因5%葡萄糖注射液(8毫克/公撮)

英文品名: "BAXTER" LIDOCAINE HYDROCHLORIDE AND 5% DEXTROSE INJECTION USP (8MG/ML) | 許可證字號: 衛署藥輸字第023642號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/01/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心室性不整律之急性治療。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTROSE HYDROUS;;LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: BAXTER HEALTHCARE OF PUERTO RICO

@ 全部藥品許可證資料集

lidocaine

代碼: C01BB01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第023642號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

carbohydrates

代碼: B05BA03 | 許可證字號: 衛署藥輸字第023642號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛署藥輸字第023642號

成分名稱: DEXTROSE HYDROUS | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000560 | 含量描述: | 含量單位: GM

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第023642號

成分名稱: LIDOCAINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 7200001010 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

"百特" 利度卡因5%葡萄糖注射液(8毫克/公撮)

英文品名: "BAXTER" LIDOCAINE HYDROCHLORIDE AND 5% DEXTROSE INJECTION USP (8MG/ML) | 許可證字號: 衛署藥輸字第023642號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

"百特" 利度卡因5%葡萄糖注射液(8毫克/公撮)

英文品名: "BAXTER" LIDOCAINE HYDROCHLORIDE AND 5% DEXTROSE INJECTION USP (8MG/ML) | 許可證字號: 衛署藥輸字第023642號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/01/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心室性不整律之急性治療。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTROSE HYDROUS;;LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: BAXTER HEALTHCARE OF PUERTO RICO

@ 全部藥品許可證資料集

lidocaine

代碼: C01BB01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第023642號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

carbohydrates

代碼: B05BA03 | 許可證字號: 衛署藥輸字第023642號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛署藥輸字第023642號

成分名稱: DEXTROSE HYDROUS | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000560 | 含量描述: | 含量單位: GM

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第023642號

成分名稱: LIDOCAINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 7200001010 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

"百特" 利度卡因5%葡萄糖注射液(8毫克/公撮)

英文品名: "BAXTER" LIDOCAINE HYDROCHLORIDE AND 5% DEXTROSE INJECTION USP (8MG/ML) | 許可證字號: 衛署藥輸字第023642號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

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"長安"痔瘡軟膏

英文品名: HEMORRHOIDS OINTMENT "C.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第021024號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外痔核、裂痔、肛門搔癢、脫肛、肛門周圍炎、痔出血 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;BISMUTH SUBN... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"長安"痔瘡軟膏

英文品名: HEMORRHOIDS OINTMENT "C.A." | 適應症: 外痔核、裂痔、肛門搔癢、脫肛、肛門周圍炎、痔出血 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 瓶裝;;管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;LIDOCAINE;;PREDNISOLONE;;TOCOPHEROL ACETATE;;FURAZOLIDON... | 申請商名稱: 長安化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/31

@ 未註銷藥品許可證資料集

美國Hospira製造廠回收1批1g Lidocaine(4mg/mL),250mL注射劑藥品,國內尚未輸入該公司回收之產品。

燈號: 綠燈 | 更新日期: 2012/04/16

@ 消費紅綠燈-國際藥品

佑得立 注射劑 1000毫克

英文品名: Edetoxin Injection 1000mg | 許可證字號: 衛署藥製字第048807號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鉛中毒。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EDETATE CALCIUM DISODIUM | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

羅氏可霸斯印諦快力多卡因生化檢驗試劑

英文品名: COBAS INTEGRA Lidocaine | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013009號 | 有效日期: 2025/09/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 在COBAS INTEGRA系統上使用的體外診斷試劑,用來定量血清、heparin血漿中lidocaine的濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: R1 Antibody reagent in vial A (liquid). Anti-lidocaine polyclonal antibody (sheep) in buffer, pH 7.5... | 醫器規格: 200 tests | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

佑得立 注射劑 1000毫克

英文品名: Edetoxin Injection 1000mg | 適應症: 鉛中毒。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EDETATE CALCIUM DISODIUM | 申請商名稱: 康皇生物科技有限公司 | 有效日期: 2027/06/11

@ 未註銷藥品許可證資料集

佑得立 注射劑 1000毫克

英文品名: Edetoxin Injection 1000mg | 適應症: 鉛中毒。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: EDETATE CALCIUM DISODIUM | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/11

@ 未註銷藥品許可證資料集

佑得立 注射劑 1000毫克

英文品名: Edetoxin Injection 1000mg | 許可證字號: 衛署藥製字第048807號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鉛中毒。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EDETATE CALCIUM DISODIUM | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"長安"痔瘡軟膏

英文品名: HEMORRHOIDS OINTMENT "C.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第021024號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外痔核、裂痔、肛門搔癢、脫肛、肛門周圍炎、痔出血 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;BISMUTH SUBN... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"長安"痔瘡軟膏

英文品名: HEMORRHOIDS OINTMENT "C.A." | 適應症: 外痔核、裂痔、肛門搔癢、脫肛、肛門周圍炎、痔出血 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 瓶裝;;管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;LIDOCAINE;;PREDNISOLONE;;TOCOPHEROL ACETATE;;FURAZOLIDON... | 申請商名稱: 長安化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/31

@ 未註銷藥品許可證資料集

美國Hospira製造廠回收1批1g Lidocaine(4mg/mL),250mL注射劑藥品,國內尚未輸入該公司回收之產品。

燈號: 綠燈 | 更新日期: 2012/04/16

@ 消費紅綠燈-國際藥品

佑得立 注射劑 1000毫克

英文品名: Edetoxin Injection 1000mg | 許可證字號: 衛署藥製字第048807號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鉛中毒。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EDETATE CALCIUM DISODIUM | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

羅氏可霸斯印諦快力多卡因生化檢驗試劑

英文品名: COBAS INTEGRA Lidocaine | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013009號 | 有效日期: 2025/09/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 在COBAS INTEGRA系統上使用的體外診斷試劑,用來定量血清、heparin血漿中lidocaine的濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: R1 Antibody reagent in vial A (liquid). Anti-lidocaine polyclonal antibody (sheep) in buffer, pH 7.5... | 醫器規格: 200 tests | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

佑得立 注射劑 1000毫克

英文品名: Edetoxin Injection 1000mg | 適應症: 鉛中毒。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EDETATE CALCIUM DISODIUM | 申請商名稱: 康皇生物科技有限公司 | 有效日期: 2027/06/11

@ 未註銷藥品許可證資料集

佑得立 注射劑 1000毫克

英文品名: Edetoxin Injection 1000mg | 適應症: 鉛中毒。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: EDETATE CALCIUM DISODIUM | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/11

@ 未註銷藥品許可證資料集

佑得立 注射劑 1000毫克

英文品名: Edetoxin Injection 1000mg | 許可證字號: 衛署藥製字第048807號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鉛中毒。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EDETATE CALCIUM DISODIUM | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

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與lidocaine同分類的藥品藥理治療分類ATC碼資料集

onesimod

代碼: L04AA50 | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000082號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

onesimod

代碼: L04AA50 | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000083號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

onesimod

代碼: L04AA50 | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000084號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

onesimod

代碼: L04AA50 | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000085號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

onesimod

代碼: L04AA50 | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000086號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

onesimod

代碼: L04AA50 | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000087號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

onesimod

代碼: L04AA50 | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000088號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

onesimod

代碼: L04AA50 | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000089號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

onesimod

代碼: L04AA50 | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000090號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

alemtuzuma

代碼: L04AA34 | 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000025號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

fingolimod

代碼: L04AA27 | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000059號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

ertuzumab and trastuzuma

代碼: L01XY02 | 許可證字號: 衛部菌疫製字第000153號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

ravulizuma

代碼: L04AA43 | 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000045號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

everolimu

代碼: L04AA18 | 許可證字號: 衛部藥製字第058400號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

leflunomide

代碼: L04AA13 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027175號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

onesimod

代碼: L04AA50 | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000082號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

onesimod

代碼: L04AA50 | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000083號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

onesimod

代碼: L04AA50 | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000084號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

onesimod

代碼: L04AA50 | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000085號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

onesimod

代碼: L04AA50 | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000086號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

onesimod

代碼: L04AA50 | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000087號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

onesimod

代碼: L04AA50 | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000088號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

onesimod

代碼: L04AA50 | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000089號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

onesimod

代碼: L04AA50 | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000090號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

alemtuzuma

代碼: L04AA34 | 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000025號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

fingolimod

代碼: L04AA27 | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000059號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

ertuzumab and trastuzuma

代碼: L01XY02 | 許可證字號: 衛部菌疫製字第000153號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

ravulizuma

代碼: L04AA43 | 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000045號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

everolimu

代碼: L04AA18 | 許可證字號: 衛部藥製字第058400號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

leflunomide

代碼: L04AA13 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027175號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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