英文分類名稱lidocaine的代碼是S01HA07, 許可證字號是衛部藥輸字第026746號, 主或次項是次.
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第026746號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | S01HA07 |
| 英文分類名稱 | lidocaine |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 同步更新日期 | 2024-10-30 |
許可證字號衛部藥輸字第026746號 |
主或次項次 |
代碼S01HA07 |
英文分類名稱lidocaine |
中文分類名稱(空) |
同步更新日期2024-10-30 |
鹽酸利度卡因 | 英文品名: LIDOCAINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛部藥輸字第026746號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 局部麻醉藥。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: SWATI SPENTOSE PRIVATE LIMITED (UNIT-1) @ 全部藥品許可證資料集 |
鹽酸利度卡因 | 英文品名: LIDOCAINE HYDROCHLORIDE | 適應症: 局部麻醉藥。 | 劑型: （粉） | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 宣泓貿易有限公司 | 有效日期: 2026/03/01 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
lidocaine | 代碼: C01BB01 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026746號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
lidocaine | 代碼: C05AD01 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026746號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
lidocaine | 代碼: D04AB01 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026746號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
lidocaine | 代碼: N01BB02 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026746號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
lidocaine | 代碼: R02AD02 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026746號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
lidocaine | 代碼: S02DA01 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026746號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
鹽酸利度卡因英文品名: LIDOCAINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛部藥輸字第026746號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 局部麻醉藥。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: SWATI SPENTOSE PRIVATE LIMITED (UNIT-1) @ 全部藥品許可證資料集 |
鹽酸利度卡因英文品名: LIDOCAINE HYDROCHLORIDE | 適應症: 局部麻醉藥。 | 劑型: （粉） | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 宣泓貿易有限公司 | 有效日期: 2026/03/01 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
lidocaine代碼: C01BB01 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026746號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
lidocaine代碼: C05AD01 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026746號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
lidocaine代碼: D04AB01 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026746號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
lidocaine代碼: N01BB02 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026746號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
lidocaine代碼: R02AD02 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026746號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
lidocaine代碼: S02DA01 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026746號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
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"長安"痔瘡軟膏 | 英文品名: HEMORRHOIDS OINTMENT "C.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第021024號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外痔核、裂痔、肛門搔癢、脫肛、肛門周圍炎、痔出血 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;BISMUTH SUBN... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"長安"痔瘡軟膏 | 英文品名: HEMORRHOIDS OINTMENT "C.A." | 適應症: 外痔核、裂痔、肛門搔癢、脫肛、肛門周圍炎、痔出血 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 管裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE;;FURAZOLIDONE;;LIDOCAINE;;PREDNISOLONE;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC... | 申請商名稱: 長安化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
美國Hospira製造廠回收1批1g Lidocaine（4mg/mL）,250mL注射劑藥品，國內尚未輸入該公司回收之產品。 | 燈號: 綠燈 | 更新日期: 2012/04/16 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
Morphine-Lidocaine-Ketamine與Fentanyl-Lidocaine-Ketamine對於犬隻術後體溫之比較 | 作者: 莊哲維 | 指導教授: 王咸棋 | 學位類別: 碩士 | 畢業學年度: 104 | 論文名稱(外文): Comparison of Morphine-lidocaine-ketamine and Fentanyl-lidocaine-ketamine for Postoperative Thermore... | 系所名稱: 獸醫學系暨研究所 | 學校名稱: 國立中興大學 @ 國家圖書館臺灣博碩士論文知識加值系統 |
佑得立 注射劑 1000毫克 | 英文品名: Edetoxin Injection 1000mg | 許可證字號: 衛署藥製字第048807號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鉛中毒。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EDETATE CALCIUM DISODIUM | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
羅氏可霸斯印諦快力多卡因生化檢驗試劑 | 英文品名: COBAS INTEGRA Lidocaine | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013009號 | 有效日期: 2025/09/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 在COBAS INTEGRA系統上使用的體外診斷試劑，用來定量血清、heparin血漿中lidocaine的濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: R1 Antibody reagent in vial A (liquid). Anti-lidocaine polyclonal antibody (sheep) in buffer, pH 7.5... | 醫器規格: 200 tests | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
佑得立 注射劑 1000毫克 | 英文品名: Edetoxin Injection 1000mg | 適應症: 鉛中毒。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EDETATE CALCIUM DISODIUM | 申請商名稱: 康皇生物科技有限公司 | 有效日期: 2027/06/11 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
佑得立 注射劑 1000毫克 | 英文品名: Edetoxin Injection 1000mg | 適應症: 鉛中毒。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: EDETATE CALCIUM DISODIUM | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/11 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"長安"痔瘡軟膏英文品名: HEMORRHOIDS OINTMENT "C.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第021024號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外痔核、裂痔、肛門搔癢、脫肛、肛門周圍炎、痔出血 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;BISMUTH SUBN... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"長安"痔瘡軟膏英文品名: HEMORRHOIDS OINTMENT "C.A." | 適應症: 外痔核、裂痔、肛門搔癢、脫肛、肛門周圍炎、痔出血 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 管裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE;;FURAZOLIDONE;;LIDOCAINE;;PREDNISOLONE;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC... | 申請商名稱: 長安化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
美國Hospira製造廠回收1批1g Lidocaine（4mg/mL）,250mL注射劑藥品，國內尚未輸入該公司回收之產品。燈號: 綠燈 | 更新日期: 2012/04/16 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
Morphine-Lidocaine-Ketamine與Fentanyl-Lidocaine-Ketamine對於犬隻術後體溫之比較作者: 莊哲維 | 指導教授: 王咸棋 | 學位類別: 碩士 | 畢業學年度: 104 | 論文名稱(外文): Comparison of Morphine-lidocaine-ketamine and Fentanyl-lidocaine-ketamine for Postoperative Thermore... | 系所名稱: 獸醫學系暨研究所 | 學校名稱: 國立中興大學 @ 國家圖書館臺灣博碩士論文知識加值系統 |
佑得立 注射劑 1000毫克英文品名: Edetoxin Injection 1000mg | 許可證字號: 衛署藥製字第048807號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鉛中毒。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EDETATE CALCIUM DISODIUM | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
羅氏可霸斯印諦快力多卡因生化檢驗試劑英文品名: COBAS INTEGRA Lidocaine | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013009號 | 有效日期: 2025/09/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 在COBAS INTEGRA系統上使用的體外診斷試劑，用來定量血清、heparin血漿中lidocaine的濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: R1 Antibody reagent in vial A (liquid). Anti-lidocaine polyclonal antibody (sheep) in buffer, pH 7.5... | 醫器規格: 200 tests | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
佑得立 注射劑 1000毫克英文品名: Edetoxin Injection 1000mg | 適應症: 鉛中毒。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EDETATE CALCIUM DISODIUM | 申請商名稱: 康皇生物科技有限公司 | 有效日期: 2027/06/11 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
佑得立 注射劑 1000毫克英文品名: Edetoxin Injection 1000mg | 適應症: 鉛中毒。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: EDETATE CALCIUM DISODIUM | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/11 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
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pyridoxine (vit B6) | 代碼: A11HA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第009095號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
sodium fluoride | 代碼: A12CD01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044337號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
sirolimus | 代碼: L04AH01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第023057號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
brompheniramine | 代碼: R06AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第004739號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
dextromethorphan | 代碼: R05DA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第005213號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
prednisolone | 代碼: S02BA03 | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000118號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
acetylsalicylic acid | 代碼: N02BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第009498號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
M03BB03 | 代碼: M03BB03 | 許可證字號: 衛署藥製字第016298號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Other therapeutic products | 代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第041723號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
chlorphenamine | 代碼: R06AB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第024448號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
OTHER DRUGS FOR ACID RELATED DISORDERS | 代碼: A02X | 許可證字號: 衛署藥製字第012325號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
calcium carbonate | 代碼: A02AC01 | 許可證字號: 內衛藥製字第009169號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Antacids with antispasmodics | 代碼: A02AG | 許可證字號: 衛署藥製字第026101號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
warfarin | 代碼: B01AA03 | 許可證字號: 衛署藥輸字第020346號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
chlorphenamine | 代碼: R06AB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第033558號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
pyridoxine (vit B6)代碼: A11HA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第009095號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
sodium fluoride代碼: A12CD01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044337號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
sirolimus代碼: L04AH01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第023057號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
brompheniramine代碼: R06AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第004739號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
dextromethorphan代碼: R05DA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第005213號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
prednisolone代碼: S02BA03 | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000118號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
acetylsalicylic acid代碼: N02BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第009498號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
M03BB03代碼: M03BB03 | 許可證字號: 衛署藥製字第016298號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Other therapeutic products代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第041723號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
chlorphenamine代碼: R06AB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第024448號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
OTHER DRUGS FOR ACID RELATED DISORDERS代碼: A02X | 許可證字號: 衛署藥製字第012325號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
calcium carbonate代碼: A02AC01 | 許可證字號: 內衛藥製字第009169號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Antacids with antispasmodics代碼: A02AG | 許可證字號: 衛署藥製字第026101號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
warfarin代碼: B01AA03 | 許可證字號: 衛署藥輸字第020346號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
chlorphenamine代碼: R06AB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第033558號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |