公司或商業登記名稱裕強生技股份有限公司的公司統一編號是22365756, 登錄項目是公司/商業登記, 業者地址是台北市內湖區民權東路6段109號3樓之1, 食品業者登錄字號是A-122365756-00000-4.
| 公司或商業登記名稱 | 裕強生技股份有限公司 |
| 公司統一編號 | 22365756 |
| 業者地址 | 台北市內湖區民權東路6段109號3樓之1 |
| 食品業者登錄字號 | A-122365756-00000-4 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
| 同步更新日期 | 2024-04-20 |
公司或商業登記名稱裕強生技股份有限公司 |
公司統一編號22365756 |
業者地址台北市內湖區民權東路6段109號3樓之1 |
食品業者登錄字號A-122365756-00000-4 |
登錄項目公司/商業登記 |
同步更新日期2024-04-20 |
裕強生技股份有限公司的地址位於
台北市內湖區民權東路6段109號3樓之1| 統一編號 | 22365756 |
| 原始登記日期 | 19870325 |
| 核發日期 | 20230111 |
| 廠商中文名稱 | 裕強生技股份有限公司 |
| 廠商英文名稱 | EULOGIUMS CO., LTD. |
| 中文營業地址 | 臺北市內湖區民權東路6段109號3樓之1 |
| 英文營業地址 | 3 F.-1, No. 109, Sec. 6, Minquan E. Rd., Neihu Dist., Taipei City 114707, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 顧O達 |
| 電話號碼 | 02-8791-0348 |
| 傳真號碼 | 02-8791-0350 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
| 統一編號: 22365756 |
| 原始登記日期: 19870325 |
| 核發日期: 20230111 |
| 廠商中文名稱: 裕強生技股份有限公司 |
| 廠商英文名稱: EULOGIUMS CO., LTD. |
| 中文營業地址: 臺北市內湖區民權東路6段109號3樓之1 |
| 英文營業地址: 3 F.-1, No. 109, Sec. 6, Minquan E. Rd., Neihu Dist., Taipei City 114707, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: 顧O達 |
| 電話號碼: 02-8791-0348 |
| 傳真號碼: 02-8791-0350 |
| 進口資格: 有 |
| 出口資格: 有 |
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第009938號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/02/24 |
| 發證日期 | 2011/02/24 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400993808 |
| 中文品名 | "絲維亞"醫療用彈性襪(未滅菌) |
| 英文品名 | "Sigvaris" Medical Compression Stocking(Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「(J.)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J5780 醫用輔助襪 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 裕強生技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區民權東路六段１０９號３樓之１ |
| 申請商統一編號 | 22365756 |
| 製造商名稱 | SIGVARIS AG |
| 製造廠廠址 | GROBLISRASSE 8, CH-9014 ST. GALLEN, SWITZERLAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CH |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/09/24 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009938號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/02/24 |
| 發證日期: 2011/02/24 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400993808 |
| 中文品名: "絲維亞"醫療用彈性襪(未滅菌) |
| 英文品名: "Sigvaris" Medical Compression Stocking(Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「(J.)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J5780 醫用輔助襪 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 裕強生技股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區民權東路六段１０９號３樓之１ |
| 申請商統一編號: 22365756 |
| 製造商名稱: SIGVARIS AG |
| 製造廠廠址: GROBLISRASSE 8, CH-9014 ST. GALLEN, SWITZERLAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CH |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/09/24 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第009938號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20260224 |
| 發證日期 | 20110224 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400993808 |
| 中文品名 | "絲維亞"醫療用彈性襪(未滅菌) |
| 英文品名 | "Sigvaris" Medical Compression Stocking(Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「(J.)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J5780 醫用輔助襪 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 裕強生技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區民權東路六段１０９號３樓之１ |
| 申請商統一編號 | 22365756 |
| 製造商名稱 | SIGVARIS AG |
| 製造廠廠址 | GROBLISRASSE 8, CH-9014 ST. GALLEN, SWITZERLAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CH |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200924 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009938號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20260224 |
| 發證日期: 20110224 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400993808 |
| 中文品名: "絲維亞"醫療用彈性襪(未滅菌) |
| 英文品名: "Sigvaris" Medical Compression Stocking(Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「(J.)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J5780 醫用輔助襪 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 裕強生技股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區民權東路六段１０９號３樓之１ |
| 申請商統一編號: 22365756 |
| 製造商名稱: SIGVARIS AG |
| 製造廠廠址: GROBLISRASSE 8, CH-9014 ST. GALLEN, SWITZERLAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CH |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20200924 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第029456號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/02/21 |
| 發證日期 | 2017/02/21 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05602945601 |
| 中文品名 | “拜歐博”埋頭骨釘系統 |
| 英文品名 | “BIOPRO” HBS Headless Screw System |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | N 骨科用裝置 |
| 醫器次類別一 | N3040 平滑或螺紋之金屬類骨固定物 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 裕強生技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區民權東路六段１０９號３樓之１ |
| 申請商統一編號 | 22365756 |
| 製造商名稱 | BIOPRO, INC. |
| 製造廠廠址 | 2929 Lapeer Rd., Port Huron, MI 48060, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/01/11 |
| 製造許可登錄編號 | QSD9445 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第029456號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/02/21 |
| 發證日期: 2017/02/21 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05602945601 |
| 中文品名: “拜歐博”埋頭骨釘系統 |
| 英文品名: “BIOPRO” HBS Headless Screw System |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: N 骨科用裝置 |
| 醫器次類別一: N3040 平滑或螺紋之金屬類骨固定物 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 裕強生技股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區民權東路六段１０９號３樓之１ |
| 申請商統一編號: 22365756 |
| 製造商名稱: BIOPRO, INC. |
| 製造廠廠址: 2929 Lapeer Rd., Port Huron, MI 48060, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/01/11 |
| 製造許可登錄編號: QSD9445 |
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第029456號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20270221 |
| 發證日期 | 20170221 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05602945601 |
| 中文品名 | “拜歐博”埋頭骨釘系統 |
| 英文品名 | “BIOPRO” HBS Headless Screw System |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | N 骨科用裝置 |
| 醫器次類別一 | N3040 平滑或螺紋之金屬類骨固定物 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 裕強生技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區民權東路六段１０９號３樓之１ |
| 申請商統一編號 | 22365756 |
| 製造商名稱 | BIOPRO, INC. |
| 製造廠廠址 | 2929 Lapeer Rd., Port Huron, MI 48060, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20220111 |
| 製造許可登錄編號 | QSD9445 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第029456號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20270221 |
| 發證日期: 20170221 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05602945601 |
| 中文品名: “拜歐博”埋頭骨釘系統 |
| 英文品名: “BIOPRO” HBS Headless Screw System |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: N 骨科用裝置 |
| 醫器次類別一: N3040 平滑或螺紋之金屬類骨固定物 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 裕強生技股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區民權東路六段１０９號３樓之１ |
| 申請商統一編號: 22365756 |
| 製造商名稱: BIOPRO, INC. |
| 製造廠廠址: 2929 Lapeer Rd., Port Huron, MI 48060, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20220111 |
| 製造許可登錄編號: QSD9445 |
| 許可證字號 | 衛部醫器製壹字第008193號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/02/17 |
| 發證日期 | 2020/02/17 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | "裕強" 電子影像喉頭鏡 (未滅菌) |
| 英文品名 | "EULOGIUMS" Video Intubation Flexible Laryngoscope (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「可彎曲式喉頭鏡(D.5530)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | D5530 可彎曲式喉頭鏡 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 裕強生技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區民權東路六段１０９號３樓之１ |
| 申請商統一編號 | 22365756 |
| 製造商名稱 | 榮康科技股份有限公司(四廠) |
| 製造廠廠址 | 桃園市楊梅區水美里楊湖路一段194巷3號4樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/02/17 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008193號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/02/17 |
| 發證日期: 2020/02/17 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: "裕強" 電子影像喉頭鏡 (未滅菌) |
| 英文品名: "EULOGIUMS" Video Intubation Flexible Laryngoscope (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「可彎曲式喉頭鏡(D.5530)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一: D5530 可彎曲式喉頭鏡 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱: 裕強生技股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區民權東路六段１０９號３樓之１ |
| 申請商統一編號: 22365756 |
| 製造商名稱: 榮康科技股份有限公司(四廠) |
| 製造廠廠址: 桃園市楊梅區水美里楊湖路一段194巷3號4樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/02/17 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
| 許可證字號 | 衛部醫器製壹字第008193號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20250217 |
| 發證日期 | 20200217 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | "裕強" 電子影像喉頭鏡 (未滅菌) |
| 英文品名 | "EULOGIUMS" Video Intubation Flexible Laryngoscope (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「可彎曲式喉頭鏡(D.5530)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | D5530 可彎曲式喉頭鏡 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 裕強生技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區民權東路六段１０９號３樓之１ |
| 申請商統一編號 | 22365756 |
| 製造商名稱 | 榮康科技股份有限公司(四廠) |
| 製造廠廠址 | 桃園市楊梅區水美里楊湖路一段194巷3號4樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200217 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008193號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20250217 |
| 發證日期: 20200217 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: "裕強" 電子影像喉頭鏡 (未滅菌) |
| 英文品名: "EULOGIUMS" Video Intubation Flexible Laryngoscope (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「可彎曲式喉頭鏡(D.5530)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一: D5530 可彎曲式喉頭鏡 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱: 裕強生技股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區民權東路六段１０９號３樓之１ |
| 申請商統一編號: 22365756 |
| 製造商名稱: 榮康科技股份有限公司(四廠) |
| 製造廠廠址: 桃園市楊梅區水美里楊湖路一段194巷3號4樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20200217 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第005156號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2004/11/17 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1993/04/22 |
| 發證日期 | 1988/04/22 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600515603 |
| 中文品名 | 人工髖關節系統 |
| 英文品名 | "OSTEONICS INTERNATIONAL" OMNIFIT HIP SYSTEM |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0334 人工關節 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如仿單標籤核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 裕強有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區民權東路六段１０９號９樓之１ |
| 申請商統一編號 | 22365756 |
| 製造商名稱 | HOWMEDICA OSTEONICS CORP. |
| 製造廠廠址 | 59 ROUTE 17, ALLENDALE, NEW JERSEY 07401-1677 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2004/11/23 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005156號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2004/11/17 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1993/04/22 |
| 發證日期: 1988/04/22 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600515603 |
| 中文品名: 人工髖關節系統 |
| 英文品名: "OSTEONICS INTERNATIONAL" OMNIFIT HIP SYSTEM |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0334 人工關節 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 裕強有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區民權東路六段１０９號９樓之１ |
| 申請商統一編號: 22365756 |
| 製造商名稱: HOWMEDICA OSTEONICS CORP. |
| 製造廠廠址: 59 ROUTE 17, ALLENDALE, NEW JERSEY 07401-1677 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2004/11/23 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第005156號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20041117 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 19930422 |
| 發證日期 | 19880422 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600515603 |
| 中文品名 | 人工髖關節系統 |
| 英文品名 | "OSTEONICS INTERNATIONAL" OMNIFIT HIP SYSTEM |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0334 人工關節 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如仿單標籤核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 裕強有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區民權東路六段１０９號９樓之１ |
| 申請商統一編號 | 22365756 |
| 製造商名稱 | HOWMEDICA OSTEONICS CORP. |
| 製造廠廠址 | 59 ROUTE 17, ALLENDALE, NEW JERSEY 07401-1677 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20041123 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005156號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20041117 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 19930422 |
| 發證日期: 19880422 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600515603 |
| 中文品名: 人工髖關節系統 |
| 英文品名: "OSTEONICS INTERNATIONAL" OMNIFIT HIP SYSTEM |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0334 人工關節 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 裕強有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區民權東路六段１０９號９樓之１ |
| 申請商統一編號: 22365756 |
| 製造商名稱: HOWMEDICA OSTEONICS CORP. |
| 製造廠廠址: 59 ROUTE 17, ALLENDALE, NEW JERSEY 07401-1677 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20041123 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第007902號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2004/11/17 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2001/06/24 |
| 發證日期 | 1996/06/24 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600790209 |
| 中文品名 | 人工髖骨柄 |
| 英文品名 | "CORIN" ENDOPROSTHESES |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0399 其他人工機能代用器 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 裕強有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區民權東路六段１０９號９樓之１ |
| 申請商統一編號 | 22365756 |
| 製造商名稱 | CORIN MEDICAL LIMITED. |
| 製造廠廠址 | CHESTERTON LANE, CIRENCESTER, GLOUCESTERSHIRE GL7 1YJ |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2004/11/23 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007902號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2004/11/17 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2001/06/24 |
| 發證日期: 1996/06/24 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600790209 |
| 中文品名: 人工髖骨柄 |
| 英文品名: "CORIN" ENDOPROSTHESES |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0399 其他人工機能代用器 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 裕強有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區民權東路六段１０９號９樓之１ |
| 申請商統一編號: 22365756 |
| 製造商名稱: CORIN MEDICAL LIMITED. |
| 製造廠廠址: CHESTERTON LANE, CIRENCESTER, GLOUCESTERSHIRE GL7 1YJ |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: GB |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2004/11/23 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
@ 裕強生技股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第007902號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20041117 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 20010624 |
| 發證日期 | 19960624 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600790209 |
| 中文品名 | 人工髖骨柄 |
| 英文品名 | "CORIN" ENDOPROSTHESES |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0399 其他人工機能代用器 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 裕強有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區民權東路六段１０９號９樓之１ |
| 申請商統一編號 | 22365756 |
| 製造商名稱 | CORIN MEDICAL LIMITED. |
| 製造廠廠址 | CHESTERTON LANE, CIRENCESTER, GLOUCESTERSHIRE GL7 1YJ |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20041123 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007902號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20041117 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 20010624 |
| 發證日期: 19960624 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600790209 |
| 中文品名: 人工髖骨柄 |
| 英文品名: "CORIN" ENDOPROSTHESES |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0399 其他人工機能代用器 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 裕強有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區民權東路六段１０９號９樓之１ |
| 申請商統一編號: 22365756 |
| 製造商名稱: CORIN MEDICAL LIMITED. |
| 製造廠廠址: CHESTERTON LANE, CIRENCESTER, GLOUCESTERSHIRE GL7 1YJ |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: GB |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20041123 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
@ 裕強生技股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第010771號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2015/07/23 |
| 註銷理由 | 效能逾越等級範圍 |
| 有效日期 | 2016/08/29 |
| 發證日期 | 2011/08/29 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401077101 |
| 中文品名 | “愛美迪康”骨水泥分配器 (滅菌) |
| 英文品名 | “IMEDICOM”Cement Dispenser (Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | N 骨科用裝置 |
| 醫器次類別一 | N4200 骨水泥分配器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;GMP |
| 申請商名稱 | 裕強生技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區民權東路六段１０９號３樓之１ |
| 申請商統一編號 | 22365756 |
| 製造商名稱 | IMEDICOM CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | #612, 172 LS-RO, GUNPO-SI, GYEONGGI-DO, KOREA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2015/07/28 |
| 製造許可登錄編號 | QSD6289 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010771號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2015/07/23 |
| 註銷理由: 效能逾越等級範圍 |
| 有效日期: 2016/08/29 |
| 發證日期: 2011/08/29 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401077101 |
| 中文品名: “愛美迪康”骨水泥分配器 (滅菌) |
| 英文品名: “IMEDICOM”Cement Dispenser (Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: N 骨科用裝置 |
| 醫器次類別一: N4200 骨水泥分配器 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 ;;GMP |
| 申請商名稱: 裕強生技股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區民權東路六段１０９號３樓之１ |
| 申請商統一編號: 22365756 |
| 製造商名稱: IMEDICOM CO., LTD. |
| 製造廠廠址: #612, 172 LS-RO, GUNPO-SI, GYEONGGI-DO, KOREA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2015/07/28 |
| 製造許可登錄編號: QSD6289 |
@ 裕強生技股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第010771號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20150723 |
| 註銷理由 | 效能逾越等級範圍 |
| 有效日期 | 20160829 |
| 發證日期 | 20110829 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401077101 |
| 中文品名 | “愛美迪康”骨水泥分配器 (滅菌) |
| 英文品名 | “IMEDICOM”Cement Dispenser (Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | N 骨科用裝置 |
| 醫器次類別一 | N4200 骨水泥分配器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;GMP |
| 申請商名稱 | 裕強生技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區民權東路六段１０９號３樓之１ |
| 申請商統一編號 | 22365756 |
| 製造商名稱 | IMEDICOM CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | #612, 172 LS-RO, GUNPO-SI, GYEONGGI-DO, KOREA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20150728 |
| 製造許可登錄編號 | QSD6289 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010771號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20150723 |
| 註銷理由: 效能逾越等級範圍 |
| 有效日期: 20160829 |
| 發證日期: 20110829 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401077101 |
| 中文品名: “愛美迪康”骨水泥分配器 (滅菌) |
| 英文品名: “IMEDICOM”Cement Dispenser (Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: N 骨科用裝置 |
| 醫器次類別一: N4200 骨水泥分配器 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 ;;GMP |
| 申請商名稱: 裕強生技股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區民權東路六段１０９號３樓之１ |
| 申請商統一編號: 22365756 |
| 製造商名稱: IMEDICOM CO., LTD. |
| 製造廠廠址: #612, 172 LS-RO, GUNPO-SI, GYEONGGI-DO, KOREA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20150728 |
| 製造許可登錄編號: QSD6289 |
@ 裕強生技股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第029089號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/11/29 |
| 發證日期 | 2016/11/29 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05602908900 |
| 中文品名 | “麥克波特”艾孚盧森人工膝關節系統 |
| 英文品名 | “MicroPort” Evolution Total Knee System |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | N 骨科用裝置 |
| 醫器次類別一 | N3560 半限制型膝關節臏股脛骨聚合物類/金屬類/聚合物類骨水泥式彌補物 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如核定之中文說明書，以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 裕強生技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區民權東路六段１０９號３樓之１ |
| 申請商統一編號 | 22365756 |
| 製造商名稱 | MICROPORT ORTHOPEDICS INC. |
| 製造廠廠址 | 5677 AIRLINE ROAD, ARLINGTON, TN 38002, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/09/16 |
| 製造許可登錄編號 | QSD8475 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第029089號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/11/29 |
| 發證日期: 2016/11/29 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05602908900 |
| 中文品名: “麥克波特”艾孚盧森人工膝關節系統 |
| 英文品名: “MicroPort” Evolution Total Knee System |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: N 骨科用裝置 |
| 醫器次類別一: N3560 半限制型膝關節臏股脛骨聚合物類/金屬類/聚合物類骨水泥式彌補物 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如核定之中文說明書，以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 裕強生技股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區民權東路六段１０９號３樓之１ |
| 申請商統一編號: 22365756 |
| 製造商名稱: MICROPORT ORTHOPEDICS INC. |
| 製造廠廠址: 5677 AIRLINE ROAD, ARLINGTON, TN 38002, USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/09/16 |
| 製造許可登錄編號: QSD8475 |
@ 裕強生技股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第029089號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20261129 |
| 發證日期 | 20161129 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05602908900 |
| 中文品名 | “麥克波特”艾孚盧森人工膝關節系統 |
| 英文品名 | “MicroPort” Evolution Total Knee System |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | N 骨科用裝置 |
| 醫器次類別一 | N3560 半限制型膝關節臏股脛骨聚合物類/金屬類/聚合物類骨水泥式彌補物 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如核定之中文說明書，以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 裕強生技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區民權東路六段１０９號３樓之１ |
| 申請商統一編號 | 22365756 |
| 製造商名稱 | MICROPORT ORTHOPEDICS INC. |
| 製造廠廠址 | 5677 AIRLINE ROAD, ARLINGTON, TN 38002, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20210916 |
| 製造許可登錄編號 | QSD8475 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第029089號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20261129 |
| 發證日期: 20161129 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05602908900 |
| 中文品名: “麥克波特”艾孚盧森人工膝關節系統 |
| 英文品名: “MicroPort” Evolution Total Knee System |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: N 骨科用裝置 |
| 醫器次類別一: N3560 半限制型膝關節臏股脛骨聚合物類/金屬類/聚合物類骨水泥式彌補物 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如核定之中文說明書，以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 裕強生技股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區民權東路六段１０９號３樓之１ |
| 申請商統一編號: 22365756 |
| 製造商名稱: MICROPORT ORTHOPEDICS INC. |
| 製造廠廠址: 5677 AIRLINE ROAD, ARLINGTON, TN 38002, USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20210916 |
| 製造許可登錄編號: QSD8475 |
@ 裕強生技股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第007187號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/02/09 |
| 發證日期 | 1994/05/03 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | 06006088 |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600718701 |
| 中文品名 | "麥克波特" 人工膝關節系統 |
| 英文品名 | "MicroPort" Knee system |
| 效能 | 空白 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0300 人工機能代用器 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如仿單標籤核定本、詳如中文仿單核定本，詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本(原83年6月11日、85年5月15日、87年2月11日、89年8月29日及91年12月19日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 裕強生技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區民權東路六段１０９號３樓之１ |
| 申請商統一編號 | 22365756 |
| 製造商名稱 | MICROPORT ORTHOPEDICS INC. |
| 製造廠廠址 | 5677 AIRLINE ROAD, ARLINGTON, TN 38002, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/12/11 |
| 製造許可登錄編號 | QSD8475 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007187號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/02/09 |
| 發證日期: 1994/05/03 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: 06006088 |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00600718701 |
| 中文品名: "麥克波特" 人工膝關節系統 |
| 英文品名: "MicroPort" Knee system |
| 效能: 空白 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0300 人工機能代用器 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本、詳如中文仿單核定本，詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本(原83年6月11日、85年5月15日、87年2月11日、89年8月29日及91年12月19日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 裕強生技股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區民權東路六段１０９號３樓之１ |
| 申請商統一編號: 22365756 |
| 製造商名稱: MICROPORT ORTHOPEDICS INC. |
| 製造廠廠址: 5677 AIRLINE ROAD, ARLINGTON, TN 38002, USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/12/11 |
| 製造許可登錄編號: QSD8475 |
@ 裕強生技股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第007187號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20240209 |
| 發證日期 | 19940503 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | 06006088 |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600718701 |
| 中文品名 | "麥克波特" 人工膝關節系統 |
| 英文品名 | "MicroPort" Knee system |
| 效能 | 空白 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0300 人工機能代用器 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如仿單標籤核定本、詳如中文仿單核定本，詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本(原83年6月11日、85年5月15日、87年2月11日、89年8月29日及91年12月19日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 裕強生技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區民權東路六段１０９號３樓之１ |
| 申請商統一編號 | 22365756 |
| 製造商名稱 | MICROPORT ORTHOPEDICS INC. |
| 製造廠廠址 | 5677 AIRLINE ROAD, ARLINGTON, TN 38002, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190102 |
| 製造許可登錄編號 | QSD8475 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007187號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20240209 |
| 發證日期: 19940503 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: 06006088 |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00600718701 |
| 中文品名: "麥克波特" 人工膝關節系統 |
| 英文品名: "MicroPort" Knee system |
| 效能: 空白 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0300 人工機能代用器 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本、詳如中文仿單核定本，詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本(原83年6月11日、85年5月15日、87年2月11日、89年8月29日及91年12月19日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 裕強生技股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區民權東路六段１０９號３樓之１ |
| 申請商統一編號: 22365756 |
| 製造商名稱: MICROPORT ORTHOPEDICS INC. |
| 製造廠廠址: 5677 AIRLINE ROAD, ARLINGTON, TN 38002, USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20190102 |
| 製造許可登錄編號: QSD8475 |
@ 裕強生技股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第011622號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2019/12/20 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2017/04/24 |
| 發證日期 | 2012/04/24 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401162202 |
| 中文品名 | "歐沛" 醫療用肢體裝具 (未滅菌) |
| 英文品名 | "OPED" Medical Limb Support (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | O3475 肢體裝具 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 裕強生技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區民權東路六段１０９號３樓之１ |
| 申請商統一編號 | 22365756 |
| 製造商名稱 | OPED GMBH |
| 製造廠廠址 | MEDIZINPARK 1 83626 VALLEY / OBERLAINDERN GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/01/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011622號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2019/12/20 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2017/04/24 |
| 發證日期: 2012/04/24 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401162202 |
| 中文品名: "歐沛" 醫療用肢體裝具 (未滅菌) |
| 英文品名: "OPED" Medical Limb Support (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一: O3475 肢體裝具 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 裕強生技股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區民權東路六段１０９號３樓之１ |
| 申請商統一編號: 22365756 |
| 製造商名稱: OPED GMBH |
| 製造廠廠址: MEDIZINPARK 1 83626 VALLEY / OBERLAINDERN GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/01/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
@ 裕強生技股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第011622號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20191220 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 20170424 |
| 發證日期 | 20120424 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401162202 |
| 中文品名 | "歐沛" 醫療用肢體裝具 (未滅菌) |
| 英文品名 | "OPED" Medical Limb Support (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | O3475 肢體裝具 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 裕強生技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區民權東路六段１０９號３樓之１ |
| 申請商統一編號 | 22365756 |
| 製造商名稱 | OPED GMBH |
| 製造廠廠址 | MEDIZINPARK 1 83626 VALLEY / OBERLAINDERN GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200130 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011622號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20191220 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 20170424 |
| 發證日期: 20120424 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401162202 |
| 中文品名: "歐沛" 醫療用肢體裝具 (未滅菌) |
| 英文品名: "OPED" Medical Limb Support (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一: O3475 肢體裝具 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 裕強生技股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區民權東路六段１０９號３樓之１ |
| 申請商統一編號: 22365756 |
| 製造商名稱: OPED GMBH |
| 製造廠廠址: MEDIZINPARK 1 83626 VALLEY / OBERLAINDERN GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20200130 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
@ 裕強生技股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第027474號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/06/18 |
| 發證日期 | 2015/06/18 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05602747406 |
| 中文品名 | “愛美迪康”美迪納氣球椎體成形術套組 |
| 英文品名 | “IMedicom” MADINAUT Kyphoplasty System |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | N 骨科用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 裕強生技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區民權東路六段１０９號３樓之１ |
| 申請商統一編號 | 22365756 |
| 製造商名稱 | IMEDICOM CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | #612, #709, #804, #815, 172, LS-ro, Gunpo-si, Gyeonggi-do, Korea |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/10/26 |
| 製造許可登錄編號 | QSD6289 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第027474號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/06/18 |
| 發證日期: 2015/06/18 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05602747406 |
| 中文品名: “愛美迪康”美迪納氣球椎體成形術套組 |
| 英文品名: “IMedicom” MADINAUT Kyphoplasty System |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: N 骨科用裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 裕強生技股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區民權東路六段１０９號３樓之１ |
| 申請商統一編號: 22365756 |
| 製造商名稱: IMEDICOM CO., LTD. |
| 製造廠廠址: #612, #709, #804, #815, 172, LS-ro, Gunpo-si, Gyeonggi-do, Korea |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/10/26 |
| 製造許可登錄編號: QSD6289 |
@ 裕強生技股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第027474號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20250618 |
| 發證日期 | 20150618 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05602747406 |
| 中文品名 | “愛美迪康”美迪納氣球椎體成形術套組 |
| 英文品名 | “IMedicom” MADINAUT Kyphoplasty System |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | N 骨科用裝置 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 裕強生技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區民權東路六段１０９號３樓之１ |
| 申請商統一編號 | 22365756 |
| 製造商名稱 | IMEDICOM CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | #612, #709, #804, #815, 172, LS-ro, Gunpo-si, Gyeonggi-do, Korea |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20211026 |
| 製造許可登錄編號 | QSD6289 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第027474號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20250618 |
| 發證日期: 20150618 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05602747406 |
| 中文品名: “愛美迪康”美迪納氣球椎體成形術套組 |
| 英文品名: “IMedicom” MADINAUT Kyphoplasty System |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: N 骨科用裝置 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 裕強生技股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區民權東路六段１０９號３樓之１ |
| 申請商統一編號: 22365756 |
| 製造商名稱: IMEDICOM CO., LTD. |
| 製造廠廠址: #612, #709, #804, #815, 172, LS-ro, Gunpo-si, Gyeonggi-do, Korea |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20211026 |
| 製造許可登錄編號: QSD6289 |
| 統一編號 | 22365756 |
| 原始登記日期 | 19870325 |
| 核發日期 | 20230111 |
| 廠商中文名稱 | 裕強生技股份有限公司 |
| 廠商英文名稱 | EULOGIUMS CO., LTD. |
| 中文營業地址 | 臺北市內湖區民權東路6段109號3樓之1 |
| 英文營業地址 | 3 F.-1, No. 109, Sec. 6, Minquan E. Rd., Neihu Dist., Taipei City 114707, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 顧O達 |
| 電話號碼 | 02-8791-0348 |
| 傳真號碼 | 02-8791-0350 |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
| 統一編號: 22365756 |
| 原始登記日期: 19870325 |
| 核發日期: 20230111 |
| 廠商中文名稱: 裕強生技股份有限公司 |
| 廠商英文名稱: EULOGIUMS CO., LTD. |
| 中文營業地址: 臺北市內湖區民權東路6段109號3樓之1 |
| 英文營業地址: 3 F.-1, No. 109, Sec. 6, Minquan E. Rd., Neihu Dist., Taipei City 114707, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: 顧O達 |
| 電話號碼: 02-8791-0348 |
| 傳真號碼: 02-8791-0350 |
| 進口資格: 有 |
| 出口資格: 有 |
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第029907號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/06/20 |
| 發證日期 | 2017/06/20 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05602990708 |
| 中文品名 | “愛美迪康”史賓納軟式光纖內視鏡 |
| 英文品名 | “IMEDICOM” SPINAUT-S Flexible Fiberoptic Endoscope |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | N 骨科用裝置 |
| 醫器次類別一 | N1100 關節鏡 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | MS0.4-7000, MS0.7-10000, MS1.0-17000 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 裕強生技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區民權東路六段１０９號３樓之１ |
| 申請商統一編號 | 22365756 |
| 製造商名稱 | IMEDICOM CO., LTD. |
| 製造廠廠址 | #612, 172, LS-RO, GUNPO-SI, GYEONGGI-DO, 435-824 KOREA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | KR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/07/14 |
| 製造許可登錄編號 | QSD9678 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第029907號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/06/20 |
| 發證日期: 2017/06/20 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05602990708 |
| 中文品名: “愛美迪康”史賓納軟式光纖內視鏡 |
| 英文品名: “IMEDICOM” SPINAUT-S Flexible Fiberoptic Endoscope |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: N 骨科用裝置 |
| 醫器次類別一: N1100 關節鏡 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: MS0.4-7000, MS0.7-10000, MS1.0-17000 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 裕強生技股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區民權東路六段１０９號３樓之１ |
| 申請商統一編號: 22365756 |
| 製造商名稱: IMEDICOM CO., LTD. |
| 製造廠廠址: #612, 172, LS-RO, GUNPO-SI, GYEONGGI-DO, 435-824 KOREA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: KR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/07/14 |
| 製造許可登錄編號: QSD9678 |
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第007731號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/01/08 |
| 發證日期 | 1997/01/08 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600773108 |
| 中文品名 | "麥克波特" 博飛達人工髖關節系統 |
| 英文品名 | "MicroPort" Perfecta Total Hip System |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0399 其他人工機能代用器 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如仿單標籤核定本、詳如仿單標籤核定本、詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本，原105.2.3 遺失補發之仿單標籤予以回收作廢，以下空白。註銷規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 裕強生技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區民權東路六段１０９號３樓之１ |
| 申請商統一編號 | 22365756 |
| 製造商名稱 | MICROPORT ORTHOPEDICS INC. |
| 製造廠廠址 | 5677 AIRLINE ROAD, ARLINGTON, TN 38002, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/12/02 |
| 製造許可登錄編號 | QSD8475 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007731號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/01/08 |
| 發證日期: 1997/01/08 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00600773108 |
| 中文品名: "麥克波特" 博飛達人工髖關節系統 |
| 英文品名: "MicroPort" Perfecta Total Hip System |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0399 其他人工機能代用器 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本、詳如仿單標籤核定本、詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本，原105.2.3 遺失補發之仿單標籤予以回收作廢，以下空白。註銷規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 裕強生技股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區民權東路六段１０９號３樓之１ |
| 申請商統一編號: 22365756 |
| 製造商名稱: MICROPORT ORTHOPEDICS INC. |
| 製造廠廠址: 5677 AIRLINE ROAD, ARLINGTON, TN 38002, USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/12/02 |
| 製造許可登錄編號: QSD8475 |
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第007737號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2004/11/17 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2001/01/11 |
| 發證日期 | 1996/01/11 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600773707 |
| 中文品名 | 希合全髖關節系統 |
| 英文品名 | "CORIN" THE C-FIT TOTAL HIP SYSTEM |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0399 其他人工機能代用器 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如仿單標籤核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 裕強有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區民權東路六段１０９號９樓之１ |
| 申請商統一編號 | 22365756 |
| 製造商名稱 | CORIN MEDICAL LIMITED. |
| 製造廠廠址 | CHESTERTON LANE, CIRENCESTER, GLOUCESTERSHIRE GL7 1YJ |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2004/11/23 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007737號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2004/11/17 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2001/01/11 |
| 發證日期: 1996/01/11 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600773707 |
| 中文品名: 希合全髖關節系統 |
| 英文品名: "CORIN" THE C-FIT TOTAL HIP SYSTEM |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0399 其他人工機能代用器 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 裕強有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區民權東路六段１０９號９樓之１ |
| 申請商統一編號: 22365756 |
| 製造商名稱: CORIN MEDICAL LIMITED. |
| 製造廠廠址: CHESTERTON LANE, CIRENCESTER, GLOUCESTERSHIRE GL7 1YJ |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: GB |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2004/11/23 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第007744號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2004/11/17 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2001/01/16 |
| 發證日期 | 1996/01/16 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600774404 |
| 中文品名 | 麥可明表面重造人工髖骨系統 |
| 英文品名 | "CORIN" THE MCMINN RESURFACING TOTAL HIP SYSTEM |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0399 其他人工機能代用器 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如仿單標籤核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 裕強有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區民權東路六段１０９號９樓之１ |
| 申請商統一編號 | 22365756 |
| 製造商名稱 | CORIN MEDICAL LIMITED. |
| 製造廠廠址 | CHESTERTON LANE, CIRENCESTER, GLOUCESTERSHIRE GL7 1YJ |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2004/11/23 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007744號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2004/11/17 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2001/01/16 |
| 發證日期: 1996/01/16 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600774404 |
| 中文品名: 麥可明表面重造人工髖骨系統 |
| 英文品名: "CORIN" THE MCMINN RESURFACING TOTAL HIP SYSTEM |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0399 其他人工機能代用器 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 裕強有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區民權東路六段１０９號９樓之１ |
| 申請商統一編號: 22365756 |
| 製造商名稱: CORIN MEDICAL LIMITED. |
| 製造廠廠址: CHESTERTON LANE, CIRENCESTER, GLOUCESTERSHIRE GL7 1YJ |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: GB |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2004/11/23 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第028739號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/08/18 |
| 發證日期 | 2016/08/18 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA05602873908 |
| 中文品名 | “麥克波特”博菲莫經典人工髖關節系統 |
| 英文品名 | “MicroPort” Profemur Z Classic Hip System |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | N 骨科用裝置 |
| 醫器次類別一 | N3310 限制型髖關節之金屬類/聚合物類骨水泥式或無骨水泥式彌補物 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 裕強生技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區民權東路六段１０９號３樓之１ |
| 申請商統一編號 | 22365756 |
| 製造商名稱 | MICROPORT ORTHOPEDICS INC. |
| 製造廠廠址 | 5677 AIRLINE ROAD, ARLINGTON, TN 38002, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/08/25 |
| 製造許可登錄編號 | QSD8475 |
| 許可證字號: 衛部醫器輸字第028739號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/08/18 |
| 發證日期: 2016/08/18 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA05602873908 |
| 中文品名: “麥克波特”博菲莫經典人工髖關節系統 |
| 英文品名: “MicroPort” Profemur Z Classic Hip System |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: N 骨科用裝置 |
| 醫器次類別一: N3310 限制型髖關節之金屬類/聚合物類骨水泥式或無骨水泥式彌補物 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 裕強生技股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區民權東路六段１０９號３樓之１ |
| 申請商統一編號: 22365756 |
| 製造商名稱: MICROPORT ORTHOPEDICS INC. |
| 製造廠廠址: 5677 AIRLINE ROAD, ARLINGTON, TN 38002, USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/08/25 |
| 製造許可登錄編號: QSD8475 |
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第007187號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/02/09 |
| 發證日期 | 1994/05/03 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | 06006088 |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600718701 |
| 中文品名 | "麥克波特" 人工膝關節系統 |
| 英文品名 | "MicroPort" Knee system |
| 效能 | 空白 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0300 人工機能代用器 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如仿單標籤核定本、詳如中文仿單核定本，詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本(原83年6月11日、85年5月15日、87年2月11日、89年8月29日及91年12月19日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 裕強生技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區民權東路六段１０９號３樓之１ |
| 申請商統一編號 | 22365756 |
| 製造商名稱 | MICROPORT ORTHOPEDICS INC. |
| 製造廠廠址 | 5677 AIRLINE ROAD, ARLINGTON, TN 38002, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/12/11 |
| 製造許可登錄編號 | QSD8475 |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007187號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/02/09 |
| 發證日期: 1994/05/03 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: 06006088 |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: DHA00600718701 |
| 中文品名: "麥克波特" 人工膝關節系統 |
| 英文品名: "MicroPort" Knee system |
| 效能: 空白 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0300 人工機能代用器 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本、詳如中文仿單核定本，詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本(原83年6月11日、85年5月15日、87年2月11日、89年8月29日及91年12月19日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 裕強生技股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區民權東路六段１０９號３樓之１ |
| 申請商統一編號: 22365756 |
| 製造商名稱: MICROPORT ORTHOPEDICS INC. |
| 製造廠廠址: 5677 AIRLINE ROAD, ARLINGTON, TN 38002, USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/12/11 |
| 製造許可登錄編號: QSD8475 |
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第007788號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2004/11/17 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2001/03/08 |
| 發證日期 | 1996/03/08 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00600778801 |
| 中文品名 | 艾斯迪人工脊椎固定系統 |
| 英文品名 | "BIOMAT" ASD SPINE SYSTEM |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 0399 其他人工機能代用器 |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 詳如仿單標籤核定本 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 裕強有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區民權東路六段１０９號９樓之１ |
| 申請商統一編號 | 22365756 |
| 製造商名稱 | BIOMAT |
| 製造廠廠址 | 17, RUE MARYSE BASTIE B.P. 12, 91430 IGNY, FRANCE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2004/11/23 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007788號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2004/11/17 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2001/03/08 |
| 發證日期: 1996/03/08 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00600778801 |
| 中文品名: 艾斯迪人工脊椎固定系統 |
| 英文品名: "BIOMAT" ASD SPINE SYSTEM |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 0399 其他人工機能代用器 |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 裕強有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區民權東路六段１０９號９樓之１ |
| 申請商統一編號: 22365756 |
| 製造商名稱: BIOMAT |
| 製造廠廠址: 17, RUE MARYSE BASTIE B.P. 12, 91430 IGNY, FRANCE |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2004/11/23 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
| 許可證字號 | 衛部醫器製壹字第008193號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/02/17 |
| 發證日期 | 2020/02/17 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | "裕強" 電子影像喉頭鏡 (未滅菌) |
| 英文品名 | "EULOGIUMS" Video Intubation Flexible Laryngoscope (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「可彎曲式喉頭鏡(D.5530)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | D5530 可彎曲式喉頭鏡 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 裕強生技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區民權東路六段１０９號３樓之１ |
| 申請商統一編號 | 22365756 |
| 製造商名稱 | 榮康科技股份有限公司(四廠) |
| 製造廠廠址 | 桃園市楊梅區水美里楊湖路一段194巷3號4樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/02/17 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008193號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/02/17 |
| 發證日期: 2020/02/17 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: "裕強" 電子影像喉頭鏡 (未滅菌) |
| 英文品名: "EULOGIUMS" Video Intubation Flexible Laryngoscope (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「可彎曲式喉頭鏡(D.5530)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一: D5530 可彎曲式喉頭鏡 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱: 裕強生技股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區民權東路六段１０９號３樓之１ |
| 申請商統一編號: 22365756 |
| 製造商名稱: 榮康科技股份有限公司(四廠) |
| 製造廠廠址: 桃園市楊梅區水美里楊湖路一段194巷3號4樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/02/17 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
| 許可證字號 | 衛部醫器製壹字第008193號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20250217 |
| 發證日期 | 20200217 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | "裕強" 電子影像喉頭鏡 (未滅菌) |
| 英文品名 | "EULOGIUMS" Video Intubation Flexible Laryngoscope (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「可彎曲式喉頭鏡(D.5530)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | D5530 可彎曲式喉頭鏡 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 裕強生技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區民權東路六段１０９號３樓之１ |
| 申請商統一編號 | 22365756 |
| 製造商名稱 | 榮康科技股份有限公司(四廠) |
| 製造廠廠址 | 桃園市楊梅區水美里楊湖路一段194巷3號4樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200217 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008193號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20250217 |
| 發證日期: 20200217 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: "裕強" 電子影像喉頭鏡 (未滅菌) |
| 英文品名: "EULOGIUMS" Video Intubation Flexible Laryngoscope (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「可彎曲式喉頭鏡(D.5530)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一: D5530 可彎曲式喉頭鏡 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱: 裕強生技股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區民權東路六段１０９號３樓之１ |
| 申請商統一編號: 22365756 |
| 製造商名稱: 榮康科技股份有限公司(四廠) |
| 製造廠廠址: 桃園市楊梅區水美里楊湖路一段194巷3號4樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20200217 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
| 許可證字號 | 衛部醫器製壹字第006966號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2018/08/06 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2022/10/11 |
| 發證日期 | 2017/10/11 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | "裕強" 賓得士電子影像喉頭鏡 (未滅菌) |
| 英文品名 | "EULOGIUMS" PENTAX Video Intubation Flexible Laryngoscope (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | D5530 可彎曲式喉頭鏡 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 裕強生技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區民權東路六段１０９號３樓之１ |
| 申請商統一編號 | 22365756 |
| 製造商名稱 | 杏合生醫股份有限公司台中廠 |
| 製造廠廠址 | 台中市梧棲區中港加工出口區經三路39號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/08/06 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006966號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2018/08/06 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 2022/10/11 |
| 發證日期: 2017/10/11 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: "裕強" 賓得士電子影像喉頭鏡 (未滅菌) |
| 英文品名: "EULOGIUMS" PENTAX Video Intubation Flexible Laryngoscope (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一: D5530 可彎曲式喉頭鏡 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱: 裕強生技股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區民權東路六段１０９號３樓之１ |
| 申請商統一編號: 22365756 |
| 製造商名稱: 杏合生醫股份有限公司台中廠 |
| 製造廠廠址: 台中市梧棲區中港加工出口區經三路39號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/08/06 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
| 許可證字號 | 衛部醫器製壹字第006966號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20180806 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 20221011 |
| 發證日期 | 20171011 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | "裕強" 賓得士電子影像喉頭鏡 (未滅菌) |
| 英文品名 | "EULOGIUMS" PENTAX Video Intubation Flexible Laryngoscope (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | D5530 可彎曲式喉頭鏡 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 裕強生技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區民權東路六段１０９號３樓之１ |
| 申請商統一編號 | 22365756 |
| 製造商名稱 | 杏合生醫股份有限公司台中廠 |
| 製造廠廠址 | 台中市梧棲區中港加工出口區經三路39號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20180806 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006966號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20180806 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 20221011 |
| 發證日期: 20171011 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: "裕強" 賓得士電子影像喉頭鏡 (未滅菌) |
| 英文品名: "EULOGIUMS" PENTAX Video Intubation Flexible Laryngoscope (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一: D5530 可彎曲式喉頭鏡 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱: 裕強生技股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區民權東路六段１０９號３樓之１ |
| 申請商統一編號: 22365756 |
| 製造商名稱: 杏合生醫股份有限公司台中廠 |
| 製造廠廠址: 台中市梧棲區中港加工出口區經三路39號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20180806 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第011883號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2019/12/20 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2017/06/28 |
| 發證日期 | 2012/06/28 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401188301 |
| 中文品名 | "裕強" 賓得士電子影像喉頭鏡 (未滅菌) |
| 英文品名 | "EULOGIUMS" PENTAX Video Intubation Flexible Laryngoscope (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | D5530 可彎曲式喉頭鏡 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 裕強生技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區民權東路六段１０９號３樓之１ |
| 申請商統一編號 | 22365756 |
| 製造商名稱 | SUWA OPTRONICS CO., LTD. HEAD OFFICE AND FACTORY |
| 製造廠廠址 | 5239-1 TOYOHIRA, CHINO CITY, NAGANO PREF., 391-0213, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/01/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011883號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2019/12/20 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2017/06/28 |
| 發證日期: 2012/06/28 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401188301 |
| 中文品名: "裕強" 賓得士電子影像喉頭鏡 (未滅菌) |
| 英文品名: "EULOGIUMS" PENTAX Video Intubation Flexible Laryngoscope (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一: D5530 可彎曲式喉頭鏡 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 裕強生技股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區民權東路六段１０９號３樓之１ |
| 申請商統一編號: 22365756 |
| 製造商名稱: SUWA OPTRONICS CO., LTD. HEAD OFFICE AND FACTORY |
| 製造廠廠址: 5239-1 TOYOHIRA, CHINO CITY, NAGANO PREF., 391-0213, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/01/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第015595號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2022/06/22 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2020/08/21 |
| 發證日期 | 2015/08/21 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401559509 |
| 中文品名 | "裕強" 液體藥物給藥器 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Eulogiums" Liquid medication dispenser (Non-sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J6430 液體藥物給藥器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 裕強生技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區民權東路六段１０９號３樓之１ |
| 申請商統一編號 | 22365756 |
| 製造商名稱 | LIFE SCIENCE OUTSOURCING, INC. |
| 製造廠廠址 | 830 CHALLENGER STREET, BREA, CA 92821, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/06/29 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015595號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2022/06/22 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2020/08/21 |
| 發證日期: 2015/08/21 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401559509 |
| 中文品名: "裕強" 液體藥物給藥器 (未滅菌) |
| 英文品名: "Eulogiums" Liquid medication dispenser (Non-sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J6430 液體藥物給藥器 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 裕強生技股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區民權東路六段１０９號３樓之１ |
| 申請商統一編號: 22365756 |
| 製造商名稱: LIFE SCIENCE OUTSOURCING, INC. |
| 製造廠廠址: 830 CHALLENGER STREET, BREA, CA 92821, USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/06/29 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第015595號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20200821 |
| 發證日期 | 20150821 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA09401559509 |
| 中文品名 | "裕強" 液體藥物給藥器 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Eulogiums" Liquid medication dispenser (Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「液體藥物給藥器(J.6430)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J6430 液體藥物給藥器 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 裕強生技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區民權東路六段１０９號３樓之１ |
| 申請商統一編號 | 22365756 |
| 製造商名稱 | LIFE SCIENCE OUTSOURCING, INC. |
| 製造廠廠址 | 830 CHALLENGER STREET, BREA, CA 92821, USA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190102 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015595號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20200821 |
| 發證日期: 20150821 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA09401559509 |
| 中文品名: "裕強" 液體藥物給藥器 (未滅菌) |
| 英文品名: "Eulogiums" Liquid medication dispenser (Non-sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「液體藥物給藥器(J.6430)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J6430 液體藥物給藥器 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 裕強生技股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區民權東路六段１０９號３樓之１ |
| 申請商統一編號: 22365756 |
| 製造商名稱: LIFE SCIENCE OUTSOURCING, INC. |
| 製造廠廠址: 830 CHALLENGER STREET, BREA, CA 92821, USA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20190102 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第011883號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20191220 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 20170628 |
| 發證日期 | 20120628 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04401188301 |
| 中文品名 | "裕強" 賓得士電子影像喉頭鏡 (未滅菌) |
| 英文品名 | "EULOGIUMS" PENTAX Video Intubation Flexible Laryngoscope (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | D5530 可彎曲式喉頭鏡 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 裕強生技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區民權東路六段１０９號３樓之１ |
| 申請商統一編號 | 22365756 |
| 製造商名稱 | SUWA OPTRONICS CO., LTD. HEAD OFFICE AND FACTORY |
| 製造廠廠址 | 5239-1 TOYOHIRA, CHINO CITY, NAGANO PREF., 391-0213, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20200130 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011883號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20191220 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 20170628 |
| 發證日期: 20120628 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04401188301 |
| 中文品名: "裕強" 賓得士電子影像喉頭鏡 (未滅菌) |
| 英文品名: "EULOGIUMS" PENTAX Video Intubation Flexible Laryngoscope (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置 |
| 醫器次類別一: D5530 可彎曲式喉頭鏡 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 裕強生技股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區民權東路六段１０９號３樓之１ |
| 申請商統一編號: 22365756 |
| 製造商名稱: SUWA OPTRONICS CO., LTD. HEAD OFFICE AND FACTORY |
| 製造廠廠址: 5239-1 TOYOHIRA, CHINO CITY, NAGANO PREF., 391-0213, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20200130 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
“沛佳”內外髓內釘系統 | 英文品名: “PEGA” Gap Endo Exo Medullary System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031173號 | 有效日期: 2028/06/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 裕強生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“沛佳”內外髓內釘系統 | 英文品名: “PEGA” Gap Endo Exo Medullary System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031173號 | 有效日期: 20230608 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 裕強生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“麥克波特”戴內斯帝髖臼杯系統 | 英文品名: “MICROPORT” Dynasty Acetabular Cup System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021145號 | 有效日期: 2025/06/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 裕強生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“麥克波特”戴內斯帝髖臼杯系統 | 英文品名: “MICROPORT” Dynasty Acetabular Cup System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021145號 | 有效日期: 20250621 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 裕強生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“沛佳”內外髓內釘系統英文品名: “PEGA” Gap Endo Exo Medullary System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031173號 | 有效日期: 2028/06/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 裕強生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“沛佳”內外髓內釘系統英文品名: “PEGA” Gap Endo Exo Medullary System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031173號 | 有效日期: 20230608 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 裕強生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“麥克波特”戴內斯帝髖臼杯系統英文品名: “MICROPORT” Dynasty Acetabular Cup System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021145號 | 有效日期: 2025/06/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 裕強生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“麥克波特”戴內斯帝髖臼杯系統英文品名: “MICROPORT” Dynasty Acetabular Cup System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021145號 | 有效日期: 20250621 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 裕強生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
裕強生技股份有限公司 | 地址: 台北市內湖區民權東路六段109號3樓之1 | 電話: 02-8791-0348 |
裕強生技股份有限公司 | 地址: 高雄市三民區清華街91號11樓之3 | 電話: 07-398-3608 |
| 公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 裕強生技股份有限公司 臺北市內湖區民權東路6段109號3樓之1 | 顧中達 | 22365756 | 核准設立 |
| 裕強生技股份有限公司 登記地址: 臺北市內湖區民權東路6段109號3樓之1 | 負責人: 顧中達 | 統編: 22365756 | 核准設立 |
惠元商行 | 公司統一編號: 00224748 | 登錄項目: 販售場所 | 台中市后里區仁愛街64號 | 食品業者登錄字號: B-200218603-00001-1 |
惠元商行 | 公司統一編號: 00224748 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台中市后里區仁愛街64號 | 食品業者登錄字號: B-200218603-00000-0 |
北投中繼市場463號攤 | 公司統一編號: | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市北投區磺港路33號 | 食品業者登錄字號: A-200241165-00000-8 |
景美街攤販集中場-甘蔗汁 | 公司統一編號: | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市文山區景美街 | 食品業者登錄字號: A-200172799-00000-4 |
三隻熊甜點工作室 | 公司統一編號: | 登錄項目: 公司/商業登記 | 新北市新莊區福壽街49巷4號4樓 | 食品業者登錄字號: F-299998662-00000-2 |
公有零售市場-豐原第一市場-237號攤位-蒲陽祥 | 公司統一編號: | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台中市豐原區市前街88號 | 食品業者登錄字號: B-200091239-00000-4 |
貳食 | 公司統一編號: | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台中市西屯區西安街88號 | 食品業者登錄字號: B-200187353-00000-7 |
美豐商店 | 公司統一編號: 00236603 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 基隆市仁愛區孝一路36號 | 食品業者登錄字號: C-100236603-00000-0 |
美豐商店 | 公司統一編號: 00236603 | 登錄項目: 販售場所 | 基隆市仁愛區孝一路36號 | 食品業者登錄字號: C-100236603-00001-1 |
峰昌貿易有限公司 | 公司統一編號: 00237856 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市大同區哈密街109號4樓 | 食品業者登錄字號: A-100237856-00000-9 |
泰豐雜貨店 | 公司統一編號: 00238264 | 登錄項目: 販售場所 | 基隆市中山區中華路8號 | 食品業者登錄字號: C-200049824-00001-9 |
泰豐雜貨店 | 公司統一編號: 00238264 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 基隆市中山區中華路八號 | 食品業者登錄字號: C-200049824-00000-8 |
皮諾丘複合式餐飲 | 公司統一編號: | 登錄項目: 餐飲場所 | 新北市新莊區中正路514巷79號 | 食品業者登錄字號: F-200068693-00001-7 |
崔記茶餐廳 | 公司統一編號: 00239778 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 高雄市前鎮區二聖二路６７號 | 食品業者登錄字號: E-200224897-00000-5 |
崔記茶餐廳 | 公司統一編號: 00239778 | 登錄項目: 餐飲場所 | 高雄市前鎮區二聖二路６７號 | 食品業者登錄字號: E-200224897-00001-6 |
惠元商行公司統一編號: 00224748 | 登錄項目: 販售場所 | 台中市后里區仁愛街64號 | 食品業者登錄字號: B-200218603-00001-1 |
惠元商行公司統一編號: 00224748 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台中市后里區仁愛街64號 | 食品業者登錄字號: B-200218603-00000-0 |
北投中繼市場463號攤公司統一編號: | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市北投區磺港路33號 | 食品業者登錄字號: A-200241165-00000-8 |
景美街攤販集中場-甘蔗汁公司統一編號: | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市文山區景美街 | 食品業者登錄字號: A-200172799-00000-4 |
三隻熊甜點工作室公司統一編號: | 登錄項目: 公司/商業登記 | 新北市新莊區福壽街49巷4號4樓 | 食品業者登錄字號: F-299998662-00000-2 |
公有零售市場-豐原第一市場-237號攤位-蒲陽祥公司統一編號: | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台中市豐原區市前街88號 | 食品業者登錄字號: B-200091239-00000-4 |
貳食公司統一編號: | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台中市西屯區西安街88號 | 食品業者登錄字號: B-200187353-00000-7 |
美豐商店公司統一編號: 00236603 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 基隆市仁愛區孝一路36號 | 食品業者登錄字號: C-100236603-00000-0 |
美豐商店公司統一編號: 00236603 | 登錄項目: 販售場所 | 基隆市仁愛區孝一路36號 | 食品業者登錄字號: C-100236603-00001-1 |
峰昌貿易有限公司公司統一編號: 00237856 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市大同區哈密街109號4樓 | 食品業者登錄字號: A-100237856-00000-9 |
泰豐雜貨店公司統一編號: 00238264 | 登錄項目: 販售場所 | 基隆市中山區中華路8號 | 食品業者登錄字號: C-200049824-00001-9 |
泰豐雜貨店公司統一編號: 00238264 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 基隆市中山區中華路八號 | 食品業者登錄字號: C-200049824-00000-8 |
皮諾丘複合式餐飲公司統一編號: | 登錄項目: 餐飲場所 | 新北市新莊區中正路514巷79號 | 食品業者登錄字號: F-200068693-00001-7 |
崔記茶餐廳公司統一編號: 00239778 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 高雄市前鎮區二聖二路６７號 | 食品業者登錄字號: E-200224897-00000-5 |
崔記茶餐廳公司統一編號: 00239778 | 登錄項目: 餐飲場所 | 高雄市前鎮區二聖二路６７號 | 食品業者登錄字號: E-200224897-00001-6 |