裕強生技股份有限公司
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廠商中文名稱裕強生技股份有限公司的統一編號是22365756, 電話號碼是02-8791-0348, 中文營業地址是臺北市內湖區民權東路6段109號3樓之1.

#裕強生技股份有限公司的地圖

統一編號22365756
原始登記日期19870325
核發日期20230111
廠商中文名稱裕強生技股份有限公司
廠商英文名稱EULOGIUMS CO., LTD.
中文營業地址臺北市內湖區民權東路6段109號3樓之1
英文營業地址3 F.-1, No. 109, Sec. 6, Minquan E. Rd., Neihu Dist., Taipei City 114707, Taiwan (R.O.C.)
代表人顧O達
電話號碼02-8791-0348
傳真號碼02-8791-0350
進口資格
出口資格
同步更新日期2024-04-24

統一編號

22365756

原始登記日期

19870325

核發日期

20230111

廠商中文名稱

裕強生技股份有限公司

廠商英文名稱

EULOGIUMS CO., LTD.

中文營業地址

臺北市內湖區民權東路6段109號3樓之1

英文營業地址

3 F.-1, No. 109, Sec. 6, Minquan E. Rd., Neihu Dist., Taipei City 114707, Taiwan (R.O.C.)

代表人

顧O達

電話號碼

02-8791-0348

傳真號碼

02-8791-0350

進口資格

出口資格

同步更新日期

2024-04-24

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臺北市內湖區民權東路6段109號3樓之1

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醫療器材許可證資料集 資料集的 裕強生技股份有限公司 相關資料

(以下顯示 20 筆)

@ 裕強生技股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器輸壹字第009938號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/02/24
發證日期2011/02/24
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400993808
中文品名"絲維亞"醫療用彈性襪(未滅菌)
英文品名"Sigvaris" Medical Compression Stocking(Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「(J.)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5780 醫用輔助襪
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱裕強生技股份有限公司
申請商地址台北市內湖區民權東路六段109號3樓之1
申請商統一編號22365756
製造商名稱SIGVARIS AG
製造廠廠址GROBLISRASSE 8, CH-9014 ST. GALLEN, SWITZERLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2020/09/24
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009938號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/02/24
發證日期: 2011/02/24
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400993808
中文品名: "絲維亞"醫療用彈性襪(未滅菌)
英文品名: "Sigvaris" Medical Compression Stocking(Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「(J.)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5780 醫用輔助襪
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 裕強生技股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區民權東路六段109號3樓之1
申請商統一編號: 22365756
製造商名稱: SIGVARIS AG
製造廠廠址: GROBLISRASSE 8, CH-9014 ST. GALLEN, SWITZERLAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2020/09/24
製造許可登錄編號: (空)

@ 裕強生技股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸壹字第009938號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20260224
發證日期20110224
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400993808
中文品名"絲維亞"醫療用彈性襪(未滅菌)
英文品名"Sigvaris" Medical Compression Stocking(Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「(J.)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5780 醫用輔助襪
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱裕強生技股份有限公司
申請商地址台北市內湖區民權東路六段109號3樓之1
申請商統一編號22365756
製造商名稱SIGVARIS AG
製造廠廠址GROBLISRASSE 8, CH-9014 ST. GALLEN, SWITZERLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期20200924
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009938號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20260224
發證日期: 20110224
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400993808
中文品名: "絲維亞"醫療用彈性襪(未滅菌)
英文品名: "Sigvaris" Medical Compression Stocking(Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「(J.)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5780 醫用輔助襪
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 裕強生技股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區民權東路六段109號3樓之1
申請商統一編號: 22365756
製造商名稱: SIGVARIS AG
製造廠廠址: GROBLISRASSE 8, CH-9014 ST. GALLEN, SWITZERLAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 20200924
製造許可登錄編號: (空)

@ 裕強生技股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器輸字第029456號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/02/21
發證日期2017/02/21
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05602945601
中文品名“拜歐博”埋頭骨釘系統
英文品名“BIOPRO” HBS Headless Screw System
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一N 骨科用裝置
醫器次類別一N3040 平滑或螺紋之金屬類骨固定物
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱裕強生技股份有限公司
申請商地址台北市內湖區民權東路六段109號3樓之1
申請商統一編號22365756
製造商名稱BIOPRO, INC.
製造廠廠址2929 Lapeer Rd., Port Huron, MI 48060, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2022/01/11
製造許可登錄編號QSD9445
許可證字號: 衛部醫器輸字第029456號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/02/21
發證日期: 2017/02/21
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05602945601
中文品名: “拜歐博”埋頭骨釘系統
英文品名: “BIOPRO” HBS Headless Screw System
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: N 骨科用裝置
醫器次類別一: N3040 平滑或螺紋之金屬類骨固定物
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 裕強生技股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區民權東路六段109號3樓之1
申請商統一編號: 22365756
製造商名稱: BIOPRO, INC.
製造廠廠址: 2929 Lapeer Rd., Port Huron, MI 48060, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2022/01/11
製造許可登錄編號: QSD9445

@ 裕強生技股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器輸字第029456號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20270221
發證日期20170221
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05602945601
中文品名“拜歐博”埋頭骨釘系統
英文品名“BIOPRO” HBS Headless Screw System
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一N 骨科用裝置
醫器次類別一N3040 平滑或螺紋之金屬類骨固定物
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱裕強生技股份有限公司
申請商地址台北市內湖區民權東路六段109號3樓之1
申請商統一編號22365756
製造商名稱BIOPRO, INC.
製造廠廠址2929 Lapeer Rd., Port Huron, MI 48060, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20220111
製造許可登錄編號QSD9445
許可證字號: 衛部醫器輸字第029456號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20270221
發證日期: 20170221
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05602945601
中文品名: “拜歐博”埋頭骨釘系統
英文品名: “BIOPRO” HBS Headless Screw System
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: N 骨科用裝置
醫器次類別一: N3040 平滑或螺紋之金屬類骨固定物
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 裕強生技股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區民權東路六段109號3樓之1
申請商統一編號: 22365756
製造商名稱: BIOPRO, INC.
製造廠廠址: 2929 Lapeer Rd., Port Huron, MI 48060, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20220111
製造許可登錄編號: QSD9445

@ 裕強生技股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛部醫器製壹字第008193號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/02/17
發證日期2020/02/17
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"裕強" 電子影像喉頭鏡 (未滅菌)
英文品名"EULOGIUMS" Video Intubation Flexible Laryngoscope (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「可彎曲式喉頭鏡(D.5530)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一D5530 可彎曲式喉頭鏡
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱裕強生技股份有限公司
申請商地址台北市內湖區民權東路六段109號3樓之1
申請商統一編號22365756
製造商名稱榮康科技股份有限公司(四廠)
製造廠廠址桃園市楊梅區水美里楊湖路一段194巷3號4樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/02/17
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第008193號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/02/17
發證日期: 2020/02/17
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "裕強" 電子影像喉頭鏡 (未滅菌)
英文品名: "EULOGIUMS" Video Intubation Flexible Laryngoscope (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「可彎曲式喉頭鏡(D.5530)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一: D5530 可彎曲式喉頭鏡
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 裕強生技股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區民權東路六段109號3樓之1
申請商統一編號: 22365756
製造商名稱: 榮康科技股份有限公司(四廠)
製造廠廠址: 桃園市楊梅區水美里楊湖路一段194巷3號4樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/02/17
製造許可登錄編號: (空)

@ 裕強生技股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛部醫器製壹字第008193號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20250217
發證日期20200217
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"裕強" 電子影像喉頭鏡 (未滅菌)
英文品名"EULOGIUMS" Video Intubation Flexible Laryngoscope (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「可彎曲式喉頭鏡(D.5530)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一D5530 可彎曲式喉頭鏡
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱裕強生技股份有限公司
申請商地址台北市內湖區民權東路六段109號3樓之1
申請商統一編號22365756
製造商名稱榮康科技股份有限公司(四廠)
製造廠廠址桃園市楊梅區水美里楊湖路一段194巷3號4樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20200217
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第008193號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20250217
發證日期: 20200217
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "裕強" 電子影像喉頭鏡 (未滅菌)
英文品名: "EULOGIUMS" Video Intubation Flexible Laryngoscope (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「可彎曲式喉頭鏡(D.5530)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一: D5530 可彎曲式喉頭鏡
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 裕強生技股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區民權東路六段109號3樓之1
申請商統一編號: 22365756
製造商名稱: 榮康科技股份有限公司(四廠)
製造廠廠址: 桃園市楊梅區水美里楊湖路一段194巷3號4樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20200217
製造許可登錄編號: (空)

@ 裕強生技股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸字第005156號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/11/17
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1993/04/22
發證日期1988/04/22
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600515603
中文品名人工髖關節系統
英文品名"OSTEONICS INTERNATIONAL" OMNIFIT HIP SYSTEM
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0334 人工關節
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本
限制項目輸 入
申請商名稱裕強有限公司
申請商地址台北市內湖區民權東路六段109號9樓之1
申請商統一編號22365756
製造商名稱HOWMEDICA OSTEONICS CORP.
製造廠廠址59 ROUTE 17, ALLENDALE, NEW JERSEY 07401-1677
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2004/11/23
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005156號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/11/17
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1993/04/22
發證日期: 1988/04/22
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600515603
中文品名: 人工髖關節系統
英文品名: "OSTEONICS INTERNATIONAL" OMNIFIT HIP SYSTEM
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0334 人工關節
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 裕強有限公司
申請商地址: 台北市內湖區民權東路六段109號9樓之1
申請商統一編號: 22365756
製造商名稱: HOWMEDICA OSTEONICS CORP.
製造廠廠址: 59 ROUTE 17, ALLENDALE, NEW JERSEY 07401-1677
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2004/11/23
製造許可登錄編號: (空)

@ 裕強生技股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器輸字第005156號
註銷狀態已註銷
註銷日期20041117
註銷理由未展延而逾期者
有效日期19930422
發證日期19880422
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600515603
中文品名人工髖關節系統
英文品名"OSTEONICS INTERNATIONAL" OMNIFIT HIP SYSTEM
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0334 人工關節
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本
限制項目輸 入
申請商名稱裕強有限公司
申請商地址台北市內湖區民權東路六段109號9樓之1
申請商統一編號22365756
製造商名稱HOWMEDICA OSTEONICS CORP.
製造廠廠址59 ROUTE 17, ALLENDALE, NEW JERSEY 07401-1677
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20041123
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005156號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20041117
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 19930422
發證日期: 19880422
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600515603
中文品名: 人工髖關節系統
英文品名: "OSTEONICS INTERNATIONAL" OMNIFIT HIP SYSTEM
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0334 人工關節
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 裕強有限公司
申請商地址: 台北市內湖區民權東路六段109號9樓之1
申請商統一編號: 22365756
製造商名稱: HOWMEDICA OSTEONICS CORP.
製造廠廠址: 59 ROUTE 17, ALLENDALE, NEW JERSEY 07401-1677
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20041123
製造許可登錄編號: (空)

@ 裕強生技股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號衛署醫器輸字第007902號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/11/17
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2001/06/24
發證日期1996/06/24
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600790209
中文品名人工髖骨柄
英文品名"CORIN" ENDOPROSTHESES
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0399 其他人工機能代用器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱裕強有限公司
申請商地址台北市內湖區民權東路六段109號9樓之1
申請商統一編號22365756
製造商名稱CORIN MEDICAL LIMITED.
製造廠廠址CHESTERTON LANE, CIRENCESTER, GLOUCESTERSHIRE GL7 1YJ
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2004/11/23
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第007902號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/11/17
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2001/06/24
發證日期: 1996/06/24
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600790209
中文品名: 人工髖骨柄
英文品名: "CORIN" ENDOPROSTHESES
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0399 其他人工機能代用器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 裕強有限公司
申請商地址: 台北市內湖區民權東路六段109號9樓之1
申請商統一編號: 22365756
製造商名稱: CORIN MEDICAL LIMITED.
製造廠廠址: CHESTERTON LANE, CIRENCESTER, GLOUCESTERSHIRE GL7 1YJ
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2004/11/23
製造許可登錄編號: (空)

@ 裕強生技股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 10

許可證字號衛署醫器輸字第007902號
註銷狀態已註銷
註銷日期20041117
註銷理由未展延而逾期者
有效日期20010624
發證日期19960624
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600790209
中文品名人工髖骨柄
英文品名"CORIN" ENDOPROSTHESES
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0399 其他人工機能代用器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱裕強有限公司
申請商地址台北市內湖區民權東路六段109號9樓之1
申請商統一編號22365756
製造商名稱CORIN MEDICAL LIMITED.
製造廠廠址CHESTERTON LANE, CIRENCESTER, GLOUCESTERSHIRE GL7 1YJ
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期20041123
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第007902號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20041117
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 20010624
發證日期: 19960624
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600790209
中文品名: 人工髖骨柄
英文品名: "CORIN" ENDOPROSTHESES
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0399 其他人工機能代用器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 裕強有限公司
申請商地址: 台北市內湖區民權東路六段109號9樓之1
申請商統一編號: 22365756
製造商名稱: CORIN MEDICAL LIMITED.
製造廠廠址: CHESTERTON LANE, CIRENCESTER, GLOUCESTERSHIRE GL7 1YJ
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 20041123
製造許可登錄編號: (空)

@ 裕強生技股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 11

許可證字號衛署醫器輸壹字第010771號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/07/23
註銷理由效能逾越等級範圍
有效日期2016/08/29
發證日期2011/08/29
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401077101
中文品名“愛美迪康”骨水泥分配器 (滅菌)
英文品名“IMEDICOM”Cement Dispenser (Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一N 骨科用裝置
醫器次類別一N4200 骨水泥分配器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入 ;;GMP
申請商名稱裕強生技股份有限公司
申請商地址台北市內湖區民權東路六段109號3樓之1
申請商統一編號22365756
製造商名稱IMEDICOM CO., LTD.
製造廠廠址#612, 172 LS-RO, GUNPO-SI, GYEONGGI-DO, KOREA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2015/07/28
製造許可登錄編號QSD6289
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010771號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/07/23
註銷理由: 效能逾越等級範圍
有效日期: 2016/08/29
發證日期: 2011/08/29
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401077101
中文品名: “愛美迪康”骨水泥分配器 (滅菌)
英文品名: “IMEDICOM”Cement Dispenser (Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: N 骨科用裝置
醫器次類別一: N4200 骨水泥分配器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入 ;;GMP
申請商名稱: 裕強生技股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區民權東路六段109號3樓之1
申請商統一編號: 22365756
製造商名稱: IMEDICOM CO., LTD.
製造廠廠址: #612, 172 LS-RO, GUNPO-SI, GYEONGGI-DO, KOREA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2015/07/28
製造許可登錄編號: QSD6289

@ 裕強生技股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 12

許可證字號衛署醫器輸壹字第010771號
註銷狀態已註銷
註銷日期20150723
註銷理由效能逾越等級範圍
有效日期20160829
發證日期20110829
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401077101
中文品名“愛美迪康”骨水泥分配器 (滅菌)
英文品名“IMEDICOM”Cement Dispenser (Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一N 骨科用裝置
醫器次類別一N4200 骨水泥分配器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入 ;;GMP
申請商名稱裕強生技股份有限公司
申請商地址台北市內湖區民權東路六段109號3樓之1
申請商統一編號22365756
製造商名稱IMEDICOM CO., LTD.
製造廠廠址#612, 172 LS-RO, GUNPO-SI, GYEONGGI-DO, KOREA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期20150728
製造許可登錄編號QSD6289
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010771號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20150723
註銷理由: 效能逾越等級範圍
有效日期: 20160829
發證日期: 20110829
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401077101
中文品名: “愛美迪康”骨水泥分配器 (滅菌)
英文品名: “IMEDICOM”Cement Dispenser (Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: N 骨科用裝置
醫器次類別一: N4200 骨水泥分配器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入 ;;GMP
申請商名稱: 裕強生技股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區民權東路六段109號3樓之1
申請商統一編號: 22365756
製造商名稱: IMEDICOM CO., LTD.
製造廠廠址: #612, 172 LS-RO, GUNPO-SI, GYEONGGI-DO, KOREA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 20150728
製造許可登錄編號: QSD6289

@ 裕強生技股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 13

許可證字號衛部醫器輸字第029089號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/11/29
發證日期2016/11/29
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05602908900
中文品名“麥克波特”艾孚盧森人工膝關節系統
英文品名“MicroPort” Evolution Total Knee System
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一N 骨科用裝置
醫器次類別一N3560 半限制型膝關節臏股脛骨聚合物類/金屬類/聚合物類骨水泥式彌補物
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如核定之中文說明書,以下空白。
限制項目輸 入
申請商名稱裕強生技股份有限公司
申請商地址台北市內湖區民權東路六段109號3樓之1
申請商統一編號22365756
製造商名稱MICROPORT ORTHOPEDICS INC.
製造廠廠址5677 AIRLINE ROAD, ARLINGTON, TN 38002, USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2021/09/16
製造許可登錄編號QSD8475
許可證字號: 衛部醫器輸字第029089號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/11/29
發證日期: 2016/11/29
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05602908900
中文品名: “麥克波特”艾孚盧森人工膝關節系統
英文品名: “MicroPort” Evolution Total Knee System
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: N 骨科用裝置
醫器次類別一: N3560 半限制型膝關節臏股脛骨聚合物類/金屬類/聚合物類骨水泥式彌補物
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如核定之中文說明書,以下空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 裕強生技股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區民權東路六段109號3樓之1
申請商統一編號: 22365756
製造商名稱: MICROPORT ORTHOPEDICS INC.
製造廠廠址: 5677 AIRLINE ROAD, ARLINGTON, TN 38002, USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2021/09/16
製造許可登錄編號: QSD8475

@ 裕強生技股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 14

許可證字號衛部醫器輸字第029089號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20261129
發證日期20161129
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05602908900
中文品名“麥克波特”艾孚盧森人工膝關節系統
英文品名“MicroPort” Evolution Total Knee System
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一N 骨科用裝置
醫器次類別一N3560 半限制型膝關節臏股脛骨聚合物類/金屬類/聚合物類骨水泥式彌補物
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如核定之中文說明書,以下空白。
限制項目輸 入
申請商名稱裕強生技股份有限公司
申請商地址台北市內湖區民權東路六段109號3樓之1
申請商統一編號22365756
製造商名稱MICROPORT ORTHOPEDICS INC.
製造廠廠址5677 AIRLINE ROAD, ARLINGTON, TN 38002, USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20210916
製造許可登錄編號QSD8475
許可證字號: 衛部醫器輸字第029089號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20261129
發證日期: 20161129
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05602908900
中文品名: “麥克波特”艾孚盧森人工膝關節系統
英文品名: “MicroPort” Evolution Total Knee System
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: N 骨科用裝置
醫器次類別一: N3560 半限制型膝關節臏股脛骨聚合物類/金屬類/聚合物類骨水泥式彌補物
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如核定之中文說明書,以下空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 裕強生技股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區民權東路六段109號3樓之1
申請商統一編號: 22365756
製造商名稱: MICROPORT ORTHOPEDICS INC.
製造廠廠址: 5677 AIRLINE ROAD, ARLINGTON, TN 38002, USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20210916
製造許可登錄編號: QSD8475

@ 裕強生技股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 15

許可證字號衛署醫器輸字第007187號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/02/09
發證日期1994/05/03
許可證種類醫 器
舊證字號06006088
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00600718701
中文品名"麥克波特" 人工膝關節系統
英文品名"MicroPort" Knee system
效能空白
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0300 人工機能代用器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本、詳如中文仿單核定本,詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本(原83年6月11日、85年5月15日、87年2月11日、89年8月29日及91年12月19日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。
限制項目輸 入
申請商名稱裕強生技股份有限公司
申請商地址台北市內湖區民權東路六段109號3樓之1
申請商統一編號22365756
製造商名稱MICROPORT ORTHOPEDICS INC.
製造廠廠址5677 AIRLINE ROAD, ARLINGTON, TN 38002, USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2023/12/11
製造許可登錄編號QSD8475
許可證字號: 衛署醫器輸字第007187號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/02/09
發證日期: 1994/05/03
許可證種類: 醫 器
舊證字號: 06006088
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00600718701
中文品名: "麥克波特" 人工膝關節系統
英文品名: "MicroPort" Knee system
效能: 空白
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0300 人工機能代用器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本、詳如中文仿單核定本,詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本(原83年6月11日、85年5月15日、87年2月11日、89年8月29日及91年12月19日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 裕強生技股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區民權東路六段109號3樓之1
申請商統一編號: 22365756
製造商名稱: MICROPORT ORTHOPEDICS INC.
製造廠廠址: 5677 AIRLINE ROAD, ARLINGTON, TN 38002, USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2023/12/11
製造許可登錄編號: QSD8475

@ 裕強生技股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 16

許可證字號衛署醫器輸字第007187號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20240209
發證日期19940503
許可證種類醫 器
舊證字號06006088
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00600718701
中文品名"麥克波特" 人工膝關節系統
英文品名"MicroPort" Knee system
效能空白
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0300 人工機能代用器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本、詳如中文仿單核定本,詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本(原83年6月11日、85年5月15日、87年2月11日、89年8月29日及91年12月19日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。
限制項目輸 入
申請商名稱裕強生技股份有限公司
申請商地址台北市內湖區民權東路六段109號3樓之1
申請商統一編號22365756
製造商名稱MICROPORT ORTHOPEDICS INC.
製造廠廠址5677 AIRLINE ROAD, ARLINGTON, TN 38002, USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20190102
製造許可登錄編號QSD8475
許可證字號: 衛署醫器輸字第007187號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20240209
發證日期: 19940503
許可證種類: 醫 器
舊證字號: 06006088
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00600718701
中文品名: "麥克波特" 人工膝關節系統
英文品名: "MicroPort" Knee system
效能: 空白
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0300 人工機能代用器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本、詳如中文仿單核定本,詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本(原83年6月11日、85年5月15日、87年2月11日、89年8月29日及91年12月19日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 裕強生技股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區民權東路六段109號3樓之1
申請商統一編號: 22365756
製造商名稱: MICROPORT ORTHOPEDICS INC.
製造廠廠址: 5677 AIRLINE ROAD, ARLINGTON, TN 38002, USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20190102
製造許可登錄編號: QSD8475

@ 裕強生技股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 17

許可證字號衛署醫器輸壹字第011622號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/12/20
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2017/04/24
發證日期2012/04/24
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401162202
中文品名"歐沛" 醫療用肢體裝具 (未滅菌)
英文品名"OPED" Medical Limb Support (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3475 肢體裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱裕強生技股份有限公司
申請商地址台北市內湖區民權東路六段109號3樓之1
申請商統一編號22365756
製造商名稱OPED GMBH
製造廠廠址MEDIZINPARK 1 83626 VALLEY / OBERLAINDERN GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2020/01/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011622號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/12/20
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2017/04/24
發證日期: 2012/04/24
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401162202
中文品名: "歐沛" 醫療用肢體裝具 (未滅菌)
英文品名: "OPED" Medical Limb Support (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3475 肢體裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 裕強生技股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區民權東路六段109號3樓之1
申請商統一編號: 22365756
製造商名稱: OPED GMBH
製造廠廠址: MEDIZINPARK 1 83626 VALLEY / OBERLAINDERN GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2020/01/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 裕強生技股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 18

許可證字號衛署醫器輸壹字第011622號
註銷狀態已註銷
註銷日期20191220
註銷理由未展延而逾期者
有效日期20170424
發證日期20120424
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401162202
中文品名"歐沛" 醫療用肢體裝具 (未滅菌)
英文品名"OPED" Medical Limb Support (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3475 肢體裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱裕強生技股份有限公司
申請商地址台北市內湖區民權東路六段109號3樓之1
申請商統一編號22365756
製造商名稱OPED GMBH
製造廠廠址MEDIZINPARK 1 83626 VALLEY / OBERLAINDERN GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20200130
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011622號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20191220
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 20170424
發證日期: 20120424
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401162202
中文品名: "歐沛" 醫療用肢體裝具 (未滅菌)
英文品名: "OPED" Medical Limb Support (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3475 肢體裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 裕強生技股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區民權東路六段109號3樓之1
申請商統一編號: 22365756
製造商名稱: OPED GMBH
製造廠廠址: MEDIZINPARK 1 83626 VALLEY / OBERLAINDERN GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20200130
製造許可登錄編號: (空)

@ 裕強生技股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 19

許可證字號衛部醫器輸字第027474號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/06/18
發證日期2015/06/18
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05602747406
中文品名“愛美迪康”美迪納氣球椎體成形術套組
英文品名“IMedicom” MADINAUT Kyphoplasty System
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一N 骨科用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱裕強生技股份有限公司
申請商地址台北市內湖區民權東路六段109號3樓之1
申請商統一編號22365756
製造商名稱IMEDICOM CO., LTD.
製造廠廠址#612, #709, #804, #815, 172, LS-ro, Gunpo-si, Gyeonggi-do, Korea
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2021/10/26
製造許可登錄編號QSD6289
許可證字號: 衛部醫器輸字第027474號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/06/18
發證日期: 2015/06/18
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05602747406
中文品名: “愛美迪康”美迪納氣球椎體成形術套組
英文品名: “IMedicom” MADINAUT Kyphoplasty System
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: N 骨科用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 裕強生技股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區民權東路六段109號3樓之1
申請商統一編號: 22365756
製造商名稱: IMEDICOM CO., LTD.
製造廠廠址: #612, #709, #804, #815, 172, LS-ro, Gunpo-si, Gyeonggi-do, Korea
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2021/10/26
製造許可登錄編號: QSD6289

@ 裕強生技股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 20

許可證字號衛部醫器輸字第027474號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20250618
發證日期20150618
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05602747406
中文品名“愛美迪康”美迪納氣球椎體成形術套組
英文品名“IMedicom” MADINAUT Kyphoplasty System
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一N 骨科用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱裕強生技股份有限公司
申請商地址台北市內湖區民權東路六段109號3樓之1
申請商統一編號22365756
製造商名稱IMEDICOM CO., LTD.
製造廠廠址#612, #709, #804, #815, 172, LS-ro, Gunpo-si, Gyeonggi-do, Korea
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期20211026
製造許可登錄編號QSD6289
許可證字號: 衛部醫器輸字第027474號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20250618
發證日期: 20150618
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05602747406
中文品名: “愛美迪康”美迪納氣球椎體成形術套組
英文品名: “IMedicom” MADINAUT Kyphoplasty System
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: N 骨科用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 裕強生技股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區民權東路六段109號3樓之1
申請商統一編號: 22365756
製造商名稱: IMEDICOM CO., LTD.
製造廠廠址: #612, #709, #804, #815, 172, LS-ro, Gunpo-si, Gyeonggi-do, Korea
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 20211026
製造許可登錄編號: QSD6289

食品業者登錄資料集 資料集的 裕強生技股份有限公司 相關資料

@ 裕強生技股份有限公司 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱裕強生技股份有限公司
公司統一編號22365756
業者地址台北市內湖區民權東路6段109號3樓之1
食品業者登錄字號A-122365756-00000-4
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 裕強生技股份有限公司
公司統一編號: 22365756
業者地址: 台北市內湖區民權東路6段109號3樓之1
食品業者登錄字號: A-122365756-00000-4
登錄項目: 公司/商業登記

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# 22365756 於 食品業者登錄資料集 - 1

公司或商業登記名稱裕強生技股份有限公司
公司統一編號22365756
業者地址台北市內湖區民權東路6段109號3樓之1
食品業者登錄字號A-122365756-00000-4
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 裕強生技股份有限公司
公司統一編號: 22365756
業者地址: 台北市內湖區民權東路6段109號3樓之1
食品業者登錄字號: A-122365756-00000-4
登錄項目: 公司/商業登記

# 22365756 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器輸字第029907號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/06/20
發證日期2017/06/20
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05602990708
中文品名“愛美迪康”史賓納軟式光纖內視鏡
英文品名“IMEDICOM” SPINAUT-S Flexible Fiberoptic Endoscope
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一N 骨科用裝置
醫器次類別一N1100 關節鏡
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格MS0.4-7000, MS0.7-10000, MS1.0-17000
限制項目輸 入
申請商名稱裕強生技股份有限公司
申請商地址台北市內湖區民權東路六段109號3樓之1
申請商統一編號22365756
製造商名稱IMEDICOM CO., LTD.
製造廠廠址#612, 172, LS-RO, GUNPO-SI, GYEONGGI-DO, 435-824 KOREA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2022/07/14
製造許可登錄編號QSD9678
許可證字號: 衛部醫器輸字第029907號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/06/20
發證日期: 2017/06/20
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05602990708
中文品名: “愛美迪康”史賓納軟式光纖內視鏡
英文品名: “IMEDICOM” SPINAUT-S Flexible Fiberoptic Endoscope
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: N 骨科用裝置
醫器次類別一: N1100 關節鏡
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: MS0.4-7000, MS0.7-10000, MS1.0-17000
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 裕強生技股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區民權東路六段109號3樓之1
申請商統一編號: 22365756
製造商名稱: IMEDICOM CO., LTD.
製造廠廠址: #612, 172, LS-RO, GUNPO-SI, GYEONGGI-DO, 435-824 KOREA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2022/07/14
製造許可登錄編號: QSD9678

# 22365756 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸字第007731號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/01/08
發證日期1997/01/08
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00600773108
中文品名"麥克波特" 博飛達人工髖關節系統
英文品名"MicroPort" Perfecta Total Hip System
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0399 其他人工機能代用器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本、詳如仿單標籤核定本、詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本,原105.2.3 遺失補發之仿單標籤予以回收作廢,以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。
限制項目輸 入
申請商名稱裕強生技股份有限公司
申請商地址台北市內湖區民權東路六段109號3樓之1
申請商統一編號22365756
製造商名稱MICROPORT ORTHOPEDICS INC.
製造廠廠址5677 AIRLINE ROAD, ARLINGTON, TN 38002, USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2020/12/02
製造許可登錄編號QSD8475
許可證字號: 衛署醫器輸字第007731號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/01/08
發證日期: 1997/01/08
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00600773108
中文品名: "麥克波特" 博飛達人工髖關節系統
英文品名: "MicroPort" Perfecta Total Hip System
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0399 其他人工機能代用器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本、詳如仿單標籤核定本、詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本,原105.2.3 遺失補發之仿單標籤予以回收作廢,以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 裕強生技股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區民權東路六段109號3樓之1
申請商統一編號: 22365756
製造商名稱: MICROPORT ORTHOPEDICS INC.
製造廠廠址: 5677 AIRLINE ROAD, ARLINGTON, TN 38002, USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2020/12/02
製造許可登錄編號: QSD8475

# 22365756 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸字第007737號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/11/17
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2001/01/11
發證日期1996/01/11
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600773707
中文品名希合全髖關節系統
英文品名"CORIN" THE C-FIT TOTAL HIP SYSTEM
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0399 其他人工機能代用器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本
限制項目輸 入
申請商名稱裕強有限公司
申請商地址台北市內湖區民權東路六段109號9樓之1
申請商統一編號22365756
製造商名稱CORIN MEDICAL LIMITED.
製造廠廠址CHESTERTON LANE, CIRENCESTER, GLOUCESTERSHIRE GL7 1YJ
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2004/11/23
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第007737號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/11/17
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2001/01/11
發證日期: 1996/01/11
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600773707
中文品名: 希合全髖關節系統
英文品名: "CORIN" THE C-FIT TOTAL HIP SYSTEM
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0399 其他人工機能代用器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 裕強有限公司
申請商地址: 台北市內湖區民權東路六段109號9樓之1
申請商統一編號: 22365756
製造商名稱: CORIN MEDICAL LIMITED.
製造廠廠址: CHESTERTON LANE, CIRENCESTER, GLOUCESTERSHIRE GL7 1YJ
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2004/11/23
製造許可登錄編號: (空)

# 22365756 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸字第007744號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/11/17
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2001/01/16
發證日期1996/01/16
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600774404
中文品名麥可明表面重造人工髖骨系統
英文品名"CORIN" THE MCMINN RESURFACING TOTAL HIP SYSTEM
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0399 其他人工機能代用器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本
限制項目輸 入
申請商名稱裕強有限公司
申請商地址台北市內湖區民權東路六段109號9樓之1
申請商統一編號22365756
製造商名稱CORIN MEDICAL LIMITED.
製造廠廠址CHESTERTON LANE, CIRENCESTER, GLOUCESTERSHIRE GL7 1YJ
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2004/11/23
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第007744號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/11/17
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2001/01/16
發證日期: 1996/01/16
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600774404
中文品名: 麥可明表面重造人工髖骨系統
英文品名: "CORIN" THE MCMINN RESURFACING TOTAL HIP SYSTEM
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0399 其他人工機能代用器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 裕強有限公司
申請商地址: 台北市內湖區民權東路六段109號9樓之1
申請商統一編號: 22365756
製造商名稱: CORIN MEDICAL LIMITED.
製造廠廠址: CHESTERTON LANE, CIRENCESTER, GLOUCESTERSHIRE GL7 1YJ
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2004/11/23
製造許可登錄編號: (空)

# 22365756 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛部醫器輸字第028739號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/08/18
發證日期2016/08/18
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05602873908
中文品名“麥克波特”博菲莫經典人工髖關節系統
英文品名“MicroPort” Profemur Z Classic Hip System
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一N 骨科用裝置
醫器次類別一N3310 限制型髖關節之金屬類/聚合物類骨水泥式或無骨水泥式彌補物
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱裕強生技股份有限公司
申請商地址台北市內湖區民權東路六段109號3樓之1
申請商統一編號22365756
製造商名稱MICROPORT ORTHOPEDICS INC.
製造廠廠址5677 AIRLINE ROAD, ARLINGTON, TN 38002, USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2021/08/25
製造許可登錄編號QSD8475
許可證字號: 衛部醫器輸字第028739號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/08/18
發證日期: 2016/08/18
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05602873908
中文品名: “麥克波特”博菲莫經典人工髖關節系統
英文品名: “MicroPort” Profemur Z Classic Hip System
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: N 骨科用裝置
醫器次類別一: N3310 限制型髖關節之金屬類/聚合物類骨水泥式或無骨水泥式彌補物
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 裕強生技股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區民權東路六段109號3樓之1
申請商統一編號: 22365756
製造商名稱: MICROPORT ORTHOPEDICS INC.
製造廠廠址: 5677 AIRLINE ROAD, ARLINGTON, TN 38002, USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2021/08/25
製造許可登錄編號: QSD8475

# 22365756 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸字第007187號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/02/09
發證日期1994/05/03
許可證種類醫 器
舊證字號06006088
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00600718701
中文品名"麥克波特" 人工膝關節系統
英文品名"MicroPort" Knee system
效能空白
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0300 人工機能代用器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本、詳如中文仿單核定本,詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本(原83年6月11日、85年5月15日、87年2月11日、89年8月29日及91年12月19日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。
限制項目輸 入
申請商名稱裕強生技股份有限公司
申請商地址台北市內湖區民權東路六段109號3樓之1
申請商統一編號22365756
製造商名稱MICROPORT ORTHOPEDICS INC.
製造廠廠址5677 AIRLINE ROAD, ARLINGTON, TN 38002, USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2023/12/11
製造許可登錄編號QSD8475
許可證字號: 衛署醫器輸字第007187號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/02/09
發證日期: 1994/05/03
許可證種類: 醫 器
舊證字號: 06006088
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00600718701
中文品名: "麥克波特" 人工膝關節系統
英文品名: "MicroPort" Knee system
效能: 空白
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0300 人工機能代用器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本、詳如中文仿單核定本,詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本(原83年6月11日、85年5月15日、87年2月11日、89年8月29日及91年12月19日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 裕強生技股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區民權東路六段109號3樓之1
申請商統一編號: 22365756
製造商名稱: MICROPORT ORTHOPEDICS INC.
製造廠廠址: 5677 AIRLINE ROAD, ARLINGTON, TN 38002, USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2023/12/11
製造許可登錄編號: QSD8475

# 22365756 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器輸字第007788號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/11/17
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2001/03/08
發證日期1996/03/08
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600778801
中文品名艾斯迪人工脊椎固定系統
英文品名"BIOMAT" ASD SPINE SYSTEM
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0399 其他人工機能代用器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本
限制項目輸 入
申請商名稱裕強有限公司
申請商地址台北市內湖區民權東路六段109號9樓之1
申請商統一編號22365756
製造商名稱BIOMAT
製造廠廠址17, RUE MARYSE BASTIE B.P. 12, 91430 IGNY, FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2004/11/23
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第007788號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/11/17
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2001/03/08
發證日期: 1996/03/08
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600778801
中文品名: 艾斯迪人工脊椎固定系統
英文品名: "BIOMAT" ASD SPINE SYSTEM
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0399 其他人工機能代用器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 裕強有限公司
申請商地址: 台北市內湖區民權東路六段109號9樓之1
申請商統一編號: 22365756
製造商名稱: BIOMAT
製造廠廠址: 17, RUE MARYSE BASTIE B.P. 12, 91430 IGNY, FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2004/11/23
製造許可登錄編號: (空)
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根據名稱 裕強生技 找到的相關資料

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# 裕強生技 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛部醫器製壹字第008193號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/02/17
發證日期2020/02/17
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"裕強" 電子影像喉頭鏡 (未滅菌)
英文品名"EULOGIUMS" Video Intubation Flexible Laryngoscope (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「可彎曲式喉頭鏡(D.5530)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一D5530 可彎曲式喉頭鏡
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱裕強生技股份有限公司
申請商地址台北市內湖區民權東路六段109號3樓之1
申請商統一編號22365756
製造商名稱榮康科技股份有限公司(四廠)
製造廠廠址桃園市楊梅區水美里楊湖路一段194巷3號4樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/02/17
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第008193號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/02/17
發證日期: 2020/02/17
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "裕強" 電子影像喉頭鏡 (未滅菌)
英文品名: "EULOGIUMS" Video Intubation Flexible Laryngoscope (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「可彎曲式喉頭鏡(D.5530)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一: D5530 可彎曲式喉頭鏡
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 裕強生技股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區民權東路六段109號3樓之1
申請商統一編號: 22365756
製造商名稱: 榮康科技股份有限公司(四廠)
製造廠廠址: 桃園市楊梅區水美里楊湖路一段194巷3號4樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/02/17
製造許可登錄編號: (空)

# 裕強生技 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器製壹字第008193號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20250217
發證日期20200217
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"裕強" 電子影像喉頭鏡 (未滅菌)
英文品名"EULOGIUMS" Video Intubation Flexible Laryngoscope (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「可彎曲式喉頭鏡(D.5530)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一D5530 可彎曲式喉頭鏡
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱裕強生技股份有限公司
申請商地址台北市內湖區民權東路六段109號3樓之1
申請商統一編號22365756
製造商名稱榮康科技股份有限公司(四廠)
製造廠廠址桃園市楊梅區水美里楊湖路一段194巷3號4樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20200217
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第008193號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20250217
發證日期: 20200217
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "裕強" 電子影像喉頭鏡 (未滅菌)
英文品名: "EULOGIUMS" Video Intubation Flexible Laryngoscope (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「可彎曲式喉頭鏡(D.5530)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一: D5530 可彎曲式喉頭鏡
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 裕強生技股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區民權東路六段109號3樓之1
申請商統一編號: 22365756
製造商名稱: 榮康科技股份有限公司(四廠)
製造廠廠址: 桃園市楊梅區水美里楊湖路一段194巷3號4樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20200217
製造許可登錄編號: (空)

# 裕強生技 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器製壹字第006966號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/08/06
註銷理由自請註銷
有效日期2022/10/11
發證日期2017/10/11
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"裕強" 賓得士電子影像喉頭鏡 (未滅菌)
英文品名"EULOGIUMS" PENTAX Video Intubation Flexible Laryngoscope (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一D5530 可彎曲式喉頭鏡
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱裕強生技股份有限公司
申請商地址台北市內湖區民權東路六段109號3樓之1
申請商統一編號22365756
製造商名稱杏合生醫股份有限公司台中廠
製造廠廠址台中市梧棲區中港加工出口區經三路39號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/08/06
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第006966號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/08/06
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2022/10/11
發證日期: 2017/10/11
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "裕強" 賓得士電子影像喉頭鏡 (未滅菌)
英文品名: "EULOGIUMS" PENTAX Video Intubation Flexible Laryngoscope (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一: D5530 可彎曲式喉頭鏡
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 裕強生技股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區民權東路六段109號3樓之1
申請商統一編號: 22365756
製造商名稱: 杏合生醫股份有限公司台中廠
製造廠廠址: 台中市梧棲區中港加工出口區經三路39號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/08/06
製造許可登錄編號: (空)

# 裕強生技 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器製壹字第006966號
註銷狀態已註銷
註銷日期20180806
註銷理由自請註銷
有效日期20221011
發證日期20171011
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"裕強" 賓得士電子影像喉頭鏡 (未滅菌)
英文品名"EULOGIUMS" PENTAX Video Intubation Flexible Laryngoscope (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一D5530 可彎曲式喉頭鏡
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱裕強生技股份有限公司
申請商地址台北市內湖區民權東路六段109號3樓之1
申請商統一編號22365756
製造商名稱杏合生醫股份有限公司台中廠
製造廠廠址台中市梧棲區中港加工出口區經三路39號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20180806
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第006966號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20180806
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 20221011
發證日期: 20171011
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "裕強" 賓得士電子影像喉頭鏡 (未滅菌)
英文品名: "EULOGIUMS" PENTAX Video Intubation Flexible Laryngoscope (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一: D5530 可彎曲式喉頭鏡
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 裕強生技股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區民權東路六段109號3樓之1
申請商統一編號: 22365756
製造商名稱: 杏合生醫股份有限公司台中廠
製造廠廠址: 台中市梧棲區中港加工出口區經三路39號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20180806
製造許可登錄編號: (空)

# 裕強生技 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸壹字第011883號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/12/20
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2017/06/28
發證日期2012/06/28
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401188301
中文品名"裕強" 賓得士電子影像喉頭鏡 (未滅菌)
英文品名"EULOGIUMS" PENTAX Video Intubation Flexible Laryngoscope (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一D5530 可彎曲式喉頭鏡
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱裕強生技股份有限公司
申請商地址台北市內湖區民權東路六段109號3樓之1
申請商統一編號22365756
製造商名稱SUWA OPTRONICS CO., LTD. HEAD OFFICE AND FACTORY
製造廠廠址5239-1 TOYOHIRA, CHINO CITY, NAGANO PREF., 391-0213, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2020/01/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011883號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/12/20
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2017/06/28
發證日期: 2012/06/28
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401188301
中文品名: "裕強" 賓得士電子影像喉頭鏡 (未滅菌)
英文品名: "EULOGIUMS" PENTAX Video Intubation Flexible Laryngoscope (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一: D5530 可彎曲式喉頭鏡
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 裕強生技股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區民權東路六段109號3樓之1
申請商統一編號: 22365756
製造商名稱: SUWA OPTRONICS CO., LTD. HEAD OFFICE AND FACTORY
製造廠廠址: 5239-1 TOYOHIRA, CHINO CITY, NAGANO PREF., 391-0213, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2020/01/30
製造許可登錄編號: (空)

# 裕強生技 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛部醫器輸壹字第015595號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/06/22
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2020/08/21
發證日期2015/08/21
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401559509
中文品名"裕強" 液體藥物給藥器 (未滅菌)
英文品名"Eulogiums" Liquid medication dispenser (Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J6430 液體藥物給藥器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱裕強生技股份有限公司
申請商地址台北市內湖區民權東路六段109號3樓之1
申請商統一編號22365756
製造商名稱LIFE SCIENCE OUTSOURCING, INC.
製造廠廠址830 CHALLENGER STREET, BREA, CA 92821, USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2022/06/29
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015595號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/06/22
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2020/08/21
發證日期: 2015/08/21
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401559509
中文品名: "裕強" 液體藥物給藥器 (未滅菌)
英文品名: "Eulogiums" Liquid medication dispenser (Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J6430 液體藥物給藥器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 裕強生技股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區民權東路六段109號3樓之1
申請商統一編號: 22365756
製造商名稱: LIFE SCIENCE OUTSOURCING, INC.
製造廠廠址: 830 CHALLENGER STREET, BREA, CA 92821, USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2022/06/29
製造許可登錄編號: (空)

# 裕強生技 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛部醫器輸壹字第015595號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20200821
發證日期20150821
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401559509
中文品名"裕強" 液體藥物給藥器 (未滅菌)
英文品名"Eulogiums" Liquid medication dispenser (Non-sterile)
效能限醫療器材管理辦法「液體藥物給藥器(J.6430)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J6430 液體藥物給藥器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱裕強生技股份有限公司
申請商地址台北市內湖區民權東路六段109號3樓之1
申請商統一編號22365756
製造商名稱LIFE SCIENCE OUTSOURCING, INC.
製造廠廠址830 CHALLENGER STREET, BREA, CA 92821, USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20190102
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015595號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20200821
發證日期: 20150821
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401559509
中文品名: "裕強" 液體藥物給藥器 (未滅菌)
英文品名: "Eulogiums" Liquid medication dispenser (Non-sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「液體藥物給藥器(J.6430)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J6430 液體藥物給藥器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 裕強生技股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區民權東路六段109號3樓之1
申請商統一編號: 22365756
製造商名稱: LIFE SCIENCE OUTSOURCING, INC.
製造廠廠址: 830 CHALLENGER STREET, BREA, CA 92821, USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20190102
製造許可登錄編號: (空)

# 裕強生技 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器輸壹字第011883號
註銷狀態已註銷
註銷日期20191220
註銷理由未展延而逾期者
有效日期20170628
發證日期20120628
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401188301
中文品名"裕強" 賓得士電子影像喉頭鏡 (未滅菌)
英文品名"EULOGIUMS" PENTAX Video Intubation Flexible Laryngoscope (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一D5530 可彎曲式喉頭鏡
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱裕強生技股份有限公司
申請商地址台北市內湖區民權東路六段109號3樓之1
申請商統一編號22365756
製造商名稱SUWA OPTRONICS CO., LTD. HEAD OFFICE AND FACTORY
製造廠廠址5239-1 TOYOHIRA, CHINO CITY, NAGANO PREF., 391-0213, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20200130
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011883號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20191220
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 20170628
發證日期: 20120628
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401188301
中文品名: "裕強" 賓得士電子影像喉頭鏡 (未滅菌)
英文品名: "EULOGIUMS" PENTAX Video Intubation Flexible Laryngoscope (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一: D5530 可彎曲式喉頭鏡
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 裕強生技股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區民權東路六段109號3樓之1
申請商統一編號: 22365756
製造商名稱: SUWA OPTRONICS CO., LTD. HEAD OFFICE AND FACTORY
製造廠廠址: 5239-1 TOYOHIRA, CHINO CITY, NAGANO PREF., 391-0213, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20200130
製造許可登錄編號: (空)
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照顧者達人: 照顧者手冊: 減輕壓力保有健康= Building better caregivers: a caregiver's guide to reducing stress and stayi...

作者: Kate Lorig等作; 林昱宏等譯 | 出版單位: 華騰文化 | 版次: 初版 | 出版年月: 109/11 | 適讀對象: 成人(一般) | 頁數: 328 | 得獎紀錄: | ISBN: 978-986-447-160-7 (平裝, NT$450, 328面, 26公分)

@ 臺灣出版新書預告書訊

普開企業有限公司

統一編號: 28064736 | 電話號碼: 02-87706400 | 臺北市中山區復興北路178號14樓

@ 出進口廠商登記資料

顧陸達肝注射劑200公絲

英文品名: GLUTATHIONE INJECTION 200MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019113號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/03/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維持肝臟正常功能。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLUTATHIONE | 製造商名稱: NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

顧陸達肝注射劑200公絲

英文品名: GLUTATHIONE INJECTION 200MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019113號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

GLUTATHIONE INJECTION 200MG

藥品中文名稱: 顧陸達肝注射劑200公絲 | 參考價: 55.80 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 200.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 正雍有限公司 | 藥品代號: B019113263

@ 健保用藥品項查詢項目檔

GLUTATHIONE INJECTION 200MG

藥品中文名稱: 顧陸達肝注射劑200公絲 | 參考價: 50.62 | 有效起日: 0890401 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 200.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 正雍有限公司 | 藥品代號: B019113263

@ 健保用藥品項查詢項目檔

GLUTATHIONE INJECTION 200MG

藥品中文名稱: 顧陸達肝注射劑200公絲 | 參考價: 49.07 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 200.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 正雍有限公司 | 藥品代號: B019113263

@ 健保用藥品項查詢項目檔

GLUTATHIONE INJECTION 200MG

藥品中文名稱: 顧陸達肝注射劑200公絲 | 參考價: 49.00 | 有效起日: 0920301 | 有效迄日: 0930331 | 規格量: 200.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 正雍有限公司 | 藥品代號: B019113263

@ 健保用藥品項查詢項目檔

照顧者達人: 照顧者手冊: 減輕壓力保有健康= Building better caregivers: a caregiver's guide to reducing stress and stayi...

作者: Kate Lorig等作; 林昱宏等譯 | 出版單位: 華騰文化 | 版次: 初版 | 出版年月: 109/11 | 適讀對象: 成人(一般) | 頁數: 328 | 得獎紀錄: | ISBN: 978-986-447-160-7 (平裝, NT$450, 328面, 26公分)

@ 臺灣出版新書預告書訊

普開企業有限公司

統一編號: 28064736 | 電話號碼: 02-87706400 | 臺北市中山區復興北路178號14樓

@ 出進口廠商登記資料

顧陸達肝注射劑200公絲

英文品名: GLUTATHIONE INJECTION 200MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019113號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/03/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維持肝臟正常功能。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLUTATHIONE | 製造商名稱: NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

顧陸達肝注射劑200公絲

英文品名: GLUTATHIONE INJECTION 200MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019113號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

GLUTATHIONE INJECTION 200MG

藥品中文名稱: 顧陸達肝注射劑200公絲 | 參考價: 55.80 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 200.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 正雍有限公司 | 藥品代號: B019113263

@ 健保用藥品項查詢項目檔

GLUTATHIONE INJECTION 200MG

藥品中文名稱: 顧陸達肝注射劑200公絲 | 參考價: 50.62 | 有效起日: 0890401 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 200.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 正雍有限公司 | 藥品代號: B019113263

@ 健保用藥品項查詢項目檔

GLUTATHIONE INJECTION 200MG

藥品中文名稱: 顧陸達肝注射劑200公絲 | 參考價: 49.07 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 200.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 正雍有限公司 | 藥品代號: B019113263

@ 健保用藥品項查詢項目檔

GLUTATHIONE INJECTION 200MG

藥品中文名稱: 顧陸達肝注射劑200公絲 | 參考價: 49.00 | 有效起日: 0920301 | 有效迄日: 0930331 | 規格量: 200.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 正雍有限公司 | 藥品代號: B019113263

@ 健保用藥品項查詢項目檔
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根據電話 02-8791-0348 找到的相關資料

# 02-8791-0348 於 出進口廠商登記資料

統一編號69317453
原始登記日期20200807
核發日期20230922
廠商中文名稱瑞安生技有限公司
廠商英文名稱Ryann Company Ltd.
中文營業地址新北市新店區安祥路67巷50弄17號2樓
英文營業地址2 F., No. 17, Aly. 50, Ln. 67, Anxiang Rd., Xindian Dist., New Taipei City 231070, Taiwan (R.O.C.)
代表人唐O堯
電話號碼02-8791-0348
傳真號碼(空)
進口資格
出口資格
統一編號: 69317453
原始登記日期: 20200807
核發日期: 20230922
廠商中文名稱: 瑞安生技有限公司
廠商英文名稱: Ryann Company Ltd.
中文營業地址: 新北市新店區安祥路67巷50弄17號2樓
英文營業地址: 2 F., No. 17, Aly. 50, Ln. 67, Anxiang Rd., Xindian Dist., New Taipei City 231070, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 唐O堯
電話號碼: 02-8791-0348
傳真號碼: (空)
進口資格:
出口資格:
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根據地址 臺北市內湖區民權東路6段109號3樓之1 找到的相關資料

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"同心" 軀幹裝具 (未滅菌)

英文品名: "Thomson" Truncal Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第007039號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 同心生物科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"同心" 肢體裝具 (未滅菌)

英文品名: "Thomson" Limb Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第007040號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 同心生物科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

華庭室內裝修設計工程有限公司

統一編號: 27353701 | 廠商地址: 臺北市內湖區民權東路6段109號4樓之5 | 廠商國別: 中華民國(Republic of China (Taiwan)) | 採購案碼: MB110093001 | 採購單位: 國立臺灣大學 | 採購案: 國立臺灣大學管院二號館6-10樓男、女廁所改善工程 | 根據: 12 因可歸責於廠商之事由,致解除或終止契約,情節重大者.政府採購法第103條所定期間 | 有效日期: 1111203 00:00 | 有效期間: 3個月 | 到期日期: 1120302 23:59

@ 拒絕往來廠商公告

達創國際股份有限公司

統一編號: 28733862 | 廠商地址: 臺北市內湖區民權東路6段109號10樓之1 | 廠商國別: 中華民國(Republic of China (Taiwan)) | 採購案碼: D06073015 | 採購單位: 台灣中油股份有限公司 | 採購案: 網路存取控制器(NAC)汰換等一批共4項 | 根據: 6 犯第八十七條至第九十二條之罪,經第一審為有罪判決者.政府採購法第103條所定期間 | 有效日期: 1090610 00:00 | 有效期間: 3年 | 到期日期: 1120609 23:59

@ 拒絕往來廠商公告

宜舍股份有限公司

統一編號: 27759097 | 電話號碼: 02-25467575 | 臺北市內湖區民權東路6段109號4樓之3

@ 出進口廠商登記資料

普士東資產管理實業有限公司

統一編號: 54167842 | 電話號碼: 02-87918079 | 臺北市內湖區民權東路6段109號2樓之3

@ 出進口廠商登記資料

臺灣日精股份有限公司

度量衡器種類: 電子式衡器顯示器,水量計,流量式油量計,壓力計(射出成型用壓力表),電子式張力表 | 輸入業 | 02-87923688、臺北市內湖區民權東路6段109號5樓之3、01176420、花岡 茂 | 執照號碼: A05833 | 執照之核准日期及有效期限: 1050406、1150405

@ 營業許可執照資料

"同心" 軀幹裝具 (未滅菌)

英文品名: "Thomson" Truncal Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007039號 | 有效日期: 2022/11/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 同心生物科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"同心" 軀幹裝具 (未滅菌)

英文品名: "Thomson" Truncal Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第007039號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 同心生物科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"同心" 肢體裝具 (未滅菌)

英文品名: "Thomson" Limb Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第007040號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 同心生物科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

華庭室內裝修設計工程有限公司

統一編號: 27353701 | 廠商地址: 臺北市內湖區民權東路6段109號4樓之5 | 廠商國別: 中華民國(Republic of China (Taiwan)) | 採購案碼: MB110093001 | 採購單位: 國立臺灣大學 | 採購案: 國立臺灣大學管院二號館6-10樓男、女廁所改善工程 | 根據: 12 因可歸責於廠商之事由,致解除或終止契約,情節重大者.政府採購法第103條所定期間 | 有效日期: 1111203 00:00 | 有效期間: 3個月 | 到期日期: 1120302 23:59

@ 拒絕往來廠商公告

達創國際股份有限公司

統一編號: 28733862 | 廠商地址: 臺北市內湖區民權東路6段109號10樓之1 | 廠商國別: 中華民國(Republic of China (Taiwan)) | 採購案碼: D06073015 | 採購單位: 台灣中油股份有限公司 | 採購案: 網路存取控制器(NAC)汰換等一批共4項 | 根據: 6 犯第八十七條至第九十二條之罪,經第一審為有罪判決者.政府採購法第103條所定期間 | 有效日期: 1090610 00:00 | 有效期間: 3年 | 到期日期: 1120609 23:59

@ 拒絕往來廠商公告

宜舍股份有限公司

統一編號: 27759097 | 電話號碼: 02-25467575 | 臺北市內湖區民權東路6段109號4樓之3

@ 出進口廠商登記資料

普士東資產管理實業有限公司

統一編號: 54167842 | 電話號碼: 02-87918079 | 臺北市內湖區民權東路6段109號2樓之3

@ 出進口廠商登記資料

臺灣日精股份有限公司

度量衡器種類: 電子式衡器顯示器,水量計,流量式油量計,壓力計(射出成型用壓力表),電子式張力表 | 輸入業 | 02-87923688、臺北市內湖區民權東路6段109號5樓之3、01176420、花岡 茂 | 執照號碼: A05833 | 執照之核准日期及有效期限: 1050406、1150405

@ 營業許可執照資料

"同心" 軀幹裝具 (未滅菌)

英文品名: "Thomson" Truncal Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007039號 | 有效日期: 2022/11/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 同心生物科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集
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裕強生技的黃頁資料

(以下顯示 2 筆)

裕強生技股份有限公司 | 地址: 台北市內湖區民權東路六段109號3樓之1 | 電話: 02-8791-0348

裕強生技股份有限公司 | 地址: 高雄市三民區清華街91號11樓之3 | 電話: 07-398-3608

名稱 裕強生技 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 裕強生技)
公司地址負責人統一編號狀態

臺北市內湖區民權東路6段109號3樓之1
顧中達22365756核准設立

登記地址: 臺北市內湖區民權東路6段109號3樓之1 | 負責人: 顧中達 | 統編: 22365756 | 核准設立

姓名 顧O達 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 7 筆) (或要:查詢所有 顧O達)
公司地址負責人統一編號狀態

臺中市大甲區平安里三民路141號1樓﹝限一樓﹞
顧均達09299810核准設立 - 獨資

桃園縣平鎮市義興里義興街17號1樓
顧承達14378504核准設立 - 獨資

臺北市內湖區民權東路6段109號3樓
顧中達85025164核准設立

臺北市中正區博愛路25號6樓之15
顧理達01108958歇業 - 獨資

桃園縣桃園市豐林里建國路178號1樓
顧承達13559577撤銷 - 獨資

新北市板橋區民族路188號1樓
顧承達14646298撤銷 - 獨資

臺北市中山區復興北路178號14樓
顧仁達28064736核准設立

登記地址: 臺中市大甲區平安里三民路141號1樓﹝限一樓﹞ | 負責人: 顧均達 | 統編: 09299810 | 核准設立 - 獨資

登記地址: 桃園縣平鎮市義興里義興街17號1樓 | 負責人: 顧承達 | 統編: 14378504 | 核准設立 - 獨資

登記地址: 臺北市內湖區民權東路6段109號3樓 | 負責人: 顧中達 | 統編: 85025164 | 核准設立

登記地址: 臺北市中正區博愛路25號6樓之15 | 負責人: 顧理達 | 統編: 01108958 | 歇業 - 獨資

登記地址: 桃園縣桃園市豐林里建國路178號1樓 | 負責人: 顧承達 | 統編: 13559577 | 撤銷 - 獨資

登記地址: 新北市板橋區民族路188號1樓 | 負責人: 顧承達 | 統編: 14646298 | 撤銷 - 獨資

登記地址: 臺北市中山區復興北路178號14樓 | 負責人: 顧仁達 | 統編: 28064736 | 核准設立

地址 臺北市內湖區民權東路6段109號3樓之1 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 8 筆) (或要:查詢所有 臺北市內湖區民權東路6段109號3樓之1)
公司地址負責人統一編號狀態

臺北市內湖區民權東路6段109號5樓之2
林沛紘91103384核准設立

臺北市內湖區民權東路6段109號5樓之2
蕭弘一88295887核准設立 - 獨資 (核准文號: 1114112504)

臺北市內湖區民權東路6段109號2樓之3
廖栒薽90741315核准設立

臺北市內湖區民權東路6段109號5樓之2
游苗臣90231116核准設立

臺北市內湖區民權東路6段109號2樓之3
廖栒薽54167842核准設立

臺北市內湖區民權東路6段109號8樓之4
張淑蘭29068990核准設立

臺北市內湖區民權東路6段109號4樓之1
陳珍堉23113337核准設立

臺北市內湖區民權東路6段109號4樓之1
陳珍彥12153085核准設立

登記地址: 臺北市內湖區民權東路6段109號5樓之2 | 負責人: 林沛紘 | 統編: 91103384 | 核准設立

登記地址: 臺北市內湖區民權東路6段109號5樓之2 | 負責人: 蕭弘一 | 統編: 88295887 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1114112504)

登記地址: 臺北市內湖區民權東路6段109號2樓之3 | 負責人: 廖栒薽 | 統編: 90741315 | 核准設立

登記地址: 臺北市內湖區民權東路6段109號5樓之2 | 負責人: 游苗臣 | 統編: 90231116 | 核准設立

登記地址: 臺北市內湖區民權東路6段109號2樓之3 | 負責人: 廖栒薽 | 統編: 54167842 | 核准設立

登記地址: 臺北市內湖區民權東路6段109號8樓之4 | 負責人: 張淑蘭 | 統編: 29068990 | 核准設立

登記地址: 臺北市內湖區民權東路6段109號4樓之1 | 負責人: 陳珍堉 | 統編: 23113337 | 核准設立

登記地址: 臺北市內湖區民權東路6段109號4樓之1 | 負責人: 陳珍彥 | 統編: 12153085 | 核准設立

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統一編號: 54320923 | 電話號碼: 04-23512600 | 臺北市大安區忠孝東路4段148號8樓之5

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統一編號: 55703320 | 電話號碼: 0903888008 | 新北市新莊區泰豐街18巷13號

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統一編號: 82876660 | 電話號碼: 02-27518622 #801 | 新北市淡水區新民街120巷43號4樓

創穎科技有限公司

統一編號: 82849995 | 電話號碼: 02-82269506 | 新北市板橋區雙十路2段79號5樓之2

柏展生技股份有限公司

統一編號: 82870770 | 電話號碼: 02-25526372 | 臺北市大同區長安西路306號6樓之1

貞妍堂有限公司

統一編號: 54324961 | 電話號碼: 02-89210272 | 新北市永和區水源街28號2樓

科睿智慧科技有限公司

統一編號: 54333075 | 電話號碼: 0928120357 | 臺北市大同區延平北路2段242號8樓之4

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統一編號: 54323457 | 電話號碼: 02-24508604 | 宜蘭縣礁溪鄉玉田村踏踏三路68巷11號

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道邦電子有限公司

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卡爾斯國際商貿有限公司

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信研科技股份有限公司

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柏展生技股份有限公司

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