流感病毒抗原快篩檢測系統
- 醫療器材QMS製造許可資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
許可項目及作業內容流感病毒抗原快篩檢測系統的許可編號是GMP1332, 是否在3年有效期間內是Y, 有效期限是2022-12-26, 製造廠名稱是寶齡富錦生技股份有限公司汐止廠, 製造廠地址是新北市汐止區大同路一段306號6樓之3.
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| 英文品名: "Vstrip" Flu A & B Rapid Test | 許可證字號: 衛部醫器製字第006728號 | 有效日期: 20250818 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 飛確A+B型流行性感冒快速檢驗試劑利用體外免疫層析法,透過鼻咽拭子,定性檢測具有流感症狀患者是否帶有A型和B型流感病毒,在症狀出現早期時即可偵測到流感病毒。本試劑僅適用於實驗室及專業用途,旨在協助A型... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: IG01020S,以下空白。新增規格:IG01020C。規格、標籤及仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原109年9月9日仿單標籤核定本正本收回作廢)。 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "Vstrip" Flu A & B Rapid Test | 許可證字號: 衛部醫器製字第006728號 | 有效日期: 20250818 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 飛確A+B型流行性感冒快速檢驗試劑利用體外免疫層析法,透過鼻咽拭子,定性檢測具有流感症狀患者是否帶有A型和B型流感病毒,在症狀出現早期時即可偵測到流感病毒。本試劑僅適用於實驗室及專業用途,旨在協助A型... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: IG01020S,以下空白。新增規格:IG01020C。規格、標籤及仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原109年9月9日仿單標籤核定本正本收回作廢)。 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 寶齡富錦生技 ...) | 公司名稱: 台驊控股 | 職稱: 獨立董事 | 就任日期: 1131226 | 公司代號: 2636 | 出表日期: 1140522 | 主要現職: 博鑫國際法律事務所執業律師
寶齡富錦生技(股)公司獨立董事
禾瑞亞科技(股)公司獨立董事 | 主要經歷: 博鑫國際法律事務所執業律師
寶齡富錦生技(股)公司獨立董事
禾瑞亞科技(股)公司獨立董事 | 目前兼任其他公司名稱: 寶齡富錦生技(股)公司. | 其他公司職稱: 獨立董事 | 備註: @ 上市公司獨立董監事兼任情形彙總表 |
| 發言日期: 1140402 | 發言時間: 155923 | 公司名稱: 寶齡富錦 | 公司代號: 1760 | 事實發生日: 1140402 | 符合條款: 第51款 | 說明: 1.事實發生日:114/04/02
2.公司名稱:寶齡富錦生技股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:更正113年個體及合併財務報告附註揭... @ 上市公司每日重大訊息 |
| 英文品名: PARMASON-C GRANULE (ASCORBIC ACID) "B&F" | 許可證字號: 衛署藥製字第031524號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尿液的酸化 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: PARMASON-C GRANULE (ASCORBIC ACID) "B&F" | 適應症: 尿液的酸化 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 盒裝;;鋁箔包裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;ASCORBIC ACID (VIT C) | 申請商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司 | 有效日期: 2029/06/09 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: IM-S SOLUTION 10MG/ML (INDOMETHACIN) "B & F" | 許可證字號: 衛署藥製字第035695號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: DERMAIROL CREAM 0.5MG/GM (TRETINOIN) "B&F" | 許可證字號: 衛署藥製字第031084號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尋常性痤瘡(面皰)、皮膚角質化 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: RETINOIC ACID (EQ TO TRETINOIN)(EQ TO VITAMIN A ACID) | 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: EBUROL GEL 0.6MG/GM (ESTRADIOL) "B&F" | 許可證字號: 衛署藥製字第035187號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2017/04/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 因停經引起之血管異常、因卵巢分泌障礙所致之萎縮(如陰道萎縮、女陰乾皺、女性生殖腺功能不足、卵巢切除患者、原發性卵巢功能障礙)。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTRADIOL | 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: EPISONE SHAMPOO 20MG/ML (KETOCONAZOLE) "B&F" | 許可證字號: 衛署藥製字第035216號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少因黴菌感染所引起之頭皮屑治療之輔助劑 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: KETOCONAZOLE | 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
公司名稱: 台驊控股 | 職稱: 獨立董事 | 就任日期: 1131226 | 公司代號: 2636 | 出表日期: 1140522 | 主要現職: 博鑫國際法律事務所執業律師
寶齡富錦生技(股)公司獨立董事
禾瑞亞科技(股)公司獨立董事 | 主要經歷: 博鑫國際法律事務所執業律師
寶齡富錦生技(股)公司獨立董事
禾瑞亞科技(股)公司獨立董事 | 目前兼任其他公司名稱: 寶齡富錦生技(股)公司. | 其他公司職稱: 獨立董事 | 備註: @ 上市公司獨立董監事兼任情形彙總表 |
發言日期: 1140402 | 發言時間: 155923 | 公司名稱: 寶齡富錦 | 公司代號: 1760 | 事實發生日: 1140402 | 符合條款: 第51款 | 說明: 1.事實發生日:114/04/02
2.公司名稱:寶齡富錦生技股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:更正113年個體及合併財務報告附註揭... @ 上市公司每日重大訊息 |
英文品名: PARMASON-C GRANULE (ASCORBIC ACID) "B&F" | 許可證字號: 衛署藥製字第031524號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尿液的酸化 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: PARMASON-C GRANULE (ASCORBIC ACID) "B&F" | 適應症: 尿液的酸化 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 盒裝;;鋁箔包裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;ASCORBIC ACID (VIT C) | 申請商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司 | 有效日期: 2029/06/09 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: IM-S SOLUTION 10MG/ML (INDOMETHACIN) "B & F" | 許可證字號: 衛署藥製字第035695號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: DERMAIROL CREAM 0.5MG/GM (TRETINOIN) "B&F" | 許可證字號: 衛署藥製字第031084號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尋常性痤瘡(面皰)、皮膚角質化 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: RETINOIC ACID (EQ TO TRETINOIN)(EQ TO VITAMIN A ACID) | 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: EBUROL GEL 0.6MG/GM (ESTRADIOL) "B&F" | 許可證字號: 衛署藥製字第035187號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2017/04/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 因停經引起之血管異常、因卵巢分泌障礙所致之萎縮(如陰道萎縮、女陰乾皺、女性生殖腺功能不足、卵巢切除患者、原發性卵巢功能障礙)。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTRADIOL | 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: EPISONE SHAMPOO 20MG/ML (KETOCONAZOLE) "B&F" | 許可證字號: 衛署藥製字第035216號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少因黴菌感染所引起之頭皮屑治療之輔助劑 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: KETOCONAZOLE | 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
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| 英文品名: Diagnostec Helicobacter Pylori Stool Antigen ELISA (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006498號 | 有效日期: 2021/12/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「螺旋桿菌屬血清試劑(C.0003)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 瑞凌庚生物醫學股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: Diagnostec H. pylori Antigen Rapid Test Kit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006510號 | 有效日期: 2021/12/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「螺旋桿菌屬血清試劑(C.0003)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 瑞凌庚生物醫學股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: Diagnostec Helicobacter Pylori Stool Antigen ELISA (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006498號 | 有效日期: 20211201 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「螺旋桿菌屬血清試劑(C.0003)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 瑞凌庚生物醫學股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: Diagnostec H. pylori Antigen Rapid Test Kit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006510號 | 有效日期: 20211206 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「螺旋桿菌屬血清試劑(C.0003)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 瑞凌庚生物醫學股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “PBF” General purpose disinfectants(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003562號 | 有效日期: 2026/06/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般醫療器材用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “PBF”Superficial Disinfectant (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002199號 | 有效日期: 2023/08/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/11/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "Vstrip" All-in-One H. pylori Antigen Test(Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007630號 | 有效日期: 20240122 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「螺旋桿菌屬血清試劑(C.0003)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: Diagnostec Helicobacter Pylori Stool Antigen ELISA (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006498號 | 有效日期: 2021/12/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「螺旋桿菌屬血清試劑(C.0003)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 瑞凌庚生物醫學股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: Diagnostec H. pylori Antigen Rapid Test Kit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006510號 | 有效日期: 2021/12/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「螺旋桿菌屬血清試劑(C.0003)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 瑞凌庚生物醫學股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: Diagnostec Helicobacter Pylori Stool Antigen ELISA (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006498號 | 有效日期: 20211201 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「螺旋桿菌屬血清試劑(C.0003)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 瑞凌庚生物醫學股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: Diagnostec H. pylori Antigen Rapid Test Kit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006510號 | 有效日期: 20211206 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「螺旋桿菌屬血清試劑(C.0003)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 瑞凌庚生物醫學股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “PBF” General purpose disinfectants(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003562號 | 有效日期: 2026/06/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般醫療器材用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “PBF”Superficial Disinfectant (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002199號 | 有效日期: 2023/08/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/11/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "Vstrip" All-in-One H. pylori Antigen Test(Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007630號 | 有效日期: 20240122 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「螺旋桿菌屬血清試劑(C.0003)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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名稱 寶齡富錦生技 找到的公司登記或商業登記
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寶齡富錦生技股份有限公司 登記地址: 臺北市南港區園區街3號16樓 | 負責人: 張立秋 | 統編: 04742997 | 核准設立 |
公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
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吉而祥實業有限公司 新北市汐止區大同路一段306號8樓之1 | 彭發中 | 05501030 | 核准設立 |
吉而祥實業有限公司 登記地址: 新北市汐止區大同路一段306號8樓之1 | 負責人: 彭發中 | 統編: 05501030 | 核准設立 |
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| 許可編號: GMP1022 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-09-01 | 製造廠名稱: 達特普雷生技股份有限公司 | 製造廠地址: 臺北市內湖區新明路143巷8號 |
| 許可編號: GMP1570 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-04-01 | 製造廠名稱: 台達電子工業股份有限公司中壢廠 | 製造廠地址: 桃園市中壢區東園路3號 |
| 許可編號: GMP0064 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-03-12 | 製造廠名稱: 普一股份有限公司 | 製造廠地址: 新北市新店區中正路550巷3號5樓 |
| 許可編號: GMP0566 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-03-01 | 製造廠名稱: 寬譜醫學科技股份有限公司 | 製造廠地址: 新北市新店區民權路130巷4號2樓 |
| 許可編號: GMP1410 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-10-01 | 製造廠名稱: 百視美股份有限公司 | 製造廠地址: 新北市汐止區大同路一段306之3號3樓 |
| 許可編號: GMP1374 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-04-27 | 製造廠名稱: 傑盟科技工程股份有限公司 | 製造廠地址: 高雄市鳳山區鎮北里力行路205巷6號 |
| 許可編號: GMP1207 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-09-30 | 製造廠名稱: 吉地喜股份有限公司 | 製造廠地址: 新竹縣新豐鄉新豐村紅毛23之5號 |
| 許可編號: GMP0257 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-06-14 | 製造廠名稱: 北熊企業有限公司 | 製造廠地址: 新北市汐止區福德一路381巷27號3樓 |
| 許可編號: GMP1459 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-03-14 | 製造廠名稱: 優美彩藝包裝股份有限公司 | 製造廠地址: 桃園市楊梅區員本里民富路三段142巷26號 |
| 許可編號: GMP1256 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2025-02-25 | 製造廠名稱: 欣德芮股份有限公司 | 製造廠地址: 基隆市七堵區大華二路33之7號(1樓) |
| 許可編號: GMP0947 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-08-15 | 製造廠名稱: 瑞基海洋生物科技股份有限公司 | 製造廠地址: 臺中市西屯區科園二路 19號 |
| 許可編號: GMP0449 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-11-23 | 製造廠名稱: 日陽包裝實業股份有限公司 | 製造廠地址: 桃園市楊梅區老莊路281號 |
| 許可編號: GMP0620 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-04-30 | 製造廠名稱: 必翔實業股份有限公司 | 製造廠地址: 新竹縣新豐鄉新和路108號 |
| 許可編號: GMP0230 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-04-21 | 製造廠名稱: 康定股份有限公司 | 製造廠地址: 新北市新店區寶橋路二三五巷六弄一號七樓 |
| 許可編號: GMP1209 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-10-01 | 製造廠名稱: 昆鈺科技有限公司 | 製造廠地址: 臺中市潭子區豐栗路100巷88弄8號 |
許可編號: GMP1022 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-09-01 | 製造廠名稱: 達特普雷生技股份有限公司 | 製造廠地址: 臺北市內湖區新明路143巷8號 |
許可編號: GMP1570 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-04-01 | 製造廠名稱: 台達電子工業股份有限公司中壢廠 | 製造廠地址: 桃園市中壢區東園路3號 |
許可編號: GMP0064 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-03-12 | 製造廠名稱: 普一股份有限公司 | 製造廠地址: 新北市新店區中正路550巷3號5樓 |
許可編號: GMP0566 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-03-01 | 製造廠名稱: 寬譜醫學科技股份有限公司 | 製造廠地址: 新北市新店區民權路130巷4號2樓 |
許可編號: GMP1410 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-10-01 | 製造廠名稱: 百視美股份有限公司 | 製造廠地址: 新北市汐止區大同路一段306之3號3樓 |
許可編號: GMP1374 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-04-27 | 製造廠名稱: 傑盟科技工程股份有限公司 | 製造廠地址: 高雄市鳳山區鎮北里力行路205巷6號 |
許可編號: GMP1207 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-09-30 | 製造廠名稱: 吉地喜股份有限公司 | 製造廠地址: 新竹縣新豐鄉新豐村紅毛23之5號 |
許可編號: GMP0257 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-06-14 | 製造廠名稱: 北熊企業有限公司 | 製造廠地址: 新北市汐止區福德一路381巷27號3樓 |
許可編號: GMP1459 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-03-14 | 製造廠名稱: 優美彩藝包裝股份有限公司 | 製造廠地址: 桃園市楊梅區員本里民富路三段142巷26號 |
許可編號: GMP1256 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2025-02-25 | 製造廠名稱: 欣德芮股份有限公司 | 製造廠地址: 基隆市七堵區大華二路33之7號(1樓) |
許可編號: GMP0947 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-08-15 | 製造廠名稱: 瑞基海洋生物科技股份有限公司 | 製造廠地址: 臺中市西屯區科園二路 19號 |
許可編號: GMP0449 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-11-23 | 製造廠名稱: 日陽包裝實業股份有限公司 | 製造廠地址: 桃園市楊梅區老莊路281號 |
許可編號: GMP0620 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-04-30 | 製造廠名稱: 必翔實業股份有限公司 | 製造廠地址: 新竹縣新豐鄉新和路108號 |
許可編號: GMP0230 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-04-21 | 製造廠名稱: 康定股份有限公司 | 製造廠地址: 新北市新店區寶橋路二三五巷六弄一號七樓 |
許可編號: GMP1209 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-10-01 | 製造廠名稱: 昆鈺科技有限公司 | 製造廠地址: 臺中市潭子區豐栗路100巷88弄8號 |
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