許可項目及作業內容呼吸管路細菌過濾器的許可編號是GMP1414, 是否在3年有效期間內是Y, 有效期限是2020-10-19, 製造廠名稱是愷得醫材科技股份有限公司楊梅廠, 製造廠地址是桃園市楊梅區中山里環東路２９８巷１９８號.
| 製造廠名稱 | 愷得醫材科技股份有限公司楊梅廠 |
| 製造廠地址 | 桃園市楊梅區中山里環東路２９８巷１９８號 |
| 許可編號 | GMP1414 |
| 許可項目及作業內容 | 呼吸管路細菌過濾器 |
| 是否在3年有效期間內 | Y |
| 有效期限 | 2020-10-19 |
製造廠名稱愷得醫材科技股份有限公司楊梅廠 |
製造廠地址桃園市楊梅區中山里環東路２９８巷１９８號 |
許可編號GMP1414 |
許可項目及作業內容呼吸管路細菌過濾器 |
是否在3年有效期間內Y |
有效期限2020-10-19 |
呼吸管路細菌過濾器的地址位於
桃園市楊梅區中山里環東路２９８巷１９８號無其他 GMP1414 資料。
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“愷得”麻醉呼吸管路組及配件 (未滅菌) | 英文品名: “VADI”Anesthesia Breathing Circuit and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002211號 | 有效日期: 20230723 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「麻醉呼吸管路(D.5240)、呼吸器管路(D.5975)、氧氣面罩(D.5580)、麻醉氣體面罩(D.5550)、氣道連接器(D.5810)、T形引流器(集水器)(D.5995)、... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 麻醉呼吸管路、呼吸器管路、氧氣面罩、麻醉氣體面罩、氣道連接器、T形引流器(集水器)、經鼻氧氣導管、口咽氣道管、硬式喉頭鏡、熱及濕氣凝結器(人工鼻)之醫療器材組合。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 愷得醫材科技股份有限公司楊梅廠 @ 醫療器材許可證資料集 |
"愷得"麻醉呼吸管路(未滅菌) | 英文品名: "VADI" Anesthesia Breathing Circuit(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000372號 | 有效日期: 20251014 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用於麻醉中將醫用氣體注入患者體內的器材，可提供吸氣及呼氣路徑。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號） | 限制項目: | 申請商名稱: 愷得醫材科技股份有限公司楊梅廠 @ 醫療器材許可證資料集 |
“愷得”麻醉呼吸管路組及配件 (未滅菌) | 英文品名: “VADI”Anesthesia Breathing Circuit and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002211號 | 有效日期: 2023/07/23 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2023/07/18 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「麻醉呼吸管路(D.5240)、呼吸器管路(D.5975)、氧氣面罩(D.5580)、麻醉氣體面罩(D.5550)、氣道連接器(D.5810)、T形引流器(集水器)(D.5995)、... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 麻醉呼吸管路、呼吸器管路、氧氣面罩、麻醉氣體面罩、氣道連接器、T形引流器(集水器)、經鼻氧氣導管、口咽氣道管、硬式喉頭鏡、熱及濕氣凝結器(人工鼻)之醫療器材組合。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 愷得醫材科技股份有限公司楊梅廠 @ 醫療器材許可證資料集 |
"愷得"麻醉呼吸管路(未滅菌) | 英文品名: "VADI" Anesthesia Breathing Circuit(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000372號 | 有效日期: 2025/10/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用於麻醉中將醫用氣體注入患者體內的器材，可提供吸氣及呼氣路徑。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號） | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 愷得醫材科技股份有限公司楊梅廠 @ 醫療器材許可證資料集 |
愷得呼吸管路組 (未滅菌) | 英文品名: VADI Ventilator tubing (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000371號 | 有效日期: 20251014 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用於患者在換氣時，在換氣管和患者之間傳導氣體的器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白（依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理，第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 愷得醫材科技股份有限公司楊梅廠 @ 醫療器材許可證資料集 |
"愷得" 人工鼻 (未滅菌) | 英文品名: "VADI" Artificial nose (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001015號 | 有效日期: 20260307 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 熱及濕氣凝結器(人工鼻)是一種放置于氣管造口(tracheotomy，喉部的手術開口)或氣管插管(放入氣管內的管子)上以溫暖及潮濕者所呼吸的氣體的器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 愷得醫材科技股份有限公司楊梅廠 @ 醫療器材許可證資料集 |
"愷得" 氧氣面罩組 (未滅菌) | 英文品名: "VADI" Oxygen mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000572號 | 有效日期: 20251031 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 置于患者鼻、口或氣管切口上以供給氧氣或氣溶膠之器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 變更規格為：空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 愷得醫材科技股份有限公司楊梅廠 @ 醫療器材許可證資料集 |
愷得呼吸管路組 (未滅菌) | 英文品名: VADI Ventilator tubing (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000371號 | 有效日期: 2025/10/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用於患者在換氣時，在換氣管和患者之間傳導氣體的器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白（依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理，第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 愷得醫材科技股份有限公司楊梅廠 @ 醫療器材許可證資料集 |
“愷得”麻醉呼吸管路組及配件 (未滅菌)英文品名: “VADI”Anesthesia Breathing Circuit and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002211號 | 有效日期: 20230723 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「麻醉呼吸管路(D.5240)、呼吸器管路(D.5975)、氧氣面罩(D.5580)、麻醉氣體面罩(D.5550)、氣道連接器(D.5810)、T形引流器(集水器)(D.5995)、... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 麻醉呼吸管路、呼吸器管路、氧氣面罩、麻醉氣體面罩、氣道連接器、T形引流器(集水器)、經鼻氧氣導管、口咽氣道管、硬式喉頭鏡、熱及濕氣凝結器(人工鼻)之醫療器材組合。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 愷得醫材科技股份有限公司楊梅廠 @ 醫療器材許可證資料集 |
"愷得"麻醉呼吸管路(未滅菌)英文品名: "VADI" Anesthesia Breathing Circuit(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000372號 | 有效日期: 20251014 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用於麻醉中將醫用氣體注入患者體內的器材，可提供吸氣及呼氣路徑。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號） | 限制項目: | 申請商名稱: 愷得醫材科技股份有限公司楊梅廠 @ 醫療器材許可證資料集 |
“愷得”麻醉呼吸管路組及配件 (未滅菌)英文品名: “VADI”Anesthesia Breathing Circuit and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002211號 | 有效日期: 2023/07/23 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2023/07/18 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「麻醉呼吸管路(D.5240)、呼吸器管路(D.5975)、氧氣面罩(D.5580)、麻醉氣體面罩(D.5550)、氣道連接器(D.5810)、T形引流器(集水器)(D.5995)、... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 麻醉呼吸管路、呼吸器管路、氧氣面罩、麻醉氣體面罩、氣道連接器、T形引流器(集水器)、經鼻氧氣導管、口咽氣道管、硬式喉頭鏡、熱及濕氣凝結器(人工鼻)之醫療器材組合。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 愷得醫材科技股份有限公司楊梅廠 @ 醫療器材許可證資料集 |
"愷得"麻醉呼吸管路(未滅菌)英文品名: "VADI" Anesthesia Breathing Circuit(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000372號 | 有效日期: 2025/10/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用於麻醉中將醫用氣體注入患者體內的器材，可提供吸氣及呼氣路徑。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號） | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 愷得醫材科技股份有限公司楊梅廠 @ 醫療器材許可證資料集 |
愷得呼吸管路組 (未滅菌)英文品名: VADI Ventilator tubing (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000371號 | 有效日期: 20251014 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用於患者在換氣時，在換氣管和患者之間傳導氣體的器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白（依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理，第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 愷得醫材科技股份有限公司楊梅廠 @ 醫療器材許可證資料集 |
"愷得" 人工鼻 (未滅菌)英文品名: "VADI" Artificial nose (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001015號 | 有效日期: 20260307 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 熱及濕氣凝結器(人工鼻)是一種放置于氣管造口(tracheotomy，喉部的手術開口)或氣管插管(放入氣管內的管子)上以溫暖及潮濕者所呼吸的氣體的器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 愷得醫材科技股份有限公司楊梅廠 @ 醫療器材許可證資料集 |
"愷得" 氧氣面罩組 (未滅菌)英文品名: "VADI" Oxygen mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000572號 | 有效日期: 20251031 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 置于患者鼻、口或氣管切口上以供給氧氣或氣溶膠之器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 變更規格為：空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 愷得醫材科技股份有限公司楊梅廠 @ 醫療器材許可證資料集 |
愷得呼吸管路組 (未滅菌)英文品名: VADI Ventilator tubing (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000371號 | 有效日期: 2025/10/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用於患者在換氣時，在換氣管和患者之間傳導氣體的器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白（依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理，第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 愷得醫材科技股份有限公司楊梅廠 @ 醫療器材許可證資料集 |
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"愷得"呼吸管路細菌過濾器 | 英文品名: "VADI" BREATHING CIRCUIT BACTERIAL FILTER | 許可證字號: 衛署醫器製字第001614號 | 有效日期: 2025/12/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：800-54011，以下空白。增加規格：800-52800、800-53822及800-52600。以下空白。規格（型號：800-52600）變更為：詳如中文仿單核定本(... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 愷得醫材科技股份有限公司楊梅廠 @ 醫療器材許可證資料集 |
"愷得"呼吸管路細菌過濾器 | 英文品名: "VADI" BREATHING CIRCUIT BACTERIAL FILTER | 許可證字號: 衛署醫器製字第001614號 | 有效日期: 20251205 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：800-54011，以下空白。增加規格：800-52800、800-53822及800-52600。以下空白。規格（型號：800-52600）變更為：詳如中文仿單核定本(... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 愷得醫材科技股份有限公司楊梅廠 @ 醫療器材許可證資料集 |
愷得加熱式呼吸管路 | 英文品名: VADI Heating Wire Ventilator Tubing | 許可證字號: 衛部醫器製字第006088號 | 有效日期: 2028/05/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原107年5月28日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。增加規格:型號VFH-180、VFH-180-S、VFH-181、VFH-181-S、VFD-060、800-5... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 愷得醫材科技股份有限公司楊梅廠 @ 醫療器材許可證資料集 |
“愷得”呼吸潮濕加熱器與配件 | 英文品名: “VADI” Respiratory Humidifier And Accessories | 許可證字號: 衛署醫器製字第003418號 | 有效日期: 2026/09/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VH-3000,以下空白。規格變更為：VH-3000。原100年9月30日標籤仿單核定本回收作廢。增加規格：詳如中文仿單核定本（原103年11月12日仿單標籤核定本收回作廢）。仿單及標籤變更為：詳如中... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 愷得醫材科技股份有限公司楊梅廠 @ 醫療器材許可證資料集 |
愷得嬰兒持續正壓氣道給氧管路組及配件 | 英文品名: VADI Infant CPAP Cannula and accessories | 許可證字號: 衛部醫器製字第006136號 | 有效日期: 2028/08/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本增加規格: G-313002、G-218000-BU、G-219000-BU。標籤、說明書或包裝變更及新增規格：詳如核定之中文說明書（原113年2月15日核定之標籤、說明書或包裝予以... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 愷得醫材科技股份有限公司楊梅廠 @ 醫療器材許可證資料集 |
“愷得”潮濕加熱器 | 英文品名: “VADI”Respiratory Humidifier | 許可證字號: 衛署醫器製字第002131號 | 有效日期: 2027/02/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: VH-2000(800-41102,800-41202),以下空白。詳如中文仿單核定本。 增加規格，核定事項詳如中文仿單核定本。規格變更及仿單變更：詳如中文仿單核定本（原100年7月29日、101年1... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 愷得醫材科技股份有限公司楊梅廠 @ 醫療器材許可證資料集 |
"愷得"呼吸管路細菌過濾器英文品名: "VADI" BREATHING CIRCUIT BACTERIAL FILTER | 許可證字號: 衛署醫器製字第001614號 | 有效日期: 2025/12/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：800-54011，以下空白。增加規格：800-52800、800-53822及800-52600。以下空白。規格（型號：800-52600）變更為：詳如中文仿單核定本(... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 愷得醫材科技股份有限公司楊梅廠 @ 醫療器材許可證資料集 |
"愷得"呼吸管路細菌過濾器英文品名: "VADI" BREATHING CIRCUIT BACTERIAL FILTER | 許可證字號: 衛署醫器製字第001614號 | 有效日期: 20251205 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：800-54011，以下空白。增加規格：800-52800、800-53822及800-52600。以下空白。規格（型號：800-52600）變更為：詳如中文仿單核定本(... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 愷得醫材科技股份有限公司楊梅廠 @ 醫療器材許可證資料集 |
愷得加熱式呼吸管路英文品名: VADI Heating Wire Ventilator Tubing | 許可證字號: 衛部醫器製字第006088號 | 有效日期: 2028/05/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原107年5月28日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。增加規格:型號VFH-180、VFH-180-S、VFH-181、VFH-181-S、VFD-060、800-5... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 愷得醫材科技股份有限公司楊梅廠 @ 醫療器材許可證資料集 |
“愷得”呼吸潮濕加熱器與配件英文品名: “VADI” Respiratory Humidifier And Accessories | 許可證字號: 衛署醫器製字第003418號 | 有效日期: 2026/09/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VH-3000,以下空白。規格變更為：VH-3000。原100年9月30日標籤仿單核定本回收作廢。增加規格：詳如中文仿單核定本（原103年11月12日仿單標籤核定本收回作廢）。仿單及標籤變更為：詳如中... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 愷得醫材科技股份有限公司楊梅廠 @ 醫療器材許可證資料集 |
愷得嬰兒持續正壓氣道給氧管路組及配件英文品名: VADI Infant CPAP Cannula and accessories | 許可證字號: 衛部醫器製字第006136號 | 有效日期: 2028/08/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本增加規格: G-313002、G-218000-BU、G-219000-BU。標籤、說明書或包裝變更及新增規格：詳如核定之中文說明書（原113年2月15日核定之標籤、說明書或包裝予以... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 愷得醫材科技股份有限公司楊梅廠 @ 醫療器材許可證資料集 |
“愷得”潮濕加熱器英文品名: “VADI”Respiratory Humidifier | 許可證字號: 衛署醫器製字第002131號 | 有效日期: 2027/02/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: VH-2000(800-41102,800-41202),以下空白。詳如中文仿單核定本。 增加規格，核定事項詳如中文仿單核定本。規格變更及仿單變更：詳如中文仿單核定本（原100年7月29日、101年1... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 愷得醫材科技股份有限公司楊梅廠 @ 醫療器材許可證資料集 |
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愷得醫材科技股份有限公司 | 地址: 桃園市龜山區萬壽路一段492號之19，5樓之1 | 電話: 03-8209-7604 |
愷得醫材科技股份有限公司 | 地址: 桃園市龜山區萬壽路一段492號之19，5樓之1 | 電話: 02-8209-2833 |
| 公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 愷得醫材科技股份有限公司 桃園市楊梅區中山里環東路298巷198號 | 黃朝枝 | 84614235 | 核准設立 |
| 愷得醫材科技股份有限公司 登記地址: 桃園市楊梅區中山里環東路298巷198號 | 負責人: 黃朝枝 | 統編: 84614235 | 核准設立 |
醫用口罩(精要模式) | 許可編號: GMPS005 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-11-30 | 製造廠名稱: 富森德堡生物科技股份有限公司 | 製造廠地址: 桃園市蘆竹區南山路2段205巷14號(2樓) |
滅菌包 | 許可編號: GMP1762 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-12-23 | 製造廠名稱: 明基材料股份有限公司雲科製造三廠 | 製造廠地址: 雲林縣斗六市虎溪里科工十八路18號 |
醫用口罩(精要模式) | 許可編號: GMPS017 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-12-13 | 製造廠名稱: 令和國際實業股份有限公司 | 製造廠地址: 臺中市西屯區工業區四十路2號 |
醫用口罩(精要模式) | 許可編號: GMPS025 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-12-28 | 製造廠名稱: 上立醫材股份有限公司 | 製造廠地址: 臺中市西屯區甘河路106號1樓 |
醫用口罩(精要模式) | 許可編號: GMPS019 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-12-15 | 製造廠名稱: 捷苙科技股份有限公司 | 製造廠地址: 苗栗縣竹南鎮科義街38號二樓 |
醫用口罩(精要模式) | 許可編號: GMPS012 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-12-13 | 製造廠名稱: 神煥裝飾品股份有限公司二廠 | 製造廠地址: 新北市汐止區福德二路386號1樓 |
醫學圖像紀錄傳輸系統 | 許可編號: GMP1757 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-11-30 | 製造廠名稱: 美台科技股份有限公司土城廠 | 製造廠地址: 新北市土城區日新街33巷3號1樓 |
醫用口罩(精要模式) | 許可編號: GMPS022 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-12-16 | 製造廠名稱: 晉沛生醫有限公司 | 製造廠地址: 臺中市南區福田二街342號 |
醫用口罩(精要模式) | 許可編號: GMPS026 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-12-23 | 製造廠名稱: 將元行股份有限公司 | 製造廠地址: 臺中市大雅區中清路3段727號3樓 |
醫用口罩(精要模式) | 許可編號: GMPS002 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-11-19 | 製造廠名稱: 達特世生技有限公司 | 製造廠地址: 新北市三重區溪尾街14號5樓之1及5樓之2 |
醫用防護衣 | 許可編號: GMP1755 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-11-25 | 製造廠名稱: 神采時尚事業股份有限公司五股廠 | 製造廠地址: 新北市新莊區五權二路10號(4樓) |
醫用口罩(精要模式) | 許可編號: GMPS015 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-12-10 | 製造廠名稱: 可安科技有限公司 | 製造廠地址: 新北市樹林區彭厝里東豐街49巷46之1號2樓 |
醫用口罩(精要模式) | 許可編號: GMP5020 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-04-30 | 製造廠名稱: 榮創生物科技股份有限公司 | 製造廠地址: 新北市泰山區貴陽街16巷5弄9號1樓 |
臨床使用的螢光儀 | 許可編號: GMP1761 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-12-20 | 製造廠名稱: 台灣生捷科技股份有限公司 | 製造廠地址: 新竹縣竹北市台元街22號6樓之1、6樓之2 |
腦波描記器 | 許可編號: GMP1759 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-12-07 | 製造廠名稱: 仁寶電腦工業股份有限公司平鎮廠 | 製造廠地址: 桃園市平鎮區南勢里南東路８號１、２樓及８之１號１、２、３、４、５樓 |
醫用口罩(精要模式)許可編號: GMPS005 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-11-30 | 製造廠名稱: 富森德堡生物科技股份有限公司 | 製造廠地址: 桃園市蘆竹區南山路2段205巷14號(2樓) |
滅菌包許可編號: GMP1762 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-12-23 | 製造廠名稱: 明基材料股份有限公司雲科製造三廠 | 製造廠地址: 雲林縣斗六市虎溪里科工十八路18號 |
醫用口罩(精要模式)許可編號: GMPS017 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-12-13 | 製造廠名稱: 令和國際實業股份有限公司 | 製造廠地址: 臺中市西屯區工業區四十路2號 |
醫用口罩(精要模式)許可編號: GMPS025 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-12-28 | 製造廠名稱: 上立醫材股份有限公司 | 製造廠地址: 臺中市西屯區甘河路106號1樓 |
醫用口罩(精要模式)許可編號: GMPS019 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-12-15 | 製造廠名稱: 捷苙科技股份有限公司 | 製造廠地址: 苗栗縣竹南鎮科義街38號二樓 |
醫用口罩(精要模式)許可編號: GMPS012 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-12-13 | 製造廠名稱: 神煥裝飾品股份有限公司二廠 | 製造廠地址: 新北市汐止區福德二路386號1樓 |
醫學圖像紀錄傳輸系統許可編號: GMP1757 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-11-30 | 製造廠名稱: 美台科技股份有限公司土城廠 | 製造廠地址: 新北市土城區日新街33巷3號1樓 |
醫用口罩(精要模式)許可編號: GMPS022 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-12-16 | 製造廠名稱: 晉沛生醫有限公司 | 製造廠地址: 臺中市南區福田二街342號 |
醫用口罩(精要模式)許可編號: GMPS026 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-12-23 | 製造廠名稱: 將元行股份有限公司 | 製造廠地址: 臺中市大雅區中清路3段727號3樓 |
醫用口罩(精要模式)許可編號: GMPS002 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-11-19 | 製造廠名稱: 達特世生技有限公司 | 製造廠地址: 新北市三重區溪尾街14號5樓之1及5樓之2 |
醫用防護衣許可編號: GMP1755 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-11-25 | 製造廠名稱: 神采時尚事業股份有限公司五股廠 | 製造廠地址: 新北市新莊區五權二路10號(4樓) |
醫用口罩(精要模式)許可編號: GMPS015 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-12-10 | 製造廠名稱: 可安科技有限公司 | 製造廠地址: 新北市樹林區彭厝里東豐街49巷46之1號2樓 |
醫用口罩(精要模式)許可編號: GMP5020 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-04-30 | 製造廠名稱: 榮創生物科技股份有限公司 | 製造廠地址: 新北市泰山區貴陽街16巷5弄9號1樓 |
臨床使用的螢光儀許可編號: GMP1761 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-12-20 | 製造廠名稱: 台灣生捷科技股份有限公司 | 製造廠地址: 新竹縣竹北市台元街22號6樓之1、6樓之2 |
腦波描記器許可編號: GMP1759 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-12-07 | 製造廠名稱: 仁寶電腦工業股份有限公司平鎮廠 | 製造廠地址: 桃園市平鎮區南勢里南東路８號１、２樓及８之１號１、２、３、４、５樓 |