關節腔玻尿酸植入物
- 醫療器材QMS製造許可資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
許可項目及作業內容關節腔玻尿酸植入物的許可編號是GMP1136, 是否在3年有效期間內是Y, 有效期限是2023-12-28, 製造廠名稱是永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠, 製造廠地址是臺中市大甲區日南里工七路9號、工九路27號.
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根據識別碼 GMP1136 找到的相關資料
(以下顯示 2 筆) (或要:直接搜尋所有 GMP1136 ...) | 英文品名: Hinge Intra-articular Injectio | 許可證字號: 衛部醫器製字第005388號 | 有效日期: 20260808 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本新增效能:詳如中文仿單核定本。(原105年8月29日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢) | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本規格變更:詳如中文仿單核定本。(原105年8月29日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。新增規格:詳如中文仿單核定本。(原107.3.23核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 永信藥品工業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 許可編號: GMP1136 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-12-28 | 製造廠名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠 | 製造廠地址: 臺中市大甲區日南里工七路9號、工九路27號 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
英文品名: Hinge Intra-articular Injectio | 許可證字號: 衛部醫器製字第005388號 | 有效日期: 20260808 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本新增效能:詳如中文仿單核定本。(原105年8月29日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢) | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本規格變更:詳如中文仿單核定本。(原105年8月29日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。新增規格:詳如中文仿單核定本。(原107.3.23核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 永信藥品工業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
許可編號: GMP1136 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-12-28 | 製造廠名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠 | 製造廠地址: 臺中市大甲區日南里工七路9號、工九路27號 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
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根據名稱 永信藥品工業 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 永信藥品工業 ...) | 燈號: 紅燈 | 更新日期: 2021/09/01 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
| 公司名稱: 永信藥品工業股份有限公司 | 計畫起訖時間: 99 年 11月 01日 至 101 年 10 月 31 日(共 24 個月) | 計畫總經費: 118000 | 計畫補助款: 41300 | 計畫自籌款: 76700 | 計畫摘要: (一)公司簡介創立日期: 54 年 8 月負責人:李芳全實收資本額:( 98 年) 3,267,593 千元公司總人數: 1116 人研發人員數: 115 人主要營業項目:醫藥品及動物... @ 技術司業界開發產業技術計畫補助計畫 |
| 英文品名: FENSIREN CAPSULES 40MG "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第045040號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/08/14 | 註銷理由: 依據109年6月17日衛授食字第1091403919號公告含fenspiride成分藥品療效及安全性再評估未獲通過,廢止該成分藥品許可證相關事宜,其製造或輸入之業者應於109年7月17日前收回市售品。... | 有效日期: 2022/07/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘、支氣管炎。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENSPIRIDE HCL | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: GLUSTRONG CAPSULES "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第043262號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/09/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULPHATE | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: WEIFU TABLETS "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第004220號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE (ALUMINA HYDRATED);;MAGNESIUM HYDROXIDE | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: KOLYTIN SYRUP "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第036839號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘、支氣管炎及感冒等所誘發之咳嗽、喀痰、鼻塞、流鼻水及打噴嚏 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL;;METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE);;DOXYLAMINE SUCCINATE | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: PEMIN TABLETS "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第011478號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: FECOLE SOLUTION "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第031182號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、胃寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE ... | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
燈號: 紅燈 | 更新日期: 2021/09/01 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
公司名稱: 永信藥品工業股份有限公司 | 計畫起訖時間: 99 年 11月 01日 至 101 年 10 月 31 日(共 24 個月) | 計畫總經費: 118000 | 計畫補助款: 41300 | 計畫自籌款: 76700 | 計畫摘要: (一)公司簡介創立日期: 54 年 8 月負責人:李芳全實收資本額:( 98 年) 3,267,593 千元公司總人數: 1116 人研發人員數: 115 人主要營業項目:醫藥品及動物... @ 技術司業界開發產業技術計畫補助計畫 |
英文品名: FENSIREN CAPSULES 40MG "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第045040號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/08/14 | 註銷理由: 依據109年6月17日衛授食字第1091403919號公告含fenspiride成分藥品療效及安全性再評估未獲通過,廢止該成分藥品許可證相關事宜,其製造或輸入之業者應於109年7月17日前收回市售品。... | 有效日期: 2022/07/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘、支氣管炎。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENSPIRIDE HCL | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: GLUSTRONG CAPSULES "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第043262號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/09/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULPHATE | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: WEIFU TABLETS "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第004220號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE (ALUMINA HYDRATED);;MAGNESIUM HYDROXIDE | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: KOLYTIN SYRUP "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第036839號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘、支氣管炎及感冒等所誘發之咳嗽、喀痰、鼻塞、流鼻水及打噴嚏 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL;;METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE);;DOXYLAMINE SUCCINATE | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: PEMIN TABLETS "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第011478號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: FECOLE SOLUTION "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第031182號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、胃寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE ... | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
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| 英文品名: YungClasta 5mg/100mL Solution for Infusion | 許可證字號: 衛部藥製字第061816號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療骨佩吉特氏病 (Paget’s disease of bone)治療停經後婦女的骨質疏鬆症,以降低發生髖關節、脊椎與非脊椎性骨折的機率,並增加骨密度。男性骨質疏鬆症之治療,以增加骨密度。Aclas... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ZOLEDRONIC ACID MONOHYDRATE | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: YungClasta 5mg/100mL Solution for Infusion | 適應症: 治療骨佩吉特氏病 (Paget’s disease of bone)治療停經後婦女的骨質疏鬆症,以降低發生髖關節、脊椎與非脊椎性骨折的機率,並增加骨密度。男性骨質疏鬆症之治療,以增加骨密度。Aclas... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ZOLEDRONIC ACID MONOHYDRATE | 申請商名稱: 永信藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/03/18 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Queropin Film Coated Tablets 300mg“Yung Shin” | 許可證字號: 衛署藥製字第050062號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Queropin Film Coated Tablets 300mg“Yung Shin” | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 申請商名稱: 永信藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/03/24 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Dycox 40mg Lyophilized Injection | 許可證字號: 衛部藥製字第061532號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短期(不宜超過四天)使用於外科手術後疼痛之緩解。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PARECOXIB SODIUM | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Dycox 40mg Lyophilized Injection | 適應症: 短期(不宜超過四天)使用於外科手術後疼痛之緩解。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 紙盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PARECOXIB SODIUM | 申請商名稱: 永信藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/01 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Levon 20mg Film-Coated Tablets | 許可證字號: 衛部藥製字第061829號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人肺動脈高血壓(WHO Group I)之治療以改善運動能力。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Levon 20mg Film-Coated Tablets | 適應症: 成人肺動脈高血壓(WHO Group I)之治療以改善運動能力。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP/PVC鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 申請商名稱: 永信藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/04/11 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: YungClasta 5mg/100mL Solution for Infusion | 許可證字號: 衛部藥製字第061816號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療骨佩吉特氏病 (Paget’s disease of bone)治療停經後婦女的骨質疏鬆症,以降低發生髖關節、脊椎與非脊椎性骨折的機率,並增加骨密度。男性骨質疏鬆症之治療,以增加骨密度。Aclas... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ZOLEDRONIC ACID MONOHYDRATE | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: YungClasta 5mg/100mL Solution for Infusion | 適應症: 治療骨佩吉特氏病 (Paget’s disease of bone)治療停經後婦女的骨質疏鬆症,以降低發生髖關節、脊椎與非脊椎性骨折的機率,並增加骨密度。男性骨質疏鬆症之治療,以增加骨密度。Aclas... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ZOLEDRONIC ACID MONOHYDRATE | 申請商名稱: 永信藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/03/18 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: Queropin Film Coated Tablets 300mg“Yung Shin” | 許可證字號: 衛署藥製字第050062號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Queropin Film Coated Tablets 300mg“Yung Shin” | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 申請商名稱: 永信藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/03/24 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: Dycox 40mg Lyophilized Injection | 許可證字號: 衛部藥製字第061532號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短期(不宜超過四天)使用於外科手術後疼痛之緩解。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PARECOXIB SODIUM | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Dycox 40mg Lyophilized Injection | 適應症: 短期(不宜超過四天)使用於外科手術後疼痛之緩解。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 紙盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PARECOXIB SODIUM | 申請商名稱: 永信藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/01 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: Levon 20mg Film-Coated Tablets | 許可證字號: 衛部藥製字第061829號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人肺動脈高血壓(WHO Group I)之治療以改善運動能力。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Levon 20mg Film-Coated Tablets | 適應症: 成人肺動脈高血壓(WHO Group I)之治療以改善運動能力。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP/PVC鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 申請商名稱: 永信藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/04/11 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
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名稱 永信藥品工業 找到的公司登記或商業登記
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| 許可編號: GMP0753 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2025-05-21 | 製造廠名稱: 亞太醫療器材科技股份有限公司 | 製造廠地址: 彰化縣伸港鄉溪底村工三路2號 |
| 許可編號: GMP1350 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-03-13 | 製造廠名稱: 杏合生醫股份有限公司台中廠 | 製造廠地址: 臺中市梧棲區中港加工出口區經三路39號 |
| 許可編號: GMP0391 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-04-26 | 製造廠名稱: 仁齊企業有限公司 | 製造廠地址: 新北市五股區五權三路29號之1 |
| 許可編號: GMP0949 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-11-29 | 製造廠名稱: 鼎右企業有限公司 | 製造廠地址: 臺中市太平區富宜路146巷3弄32號 |
| 許可編號: GMP1186 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2021-06-23 | 製造廠名稱: 瑞瑩生醫科技股份有限公司 | 製造廠地址: 新竹市東區東美路91巷5號3樓 |
| 許可編號: GMP1273 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2025-04-14 | 製造廠名稱: 慶暐醫療器材科技股份有限公司 | 製造廠地址: 基隆市安樂區武訓街80號 |
| 許可編號: GMP0073 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-05-22 | 製造廠名稱: 昱嘉科技股份有限公司 | 製造廠地址: 新竹縣芎林鄉文德路231-1號 |
| 許可編號: GMP1296 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-06-30 | 製造廠名稱: 勤創精密科技股份有限公司 | 製造廠地址: 屏東縣長治鄉德和村園西二路12號2樓 |
| 許可編號: GMP1606 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-07-16 | 製造廠名稱: 裕利股份有限公司五倉 | 製造廠地址: 桃園市觀音區富林里12鄰工業八路188號 |
| 許可編號: GMP1686 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-05-04 | 製造廠名稱: 朕江生物科技股份有限公司 | 製造廠地址: 臺中市南屯區工業區21路29號2樓 |
| 許可編號: GMP1705 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-07-16 | 製造廠名稱: 碩果生醫科技有限公司 | 製造廠地址: 新北市三重區重新路5段609巷8號10樓之3 |
| 許可編號: GMP0617 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-09-30 | 製造廠名稱: 聯合骨科器材股份有限公司 | 製造廠地址: 新竹市東區科學園區園區二路51、53、55、57號1、2樓 |
| 許可編號: GMP0131 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-11-12 | 製造廠名稱: 冠亞生技股份有限公司 | 製造廠地址: 台北市內湖區洲子街50號 |
| 許可編號: GMP0555 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2025-02-24 | 製造廠名稱: 富強醫材股份有限公司 | 製造廠地址: 桃園縣中壢市長春二路256號 |
| 許可編號: GMP1220 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-11-10 | 製造廠名稱: 兆峰生技股份有限公司 | 製造廠地址: 新北市三重區重新路五段609巷20號6樓之4 |
許可編號: GMP0753 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2025-05-21 | 製造廠名稱: 亞太醫療器材科技股份有限公司 | 製造廠地址: 彰化縣伸港鄉溪底村工三路2號 |
許可編號: GMP1350 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-03-13 | 製造廠名稱: 杏合生醫股份有限公司台中廠 | 製造廠地址: 臺中市梧棲區中港加工出口區經三路39號 |
許可編號: GMP0391 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-04-26 | 製造廠名稱: 仁齊企業有限公司 | 製造廠地址: 新北市五股區五權三路29號之1 |
許可編號: GMP0949 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-11-29 | 製造廠名稱: 鼎右企業有限公司 | 製造廠地址: 臺中市太平區富宜路146巷3弄32號 |
許可編號: GMP1186 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2021-06-23 | 製造廠名稱: 瑞瑩生醫科技股份有限公司 | 製造廠地址: 新竹市東區東美路91巷5號3樓 |
許可編號: GMP1273 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2025-04-14 | 製造廠名稱: 慶暐醫療器材科技股份有限公司 | 製造廠地址: 基隆市安樂區武訓街80號 |
許可編號: GMP0073 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-05-22 | 製造廠名稱: 昱嘉科技股份有限公司 | 製造廠地址: 新竹縣芎林鄉文德路231-1號 |
許可編號: GMP1296 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-06-30 | 製造廠名稱: 勤創精密科技股份有限公司 | 製造廠地址: 屏東縣長治鄉德和村園西二路12號2樓 |
許可編號: GMP1606 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-07-16 | 製造廠名稱: 裕利股份有限公司五倉 | 製造廠地址: 桃園市觀音區富林里12鄰工業八路188號 |
許可編號: GMP1686 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-05-04 | 製造廠名稱: 朕江生物科技股份有限公司 | 製造廠地址: 臺中市南屯區工業區21路29號2樓 |
許可編號: GMP1705 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-07-16 | 製造廠名稱: 碩果生醫科技有限公司 | 製造廠地址: 新北市三重區重新路5段609巷8號10樓之3 |
許可編號: GMP0617 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-09-30 | 製造廠名稱: 聯合骨科器材股份有限公司 | 製造廠地址: 新竹市東區科學園區園區二路51、53、55、57號1、2樓 |
許可編號: GMP0131 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-11-12 | 製造廠名稱: 冠亞生技股份有限公司 | 製造廠地址: 台北市內湖區洲子街50號 |
許可編號: GMP0555 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2025-02-24 | 製造廠名稱: 富強醫材股份有限公司 | 製造廠地址: 桃園縣中壢市長春二路256號 |
許可編號: GMP1220 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-11-10 | 製造廠名稱: 兆峰生技股份有限公司 | 製造廠地址: 新北市三重區重新路五段609巷20號6樓之4 |
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