髖關節股骨(半髖)金屬類/聚合物類骨水泥或無骨水泥式彌補物
- 醫療器材QMS製造許可資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
許可項目及作業內容髖關節股骨(半髖)金屬類/聚合物類骨水泥或無骨水泥式彌補物的許可編號是GMP0617, 是否在3年有效期間內是Y, 有效期限是2023-09-30, 製造廠名稱是聯合骨科器材股份有限公司, 製造廠地址是新竹市東區科學園區園區二路51、53、55、57號1、2樓.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 GMP0617 ...) | 英文品名: “UNITED”Round Mesh System | 許可證字號: 衛署醫器製字第002498號 | 有效日期: 2028/09/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯合骨科器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “United”Express Lumbar Cage System | 許可證字號: 衛署醫器製字第002512號 | 有效日期: 2028/10/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯合骨科器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “UNITED”BOOSTER Anterior Cervical Plate System | 許可證字號: 衛署醫器製字第002547號 | 有效日期: 2028/11/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯合骨科器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “United” Express Cervical Cage System | 許可證字號: 衛署醫器製字第002559號 | 有效日期: 2028/12/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯合骨科器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “UNITED”Hip System-U2 Bipolar Implant | 許可證字號: 衛署醫器製字第003187號 | 有效日期: 2026/01/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本，以下空白。增加規格、規格變更及仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本（原100.1.26之仿單、標籤核定本予以回收作廢）。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原106.8.9... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯合骨科器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "United" Calipers for clinical use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007292號 | 有效日期: 2028/06/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「臨床用測厚計(N.4150)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 聯合骨科器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "UNITED" Total Hip Instrument System (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000475號 | 有效日期: 2025/10/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品屬於手動式骨科手術器械，在骨科手術中可切割組織，或可與其他器材併用的手握式器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯合骨科器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “UNITED” Cemented Stem | 許可證字號: 衛部醫器製字第006506號 | 有效日期: 2024/05/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯合骨科器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “UNITED”Round Mesh System | 許可證字號: 衛署醫器製字第002498號 | 有效日期: 2028/09/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯合骨科器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “United”Express Lumbar Cage System | 許可證字號: 衛署醫器製字第002512號 | 有效日期: 2028/10/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯合骨科器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “UNITED”BOOSTER Anterior Cervical Plate System | 許可證字號: 衛署醫器製字第002547號 | 有效日期: 2028/11/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯合骨科器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “United” Express Cervical Cage System | 許可證字號: 衛署醫器製字第002559號 | 有效日期: 2028/12/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯合骨科器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “UNITED”Hip System-U2 Bipolar Implant | 許可證字號: 衛署醫器製字第003187號 | 有效日期: 2026/01/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本，以下空白。增加規格、規格變更及仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本（原100.1.26之仿單、標籤核定本予以回收作廢）。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原106.8.9... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯合骨科器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "United" Calipers for clinical use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007292號 | 有效日期: 2028/06/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「臨床用測厚計(N.4150)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 聯合骨科器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "UNITED" Total Hip Instrument System (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000475號 | 有效日期: 2025/10/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品屬於手動式骨科手術器械，在骨科手術中可切割組織，或可與其他器材併用的手握式器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯合骨科器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “UNITED” Cemented Stem | 許可證字號: 衛部醫器製字第006506號 | 有效日期: 2024/05/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯合骨科器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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| 英文品名: “UNITED” USTAR II System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006175號 | 有效日期: 2028/08/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。(一)標籤、仿單變更、規格變更、增加規格：詳如中文仿單核定本。（原107年9月13日核准之仿單標籤核定本予以回收作廢）(二)製造廠址變更：新竹市東區科學工業園區園區二路51,53,... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯合骨科器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “United”Hip System | 許可證字號: 衛署醫器製字第003977號 | 有效日期: 2028/02/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原102.2.25核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)；增加規格：詳如中文仿單核定本(原102.2.25核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢），以... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯合骨科器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “UNITED” SLIMFIT Anterior Cervical Plate System II | 許可證字號: 衛部醫器製字第004697號 | 有效日期: 2024/11/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯合骨科器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: U2 HIP STEM "UNITED" | 許可證字號: 衛署醫器製字第000884號 | 有效日期: 2025/12/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本。規格變更：詳如中文仿單核定本（原95.8.31及100.7.12核准之... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯合骨科器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “United” Cellbrick Knee Spacer | 許可證字號: 衛部醫器製字第007741號 | 有效日期: 2028/03/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書。標籤、說明書或包裝變更及規格變更：詳如核定之中文說明書(原112年3月28日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-113.2.19。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯合骨科器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “UNITED”U2 Total Knee System | 許可證字號: 衛署醫器製字第002662號 | 有效日期: 2029/03/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。詳如標籤仿單核定本。增加規格：股骨填補塊，遠端；脛骨基座填補塊，螺絲鎖合；脛骨基座填補塊，鈦噴塗，以下空白。新增規格：2803-5201、2803-5202、2... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯合骨科器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “UNITED” USTAR II Hip System | 許可證字號: 衛部醫器製字第005702號 | 有效日期: 2027/02/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤、規格及效期變更：詳如中文仿單核定本(原106年3月1日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯合骨科器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “United” Hip System | 許可證字號: 衛部醫器製字第004220號 | 有效日期: 2028/09/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格；規格變更：詳如中文仿單核定本(原102.10.03核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯合骨科器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “UNITED” USTAR II System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006175號 | 有效日期: 2028/08/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。(一)標籤、仿單變更、規格變更、增加規格：詳如中文仿單核定本。（原107年9月13日核准之仿單標籤核定本予以回收作廢）(二)製造廠址變更：新竹市東區科學工業園區園區二路51,53,... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯合骨科器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “United”Hip System | 許可證字號: 衛署醫器製字第003977號 | 有效日期: 2028/02/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原102.2.25核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)；增加規格：詳如中文仿單核定本(原102.2.25核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢），以... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯合骨科器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “UNITED” SLIMFIT Anterior Cervical Plate System II | 許可證字號: 衛部醫器製字第004697號 | 有效日期: 2024/11/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯合骨科器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: U2 HIP STEM "UNITED" | 許可證字號: 衛署醫器製字第000884號 | 有效日期: 2025/12/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本。規格變更：詳如中文仿單核定本（原95.8.31及100.7.12核准之... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯合骨科器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “United” Cellbrick Knee Spacer | 許可證字號: 衛部醫器製字第007741號 | 有效日期: 2028/03/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書。標籤、說明書或包裝變更及規格變更：詳如核定之中文說明書(原112年3月28日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-113.2.19。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯合骨科器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “UNITED”U2 Total Knee System | 許可證字號: 衛署醫器製字第002662號 | 有效日期: 2029/03/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。詳如標籤仿單核定本。增加規格：股骨填補塊，遠端；脛骨基座填補塊，螺絲鎖合；脛骨基座填補塊，鈦噴塗，以下空白。新增規格：2803-5201、2803-5202、2... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯合骨科器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “UNITED” USTAR II Hip System | 許可證字號: 衛部醫器製字第005702號 | 有效日期: 2027/02/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤、規格及效期變更：詳如中文仿單核定本(原106年3月1日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯合骨科器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “United” Hip System | 許可證字號: 衛部醫器製字第004220號 | 有效日期: 2028/09/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格；規格變更：詳如中文仿單核定本(原102.10.03核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯合骨科器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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新竹市東區科學園區園區二路51 53 55 57號1 2樓 ... ]
名稱 聯合骨科器材 找到的公司登記或商業登記
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| 聯合骨科器材股份有限公司 登記地址: 新竹科學園區新竹市園區二路57號1樓 | 負責人: 林延生 | 統編: 22099982 | 核准設立 |
與髖關節股骨(半髖)金屬類/聚合物類骨水泥或無骨水泥式彌補物同分類的醫療器材QMS製造許可資料集
| 許可編號: GMP1004 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-05-23 | 製造廠名稱: 倡明電機有限公司 | 製造廠地址: 臺中市大肚區沙田路1段428巷81號 |
| 許可編號: GMP1627 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-10-02 | 製造廠名稱: 優你康光學股份有限公司台中精科廠 | 製造廠地址: 臺中市南屯區精科中一路11號、11號四樓 |
| 許可編號: GMP0483 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-03-08 | 製造廠名稱: 黃花科技有限公司 | 製造廠地址: 彰化縣伸港鄉新港村中興路一段81號 |
| 許可編號: GMP1638 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-11-26 | 製造廠名稱: 皇冠陶齒科技有限公司 | 製造廠地址: 新北市三重區三和路4段111之12號(1樓) |
| 許可編號: GMP1606 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-07-16 | 製造廠名稱: 裕利股份有限公司五倉 | 製造廠地址: 桃園市觀音區富林里12鄰工業八路188號 |
| 許可編號: GMP1006 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-06-12 | 製造廠名稱: 聖原儀器有限公司桃園廠 | 製造廠地址: 桃園縣平鎮市建安里平東路一段１７８巷２５號 |
| 許可編號: GMP1625 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-10-02 | 製造廠名稱: 楓展貿易有限公司屏東廠 | 製造廠地址: 屏東縣萬丹鄉萬丹路2段281巷6號 |
| 許可編號: GMP1635 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-11-20 | 製造廠名稱: 新竹物流股份有限公司 | 製造廠地址: 新竹縣新豐鄉松柏村德昌街228號 |
| 許可編號: GMP1645 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-12-23 | 製造廠名稱: 睿谷科技股份有限公司 | 製造廠地址: 南部科學工業園區高雄市路竹區路科五路86號5樓 |
| 許可編號: GMP1646 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-12-22 | 製造廠名稱: 善德生化科技股份有限公司褒忠廠 | 製造廠地址: 雲林縣褒忠鄉中民村中正路一六號 |
| 許可編號: GMP1628 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-10-02 | 製造廠名稱: 邁斯科生醫股份有限公司 | 製造廠地址: 苗栗縣竹南鎮科義街8號2樓 |
| 許可編號: GMP1641 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-12-24 | 製造廠名稱: 昆鈺科技有限公司 | 製造廠地址: 臺中市潭子區豐栗路100巷88弄8號 |
| 許可編號: GMP0181 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-07-12 | 製造廠名稱: 京華超音波股份有限公司 | 製造廠地址: 新北市新莊區五工五路八號一樓 |
| 許可編號: GMP0485 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2025-03-15 | 製造廠名稱: 大度企業有限公司 | 製造廠地址: 新北市新莊區中正路514巷21號2樓 |
| 許可編號: GMP1629 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-10-21 | 製造廠名稱: 綠十字醫療器材股份有限公司 | 製造廠地址: 高雄市大寮區鳳林二路530號1樓 |
許可編號: GMP1004 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-05-23 | 製造廠名稱: 倡明電機有限公司 | 製造廠地址: 臺中市大肚區沙田路1段428巷81號 |
許可編號: GMP1627 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-10-02 | 製造廠名稱: 優你康光學股份有限公司台中精科廠 | 製造廠地址: 臺中市南屯區精科中一路11號、11號四樓 |
許可編號: GMP0483 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-03-08 | 製造廠名稱: 黃花科技有限公司 | 製造廠地址: 彰化縣伸港鄉新港村中興路一段81號 |
許可編號: GMP1638 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-11-26 | 製造廠名稱: 皇冠陶齒科技有限公司 | 製造廠地址: 新北市三重區三和路4段111之12號(1樓) |
許可編號: GMP1606 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-07-16 | 製造廠名稱: 裕利股份有限公司五倉 | 製造廠地址: 桃園市觀音區富林里12鄰工業八路188號 |
許可編號: GMP1006 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-06-12 | 製造廠名稱: 聖原儀器有限公司桃園廠 | 製造廠地址: 桃園縣平鎮市建安里平東路一段１７８巷２５號 |
許可編號: GMP1625 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-10-02 | 製造廠名稱: 楓展貿易有限公司屏東廠 | 製造廠地址: 屏東縣萬丹鄉萬丹路2段281巷6號 |
許可編號: GMP1635 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-11-20 | 製造廠名稱: 新竹物流股份有限公司 | 製造廠地址: 新竹縣新豐鄉松柏村德昌街228號 |
許可編號: GMP1645 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-12-23 | 製造廠名稱: 睿谷科技股份有限公司 | 製造廠地址: 南部科學工業園區高雄市路竹區路科五路86號5樓 |
許可編號: GMP1646 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-12-22 | 製造廠名稱: 善德生化科技股份有限公司褒忠廠 | 製造廠地址: 雲林縣褒忠鄉中民村中正路一六號 |
許可編號: GMP1628 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-10-02 | 製造廠名稱: 邁斯科生醫股份有限公司 | 製造廠地址: 苗栗縣竹南鎮科義街8號2樓 |
許可編號: GMP1641 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-12-24 | 製造廠名稱: 昆鈺科技有限公司 | 製造廠地址: 臺中市潭子區豐栗路100巷88弄8號 |
許可編號: GMP0181 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-07-12 | 製造廠名稱: 京華超音波股份有限公司 | 製造廠地址: 新北市新莊區五工五路八號一樓 |
許可編號: GMP0485 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2025-03-15 | 製造廠名稱: 大度企業有限公司 | 製造廠地址: 新北市新莊區中正路514巷21號2樓 |
許可編號: GMP1629 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-10-21 | 製造廠名稱: 綠十字醫療器材股份有限公司 | 製造廠地址: 高雄市大寮區鳳林二路530號1樓 |
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