許可項目及作業內容疼痛舒緩用經皮神經電刺激器的許可編號是GMP1346, 是否在3年有效期間內是Y, 有效期限是2020-03-09, 製造廠名稱是台灣義鼎醫研股份有限公司, 製造廠地址是新北市土城區承天路四巷2-1號2樓.
| 製造廠名稱 | 台灣義鼎醫研股份有限公司 |
| 製造廠地址 | 新北市土城區承天路四巷2-1號2樓 |
| 許可編號 | GMP1346 |
| 許可項目及作業內容 | 疼痛舒緩用經皮神經電刺激器 |
| 是否在3年有效期間內 | Y |
| 有效期限 | 2020-03-09 |
製造廠名稱台灣義鼎醫研股份有限公司 |
製造廠地址新北市土城區承天路四巷2-1號2樓 |
許可編號GMP1346 |
許可項目及作業內容疼痛舒緩用經皮神經電刺激器 |
是否在3年有效期間內Y |
有效期限2020-03-09 |
疼痛舒緩用經皮神經電刺激器的地址位於
新北市土城區承天路四巷2-1號2樓“三優生”經皮神經電刺激器 | 英文品名: “3YES” Transcutaneous electrical nerve stimulator for pain relief | 許可證字號: 衛部醫器製字第005925號 | 有效日期: 2022/11/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/11/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 三優生健康事業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“三優生”經皮神經電刺激器 | 英文品名: “3YES” Transcutaneous electrical nerve stimulator for pain relief | 許可證字號: 衛部醫器製字第005925號 | 有效日期: 20221103 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 三優生健康事業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“三優生”經皮神經電刺激器英文品名: “3YES” Transcutaneous electrical nerve stimulator for pain relief | 許可證字號: 衛部醫器製字第005925號 | 有效日期: 2022/11/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/11/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 三優生健康事業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“三優生”經皮神經電刺激器英文品名: “3YES” Transcutaneous electrical nerve stimulator for pain relief | 許可證字號: 衛部醫器製字第005925號 | 有效日期: 20221103 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 三優生健康事業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 許可證字號 | 衛部醫器製壹字第005831號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20200907 |
| 發證日期 | 20150907 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | "方向" 熱敷棒 (未滅菌) |
| 英文品名 | "FX" Heating Stick (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「動力式熱敷墊(O.5740)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | O5740 動力式熱敷墊 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產;;委託製造;;GMP |
| 申請商名稱 | 方向企業社 |
| 申請商地址 | 新北市八里區龍米路1段370號1樓 |
| 申請商統一編號 | 54712580 |
| 製造商名稱 | 台灣義鼎醫研股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市土城區承天路4巷2之1號2樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20160525 |
| 製造許可登錄編號 | GMP1174 |
| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005831號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20200907 |
| 發證日期: 20150907 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: "方向" 熱敷棒 (未滅菌) |
| 英文品名: "FX" Heating Stick (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「動力式熱敷墊(O.5740)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一: O5740 動力式熱敷墊 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP |
| 申請商名稱: 方向企業社 |
| 申請商地址: 新北市八里區龍米路1段370號1樓 |
| 申請商統一編號: 54712580 |
| 製造商名稱: 台灣義鼎醫研股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市土城區承天路4巷2之1號2樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20160525 |
| 製造許可登錄編號: GMP1174 |
| 許可證字號 | 衛部醫器製壹字第005997號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20201228 |
| 發證日期 | 20151228 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | "巨太" 熱敷墊 (未滅菌) |
| 英文品名 | tay warm Heated Wrap (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「動力式熱敷墊(O.5740)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | O5740 動力式熱敷墊 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產;;委託製造;;GMP |
| 申請商名稱 | 巨太國際股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區光復路二段80號8樓之1 |
| 申請商統一編號 | 23455919 |
| 製造商名稱 | 台灣義鼎醫研股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市土城區承天路4巷2之1號2樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20160303 |
| 製造許可登錄編號 | GMP1174 |
| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005997號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20201228 |
| 發證日期: 20151228 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: "巨太" 熱敷墊 (未滅菌) |
| 英文品名: tay warm Heated Wrap (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「動力式熱敷墊(O.5740)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一: O5740 動力式熱敷墊 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP |
| 申請商名稱: 巨太國際股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市三重區光復路二段80號8樓之1 |
| 申請商統一編號: 23455919 |
| 製造商名稱: 台灣義鼎醫研股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市土城區承天路4巷2之1號2樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20160303 |
| 製造許可登錄編號: GMP1174 |
| 許可證字號 | 衛部醫器製壹字第005997號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2022/08/05 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2020/12/28 |
| 發證日期 | 2015/12/28 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | "巨太" 熱敷墊 (未滅菌) |
| 英文品名 | tay warm Heated Wrap (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | O5740 動力式熱敷墊 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產;;委託製造;;GMP |
| 申請商名稱 | 巨太國際股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區光復路二段80號8樓之1 |
| 申請商統一編號 | 23455919 |
| 製造商名稱 | 台灣義鼎醫研股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市土城區承天路4巷2之1號2樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/09/21 |
| 製造許可登錄編號 | GMP1174 |
| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005997號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2022/08/05 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2020/12/28 |
| 發證日期: 2015/12/28 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: "巨太" 熱敷墊 (未滅菌) |
| 英文品名: tay warm Heated Wrap (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一: O5740 動力式熱敷墊 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP |
| 申請商名稱: 巨太國際股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市三重區光復路二段80號8樓之1 |
| 申請商統一編號: 23455919 |
| 製造商名稱: 台灣義鼎醫研股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市土城區承天路4巷2之1號2樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/09/21 |
| 製造許可登錄編號: GMP1174 |
| 許可證字號 | 衛部醫器製壹字第005831號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2022/06/07 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2020/09/07 |
| 發證日期 | 2015/09/07 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | "方向" 熱敷棒 (未滅菌) |
| 英文品名 | "FX" Heating Stick (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | O5740 動力式熱敷墊 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產;;委託製造;;GMP |
| 申請商名稱 | 方向企業社 |
| 申請商地址 | 新北市八里區龍米路1段370號1樓 |
| 申請商統一編號 | 54712580 |
| 製造商名稱 | 台灣義鼎醫研股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市土城區承天路4巷2之1號2樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/11/29 |
| 製造許可登錄編號 | GMP1174 |
| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005831號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2022/06/07 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2020/09/07 |
| 發證日期: 2015/09/07 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: "方向" 熱敷棒 (未滅菌) |
| 英文品名: "FX" Heating Stick (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一: O5740 動力式熱敷墊 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白 |
| 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP |
| 申請商名稱: 方向企業社 |
| 申請商地址: 新北市八里區龍米路1段370號1樓 |
| 申請商統一編號: 54712580 |
| 製造商名稱: 台灣義鼎醫研股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市土城區承天路4巷2之1號2樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/11/29 |
| 製造許可登錄編號: GMP1174 |
| 許可證字號 | 衛部醫器製字第006312號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2023/09/08 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2021/08/23 |
| 發證日期 | 2019/01/11 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | “佳闐”皮膚電阻測試儀 |
| 英文品名 | “JTSCAN” Skin Response Measurement Device |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | K 神經學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | K1540 賈伐尼皮膚反應測量裝置 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | AETOMDBT01 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 佳闐生技醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區中山北路二段171號(實際營業樓層:3、4樓) |
| 申請商統一編號 | 43802873 |
| 製造商名稱 | 台灣義鼎醫研股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市土城區承天路4巷2之1號2樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/09/26 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器製字第006312號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2023/09/08 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2021/08/23 |
| 發證日期: 2019/01/11 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: “佳闐”皮膚電阻測試儀 |
| 英文品名: “JTSCAN” Skin Response Measurement Device |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: K 神經學科用裝置 |
| 醫器次類別一: K1540 賈伐尼皮膚反應測量裝置 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: AETOMDBT01 |
| 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 |
| 申請商名稱: 佳闐生技醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中山區中山北路二段171號(實際營業樓層:3、4樓) |
| 申請商統一編號: 43802873 |
| 製造商名稱: 台灣義鼎醫研股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市土城區承天路4巷2之1號2樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/09/26 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
| 許可證字號 | 衛部醫器製字第006312號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20210823 |
| 發證日期 | 20190111 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | “佳闐”皮膚電阻測試儀 |
| 英文品名 | “JTSCAN” Skin Response Measurement Device |
| 效能 | 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | K 神經學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | K1540 賈伐尼皮膚反應測量裝置 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | AETOMDBT01 |
| 限制項目 | 輸 入 ;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 佳闐生技醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中山區中山北路二段171號(實際營業樓層:3、4樓) |
| 申請商統一編號 | 43802873 |
| 製造商名稱 | 台灣義鼎醫研股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市土城區承天路4巷2之1號2樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190130 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器製字第006312號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20210823 |
| 發證日期: 20190111 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: “佳闐”皮膚電阻測試儀 |
| 英文品名: “JTSCAN” Skin Response Measurement Device |
| 效能: 詳如中文仿單核定本 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: K 神經學科用裝置 |
| 醫器次類別一: K1540 賈伐尼皮膚反應測量裝置 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: AETOMDBT01 |
| 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 |
| 申請商名稱: 佳闐生技醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市中山區中山北路二段171號(實際營業樓層:3、4樓) |
| 申請商統一編號: 43802873 |
| 製造商名稱: 台灣義鼎醫研股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市土城區承天路4巷2之1號2樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20190130 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
| 許可證字號 | 衛部醫器製字第005427號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2023/09/23 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期未申請展延 |
| 有效日期 | 2021/08/23 |
| 發證日期 | 2016/08/23 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | “淨因”皮膚電阻測試儀 |
| 英文品名 | “AETOTECH” Skin Response Measurement Device |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | K 神經學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | K1540 賈伐尼皮膚反應測量裝置 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | AETOMDBT01以下空白 |
| 限制項目 | 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱 | 淨因科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市土城區承天路4巷2之1號2樓 |
| 申請商統一編號 | 54349386 |
| 製造商名稱 | 台灣義鼎醫研股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市土城區承天路4巷2之1號2樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/11/27 |
| 製造許可登錄編號 | GMP1117 |
| 許可證字號: 衛部醫器製字第005427號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2023/09/23 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 |
| 有效日期: 2021/08/23 |
| 發證日期: 2016/08/23 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 2 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: “淨因”皮膚電阻測試儀 |
| 英文品名: “AETOTECH” Skin Response Measurement Device |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: K 神經學科用裝置 |
| 醫器次類別一: K1540 賈伐尼皮膚反應測量裝置 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: AETOMDBT01以下空白 |
| 限制項目: 國 產;;委託製造 |
| 申請商名稱: 淨因科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市土城區承天路4巷2之1號2樓 |
| 申請商統一編號: 54349386 |
| 製造商名稱: 台灣義鼎醫研股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市土城區承天路4巷2之1號2樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/11/27 |
| 製造許可登錄編號: GMP1117 |
全毅精密精業有限公司 | 產品中類: 25金屬製品製造業 29機械設備製造業 | 廠址: 新北市土城區承天路四巷二之一號二樓 | 工廠現況: 歇業 | 主要產品: 259其他金屬製品 293通用機械設備 @ 新北市工廠登記清冊v2 |
世灞鍋爐廠有限公司 | 產品中類: 25金屬製品製造業 29機械設備製造業 | 廠址: 新北市土城區承天路四巷二之一八號一樓 | 工廠現況: 歇業 | 主要產品: 251金屬手工具及模具 253金屬容器 293通用機械設備 @ 新北市工廠登記清冊v2 |
富凱工業有限公司 | 產品中類: 26電子零組件製造業 27電腦、電子產品及光學製品製造業 | 廠址: 新北市土城區承天路四巷二之六號一樓 | 工廠現況: 歇業 | 主要產品: 269其他電子零組件 273視聽電子產品 @ 新北市工廠登記清冊v2 |
全毅精密精業有限公司產品中類: 25金屬製品製造業 29機械設備製造業 | 廠址: 新北市土城區承天路四巷二之一號二樓 | 工廠現況: 歇業 | 主要產品: 259其他金屬製品 293通用機械設備 @ 新北市工廠登記清冊v2 |
世灞鍋爐廠有限公司產品中類: 25金屬製品製造業 29機械設備製造業 | 廠址: 新北市土城區承天路四巷二之一八號一樓 | 工廠現況: 歇業 | 主要產品: 251金屬手工具及模具 253金屬容器 293通用機械設備 @ 新北市工廠登記清冊v2 |
富凱工業有限公司產品中類: 26電子零組件製造業 27電腦、電子產品及光學製品製造業 | 廠址: 新北市土城區承天路四巷二之六號一樓 | 工廠現況: 歇業 | 主要產品: 269其他電子零組件 273視聽電子產品 @ 新北市工廠登記清冊v2 |
| 公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 台灣義鼎醫研股份有限公司 新北市土城區承天路4巷2之1號(2樓) | 張書瑋 | 54712580 | 解散 (核准解散日期: 2021-09-13) |
| 台灣義鼎醫研股份有限公司 登記地址: 新北市土城區承天路4巷2之1號(2樓) | 負責人: 張書瑋 | 統編: 54712580 | 解散 (核准解散日期: 2021-09-13) |
遠紅外線治療儀 | 許可編號: GMP0566 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-03-01 | 製造廠名稱: 寬譜醫學科技股份有限公司 | 製造廠地址: 新北市新店區民權路130巷4號2樓 |
血氧飽和測定儀 | 許可編號: GMP1410 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-10-01 | 製造廠名稱: 百視美股份有限公司 | 製造廠地址: 新北市汐止區大同路一段306之3號3樓 |
透析用水之淨化系統 | 許可編號: GMP1374 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-04-27 | 製造廠名稱: 傑盟科技工程股份有限公司 | 製造廠地址: 高雄市鳳山區鎮北里力行路205巷6號 |
醫療器材之包裝及貼標作業 | 許可編號: GMP1207 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-09-30 | 製造廠名稱: 吉地喜股份有限公司 | 製造廠地址: 新竹縣新豐鄉新豐村紅毛23之5號 |
疼痛舒緩用經皮神經電刺激器 | 許可編號: GMP0257 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-06-14 | 製造廠名稱: 北熊企業有限公司 | 製造廠地址: 新北市汐止區福德一路381巷27號3樓 |
Gamma滅菌袋 | 許可編號: GMP1459 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-03-14 | 製造廠名稱: 優美彩藝包裝股份有限公司 | 製造廠地址: 桃園市楊梅區員本里民富路三段１４２巷２６號 |
PE 保護套 | 許可編號: GMP1256 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2025-02-25 | 製造廠名稱: 欣德芮股份有限公司 | 製造廠地址: 基隆市七堵區大華二路33之7號(1樓) |
困難梭狀桿菌毒素基因擴增試劑 | 許可編號: GMP0947 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-08-15 | 製造廠名稱: 瑞基海洋生物科技股份有限公司 | 製造廠地址: 臺中市西屯區科園二路 19號 |
耳溫套 | 許可編號: GMP0449 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-11-23 | 製造廠名稱: 日陽包裝實業股份有限公司 | 製造廠地址: 桃園市楊梅區老莊路281號 |
醫療用電動代步車 | 許可編號: GMP0620 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-04-30 | 製造廠名稱: 必翔實業股份有限公司 | 製造廠地址: 新竹縣新豐鄉新和路108號 |
血球計數分析儀 | 許可編號: GMP0230 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-04-21 | 製造廠名稱: 康定股份有限公司 | 製造廠地址: 新北市新店區寶橋路二三五巷六弄一號七樓 |
咬口器 | 許可編號: GMP1209 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-10-01 | 製造廠名稱: 昆鈺科技有限公司 | 製造廠地址: 臺中市潭子區豐栗路100巷88弄8號 |
非侵入性血壓測量系統 | 許可編號: GMP0912 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-08-13 | 製造廠名稱: 亞弘電科技股份有限公司 | 製造廠地址: 台南市安定區中沙里沙崙35、35之2號及37之1號 |
軟式隱形眼鏡(滅菌) | 許可編號: GMP0373 | 是否在3年有效期間內: N | 有效期限: 2025-09-01 | 製造廠名稱: 精華光學股份有限公司 | 製造廠地址: 新北市汐止區大同路一段276之1號1、2、5樓，276號5、9樓，276之2號2、3、4、5、6、9樓 |
透析用水之淨化系統 | 許可編號: GMP0516 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-07-25 | 製造廠名稱: 萊特工業股份有限公司 | 製造廠地址: 新北市三重區光復路一段８３巷２號５樓 |
遠紅外線治療儀許可編號: GMP0566 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-03-01 | 製造廠名稱: 寬譜醫學科技股份有限公司 | 製造廠地址: 新北市新店區民權路130巷4號2樓 |
血氧飽和測定儀許可編號: GMP1410 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-10-01 | 製造廠名稱: 百視美股份有限公司 | 製造廠地址: 新北市汐止區大同路一段306之3號3樓 |
透析用水之淨化系統許可編號: GMP1374 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-04-27 | 製造廠名稱: 傑盟科技工程股份有限公司 | 製造廠地址: 高雄市鳳山區鎮北里力行路205巷6號 |
醫療器材之包裝及貼標作業許可編號: GMP1207 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-09-30 | 製造廠名稱: 吉地喜股份有限公司 | 製造廠地址: 新竹縣新豐鄉新豐村紅毛23之5號 |
疼痛舒緩用經皮神經電刺激器許可編號: GMP0257 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-06-14 | 製造廠名稱: 北熊企業有限公司 | 製造廠地址: 新北市汐止區福德一路381巷27號3樓 |
Gamma滅菌袋許可編號: GMP1459 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-03-14 | 製造廠名稱: 優美彩藝包裝股份有限公司 | 製造廠地址: 桃園市楊梅區員本里民富路三段１４２巷２６號 |
PE 保護套許可編號: GMP1256 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2025-02-25 | 製造廠名稱: 欣德芮股份有限公司 | 製造廠地址: 基隆市七堵區大華二路33之7號(1樓) |
困難梭狀桿菌毒素基因擴增試劑許可編號: GMP0947 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-08-15 | 製造廠名稱: 瑞基海洋生物科技股份有限公司 | 製造廠地址: 臺中市西屯區科園二路 19號 |
耳溫套許可編號: GMP0449 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-11-23 | 製造廠名稱: 日陽包裝實業股份有限公司 | 製造廠地址: 桃園市楊梅區老莊路281號 |
醫療用電動代步車許可編號: GMP0620 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-04-30 | 製造廠名稱: 必翔實業股份有限公司 | 製造廠地址: 新竹縣新豐鄉新和路108號 |
血球計數分析儀許可編號: GMP0230 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-04-21 | 製造廠名稱: 康定股份有限公司 | 製造廠地址: 新北市新店區寶橋路二三五巷六弄一號七樓 |
咬口器許可編號: GMP1209 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-10-01 | 製造廠名稱: 昆鈺科技有限公司 | 製造廠地址: 臺中市潭子區豐栗路100巷88弄8號 |
非侵入性血壓測量系統許可編號: GMP0912 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-08-13 | 製造廠名稱: 亞弘電科技股份有限公司 | 製造廠地址: 台南市安定區中沙里沙崙35、35之2號及37之1號 |
軟式隱形眼鏡(滅菌)許可編號: GMP0373 | 是否在3年有效期間內: N | 有效期限: 2025-09-01 | 製造廠名稱: 精華光學股份有限公司 | 製造廠地址: 新北市汐止區大同路一段276之1號1、2、5樓，276號5、9樓，276之2號2、3、4、5、6、9樓 |
透析用水之淨化系統許可編號: GMP0516 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-07-25 | 製造廠名稱: 萊特工業股份有限公司 | 製造廠地址: 新北市三重區光復路一段８３巷２號５樓 |