安比西林膠囊２５０公絲
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中文品名安比西林膠囊２５０公絲的英文品名是AMPICILLIN CAPSULES 250MG "F.Y.", 許可證字號是衛署藥製字第010383號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1988/12/31, 註銷理由是安用科更新資料, 有效日期是1986/07/27, 許可證種類是製　劑, 適應症是葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症, 劑型是膠囊劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是AMPICILLIN (TRIHYDRATE), 製造商名稱是福元化學製藥股份有限公司.

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許可證字號衛署藥製字第010383號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/12/31
註銷理由安用科更新資料
有效日期1986/07/27
發證日期1976/07/27
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101038301
中文品名安比西林膠囊２５０公絲
英文品名AMPICILLIN CAPSULES 250MG "F.Y."
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMPICILLIN (TRIHYDRATE)
申請商名稱福元化學製藥股份有限公司
申請商地址基隆巿義二路３８號
申請商統一編號00403405
製造商名稱福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台北縣瑞芳鎮大寮路９５號之１
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥製字第010383號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1988/12/31

註銷理由

安用科更新資料

有效日期

1986/07/27

發證日期

1976/07/27

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00101038301

中文品名

安比西林膠囊２５０公絲

英文品名

AMPICILLIN CAPSULES 250MG "F.Y."

適應症

葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症

劑型

膠囊劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

AMPICILLIN (TRIHYDRATE)

申請商名稱

福元化學製藥股份有限公司

申請商地址

基隆巿義二路３８號

申請商統一編號

00403405

製造商名稱

福元化學製藥股份有限公司

製造廠廠址

台北縣瑞芳鎮大寮路９５號之１

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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簡瑞益

職稱: 監察人 | 持有股份數: 26 | 所代表法人: | 福元化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 00403405

邱思華

職稱: 董事 | 持有股份數: 2400 | 所代表法人: | 福元化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 00403405

李素珠

職稱: 董事 | 持有股份數: 9837 | 所代表法人: | 福元化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 00403405

邱禮儀

職稱: 董事長 | 持有股份數: 14363 | 所代表法人: | 福元化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 00403405

邱靖琳

職稱: 董事 | 持有股份數: 2400 | 所代表法人: | 福元化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 00403405

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職稱: 監察人 | 持有股份數: 9837 | 所代表法人: | 福元化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 00403405

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職稱: 監察人 | 持有股份數: 26 | 所代表法人: | 福元化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 00403405

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職稱: 董事 | 持有股份數: 2400 | 所代表法人: | 福元化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 00403405

李素珠

職稱: 董事 | 持有股份數: 9837 | 所代表法人: | 福元化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 00403405

邱禮儀

職稱: 董事長 | 持有股份數: 14363 | 所代表法人: | 福元化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 00403405

邱靖琳

職稱: 董事 | 持有股份數: 2400 | 所代表法人: | 福元化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 00403405

李素珠

職稱: 監察人 | 持有股份數: 9837 | 所代表法人: | 福元化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 00403405

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福元化學製藥股份有限公司

統一編號: 00403405 | 電話號碼: 02-24972872 | 新北市瑞芳區大寮路95之1號

福元化學製藥股份有限公司

統一編號: 00403405 | 電話號碼: 02-24972872 | 新北市瑞芳區大寮路95之1號

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福元化學製藥股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品、089其他食品 | 統一編號: 00403405 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99690245 | 新北市瑞芳區上天里大寮路九五之一號

福元化學製藥股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品、089其他食品 | 統一編號: 00403405 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99690245 | 新北市瑞芳區上天里大寮路九五之一號

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紅黴素月桂硫酸丙醯膠囊２５０公絲

英文品名: ERYTHROMYCIN ESTOLATE CAPSULES 250MG "F.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第010219號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/06/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (ESTOLATE) | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

定克敏錠４毫克（塞浦希）

英文品名: DECAMIN TABLETS 4MG (CYPROHEPTADINE HCL) | 許可證字號: 衛署藥製字第025941號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏性皮膚炎、神經性皮膚炎、濕疹、枯草熱、季節性鼻炎接觸性皮膚炎、蕁麻疹、血清病、支氣管氣喘、過敏性氣喘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

嘉嘉雙層錠

英文品名: GELGEL DOUBLE LAYER TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第027005號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多、解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE) | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

"福元"安痰暢錠３０毫克（安布索）

英文品名: AMBRON TABLET 30MG (AMBROXOL) "F.Y" | 許可證字號: 衛署藥製字第035981號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 袪痰。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMBROXOL HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

鎂久錠０．２５克

英文品名: MAYJOU TABLETS 0.25 GM "F.Y." | 許可證字號: 內衛成製字第000319號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/07/16 | 註銷理由: 適應症變更;;藥品類別變更 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃酸過多、便秘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: MAGNESIUM OXIDE | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

稀碘酒

英文品名: TINCTURA IODI DIHUTA "F.Y." | 許可證字號: 內衛成製字第000493號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/06/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 外用之殺菌、消毒 | 劑型: 酊劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: IODINE | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

阿克利諾兒錠０．１克

英文品名: ACRINOL TABLETS 0.1 GM "F.Y." | 許可證字號: 內衛成製字第000494號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/06/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 創傷、手術創外傷、火傷 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: UREA;;ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

"福元" 煤溜酚肥皂溶液

英文品名: LIGUOR CRESOLIS SAPONATUS "F.Y." | 許可證字號: 內衛成製字第000495號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/06/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 一般外用消毒 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: CRESOL | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

"福元"安舒暢膠囊

英文品名: ANSUTAN CAPSULES "F.Y" | 許可證字號: 衛署藥製字第038081號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/09/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;POTASSIUM CRESOLSULFONATE;;LYSOZYME CHLORIDE | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

分分軟膏

英文品名: FUNFUN OINTMANT | 許可證字號: 衛署藥製字第003701號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/11/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 香港腳、頑癬、白癬、絲狀菌搔癢性皮膚病 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: UNDECYLENATE ZINC;;UNDECYLENIC ACID | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

"福元" 彼使膠囊25毫克

英文品名: HITUS CAPSULES 25 MG | 許可證字號: 衛署藥製字第003727號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

彼使軟膏

英文品名: HITUS OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第003728號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/11/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 濕疹、昆蟲咬傷、癢疹、皮膚搔癢症、皮膚炎、蕁麻疹、過敏性皮膚炎 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE;;ZINC OXIDE | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

"福元"益清膠囊

英文品名: GLARE CAPSULES "F.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第005508號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 神經痛、齒痛、月經痛、頭痛、分娩後之痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

晴天錠

英文品名: TINTEN TABLETS "F.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第018032號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/07/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPYPHENAZONE (ISOPROPYPHENAZONE);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS;;APRONALIDE ( ... | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

濕不痛錠１００公絲

英文品名: SIPTON TABLETS 100 MG "F.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第018057號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/07/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消炎、解熱、鎮痛、（風濕病、風濕熱、關節炎、脊椎炎、痛風） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYLBUTAZONE (DI-PHENYLBUTAZONE) | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

"福元"維他命E糖衣錠50毫克

英文品名: VITAMIN E S.C. TABLETS 50 MG "F.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第018059號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/02/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維生素E缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM SILICATE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

美胃保朗糖衣錠

英文品名: MEVAPERAN S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第010563號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/05/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 預防嘔吐、逆流性消化性食道炎，糖尿病引起之胃腸蠕動異常 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

可利脂錠２００毫克

英文品名: COLIBRATE TABLET 200MG | 許可證字號: 衛署藥製字第032985號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高脂質血症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BEZAFIBRATE | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

"福元"貝他每松乳膏

英文品名: Betamethasone Cream "F.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第033006號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 濕疹、尿布疹、嬰兒濕疹、汗疹、外耳炎、神經性皮膚炎、牛皮癬、皮脂溢出性皮膚炎、過敏性及接觸性皮膚炎 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

紅黴素月桂硫酸丙醯膠囊２５０公絲

英文品名: ERYTHROMYCIN ESTOLATE CAPSULES 250MG "F.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第010219號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/06/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (ESTOLATE) | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

定克敏錠４毫克（塞浦希）

英文品名: DECAMIN TABLETS 4MG (CYPROHEPTADINE HCL) | 許可證字號: 衛署藥製字第025941號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏性皮膚炎、神經性皮膚炎、濕疹、枯草熱、季節性鼻炎接觸性皮膚炎、蕁麻疹、血清病、支氣管氣喘、過敏性氣喘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

嘉嘉雙層錠

英文品名: GELGEL DOUBLE LAYER TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第027005號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多、解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE) | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

"福元"安痰暢錠３０毫克（安布索）

英文品名: AMBRON TABLET 30MG (AMBROXOL) "F.Y" | 許可證字號: 衛署藥製字第035981號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 袪痰。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMBROXOL HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

鎂久錠０．２５克

英文品名: MAYJOU TABLETS 0.25 GM "F.Y." | 許可證字號: 內衛成製字第000319號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/07/16 | 註銷理由: 適應症變更;;藥品類別變更 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃酸過多、便秘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: MAGNESIUM OXIDE | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

稀碘酒

英文品名: TINCTURA IODI DIHUTA "F.Y." | 許可證字號: 內衛成製字第000493號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/06/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 外用之殺菌、消毒 | 劑型: 酊劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: IODINE | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

阿克利諾兒錠０．１克

英文品名: ACRINOL TABLETS 0.1 GM "F.Y." | 許可證字號: 內衛成製字第000494號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/06/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 創傷、手術創外傷、火傷 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: UREA;;ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

"福元" 煤溜酚肥皂溶液

英文品名: LIGUOR CRESOLIS SAPONATUS "F.Y." | 許可證字號: 內衛成製字第000495號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/06/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 一般外用消毒 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: CRESOL | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

"福元"安舒暢膠囊

英文品名: ANSUTAN CAPSULES "F.Y" | 許可證字號: 衛署藥製字第038081號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/09/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;POTASSIUM CRESOLSULFONATE;;LYSOZYME CHLORIDE | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

分分軟膏

英文品名: FUNFUN OINTMANT | 許可證字號: 衛署藥製字第003701號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/11/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 香港腳、頑癬、白癬、絲狀菌搔癢性皮膚病 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: UNDECYLENATE ZINC;;UNDECYLENIC ACID | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

"福元" 彼使膠囊25毫克

英文品名: HITUS CAPSULES 25 MG | 許可證字號: 衛署藥製字第003727號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

彼使軟膏

英文品名: HITUS OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第003728號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/11/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 濕疹、昆蟲咬傷、癢疹、皮膚搔癢症、皮膚炎、蕁麻疹、過敏性皮膚炎 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE;;ZINC OXIDE | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

"福元"益清膠囊

英文品名: GLARE CAPSULES "F.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第005508號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 神經痛、齒痛、月經痛、頭痛、分娩後之痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

晴天錠

英文品名: TINTEN TABLETS "F.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第018032號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/07/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPYPHENAZONE (ISOPROPYPHENAZONE);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS;;APRONALIDE ( ... | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

濕不痛錠１００公絲

英文品名: SIPTON TABLETS 100 MG "F.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第018057號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/07/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消炎、解熱、鎮痛、（風濕病、風濕熱、關節炎、脊椎炎、痛風） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYLBUTAZONE (DI-PHENYLBUTAZONE) | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

"福元"維他命E糖衣錠50毫克

英文品名: VITAMIN E S.C. TABLETS 50 MG "F.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第018059號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/02/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維生素E缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM SILICATE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

美胃保朗糖衣錠

英文品名: MEVAPERAN S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第010563號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/05/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 預防嘔吐、逆流性消化性食道炎，糖尿病引起之胃腸蠕動異常 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

可利脂錠２００毫克

英文品名: COLIBRATE TABLET 200MG | 許可證字號: 衛署藥製字第032985號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高脂質血症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BEZAFIBRATE | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

"福元"貝他每松乳膏

英文品名: Betamethasone Cream "F.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第033006號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 濕疹、尿布疹、嬰兒濕疹、汗疹、外耳炎、神經性皮膚炎、牛皮癬、皮脂溢出性皮膚炎、過敏性及接觸性皮膚炎 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

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福元化學製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: F-100403405-00000-9 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 00403405 | 新北市瑞芳區大寮路95之1號

福元化學製藥股份有限公司

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"福元"氨基非林錠100毫克

英文品名: Aminophylline Tablets 100mg "F.Y." | 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN) | 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"福元"制酸錠

英文品名: ANTACID TABLETS "F.Y." | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SCOPOLIA EXTRACT;;MAGNESIUM OXIDE HEAVY;;CALC... | 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2023/03/21

"福元"疲治膠囊

英文品名: PETTI CAPSULES | 適應症: 膽囊症（膽囊炎、膽石症）肝炎、肝硬化等之利膽作用 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ANETHOLE TRITHIONE | 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

"福元" 得達息糖衣錠１０毫克

英文品名: DETTACKS S.C. TABLETS 10 MG "F.Y." | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃炎、十二指腸炎、腸疝痛、膽管尿路痙攣 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SCOPOLAMINE HBR | 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"福元" 恩得美膠囊25毫克

英文品名: INDOME CAPSULES 25MG "F.Y." | 適應症: 骨骼與肌肉系統之多種發炎（如風濕性關節炎、骨關節炎、關節強直性脊椎炎）急性骨骼與肌肉上的疾病（如骨囊炎、腱炎） | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

福得全糖衣錠２５毫克

英文品名: FUDECHAN S.C. TABLETS 25MG | 適應症: 手術後及外傷後炎症性反應、腰痛症、關節症、尿路結石、檢查後痛、智齒周圍炎、急性單純性齒髓炎、拔齒後痛、咽喉頭炎、急慢性支氣管炎 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL | 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

"福元" 消膿膏

英文品名: SYAUNONKO "F.Y." | 適應症: 急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染，緩解皮膚刺激及尿布疹。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁軟管 | 藥品類別: | 主成分略述: ZINC OXIDE;;SULFADIAZINE | 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"福元" 咳嗽糖漿（含磷酸可待因）

英文品名: ANTICO SYRUP "F.Y." (WITH CODEINE) | 適應症: 過敏性咳、支氣管喘咳、痰咳 | 劑型: 糖漿劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: POLYGALA EXTRACT;;AMMONIUM CHLORIDE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CODEINE ... | 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/06/30

保艾乳膏

英文品名: TICARE CERAM | 適應症: 指（趾）間區、手部、腹股溝之黴菌感染症。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ISOCONAZOLE NITRATE;;DIFLUCORTOLONE VALERATE | 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/08/10

”福元”優麗雅乳膏 40%

英文品名: Urea Cream 40%“F.Y.” | 適應症: 去角質。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 塑膠罐裝;;塑膠軟管裝;;鋁軟管 | 藥品類別: | 主成分略述: UREA | 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/09/26

“福元”力麻噴霧劑 10%

英文品名: Leema Spray 10%“F.Y.” | 適應症: 局部麻醉。 | 劑型: 噴霧劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LIDOCAINE | 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/10/11

"福元"安舒暢膠囊

英文品名: ANSUTAN CAPSULES "F.Y" | 適應症: 鎮咳、袪痰 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: POTASSIUM CRESOLSULFONATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;LYSOZYME CHLORIDE | 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/09/10

”福元”利皮乳膏

英文品名: Lipry Cream“F.Y.” | 適應症: 與下列狀況有關的皮膚表面止痛：1.插針，如靜脈注射導管或抽血前。2.表皮外科處置。3.生殖器黏膜，如表皮外科處置前或浸潤麻醉前。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 塑膠軟管裝;;鋁軟管;;塑膠罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PRILOCAINE;;LIDOCAINE;;LIDOCAINE;;PRILOCAINE;;LIDOCAINE;;PRILOCAINE | 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/29

康娜露洗髮精

英文品名: Kenazole Shampoo | 適應症: 減少因黴菌感染所引起之頭皮屑治療之輔助劑。 | 劑型: 洗髮劑 | 包裝: 鋁箔袋裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: KETOCONAZOLE | 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/07/24

得寧膠囊１０毫克

英文品名: TERLAM CAPSULES 10MG | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OXAZOLAM | 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/13

“福元”風濕朗錠２００毫克（蘇林達克）

英文品名: SULIRAM TABLETS 200MG (SULINDAC) "F.Y." | 適應症: 骨關節炎、類風濕性關節炎、急性痛風性關節炎、急性肩痛（急性肩峰下滑囊炎、上肩胛棘腱炎）。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SULINDAC | 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/05

“福元”秋水仙鹼錠 0.5毫克

英文品名: Colchicine Tablets 0.5mg“F.Y.” | 適應症: 痛風。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: COLCHICINE | 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/05/23

“福元”必適妥膜衣錠5毫克

英文品名: Bistable F.C.T. 5MG “F.Y.” | 適應症: 高血壓、狹心症、穩定型慢性中度至重度(NYNA class III. IV)心衰竭。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BISOPROLOL HEMIFUMARATE | 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/09/23

保立婷凝膠 50毫克/公克

英文品名: PRETTY GEL 50MG/GM | 適應症: 治療尋常性痤瘡(青春痘、面皰)。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 包裝: 管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE | 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/04/11

欣富林膜衣錠５００毫克

英文品名: SIMELIN F.C. TABLETS 500MG (METFORMIN) | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/04/17

"福元"氨基非林錠100毫克

英文品名: Aminophylline Tablets 100mg "F.Y." | 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN) | 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"福元"制酸錠

英文品名: ANTACID TABLETS "F.Y." | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SCOPOLIA EXTRACT;;MAGNESIUM OXIDE HEAVY;;CALC... | 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2023/03/21

"福元"疲治膠囊

英文品名: PETTI CAPSULES | 適應症: 膽囊症（膽囊炎、膽石症）肝炎、肝硬化等之利膽作用 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ANETHOLE TRITHIONE | 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

"福元" 得達息糖衣錠１０毫克

英文品名: DETTACKS S.C. TABLETS 10 MG "F.Y." | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃炎、十二指腸炎、腸疝痛、膽管尿路痙攣 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SCOPOLAMINE HBR | 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"福元" 恩得美膠囊25毫克

英文品名: INDOME CAPSULES 25MG "F.Y." | 適應症: 骨骼與肌肉系統之多種發炎（如風濕性關節炎、骨關節炎、關節強直性脊椎炎）急性骨骼與肌肉上的疾病（如骨囊炎、腱炎） | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

福得全糖衣錠２５毫克

英文品名: FUDECHAN S.C. TABLETS 25MG | 適應症: 手術後及外傷後炎症性反應、腰痛症、關節症、尿路結石、檢查後痛、智齒周圍炎、急性單純性齒髓炎、拔齒後痛、咽喉頭炎、急慢性支氣管炎 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL | 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

"福元" 消膿膏

英文品名: SYAUNONKO "F.Y." | 適應症: 急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染，緩解皮膚刺激及尿布疹。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁軟管 | 藥品類別: | 主成分略述: ZINC OXIDE;;SULFADIAZINE | 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"福元" 咳嗽糖漿（含磷酸可待因）

英文品名: ANTICO SYRUP "F.Y." (WITH CODEINE) | 適應症: 過敏性咳、支氣管喘咳、痰咳 | 劑型: 糖漿劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: POLYGALA EXTRACT;;AMMONIUM CHLORIDE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CODEINE ... | 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/06/30

保艾乳膏

英文品名: TICARE CERAM | 適應症: 指（趾）間區、手部、腹股溝之黴菌感染症。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ISOCONAZOLE NITRATE;;DIFLUCORTOLONE VALERATE | 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/08/10

”福元”優麗雅乳膏 40%

英文品名: Urea Cream 40%“F.Y.” | 適應症: 去角質。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 塑膠罐裝;;塑膠軟管裝;;鋁軟管 | 藥品類別: | 主成分略述: UREA | 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/09/26

“福元”力麻噴霧劑 10%

英文品名: Leema Spray 10%“F.Y.” | 適應症: 局部麻醉。 | 劑型: 噴霧劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LIDOCAINE | 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/10/11

"福元"安舒暢膠囊

英文品名: ANSUTAN CAPSULES "F.Y" | 適應症: 鎮咳、袪痰 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: POTASSIUM CRESOLSULFONATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;LYSOZYME CHLORIDE | 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/09/10

”福元”利皮乳膏

英文品名: Lipry Cream“F.Y.” | 適應症: 與下列狀況有關的皮膚表面止痛：1.插針，如靜脈注射導管或抽血前。2.表皮外科處置。3.生殖器黏膜，如表皮外科處置前或浸潤麻醉前。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 塑膠軟管裝;;鋁軟管;;塑膠罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PRILOCAINE;;LIDOCAINE;;LIDOCAINE;;PRILOCAINE;;LIDOCAINE;;PRILOCAINE | 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/29

康娜露洗髮精

英文品名: Kenazole Shampoo | 適應症: 減少因黴菌感染所引起之頭皮屑治療之輔助劑。 | 劑型: 洗髮劑 | 包裝: 鋁箔袋裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: KETOCONAZOLE | 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/07/24

得寧膠囊１０毫克

英文品名: TERLAM CAPSULES 10MG | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OXAZOLAM | 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/13

“福元”風濕朗錠２００毫克（蘇林達克）

英文品名: SULIRAM TABLETS 200MG (SULINDAC) "F.Y." | 適應症: 骨關節炎、類風濕性關節炎、急性痛風性關節炎、急性肩痛（急性肩峰下滑囊炎、上肩胛棘腱炎）。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SULINDAC | 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/05

“福元”秋水仙鹼錠 0.5毫克

英文品名: Colchicine Tablets 0.5mg“F.Y.” | 適應症: 痛風。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: COLCHICINE | 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/05/23

“福元”必適妥膜衣錠5毫克

英文品名: Bistable F.C.T. 5MG “F.Y.” | 適應症: 高血壓、狹心症、穩定型慢性中度至重度(NYNA class III. IV)心衰竭。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BISOPROLOL HEMIFUMARATE | 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/09/23

保立婷凝膠 50毫克/公克

英文品名: PRETTY GEL 50MG/GM | 適應症: 治療尋常性痤瘡(青春痘、面皰)。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 包裝: 管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE | 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/04/11

欣富林膜衣錠５００毫克

英文品名: SIMELIN F.C. TABLETS 500MG (METFORMIN) | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/04/17

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"福元"消炎藥膏

英文品名: SULFACIN OINTMENT "F.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第012184號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 創傷（刀傷）擦傷、火傷、燙傷、蚊蟲咬傷、溼疹、膿痂疹、水疱、外耳炎、皮膚糜爛、皮膚化膿性疾患 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NITROFURAZONE;;SULFANILAMIDE | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

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"福元" 保胃健錠

英文品名: PANGEL TABLETS "F.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第026159號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良、解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

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〝福元〞福得可錠１５毫克

英文品名: FUDECOUGH TABLETS 15MG "F.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第000173號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

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"福元" 碳酸氫鈉片０．３克

英文品名: SODIUM BICARBONATE TABLETS 0.3 GM "F.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第005225號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 代謝性酸中毒之鹼化劑 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"福元"碳酸氫鈉片０．６公克

英文品名: SODIUM BICARBONATE TABLETS 0.6 GM "F.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第005226號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 代謝性酸中毒之鹼化劑 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"福元" 碳酸氫鈉片０．３克

英文品名: SODIUM BICARBONATE TABLETS 0.3 GM "F.Y." | 適應症: 代謝性酸中毒之鹼化劑 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝;;AL-FOIL 鋁箔盒;;塑膠袋盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

"福元"碳酸氫鈉片０．６公克

英文品名: SODIUM BICARBONATE TABLETS 0.6 GM "F.Y." | 適應症: 代謝性酸中毒之鹼化劑 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;塑膠袋紙盒裝;;PTP 鋁箔盒裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

"福元"消炎藥膏

英文品名: SULFACIN OINTMENT "F.Y." | 適應症: 創傷（刀傷）擦傷、火傷、燙傷、蚊蟲咬傷、溼疹、膿痂疹、水疱、外耳炎、皮膚糜爛、皮膚化膿性疾患 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 軟管裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NITROFURAZONE;;SULFANILAMIDE | 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

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"福元"消炎藥膏

英文品名: SULFACIN OINTMENT "F.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第012184號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 創傷（刀傷）擦傷、火傷、燙傷、蚊蟲咬傷、溼疹、膿痂疹、水疱、外耳炎、皮膚糜爛、皮膚化膿性疾患 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NITROFURAZONE;;SULFANILAMIDE | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

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"福元" 保胃健錠

英文品名: PANGEL TABLETS "F.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第026159號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良、解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

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〝福元〞福得可錠１５毫克

英文品名: FUDECOUGH TABLETS 15MG "F.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第000173號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

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"福元" 碳酸氫鈉片０．３克

英文品名: SODIUM BICARBONATE TABLETS 0.3 GM "F.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第005225號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 代謝性酸中毒之鹼化劑 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

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"福元"碳酸氫鈉片０．６公克

英文品名: SODIUM BICARBONATE TABLETS 0.6 GM "F.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第005226號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 代謝性酸中毒之鹼化劑 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

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"福元" 碳酸氫鈉片０．３克

英文品名: SODIUM BICARBONATE TABLETS 0.3 GM "F.Y." | 適應症: 代謝性酸中毒之鹼化劑 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝;;AL-FOIL 鋁箔盒;;塑膠袋盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

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"福元"碳酸氫鈉片０．６公克

英文品名: SODIUM BICARBONATE TABLETS 0.6 GM "F.Y." | 適應症: 代謝性酸中毒之鹼化劑 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;塑膠袋紙盒裝;;PTP 鋁箔盒裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

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"福元"消炎藥膏

英文品名: SULFACIN OINTMENT "F.Y." | 適應症: 創傷（刀傷）擦傷、火傷、燙傷、蚊蟲咬傷、溼疹、膿痂疹、水疱、外耳炎、皮膚糜爛、皮膚化膿性疾患 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 軟管裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NITROFURAZONE;;SULFANILAMIDE | 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

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甲基荷爾蒙膠囊１０公絲

英文品名: METHYL TESTSTERON CAPSULES 10MG "F.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第005002號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/06/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 男人更年期障礙、性神經衰弱 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLTESTOSTERONE | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

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磺胺甲氧基噠/片０．５克

英文品名: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE TABLETS 0.5GM "F.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第005107號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/06/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 淋病、肺炎、支氣管炎、中耳炎、腎盂炎、膀胱炎、痢疾、尿道感染症及化膿症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

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胃乳錠

英文品名: WEIL TABLETS "F.Y." | 許可證字號: 衛署成製字第000904號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/07/16 | 註銷理由: 藥品類別變更;;適應症變更 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃酸過多、胃痛、胃炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

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利胃康片５公絲

英文品名: LIBRICON TABLETS 5MG "F.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第005227號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/06/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多、胃炎、胃痛、幽門及賁門痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: OXYPHENCYCLIMINE HCL | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

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富納胃１０％粉

英文品名: 10% FULLSEIN POWDER "F.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第005241號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/06/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多、胃痛 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 調劑專用 | 主成分略述: BENACTYZINE METHOBROMIDE (BENACTYZINE METHYLBROMIDE) | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

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淋克兒片

英文品名: LINCOL | 許可證字號: 內衛藥製字第005258號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/06/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 尿路感染症、腎盂炎、腎盂腎炎、膀胱炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NITROFURANTOIN | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

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甲基荷爾蒙膠囊１０公絲

英文品名: METHYL TESTSTERON CAPSULES 10MG "F.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第005002號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/06/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 男人更年期障礙、性神經衰弱 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLTESTOSTERONE | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

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磺胺甲氧基噠/片０．５克

英文品名: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE TABLETS 0.5GM "F.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第005107號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/06/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 淋病、肺炎、支氣管炎、中耳炎、腎盂炎、膀胱炎、痢疾、尿道感染症及化膿症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

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胃乳錠

英文品名: WEIL TABLETS "F.Y." | 許可證字號: 衛署成製字第000904號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/07/16 | 註銷理由: 藥品類別變更;;適應症變更 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃酸過多、胃痛、胃炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

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利胃康片５公絲

英文品名: LIBRICON TABLETS 5MG "F.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第005227號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/06/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多、胃炎、胃痛、幽門及賁門痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: OXYPHENCYCLIMINE HCL | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

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富納胃１０％粉

英文品名: 10% FULLSEIN POWDER "F.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第005241號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/06/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多、胃痛 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 調劑專用 | 主成分略述: BENACTYZINE METHOBROMIDE (BENACTYZINE METHYLBROMIDE) | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

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淋克兒片

英文品名: LINCOL | 許可證字號: 內衛藥製字第005258號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/06/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 尿路感染症、腎盂炎、腎盂腎炎、膀胱炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NITROFURANTOIN | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

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福元化學製藥的黃頁資料

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福元化學製藥股份有限公司 | 地址: 新北市瑞芳區大寮路95號之1 | 電話: 02-2497-2872

福元化學製藥股份有限公司 | 地址: 基隆市安樂區樂利三街309號1樓 | 電話: 02-2433-5152

名稱 福元化學製藥 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

新北市瑞芳區大寮路95之1號		邱禮儀00403405核准設立

登記地址: 新北市瑞芳區大寮路95之1號 | 負責人: 邱禮儀 | 統編: 00403405 | 核准設立

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與安比西林膠囊２５０公絲同分類的全部藥品許可證資料集

服胃膜衣錠20毫克

英文品名: Fuwell F.C. Tablets 20mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057271號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、吻合部潰瘍、上部消化管出血(消化性潰瘍、急性stress潰瘍、出血性胃炎而引起的)、逆流性食道炎以及Zollinger-Ellison症候群。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FAMOTIDINE | 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司

逸潰定膠囊30毫克

英文品名: Lansoprazole Capsules 30mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057274號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃食道逆流性疾病-靡爛性逆流性食道炎之治療，胃食道逆流性疾病之症狀治療。Zollinger-Ellison症候群、合併抗生素治療與幽門螺旋桿菌(Helicobacter pylo... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LANSOPRAZOLE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

瑞波膜衣錠2毫克

英文品名: Risperidone F.C. Tablets 2mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057275號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 思覺失調症之相關症狀、雙極性疾患之躁症發作、治療失智症病人具嚴重攻擊性、躁動或精神病症狀、行為障礙和其他破壞性行為障礙、兒童及青少年自閉症之躁動症狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RISPERIDONE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"信東"氯化鉀注射劑1毫當量/毫升

英文品名: Potassium Chloride Injection 1mEq/mL "TBC" | 許可證字號: 衛署藥製字第057276號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療鉀缺乏症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司

無水羥黃体激素

英文品名: ETHISTERONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014322號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 女性荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ETHISTERONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

蘇的諾糖衣錠１０公絲

英文品名: SORDINOL TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014323號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 神經病狀態 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOPENTHIXOL (AS DIHYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: H. LUNDBECK A/S

美酒辛

英文品名: INDOMETHACIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第014324號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痛 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: FABBRICA ITALIANA SINTETICI S. P. A.

蘇的諾糖衣錠５公絲

英文品名: SORDINOL TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014325號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 神經病狀態 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOPENTHIXOL (AS DIHYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: H. LUNDBECK A/S

泰可樂利錠５０公絲

英文品名: DICHLOTRIDE TABLETS 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014326號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/07/17 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;產地變更;;賦形劑變更 | 有效日期: 1987/06/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: MERCK & CO. | INC.

速必瑞錠２０公絲

英文品名: SORBITRATE ORAL 20MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014327號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/09/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 預防狹心症之發作 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE/LACTOSE | 製造商名稱: ZENECA PHARMACEUTICALS.

乙醯去氫羥化腎上腺皮質素

英文品名: PREDNISOLONE ACETATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014328號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PREDNISOLONE ACETATE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

乙酸皮質酮

英文品名: CORTISONE ACETATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014329號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 19980709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 腎上腺皮質荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CORTISONE ACETATE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

"富田" 合成矽酸鋁

英文品名: SYNTHETIC ALUMINUM SILICATE "TOMITA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第014330號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2025/03/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2023/11/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SYNTHETIC ALUMINUM SILICATE | 製造商名稱: TOMITA PHARMACEUTICAL CO. | LTD-TOKUSHIMA PLANT.

悠卡諾

英文品名: UBIDECARENONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019635號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鬱血性心機能不全之改善。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: UBIDECARENONE | 製造商名稱: BORAL QUIMICA | S.A.

磺胺甲氧基噠/鈉

英文品名: SULPHAMETHOXYPYRIDAZINE SODIUM "INDUSTRIAS GMB" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019636號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/08/11 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2002/12/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE SODIUM | 製造商名稱: INDUSTRIAS GMB S.A.

服胃膜衣錠20毫克

英文品名: Fuwell F.C. Tablets 20mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057271號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、吻合部潰瘍、上部消化管出血(消化性潰瘍、急性stress潰瘍、出血性胃炎而引起的)、逆流性食道炎以及Zollinger-Ellison症候群。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FAMOTIDINE | 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司

逸潰定膠囊30毫克

英文品名: Lansoprazole Capsules 30mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057274號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃食道逆流性疾病-靡爛性逆流性食道炎之治療，胃食道逆流性疾病之症狀治療。Zollinger-Ellison症候群、合併抗生素治療與幽門螺旋桿菌(Helicobacter pylo... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LANSOPRAZOLE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

瑞波膜衣錠2毫克

英文品名: Risperidone F.C. Tablets 2mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057275號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 思覺失調症之相關症狀、雙極性疾患之躁症發作、治療失智症病人具嚴重攻擊性、躁動或精神病症狀、行為障礙和其他破壞性行為障礙、兒童及青少年自閉症之躁動症狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RISPERIDONE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"信東"氯化鉀注射劑1毫當量/毫升

英文品名: Potassium Chloride Injection 1mEq/mL "TBC" | 許可證字號: 衛署藥製字第057276號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療鉀缺乏症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司

無水羥黃体激素

英文品名: ETHISTERONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014322號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 女性荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ETHISTERONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

蘇的諾糖衣錠１０公絲

英文品名: SORDINOL TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014323號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 神經病狀態 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOPENTHIXOL (AS DIHYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: H. LUNDBECK A/S

美酒辛

英文品名: INDOMETHACIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第014324號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痛 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: FABBRICA ITALIANA SINTETICI S. P. A.

蘇的諾糖衣錠５公絲

英文品名: SORDINOL TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014325號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 神經病狀態 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOPENTHIXOL (AS DIHYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: H. LUNDBECK A/S

泰可樂利錠５０公絲

英文品名: DICHLOTRIDE TABLETS 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014326號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/07/17 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;產地變更;;賦形劑變更 | 有效日期: 1987/06/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: MERCK & CO. | INC.

速必瑞錠２０公絲

英文品名: SORBITRATE ORAL 20MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014327號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/09/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 預防狹心症之發作 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE/LACTOSE | 製造商名稱: ZENECA PHARMACEUTICALS.

乙醯去氫羥化腎上腺皮質素

英文品名: PREDNISOLONE ACETATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014328號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PREDNISOLONE ACETATE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

乙酸皮質酮

英文品名: CORTISONE ACETATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014329號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 19980709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 腎上腺皮質荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CORTISONE ACETATE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

"富田" 合成矽酸鋁

英文品名: SYNTHETIC ALUMINUM SILICATE "TOMITA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第014330號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2025/03/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2023/11/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SYNTHETIC ALUMINUM SILICATE | 製造商名稱: TOMITA PHARMACEUTICAL CO. | LTD-TOKUSHIMA PLANT.

悠卡諾

英文品名: UBIDECARENONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019635號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鬱血性心機能不全之改善。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: UBIDECARENONE | 製造商名稱: BORAL QUIMICA | S.A.

磺胺甲氧基噠/鈉

英文品名: SULPHAMETHOXYPYRIDAZINE SODIUM "INDUSTRIAS GMB" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019636號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/08/11 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2002/12/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE SODIUM | 製造商名稱: INDUSTRIAS GMB S.A.

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