腦速復錠25公絲(辛那呤)
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中文品名腦速復錠25公絲(辛那呤)的英文品名是NOWASUFU TABLETS 25MG 0(CINNARIZINE) "C.T.", 許可證字號是衛署藥製字第010390號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2003/08/14, 註銷理由是自請註銷, 有效日期是2003/03/21, 許可證種類是製 劑, 適應症是嘔吐、眩暈、迷路的疾患、暈動病, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是CINNARIZINE, 製造商名稱是金田製藥股份有限公司.

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許可證字號衛署藥製字第010390號
註銷狀態已註銷
註銷日期2003/08/14
註銷理由自請註銷
有效日期2003/03/21
發證日期1991/03/21
許可證種類製 劑
舊證字號01010390
通關簽審文件編號DHY00101039008
中文品名腦速復錠25公絲(辛那呤)
英文品名NOWASUFU TABLETS 25MG 0(CINNARIZINE) "C.T."
適應症嘔吐、眩暈、迷路的疾患、暈動病
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CINNARIZINE
申請商名稱金田製藥股份有限公司
申請商地址彰化縣二水鄉光化村員集路四段67號
申請商統一編號59564428
製造商名稱金田製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化縣二水鄉光化村員集路四段67號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥製字第010390號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2003/08/14

註銷理由

自請註銷

有效日期

2003/03/21

發證日期

1991/03/21

許可證種類

製 劑

舊證字號

01010390

通關簽審文件編號

DHY00101039008

中文品名

腦速復錠25公絲(辛那呤)

英文品名

NOWASUFU TABLETS 25MG 0(CINNARIZINE) "C.T."

適應症

嘔吐、眩暈、迷路的疾患、暈動病

劑型

錠劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CINNARIZINE

申請商名稱

金田製藥股份有限公司

申請商地址

彰化縣二水鄉光化村員集路四段67號

申請商統一編號

59564428

製造商名稱

金田製藥股份有限公司

製造廠廠址

彰化縣二水鄉光化村員集路四段67號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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許守亮

職稱: 監察人 | 持有股份數: 50 | 所代表法人: | 金田製藥股份有限公司 | 統一編號: 59564428

許守亮

職稱: 監察人 | 持有股份數: 50 | 所代表法人: | 金田製藥股份有限公司 | 統一編號: 59564428

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"金田" 泰且靜片

英文品名: DIAZEJIN TABLETS "C.T." | 許可證字號: 內衛藥製字第015941號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/07/24 | 註銷理由: 製造廠名稱變更 | 有效日期: 1991/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司

氫氧化鋁凝膠錠300公絲

英文品名: DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL TABLETS 300MG "C.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第017534號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/07/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2013/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 製造商名稱: 金田製藥股份有限公司

汝肝寧膠囊25公絲(茴香腦)

英文品名: ZUCANLIN CAPSULES 25MG (ANETHOLE) "C.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第002848號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/07/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2013/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膽囊炎、膽石症、膽道運動失調、膽囊及膽道造影效果之增進 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ANETHOLE TRITHIONE | 製造商名稱: 金田製藥股份有限公司

司力多寧片

英文品名: SLITONIN TABLETS "C.T." | 許可證字號: 內衛藥製字第015667號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/07/24 | 註銷理由: 製造廠名稱變更 | 有效日期: 1991/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃痛、胃及十二指腸潰瘍痛、胃炎、腸炎、膽石絞痛、噴門及幽門痙攣、腎石絞痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYOSCYAMINE SULFATE;;ATROPINE SULFATE;;SCOPOLAMINE HBR;;PHENOBARBITAL | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司

為得必西膠囊”金田”                     V

英文品名: TE-BC CAPSULES "C.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第000923號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腳氣病、食慾不振、營養不良、癩皮病、多發性神經炎、皮膚炎、舌炎、壞血病 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAM... | 製造商名稱: 金田製藥股份有限公司

複方甘草合劑錠

英文品名: BROWN MIXTURE TABLETS "C.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第017252號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/07/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2013/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 初期支氣管炎及剌激性乾咳 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAMPHOR;;OPIUM;;ANISE OIL;;GLYCYRRHIZA EXTRACT | 製造商名稱: 金田製藥股份有限公司

金妥錠(健 心寧)”金田”                  P

英文品名: ROPRANOLOL HCL TABLETS "C.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第019797號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1990/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症不整律(上心室性不整律、心室性心搏過速)原發性及腎性高血壓、偏頭痛控制原發性震顫控制焦慮性心搏過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻鈿那痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 製造商名稱: 金田製藥股份有限公司

利尿錠40公絲(弗西邁)

英文品名: DIURETIC TABLETS 40MG (FUROSEMIDE) "C.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第003078號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓(心性浮腫、肝性浮腫、妊娠性浮腫、肺水腫、本態性高血壓、老年性高血壓、腎性高血壓、惡性高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FUROSEMIDE | 製造商名稱: 金田製藥股份有限公司

維賓膠囊

英文品名: VIPEIN CAPSULES "C.T." | 許可證字號: 內衛藥製字第001555號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/07/24 | 註銷理由: 製造廠名稱變更 | 有效日期: 1991/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 男子更年期障礙(精力減退、記憶力減退、肩痛、肩僵、腰痛、關節痛)之緩解及更年期以後之保健 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAFFEINE;;PANTOTHENATE CALCIUM;;THIAMINE DISULFIDE;;MUSK (MOSCHUS);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RIBO... | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司

富樂能淨膠囊

英文品名: FURONITIN CAPSULES "C.T." | 許可證字號: 內衛藥製字第013980號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/07/24 | 註銷理由: 製造廠名稱變更 | 有效日期: 1991/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 毛滴蟲所引起之陰道炎、尿道炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司

蟲必克錠(每鞭達挫)”金田”                 M

英文品名: BENDAZOLE TABLETS "C.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第018293號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1990/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除蛔蟲 鉤蟲 鞭蟲 蟯蟲 條蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: 金田製藥股份有限公司

維他命B6錠50公絲(鹽酸/哆辛)

英文品名: VITAMIN B6 TABLETS 50MG (PYRIDOXINE HCL) "C.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第019206號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/11/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 妊娠引起之噁心、嘔吐、皮膚炎、維他命B6缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: 金田製藥股份有限公司

妙咳鎮錠

英文品名: VICOUCHIN TABLETS "C.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第024057號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/11/05 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2008/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳(感冒、急慢性支氣管炎、咽頭炎、喉頭炎所引起之咳嗽)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;PAPAVERINE HCL;;PHENOLPHTHALEIN | 製造商名稱: 金田製藥股份有限公司

加斯必寧顆粒”金田”                     G

英文品名: SBILIN GRANULES "C.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第003265號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1990/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化器官疾患所引起之膨滿感及鼓腸、空氣嚥下症、胃鏡檢查時胃腸中氣體之驅除 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 調劑專用 | 主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE) | 製造商名稱: 金田製藥股份有限公司

沙布膽錠”金田”                       S

英文品名: LBUTAMOL TABLETS "C.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第020126號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1990/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘 慢性支氣管炎 肺氣腫 支氣管擴張症等症狀之*解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SALBUTAMOL (SULFATE) | 製造商名稱: 金田製藥股份有限公司

鹽酸諾司卡賓片

英文品名: NOSCAPINE HCL TABLETS "C.T." | 許可證字號: 內衛藥製字第006979號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/07/24 | 註銷理由: 製造廠名稱變更 | 有效日期: 1991/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳(支氣管炎、感冒、喉頭炎引起之急慢性咳嗽) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NOSCAPINE HCL | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司

寶胃元片

英文品名: PAOWIGEN TABLETS "C.T." | 許可證字號: 內衛成製字第000984號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/08/08 | 註銷理由: 製造廠名稱變更 | 有效日期: 1991/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多症、腹瀉、腸內異常醱酵、小兒綠便 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: ALUMINUM SILICATE;;COPTIS EXTRACT;;MAGNESIUM CARBONATE;;CALCIUM CARBONATE | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司

妙咳鎮錠

英文品名: VICOUCHIN TABLETS "C.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第020457號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/08/08 | 註銷理由: 製造廠名稱變更 | 有效日期: 1991/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳(感冒、急慢性支氣管炎、咽頭炎、喉頭炎所引起之咳嗽) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;PAPAVERINE HCL;;PHENOLPHTHALEIN | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司

克癬服錠(灰黴素)

英文品名: GRISEOFULVIN TABLETS "C.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第017085號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/06/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 足癬(香港腳)指甲癬(灰指甲)髮癬、鬚癬、股癬、皮膚癬等由黴菌引起皮癬病之治療劑 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GRISEOFULVIN | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司

"金田" 泰且靜片

英文品名: DIAZEJIN TABLETS "C.T." | 許可證字號: 內衛藥製字第015941號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/07/24 | 註銷理由: 製造廠名稱變更 | 有效日期: 1991/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司

氫氧化鋁凝膠錠300公絲

英文品名: DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL TABLETS 300MG "C.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第017534號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/07/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2013/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 製造商名稱: 金田製藥股份有限公司

汝肝寧膠囊25公絲(茴香腦)

英文品名: ZUCANLIN CAPSULES 25MG (ANETHOLE) "C.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第002848號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/07/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2013/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膽囊炎、膽石症、膽道運動失調、膽囊及膽道造影效果之增進 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ANETHOLE TRITHIONE | 製造商名稱: 金田製藥股份有限公司

司力多寧片

英文品名: SLITONIN TABLETS "C.T." | 許可證字號: 內衛藥製字第015667號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/07/24 | 註銷理由: 製造廠名稱變更 | 有效日期: 1991/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃痛、胃及十二指腸潰瘍痛、胃炎、腸炎、膽石絞痛、噴門及幽門痙攣、腎石絞痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYOSCYAMINE SULFATE;;ATROPINE SULFATE;;SCOPOLAMINE HBR;;PHENOBARBITAL | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司

為得必西膠囊”金田”                     V

英文品名: TE-BC CAPSULES "C.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第000923號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腳氣病、食慾不振、營養不良、癩皮病、多發性神經炎、皮膚炎、舌炎、壞血病 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAM... | 製造商名稱: 金田製藥股份有限公司

複方甘草合劑錠

英文品名: BROWN MIXTURE TABLETS "C.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第017252號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/07/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2013/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 初期支氣管炎及剌激性乾咳 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAMPHOR;;OPIUM;;ANISE OIL;;GLYCYRRHIZA EXTRACT | 製造商名稱: 金田製藥股份有限公司

金妥錠(健 心寧)”金田”                  P

英文品名: ROPRANOLOL HCL TABLETS "C.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第019797號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1990/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症不整律(上心室性不整律、心室性心搏過速)原發性及腎性高血壓、偏頭痛控制原發性震顫控制焦慮性心搏過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻鈿那痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 製造商名稱: 金田製藥股份有限公司

利尿錠40公絲(弗西邁)

英文品名: DIURETIC TABLETS 40MG (FUROSEMIDE) "C.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第003078號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓(心性浮腫、肝性浮腫、妊娠性浮腫、肺水腫、本態性高血壓、老年性高血壓、腎性高血壓、惡性高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FUROSEMIDE | 製造商名稱: 金田製藥股份有限公司

維賓膠囊

英文品名: VIPEIN CAPSULES "C.T." | 許可證字號: 內衛藥製字第001555號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/07/24 | 註銷理由: 製造廠名稱變更 | 有效日期: 1991/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 男子更年期障礙(精力減退、記憶力減退、肩痛、肩僵、腰痛、關節痛)之緩解及更年期以後之保健 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAFFEINE;;PANTOTHENATE CALCIUM;;THIAMINE DISULFIDE;;MUSK (MOSCHUS);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RIBO... | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司

富樂能淨膠囊

英文品名: FURONITIN CAPSULES "C.T." | 許可證字號: 內衛藥製字第013980號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/07/24 | 註銷理由: 製造廠名稱變更 | 有效日期: 1991/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 毛滴蟲所引起之陰道炎、尿道炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司

蟲必克錠(每鞭達挫)”金田”                 M

英文品名: BENDAZOLE TABLETS "C.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第018293號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1990/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除蛔蟲 鉤蟲 鞭蟲 蟯蟲 條蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: 金田製藥股份有限公司

維他命B6錠50公絲(鹽酸/哆辛)

英文品名: VITAMIN B6 TABLETS 50MG (PYRIDOXINE HCL) "C.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第019206號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/11/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 妊娠引起之噁心、嘔吐、皮膚炎、維他命B6缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: 金田製藥股份有限公司

妙咳鎮錠

英文品名: VICOUCHIN TABLETS "C.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第024057號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/11/05 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2008/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳(感冒、急慢性支氣管炎、咽頭炎、喉頭炎所引起之咳嗽)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;PAPAVERINE HCL;;PHENOLPHTHALEIN | 製造商名稱: 金田製藥股份有限公司

加斯必寧顆粒”金田”                     G

英文品名: SBILIN GRANULES "C.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第003265號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1990/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化器官疾患所引起之膨滿感及鼓腸、空氣嚥下症、胃鏡檢查時胃腸中氣體之驅除 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 調劑專用 | 主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE) | 製造商名稱: 金田製藥股份有限公司

沙布膽錠”金田”                       S

英文品名: LBUTAMOL TABLETS "C.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第020126號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1990/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘 慢性支氣管炎 肺氣腫 支氣管擴張症等症狀之*解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SALBUTAMOL (SULFATE) | 製造商名稱: 金田製藥股份有限公司

鹽酸諾司卡賓片

英文品名: NOSCAPINE HCL TABLETS "C.T." | 許可證字號: 內衛藥製字第006979號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/07/24 | 註銷理由: 製造廠名稱變更 | 有效日期: 1991/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳(支氣管炎、感冒、喉頭炎引起之急慢性咳嗽) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NOSCAPINE HCL | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司

寶胃元片

英文品名: PAOWIGEN TABLETS "C.T." | 許可證字號: 內衛成製字第000984號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/08/08 | 註銷理由: 製造廠名稱變更 | 有效日期: 1991/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多症、腹瀉、腸內異常醱酵、小兒綠便 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: ALUMINUM SILICATE;;COPTIS EXTRACT;;MAGNESIUM CARBONATE;;CALCIUM CARBONATE | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司

妙咳鎮錠

英文品名: VICOUCHIN TABLETS "C.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第020457號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/08/08 | 註銷理由: 製造廠名稱變更 | 有效日期: 1991/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳(感冒、急慢性支氣管炎、咽頭炎、喉頭炎所引起之咳嗽) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;PAPAVERINE HCL;;PHENOLPHTHALEIN | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司

克癬服錠(灰黴素)

英文品名: GRISEOFULVIN TABLETS "C.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第017085號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/06/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 足癬(香港腳)指甲癬(灰指甲)髮癬、鬚癬、股癬、皮膚癬等由黴菌引起皮癬病之治療劑 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GRISEOFULVIN | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司

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汝加確寧片

英文品名: NUGACHENIN TABLETS "C.T." | 許可證字號: 內衛藥製字第010552號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/07/24 | 註銷理由: 製造廠名稱變更 | 有效日期: 1991/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性疾患、支氣管氣喘、過敏性皮膚疾患、腎炎症候群 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司

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舒潰制瘍錠”金田”                      S

英文品名: KWEIZUYAN TABLETS "C.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第021368號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1990/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃炎、胃痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SODIUM ASCORBATE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM TRISILICATE;;HOMATROPINE METHYLBROMIDE | 製造商名稱: 金田製藥股份有限公司

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風感嗽平膠囊

英文品名: FONGANSOPIN CAPSULES "C.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第026293號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/04/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、咽喉痛、發熱頭痛、喀痰)之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CODEINE PHOSPHATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 金田製藥股份有限公司

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皮膚寧藥水50公絲/公撮(水楊酸)

英文品名: PIFULIN SPIRIT 50MG/ML (SALICYLIC ACID) "C.T." | 許可證字號: 衛署成製字第000141號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/07/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2013/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 香港腳、汗疹、乾癬、紅癬、牛皮癬、白癬、頑癬、毛髮苔癬、腳趾濕癬、金錢癬及其他黴菌感染之皮膚疾患 | 劑型: 酊劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: SALICYLIC ACID | 製造商名稱: 厚生製藥廠股份有限公司

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制潰保瘍顆粒”金田”                     T

英文品名: UKWEIBAUYAN GRANULES "C.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第001774號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎(胃痙攣)胃痛、胃酸過多症 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 調劑專用 | 主成分略述: MAGNESIUM OXIDE;;DICYCLOMINE HCL;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 製造商名稱: 金田製藥股份有限公司

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汝加確寧片

英文品名: NUGACHENIN TABLETS "C.T." | 許可證字號: 內衛藥製字第010552號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/07/24 | 註銷理由: 製造廠名稱變更 | 有效日期: 1991/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性疾患、支氣管氣喘、過敏性皮膚疾患、腎炎症候群 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司

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舒潰制瘍錠”金田”                      S

英文品名: KWEIZUYAN TABLETS "C.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第021368號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1990/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃炎、胃痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SODIUM ASCORBATE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM TRISILICATE;;HOMATROPINE METHYLBROMIDE | 製造商名稱: 金田製藥股份有限公司

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風感嗽平膠囊

英文品名: FONGANSOPIN CAPSULES "C.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第026293號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/04/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、咽喉痛、發熱頭痛、喀痰)之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CODEINE PHOSPHATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 金田製藥股份有限公司

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皮膚寧藥水50公絲/公撮(水楊酸)

英文品名: PIFULIN SPIRIT 50MG/ML (SALICYLIC ACID) "C.T." | 許可證字號: 衛署成製字第000141號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/07/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2013/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 香港腳、汗疹、乾癬、紅癬、牛皮癬、白癬、頑癬、毛髮苔癬、腳趾濕癬、金錢癬及其他黴菌感染之皮膚疾患 | 劑型: 酊劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: SALICYLIC ACID | 製造商名稱: 厚生製藥廠股份有限公司

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制潰保瘍顆粒”金田”                     T

英文品名: UKWEIBAUYAN GRANULES "C.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第001774號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎(胃痙攣)胃痛、胃酸過多症 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 調劑專用 | 主成分略述: MAGNESIUM OXIDE;;DICYCLOMINE HCL;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 製造商名稱: 金田製藥股份有限公司

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樂保鎮錠(那普洛先)”金田”                 N

英文品名: PROXEN TABLETS "C.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第020885號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1990/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性風濕關節炎 關節局部腫脹 強直性脊椎關節炎 脊椎炎 椎關節炎 關節周圍炎 上腕肩甲骨炎及骨骼肌不適之粘液囊炎 腱鞘炎之消炎 鎮痛 解熱 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NAPROXEN | 製造商名稱: 金田製藥股份有限公司

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黃連 顆粒”金田”                      B

英文品名: RBERINE GRANULES "C.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第003194號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腸炎、痢疾、小兒綠便、腸內異常醱酵 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 調劑專用 | 主成分略述: BERBERINE TANNATE | 製造商名稱: 金田製藥股份有限公司

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樂保鎮錠(那普洛先)”金田”                 N

英文品名: PROXEN TABLETS "C.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第020885號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1990/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性風濕關節炎 關節局部腫脹 強直性脊椎關節炎 脊椎炎 椎關節炎 關節周圍炎 上腕肩甲骨炎及骨骼肌不適之粘液囊炎 腱鞘炎之消炎 鎮痛 解熱 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NAPROXEN | 製造商名稱: 金田製藥股份有限公司

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黃連 顆粒”金田”                      B

英文品名: RBERINE GRANULES "C.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第003194號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腸炎、痢疾、小兒綠便、腸內異常醱酵 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 調劑專用 | 主成分略述: BERBERINE TANNATE | 製造商名稱: 金田製藥股份有限公司

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根據地址 彰化縣二水鄉光化村員集路四段67號 找到的相關資料

風藥錠

英文品名: FONGYAU TABLETS "C.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第022389號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/07/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2013/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、喀痰、咽喉痛、發熱、咳嗽、鼻塞、打噴嚏、頭痛)之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CAFFEINE ANHYDROUS;;ETHENZAMI... | 製造商名稱: 金田製藥股份有限公司

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風藥錠

英文品名: FONGYAU TABLETS "C.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第022389號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/07/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2013/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、喀痰、咽喉痛、發熱、咳嗽、鼻塞、打噴嚏、頭痛)之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CAFFEINE ANHYDROUS;;ETHENZAMI... | 製造商名稱: 金田製藥股份有限公司

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金田製藥的黃頁資料

(以下顯示 1 筆)

金田製藥股份有限公司 | 地址: 彰化縣二水鄉員集路四段67號 | 電話: 04-879-3342

名稱 金田製藥 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

彰化縣二水鄉光化村員集路四段六七號
59564428廢止 (105年01月12日 經授中字 第1053200149號)

登記地址: 彰化縣二水鄉光化村員集路四段六七號 | 統編: 59564428 | 廢止 (105年01月12日 經授中字 第1053200149號)

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與腦速復錠25公絲(辛那呤)同分類的全部藥品許可證資料集

塞痰能錠

英文品名: SATANO TABLETS "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第016307號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 喀痰、流鼻水、打噴嚏、鼻塞 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;PHENYLEPHRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司

"應元"氨苯磺胺

英文品名: SULFANILAMIDE "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第003458號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外傷、灼傷、化膿性感染症 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFANILAMIDE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

小兒散

英文品名: PULVIS MAGNESIAE CUM RHEO "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第003459號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解便秘。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGNESIUM OXIDE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

寧安寧錠

英文品名: NIANIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第003469號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺炎、支氣管炎、扁桃腺炎、中耳炎、膿瘍、丹毒、化膿性腹膜炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;SULFAMETHOXYPYRIDAZINE | 製造商名稱: 三東化學製藥股份有限公司

美妮瓏膠囊

英文品名: METRONIDAZOLE CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第003472號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/10/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對METRONIDAZOLE具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司

樂冬眠注射液

英文品名: LORTAMIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第003488號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHLORPROMAZINE HCL;;LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

維他命E糖衣片

英文品名: VITAMIN E.S.C. TABLETS "C.C.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第003489號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/08/07 | 註銷理由: 主成分變更;;劑型變更;;藥品類別變更;;英文品名變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1998/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性早流產、末梢血行障礙、其他維他命E缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

安濕炎軟膏

英文品名: ANSUYEN OINTMENT "M.T." | 許可證字號: 內衛藥製字第003499號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 中毒疹、急慢性濕疹、皮膚搔癢症、脂漏性濕疹、過敏性皮膚炎 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

滅淋白膠囊

英文品名: MELINPAL CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第003501號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尿道感染症、腎盂炎、膀胱炎、前立腺炎、腎盂腎炎、 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NITROFURANTOIN;;SULFAMETHOXYPYRIDAZINE | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

縮水蘋果酸氯芬尼拉明錠2.5公絲

英文品名: TABELLAE CHLORPHENIRAMINI MALEATIS "Y.Y." 2.5 MG | 許可證字號: 內衛藥製字第003503號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"美的" 婦樂安膠囊

英文品名: FLOAN CAPSULES "M.D." | 許可證字號: 內衛藥製字第003504號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對METROMIDAZOLE具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

膿化清膠囊200毫克(乙醯半胱胺酸)

英文品名: ACETIN CAPSULES 200MG (ACETYLCYSTEINE) "MAYER" | 許可證字號: 衛署藥製字第025939號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: 臺裕化學製藥廠股份有限公司

定克敏錠4毫克(塞浦希)

英文品名: DECAMIN TABLETS 4MG (CYPROHEPTADINE HCL) | 許可證字號: 衛署藥製字第025941號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性皮膚炎、神經性皮膚炎、濕疹、枯草熱、季節性鼻炎接觸性皮膚炎、蕁麻疹、血清病、支氣管氣喘、過敏性氣喘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

康加胃美錠200公絲(希每得定)

英文品名: COMGAMET TABLETS 200MG (CIMETIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025942號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 十二指腸潰瘍 胃潰瘍 消化性食道炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 端強實業股份有限公司三峽廠

"華盛頓"益盛紅黴素膜衣錠250公絲(紅絲菌素)

英文品名: ESMYCIN F.C. TABLETS 250MG (ERYTHROMYCIN) "W.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第025944號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (STEARATE) | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

塞痰能錠

英文品名: SATANO TABLETS "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第016307號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 喀痰、流鼻水、打噴嚏、鼻塞 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;PHENYLEPHRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司

"應元"氨苯磺胺

英文品名: SULFANILAMIDE "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第003458號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外傷、灼傷、化膿性感染症 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFANILAMIDE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

小兒散

英文品名: PULVIS MAGNESIAE CUM RHEO "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第003459號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解便秘。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGNESIUM OXIDE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

寧安寧錠

英文品名: NIANIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第003469號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺炎、支氣管炎、扁桃腺炎、中耳炎、膿瘍、丹毒、化膿性腹膜炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;SULFAMETHOXYPYRIDAZINE | 製造商名稱: 三東化學製藥股份有限公司

美妮瓏膠囊

英文品名: METRONIDAZOLE CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第003472號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/10/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對METRONIDAZOLE具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司

樂冬眠注射液

英文品名: LORTAMIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第003488號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHLORPROMAZINE HCL;;LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

維他命E糖衣片

英文品名: VITAMIN E.S.C. TABLETS "C.C.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第003489號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/08/07 | 註銷理由: 主成分變更;;劑型變更;;藥品類別變更;;英文品名變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1998/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性早流產、末梢血行障礙、其他維他命E缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

安濕炎軟膏

英文品名: ANSUYEN OINTMENT "M.T." | 許可證字號: 內衛藥製字第003499號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 中毒疹、急慢性濕疹、皮膚搔癢症、脂漏性濕疹、過敏性皮膚炎 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

滅淋白膠囊

英文品名: MELINPAL CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第003501號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尿道感染症、腎盂炎、膀胱炎、前立腺炎、腎盂腎炎、 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NITROFURANTOIN;;SULFAMETHOXYPYRIDAZINE | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

縮水蘋果酸氯芬尼拉明錠2.5公絲

英文品名: TABELLAE CHLORPHENIRAMINI MALEATIS "Y.Y." 2.5 MG | 許可證字號: 內衛藥製字第003503號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"美的" 婦樂安膠囊

英文品名: FLOAN CAPSULES "M.D." | 許可證字號: 內衛藥製字第003504號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對METROMIDAZOLE具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

膿化清膠囊200毫克(乙醯半胱胺酸)

英文品名: ACETIN CAPSULES 200MG (ACETYLCYSTEINE) "MAYER" | 許可證字號: 衛署藥製字第025939號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: 臺裕化學製藥廠股份有限公司

定克敏錠4毫克(塞浦希)

英文品名: DECAMIN TABLETS 4MG (CYPROHEPTADINE HCL) | 許可證字號: 衛署藥製字第025941號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性皮膚炎、神經性皮膚炎、濕疹、枯草熱、季節性鼻炎接觸性皮膚炎、蕁麻疹、血清病、支氣管氣喘、過敏性氣喘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

康加胃美錠200公絲(希每得定)

英文品名: COMGAMET TABLETS 200MG (CIMETIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025942號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 十二指腸潰瘍 胃潰瘍 消化性食道炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 端強實業股份有限公司三峽廠

"華盛頓"益盛紅黴素膜衣錠250公絲(紅絲菌素)

英文品名: ESMYCIN F.C. TABLETS 250MG (ERYTHROMYCIN) "W.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第025944號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (STEARATE) | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

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