腦速復錠２５公絲（辛那呤）
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名腦速復錠２５公絲（辛那呤）的英文品名是NOWASUFU TABLETS 25MG 0(CINNARIZINE) "C.T.", 許可證字號是衛署藥製字第010390號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2003/08/14, 註銷理由是自請註銷, 有效日期是2003/03/21, 許可證種類是製　劑, 適應症是嘔吐、眩暈、迷路的疾患、暈動病, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是CINNARIZINE, 製造商名稱是金田製藥股份有限公司.

許可證字號	衛署藥製字第010390號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2003/08/14
註銷理由	自請註銷
有效日期	2003/03/21
發證日期	1991/03/21
許可證種類	製　劑
舊證字號	01010390
通關簽審文件編號	DHY00101039008
中文品名	腦速復錠２５公絲（辛那呤）
英文品名	NOWASUFU TABLETS 25MG 0(CINNARIZINE) "C.T."
適應症	嘔吐、眩暈、迷路的疾患、暈動病
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CINNARIZINE
申請商名稱	金田製藥股份有限公司
申請商地址	彰化縣二水鄉光化村員集路四段６７號
申請商統一編號	59564428
製造商名稱	金田製藥股份有限公司
製造廠廠址	彰化縣二水鄉光化村員集路四段６７號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥製字第010390號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2003/08/14

註銷理由

自請註銷

有效日期

2003/03/21

發證日期

1991/03/21

許可證種類

製　劑

舊證字號

01010390

通關簽審文件編號

DHY00101039008

中文品名

腦速復錠２５公絲（辛那呤）

英文品名

NOWASUFU TABLETS 25MG 0(CINNARIZINE) "C.T."

適應症

嘔吐、眩暈、迷路的疾患、暈動病

劑型

錠劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CINNARIZINE

申請商名稱

金田製藥股份有限公司

申請商地址

彰化縣二水鄉光化村員集路四段６７號

申請商統一編號

59564428

製造商名稱

金田製藥股份有限公司

製造廠廠址

彰化縣二水鄉光化村員集路四段６７號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

腦速復錠２５公絲（辛那呤）地圖 [ 導航 ]

腦速復錠２５公絲（辛那呤）的地址位於

彰化縣二水鄉光化村員集路四段６７號

開啟Google地圖視窗

董監事資料集資料集的腦速復錠２５公絲（辛那呤）相關資料

許守亮	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 50 \| 所代表法人: \| 金田製藥股份有限公司 \| 統一編號: 59564428

許守亮

職稱: 監察人 | 持有股份數: 50 | 所代表法人: | 金田製藥股份有限公司 | 統一編號: 59564428

[ 搜尋所有相關: 腦速復錠２５公絲（辛那呤） @ 董監事資料集 ]

全部藥品許可證資料集資料集的腦速復錠２５公絲（辛那呤）相關資料

(以下顯示 19 筆) (或直接:在「全部藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 腦速復錠２５公絲（辛那呤） ...)

維賓膠囊	英文品名: VIPEIN CAPSULES "C.T." \| 許可證字號: 內衛藥製字第001555號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/07/24 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1991/03/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 男子更年期障礙（精力減退、記憶力減退、肩痛、肩僵、腰痛、關節痛）之緩解及更年期以後之保健 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: THIAMINE DISULFIDE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;METHYLTESTOSTERONE;;INOSITOL (M... \| 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
沙布膽錠”金田”　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 S	英文品名: LBUTAMOL TABLETS "C.T." \| 許可證字號: 衛署藥製字第020126號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1990/03/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管氣喘　慢性支氣管炎　肺氣腫　支氣管擴張症等症狀之＊解 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SALBUTAMOL (SULFATE) \| 製造商名稱: 金田製藥股份有限公司
汝加確寧片	英文品名: NUGACHENIN TABLETS "C.T." \| 許可證字號: 內衛藥製字第010552號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/07/24 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1991/03/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性疾患、支氣管氣喘、過敏性皮膚疾患、腎炎症候群 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE \| 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
舒潰制瘍錠”金田”　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 S	英文品名: KWEIZUYAN TABLETS "C.T." \| 許可證字號: 衛署藥製字第021368號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1990/03/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃炎、胃痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: HOMATROPINE METHYLBROMIDE;;MAGNESIUM TRISILICATE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;SODIUM ASCORBATE \| 製造商名稱: 金田製藥股份有限公司
氫氧化鋁凝膠錠３００公絲	英文品名: DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL TABLETS 300MG "C.T." \| 許可證字號: 衛署藥製字第017534號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/07/11 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2013/03/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL \| 製造商名稱: 金田製藥股份有限公司
風感嗽平膠囊	英文品名: FONGANSOPIN CAPSULES "C.T." \| 許可證字號: 衛署藥製字第026293號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/04/15 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1998/03/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、咽喉痛、發熱頭痛、喀痰）之緩解 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PHENYLEPHRINE HCL;;CODEINE PHOSPHATE \| 製造商名稱: 金田製藥股份有限公司
皮膚寧藥水５０公絲/公撮（水楊酸）	英文品名: PIFULIN SPIRIT 50MG/ML (SALICYLIC ACID) "C.T." \| 許可證字號: 衛署成製字第000141號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/07/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2013/03/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 香港腳、汗疹、乾癬、紅癬、牛皮癬、白癬、頑癬、毛髮苔癬、腳趾濕癬、金錢癬及其他黴菌感染之皮膚疾患 \| 劑型: 酊劑 \| 藥品類別: 成藥 \| 主成分略述: SALICYLIC ACID \| 製造商名稱: 厚生製藥廠股份有限公司
制潰保瘍顆粒”金田”　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 T	英文品名: UKWEIBAUYAN GRANULES "C.T." \| 許可證字號: 衛署藥製字第001774號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1988/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎（胃痙攣）胃痛、胃酸過多症 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 調劑專用 \| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;DICYCLOMINE HCL;;MAGNESIUM OXIDE \| 製造商名稱: 金田製藥股份有限公司
維他命Ｂ６錠５０公絲（鹽酸/哆辛）	英文品名: VITAMIN B6 TABLETS 50MG (PYRIDOXINE HCL) "C.T." \| 許可證字號: 衛署藥製字第019206號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/11/30 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2003/03/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 妊娠引起之噁心、嘔吐、皮膚炎、維他命Ｂ６缺乏症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: PYRIDOXINE HCL \| 製造商名稱: 金田製藥股份有限公司
舒腸膠囊	英文品名: SUCHAN CAPSULES "C.T." \| 許可證字號: 衛署藥製字第002110號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/06/19 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1991/03/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 便秘 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DANTHRON;;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE);;DIOCTYL SODIUM SULFOSUC... \| 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
妙咳鎮錠	英文品名: VICOUCHIN TABLETS "C.T." \| 許可證字號: 衛署藥製字第020457號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/08/08 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1991/03/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳（感冒、急慢性支氣管炎、咽頭炎、喉頭炎所引起之咳嗽） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PAPAVERINE HCL;;PHENOLPHTHALEIN;;CODEINE PHOSPHATE \| 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
妙咳鎮錠	英文品名: VICOUCHIN TABLETS "C.T." \| 許可證字號: 衛署藥製字第024057號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/11/05 \| 註銷理由: 評估未獲通過 \| 有效日期: 2008/03/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳（感冒、急慢性支氣管炎、咽頭炎、喉頭炎所引起之咳嗽）。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;PHENOLPHTHALEIN;;PAPAVERINE HCL \| 製造商名稱: 金田製藥股份有限公司
蟲必克錠（每鞭達挫）”金田”　　　　　　　　　　　　　　　　 M	英文品名: BENDAZOLE TABLETS "C.T." \| 許可證字號: 衛署藥製字第018293號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1990/03/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 驅除蛔蟲　鉤蟲　鞭蟲　蟯蟲　條蟲 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MEBENDAZOLE \| 製造商名稱: 金田製藥股份有限公司
鹽酸罌粟/膠囊	英文品名: PAPAVERINE HCL CAPSULES "C.T." \| 許可證字號: 內衛藥製字第006978號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/07/24 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1991/03/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃痙攣、胃痛、膽石痛、氣喘、月經痛、子宮痙攣 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PAPAVERINE HCL \| 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
鹽酸諾司卡賓片	英文品名: NOSCAPINE HCL TABLETS "C.T." \| 許可證字號: 內衛藥製字第006979號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/07/24 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1991/03/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳（支氣管炎、感冒、喉頭炎引起之急慢性咳嗽） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NOSCAPINE HCL \| 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
寶胃元片	英文品名: PAOWIGEN TABLETS "C.T." \| 許可證字號: 內衛成製字第000984號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/08/08 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1991/03/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃酸過多症、腹瀉、腸內異常醱酵、小兒綠便 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 成藥 \| 主成分略述: COPTIS EXTRACT;;CALCIUM CARBONATE;;ALUMINUM SILICATE;;MAGNESIUM CARBONATE \| 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
樂保鎮錠（那普洛先）”金田”　　　　　　　　　　　　　　　　 N	英文品名: PROXEN TABLETS "C.T." \| 許可證字號: 衛署藥製字第020885號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1990/03/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急慢性風濕關節炎　關節局部腫脹　強直性脊椎關節炎　脊椎炎　椎關節炎　關節周圍炎　上腕肩甲骨炎及骨骼肌不適之粘液囊炎　腱鞘炎之消炎　鎮痛　解熱 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NAPROXEN \| 製造商名稱: 金田製藥股份有限公司
歐路汝膠囊	英文品名: ORULIN CAPSULES "C.T." \| 許可證字號: 內衛藥製字第015409號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/07/24 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1991/03/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 濕疹、皮膚炎、蕁麻疹、支氣管氣喘、過敏性疾患 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOS... \| 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
司力多寧片	英文品名: SLITONIN TABLETS "C.T." \| 許可證字號: 內衛藥製字第015667號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/07/24 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1991/03/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃痛、胃及十二指腸潰瘍痛、胃炎、腸炎、膽石絞痛、噴門及幽門痙攣、腎石絞痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HYOSCYAMINE SULFATE;;ATROPINE SULFATE;;PHENOBARBITAL;;SCOPOLAMINE HBR \| 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司

維賓膠囊

沙布膽錠”金田”　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 S

汝加確寧片

舒潰制瘍錠”金田”　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 S

氫氧化鋁凝膠錠３００公絲

風感嗽平膠囊

皮膚寧藥水５０公絲/公撮（水楊酸）

制潰保瘍顆粒”金田”　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 T

維他命Ｂ６錠５０公絲（鹽酸/哆辛）

舒腸膠囊

妙咳鎮錠

妙咳鎮錠

蟲必克錠（每鞭達挫）”金田”　　　　　　　　　　　　　　　　 M

鹽酸罌粟/膠囊

鹽酸諾司卡賓片

寶胃元片

樂保鎮錠（那普洛先）”金田”　　　　　　　　　　　　　　　　 N

歐路汝膠囊

司力多寧片

根據識別碼 59564428 找到的相關資料

無其他 59564428 資料。

[ 搜尋所有 59564428 ... ]

根據名稱金田製藥找到的相關資料

(以下顯示 3 筆) (或要:直接搜尋所有 金田製藥 ...)

金妥錠（健　心寧）”金田”　　　　　　　　　　　　　　　　　 P	英文品名: ROPRANOLOL HCL TABLETS "C.T." \| 許可證字號: 衛署藥製字第019797號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1990/03/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 狹心症不整律（上心室性不整律、心室性心搏過速）原發性及腎性高血壓、偏頭痛控制原發性震顫控制焦慮性心搏過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻鈿那痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PROPRANOLOL HCL \| 製造商名稱: 金田製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
為得必西膠囊”金田”　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 V	英文品名: TE-BC CAPSULES "C.T." \| 許可證字號: 衛署藥製字第000923號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1988/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腳氣病、食慾不振、營養不良、癩皮病、多發性神經炎、皮膚炎、舌炎、壞血病 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE MONONITRATE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CYANOC... \| 製造商名稱: 金田製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
黃連　顆粒”金田”　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 B	英文品名: RBERINE GRANULES "C.T." \| 許可證字號: 衛署藥製字第003194號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1988/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腸炎、痢疾、小兒綠便、腸內異常醱酵 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 調劑專用 \| 主成分略述: BERBERINE TANNATE \| 製造商名稱: 金田製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

[ 搜尋所有 金田製藥 ... ]

根據地址彰化縣二水鄉光化村員集路四段６７號找到的相關資料

(以下顯示 4 筆) (或要:直接搜尋所有 彰化縣二水鄉光化村員集路四段６７號 ...)

複方甘草合劑錠	英文品名: BROWN MIXTURE TABLETS "C.T." \| 許可證字號: 衛署藥製字第017252號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/07/11 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2013/03/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 初期支氣管炎及剌激性乾咳 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: OPIUM;;CAMPHOR;;ANISE OIL;;GLYCYRRHIZA EXTRACT \| 製造商名稱: 金田製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
風藥錠	英文品名: FONGYAU TABLETS "C.T." \| 許可證字號: 衛署藥製字第022389號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/07/11 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2013/03/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、喀痰、咽喉痛、發熱、咳嗽、鼻塞、打噴嚏、頭痛）之緩解 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ T... \| 製造商名稱: 金田製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
利尿錠４０公絲（弗西邁）	英文品名: DIURETIC TABLETS 40MG (FUROSEMIDE) "C.T." \| 許可證字號: 衛署藥製字第003078號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/07/24 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2003/03/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿、高血壓（心性浮腫、肝性浮腫、妊娠性浮腫、肺水腫、本態性高血壓、老年性高血壓、腎性高血壓、惡性高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FUROSEMIDE \| 製造商名稱: 金田製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
加斯必寧顆粒”金田”　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 G	英文品名: SBILIN GRANULES "C.T." \| 許可證字號: 衛署藥製字第003265號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1990/03/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化器官疾患所引起之膨滿感及鼓腸、空氣嚥下症、胃鏡檢查時胃腸中氣體之驅除 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 調劑專用 \| 主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE) \| 製造商名稱: 金田製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

複方甘草合劑錠

@ 全部藥品許可證資料集

風藥錠

@ 全部藥品許可證資料集

利尿錠４０公絲（弗西邁）

@ 全部藥品許可證資料集

加斯必寧顆粒”金田”　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 G

@ 全部藥品許可證資料集

[ 搜尋所有 彰化縣二水鄉光化村員集路四段６７號 ... ]

金田製藥的黃頁資料

(以下顯示 1 筆)

金田製藥股份有限公司 | 地址: 彰化縣二水鄉員集路四段67號 | 電話: 04-879-3342

名稱金田製藥找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有金田製藥)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
金田製藥股份有限公司彰化縣二水鄉光化村員集路四段六七號		59564428	廢止 (105年01月12日經授中字第1053200149號)

金田製藥股份有限公司

登記地址: 彰化縣二水鄉光化村員集路四段六七號 | 統編: 59564428 | 廢止 (105年01月12日經授中字第1053200149號)

在『全部藥品許可證資料集』資料集內搜尋:

與腦速復錠２５公絲（辛那呤）同分類的全部藥品許可證資料集

滅淋白膠囊	英文品名: MELINPAL CAPSULES \| 許可證字號: 內衛藥製字第003501號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/04/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尿道感染症、腎盂炎、膀胱炎、前立腺炎、腎盂腎炎、 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NITROFURANTOIN;;SULFAMETHOXYPYRIDAZINE \| 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司
縮水蘋果酸氯芬尼拉明錠２．５公絲	英文品名: TABELLAE CHLORPHENIRAMINI MALEATIS "Y.Y." 2.5 MG \| 許可證字號: 內衛藥製字第003503號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/15 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2009/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
"美的" 婦樂安膠囊	英文品名: FLOAN CAPSULES "M.D." \| 許可證字號: 內衛藥製字第003504號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對ＭＥＴＲＯＭＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METRONIDAZOLE \| 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司
膿化清膠囊200毫克（乙醯半胱胺酸）	英文品名: ACETIN CAPSULES 200MG (ACETYLCYSTEINE) "MAYER" \| 許可證字號: 衛署藥製字第025939號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/04/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETYLCYSTEINE \| 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司
定克敏錠４毫克（塞浦希）	英文品名: DECAMIN TABLETS 4MG (CYPROHEPTADINE HCL) \| 許可證字號: 衛署藥製字第025941號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性皮膚炎、神經性皮膚炎、濕疹、枯草熱、季節性鼻炎接觸性皮膚炎、蕁麻疹、血清病、支氣管氣喘、過敏性氣喘 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL \| 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
康加胃美錠２００公絲（希每得定）	英文品名: COMGAMET TABLETS 200MG (CIMETIDINE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第025942號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/09/23 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2003/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 十二指腸潰瘍　胃潰瘍　消化性食道炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CIMETIDINE \| 製造商名稱: 端強實業股份有限公司三峽廠
"華盛頓"益盛紅黴素膜衣錠２５０公絲（紅絲菌素）	英文品名: ESMYCIN F.C. TABLETS 250MG (ERYTHROMYCIN) "W.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第025944號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ERYTHROMYCIN (STEARATE) \| 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司
速得健膠囊１００公絲（妥配頌）	英文品名: SODERTIN CAPSULES 100MG (TOLPERISONE) "YUNG C \| 許可證字號: 衛署藥製字第025945號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/07/19 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1987/08/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列疾患所引起之痙性麻痺：腦中卒後遺症、腦性麻痺、亞急性視神經脊椎炎、痙性脊髓麻痺、肌萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症、後縱韌帶骨化症、外傷後遺症（脊髓損傷、頭部外傷）術後後遺症（腦脊髓... \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOLPERISONE HCL \| 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
絕吾敏膠囊	英文品名: CUTAMINE CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第025947號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2005/05/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 濕疹、皮膚炎、蕁麻疹、皮膚搔癢症及其他過敏疾患 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;PANTOTHENATE CALCIUM;;BIOTIN;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO G... \| 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司
袪痰能顆粒２０公絲/公克（乙基希賜典）	英文品名: CYSTENON GRANULES 20MG/GM (ACETYLCYSTEINE) "N.K." \| 許可證字號: 衛署藥製字第025948號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/03 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2008/08/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETYLCYSTEINE \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
"國信"西普樂鎮錠４公絲（塞浦希）	英文品名: CYPROHEPTADINE HCL TABLETS 4MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第025949號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/12 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2019/05/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 濕疹、過敏性皮膚炎、皮膚搔癢症、枯草熱、血管運動性水腫、蕁麻疹、過敏性鼻炎、血管運動性鼻炎、感冒上呼吸道炎引起之噴嚏、鼻涕 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
"壽元"益咳寧錠２０公絲（伊普拉辛隆）	英文品名: EPRAZINONE HYDROCHLORIDE TABLETS 20MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第025950號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/07/04 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2018/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列呼吸器疾患時之鎮咳及袪痰（支氣管擴張症、支氣管氣喘、急慢性支氣管炎、上呼吸道炎、感冒） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: EPRAZINONE HCL \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
２（４氯酚）３－甲基４－間四氫酮－１，１二氧化物	英文品名: CHLORMEZANONE "KOHJIN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005473號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/12/02 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/12/19 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 寧神劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CHLORMEZANONE \| 製造商名稱: KOHJIN CO. LTD.
兆黴素２００公絲注射劑	英文品名: AMIKACIN SULFATE FOR INJECTION 200MG "BANYU" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005474號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/25 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/12/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對ＧＥＮＴＡＭＹＣＩＮ有耐性、而對ＡＭＩＫＡＣＩＮ有感受性之綠膿菌、變形菌所引起之感染症、敗血症、慢性腎盂腎炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: AMIKACIN (SULFATE) \| 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.
兆黴素１００公絲/公撮注射液	英文品名: AMIKACIN SULFATE INJECTION "BANYU" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005475號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/12/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對ＧＥＮＴＡＭＹＣＩＮ有耐性、而對ＡＭＩＫＡＣＩＮ有感性之綠膿菌、變形菌所引起之感染症、敗血症、慢性腎盂腎炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: AMIKACIN (SULFATE) \| 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.