英文品名: FLOPROPIONE "YODOGAWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005499號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗痙攣 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FLOPROPIONE | 製造商名稱: SUMIKA FINE CHEMICALS CO.,LTD. |
英文品名: GRISEOFULVIN FP 500MG "LEO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005500號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 毛髮、趾甲、指甲、皮膚之黴素感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GRISEOFULVIN | 製造商名稱: LEO PHARMACEUTICAL PRODUCTS |
英文品名: STREPTOMYCIN SULFATE "R.I.T." | 許可證字號: 衛署藥輸字第005502號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/16 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1983/07/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 結核症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: STREPTOMYCIN SULFATE | 製造商名稱: SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS S.A. |
英文品名: DIMETAPP EXTENTABS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005503號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/09/17 | 註銷理由: 主成分變更 | 有效日期: 1987/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 呼吸系統過敏現象之症狀（支氣管氣喘、過敏性鼻塞） | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE;;BROMPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR. |
英文品名: AMIKACIN SULFATE FOR INJECTION "BANYU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005506號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/01/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對ＧＥＮＴＡＭＹＣＩＮ有耐性而對ＡＭＩＫＡＣＩＮ有感受性之綠膿菌、變形菌所引起之感染症、敗血症、慢性腎盂腎炎 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMIKACIN (SULFATE) | 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
英文品名: KOLTON TABLETS "DM" | 許可證字號: 衛署藥製字第016329號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/04/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1993/05/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、齒痛、月經痛、神經痛、腰痛、外傷痛、拔牙後之疼痛、咽喉痛、關節痛、肌肉痛、骨折痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMI... | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司 |
英文品名: SANDA COLD SOLUTION "S.N." | 許可證字號: 衛署藥製字第016331號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTAS... | 製造商名稱: 詠大製藥股份有限公司 |
英文品名: MEFENAMIC ACID CAPSULES "B.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第016332號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌肉痛、背痛、月經痛、神經痛、頭痛、耳痛、手術後之疼痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 |
英文品名: BEYLIYAN TABLETS "M.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第016336號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司 |
英文品名: VITA B.E. TABLETS "ORIENTAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第016337號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療妊娠婦之營養補給 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA (EQ TO VIT E ACETATE) (EQ TO... | 製造商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 |
英文品名: NOCOZAL SYRUP "C.A.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第016338號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（頭痛、發燒、咽喉痛、關節痛、肌肉痛、咳嗽、喀痰、鼻塞） | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL... | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 |
英文品名: HUSTOSEL TABLETS 100MG "J.S." (GUAIACOL GLYCERYL ETHER) | 許可證字號: 衛署藥製字第016340號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司 |
英文品名: RIFAMPIN CAPSULES 150MG "CHI SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第016343號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/30 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺結核、奈瑟氏腦膜炎球菌帶原者 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) | 製造商名稱: 濟生化學製藥廠股份有限公司 |
英文品名: COMMONTIN TABLETS "K.B." | 許可證字號: 衛署藥製字第016344號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/11/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2001/05/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒、鼻炎、流鼻水、過敏性鼻炎、鼻塞、鼻竇炎、支氣管性氣喘、及過敏性支氣管炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;PHENYLEPHRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PYRILAMI... | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司 |
英文品名: ANTREX 100MG POWDER FOR INFUSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第019169號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/04/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對抗葉酸拮抗劑。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FOLINATE CALCIUM 5H2O (CALCIUM LEUCOVORIN 5H2O) | 製造商名稱: ORION CORPORATION TURKU PLANT |