羅特律輪狀病毒疫苗口服懸液劑
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中文品名羅特律輪狀病毒疫苗口服懸液劑的英文品名是Rotarix Oral Suspension, 許可證字號是衛署菌疫輸字第000892號, 有效日期是2029/12/17, 許可證種類是菌　疫, 適應症是預防輪狀病毒所引起的腸胃炎(G1 與非 G1 基因型如 G2、G3、G4 和 G9)，對各基因型之保護力請參見藥效學段落。, 劑型是口服懸液劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是HUMAN ROTAVIRUS LIVE ATTENUATED RIX4414 STRAIN, 製造商名稱是GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A..

許可證字號	衛署菌疫輸字第000892號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2029/12/17
發證日期	2009/12/17
許可證種類	菌　疫
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA01000089200
中文品名	羅特律輪狀病毒疫苗口服懸液劑
英文品名	Rotarix Oral Suspension
適應症	預防輪狀病毒所引起的腸胃炎(G1 與非 G1 基因型如 G2、G3、G4 和 G9)，對各基因型之保護力請參見藥效學段落。
劑型	口服懸液劑
包裝	1、5、10、25、50及100劑量預充填口服給藥器裝;;塑膠管裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	HUMAN ROTAVIRUS LIVE ATTENUATED RIX4414 STRAIN
申請商名稱	荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司
申請商地址	臺北市中正區忠孝西路1段66號23樓
申請商統一編號	86927438
製造商名稱	GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A.
製造廠廠址	Parc de la Noire Epine Avenue Fleming 20,Wavre 1300, Belgium
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	BE
製程	放行廠;;原料藥製造、調製廠、塑膠管包裝(tube)及口服給藥器包裝(Oral applicator)之充填廠、包裝廠;;委託包裝廠(貼標)
異動日期	2024/08/08
用法用量	詳見仿單
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署菌疫輸字第000892號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2029/12/17

發證日期

2009/12/17

許可證種類

菌　疫

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA01000089200

中文品名

羅特律輪狀病毒疫苗口服懸液劑

英文品名

Rotarix Oral Suspension

適應症

預防輪狀病毒所引起的腸胃炎(G1 與非 G1 基因型如 G2、G3、G4 和 G9)，對各基因型之保護力請參見藥效學段落。

劑型

口服懸液劑

包裝

1、5、10、25、50及100劑量預充填口服給藥器裝;;塑膠管裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

HUMAN ROTAVIRUS LIVE ATTENUATED RIX4414 STRAIN

申請商名稱

荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司

申請商地址

臺北市中正區忠孝西路1段66號23樓

申請商統一編號

86927438

製造商名稱

GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A.

製造廠廠址

Parc de la Noire Epine Avenue Fleming 20,Wavre 1300, Belgium

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

放行廠;;原料藥製造、調製廠、塑膠管包裝(tube)及口服給藥器包裝(Oral applicator)之充填廠、包裝廠;;委託包裝廠(貼標)

異動日期

2024/08/08

用法用量

詳見仿單

包裝與國際條碼

(空)

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Graves Tina Renee	職稱: 在中華民國境內負責人/代表人 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司 \| 統一編號: 86927438
余慧明	職稱: 在中華民國境內負責人/代表人 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司 \| 統一編號: 86927438

Graves Tina Renee

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余慧明

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荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司

統一編號: 86927438 | 電話號碼: 02-23818866 | 臺北市中正區忠孝西路一段66號23-24樓

荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司

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艾米歐人工水晶體眼球	英文品名: "ALLERGAN" AMO INTRAOCULAR LENS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005875號 \| 有效日期: 1995/04/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/11/15 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＰＣ－１１，ＰＣ－１３ＮＢ，ＰＣ－１５ＦＢ，ＰＣ－１７，ＰＣ－２０ＡＢ，ＰＣ－２６ＴＢ，ＰＣ－１１Ｂ，ＰＣ－１５，ＰＣ－１５ＬＢ，ＰＣ－１８Ｂ，ＰＣ－２４ＮＢ，ＰＣ－３５，ＰＣ－１１ＦＢ，ＰＣ－１５Ｂ... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 荷商史克美占遠東股份有限公司台灣分公司
艾米歐人工水晶體眼球	英文品名: "ALLERGAN" AMO INTRAOCULAR LENS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005875號 \| 有效日期: 19950421 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19911115 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＰＣ－１１，ＰＣ－１３ＮＢ，ＰＣ－１５ＦＢ，ＰＣ－１７，ＰＣ－２０ＡＢ，ＰＣ－２６ＴＢ，ＰＣ－１１Ｂ，ＰＣ－１５，ＰＣ－１５ＬＢ，ＰＣ－１８Ｂ，ＰＣ－２４ＮＢ，ＰＣ－３５，ＰＣ－１１ＦＢ，ＰＣ－１５Ｂ... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 荷商史克美占遠東股份有限公司台灣分公司
易潔硬式與高透氧隱形眼鏡清潔液	英文品名: DURACLEAN CONTACT LENS CLEANING SOLUTION \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006020號 \| 有效日期: 1995/08/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/06/11 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;英文品名變更 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: 瓶裝 \| 主成分略述: SIPEX %SODIUM CHLORIDE 1.2000 %NINOL %MIRANOL % \| 醫器規格: 硬式與高透氧隱形眼鏡清潔液 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 荷商史克美占遠東股份有限公司台灣分公司
易潔硬式與高透氧隱形眼鏡清潔液	英文品名: DURACLEAN CONTACT LENS CLEANING SOLUTION \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006020號 \| 有效日期: 19950809 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19910611 \| 註銷理由: 英文品名變更;;移轉（申請商） \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: 瓶裝 \| 主成分略述: MIRANOL \| 醫器規格: 硬式與高透氧隱形眼鏡清潔液 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 荷商史克美占遠東股份有限公司台灣分公司
鏡可適軟式隱形眼鏡溶液	英文品名: "ALLERGAN" LENSOAK SOFT CONTACT LENS SOULTION \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004402號 \| 有效日期: 1991/09/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: POVIDONE (EQ TO POLYVINYL PYRROLIDONE)( EQ TO PVP ) ( EQ TO POLYVIDONE)(EQ TO POLYVINYLPYRROLIDONE) ... \| 醫器規格: ２３７ＭＬ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 荷商史克美占遠東股份有限公司台灣分公司
鏡可適軟式隱形眼鏡溶液	英文品名: "ALLERGAN" LENSOAK SOFT CONTACT LENS SOULTION \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004402號 \| 有效日期: 19910917 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20000824 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: CHLORHEXIDINE DL-GLUCONATE;;THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE);;BORIC ACID \| 醫器規格: ２３７ＭＬ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 荷商史克美占遠東股份有限公司台灣分公司
保麗淨假牙清潔錠 (未滅菌)	英文品名: Polident 5 Minute Soluble Denture Cleanser Tablet (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008255號 \| 有效日期: 2014/10/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「不需處方之假牙清潔劑(F.3520)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白。 \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司
保麗淨假牙清潔錠 (未滅菌)	英文品名: Polident 5 Minute Soluble Denture Cleanser Tablet (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008255號 \| 有效日期: 20141029 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180628 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司
鼻舒樂鼻腔擴張貼片 (未滅菌)	英文品名: Breathe Right Nasal Strips (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002773號 \| 有效日期: 2015/01/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「鼻腔擴大器(G.3900)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司
鼻舒樂鼻腔擴張貼片 (未滅菌)	英文品名: Breathe Right Nasal Strips (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002773號 \| 有效日期: 20150114 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180628 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司
濕鏡溶液	英文品名: LIQUIFILM WETTING SOLUTION \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002899號 \| 有效日期: 1992/07/02 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/09/25 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA) 1.2700 MG/MLDE... \| 醫器規格: ６０ＭＬ？ＢＯＸ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 荷商史克美占遠東股份有限公司台灣分公司
濕鏡溶液	英文品名: LIQUIFILM WETTING SOLUTION \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002899號 \| 有效日期: 19920702 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19910925 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: POLYVINYL ALCOHOL;;HYDROXYPROPYLMETHYLCELLULOSE(EQ TO HYPROMELLOSE)(HPMC);;SODIUM CHLORIDE;;POTASSIU... \| 醫器規格: ６０ＭＬ？ＢＯＸ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 荷商史克美占遠東股份有限公司台灣分公司
"葛蘭素"吸藥輔助面罩 (未滅菌)	英文品名: "GlaxoSmithKline" Drug Delivery Mask (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014437號 \| 有效日期: 2024/08/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/09/05 \| 註銷理由: 自請註銷;;許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非呼吸用醫藥噴霧器(atomizer)(D.5640)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司
"葛蘭素"吸藥輔助面罩 (未滅菌)	英文品名: "GlaxoSmithKline" Drug Delivery Mask (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014437號 \| 有效日期: 20240815 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「非呼吸用醫藥噴霧器(D.5640)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司
"葛蘭素"吸藥輔助器(未滅菌)	英文品名: "GlaxoSmithKline" Drug Delivery Device (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014436號 \| 有效日期: 2024/08/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/09/05 \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非呼吸用醫藥噴霧器(atomizer)(D.5640)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司
"葛蘭素"吸藥輔助器(未滅菌)	英文品名: "GlaxoSmithKline" Drug Delivery Device (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014436號 \| 有效日期: 20240815 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「非呼吸用醫藥噴霧器(D.5640)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司
“史帝富”敏美芙乳膏	英文品名: “Stiefel”MimyX Cream \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第019591號 \| 有效日期: 2013/11/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/06/16 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 敏美芙TM乳膏可有效控制及舒緩因不同的皮膚疾病，如異位性皮膚炎所誘發的皮膚灼熱與乾癢症狀。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白。 \| 醫器規格: NDC 0145-4200-02 (140g 軟管裝)，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司
“史帝富”敏美芙乳膏	英文品名: “Stiefel”MimyX Cream \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第019591號 \| 有效日期: 20131120 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20150616 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: NDC 0145-4200-02 (140g 軟管裝)，以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司
“葛蘭素”泛得林吸藥輔助器(未滅菌)	英文品名: “GSK” Ventolin Drug Delivery Device (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012373號 \| 有效日期: 2017/11/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/03/06 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「非呼吸用醫藥噴霧器(D.5640)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司
“葛蘭素”泛得林吸藥輔助器(未滅菌)	英文品名: “GSK” Ventolin Drug Delivery Device (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012373號 \| 有效日期: 20171115 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20170306 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司

艾米歐人工水晶體眼球

艾米歐人工水晶體眼球

易潔硬式與高透氧隱形眼鏡清潔液

易潔硬式與高透氧隱形眼鏡清潔液

鏡可適軟式隱形眼鏡溶液

鏡可適軟式隱形眼鏡溶液

保麗淨假牙清潔錠 (未滅菌)

保麗淨假牙清潔錠 (未滅菌)

鼻舒樂鼻腔擴張貼片 (未滅菌)

鼻舒樂鼻腔擴張貼片 (未滅菌)

濕鏡溶液

濕鏡溶液

"葛蘭素"吸藥輔助面罩 (未滅菌)

"葛蘭素"吸藥輔助面罩 (未滅菌)

"葛蘭素"吸藥輔助器(未滅菌)

"葛蘭素"吸藥輔助器(未滅菌)

“史帝富”敏美芙乳膏

“史帝富”敏美芙乳膏

“葛蘭素”泛得林吸藥輔助器(未滅菌)

“葛蘭素”泛得林吸藥輔助器(未滅菌)

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雙肝克（Ａ型及Ｂ型肝炎疫苗）	英文品名: TWINRIX \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000552號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/10/06 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2019/08/05 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 適用於有感染Ａ型及Ｂ型肝炎危險，但不具免疫力之成人與一歲以上之兒童，用以預防Ａ型及Ｂ型肝炎。 \| 劑型: 滅菌懸液注射劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A.
英明格鼻用噴液劑１０毫克	英文品名: IMIGRAN NASAL SPRAY 10MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023740號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/03/02 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2018/06/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 有先兆或無先兆偏頭痛發作之急性緩解，本藥僅適用於明確診斷之偏頭痛。 \| 劑型: 鼻用噴液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SUMATRIPTAN \| 製造商名稱: GLAXO SMITHKLINE MANUFACTURING SPA
西卜淨肌肉注射液	英文品名: SEPTRIN IM INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009559號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1999/02/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌所引起之呼吸道感染症、胃腸道感染、尿道感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE \| 製造商名稱: GLAXO WELLCOME OPERATIONS,UK.
施高連注射液	英文品名: SCOLINE INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017516號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1998/06/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鬆弛肌肉 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SUCCINYLCHOLINE CHLORIDE \| 製造商名稱: GLAXO OPERATIONS UK LIMITED
愛發糖漿	英文品名: ACTIFED SYRUP \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010620號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/07/15 \| 註銷理由: 檢附資料與規定不符 \| 有效日期: 2008/11/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒（流鼻水、鼻塞、打噴嚏），暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及皮膚過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;TRIPROLIDINE HCL \| 製造商名稱: GLAXO WELLCOME OPERATIONS,UK.
補施追疫苗	英文品名: BOOSTRIX \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000751號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/01/28 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 1.適用於四歲(含)以上者之追加疫苗接種，以預防白喉、破傷風、百日咳。2.適用於懷孕期間接種，以提供嬰兒早期被動性預防百日咳。 \| 劑型: 懸浮注射劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PERTUSSIS TOXOID;;FILAMENTOUS HAEMAGGLUTININ;;DIPHTHERIA TOXOID;;PERTACTINE;;TETANUS TOXOID \| 製造商名稱: GlaxoSmithKline Biologicals
嬰護寧安痺威疫苗(白喉/破傷風/非細胞性百日咳與去活化小兒麻痺混合疫苗)	英文品名: INFANRIX-IPV \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000748號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/12/11 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: INFANRIX-IPV適用於２個月大以上之嬰幼兒對白喉、破傷風、百日咳及小兒麻痺產生主動免疫。先前已接種過DTP及小兒麻痺抗原的兒童亦可使用INFANRIX-IPV作為追加劑。 \| 劑型: 懸浮注射劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: INACTIVATED POLIOVIRUS VACCINE TYPE II;;TETANUS TOXOID;;INACTIVATED POLIOVIRUS VACCINE TYPE I;;PERTU... \| 製造商名稱: GlaxoSmithKline Biologicals
“澳洲”瑞樂沙旋達碟	英文品名: Relenza Rotadisks (Zanamivir 5mg)“Australia” \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025082號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/08/19 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2024/08/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療及預防成人及兒童(≧5歲)之A型及B型流行性感冒。 \| 劑型: 口腔吸入劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ZANAMIVIR \| 製造商名稱: GLAXOSMITHKLINE AUSTRALIA PTY LTD
伏流感疫苗	英文品名: FLUARIX \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000523號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/07/25 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2019/04/16 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 預防流行性感冒。 \| 劑型: 滅菌懸液注射劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: A/California/7/2009(H1N1)-like virus;;B/Brisbane/60/2008-like virus;;A/Perth/16/2009 (H3N2)-like vir... \| 製造商名稱: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS BRANCH OF SMITHKLINE BEECHAM PHARMA GmbH & CO. KG
西寶療行注射劑１公克（喜化樂信）	英文品名: CEPORACIN FOR INJECTION 1GRAM (CEPHALOTHIN) \| 許可證字號: 衛署藥製字第032930號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/04/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2005/08/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 呼吸道之感染、泌尿道之感染、軟性組織及皮膚之感染、骨及關節之感染、血液及心臟血管性糸統之感染、腹膜炎、腦膜炎 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEPHALOTHIN (SODIUM) \| 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹二廠
威擾素注射液１千萬單位/公撮	英文品名: WELLFERON INJECTION 10MU \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017074號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/03/08 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/02/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 多毛細胞白血病、慢性骨髓性白血病慢性期、慢性Ｃ型肝炎、對慢性Ｂ型肝炎可能有效。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: INTERFERON ALPHA- MIXTURE (HUMAN LYMPHOBLASTOID IF) \| 製造商名稱: GLAXO WELLCOME OPERATIONS,UK.
平流感疫苗	英文品名: FluLaval \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000917號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/10/07 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2016/03/22 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 預防流感 \| 劑型: 懸浮注射劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: A/California/7/2009(H1N1)-like virus;;B/Brisbane/60/2008-like virus;;A/Perth/16/2009 (H3N2)-like vir... \| 製造商名稱: ID BIOMEDICAL CORPORATION
希可淨乳膏	英文品名: CICATRIN CREAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020451號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/07/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;BACITRACIN ZINC \| 製造商名稱: GLAXO WELLCOME OPERATIONS,UK.
西保力糖漿用顆粒２５０公絲/５公撮	英文品名: CEPOREX GRANULES FOR SYRUP 250MG/5ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017484號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 糖漿用顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CEPHALEXIN \| 製造商名稱: GLAXO OPERATIONS UK LTD.
普嘉度悠油溶性軟膏０．０２５％Ｗ/Ｗ	英文品名: PROPADERM OINTMENT 0.025%w/w \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017825號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/01/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 濕疹及皮膚炎（包括皮脂溢出性及日晒皮膚炎、牛皮癬、過敏性皮膚炎、單純苔癬、擦爛、盤狀紅斑性狼瘡） \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BECLOMETHASONE DIPROPIONATE \| 製造商名稱: GLAXO OPERATIONS UK LTD.
驅特異內服液劑０．１％Ｗ/Ｖ	英文品名: ZYRTEC ORAL SOLUTION 0.1%W/V \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021839號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/01/06 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2017/07/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 季節性鼻炎、結膜炎、過敏性鼻炎、蕁麻疹、過敏性搔癢等過敏現象。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO CETIRIZINE 2HCL ) \| 製造商名稱: Aesica Pharmaceuticals S.r.l.
梵帝爾膜衣錠 4毫克/ 2毫克	英文品名: Avandaryl F.C. Tablets 4mg/ 2mg \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024746號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/02/24 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2012/11/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 其他口服降血糖藥品適當合併治療之後均無法良好控制血糖或無法耐受時之第二型糖尿病。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GLIMEPIRIDE;;ROSIGLITAZONE MALEATE \| 製造商名稱: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION
滋若愷膜衣錠	英文品名: JULUCA film coated tablets \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027514號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/10/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 適用於符合以下所有情況的人類免疫不全病毒-1 (HIV-1)感染症成人病人，替代其現行全部抗反轉錄病毒處方治療：(1)現行抗反轉錄病毒處方治療劑量維持穩定且達到病毒學抑制效果(HIV-1 RNA \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RILPIVIRINE HYDROCHLORIDE;;Dolutegravir Sodium \| 製造商名稱: VIIV HEALTHCARE UK LIMITED
爾麻克德國麻疹疫苗	英文品名: ERVEVAX (R) \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000278號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/03/22 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 德國麻疹之自動免疫 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE;;ALBUMIN HUMAN (eq to HUMAN ALBUMIN) \| 製造商名稱: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A.

雙肝克（Ａ型及Ｂ型肝炎疫苗）

英明格鼻用噴液劑１０毫克

西卜淨肌肉注射液

施高連注射液

愛發糖漿

補施追疫苗

嬰護寧安痺威疫苗(白喉/破傷風/非細胞性百日咳與去活化小兒麻痺混合疫苗)

“澳洲”瑞樂沙旋達碟

伏流感疫苗

西寶療行注射劑１公克（喜化樂信）

威擾素注射液１千萬單位/公撮

平流感疫苗

希可淨乳膏

西保力糖漿用顆粒２５０公絲/５公撮

普嘉度悠油溶性軟膏０．０２５％Ｗ/Ｗ

驅特異內服液劑０．１％Ｗ/Ｖ

梵帝爾膜衣錠 4毫克/ 2毫克

滋若愷膜衣錠

爾麻克德國麻疹疫苗

食品業者登錄資料集資料集的羅特律輪狀病毒疫苗口服懸液劑相關資料

荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司

食品業者登錄字號: A-186927438-00000-5 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 86927438 | 台北市中正區忠孝西路一段66號23樓

荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司

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未註銷藥品許可證資料集資料集的羅特律輪狀病毒疫苗口服懸液劑相關資料

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補施追疫苗	英文品名: BOOSTRIX \| 適應症: 1.適用於四歲(含)以上者之追加疫苗接種，以預防白喉、破傷風、百日咳。2.適用於懷孕期間接種，以提供嬰兒早期被動性預防百日咳。 \| 劑型: 懸浮注射劑 \| 包裝: 預充式注射針筒;;支裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TETANUS TOXOID;;FILAMENTOUS HAEMAGGLUTININ;;PERTUSSIS TOXOID;;PERTACTINE;;DIPHTHERIA TOXOID \| 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2028/01/28
嬰護寧安痺威疫苗(白喉/破傷風/非細胞性百日咳與去活化小兒麻痺混合疫苗)	英文品名: INFANRIX-IPV \| 適應症: INFANRIX-IPV適用於２個月大以上之嬰幼兒對白喉、破傷風、百日咳及小兒麻痺產生主動免疫。先前已接種過DTP及小兒麻痺抗原的兒童亦可使用INFANRIX-IPV作為追加劑。 \| 劑型: 懸浮注射劑 \| 包裝: 預充填型注射器附針頭 \| 藥品類別: \| 主成分略述: INACTIVATED POLIOVIRUS VACCINE TYPE III;;PERTUSSIS TOXOID;;FILAMENTOUS HAEMAGGLUTININ;;INACTIVATED P... \| 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2027/12/11
“澳洲”瑞樂沙旋達碟	英文品名: Relenza Rotadisks (Zanamivir 5mg)“Australia” \| 適應症: 治療及預防成人及兒童(≧5歲)之A型及B型流行性感冒。 \| 劑型: 口腔吸入劑 \| 包裝: 錫箔囊(blisters)盒裝，附碟式吸納器 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ZANAMIVIR \| 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2024/08/21
滋若愷膜衣錠	英文品名: JULUCA film coated tablets \| 適應症: 適用於符合以下所有情況的人類免疫不全病毒-1 (HIV-1)感染症成人病人，替代其現行全部抗反轉錄病毒處方治療：(1)現行抗反轉錄病毒處方治療劑量維持穩定且達到病毒學抑制效果(HIV-1 RNA \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) \| 藥品類別: \| 主成分略述: Dolutegravir Sodium;;RILPIVIRINE HYDROCHLORIDE \| 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2028/10/25
三恩美膜衣錠	英文品名: Triumeq Film-Coated Tablets \| 適應症: 適用於做為人類免疫不全病毒(HIV)感染症的完整治療藥物，適用的對象為未曾使用抗反轉錄病毒藥物治療，或所感染之HIV對Triumeq中的三種抗反轉錄病毒藥物不具已證實或臨床上疑似之抗藥性的成人患者及1... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) \| 藥品類別: \| 主成分略述: Dolutegravir Sodium;;LAMIVUDINE;;ABACAVIR SULFATE \| 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2025/07/23
奔麗生凍晶注射劑	英文品名: Benlysta Powder for Solution for Infusion \| 適應症: 1.與標準治療併用，適用於在標準治療下仍存有高疾病活性(如：同時符合anti-dsDNA陽性、低補體、SELENA SLEDAI≧8)的自體免疫抗體陽性的全身性紅斑性狼瘡5歲以上病人。2.與標準治療併... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 盒裝;;小瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BELIMUMAB;;BELIMUMAB \| 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2027/11/06
威克倦持續性藥效錠300毫克	英文品名: Wellbutrin XL 300mg Tablets \| 適應症: 治療憂鬱症 \| 劑型: 持續性藥效膜衣錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BUPROPION HYDROCHLORIDE \| 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2025/03/30
潤娃易利達184/22 mcg 乾粉吸入劑	英文品名: Relvar Ellipta 184/22 mcg Inhalation Powder \| 適應症: 治療適合使用吸入型皮質類固醇及長效β2作用劑合併治療的18歲及以上氣喘患者 \| 劑型: 乾粉吸入劑 \| 包裝: 含劑量計數之吸入器;;塑膠殼裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Vilanterol trifenatate (micronised);;Fluticasone furoate (micronised) \| 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2027/02/02
使肺泰50優氟吸入劑	英文品名: SERETIDE 50 EVOHALER \| 適應症: SERETIDE適用於可逆性呼吸道阻塞疾病(ROAD)之常規治療，包括適合使用支氣管擴張劑及皮質類固醇組合療法的兒童與成人。這可能包括正在使用長效乙型作用劑(β-AGONIST)及吸入型皮質類固醇之有... \| 劑型: 口腔吸入劑 \| 包裝: 罐裝附含劑量計數之吸入器 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SALMETEROL XINAFOATE MICRONIZED;;FLUTICASONE PROPIONATE MICRONIZED \| 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2027/07/01
羅特律輪狀病毒疫苗口服懸液劑	英文品名: Rotarix Oral Suspension \| 適應症: 預防輪狀病毒所引起的腸胃炎(G1 與非 G1 基因型如 G2、G3、G4 和 G9)，對各基因型之保護力請參見藥效學段落。 \| 劑型: 口服懸液劑 \| 包裝: 塑膠管裝;;1、5、10、25、50及100劑量預充填口服給藥器裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HUMAN ROTAVIRUS LIVE ATTENUATED RIX4414 STRAIN \| 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2029/12/17
力必平持續性藥效膜衣錠2毫克	英文品名: Requip PD 2mg Prolonged Release Tablet \| 適應症: 治療帕金森氏症。 \| 劑型: 持續性藥效膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ROPINIROLE HYDROCHLORIDE \| 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2029/12/01
克憂果膜衣錠20毫克	英文品名: SEROXAT F.C. TABLETS 20MG \| 適應症: 重鬱症之症狀治療及預防復發、強迫症之症狀治療、恐慌症之症狀治療及預防復發、社交畏懼症（社交焦慮症）之治療、泛焦慮症之症狀治療及預防復發(GAD)、創傷後壓力症候群之治療(PTSD)。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PAROXETINE HYDROCHLORIDE HEMIHYDRATE \| 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2028/05/08
莫帕滋長效注射劑	英文品名: Vocabria prolonged-release suspension for injection \| 適應症: 與rilpivirine注射劑併用，治療已達病毒學抑制效果(HIV-1 RNA \| 劑型: 注射用懸液劑 \| 包裝: 玻璃小瓶裝;;玻璃小瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Cabotegravir \| 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2026/12/24
優閒濃縮輸注液100毫克/毫升	英文品名: Keppra Concentrate for Solution for Infusion 100mg/ml \| 適應症: 暫時不宜或無法口服抗癲癇藥物治療之下列癲癇病人：十六歲以上病人之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)之單獨治療。四歲以上孩童或成人病人之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)，十二歲以上青少... \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 小瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LEVETIRACETAM \| 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2026/01/10
潤娃易利達92/22 mcg乾粉吸入劑	英文品名: Relvar Ellipta 92/22 mcg Inhalation Powder \| 適應症: 1.1 慢性阻塞性肺病的維持治療：慢性阻塞性肺病(COPD)患者之氣道阻塞症狀的維持治療。降低有惡化病史患者之COPD惡化。1.2 氣喘的治療：治療適合使用吸入型皮質類固醇及長效β2作用劑合併治療的1... \| 劑型: 乾粉吸入劑 \| 包裝: 含劑量計數之吸入器;;塑膠殼裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Fluticasone furoate (micronised) ;;Vilanterol trifenatate (micronised) \| 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2029/07/18
英克賜易利達55 mcg乾粉吸入劑	英文品名: Incruse Ellipta 55 mcg Inhalation Powder \| 適應症: 慢性阻塞性肺病(COPD)患者之氣道阻塞症狀的維持治療 \| 劑型: 乾粉吸入劑 \| 包裝: 塑膠殼裝;;含劑量計數之吸入器 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Umeclidinium bromide (micronised) \| 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2025/06/01
欣剋疹帶狀疱疹疫苗	英文品名: Shingrix Herpes Zoster Vaccine \| 適應症: 適用於下列對象，以預防帶狀疱疹及其相關併發症，如疱疹後神經痛(post-herpetic neuralgia, PHN)：- 50歲(含)以上的成人- 18歲(含)以上且具有罹患帶狀疱疹風險較高的成人 \| 劑型: 注射用凍晶粉末與注射用液劑 \| 包裝: 瓶裝佐劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Varicella Zoster Virus glycoprotein E \| 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2026/12/09
美瑞克	英文品名: VARILRIX \| 適應症: 水痘之主動免疫。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LIVE ATTENUATED VARICELLA VIRUS VACCINE,OKA STRAIN \| 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司臺灣分公司 \| 有效日期: 2027/05/07
"葛蘭素" 肺博舒10毫克膜衣錠	英文品名: Volibris F.C. Tablets 10 mg "GSK" \| 適應症: 治療肺動脈高血壓(WHO group I)，藉以改善運動能力及延緩臨床惡化。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: PVC/PVDC-AL鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: AMBRISENTAN \| 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2027/02/17
安滅菌錠３７５毫克	英文品名: AUGMENTIN TABLETS 375MG \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE);;CLAVULANATE (POTASSIUM) \| 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司臺灣分公司 \| 有效日期: 2028/07/31

補施追疫苗

嬰護寧安痺威疫苗(白喉/破傷風/非細胞性百日咳與去活化小兒麻痺混合疫苗)

“澳洲”瑞樂沙旋達碟

滋若愷膜衣錠

三恩美膜衣錠

奔麗生凍晶注射劑

威克倦持續性藥效錠300毫克

潤娃易利達184/22 mcg 乾粉吸入劑

使肺泰50優氟吸入劑

羅特律輪狀病毒疫苗口服懸液劑

力必平持續性藥效膜衣錠2毫克

克憂果膜衣錠20毫克

莫帕滋長效注射劑

優閒濃縮輸注液100毫克/毫升

潤娃易利達92/22 mcg乾粉吸入劑

英文品名: Relvar Ellipta 92/22 mcg Inhalation Powder | 適應症: 1.1 慢性阻塞性肺病的維持治療：慢性阻塞性肺病(COPD)患者之氣道阻塞症狀的維持治療。降低有惡化病史患者之COPD惡化。1.2 氣喘的治療：治療適合使用吸入型皮質類固醇及長效β2作用劑合併治療的1... | 劑型: 乾粉吸入劑 | 包裝: 含劑量計數之吸入器;;塑膠殼裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Fluticasone furoate (micronised) ;;Vilanterol trifenatate (micronised) | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2029/07/18

英克賜易利達55 mcg乾粉吸入劑

欣剋疹帶狀疱疹疫苗

美瑞克

"葛蘭素" 肺博舒10毫克膜衣錠

安滅菌錠３７５毫克

特定用途化粧品許可證資料集資料集的羅特律輪狀病毒疫苗口服懸液劑相關資料

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菲蘇德美女性護理潔膚乳	英文品名: PHISODERM BODY CLEANSER (FEMINA) \| 用途: 抗菌、潔淨肌膚、保持濕潤。 \| 劑型: 乳劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 化粧品類別: 其他沐浴用化粧品 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2008/04/30
歐可喜洗面乳	英文品名: OXY DAILY WASH \| 用途: （用途）預防面皰 \| 劑型: 乳膏劑 \| 包裝: 管裝 \| 化粧品類別: 洗面霜（乳） \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 荷商史克美占遠東股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2000/05/24
菲蘇德美無皂鹼洗面乳(男性專用)	英文品名: PHISODERM FACIAL CLEANSER FOR MEN \| 用途: 溫和洗淨肌膚、預防面皰。 \| 劑型: 乳劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 化粧品類別: 洗面霜（乳） \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2008/01/10
菲蘇德美無皂鹼潔膚乳	英文品名: PHISODERM ANTISEPTIC BODY WASH \| 用途: 潔淨肌膚、保持濕潤。 \| 劑型: 乳劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 化粧品類別: 洗面霜（乳） \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2008/12/22
詩蓓白TM ACE 輕盈防曬液 SPF 50	英文品名: SpectraBANTM ACE Sunscreen Ultra Light Fluid SPF 50 \| 用途: 防曬。 \| 劑型: 乳劑 \| 包裝: 軟管裝;;盒裝 \| 化粧品類別: 防晒化粧用品 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2013/06/17
菲蘇德美無皂鹼洗面乳(面皰肌膚專用)	英文品名: PHISODIUM FACIAL CLEANSER (FOR PIMPLE) \| 用途: 清潔肌膚、預防面皰。 \| 劑型: 乳劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 化粧品類別: 洗面霜（乳） \| 限制項目: \| 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2007/11/18
若芙琳日霜 SPF15	英文品名: Revaleskin Day Cream \| 用途: 防曬。 \| 劑型: 乳劑 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 化粧品類別: 其他面霜乳液 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2012/11/22

菲蘇德美女性護理潔膚乳

歐可喜洗面乳

菲蘇德美無皂鹼洗面乳(男性專用)

菲蘇德美無皂鹼潔膚乳

詩蓓白TM ACE 輕盈防曬液 SPF 50

菲蘇德美無皂鹼洗面乳(面皰肌膚專用)

若芙琳日霜 SPF15

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雙伏威肺炎鏈球菌十價接合型疫苗	英文品名: SynflorixTM \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000891號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/11/25 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 6週至5歲大嬰兒與幼兒之主動免疫接種，預防由肺炎鏈球菌血清型1、4、5、6B、7F、9V、14、18C、19F和23F所引起的侵襲性肺炎鏈球菌感染、肺炎與急性中耳炎。對於交叉反應血清型所引起的侵襲性肺... \| 劑型: \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PNEUMOCOCCAL POLYSACCHARIDE SEROTYPE 9V;;PNEUMOCOCCAL POLYSACCHARIDE SEROTYPE 19F;;PNEUMOCOCCAL POLY... \| 製造商名稱: GlaxoSmithKline biologicals @ 全部藥品許可證資料集
瑞犬伏狂犬病疫苗注射用凍晶粉末	英文品名: Rabipur PCEC Rabies Vaccines Behring Powder and solvent for solution for injection \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000894號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/05/06 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2025/02/11 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 預防狂犬病。 \| 劑型: 注射用凍晶粉末 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: INACTIVATED RABIES VIRUS \| 製造商名稱: GlaxoSmithKline Vaccines S.r.l @ 全部藥品許可證資料集
希可淨粉	英文品名: CICATRIN POWDER \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020450號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/07/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 粉劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;BACITRACIN ZINC \| 製造商名稱: GLAXO WELLCOME OPERATIONS,UK. @ 全部藥品許可證資料集
特泯菌靜脈注射劑	英文品名: TIMENTIN INTRAVENOUS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020460號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/05/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 細菌性敗血症、下呼吸道感染、骨骼及關節感染、皮膚及皮膚組織感染、尿道感染。 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CLAVULANATE POTASSIUM;;CLAVULANATE POTASSIUM;;TICARCILLIN DISODIUM;;TICARCILLIN (DISODIUM) \| 製造商名稱: BEECHAM PHARMACEUTICALS (PTE.) LTD. @ 全部藥品許可證資料集
泰胃美膜衣錠８００公絲	英文品名: TAGAMET 800MG TABLET \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020486號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/12/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2010/01/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上腸胃道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、穿孔性潰瘍 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CIMETIDINE \| 製造商名稱: SIGMA PHARMACEUTICALS PTY LTD @ 全部藥品許可證資料集

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根據名稱荷商葛蘭素史克藥廠找到的相關資料

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有關葛蘭素史克有限公司主動回收藥品「Nucala 100毫克溶液預填充注射器」(批號：3K4D)，國內並未輸入該回收批號產品。	燈號: 黃燈 \| 更新日期: 2021/07/12 @ 消費紅綠燈-國際藥品
有關葛蘭素史克有限公司主動回收批號9832A之Requip PD 2毫克藥品，國內並未輸入該回收批號產品。	燈號: 黃燈 \| 更新日期: 2013/08/02 @ 消費紅綠燈-國際藥品
食品藥物管理局說明荷商葛蘭素史克藥廠將暫時停止供應白喉、百日咳及破傷風等疫苗之相關事宜	發布日期: 2011/04/15 \| 內容: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司於 4 月 15 日通知食品藥物管理局，將暫時停止供應 2011年 3 月 22 日後製造之 Infanrix 、 Boostrix 及 Tritanrix 等... @ 本署新聞公告資料集
食品藥物管理局說明有關日本葛蘭素史克藥廠公司(グラクソ・スミスクライン株式会社)自主回收アドエア100ディスカス28吸入用(Adoair)(Salmeterol xinafoate + Flutica...	燈號: 綠燈 \| 更新日期: 2011/03/01 @ 消費紅綠燈-國際藥品
食品藥物管理局說明有關日本葛蘭素史克藥廠公司(グラクソ・スミスクライン株式会社)自主回收アドエア100ディスカス28吸入用(Adoair )( Salmeterol xinafoate + Fluti...	發布日期: 2011/03/01 \| 內容: 日本衛生單位於 99 年 2 月 28 日發布藥品回收訊息，日本葛蘭素史克藥廠公司自主回收 1 批アドエア 100 ディスカス 28 吸入用 (Adoair Diskus 100/50 MCG ... @ 本署新聞公告資料集
有關葛蘭素史克有限公司主動回收藥品「Keppra口服液 100毫克/毫升」(批號1183)，國內並未輸入該回收批號產品。	燈號: 黃燈 \| 更新日期: 2019/11/29 @ 消費紅綠燈-國際藥品
食品藥物管理局說明有關香港葛蘭素史克大藥廠回收3款疫苗針劑，國內並未輸入該公司回收批號的疫苗製劑	發布日期: 2011/03/05 \| 內容: 依據香港媒體 2011 年 3 月 5 日報導，葛蘭素史克大藥廠回收 3 批品質有疑慮之疫苗，分別為 Fluarix 疫苗 ( 季節流感 ) （批號 AFLUA510AB ）； Infanrix-I... @ 本署新聞公告資料集
有關GlaxoSmithKline公司發布藥品Amoxil Vials for Injection 500mg,1g (批號637179共3批)；Augmentin 600mg及1.2g (批號619...	燈號: 黃燈 \| 更新日期: 2014/10/16 @ 消費紅綠燈-國際藥品

有關葛蘭素史克有限公司主動回收藥品「Nucala 100毫克溶液預填充注射器」(批號：3K4D)，國內並未輸入該回收批號產品。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2021/07/12

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關葛蘭素史克有限公司主動回收批號9832A之Requip PD 2毫克藥品，國內並未輸入該回收批號產品。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2013/08/02

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食品藥物管理局說明荷商葛蘭素史克藥廠將暫時停止供應白喉、百日咳及破傷風等疫苗之相關事宜

發布日期: 2011/04/15 | 內容: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司於 4 月 15 日通知食品藥物管理局，將暫時停止供應 2011年 3 月 22 日後製造之 Infanrix 、 Boostrix 及 Tritanrix 等...

@ 本署新聞公告資料集

食品藥物管理局說明有關日本葛蘭素史克藥廠公司(グラクソ・スミスクライン株式会社)自主回收アドエア100ディスカス28吸入用(Adoair)(Salmeterol xinafoate + Flutica...

燈號: 綠燈 | 更新日期: 2011/03/01

@ 消費紅綠燈-國際藥品

食品藥物管理局說明有關日本葛蘭素史克藥廠公司(グラクソ・スミスクライン株式会社)自主回收アドエア100ディスカス28吸入用(Adoair )( Salmeterol xinafoate + Fluti...

發布日期: 2011/03/01 | 內容: 日本衛生單位於 99 年 2 月 28 日發布藥品回收訊息，日本葛蘭素史克藥廠公司自主回收 1 批アドエア 100 ディスカス 28 吸入用 (Adoair Diskus 100/50 MCG ...

@ 本署新聞公告資料集

有關葛蘭素史克有限公司主動回收藥品「Keppra口服液 100毫克/毫升」(批號1183)，國內並未輸入該回收批號產品。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2019/11/29

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食品藥物管理局說明有關香港葛蘭素史克大藥廠回收3款疫苗針劑，國內並未輸入該公司回收批號的疫苗製劑

發布日期: 2011/03/05 | 內容: 依據香港媒體 2011 年 3 月 5 日報導，葛蘭素史克大藥廠回收 3 批品質有疑慮之疫苗，分別為 Fluarix 疫苗 ( 季節流感 ) （批號 AFLUA510AB ）； Infanrix-I...

@ 本署新聞公告資料集

有關GlaxoSmithKline公司發布藥品Amoxil Vials for Injection 500mg,1g (批號637179共3批)；Augmentin 600mg及1.2g (批號619...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2014/10/16

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根據地址臺北市中正區忠孝西路1段66號23樓找到的相關資料

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使肺泰１００準納　乾粉吸入劑	英文品名: SERETIDE 100 ACCUHALER INHALATION POWDER \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023202號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/06/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: STRETIDE適用於可逆性呼吸道阻塞疾病(ROAD)之常規治療，包括適合使用支氣管擴張劑及皮質類固醇組合療法之患有氣喘的兒童與成人。這可能包括：正在使用長效乙型作用劑(β-AGONIST)及吸入型皮... \| 劑型: 口腔吸入劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FLUTICASONE PROPIONATE MICRONIZED;;SALMETEROL XINAFOATE MICRONIZED \| 製造商名稱: GLAXO WELLCOME PRODUCTION @ 全部藥品許可證資料集
使肺泰２５０準納乾粉吸入劑	英文品名: SERETIDE 250 ACCUHALER INHALATION POWDER \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023203號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/06/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: STRETIDE適用於可逆性呼吸道阻塞疾病(ROAD)之常規治療，包括適合使用支氣管擴張劑及皮質類固醇組合療法之患有氣喘的兒童與成人。這可能包括：正在使用長效乙型作用劑(β-AGONIST)及吸入型皮... \| 劑型: 粉狀吸入劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FLUTICASONE PROPIONATE MICRONIZED;;SALMETEROL XINAFOATE MICRONIZED \| 製造商名稱: GLAXO WELLCOME PRODUCTION @ 全部藥品許可證資料集
使肺泰１００準納　乾粉吸入劑	英文品名: SERETIDE 100 ACCUHALER INHALATION POWDER \| 適應症: STRETIDE適用於可逆性呼吸道阻塞疾病(ROAD)之常規治療，包括適合使用支氣管擴張劑及皮質類固醇組合療法之患有氣喘的兒童與成人。這可能包括：正在使用長效乙型作用劑(β-AGONIST)及吸入型皮... \| 劑型: 口腔吸入劑 \| 包裝: 碟型塑膠殼裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FLUTICASONE PROPIONATE MICRONIZED;;SALMETEROL XINAFOATE MICRONIZED \| 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2026/06/18 @ 未註銷藥品許可證資料集
使肺泰２５０準納乾粉吸入劑	英文品名: SERETIDE 250 ACCUHALER INHALATION POWDER \| 適應症: STRETIDE適用於可逆性呼吸道阻塞疾病(ROAD)之常規治療，包括適合使用支氣管擴張劑及皮質類固醇組合療法之患有氣喘的兒童與成人。這可能包括：正在使用長效乙型作用劑(β-AGONIST)及吸入型皮... \| 劑型: 粉狀吸入劑 \| 包裝: 碟型塑膠殼裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SALMETEROL XINAFOATE MICRONIZED;;FLUTICASONE PROPIONATE MICRONIZED \| 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2026/06/18 @ 未註銷藥品許可證資料集
三恩美膜衣錠	英文品名: Triumeq Film-Coated Tablets \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026518號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/07/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 適用於做為人類免疫不全病毒(HIV)感染症的完整治療藥物，適用的對象為未曾使用抗反轉錄病毒藥物治療，或所感染之HIV對Triumeq中的三種抗反轉錄病毒藥物不具已證實或臨床上疑似之抗藥性的成人患者及1... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Dolutegravir Sodium;;ABACAVIR SULFATE;;LAMIVUDINE \| 製造商名稱: Delpharm Poznan Spolka Akcyjna @ 全部藥品許可證資料集
使肺泰 50/500 準納乾粉吸入劑	英文品名: Seretide 50/500 Accuhaler, Inhalation Powder \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024849號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/06/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成人及12歲以上青少年之嚴重氣喘及中至重度(FEV1 \| 劑型: 乾粉吸入劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SALMETEROL XINAFOATE MICRONIZED;;FLUTICASONE PROPIONATE MICRONIZED \| 製造商名稱: GLAXO WELLCOME PRODUCTION @ 全部藥品許可證資料集
使肺泰 50/500 準納乾粉吸入劑	英文品名: Seretide 50/500 Accuhaler, Inhalation Powder \| 適應症: 成人及12歲以上青少年之嚴重氣喘及中至重度(FEV1 \| 劑型: 乾粉吸入劑 \| 包裝: 碟型塑膠殼裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SALMETEROL XINAFOATE MICRONIZED;;FLUTICASONE PROPIONATE MICRONIZED \| 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2028/06/25 @ 未註銷藥品許可證資料集

使肺泰１００準納　乾粉吸入劑

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使肺泰２５０準納乾粉吸入劑

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使肺泰１００準納　乾粉吸入劑

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使肺泰２５０準納乾粉吸入劑

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三恩美膜衣錠

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使肺泰 50/500 準納乾粉吸入劑

@ 全部藥品許可證資料集

使肺泰 50/500 準納乾粉吸入劑

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荷商葛蘭素史克藥廠的黃頁資料

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荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 地址: 高雄市新興區中正三路55號25樓A室 | 電話: 07-226-1609

荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 地址: 台北市中正區忠孝西路一段66號24樓 | 電話: 02-2381-2337

荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 地址: 台北市松山區民生東路三段156號19樓之3 | 電話: 02-8770-5877

荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 地址: 台北市民生東路三段156號8樓之1 | 電話: 0800-733-121

荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 地址: 台中市西區台中港路一段185號21樓 | 電話: 04-2319-7077

荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 地址: 高雄市新興區中正三路55號25樓A室 | 電話: 07-226-3866

荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 地址: 台北市松山區民生東路三段156號19樓之3 | 電話: 02-2715-4350

荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 地址: 台中市西屯區上石路99號1樓 | 電話: 04-2707-9574

荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 地址: 台北市中正區忠孝西路一段66號24樓 | 電話: 02-2312-1701

名稱荷商葛蘭素史克藥廠找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司臺北市中正區忠孝西路一段66號23樓	Graves Tina Renee	86927438	核准登記

荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司

登記地址: 臺北市中正區忠孝西路一段66號23樓 | 負責人: Graves Tina Renee | 統編: 86927438 | 核准登記

地址臺北市中正區忠孝西路1段66號23樓找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
台灣史帝富大藥廠股份有限公司臺北市中正區忠孝西路1段66號23樓	魏廉昇 (Thomas Walter Willemsen)	23060916	解散已清算完結 (文號: 2016-1-5 北院木民譯104年度司司字第77號)
穎執股份有限公司臺北市中正區忠孝西路１段６６號２３樓		96955398	解散 (089年05月25日建商二字第89291750號)

台灣史帝富大藥廠股份有限公司

登記地址: 臺北市中正區忠孝西路1段66號23樓 | 負責人: 魏廉昇 (Thomas Walter Willemsen) | 統編: 23060916 | 解散已清算完結 (文號: 2016-1-5 北院木民譯104年度司司字第77號)

穎執股份有限公司

登記地址: 臺北市中正區忠孝西路１段６６號２３樓 | 統編: 96955398 | 解散 (089年05月25日建商二字第89291750號)

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與羅特律輪狀病毒疫苗口服懸液劑同分類的全部藥品許可證資料集

普拿敏錠	英文品名: BRORAMIN TABLETS "YUNG CHI" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010281號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
菌特制錠	英文品名: BACIDE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第010282號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/07/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由革蘭氏陽性菌、陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道及泌尿道感染症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM \| 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司
咳速康錠１５公絲	英文品名: KOSOKON TABLETS 15MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第010284號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2008/04/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳（感冒、咽頭炎、支氣管炎所引起之咳嗽） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR \| 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司
維路注射劑	英文品名: VILON INJECTION "YUNG SHIN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010287號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/09/14 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1989/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 一般疲勞萎頓、食慾不振、身體虛弱、病中及病後體力之恢復、妊產婦及授乳婦之營養補給 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;ASCORBIC ACID (VIT C);;SODIUM PANTOTHENATE;... \| 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠
溫血隆注射液	英文品名: WINCYNON INJECTION "WINSTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010288號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/05/15 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2019/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化器官潰瘍性出血、腎出血、腦出血、紫斑病、生產前後子宮異常出血、及一般手術前後出血之預防及治療 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ETHAMSYLATE (CYCLONAMINE) \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
必去蝨藥用乳劑	英文品名: DELICE MEDICAL HAIR EMULSION 1.0% "KINGDOM" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010292號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 頭蝨病、陰蝨病 \| 劑型: 乳劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: LINDANE \| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
佳寶黴素注射液	英文品名: GENTAMICIN INJECTION "N.K." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010295號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/05/22 \| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 \| 有效日期: 1998/07/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司新化廠
可利朗糖衣錠	英文品名: COLILON S.C. TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第010296號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/27 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2018/10/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 大腸機能異常、急慢性腸炎、腹瀉、腹部膨滿感 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MEPENZOLATE BROMIDE \| 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司
炎妥安糖衣錠	英文品名: BUPROFEN SUGAR COATING TABLETS "LITA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010301號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/07/19 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/07/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列疾患之消炎、鎮痛、慢性關節風濕症、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎症、背腰痛、手術及外傷之消炎、鎮痛 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司
"美西"適嗽康糖漿	英文品名: SEDANCON SYRUP "MAY SEE" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016345號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、袪痰（支氣管炎、咽喉炎、感冒所引起之咳嗽、袪痰） \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;PLATYCODON EXTRACT;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;POTASSIUM G... \| 製造商名稱: 美西製藥有限公司
"人人" 利風錠	英文品名: RHIN TABLETS "GCPC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016348號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏）。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;PHENYLEPHRINE HCL;;DL-CHLORPHENIRAMINE MALEAT... \| 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠
"人人" 貝他每松親水性軟膏	英文品名: BETASONE CREAM (BETAMETHASONE) "GCPC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016349號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 皮膚炎、皮膚過敏及其他皮質類固醇具有療效之皮膚疾病 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE) \| 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠
"人人" 健心寧錠	英文品名: ENDURE TABLETS (PROPRANOLOL) "GCPC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016350號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 狹心症、不整律（上心室性不整律、心室性心搏過速）原發性及腎性高血壓偏頭痛、控制原發性震顫、控制焦慮性心搏過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PROPRANOLOL HCL \| 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠
"人人" 溴敏錠	英文品名: EXTAMINE TABLETS (BROMPHENIRAMINE) "GCPC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016351號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠
"人人"貝他每松錠	英文品名: BETASONE TABLETS (BETAMETHASONE) "GCPC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016352號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療過敏、發炎、及一般皮質類固醇有療效之疾患 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BETAMETHASONE \| 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠