鹽酸佳拉米得粉劑
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中文品名鹽酸佳拉米得粉劑的英文品名是TIARAMIDE HCL "IWAKI", 許可證字號是衛署藥輸字第011863號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2000/09/05, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1999/10/17, 許可證種類是原料藥, 適應症是消炎、鎮痛劑, 劑型是（粉）, 藥品類別是製劑原料, 主成分略述是TIARAMIDE HCL, 製造商名稱是IWAKI SEIYAKU CO. LTD..

許可證字號	衛署藥輸字第011863號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2000/09/05
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1999/10/17
發證日期	1983/10/17
許可證種類	原料藥
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201186308
中文品名	鹽酸佳拉米得粉劑
英文品名	TIARAMIDE HCL "IWAKI"
適應症	消炎、鎮痛劑
劑型	（粉）
包裝	(空)
藥品類別	製劑原料
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	TIARAMIDE HCL
申請商名稱	岩城有限公司
申請商地址	台北巿復興南路一段２０３號４樓
申請商統一編號	04259613
製造商名稱	IWAKI SEIYAKU CO. LTD.
製造廠廠址	8-2 NIHONBASHI-HONCHO, 4-CHOME CHUOKU, TOKYO, JAPAN.
製造廠公司地址	8-2 NIHONBASHI-HONCHO, 4-CHOME CHUOKU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第011863號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2000/09/05

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1999/10/17

發證日期

1983/10/17

許可證種類

原料藥

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00201186308

中文品名

鹽酸佳拉米得粉劑

英文品名

TIARAMIDE HCL "IWAKI"

適應症

消炎、鎮痛劑

劑型

（粉）

包裝

(空)

藥品類別

製劑原料

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

TIARAMIDE HCL

申請商名稱

岩城有限公司

申請商地址

台北巿復興南路一段２０３號４樓

申請商統一編號

04259613

製造商名稱

IWAKI SEIYAKU CO. LTD.

製造廠廠址

8-2 NIHONBASHI-HONCHO, 4-CHOME CHUOKU, TOKYO, JAPAN.

製造廠公司地址

8-2 NIHONBASHI-HONCHO, 4-CHOME CHUOKU, TOKYO, JAPAN

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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六菸　肌醇	英文品名: INOSITOL HEXANICOTINATE "SHIRATORI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019829號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/03/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 末稍血管循環障礙。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: INOSITOL (YEAST CONC.) \| 製造商名稱: SHIRATORI PHARM. CO.,,LTD
合成矽酸鋁	英文品名: ALUMINII SILICAS SYNTHETICUS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019730號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/07/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 制酸吸著劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ALUMINUM SILICATE \| 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.
奧克息沙唑因粉劑	英文品名: OXETHAZAINE "IWAKI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012522號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/03/21 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 胃粘膜局部麻醉劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: OXETHAZAINE \| 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.
次炭酸鉍	英文品名: BISMUTH SUBCARBONATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019720號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/19 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2013/07/24 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 收歛劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BISMUTH SUBCARBONATE \| 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO., LTD.
次硝酸鉍	英文品名: BISMUTH SUBNITRATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019722號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/19 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2013/07/24 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 收歛劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC) \| 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO., LTD.
尼非待平	英文品名: NIFEDIPINE "YODOGAWA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015499號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/11/20 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 冠狀動脈擴張劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: NIFEDIPINE \| 製造商名稱: SUMIKA FINE CHEMICALS CO.,LTD.
檸檬酸（２乙胺乙氧）乙基苯１環戊烷羧醯	英文品名: CARBETAPENTANE CITRATE "ALPS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005666號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/04/27 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮咳 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate) \| 製造商名稱: ALPS PHARMACEUTICAL IND. CO. LTD.
６－苯磺胺－２－４－雙甲基嘧啶鈉	英文品名: SODIUM SULFISOMIDINE "SOGO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005717號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/06/05 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 磺胺劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SULFISOMIDINE SODIUM \| 製造商名稱: SOGO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
６－苯磺胺－２、４雙甲基嘧啶	英文品名: SULFISOMIDIN "SOGO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005690號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/05/29 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 磺胺劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SULFISOMIDINE \| 製造商名稱: SOGO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
溴化纈草酸尿素	英文品名: BROMVALERYLUREA \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016015號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/07/04 \| 註銷理由: 中文品名變更;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1992/09/04 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮靜、安眠、抗焦慮藥物 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE) \| 製造商名稱: SUMITOMO SEIKA CHEMICALS CO., LTD.
東莨菪浸膏	英文品名: EXTRACTUM SCOPOLIAE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019736號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/07/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 胃腸之鎮痛、解痙劑 \| 劑型: 原料藥浸膏劑 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: HYOSCYAMINE \| 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.
澱粉/	英文品名: MALT DIASTASE J.P. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017093號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1994/03/03 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消化酵素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DIASTASE MALT \| 製造商名稱: KIRIN BREWERY CO., LTD. TAKASAKI PHARMACEUTICAL PLANT
道林	英文品名: ACID. AMINOAETHYLSULFON. (TAURINE) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019731號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2008/07/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 營養劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID) \| 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.
尼非待平	英文品名: NIFEDIPINE "FUKUZYU" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015219號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/07/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 冠狀動脈擴張劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: NIFEDIPINE \| 製造商名稱: FUKUZYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.
氨基苯甲醯乙脂	英文品名: ETHYL AMINOBENZOATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019737號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/07/24 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 局部麻醉劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE) \| 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.
硫酸氫氧化鎂鋁	英文品名: MAGALDRATE U.S.P. (ALUMINUM MAGNESIUM HYDROXIDE SULFATE) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019411號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/19 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2012/08/11 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 制酸劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: MAGALDRATE \| 製造商名稱: TOMITA PHARACEUTICAL CO. LTD.
六菸/肌醇	英文品名: INOSITOL HEXANICOTINATE "IWAKI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019733號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/06/21 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 動脈硬化症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: INOSITOL NIACINATE \| 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.
水楊醯胺	英文品名: SALICYLAMIDE (MYOSALCIN) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019725號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/19 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2013/07/24 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 解熱、鎮痛 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SALICYLAMIDE \| 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO., LTD.
水楊酸甲酯	英文品名: METHYL SALICYLATE "IWAKI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011969號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/05 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/11/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消炎、鎮痛 \| 劑型: 原料藥溶液劑 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: METHYL SALICYLATE \| 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.

六菸　肌醇

合成矽酸鋁

奧克息沙唑因粉劑

次炭酸鉍

次硝酸鉍

尼非待平

檸檬酸（２乙胺乙氧）乙基苯１環戊烷羧醯

６－苯磺胺－２－４－雙甲基嘧啶鈉

６－苯磺胺－２、４雙甲基嘧啶

溴化纈草酸尿素

東莨菪浸膏

澱粉/

道林

尼非待平

氨基苯甲醯乙脂

硫酸氫氧化鎂鋁

六菸/肌醇

水楊醯胺

水楊酸甲酯

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根據識別碼 04259613 找到的相關資料

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"相互" 道林（植磺酸）	英文品名: ACIDUM AMINOAETHYLSULFONICUM (TAURIN) "SOGO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005689號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/19 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2013/05/29 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 營養劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID) \| 製造商名稱: SOGO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
磺胺異噁唑	英文品名: SULFISOXAZOLE "SOGO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005715號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/06/05 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 磺胺劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SULFISOXAZOLE \| 製造商名稱: SOGO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
磺胺二甲氧嘧啶	英文品名: SULFADIMETHOXIN "SOGO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005716號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/05/09 \| 註銷理由: 評估未獲通過 \| 有效日期: 2003/06/05 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 磺胺劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SULFADIMETHOXINE \| 製造商名稱: SOGO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
葉酸	英文品名: FOLIC ACID USP. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020242號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/12/28 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葉酸缺乏症。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: FOLIC ACID \| 製造商名稱: SUMIKA FINE CHEMICALS CO.,LTD. @ 全部藥品許可證資料集

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岩城營造有限公司	違反法令: 廢棄物清理法第36條第1項 \| 事業名稱: 岩城營造有限公司 \| 裁處金額: 6000 \| 主旨: 罰鍰新臺幣6000元整。處環境講習1小時整。 \| 是否訴願訴訟: 0 \| 訴願訴訟結果: \| 污染類別: 事業廢棄物 \| 改善完妥與否: 不須改善 \| 臺中市 \| 裁處時間: 2023-06-07 \| 違反時間: 2023-05-29 @ 列管事業污染源裁處資料
伊坪秀幸	職稱: 董事 \| 持有股份數: 500000 \| 所代表法人: 日商株式会社岩城工業 \| 台城有限公司 \| 統一編號: 52896648 @ 董監事資料集
岩城商事有限公司	統一編號: 23321031 \| 電話號碼: 02-88612885 \| 臺北市士林區承德路4段182號6樓 @ 出進口廠商登記資料
岩城日本料理店	食品業者登錄字號: A-126215738-00000-2 \| 登錄項目: 公司/商業登記 \| 公司統一編號: 26215738 \| 台北市松山區八德路4段245巷56弄15號 @ 食品業者登錄資料集
岩城日本料理店	食品業者登錄字號: A-126215738-00001-3 \| 登錄項目: 餐飲場所 \| 公司統一編號: 26215738 \| 台北市松山區八德路四段２４５巷５６弄１５號 @ 食品業者登錄資料集
岩城有限公司	食品業者登錄字號: F-169304513-00001-5 \| 登錄項目: 餐飲場所 \| 公司統一編號: 69304513 \| 新北市新莊區復興路1段14號 @ 食品業者登錄資料集
岩城有限公司	食品業者登錄字號: F-169304513-00000-4 \| 登錄項目: 公司/商業登記 \| 公司統一編號: 69304513 \| 新北市新莊區復興路1段14號 @ 食品業者登錄資料集

岩城營造有限公司

@ 列管事業污染源裁處資料

伊坪秀幸

職稱: 董事 | 持有股份數: 500000 | 所代表法人: 日商株式会社岩城工業 | 台城有限公司 | 統一編號: 52896648

@ 董監事資料集

岩城商事有限公司

統一編號: 23321031 | 電話號碼: 02-88612885 | 臺北市士林區承德路4段182號6樓

@ 出進口廠商登記資料

岩城日本料理店

食品業者登錄字號: A-126215738-00000-2 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 26215738 | 台北市松山區八德路4段245巷56弄15號

@ 食品業者登錄資料集

岩城日本料理店

食品業者登錄字號: A-126215738-00001-3 | 登錄項目: 餐飲場所 | 公司統一編號: 26215738 | 台北市松山區八德路四段２４５巷５６弄１５號

@ 食品業者登錄資料集

岩城有限公司

食品業者登錄字號: F-169304513-00001-5 | 登錄項目: 餐飲場所 | 公司統一編號: 69304513 | 新北市新莊區復興路1段14號

@ 食品業者登錄資料集

岩城有限公司

食品業者登錄字號: F-169304513-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 69304513 | 新北市新莊區復興路1段14號

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岩城有限公司 | 地址: 台北市大安區復興南路一段203號4樓 | 電話: 02-2776-4374

日商岩城股份有限公司台北事務所 | 地址: 台北市大安區復興南路一段203號4樓 | 電話: 02-2776-4369

日商岩城股份有限公司台北事務所 | 地址: 台北市大安區復興南路一段203號4樓 | 電話: 02-2776-4309

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
岩城商事有限公司臺北市士林區承德路4段182號6樓	李俊儒	23321031	核准設立
岩城日本料理店臺北市松山區八德路4段245巷56弄15號	江明宗	26215738	核准設立 - 合夥
岩城建設有限公司臺中市烏日區公園路291號1樓	徐忠勝	53635431	核准設立
岩城營造有限公司高雄市苓雅區武漢街119號1樓	鄭坤田	54613913	核准設立
岩城有限公司新北市新莊區復興路1段14號	張韶芳	69304513	核准設立
岩城景觀石材有限公司新北市中和區國光街112巷22弄2之4號5樓	周恩兆	80231860	核准設立
岩城工程行臺中市東勢區詒福里東關路六段６１６號１樓	呂秉寰	82631883	核准設立 - 獨資 (核准文號: 1090861424)
岩城國際室內裝修有限公司臺南市安平區育平路489號1樓	呂致民	83544211	核准設立

岩城商事有限公司

登記地址: 臺北市士林區承德路4段182號6樓 | 負責人: 李俊儒 | 統編: 23321031 | 核准設立

岩城日本料理店

登記地址: 臺北市松山區八德路4段245巷56弄15號 | 負責人: 江明宗 | 統編: 26215738 | 核准設立 - 合夥

岩城建設有限公司

登記地址: 臺中市烏日區公園路291號1樓 | 負責人: 徐忠勝 | 統編: 53635431 | 核准設立

岩城營造有限公司

登記地址: 高雄市苓雅區武漢街119號1樓 | 負責人: 鄭坤田 | 統編: 54613913 | 核准設立

岩城有限公司

登記地址: 新北市新莊區復興路1段14號 | 負責人: 張韶芳 | 統編: 69304513 | 核准設立

岩城景觀石材有限公司

登記地址: 新北市中和區國光街112巷22弄2之4號5樓 | 負責人: 周恩兆 | 統編: 80231860 | 核准設立

岩城工程行

登記地址: 臺中市東勢區詒福里東關路六段６１６號１樓 | 負責人: 呂秉寰 | 統編: 82631883 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1090861424)

岩城國際室內裝修有限公司

登記地址: 臺南市安平區育平路489號1樓 | 負責人: 呂致民 | 統編: 83544211 | 核准設立

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美妮瓏膠囊	英文品名: METRONIDAZOLE CAPSULES \| 許可證字號: 內衛藥製字第003472號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/10/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2019/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METRONIDAZOLE \| 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司
樂冬眠注射液	英文品名: LORTAMIN INJECTION \| 許可證字號: 內衛藥製字第003488號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/04/26 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1991/05/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CHLORPROMAZINE HCL;;LIDOCAINE HCL \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
維他命Ｅ糖衣片	英文品名: VITAMIN E.S.C. TABLETS "C.C.P." \| 許可證字號: 內衛藥製字第003489號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/08/07 \| 註銷理由: 主成分變更;;劑型變更;;藥品類別變更;;英文品名變更;;中文品名變更 \| 有效日期: 1998/05/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 習慣性早流產、末梢血行障礙、其他維他命Ｅ缺乏症 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
安濕炎軟膏	英文品名: ANSUYEN OINTMENT "M.T." \| 許可證字號: 內衛藥製字第003499號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 中毒疹、急慢性濕疹、皮膚搔癢症、脂漏性濕疹、過敏性皮膚炎 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PREDNISOLONE \| 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司
滅淋白膠囊	英文品名: MELINPAL CAPSULES \| 許可證字號: 內衛藥製字第003501號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/04/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尿道感染症、腎盂炎、膀胱炎、前立腺炎、腎盂腎炎、 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NITROFURANTOIN;;SULFAMETHOXYPYRIDAZINE \| 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司
縮水蘋果酸氯芬尼拉明錠２．５公絲	英文品名: TABELLAE CHLORPHENIRAMINI MALEATIS "Y.Y." 2.5 MG \| 許可證字號: 內衛藥製字第003503號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/15 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2009/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
"美的" 婦樂安膠囊	英文品名: FLOAN CAPSULES "M.D." \| 許可證字號: 內衛藥製字第003504號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對ＭＥＴＲＯＭＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METRONIDAZOLE \| 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司
膿化清膠囊200毫克（乙醯半胱胺酸）	英文品名: ACETIN CAPSULES 200MG (ACETYLCYSTEINE) "MAYER" \| 許可證字號: 衛署藥製字第025939號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/04/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETYLCYSTEINE \| 製造商名稱: 臺裕化學製藥廠股份有限公司
定克敏錠４毫克（塞浦希）	英文品名: DECAMIN TABLETS 4MG (CYPROHEPTADINE HCL) \| 許可證字號: 衛署藥製字第025941號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性皮膚炎、神經性皮膚炎、濕疹、枯草熱、季節性鼻炎接觸性皮膚炎、蕁麻疹、血清病、支氣管氣喘、過敏性氣喘 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL \| 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
康加胃美錠２００公絲（希每得定）	英文品名: COMGAMET TABLETS 200MG (CIMETIDINE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第025942號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/09/23 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2003/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 十二指腸潰瘍　胃潰瘍　消化性食道炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CIMETIDINE \| 製造商名稱: 端強實業股份有限公司三峽廠
"華盛頓"益盛紅黴素膜衣錠２５０公絲（紅絲菌素）	英文品名: ESMYCIN F.C. TABLETS 250MG (ERYTHROMYCIN) "W.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第025944號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ERYTHROMYCIN (STEARATE) \| 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司
速得健膠囊１００公絲（妥配頌）	英文品名: SODERTIN CAPSULES 100MG (TOLPERISONE) "YUNG C \| 許可證字號: 衛署藥製字第025945號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/07/19 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1987/08/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列疾患所引起之痙性麻痺：腦中卒後遺症、腦性麻痺、亞急性視神經脊椎炎、痙性脊髓麻痺、肌萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症、後縱韌帶骨化症、外傷後遺症（脊髓損傷、頭部外傷）術後後遺症（腦脊髓... \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOLPERISONE HCL \| 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
絕吾敏膠囊	英文品名: CUTAMINE CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第025947號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2005/05/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 濕疹、皮膚炎、蕁麻疹、皮膚搔癢症及其他過敏疾患 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;BIOTIN;;PANTOTHENATE CALCIUM;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;... \| 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司
袪痰能顆粒２０公絲/公克（乙基希賜典）	英文品名: CYSTENON GRANULES 20MG/GM (ACETYLCYSTEINE) "N.K." \| 許可證字號: 衛署藥製字第025948號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/03 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2008/08/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETYLCYSTEINE \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
"國信"西普樂鎮錠４公絲（塞浦希）	英文品名: CYPROHEPTADINE HCL TABLETS 4MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第025949號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/12 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2019/05/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 濕疹、過敏性皮膚炎、皮膚搔癢症、枯草熱、血管運動性水腫、蕁麻疹、過敏性鼻炎、血管運動性鼻炎、感冒上呼吸道炎引起之噴嚏、鼻涕 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司