葡萄糖鈣注射液
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中文品名葡萄糖鈣注射液的英文品名是GLUCO-CALCIUM INJECTION, 許可證字號是衛署藥製字第010233號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2002/09/02, 註銷理由是自請註銷, 有效日期是2003/05/25, 許可證種類是製　劑, 適應症是低鈣血症所引起之症狀、如新生兒手足搐搦症、因副甲狀腺不足、維他命Ｄ缺乏症及鹼中毒等引起之手足搐搦症, 劑型是注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是CALCIUM ION, 製造商名稱是臺灣禮來股份有限公司新竹廠.

許可證字號	衛署藥製字第010233號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2002/09/02
註銷理由	自請註銷
有效日期	2003/05/25
發證日期	1976/06/25
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00101023305
中文品名	葡萄糖鈣注射液
英文品名	GLUCO-CALCIUM INJECTION
適應症	低鈣血症所引起之症狀、如新生兒手足搐搦症、因副甲狀腺不足、維他命Ｄ缺乏症及鹼中毒等引起之手足搐搦症
劑型	注射劑
包裝	小瓶
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CALCIUM ION
申請商名稱	臺灣禮來股份有限公司
申請商地址	台北巿復興北路３６５號１１樓
申請商統一編號	43430803
製造商名稱	臺灣禮來股份有限公司新竹廠
製造廠廠址	新竹縣湖口鄉中興村光復路１０號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥製字第010233號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2002/09/02

註銷理由

自請註銷

有效日期

2003/05/25

發證日期

1976/06/25

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00101023305

中文品名

葡萄糖鈣注射液

英文品名

GLUCO-CALCIUM INJECTION

適應症

低鈣血症所引起之症狀、如新生兒手足搐搦症、因副甲狀腺不足、維他命Ｄ缺乏症及鹼中毒等引起之手足搐搦症

劑型

注射劑

包裝

小瓶

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CALCIUM ION

申請商名稱

臺灣禮來股份有限公司

申請商地址

台北巿復興北路３６５號１１樓

申請商統一編號

43430803

製造商名稱

臺灣禮來股份有限公司新竹廠

製造廠廠址

新竹縣湖口鄉中興村光復路１０號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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台北巿復興北路３６５號１１樓

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Hidehito Katsuma \| 勝間英仁	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 25499090 \| 所代表法人: 荷蘭商 Lilly Nederland Holding B.V. \| 台灣禮來股份有限公司 \| 統一編號: 43430803
孫經緯	職稱: 董事 \| 持有股份數: 25499090 \| 所代表法人: 荷蘭商 Lilly Nederland Holding B.V. \| 台灣禮來股份有限公司 \| 統一編號: 43430803
北岡裕貴 \| Yuki Kitaoka	職稱: 董事 \| 持有股份數: 25499090 \| 所代表法人: 荷蘭商 Lilly Nederland Holding B.V. \| 台灣禮來股份有限公司 \| 統一編號: 43430803
Fadi Debe	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 25499090 \| 所代表法人: 荷蘭商 Lilly Nederland Holding B.V. \| 台灣禮來股份有限公司 \| 統一編號: 43430803
Lauren Kristina Lazowski-Kim	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 25499090 \| 所代表法人: 荷蘭商 Lilly Nederland Holding B.V. \| 台灣禮來股份有限公司 \| 統一編號: 43430803
Fadi Debes	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 25499090 \| 所代表法人: 荷蘭商 Lilly Nederland Holding B.V. \| 台灣禮來股份有限公司 \| 統一編號: 43430803
賴彥傑	職稱: 董事 \| 持有股份數: 25499090 \| 所代表法人: 荷蘭商 Lilly Nederland Holding B.V. \| 台灣禮來股份有限公司 \| 統一編號: 43430803

Hidehito Katsuma | 勝間英仁

職稱: 董事長 | 持有股份數: 25499090 | 所代表法人: 荷蘭商 Lilly Nederland Holding B.V. | 台灣禮來股份有限公司 | 統一編號: 43430803

孫經緯

職稱: 董事 | 持有股份數: 25499090 | 所代表法人: 荷蘭商 Lilly Nederland Holding B.V. | 台灣禮來股份有限公司 | 統一編號: 43430803

北岡裕貴 | Yuki Kitaoka

職稱: 董事 | 持有股份數: 25499090 | 所代表法人: 荷蘭商 Lilly Nederland Holding B.V. | 台灣禮來股份有限公司 | 統一編號: 43430803

Fadi Debe

職稱: 監察人 | 持有股份數: 25499090 | 所代表法人: 荷蘭商 Lilly Nederland Holding B.V. | 台灣禮來股份有限公司 | 統一編號: 43430803

Lauren Kristina Lazowski-Kim

職稱: 董事長 | 持有股份數: 25499090 | 所代表法人: 荷蘭商 Lilly Nederland Holding B.V. | 台灣禮來股份有限公司 | 統一編號: 43430803

Fadi Debes

職稱: 監察人 | 持有股份數: 25499090 | 所代表法人: 荷蘭商 Lilly Nederland Holding B.V. | 台灣禮來股份有限公司 | 統一編號: 43430803

賴彥傑

職稱: 董事 | 持有股份數: 25499090 | 所代表法人: 荷蘭商 Lilly Nederland Holding B.V. | 台灣禮來股份有限公司 | 統一編號: 43430803

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Hidehito Katsuma \| 勝間英仁	公司名稱: 台灣禮來股份有限公司 \| 到職日期: 1130815 \| 統一編號: 43430803
Lauren Kristina Lazowski-Kim	公司名稱: 台灣禮來股份有限公司 \| 到職日期: 1130815 \| 統一編號: 43430803

Hidehito Katsuma | 勝間英仁

公司名稱: 台灣禮來股份有限公司 | 到職日期: 1130815 | 統一編號: 43430803

Lauren Kristina Lazowski-Kim

公司名稱: 台灣禮來股份有限公司 | 到職日期: 1130815 | 統一編號: 43430803

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台灣禮來股份有限公司

統一編號: 43430803 | 電話號碼: 02-27152950 | 臺北市信義區松高路9、11號14樓

台灣禮來股份有限公司

統一編號: 43430803 | 電話號碼: 02-27152950 | 臺北市信義區松高路9、11號14樓

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醫療器材許可證資料集資料集的葡萄糖鈣注射液相關資料

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優泌易樂筆-胰島注射筆	英文品名: HumaPen Ergo II0Insulin Delivery Device \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第017758號 \| 有效日期: 2012/02/06 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/04/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣禮來股份有限公司
優泌速樂筆-胰島素注射筆	英文品名: HUMAPEN LUXURA-INSULIN DELIVERY DEVICE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第017750號 \| 有效日期: 2022/02/02 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/05/08 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣禮來股份有限公司
優猛茁筆	英文品名: HumatroPen 3 \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第019194號 \| 有效日期: 2013/09/02 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/06/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白 \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣禮來股份有限公司
優泌數位筆	英文品名: HumaPen MEMOIR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021157號 \| 有效日期: 2015/06/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/14 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: HumaPen MEMOIR以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣禮來股份有限公司
優猛茁注射筆12毫克	英文品名: HumatroPen 12mg \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第024074號 \| 有效日期: 2027/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單標籤變更為：詳如中文仿單標籤核定本(原101年11月29日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。仿單及標籤變更為：詳如中文仿單標籤核定本（原108年3月21日仿單標籤核定本正本予以... \| 限制項目: 輸入;;必要醫療器材 \| 申請商名稱: 台灣禮來股份有限公司
尚渼筆-胰島素注射筆	英文品名: HumaPen Savvio \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第028378號 \| 有效日期: 2026/04/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/05/28 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原106年5月11日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣禮來股份有限公司
優泌速樂筆(半單位)胰島素注射筆	英文品名: HumaPen LUXURA HD INSULIN DELIVERY DEVICE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第019800號 \| 有效日期: 2019/04/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/07 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白。 \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更為：詳如中文仿單核定本，原98.5.08中文仿單核定本回收做廢。 \| 限制項目: 輸入;;委託製造 \| 申請商名稱: 台灣禮來股份有限公司
尚渼筆-胰島素注射筆	英文品名: HumaPen Savvio \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第028378號 \| 有效日期: 20260419 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20210528 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原106年5月11日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣禮來股份有限公司
優猛茁筆	英文品名: HumatroPen 3 \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第019194號 \| 有效日期: 20130902 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20150603 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣禮來股份有限公司
優猛茁注射筆12毫克	英文品名: HumatroPen 12mg \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第024074號 \| 有效日期: 20221031 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單標籤變更為：詳如中文仿單標籤核定本(原101年11月29日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。仿單及標籤變更為：詳如中文仿單標籤核定本（原108年3月21日仿單標籤核定本正本予以... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣禮來股份有限公司
優泌速樂筆-胰島素注射筆	英文品名: HUMAPEN LUXURA-INSULIN DELIVERY DEVICE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第017750號 \| 有效日期: 20220202 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20210508 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣禮來股份有限公司
優泌易樂筆-胰島注射筆	英文品名: HumaPen Ergo II0Insulin Delivery Device \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第017758號 \| 有效日期: 20120206 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20140403 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣禮來股份有限公司
優泌數位筆	英文品名: HumaPen MEMOIR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021157號 \| 有效日期: 20150623 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180814 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: HumaPen MEMOIR以下空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣禮來股份有限公司
優泌速樂筆(半單位)胰島素注射筆	英文品名: HumaPen LUXURA HD INSULIN DELIVERY DEVICE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第019800號 \| 有效日期: 20190423 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180807 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更為：詳如中文仿單核定本，原98.5.08中文仿單核定本回收做廢。 \| 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 \| 申請商名稱: 台灣禮來股份有限公司

優泌易樂筆-胰島注射筆

優泌速樂筆-胰島素注射筆

優猛茁筆

優泌數位筆

優猛茁注射筆12毫克

尚渼筆-胰島素注射筆

優泌速樂筆(半單位)胰島素注射筆

尚渼筆-胰島素注射筆

優猛茁筆

優猛茁注射筆12毫克

優泌速樂筆-胰島素注射筆

優泌易樂筆-胰島注射筆

優泌數位筆

優泌速樂筆(半單位)胰島素注射筆

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汎斯普寧注射液	英文品名: PANCEBRIN INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第010232號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/09/02 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/06/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命缺乏症之補助治療 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;TOCOPHEROL ALPHA DL- (EQ TO DL-ALPHA TOCOPHEROL);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);... \| 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠
優泌樂筆-混合型 25 100 單位/毫升	英文品名: Humalog Mix 25 100U/ml KwikPen \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000898號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/09/16 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: INSULIN LISPRO;;INSULIN LISPRO \| 製造商名稱: ELI LILLY AND COMPANY
優泌樂筆-混合型 50 100單位/毫升	英文品名: Humalog Mix 50 100U/ml KwikPen \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000899號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/09/16 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: INSULIN LISPRO;;INSULIN LISPRO \| 製造商名稱: ELI LILLY AND COMPANY
優泌樂筆注射劑 100單位/毫升	英文品名: Humalog 100U/ml KwikPen \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000900號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/09/16 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: INSULIN LISPRO;;INSULIN LISPRO \| 製造商名稱: ELI LILLY AND COMPANY
穩可信膠囊１２５公絲	英文品名: VANCOCIN CP CAPSULES 125MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019629號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/05/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌腸炎、梭狀桿菌所引起之假膜性結腸炎 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: VANCOMYCIN (HCL) \| 製造商名稱: ELI LILLY & CO. LTD.
穩可信膠囊２５０公絲	英文品名: VANCOCIN CP CAPSULES 250MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019633號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2008/07/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌腸炎、梭狀桿菌所引起之假膜性結腸炎 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: VANCOMYCIN (HCL) \| 製造商名稱: ELI. LILLY & CO.
"義大利"優泌樂 - 混和型25 100單位/毫升	英文品名: Humalog Mix 25 100IU/ml \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001007號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/04/10 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2020/12/18 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: INSULIN LISPRO \| 製造商名稱: ELI LILLY AND COMPANY
"義大利"優泌樂 - 混和型50 100單位/毫升	英文品名: Humalog Mix 50 100U/ml \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001008號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/04/10 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2020/12/18 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: INSULIN LISPRO \| 製造商名稱: ELI LILLY AND COMPANY
凱復力水溶性懸濁液２５０公絲/５公撮	英文品名: KEFLEX FOR ORAL SUSP. 250MG/5ML \| 許可證字號: 衛署藥製字第003602號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/09/02 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/10/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 \| 劑型: 懸液用顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) \| 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠
凱復力水溶性懸濁液１２５公絲/５公撮	英文品名: KEFLEX FOR ORAL SUSP. 125MG/5ML \| 許可證字號: 衛署藥製字第003603號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/09/02 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/10/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 \| 劑型: 懸液用顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) \| 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠
捷癌寧膜衣錠200毫克	英文品名: VERZENIO film-coated tablet 200mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027640號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 1. 早期乳癌：併用內分泌療法 (tamoxifen或芳香環酶抑制劑 )，可做為荷爾蒙受體(HR)陽性、第二型人類表皮生長因子受體(HER2)陰性、淋巴結陽性，高復發風險之早期乳癌成年病人的輔助治療。... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: abemaciclib \| 製造商名稱: LILLY DEL CARIBE INC.
捷癌寧膜衣錠150毫克	英文品名: VERZENIO film-coated tablet 150mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027641號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 1. 早期乳癌：併用內分泌療法 (tamoxifen或芳香環酶抑制劑 )，可做為荷爾蒙受體(HR)陽性、第二型人類表皮生長因子受體(HER2)陰性、淋巴結陽性，高復發風險之早期乳癌成年病人的輔助治療。... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: abemaciclib \| 製造商名稱: LILLY DEL CARIBE INC.
捷癌寧膜衣錠100毫克	英文品名: VERZENIO film-coated tablet 100mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027642號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 1. 早期乳癌：併用內分泌療法 (tamoxifen或芳香環酶抑制劑 )，可做為荷爾蒙受體(HR)陽性、第二型人類表皮生長因子受體(HER2)陰性、淋巴結陽性，高復發風險之早期乳癌成年病人的輔助治療。... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: abemaciclib \| 製造商名稱: LILLY DEL CARIBE INC.
捷癌寧膜衣錠50毫克	英文品名: VERZENIO film-coated tablet 50mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027643號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 1. 早期乳癌：併用內分泌療法 (tamoxifen或芳香環酶抑制劑 )，可做為荷爾蒙受體(HR)陽性、第二型人類表皮生長因子受體(HER2)陰性、淋巴結陽性，高復發風險之早期乳癌成年病人的輔助治療。... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: abemaciclib \| 製造商名稱: LILLY DEL CARIBE INC.
凱復定注射劑５００公絲	英文品名: KEFADIM 500MG (CEFTAZIDIME) FOR INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016476號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/04/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: Ｃｅｆｔａｚｉｄｉｍｅ是殺菌性頭　子菌抗生素對多種乙內醯胺　有抵抗力、並對廣範圍的革蘭氏陽性及陰性細菌有效 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEFTAZIDIME \| 製造商名稱: ELI. LILLY & CO.
凱復定注射劑二公克	英文品名: KEFADIM 2G (CEFTAZIME) FOR INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016493號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/04/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: Ｃｅｆｔａｚｉｄｉｍｅ是殺菌性頭　子菌抗生素，對多種乙內醯胺　有抵抗力，並對廣範圍的革蘭氏陽陽性及陰性菌有效 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEFTAZIDIME \| 製造商名稱: ELI. LILLY & CO.
棕櫚醯維生素Ａ	英文品名: VITAMIN A PALMITATE ISOMERIZED \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014557號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/11/29 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維生命Ａ缺乏症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: VITAMIN A PALMITATE \| 製造商名稱: ELI. LILLY & CO.
得力松	英文品名: FLURANDRENOLIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014576號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/12/10 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: FLURANDRENOLIDE \| 製造商名稱: PHARMACEUTICALS FINE CHEMICALS BAHAMAS CHEMICAL DIVISION
協良行錠０．２５公絲	英文品名: CELANCE TABLETS 0.25MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022161號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/06/26 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/05/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 輔助ＬＥＶＯＤＯＰＡ？ＣＡＲＢＩＤＯＰＡ以控制巴金森氏病。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PERGOLIDE MESYLATE ( EQ. PERGOLIDE MESILATE) \| 製造商名稱: ELI. LILLY & CO.

汎斯普寧注射液

優泌樂筆-混合型 25 100 單位/毫升

優泌樂筆-混合型 50 100單位/毫升

優泌樂筆注射劑 100單位/毫升

穩可信膠囊１２５公絲

穩可信膠囊２５０公絲

"義大利"優泌樂 - 混和型25 100單位/毫升

"義大利"優泌樂 - 混和型50 100單位/毫升

凱復力水溶性懸濁液２５０公絲/５公撮

凱復力水溶性懸濁液１２５公絲/５公撮

捷癌寧膜衣錠200毫克

捷癌寧膜衣錠150毫克

捷癌寧膜衣錠100毫克

捷癌寧膜衣錠50毫克

凱復定注射劑５００公絲

凱復定注射劑二公克

棕櫚醯維生素Ａ

得力松

協良行錠０．２５公絲

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台灣禮來股份有限公司

食品業者登錄字號: A-143430803-00000-3 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 43430803 | 台北市信義區松高路9、11號14樓

台灣禮來股份有限公司

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捷癌寧膜衣錠200毫克	英文品名: VERZENIO film-coated tablet 200mg \| 適應症: 1. 早期乳癌：併用內分泌療法 (tamoxifen或芳香環酶抑制劑 )，可做為荷爾蒙受體(HR)陽性、第二型人類表皮生長因子受體(HER2)陰性、淋巴結陽性，高復發風險之早期乳癌成年病人的輔助治療。... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: abemaciclib \| 申請商名稱: 台灣禮來股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/14
捷癌寧膜衣錠150毫克	英文品名: VERZENIO film-coated tablet 150mg \| 適應症: 1. 早期乳癌：併用內分泌療法 (tamoxifen或芳香環酶抑制劑 )，可做為荷爾蒙受體(HR)陽性、第二型人類表皮生長因子受體(HER2)陰性、淋巴結陽性，高復發風險之早期乳癌成年病人的輔助治療。... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: abemaciclib \| 申請商名稱: 台灣禮來股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/14
捷癌寧膜衣錠100毫克	英文品名: VERZENIO film-coated tablet 100mg \| 適應症: 1. 早期乳癌：併用內分泌療法 (tamoxifen或芳香環酶抑制劑 )，可做為荷爾蒙受體(HR)陽性、第二型人類表皮生長因子受體(HER2)陰性、淋巴結陽性，高復發風險之早期乳癌成年病人的輔助治療。... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: abemaciclib \| 申請商名稱: 台灣禮來股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/14
捷癌寧膜衣錠50毫克	英文品名: VERZENIO film-coated tablet 50mg \| 適應症: 1. 早期乳癌：併用內分泌療法 (tamoxifen或芳香環酶抑制劑 )，可做為荷爾蒙受體(HR)陽性、第二型人類表皮生長因子受體(HER2)陰性、淋巴結陽性，高復發風險之早期乳癌成年病人的輔助治療。... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: abemaciclib \| 申請商名稱: 台灣禮來股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/14
恩疼停注射劑 100毫克/毫升	英文品名: EMGALITY injection 100mg/mL \| 適應症: 適用於治療成人陣發性叢發性頭痛。 \| 劑型: 注射液劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: galcanezumab \| 申請商名稱: 台灣禮來股份有限公司 \| 有效日期: 2030/09/28
優泌樂筆-混合型 25 100 單位/毫升	英文品名: Humalog Mix 25 100U/ml KwikPen \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 注射筆;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: INSULIN LISPRO;;INSULIN LISPRO \| 申請商名稱: 台灣禮來股份有限公司 \| 有效日期: 2025/09/16
優泌樂筆-混合型 50 100單位/毫升	英文品名: Humalog Mix 50 100U/ml KwikPen \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 盒裝;;注射筆 \| 藥品類別: \| 主成分略述: INSULIN LISPRO;;INSULIN LISPRO \| 申請商名稱: 台灣禮來股份有限公司 \| 有效日期: 2025/09/16
優泌樂筆注射劑 100單位/毫升	英文品名: Humalog 100U/ml KwikPen \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 注射筆;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: INSULIN LISPRO;;INSULIN LISPRO \| 申請商名稱: 台灣禮來股份有限公司 \| 有效日期: 2025/09/16
骨穩注射液	英文品名: FORTEO FOR INJECTION \| 適應症: 停經後婦女骨質疏鬆症具高度骨折風險者。男性原發性或次發於性腺功能低下症之骨質疏鬆且具有高度骨折風險者。女性及男性因糖化皮質類固醇治療引起之骨質疏鬆症且具高度骨折風險者。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 盒裝;;注射筆 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TERIPARATIDE \| 申請商名稱: 台灣禮來股份有限公司 \| 有效日期: 2028/12/16
優泌樂注射劑100單位/毫升	英文品名: HUMALOG U-100 \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 管裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: INSULIN LISPRO \| 申請商名稱: 台灣禮來股份有限公司 \| 有效日期: 2024/02/03
"德國"易週糖注射劑1.5毫克/0.5毫升	英文品名: TRULICITY injection 1.5mg/0.5mg \| 適應症: 第2型糖尿病。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 盒裝;;含藥預充填注射器 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Dulaglutide \| 申請商名稱: 臺灣禮來股份有限公司 \| 有效日期: 20200923
"德國"易週糖注射劑0.75毫克/0.5毫升	英文品名: TRULICITY injection 0.75mg/0.5mg \| 適應症: 第2型糖尿病。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 盒裝;;含藥預充填注射器 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Dulaglutide \| 申請商名稱: 臺灣禮來股份有限公司 \| 有效日期: 20200923
日胰穩注射劑	英文品名: BASAGLAR 100U/ML solution for injection \| 適應症: 成人、青少年及6歲以上(含6歲)之糖尿病 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 盒裝;;盒裝;;筆式小管;;注射筆 \| 藥品類別: \| 主成分略述: INSULIN GLARGINE \| 申請商名稱: 台灣禮來股份有限公司 \| 有效日期: 2025/11/25
恩疼停注射劑	英文品名: EMGALITY injection \| 適應症: 適用於預防成人偏頭痛。 \| 劑型: 注射液劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: galcanezumab \| 申請商名稱: 台灣禮來股份有限公司 \| 有效日期: 2029/10/04
優泌林－混合型（７０／３０）１００單位／毫升	英文品名: HUMULIN 70/30 100 IU/ML \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 滅菌懸液注射劑 \| 包裝: 小瓶 \| 藥品類別: \| 主成分略述: INSULIN HUMAN \| 申請商名稱: 台灣禮來股份有限公司 \| 有效日期: 2027/09/07
優泌林－中效型（ＮＰＨ型人體胰島素（基因重組）懸液）100單位/毫升	英文品名: HUMULIN N (NPH HUMAN INSULIN RECOMBINANT DNA ORIGIN) ISOPHANE SUSPENSION) 100I.U./ML) \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 小瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: INSULIN HUMAN \| 申請商名稱: 台灣禮來股份有限公司 \| 有效日期: 2029/03/10
"禮來" 優泌林－常規型（常規型人體胰島素（基因重組）注射液）１００單位/毫升	英文品名: HUMULIN R (REGULAR HUMAN INSULIN,RECOMBINANT DNA ORIGIN INJECTION) 100 I.U./ML \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 小瓶 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BIOSYNTHETIC HUMAN INSULIN \| 申請商名稱: 台灣禮來股份有限公司 \| 有效日期: 2029/02/03
優泌樂－混合型２５　１００單位/ 毫升	英文品名: HUMALOG MIX25 100 IU/ML \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 小瓶;;盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: INSULIN LISPRO \| 申請商名稱: 台灣禮來股份有限公司 \| 有效日期: 2025/04/05
優泌樂－混合型５０　１００單位/毫升	英文品名: HUMALOG MIX50 100 IU/ML \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 小瓶;;盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: INSULIN LISPRO \| 申請商名稱: 台灣禮來股份有限公司 \| 有效日期: 2025/04/05
備昇糖鼻用粉劑	英文品名: BAQSIMI nasal powder \| 適應症: 適用於治療成人及4歲以上孩童糖尿病病人的嚴重低血糖。 \| 劑型: 鼻用粉劑 \| 包裝: 塑膠殼裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GLUCAGON \| 申請商名稱: 台灣禮來股份有限公司 \| 有效日期: 2026/09/17

捷癌寧膜衣錠200毫克

捷癌寧膜衣錠150毫克

捷癌寧膜衣錠100毫克

捷癌寧膜衣錠50毫克

恩疼停注射劑 100毫克/毫升

優泌樂筆-混合型 25 100 單位/毫升

優泌樂筆-混合型 50 100單位/毫升

優泌樂筆注射劑 100單位/毫升

骨穩注射液

優泌樂注射劑100單位/毫升

"德國"易週糖注射劑1.5毫克/0.5毫升

"德國"易週糖注射劑0.75毫克/0.5毫升

日胰穩注射劑

恩疼停注射劑

優泌林－混合型（７０／３０）１００單位／毫升

優泌林－中效型（ＮＰＨ型人體胰島素（基因重組）懸液）100單位/毫升

"禮來" 優泌林－常規型（常規型人體胰島素（基因重組）注射液）１００單位/毫升

優泌樂－混合型２５　１００單位/ 毫升

優泌樂－混合型５０　１００單位/毫升

備昇糖鼻用粉劑

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飄馨去油潔膚皂

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台灣禮來股份有限公司

統一編號: 43430803 | 核准日期: 19660305

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

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食品藥物管理管理局說明禮來公司主動下市drotrecogin alfa (activated)（Xigris®）藥品	發布日期: 2011/10/26 \| 內容: 禮來公司根據一項新的臨床試驗結果顯示， Xigris® [ 中文商品名：除栓素注射劑，成分 drotrecogin alfa (activated) ] 雖然於安全性方面無新發現的問題，但功效上並無... @ 本署新聞公告資料集
大捷膠囊３００公絲（尼札特定）　〝臺灣禮來〞	英文品名: TAZAC PULVULES 300MG (NIZATIDINE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第031381號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/09/02 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/04/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 十二指腸潰瘍、良性胃潰瘍、逆流性食道炎 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NIZATIDINE \| 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集
大捷膠囊１５０公絲（尼札特定）〝台灣禮來〞	英文品名: TAZAC PULVULES 150MG (NIZATIDINE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第031382號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/09/02 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/04/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 十二指腸潰瘍、良性胃潰瘍、逆流性食道炎 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NIZATIDINE \| 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集
凱復樂水溶性懸濁液用顆粒１８７公絲/５公撮（西華克樂）〝禮來	英文品名: KEFLOR FOR ORAL SUSPENSION 187MG/5ML (CEFACLOR) \| 許可證字號: 衛署藥製字第033086號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/09/02 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2005/10/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 甲族乙型溶血性鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌、大腸桿菌、奇異變形桿菌、克霍氏肺炎桿菌、嗜血桿菌、淋球菌等病原菌所引起的感染症 \| 劑型: 懸液用顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CEFACLOR (MONOHYDRATE) \| 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集
禮復樂注射劑（頭孢福辛）	英文品名: LIFUROX FOR INJECTION (CEFUROXIME) "ELI LILLY" \| 許可證字號: 衛署藥製字第039828號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/09/02 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2006/03/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEFUROXIME (SODIUM);;CEFUROXIME (SODIUM) \| 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集

食品藥物管理管理局說明禮來公司主動下市drotrecogin alfa (activated)（Xigris®）藥品

發布日期: 2011/10/26 | 內容: 禮來公司根據一項新的臨床試驗結果顯示， Xigris® [ 中文商品名：除栓素注射劑，成分 drotrecogin alfa (activated) ] 雖然於安全性方面無新發現的問題，但功效上並無...

@ 本署新聞公告資料集

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舒露朗滴液	動物用藥品英文名稱: SUROLAN \| 劑型: 外用液劑 \| 包裝: 15ML \| 業者名稱: 台灣禮來動保股份有限公司 \| 業者地址: 台北巿復興北路365號11樓 @ 動物用藥資訊
凱復卓注射劑１公克（西華樂林）	英文品名: KEFZOL INJECTION 1GM (CEFAZOLIN) \| 許可證字號: 衛署藥製字第028343號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/09/02 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/11/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療葡萄球菌、甲族乙型溶血性鏈球菌、肺炎球菌、大腸桿菌、變形桿菌、腸桿菌屬及流行性感冒嗜血桿菌等感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEFAZOLIN (SODIUM) \| 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集
凱復卓注射劑５００公絲（西華樂林）	英文品名: KEFZOL INJECTION 500MG (CEFAZOLIN) \| 許可證字號: 衛署藥製字第028344號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/09/02 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/11/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療葡萄球菌、甲族乙型溶血性鏈球菌、肺炎球菌、大腸桿菌、變形桿菌、腸桿菌屬及流行性感冒嗜血桿菌等感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEFAZOLIN (SODIUM) \| 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集
可排敏膠囊	英文品名: CO-PYRONIL PULVULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第019245號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/29 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1994/11/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 季節性及全年性過敏性鼻炎及血管收縮鼻炎 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CYCLOPENTAMINE HCL;;PYRROBUTAMINE PHOSPHATE \| 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集
可排敏懸液	英文品名: CO-PYRONIL SUSPENSION \| 許可證字號: 衛署藥製字第020814號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/29 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1999/03/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 季節性及全年性過敏性鼻炎、及血管舒縮鼻炎 \| 劑型: 懸液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CYCLOPENTAMINE-0,4-HYDROXY BENZOYL BENZOATE;;DI-PYRROBUTAMINE-1,5-NAPHTHALENE DISULFONATE \| 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集
樂菌畢膠裡４００公絲（羅拉卡倍芙）	英文品名: LORABID PULVULES 400MG (LORACARBEF) \| 許可證字號: 衛署藥製字第040618號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/09/02 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2006/11/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 甲乙種溶血性鏈球菌、葡萄球菌、肺炎球菌、桿菌、大腸桿菌等之感染 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LORACARBEF \| 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集
穩可信靜脈注射劑（汎克徽素）	英文品名: VANCOCIN CP INTRAVENOUS INJECTION (VANCOMYCIN) \| 許可證字號: 衛署藥製字第037576號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/09/02 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/05/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌感染所致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎。 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: VANCOMYCIN (HCL) \| 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集
紅黴素月桂/膠囊	英文品名: ILOSONE PULVULES 250MG \| 許可證字號: 內衛藥製字第001890號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/09/02 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2005/02/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌、肺炎黴漿菌、梅毒螺旋體、白喉桿菌、單核球增多性李斯特氏菌、百日咳球桿菌、勒津納瑞氏病、沙眼包衣體及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ERYTHROMYCIN (ESTOLATE) \| 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集

舒露朗滴液

動物用藥品英文名稱: SUROLAN | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 15ML | 業者名稱: 台灣禮來動保股份有限公司 | 業者地址: 台北巿復興北路365號11樓

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凱復卓注射劑１公克（西華樂林）

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凱復卓注射劑５００公絲（西華樂林）

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可排敏膠囊

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可排敏懸液

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樂菌畢膠裡４００公絲（羅拉卡倍芙）

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穩可信靜脈注射劑（汎克徽素）

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紅黴素月桂/膠囊

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多普利杜	英文品名: DOMPERIDONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019675號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/12/28 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 噁心、嘔吐、胃腸氣脹。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DOMPERIDONE \| 製造商名稱: DIAMALT GMBH
"普克斯" 克洛菲達諾	英文品名: CLOPHEDIANOL HCL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019676號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/12/28 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 非麻藥性鎮咳劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: PROCOS S.P.A.
樂維視點眼液	英文品名: NOVESIN 0.4% EYE DROPS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019677號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/21 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2005/01/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 眼部表層麻醉劑 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: BENOXINATE HCL \| 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA. AG
必立舒錠	英文品名: TRISORALEN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019678號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/12/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尋常性白斑症。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIOXSALEN \| 製造商名稱: ICN PHARMACEUTICAL INC.
卡巴馬平	英文品名: CARBAMAZEPINE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019679號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/24 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/12/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗癲癇劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CARBAMAZEPINE \| 製造商名稱: BASF PHARMA (Evionnaz) SA
治糖康錠５公絲（格力匹來）	英文品名: GLICON TABLET 5MG "CHIU PO" (GLIPIZIDE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035886號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/08/18 \| 註銷理由: 英文品名變更;;製造廠名稱變更;;商號名稱變更;;商號負責人變更;;中文品名變更 \| 有效日期: 2002/11/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GLIPIZIDE \| 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司
"長安"速好乳膏	英文品名: SUHAO CREAM "C.A." \| 許可證字號: 衛署藥製字第035887號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/11/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 足癬、股癬、體癬。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLOTRIMAZOLE;;BETAMETHASONE DIPROPIONATE \| 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司
"人人"仙麗絲軟膏	英文品名: SALINSE OINTMENT "GCPC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035888號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急慢性之發炎、皮膚疾患、角質化、濕疹、過敏性皮炎、苔癬、　　　　　　牛皮癬、扁平苔癬、慢性紅斑狼瘡、手掌和腳掌膿？症、魚鱗癬。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FLUMETHASONE PIVALATE;;SALICYLIC ACID \| 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠
康嗽液	英文品名: KANGSAU SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第035889號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/10/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2019/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（喀痰、流鼻水、鼻塞、打噴嚏）。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;GUAIA... \| 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司
"應元"克林達黴素１５０公絲膠囊	英文品名: CLINDAMYCIN HYDROCHLORIDE 150MG CAP "YY" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035890號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染治療。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLINDAMYCIN (HCL) \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
"漁人"冠尼平軟膠囊10毫克(尼非待平)	英文品名: AJULATE SOFT CAPSULE 10MG "F.M." (NIFEDIPINE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035891號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 狹心症 (心絞痛)：包括血管痙攣性心絞痛、慢性穩定型心絞痛。高血壓：使用nifedipine 短效劑型治療高血壓，可能會發生血壓驟降、反射性心搏加速而引起心血管併發症。僅在無其他適合療法時，才可使用... \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NIFEDIPINE \| 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司
安咳舒液３公絲/公撮（安布索）	英文品名: AMBROZOL SOLUTION 3MG/ML "W.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第035892號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/06/17 \| 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 \| 有效日期: 2007/11/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 袪痰。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMBROXOL HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠
"南光"其西力糖注射液５％（五碳醣）	英文品名: XYLITOL INJECTION 5% "N.K." \| 許可證字號: 衛署藥製字第035893號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2018/03/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病時之糖類補充、外傷、麻醉、手術後引起糖類代謝異常時之糖類補充 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: XYLITOL \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
萬應白花止痛膏	英文品名: Wan In White Flower Antipain Cream \| 許可證字號: 衛署藥製字第035895號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌肉性疼痛之緩解。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;MENTHOL \| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
“瑞安”胃舒疼注射液１０毫克/毫升（發模梯定）	英文品名: GASTINE INJECTION 10MG/ML (FAMOTIDINE) "PURZER" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035911號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/18 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2017/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀，頑固性(難治的)十二指腸潰瘍，或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FAMOTIDINE \| 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠