"人生 "傷風膠囊
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中文品名"人生 "傷風膠囊的英文品名是COLD CAPSULES "JEN SHENG", 許可證字號是衛署藥製字第028978號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2017/03/07, 註銷理由是自請註銷, 有效日期是2019/05/25, 許可證種類是製　劑, 適應症是緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛）, 劑型是膠囊劑, 藥品類別是醫師藥師藥劑生指示藥品, 主成分略述是ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;ALUMINUM BIS(ACETYLSALICYLA..., 製造商名稱是人生製藥股份有限公司.

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許可證字號衛署藥製字第028978號
註銷狀態已註銷
註銷日期2017/03/07
註銷理由自請註銷
有效日期2019/05/25
發證日期1986/06/20
許可證種類製　劑
舊證字號01018499
通關簽審文件編號DHY00102897800
中文品名"人生 "傷風膠囊
英文品名COLD CAPSULES "JEN SHENG"
適應症緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛）
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;ALUMINUM BIS(ACETYLSALICYLATE)(ALUMINUM ACETYLSALICYLA;;THIAMINE MONONITRATE
申請商名稱人生製藥股份有限公司
申請商地址台中市西屯區工業區五路３號
申請商統一編號58003103
製造商名稱人生製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市西屯區工業區五路３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2017/03/07
用法用量一日3次，飯後半小時內服用為宜。成人每次1粒，12歲以上適用成人劑量。
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥製字第028978號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2017/03/07

註銷理由

自請註銷

有效日期

2019/05/25

發證日期

1986/06/20

許可證種類

製　劑

舊證字號

01018499

通關簽審文件編號

DHY00102897800

中文品名

"人生 "傷風膠囊

英文品名

COLD CAPSULES "JEN SHENG"

適應症

緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛）

劑型

膠囊劑

包裝

塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

藥品類別

醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;ALUMINUM BIS(ACETYLSALICYLATE)(ALUMINUM ACETYLSALICYLA;;THIAMINE MONONITRATE

申請商名稱

人生製藥股份有限公司

申請商地址

台中市西屯區工業區五路３號

申請商統一編號

58003103

製造商名稱

人生製藥股份有限公司

製造廠廠址

台中市西屯區工業區五路３號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2017/03/07

用法用量

一日3次，飯後半小時內服用為宜。成人每次1粒，12歲以上適用成人劑量。

包裝與國際條碼

(空)

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陳文斌

職稱: 董事長 | 持有股份數: 418500 | 所代表法人: | 人生製藥股份有限公司 | 統一編號: 58003103

黃時梅

職稱: 董事 | 持有股份數: 98472 | 所代表法人: | 人生製藥股份有限公司 | 統一編號: 58003103

陳主隆

職稱: 董事 | 持有股份數: 896454 | 所代表法人: | 人生製藥股份有限公司 | 統一編號: 58003103

陳主清

職稱: 董事 | 持有股份數: 632589 | 所代表法人: | 人生製藥股份有限公司 | 統一編號: 58003103

陳主恩

職稱: 董事 | 持有股份數: 873136 | 所代表法人: | 人生製藥股份有限公司 | 統一編號: 58003103

陳文成

職稱: 董事 | 持有股份數: 1360800 | 所代表法人: | 人生製藥股份有限公司 | 統一編號: 58003103

陳美真

職稱: 董事 | 持有股份數: 195432 | 所代表法人: | 人生製藥股份有限公司 | 統一編號: 58003103

陳祚立

職稱: 董事 | 持有股份數: 147496 | 所代表法人: | 人生製藥股份有限公司 | 統一編號: 58003103

陳文明

職稱: 董事 | 持有股份數: 153842 | 所代表法人: | 人生製藥股份有限公司 | 統一編號: 58003103

張正華

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 人生製藥股份有限公司 | 統一編號: 58003103

陳文豪

職稱: 監察人 | 持有股份數: 400432 | 所代表法人: | 人生製藥股份有限公司 | 統一編號: 58003103

陳美娟

職稱: 監察人 | 持有股份數: 195432 | 所代表法人: | 人生製藥股份有限公司 | 統一編號: 58003103

陳文喬

職稱: 監察人 | 持有股份數: 153842 | 所代表法人: | 人生製藥股份有限公司 | 統一編號: 58003103

連怡如

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 人生製藥股份有限公司 | 統一編號: 58003103

陳文斌

職稱: 董事長 | 持有股份數: 418500 | 所代表法人: | 人生製藥股份有限公司 | 統一編號: 58003103

黃時梅

職稱: 董事 | 持有股份數: 98472 | 所代表法人: | 人生製藥股份有限公司 | 統一編號: 58003103

陳主隆

職稱: 董事 | 持有股份數: 896454 | 所代表法人: | 人生製藥股份有限公司 | 統一編號: 58003103

陳主清

職稱: 董事 | 持有股份數: 632589 | 所代表法人: | 人生製藥股份有限公司 | 統一編號: 58003103

陳主恩

職稱: 董事 | 持有股份數: 873136 | 所代表法人: | 人生製藥股份有限公司 | 統一編號: 58003103

陳文成

職稱: 董事 | 持有股份數: 1360800 | 所代表法人: | 人生製藥股份有限公司 | 統一編號: 58003103

陳美真

職稱: 董事 | 持有股份數: 195432 | 所代表法人: | 人生製藥股份有限公司 | 統一編號: 58003103

陳祚立

職稱: 董事 | 持有股份數: 147496 | 所代表法人: | 人生製藥股份有限公司 | 統一編號: 58003103

陳文明

職稱: 董事 | 持有股份數: 153842 | 所代表法人: | 人生製藥股份有限公司 | 統一編號: 58003103

張正華

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 人生製藥股份有限公司 | 統一編號: 58003103

陳文豪

職稱: 監察人 | 持有股份數: 400432 | 所代表法人: | 人生製藥股份有限公司 | 統一編號: 58003103

陳美娟

職稱: 監察人 | 持有股份數: 195432 | 所代表法人: | 人生製藥股份有限公司 | 統一編號: 58003103

陳文喬

職稱: 監察人 | 持有股份數: 153842 | 所代表法人: | 人生製藥股份有限公司 | 統一編號: 58003103

連怡如

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 人生製藥股份有限公司 | 統一編號: 58003103

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出進口廠商登記資料 資料集的 "人生 "傷風膠囊 相關資料

人生製藥股份有限公司

統一編號: 58003103 | 電話號碼: 04-23592345 | 臺中市西屯區協和里工業區五路3號

人生製藥股份有限公司

統一編號: 58003103 | 電話號碼: 04-23592345 | 臺中市西屯區協和里工業區五路3號

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人生製藥股份有限公司

臺中市西屯區協和里工業區五路3號 | 符合之產業類別: 19其他化學製品製造業,20藥品及醫用化學製品製造業 | 登記編號: 99669095 | 統一編號: 58003103

人生製藥股份有限公司食品廠

臺中市西屯區協和里工業區五路3號3樓食品廠 | 符合之產業類別: 08食品製造業 | 登記編號: 66004653 | 統一編號: 58003103

人生製藥股份有限公司

臺中市西屯區協和里工業區五路3號 | 符合之產業類別: 19其他化學製品製造業,20藥品及醫用化學製品製造業 | 登記編號: 99669095 | 統一編號: 58003103

人生製藥股份有限公司食品廠

臺中市西屯區協和里工業區五路3號3樓食品廠 | 符合之產業類別: 08食品製造業 | 登記編號: 66004653 | 統一編號: 58003103

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登記工廠名錄 資料集的 "人生 "傷風膠囊 相關資料

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人生製藥股份有限公司食品廠

主要產品: 089其他食品 | 統一編號: 58003103 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 66004653 | 臺中市西屯區協和里工業區五路3號3樓食品廠

人生製藥股份有限公司

主要產品: 193清潔用品及化粧品、200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 58003103 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99669095 | 臺中市西屯區協和里工業區五路3號

人生製藥股份有限公司食品廠

主要產品: 089其他食品 | 統一編號: 58003103 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 66004653 | 臺中市西屯區協和里工業區五路3號3樓食品廠

人生製藥股份有限公司

主要產品: 193清潔用品及化粧品、200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 58003103 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99669095 | 臺中市西屯區協和里工業區五路3號

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醫療器材許可證資料集 資料集的 "人生 "傷風膠囊 相關資料

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立派绷(未滅菌)

英文品名: RIBON AID (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003953號 | 有效日期: 2026/04/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.RIBON AID BROAD *SHEER TAPE(30X72mm)大型, 2.RIBON AID (DAILY KIT) *ELASTIC TYPE (19X72mm)伸縮型, 3.RIBO... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司

"人生" 阿蘇朋 (未滅菌)

英文品名: "DERBAN-A" BRAND PLASTIC (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003960號 | 有效日期: 2026/04/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司

“桐灰”女仕溫熱貼片 (未滅菌)

英文品名: “KIRIBAI”Ladywarmer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005499號 | 有效日期: 2012/01/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用可丟棄式的冷熱敷包(O.5710)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司

“桐灰”溫熱敷貼片(未滅菌)

英文品名: “KIRIBAI”WARMER PAD(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005505號 | 有效日期: 2012/01/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用可丟棄式的冷熱敷包(O.5710)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司

“勒司”赫克雷思額頭測量體溫片 (未滅菌)

英文品名: “LCR”Hallcrest FOREHEAD Temperature Strip (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006875號 | 有效日期: 2023/07/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「前額液晶體溫片(J.2200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司

“人生”退熱貼片 (未滅菌)

英文品名: “JEN SHENG” COOL GEL SHEET (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006985號 | 有效日期: 2023/08/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。用法用量= | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司

“小林”哈那洗鼻器 (未滅菌)

英文品名: “KOBAYASHI” Hananoa Nasalwash (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006986號 | 有效日期: 2013/08/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉佈施藥裝置(G.5220)」第一等級鑑別範圍。用法用量= | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司

"人生" 鹿本 急救繃 (未滅菌)

英文品名: "LIBATAPE" SIKAMOTO TAPE (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003297號 | 有效日期: 2026/03/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 覆蓋與保護傷口。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司

東和製藥退熱貼片 (未滅菌)

英文品名: TOWASEIYAKU COOL GEL SHEET (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007145號 | 有效日期: 2023/10/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司

人生衛生套

英文品名: MASCULAN CONDOM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019106號 | 有效日期: 2013/07/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: MASCULAN 1, MASCULAN 2, MASCULAN 3, MASCULAN 4, MASCULAN SPECIAL EDITION (3個/盒, 10個/盒) , 以下空白. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司

〝日進〞鼻貼通鼻腔擴張貼片 (未滅菌)

英文品名: 〝NISSIN〞Air up Nasal dilator (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011534號 | 有效日期: 2022/03/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「鼻腔擴大器(G.3900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司

優得斯久愛衛生套

英文品名: UNIDUS LONG LOVE CONDOM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019208號 | 有效日期: 2013/09/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白\n | 醫器規格: 3入/盒，12入/盒 ，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司

菊池绷(未滅菌)

英文品名: KIKUIKE TAPE (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003898號 | 有效日期: 2026/04/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司

"人生"液體絆創膏(未滅菌)

英文品名: "JENSHENG" Liquid Bandage (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012701號 | 有效日期: 2023/02/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司

立派绷未滅菌)

英文品名: LiBatape (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001419號 | 有效日期: 2025/10/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 覆蓋與保護傷口。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。(依 95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司

急救繃黃色（安克）

英文品名: "JEN SHENG" QQ BAND YELLOW (ACRINOL) | 許可證字號: 衛署醫器製字第000179號 | 有效日期: 1988/04/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: ZINC (OXIDE,CARBONATE,ACETATE) 50.0000 MGADHESIVE PLASTER PICCOLYTE S-155 (TERPENE RESINE) 70.0000 M... | 醫器規格: ＊＊ＥＡＣＨ　ＰＩＥＣＥ　ＣＯＮＴＡＩＮＳ：ＡＢＳＯＲＢＥＮ　ＧＡｕＺＥ．．５．６ＣＭ＊２．５ＣＭ，ＰＬＡＳＴＩＣ　ＡＤＨＥＳＩＶＥ　ＰＬＡＳＴＥＲ．．．．７．２ＣＭ＊１．９ＣＭ，ＰＶＣ　ＳＨＥＥＴ．... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司

絆創膏

英文品名: "JEN SHENG" ADHESIVE PLASTER | 許可證字號: 衛署醫器製字第000180號 | 有效日期: 1987/07/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/06/12 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: RESIN 20.0000 GMZINC (OXIDE,CARBONATE,ACETATE) 12.0000 GMLANOLIN ANHYDROUS (WOOL FAT)(WOOL GREASE) 8... | 醫器規格: | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司

急救繃紅色（紅汞）

英文品名: "JEN SHENG" Q.Q. BAND RED (MERCUROCHROME) | 許可證字號: 衛署醫器製字第000203號 | 有效日期: 1987/06/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/06/12 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: LIQUID PARAFFIN (EQ TO LIQUID PETROLATUM)( EQ TO MINERAL OIL) 50.0000 MGPOLYISOBUTYLENE 100.0000 MGH... | 醫器規格: ＊＊ＥＡＣＨ　ＰＩＥＣＥ　ＣＯＮＴＡＩＮＳ：ＡＢＳＯＲＢＥＮＴ　ＧＡＵＺＥ．．．．５．６ＣＭ＊１．５ＣＭ，ＰＬＡＳＴＩＣ　ＡＤＨＥＳＩＶＥ　ＰＬＡＳＴＥＲ．．．７．２ＣＭ＊１．９ＣＭ，Ｐ．Ｖ．Ｃ．　Ｓ... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司

急救繃白色（磺胺）

英文品名: "JEN SHENG" Q.Q. BAND WHITE (HOMOSULFAMINE) | 許可證字號: 衛署醫器製字第000204號 | 有效日期: 1987/08/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: MAFENIDE (HOMOSULFAMINE) MGALUMINUM HYDROXIDE (ALUMINA HYDRATED) 50.0000 MGZINC (OXIDE,CARBONATE,ACE... | 醫器規格: ＊＊ＥＡＣＨ　ＰＩＥＣＥ　ＣＯＮＴＡＩＮＳ：ＡＢＳＯＲＢＥＮＴ　ＧＡＵＺＥ　．．．．．５．６ＣＭ＊２．５ＣＭ，ＰＬＡＳＴＩＣ　ＡＤＨＥＳＩＶＥ　ＰＬＡＳＴＥＲ．．．７．２ＣＭ＊１．９ＣＭ，Ｐ．Ｖ．Ｃ．... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司

愛美繃

英文品名: "JEN SHENG""AB"BAND | 許可證字號: 衛署醫器製字第000207號 | 有效日期: 1987/10/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: MERBROMIN Q.S.ADHESIVE PLASTER Q.S. | 醫器規格: ＥＡＣＨ　ＰＩＥＣＥ　ＣＯＮＴＡＩＮＳ　ＡＢＳＯＲＢＥＮＴ　ＧＡＵＺＥ　ＴＹＰＥ．：３？４〝＊２－１？２〞＊ | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司

立派绷(未滅菌)

英文品名: RIBON AID (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003953號 | 有效日期: 2026/04/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1.RIBON AID BROAD *SHEER TAPE(30X72mm)大型, 2.RIBON AID (DAILY KIT) *ELASTIC TYPE (19X72mm)伸縮型, 3.RIBO... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司

"人生" 阿蘇朋 (未滅菌)

英文品名: "DERBAN-A" BRAND PLASTIC (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003960號 | 有效日期: 2026/04/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司

“桐灰”女仕溫熱貼片 (未滅菌)

英文品名: “KIRIBAI”Ladywarmer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005499號 | 有效日期: 2012/01/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用可丟棄式的冷熱敷包(O.5710)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司

“桐灰”溫熱敷貼片(未滅菌)

英文品名: “KIRIBAI”WARMER PAD(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005505號 | 有效日期: 2012/01/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用可丟棄式的冷熱敷包(O.5710)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司

“勒司”赫克雷思額頭測量體溫片 (未滅菌)

英文品名: “LCR”Hallcrest FOREHEAD Temperature Strip (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006875號 | 有效日期: 2023/07/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「前額液晶體溫片(J.2200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司

“人生”退熱貼片 (未滅菌)

英文品名: “JEN SHENG” COOL GEL SHEET (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006985號 | 有效日期: 2023/08/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。用法用量= | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司

“小林”哈那洗鼻器 (未滅菌)

英文品名: “KOBAYASHI” Hananoa Nasalwash (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006986號 | 有效日期: 2013/08/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉佈施藥裝置(G.5220)」第一等級鑑別範圍。用法用量= | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司

"人生" 鹿本 急救繃 (未滅菌)

英文品名: "LIBATAPE" SIKAMOTO TAPE (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003297號 | 有效日期: 2026/03/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 覆蓋與保護傷口。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司

東和製藥退熱貼片 (未滅菌)

英文品名: TOWASEIYAKU COOL GEL SHEET (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007145號 | 有效日期: 2023/10/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司

人生衛生套

英文品名: MASCULAN CONDOM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019106號 | 有效日期: 2013/07/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: MASCULAN 1, MASCULAN 2, MASCULAN 3, MASCULAN 4, MASCULAN SPECIAL EDITION (3個/盒, 10個/盒) , 以下空白. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司

〝日進〞鼻貼通鼻腔擴張貼片 (未滅菌)

英文品名: 〝NISSIN〞Air up Nasal dilator (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011534號 | 有效日期: 2022/03/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「鼻腔擴大器(G.3900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司

優得斯久愛衛生套

英文品名: UNIDUS LONG LOVE CONDOM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019208號 | 有效日期: 2013/09/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白\n | 醫器規格: 3入/盒，12入/盒 ，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司

菊池绷(未滅菌)

英文品名: KIKUIKE TAPE (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003898號 | 有效日期: 2026/04/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司

"人生"液體絆創膏(未滅菌)

英文品名: "JENSHENG" Liquid Bandage (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012701號 | 有效日期: 2023/02/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司

立派绷未滅菌)

英文品名: LiBatape (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001419號 | 有效日期: 2025/10/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 覆蓋與保護傷口。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。(依 95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司

急救繃黃色（安克）

英文品名: "JEN SHENG" QQ BAND YELLOW (ACRINOL) | 許可證字號: 衛署醫器製字第000179號 | 有效日期: 1988/04/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: ZINC (OXIDE,CARBONATE,ACETATE) 50.0000 MGADHESIVE PLASTER PICCOLYTE S-155 (TERPENE RESINE) 70.0000 M... | 醫器規格: ＊＊ＥＡＣＨ　ＰＩＥＣＥ　ＣＯＮＴＡＩＮＳ：ＡＢＳＯＲＢＥＮ　ＧＡｕＺＥ．．５．６ＣＭ＊２．５ＣＭ，ＰＬＡＳＴＩＣ　ＡＤＨＥＳＩＶＥ　ＰＬＡＳＴＥＲ．．．．７．２ＣＭ＊１．９ＣＭ，ＰＶＣ　ＳＨＥＥＴ．... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司

絆創膏

英文品名: "JEN SHENG" ADHESIVE PLASTER | 許可證字號: 衛署醫器製字第000180號 | 有效日期: 1987/07/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/06/12 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: RESIN 20.0000 GMZINC (OXIDE,CARBONATE,ACETATE) 12.0000 GMLANOLIN ANHYDROUS (WOOL FAT)(WOOL GREASE) 8... | 醫器規格: | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司

急救繃紅色（紅汞）

英文品名: "JEN SHENG" Q.Q. BAND RED (MERCUROCHROME) | 許可證字號: 衛署醫器製字第000203號 | 有效日期: 1987/06/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/06/12 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: LIQUID PARAFFIN (EQ TO LIQUID PETROLATUM)( EQ TO MINERAL OIL) 50.0000 MGPOLYISOBUTYLENE 100.0000 MGH... | 醫器規格: ＊＊ＥＡＣＨ　ＰＩＥＣＥ　ＣＯＮＴＡＩＮＳ：ＡＢＳＯＲＢＥＮＴ　ＧＡＵＺＥ．．．．５．６ＣＭ＊１．５ＣＭ，ＰＬＡＳＴＩＣ　ＡＤＨＥＳＩＶＥ　ＰＬＡＳＴＥＲ．．．７．２ＣＭ＊１．９ＣＭ，Ｐ．Ｖ．Ｃ．　Ｓ... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司

急救繃白色（磺胺）

英文品名: "JEN SHENG" Q.Q. BAND WHITE (HOMOSULFAMINE) | 許可證字號: 衛署醫器製字第000204號 | 有效日期: 1987/08/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: MAFENIDE (HOMOSULFAMINE) MGALUMINUM HYDROXIDE (ALUMINA HYDRATED) 50.0000 MGZINC (OXIDE,CARBONATE,ACE... | 醫器規格: ＊＊ＥＡＣＨ　ＰＩＥＣＥ　ＣＯＮＴＡＩＮＳ：ＡＢＳＯＲＢＥＮＴ　ＧＡＵＺＥ　．．．．．５．６ＣＭ＊２．５ＣＭ，ＰＬＡＳＴＩＣ　ＡＤＨＥＳＩＶＥ　ＰＬＡＳＴＥＲ．．．７．２ＣＭ＊１．９ＣＭ，Ｐ．Ｖ．Ｃ．... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司

愛美繃

英文品名: "JEN SHENG""AB"BAND | 許可證字號: 衛署醫器製字第000207號 | 有效日期: 1987/10/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: MERBROMIN Q.S.ADHESIVE PLASTER Q.S. | 醫器規格: ＥＡＣＨ　ＰＩＥＣＥ　ＣＯＮＴＡＩＮＳ　ＡＢＳＯＲＢＥＮＴ　ＧＡＵＺＥ　ＴＹＰＥ．：３？４〝＊２－１？２〞＊ | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司

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"人生"平痰錠100毫克(癒創木酚甘油醚)

英文品名: HUSTOSEL TABLETS 100MG "J.S." (GUAIACOL GLYCERYL ETHER) | 許可證字號: 衛署藥製字第016340號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 袪痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

"人生"驅蟲顆粒

英文品名: ANTHELMINTIC GRANULES "J.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第016365號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 蛔蟲、蟯蟲、鞭蟲之驅除 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: KAINIC ACID;;PIPERAZINE ADIPATE;;SANTONIN | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

"渡邊"滴潤人工淚液

英文品名: Dearen Artificial Tears "Watanabe" | 許可證字號: 衛署藥製字第057227號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 沖洗眼部。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM PHOSPHATE DIBASIC (eq to DISOD. HYDROGEN PHOSPHATE) (eq ... | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

渡邊維格亦速糖衣錠

英文品名: Vmin Ex S.C. Tablets Watanabe | 許可證字號: 衛署藥製字第057307號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維生素B1、B6、B12缺乏症、維生素E缺乏症。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOCOPHEROL CALCIUM SUCCINATE;;GAMMA ORYZANOL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;FURSULTIAMINE (HCL);;PYRIDOX... | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

"人生"鹽酸消旋甲基麻黃鹼錠

英文品名: METHYLEPHEDRINE HCL TABLETS "J.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第016692號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 支氣管氣喘、鼻腔充血、鼻炎、蕁麻疹 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

和光治痛錠

英文品名: CHIHTON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第035940號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALLOBARBITAL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

"人生" 美碘藥水１％（普威隆碘）

英文品名: POVIDONE-IODINE SOLUTION 1% | 許可證字號: 衛署藥製字第026962號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緊急處理擦傷、切傷、刺傷、抓傷等皮外之傷口及傷口周圍的洗淨、消毒、殺菌來防止傷口的感染。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

炎可利錠２５公絲（待克菲那）”人生”　　　　　　　　　　　　 D

英文品名: CLOPHEN TABLETS 25MG (DICLOFENAC) | 許可證字號: 衛署藥製字第026980號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/08/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 慢性關節風濕症、變形性關節症、變形性脊椎症、腰痛症、腱鞘炎、神經痛、手術後之鎮痛、消炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

"人生"清寄蟲錠１００公絲（每鞭達挫）

英文品名: DELMINT TABLETS "J.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第027038號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鞭蟲、絛蟲、蟯蟲、蛔蟲、鉤蟲之寄生蟲感染 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

紅藥膏”人生”　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 M

英文品名: RBROMIN OINTMENT "JEN SHENG" | 許可證字號: 內衛成製字第000320號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/08/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1990/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 刀傷、擦傷、火傷等創傷面的消毒 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: MERBROMIN | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

"人生"力西軟膏

英文品名: LISHI OINTMENT "JEN SHENG" | 許可證字號: 內衛成製字第000407號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急性滲出性皮膚炎、濕疹、汗疹、皮膚搔癢症、蚊蟲咬傷 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: ZINC OXIDE;;CAMPHOR;;MENTHOL;;PHENOL (CARBOLIC ACID);;CALAMINE | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

“人生”高甘潤浣腸液

英文品名: HIGLYCERIN ENEMA“Jensheng” | 許可證字號: 衛署成製字第015115號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解便秘。 | 劑型: 浣腸劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: GLYCERIN (eq to GLYCEROL) | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

渡邊高檸鈣膜衣錠

英文品名: Hilemcal F.C. Tablets Watanabe | 許可證字號: 衛署藥製字第050026號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/03/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對抗及預防骨質流失之鈣質補充劑。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CALCIUM CITRATE 4H2O;;DRY VITAMIN D3 TYPE 100 CWS | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

人生浣腸

英文品名: Clyster “Jensheng” | 許可證字號: 衛署成製字第015345號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解便秘。 | 劑型: 浣腸劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: GLYCERIN (eq to GLYCEROL);;SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

歐諾定糖衣錠

英文品名: OROTIN S.C. TABLETS "J.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第011412號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/08/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 蕁麻疹、藥物過敏、食物過敏、過敏性氣喘、小兒苔癬、濕疹、皮膚炎、癢疹及其他過敏性引起之疾患 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID );;CHLORPHENIRAMIN... | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

樂百新片

英文品名: ROBOSIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第001312號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 齒齦出血、壞血病、維他命Ｃ缺乏症． | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

"人生" 循腦利錠

英文品名: CINNARIZINE TABLETS "JEN SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第011479號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 噁心、眩暈、迷路障礙、暈動病、末梢血管循環障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

"人生"美蘇仿錠

英文品名: DEXTROMETHORPHAN TABLETS "JEN SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第019328號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳（感冒、喉頭炎、咽頭炎、支氣管炎所引起之咳嗽） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

"人生"敵芬尼朵糖衣錠

英文品名: DIPHENIDOL HCL S.C. TABLETS "J.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第019339號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 因內耳障害引起之眩暈（包括腦血管障礙及頭部外傷後遺症之眩暈）美尼艾氏症候群引起之噁心、嘔吐 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

"人生"平痰錠100毫克(癒創木酚甘油醚)

英文品名: HUSTOSEL TABLETS 100MG "J.S." (GUAIACOL GLYCERYL ETHER) | 許可證字號: 衛署藥製字第016340號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 袪痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

"人生"驅蟲顆粒

英文品名: ANTHELMINTIC GRANULES "J.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第016365號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 蛔蟲、蟯蟲、鞭蟲之驅除 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: KAINIC ACID;;PIPERAZINE ADIPATE;;SANTONIN | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

"渡邊"滴潤人工淚液

英文品名: Dearen Artificial Tears "Watanabe" | 許可證字號: 衛署藥製字第057227號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 沖洗眼部。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM PHOSPHATE DIBASIC (eq to DISOD. HYDROGEN PHOSPHATE) (eq ... | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

渡邊維格亦速糖衣錠

英文品名: Vmin Ex S.C. Tablets Watanabe | 許可證字號: 衛署藥製字第057307號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維生素B1、B6、B12缺乏症、維生素E缺乏症。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOCOPHEROL CALCIUM SUCCINATE;;GAMMA ORYZANOL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;FURSULTIAMINE (HCL);;PYRIDOX... | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

"人生"鹽酸消旋甲基麻黃鹼錠

英文品名: METHYLEPHEDRINE HCL TABLETS "J.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第016692號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 支氣管氣喘、鼻腔充血、鼻炎、蕁麻疹 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

和光治痛錠

英文品名: CHIHTON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第035940號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALLOBARBITAL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

"人生" 美碘藥水１％（普威隆碘）

英文品名: POVIDONE-IODINE SOLUTION 1% | 許可證字號: 衛署藥製字第026962號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緊急處理擦傷、切傷、刺傷、抓傷等皮外之傷口及傷口周圍的洗淨、消毒、殺菌來防止傷口的感染。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

炎可利錠２５公絲（待克菲那）”人生”　　　　　　　　　　　　 D

英文品名: CLOPHEN TABLETS 25MG (DICLOFENAC) | 許可證字號: 衛署藥製字第026980號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/08/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 慢性關節風濕症、變形性關節症、變形性脊椎症、腰痛症、腱鞘炎、神經痛、手術後之鎮痛、消炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

"人生"清寄蟲錠１００公絲（每鞭達挫）

英文品名: DELMINT TABLETS "J.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第027038號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鞭蟲、絛蟲、蟯蟲、蛔蟲、鉤蟲之寄生蟲感染 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

紅藥膏”人生”　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 M

英文品名: RBROMIN OINTMENT "JEN SHENG" | 許可證字號: 內衛成製字第000320號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/08/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1990/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 刀傷、擦傷、火傷等創傷面的消毒 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: MERBROMIN | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

"人生"力西軟膏

英文品名: LISHI OINTMENT "JEN SHENG" | 許可證字號: 內衛成製字第000407號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急性滲出性皮膚炎、濕疹、汗疹、皮膚搔癢症、蚊蟲咬傷 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: ZINC OXIDE;;CAMPHOR;;MENTHOL;;PHENOL (CARBOLIC ACID);;CALAMINE | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

“人生”高甘潤浣腸液

英文品名: HIGLYCERIN ENEMA“Jensheng” | 許可證字號: 衛署成製字第015115號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解便秘。 | 劑型: 浣腸劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: GLYCERIN (eq to GLYCEROL) | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

渡邊高檸鈣膜衣錠

英文品名: Hilemcal F.C. Tablets Watanabe | 許可證字號: 衛署藥製字第050026號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/03/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對抗及預防骨質流失之鈣質補充劑。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CALCIUM CITRATE 4H2O;;DRY VITAMIN D3 TYPE 100 CWS | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

人生浣腸

英文品名: Clyster “Jensheng” | 許可證字號: 衛署成製字第015345號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解便秘。 | 劑型: 浣腸劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: GLYCERIN (eq to GLYCEROL);;SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

歐諾定糖衣錠

英文品名: OROTIN S.C. TABLETS "J.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第011412號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/08/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 蕁麻疹、藥物過敏、食物過敏、過敏性氣喘、小兒苔癬、濕疹、皮膚炎、癢疹及其他過敏性引起之疾患 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID );;CHLORPHENIRAMIN... | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

樂百新片

英文品名: ROBOSIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第001312號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 齒齦出血、壞血病、維他命Ｃ缺乏症． | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

"人生" 循腦利錠

英文品名: CINNARIZINE TABLETS "JEN SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第011479號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 噁心、眩暈、迷路障礙、暈動病、末梢血管循環障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

"人生"美蘇仿錠

英文品名: DEXTROMETHORPHAN TABLETS "JEN SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第019328號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳（感冒、喉頭炎、咽頭炎、支氣管炎所引起之咳嗽） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

"人生"敵芬尼朵糖衣錠

英文品名: DIPHENIDOL HCL S.C. TABLETS "J.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第019339號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 因內耳障害引起之眩暈（包括腦血管障礙及頭部外傷後遺症之眩暈）美尼艾氏症候群引起之噁心、嘔吐 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

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人生製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: B-158003103-00000-9 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 58003103 | 台中市西屯區協和里工業區五路3號

人生製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: B-158003103-00002-1 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 58003103 | 台中市西屯區協和里工業區五路3號

人生製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: B-158003103-00006-5 | 登錄項目: 工廠/製造場所 | 公司統一編號: 58003103 | 台中市西屯區協和里工業區五路3號3樓食品廠

人生製藥股份有限公司

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麩醯胺酸

英文商品名稱: L-GLUTAMINE | 食品添加物產品登錄碼: TFAB1C009023009 | 分類: 營養添加劑、 | 型態: 結晶性粉末、 | 公司或商業登記名稱: 人生製藥股份有限公司 | 食品業者登錄字號: B-158003103-00000-9

麩醯胺酸

英文商品名稱: L-GLUTAMINE | 食品添加物產品登錄碼: TFAB1C009023009 | 分類: 營養添加劑、 | 型態: 結晶性粉末、 | 公司或商業登記名稱: 人生製藥股份有限公司 | 食品業者登錄字號: B-158003103-00000-9

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"人生" 苯巴比特魯錠

英文品名: PHENOBARBITAL TABLETS "JENG SHENG" | 適應症: 癲癇 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENOBARBITAL | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

"人生"酸胃平錠

英文品名: ANTI-ACID TABLETS "JEN SHENG" | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HOMATROPINE METHYLBROMIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL) | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

可舒錠

英文品名: COSU TABLETS | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

美樂利糖衣錠

英文品名: MEILOLI S.C. TABLETS | 適應症: 抗炎、解熱、鎮痛（手術後及創傷後所引起炎性症狀之緩解、關節痛、膀胱炎、睪丸炎、尿路結石痛、咽頭炎、鼻炎、支氣管炎、齒周圍炎、拔齒後痛等） | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

"近江兄弟"平樂癢液

英文品名: PINLOYEN Solution "Omi-Brotherhood" | 適應症: 濕疹或皮膚炎、昆蟲咬傷或皮膚刺激所引起之疼痛及搔癢。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: PE塑膠瓶裝;;PP 塑膠瓶裝 (polypropylene) | 藥品類別: | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;DIBUCAINE HCL;;FLUOCINOLONE ACETONIDE | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/04/07

"人生" 萬油精

英文品名: ALLESSENCE OIL "JEN SHENG" | 適應症: 頭眩、鼻塞、頭痛、蚊蟲咬傷、湯火灼傷、止癢消腫、手足酸痛、舟車暈浪。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: L-MENTHOL ;;CAMPHOR SPIRIT;;METHYL SALICYLATE | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/20

“人生”高甘潤浣腸液

英文品名: HIGLYCERIN ENEMA“Jensheng” | 適應症: 緩解便秘。 | 劑型: 浣腸劑 | 包裝: 塑膠容器裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GLYCERIN (eq to GLYCEROL) | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/12

人生浣腸

英文品名: Clyster “Jensheng” | 適應症: 緩解便秘。 | 劑型: 浣腸劑 | 包裝: 塑膠容器裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;GLYCERIN (eq to GLYCEROL) | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"人生"力西軟膏

英文品名: LISHI OINTMENT "JEN SHENG" | 適應症: 急性滲出性皮膚炎、濕疹、汗疹、皮膚搔癢症、蚊蟲咬傷 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CAMPHOR;;CALAMINE;;ZINC OXIDE;;PHENOL (CARBOLIC ACID);;MENTHOL | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

"人生"薄荷玉

英文品名: BORHER-DING "JEN SHENG" | 適應症: 頭痛、神經痛 | 劑型: 薄荷棒 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MENTHOL | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"人生"黃藥水

英文品名: ACRINOL SOLUTION "JEN SHENG" | 適應症: 感染性疾患及傷口之消毒殺菌 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"人生"紫藥水

英文品名: METHYLROSANILINE CHLORIDE SOLUTION "JEN SHENG" | 適應症: 擦傷、化膿性皮膚疾患及皮膚真菌症 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: GENTIAN VIOLET | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

齒治水

英文品名: TCHHTHUSUI | 適應症: 齒痛 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE) | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

滅癬寧

英文品名: METHENIN | 適應症: 疥癬、白癬、頑癬、牛皮癬、香港腳、寄生性搔癢性之皮膚疾患 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CAMPHOR;;POTASSIUM IODIDE;;SALICYLIC ACID;;IODINE;;PHENOL (CARBOLIC ACID) | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

人生潤便通浣腸液

英文品名: ENEMA "JEN SHENG" | 適應症: 緩解便秘 | 劑型: 浣腸劑 | 包裝: 塑膠容器裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GLYCERIN (eq to GLYCEROL);;SODIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

"人生" 紅藥水

英文品名: MERBROMIN SOLUTION "JEN SHENG" | 適應症: 創傷面的消毒與洗淨、皮膚及粘膜的消毒 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: MERBROMIN | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

"渡邊"恩捷鼻炎發泡熱飲 顆粒

英文品名: Anjoy Sinus Effervescent Granules "Watanabe" | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痠痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。 | 劑型: 發泡顆粒劑 | 包裝: 鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;DL-CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/07

人生溫感巴佈膏

英文品名: HOT PAP "JEN SHENG" | 適應症: 打撲傷、扭挫傷、腰痛、肩痛、關節痛、肌肉痛、肌肉疲勞 | 劑型: 貼布劑 | 包裝: 片裝;;片裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;CAPSICUM EXTRACT;;DL-CAMPHOR ;;GLYCOL SALICYLATE | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/05/24

面麗達

英文品名: MELATUM | 適應症: 切傷、刀傷、創傷、火傷、蟲咬傷、頭暈 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鐵盒 | 藥品類別: | 主成分略述: MENTHOL OIL;;MENTHOL;;BORNEOL;;METHYL SALICYLATE;;CAMPHOR | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"人生"鼻可舒鼻用吸入劑

英文品名: PIKS NASAL INHALER "JEN SHENG" | 適應症: 鼻塞頭眩、暈車暈船、清涼。 | 劑型: 鼻用吸入劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;MENTHOL;;CAMPHOR | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/07/29

"人生" 苯巴比特魯錠

英文品名: PHENOBARBITAL TABLETS "JENG SHENG" | 適應症: 癲癇 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENOBARBITAL | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

"人生"酸胃平錠

英文品名: ANTI-ACID TABLETS "JEN SHENG" | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HOMATROPINE METHYLBROMIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL) | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

可舒錠

英文品名: COSU TABLETS | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

美樂利糖衣錠

英文品名: MEILOLI S.C. TABLETS | 適應症: 抗炎、解熱、鎮痛（手術後及創傷後所引起炎性症狀之緩解、關節痛、膀胱炎、睪丸炎、尿路結石痛、咽頭炎、鼻炎、支氣管炎、齒周圍炎、拔齒後痛等） | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

"近江兄弟"平樂癢液

英文品名: PINLOYEN Solution "Omi-Brotherhood" | 適應症: 濕疹或皮膚炎、昆蟲咬傷或皮膚刺激所引起之疼痛及搔癢。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: PE塑膠瓶裝;;PP 塑膠瓶裝 (polypropylene) | 藥品類別: | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;DIBUCAINE HCL;;FLUOCINOLONE ACETONIDE | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/04/07

"人生" 萬油精

英文品名: ALLESSENCE OIL "JEN SHENG" | 適應症: 頭眩、鼻塞、頭痛、蚊蟲咬傷、湯火灼傷、止癢消腫、手足酸痛、舟車暈浪。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: L-MENTHOL ;;CAMPHOR SPIRIT;;METHYL SALICYLATE | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/20

“人生”高甘潤浣腸液

英文品名: HIGLYCERIN ENEMA“Jensheng” | 適應症: 緩解便秘。 | 劑型: 浣腸劑 | 包裝: 塑膠容器裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GLYCERIN (eq to GLYCEROL) | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/12

人生浣腸

英文品名: Clyster “Jensheng” | 適應症: 緩解便秘。 | 劑型: 浣腸劑 | 包裝: 塑膠容器裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;GLYCERIN (eq to GLYCEROL) | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"人生"力西軟膏

英文品名: LISHI OINTMENT "JEN SHENG" | 適應症: 急性滲出性皮膚炎、濕疹、汗疹、皮膚搔癢症、蚊蟲咬傷 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CAMPHOR;;CALAMINE;;ZINC OXIDE;;PHENOL (CARBOLIC ACID);;MENTHOL | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

"人生"薄荷玉

英文品名: BORHER-DING "JEN SHENG" | 適應症: 頭痛、神經痛 | 劑型: 薄荷棒 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MENTHOL | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"人生"黃藥水

英文品名: ACRINOL SOLUTION "JEN SHENG" | 適應症: 感染性疾患及傷口之消毒殺菌 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"人生"紫藥水

英文品名: METHYLROSANILINE CHLORIDE SOLUTION "JEN SHENG" | 適應症: 擦傷、化膿性皮膚疾患及皮膚真菌症 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: GENTIAN VIOLET | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

齒治水

英文品名: TCHHTHUSUI | 適應症: 齒痛 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE) | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

滅癬寧

英文品名: METHENIN | 適應症: 疥癬、白癬、頑癬、牛皮癬、香港腳、寄生性搔癢性之皮膚疾患 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CAMPHOR;;POTASSIUM IODIDE;;SALICYLIC ACID;;IODINE;;PHENOL (CARBOLIC ACID) | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

人生潤便通浣腸液

英文品名: ENEMA "JEN SHENG" | 適應症: 緩解便秘 | 劑型: 浣腸劑 | 包裝: 塑膠容器裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GLYCERIN (eq to GLYCEROL);;SODIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

"人生" 紅藥水

英文品名: MERBROMIN SOLUTION "JEN SHENG" | 適應症: 創傷面的消毒與洗淨、皮膚及粘膜的消毒 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: MERBROMIN | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

"渡邊"恩捷鼻炎發泡熱飲 顆粒

英文品名: Anjoy Sinus Effervescent Granules "Watanabe" | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痠痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。 | 劑型: 發泡顆粒劑 | 包裝: 鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;DL-CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/07

人生溫感巴佈膏

英文品名: HOT PAP "JEN SHENG" | 適應症: 打撲傷、扭挫傷、腰痛、肩痛、關節痛、肌肉痛、肌肉疲勞 | 劑型: 貼布劑 | 包裝: 片裝;;片裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;CAPSICUM EXTRACT;;DL-CAMPHOR ;;GLYCOL SALICYLATE | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/05/24

面麗達

英文品名: MELATUM | 適應症: 切傷、刀傷、創傷、火傷、蟲咬傷、頭暈 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鐵盒 | 藥品類別: | 主成分略述: MENTHOL OIL;;MENTHOL;;BORNEOL;;METHYL SALICYLATE;;CAMPHOR | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"人生"鼻可舒鼻用吸入劑

英文品名: PIKS NASAL INHALER "JEN SHENG" | 適應症: 鼻塞頭眩、暈車暈船、清涼。 | 劑型: 鼻用吸入劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;MENTHOL;;CAMPHOR | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/07/29

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特定用途化粧品許可證資料集 資料集的 "人生 "傷風膠囊 相關資料

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碧麗漂色護髮劑〝全部明亮型〞

英文品名: PRIMETONE BREACH M AL | 用途: 頭髮脫色。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 管裝 | 化粧品類別: 其他頭髮用化粧品 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2004/06/22

碧麗漂色護髮劑〝部份明亮型〞

英文品名: PRIMETONE HIGHBREACH M S | 用途: 頭髮脫色。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 管裝 | 化粧品類別: 其他頭髮用化粧品 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2004/06/22

歐米－藥用面皰用 抗痘控油鎖水凝膠

英文品名: OMI ACNE SPOTS GEL | 用途: 預防面皰。 | 劑型: 凝膠劑 | 包裝: 軟管裝;;盒裝 | 化粧品類別: 凝膠 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2009/10/21

歐米－藥用面皰用 抗痘控油粉末狀鎖水化妝水

英文品名: OMI ACNE POWDER IN LOTION | 用途: 預防面皰、軟化角質。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝;;紙盒裝 | 化粧品類別: 其他化粧水 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2009/10/21

近江乾爽艷陽防曬隔離乳液（SPF50）

英文品名: OMI BROTHERHOOD MENTURM SUN BEARS PS | 用途: 防曬。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 瓶裝附吊卡 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/30

近江清爽艷陽防曬隔離乳液（SPF50）

英文品名: OMI BROTHERHOOD MENTURM SUN BEARS COOL S | 用途: 防曬。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 瓶裝附吊卡 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/30

近江敏感肌膚防曬隔離乳液（SPF32）

英文品名: OMI BROTHERHOOD MENTURM SUN BEARS SENSITIVE S | 用途: 防曬。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 瓶裝附吊卡 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/30

日本近江ＵＶ防曬乳膏Ｎ

英文品名: Omi Brotherhood Menturm UV Care Milky N | 用途: （用途）保護肌膚、防止日晒。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 軟管裝 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2000/10/07

日本近江日常用ＵＶ防曬乳膏

英文品名: Omi Brotherhood Menturm UV Milky Daily | 用途: （用途）保護肌膚、防止日晒。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 軟管裝 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2004/10/11

日本近江防曬乳膏ＡＢ

英文品名: Omi Brotherhood Menturm Sunscreen Milky AB | 用途: （用途）保護肌膚、防止日晒。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 軟管裝 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2004/10/11

日本近江ＵＶ美白防曬乳膏

英文品名: OMI BROTHERHOOD MENTURM MEDICATED UV CARE WHITE | 用途: （用途）防止日曬、保護皮膚。 | 劑型: 乳霜劑 | 包裝: 軟管裝 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2000/10/11

日本近江ＵＶ　防曬乳膏

英文品名: OMI BROTHERHOOD MENTUYRM UV MILKY HARD | 用途: （用途）保護肌膚、防止日晒 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 軟管裝 | 化粧品類別: 防晒面霜 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2004/10/18

近江艷陽防曬隔離乳液(SPF32)

英文品名: OMI BROTHERHOOD MENTURM UV SHIELD S2 | 用途: 保護肌膚、隔離紫外線、讓肌膚感覺舒適、乾爽。 | 劑型: 乳液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/30

近江艷陽防曬隔離乳液(SPF50)乾爽型

英文品名: OMI BROTHERHOOD MENTURM UV SHIELD PO | 用途: 保護肌膚、隔離紫外線、使肌膚乾爽、舒適。 | 劑型: 乳液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/30

近江清爽水感覺防曬凝露

英文品名: SOLANOVEIL UV WATERY GEL | 用途: 防曬、保護肌膚、隔離紫外線。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 瓶裝附吊卡 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/30

近江Sunny Chou Chou滋潤保濕防曬精華噴露(午間型)

英文品名: SUNNY CHOU CHOU DAYTIME UV MIST | 用途: 防曬、保護肌膚、隔離紫外線。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝附吊卡 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/30

近江Sunny Chou Chou滋潤保濕防曬“美白”精華噴霧(朝日型)

英文品名: SUNNY CHOU CHOU MORNING UV SPRAY | 用途: 防曬、保護肌膚、隔離紫外線、美白。 | 劑型: 噴霧劑 | 包裝: 瓶裝附吊卡 | 化粧品類別: 防晒化粧用品 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/30

近江水潤美肌防曬保濕精華液 (水感覺系列)

英文品名: MENTURM THE SUN UV ESSENCE | 用途: 防曬、隔離紫外線。 | 劑型: 凝膠劑 | 包裝: 管裝;;吊卡外包裝 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/30

近江水嫩白輕透防曬凝露 (水感覺系列)

英文品名: MENTURM THE SUN UV GEL | 用途: 防曬、隔離紫外線。 | 劑型: 凝膠劑 | 包裝: 瓶裝;;吊卡外包裝 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2021/03/01

歐米每日UV紫外線隔離凝露(每日速乾、清爽型SPF15)

英文品名: OMI BROTHERHOOD MENTURM UV DAILY JELLY | 用途: 保護肌膚、防曬，每日隔離紫外線A、B波。 | 劑型: 乳液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2022/02/23

碧麗漂色護髮劑〝全部明亮型〞

英文品名: PRIMETONE BREACH M AL | 用途: 頭髮脫色。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 管裝 | 化粧品類別: 其他頭髮用化粧品 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2004/06/22

碧麗漂色護髮劑〝部份明亮型〞

英文品名: PRIMETONE HIGHBREACH M S | 用途: 頭髮脫色。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 管裝 | 化粧品類別: 其他頭髮用化粧品 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2004/06/22

歐米－藥用面皰用 抗痘控油鎖水凝膠

英文品名: OMI ACNE SPOTS GEL | 用途: 預防面皰。 | 劑型: 凝膠劑 | 包裝: 軟管裝;;盒裝 | 化粧品類別: 凝膠 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2009/10/21

歐米－藥用面皰用 抗痘控油粉末狀鎖水化妝水

英文品名: OMI ACNE POWDER IN LOTION | 用途: 預防面皰、軟化角質。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝;;紙盒裝 | 化粧品類別: 其他化粧水 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2009/10/21

近江乾爽艷陽防曬隔離乳液（SPF50）

英文品名: OMI BROTHERHOOD MENTURM SUN BEARS PS | 用途: 防曬。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 瓶裝附吊卡 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/30

近江清爽艷陽防曬隔離乳液（SPF50）

英文品名: OMI BROTHERHOOD MENTURM SUN BEARS COOL S | 用途: 防曬。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 瓶裝附吊卡 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/30

近江敏感肌膚防曬隔離乳液（SPF32）

英文品名: OMI BROTHERHOOD MENTURM SUN BEARS SENSITIVE S | 用途: 防曬。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 瓶裝附吊卡 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/30

日本近江ＵＶ防曬乳膏Ｎ

英文品名: Omi Brotherhood Menturm UV Care Milky N | 用途: （用途）保護肌膚、防止日晒。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 軟管裝 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2000/10/07

日本近江日常用ＵＶ防曬乳膏

英文品名: Omi Brotherhood Menturm UV Milky Daily | 用途: （用途）保護肌膚、防止日晒。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 軟管裝 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2004/10/11

日本近江防曬乳膏ＡＢ

英文品名: Omi Brotherhood Menturm Sunscreen Milky AB | 用途: （用途）保護肌膚、防止日晒。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 軟管裝 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2004/10/11

日本近江ＵＶ美白防曬乳膏

英文品名: OMI BROTHERHOOD MENTURM MEDICATED UV CARE WHITE | 用途: （用途）防止日曬、保護皮膚。 | 劑型: 乳霜劑 | 包裝: 軟管裝 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2000/10/11

日本近江ＵＶ　防曬乳膏

英文品名: OMI BROTHERHOOD MENTUYRM UV MILKY HARD | 用途: （用途）保護肌膚、防止日晒 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 軟管裝 | 化粧品類別: 防晒面霜 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2004/10/18

近江艷陽防曬隔離乳液(SPF32)

英文品名: OMI BROTHERHOOD MENTURM UV SHIELD S2 | 用途: 保護肌膚、隔離紫外線、讓肌膚感覺舒適、乾爽。 | 劑型: 乳液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/30

近江艷陽防曬隔離乳液(SPF50)乾爽型

英文品名: OMI BROTHERHOOD MENTURM UV SHIELD PO | 用途: 保護肌膚、隔離紫外線、使肌膚乾爽、舒適。 | 劑型: 乳液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/30

近江清爽水感覺防曬凝露

英文品名: SOLANOVEIL UV WATERY GEL | 用途: 防曬、保護肌膚、隔離紫外線。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 瓶裝附吊卡 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/30

近江Sunny Chou Chou滋潤保濕防曬精華噴露(午間型)

英文品名: SUNNY CHOU CHOU DAYTIME UV MIST | 用途: 防曬、保護肌膚、隔離紫外線。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝附吊卡 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/30

近江Sunny Chou Chou滋潤保濕防曬“美白”精華噴霧(朝日型)

英文品名: SUNNY CHOU CHOU MORNING UV SPRAY | 用途: 防曬、保護肌膚、隔離紫外線、美白。 | 劑型: 噴霧劑 | 包裝: 瓶裝附吊卡 | 化粧品類別: 防晒化粧用品 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/30

近江水潤美肌防曬保濕精華液 (水感覺系列)

英文品名: MENTURM THE SUN UV ESSENCE | 用途: 防曬、隔離紫外線。 | 劑型: 凝膠劑 | 包裝: 管裝;;吊卡外包裝 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/30

近江水嫩白輕透防曬凝露 (水感覺系列)

英文品名: MENTURM THE SUN UV GEL | 用途: 防曬、隔離紫外線。 | 劑型: 凝膠劑 | 包裝: 瓶裝;;吊卡外包裝 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2021/03/01

歐米每日UV紫外線隔離凝露(每日速乾、清爽型SPF15)

英文品名: OMI BROTHERHOOD MENTURM UV DAILY JELLY | 用途: 保護肌膚、防曬，每日隔離紫外線A、B波。 | 劑型: 乳液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2022/02/23

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食藥署說明有關媒體報導”浣腸劑驚爆全台大缺貨”

發布日期: 2015/07/19 | 內容: 有關媒體報導，浣腸劑為便祕民眾最常購買的藥品之一，驚爆全台大缺貨乙事，經查目前食品藥物管理署(簡稱食藥署)核准用於緩解便祕之浣腸劑共計38張許可證，類別為成藥或指示用藥，製造廠商分別為人生製藥股份有限...

@ 本署新聞公告資料集

祐德治雞眼貼布劑﹙衛署藥輸字第024776號﹚

查處情形: 處分結案 | 處分日期: 04 16 2013 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 人生製藥股份有限公司/ | 處分機關: 臺中市政府衛生局 | 處分法條: | 違規情節: 受處分機構人生製藥股份有限公司(負責人：黃時梅 君)，印製之「祐德治雞眼貼布劑（衛署藥輸字第024776號）」及「愛生C片30+7片(內衛藥製字第011758號) 」藥品廣告單張，內容分別宣稱「...... | 刊播日期: 03 1 2013 12:00AM | 刊播媒體類別: 平面媒體 | 刊播媒體: 人生製藥股份有限公司

@ 違規藥品廣告資料集

"人生"風藥膠囊

英文品名: COLD CAPSULES "JEN SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第011991號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏）。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PUERARIAE RADIX EXTRACT;;DL-CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETA... | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

防疫同心協力，製藥產業加班增產防蚊液，優先供貨南部

發布日期: 2015/09/24 | 內容: 面對登革熱疫情，民眾對於藥用防蚊液的需求增加，國產製藥業為配合政府防疫，讓藥品供應無虞，人生製藥、先智科技、黃氏製藥公司及明大化學製藥等4家公司已持續加班生產製造，並已從9月14日起陸續供貨，累計已出...

@ 本署新聞公告資料集

人生克感冒液

英文品名: COLDLESS SOLUTION "JENSHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第022954號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;PLATYCODI RADIX EXTRACT;;DL-CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARAC... | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"人生"諾司卡賓錠２０毫克

英文品名: NOSCAPINE TABLETS "JEN SHENG" | 許可證字號: 內衛藥製字第011066號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NOSCAPINE | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"人生"諾司卡賓散

英文品名: NOSCAPINE POWDER "JEN SHENG" | 許可證字號: 內衛藥製字第015222號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NOSCAPINE | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"人生" 能化痰顆粒

英文品名: Neophatan Granules "Jensheng" | 許可證字號: 衛署藥製字第048971號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌物的黏稠性。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

食藥署說明有關媒體報導”浣腸劑驚爆全台大缺貨”

發布日期: 2015/07/19 | 內容: 有關媒體報導，浣腸劑為便祕民眾最常購買的藥品之一，驚爆全台大缺貨乙事，經查目前食品藥物管理署(簡稱食藥署)核准用於緩解便祕之浣腸劑共計38張許可證，類別為成藥或指示用藥，製造廠商分別為人生製藥股份有限...

@ 本署新聞公告資料集

祐德治雞眼貼布劑﹙衛署藥輸字第024776號﹚

查處情形: 處分結案 | 處分日期: 04 16 2013 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 人生製藥股份有限公司/ | 處分機關: 臺中市政府衛生局 | 處分法條: | 違規情節: 受處分機構人生製藥股份有限公司(負責人：黃時梅 君)，印製之「祐德治雞眼貼布劑（衛署藥輸字第024776號）」及「愛生C片30+7片(內衛藥製字第011758號) 」藥品廣告單張，內容分別宣稱「...... | 刊播日期: 03 1 2013 12:00AM | 刊播媒體類別: 平面媒體 | 刊播媒體: 人生製藥股份有限公司

@ 違規藥品廣告資料集

"人生"風藥膠囊

英文品名: COLD CAPSULES "JEN SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第011991號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏）。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PUERARIAE RADIX EXTRACT;;DL-CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETA... | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

防疫同心協力，製藥產業加班增產防蚊液，優先供貨南部

發布日期: 2015/09/24 | 內容: 面對登革熱疫情，民眾對於藥用防蚊液的需求增加，國產製藥業為配合政府防疫，讓藥品供應無虞，人生製藥、先智科技、黃氏製藥公司及明大化學製藥等4家公司已持續加班生產製造，並已從9月14日起陸續供貨，累計已出...

@ 本署新聞公告資料集

人生克感冒液

英文品名: COLDLESS SOLUTION "JENSHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第022954號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;PLATYCODI RADIX EXTRACT;;DL-CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARAC... | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

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"人生"諾司卡賓錠２０毫克

英文品名: NOSCAPINE TABLETS "JEN SHENG" | 許可證字號: 內衛藥製字第011066號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NOSCAPINE | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

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"人生"諾司卡賓散

英文品名: NOSCAPINE POWDER "JEN SHENG" | 許可證字號: 內衛藥製字第015222號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NOSCAPINE | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

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"人生" 能化痰顆粒

英文品名: Neophatan Granules "Jensheng" | 許可證字號: 衛署藥製字第048971號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌物的黏稠性。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

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"人生"待美西康錠（聚二甲矽烷）

英文品名: DIMETHICONE TABLET "JENSHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第019946號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解除脹氣、緩解氣脹相關症狀 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE) | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

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"人生"待美西康錠（聚二甲矽烷）

英文品名: DIMETHICONE TABLET "JENSHENG" | 適應症: 解除脹氣、緩解氣脹相關症狀 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE) | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

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"人生"旅安糖漿

英文品名: LIANG SYRUPS "JEN SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010587號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 預防或緩解動暈症（暈車、暈船、暈機）引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIMENHYDRINATE | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

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"人生"吐安錠

英文品名: DOANG TABLETS "JEN SHENG" | 許可證字號: 內衛藥製字第011069號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 預防或緩解動暈症（暈車、暈船、暈機）引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIMENHYDRINATE | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

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"人生"吐安錠

英文品名: DOANG TABLETS "JEN SHENG" | 適應症: 預防或緩解動暈症（暈車、暈船、暈機）引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝;;銀箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIMENHYDRINATE | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

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"人生"旅安糖漿

英文品名: LIANG SYRUPS "JEN SHENG" | 適應症: 預防或緩解動暈症（暈車、暈船、暈機）引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 糖漿劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIMENHYDRINATE | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

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"人生"待美西康錠（聚二甲矽烷）

英文品名: DIMETHICONE TABLET "JENSHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第019946號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解除脹氣、緩解氣脹相關症狀 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE) | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

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"人生"待美西康錠（聚二甲矽烷）

英文品名: DIMETHICONE TABLET "JENSHENG" | 適應症: 解除脹氣、緩解氣脹相關症狀 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE) | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

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"人生"旅安糖漿

英文品名: LIANG SYRUPS "JEN SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010587號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 預防或緩解動暈症（暈車、暈船、暈機）引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIMENHYDRINATE | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

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"人生"吐安錠

英文品名: DOANG TABLETS "JEN SHENG" | 許可證字號: 內衛藥製字第011069號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 預防或緩解動暈症（暈車、暈船、暈機）引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIMENHYDRINATE | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

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"人生"吐安錠

英文品名: DOANG TABLETS "JEN SHENG" | 適應症: 預防或緩解動暈症（暈車、暈船、暈機）引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝;;銀箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIMENHYDRINATE | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

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"人生"旅安糖漿

英文品名: LIANG SYRUPS "JEN SHENG" | 適應症: 預防或緩解動暈症（暈車、暈船、暈機）引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 糖漿劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIMENHYDRINATE | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

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人生製藥的黃頁資料

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人生製藥股份有限公司 | 地址: 台中市西屯區工業五路3號 | 電話: 04-2359-8592

人生製藥股份有限公司 | 地址: 台中市北區衛道四街10號2樓 | 電話: 04-2235-2492

名稱 人生製藥 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺中市西屯區協和里工業區五路3號		陳文斌58003103核准設立

登記地址: 臺中市西屯區協和里工業區五路3號 | 負責人: 陳文斌 | 統編: 58003103 | 核准設立

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安黴素膠囊１２５公絲

英文品名: AMOXICILLIN CAPSULE 125 "MOHAN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第011860號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/01/27 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1990/10/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXICILLIN | 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.

血清乳酸去氫/素試驗試劑

英文品名: GRAN-U-CHEM TM LDH-L (LD)-U.V. | 許可證字號: 衛署藥輸字第005463號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/24 | 註銷理由: 暫不以藥品列管 | 有效日期: 1988/12/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 體外診斷用試劑測定人類血清中ＬＤＨ－Ｌ（ＬＤ）的含量 | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: NADIDE (COZYMASE);;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;LITHIUM LACTATE | 製造商名稱: MALLINCKRODT SCIENCE PRODUCTS

血清肌酸磷化活性/試驗試劑

英文品名: GRAN-U-CHEM TM CPK (CK)-U.V. | 許可證字號: 衛署藥輸字第005464號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/24 | 註銷理由: 暫不以藥品列管 | 有效日期: 1988/12/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 體外診斷用試劑測定人類血清中ＣＰＫ（ＣＫ）的含量 | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: PHOSPHOCOZYMASE (COENZYME II) (NADP);;GLUCOSE-6-PHOSPHATE DEHYDROGENASE (G-6-PDH);;HEXOKINASE;;CREAT... | 製造商名稱: MALLINCKRODT SCIENCE PRODUCTS

血清氨基轉化/試驗試劑

英文品名: GRAN-U-CHEM TM SGOT (AST)-UV | 許可證字號: 衛署藥輸字第005465號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/24 | 註銷理由: 暫不以藥品列管 | 有效日期: 1988/12/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 體外診斷用試劑測定人類血清中ＳＧＰＴ（ＡＬＴ）的含量 | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: NADIDE (COZYMASE);;L-ASPARTIC ACID | 製造商名稱: MALLINCKRODT SCIENCE PRODUCTS

血清麥胺酸丙酮酸氨基移轉/試驗試劑

英文品名: GRAN-U-CHEM TM SGPT (ALT)-U.V. | 許可證字號: 衛署藥輸字第005466號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/24 | 註銷理由: 暫不以藥品列管 | 有效日期: 1988/12/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 體外診斷用試劑測定人類血清中ＳＧＰＴ（ＡＬＴ）的含量 | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: SODIUM ALPHA KETOGLUTARATE;;ALANINE DL-;;LACTIC DEHYDROGENASE;;NADIDE (COZYMASE) | 製造商名稱: MALLINCKRODT SCIENCE PRODUCTS

氯苯噁唑林

英文品名: CHLORZOXAZONE "FRANCIS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005468號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 骨骼肌鬆弛劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORZOXAZONE | 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A.

６氯１，２，４苯硫雙氮７/７磺醯胺－１，１二氧六環

英文品名: CHLOROTHIAZIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005469號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利尿劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLOROTHIAZIDE | 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A.

律使當膠囊

英文品名: RYTHMODAN | 許可證字號: 衛署藥輸字第005470號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/20 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1988/12/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療心律不整 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DISOPYRAMIDE | 製造商名稱: ROUSSEL LAB. LTD.

溴化必托品

英文品名: BUTROPIUM BROMIDE "EISAI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005471號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/09/02 | 註銷理由: | 有效日期: 1988/12/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痙劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BUTROPIUM BROMIDE | 製造商名稱: EISAI CO. LTD.

皮默膚新膣錠

英文品名: PIMAFUCIN VAGINAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005472號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 因念珠菌所引起外陰道感染症 | 劑型: 陰道錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIMARICIN | 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

"派頓”阿司比靈栓劑

英文品名: ASPIRIN SUPPOSITORIES "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010335號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛） | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

雙伏威肺炎鏈球菌十價接合型疫苗

英文品名: SynflorixTM | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000891號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/11/25 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 6週至5歲大嬰兒與幼兒之主動免疫接種，預防由肺炎鏈球菌血清型1、4、5、6B、7F、9V、14、18C、19F和23F所引起的侵襲性肺炎鏈球菌感染、肺炎與急性中耳炎。對於交叉反應血清型所引起的侵襲性肺... | 劑型: | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PNEUMOCOCCAL POLYSACCHARIDE SEROTYPE 5;;PNEUMOCOCCAL POLYSACCHARIDE SEROTYPE 14;;PNEUMOCOCCAL POLYSA... | 製造商名稱: GlaxoSmithKline biologicals

羅特律輪狀病毒疫苗口服懸液劑

英文品名: Rotarix Oral Suspension | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000892號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/17 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 預防輪狀病毒所引起的腸胃炎(G1 與非 G1 基因型如 G2、G3、G4 和 G9)，對各基因型之保護力請參見藥效學段落。 | 劑型: 口服懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HUMAN ROTAVIRUS LIVE ATTENUATED RIX4414 STRAIN | 製造商名稱: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A.

歐密拓“山德士”注射液5毫克/1.5毫升

英文品名: Omnitrope 5mg/1.5mL Solution for Injectio | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000893號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/18 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 腦下垂體之生長激素分泌不足所導致之生長干擾;TURNER'S SYNDROME所導致之生長干擾;PRADER-WILLI SYNDROME所導致之生長干擾;慢性腎臟功能不足所導致之生長干擾;低出生體重... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RECOMBINANT SOMATROPIN | 製造商名稱: SANDOZ GMBH SCHAFTENAU PLANT

安黴素膠囊２５０公絲

英文品名: AMOXICILLIN CAPSULE "MOHAN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第011861號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/01/27 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1990/10/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXICILLIN | 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.

安黴素膠囊１２５公絲

英文品名: AMOXICILLIN CAPSULE 125 "MOHAN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第011860號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/01/27 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1990/10/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXICILLIN | 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.

血清乳酸去氫/素試驗試劑

英文品名: GRAN-U-CHEM TM LDH-L (LD)-U.V. | 許可證字號: 衛署藥輸字第005463號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/24 | 註銷理由: 暫不以藥品列管 | 有效日期: 1988/12/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 體外診斷用試劑測定人類血清中ＬＤＨ－Ｌ（ＬＤ）的含量 | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: NADIDE (COZYMASE);;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;LITHIUM LACTATE | 製造商名稱: MALLINCKRODT SCIENCE PRODUCTS

血清肌酸磷化活性/試驗試劑

英文品名: GRAN-U-CHEM TM CPK (CK)-U.V. | 許可證字號: 衛署藥輸字第005464號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/24 | 註銷理由: 暫不以藥品列管 | 有效日期: 1988/12/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 體外診斷用試劑測定人類血清中ＣＰＫ（ＣＫ）的含量 | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: PHOSPHOCOZYMASE (COENZYME II) (NADP);;GLUCOSE-6-PHOSPHATE DEHYDROGENASE (G-6-PDH);;HEXOKINASE;;CREAT... | 製造商名稱: MALLINCKRODT SCIENCE PRODUCTS

血清氨基轉化/試驗試劑

英文品名: GRAN-U-CHEM TM SGOT (AST)-UV | 許可證字號: 衛署藥輸字第005465號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/24 | 註銷理由: 暫不以藥品列管 | 有效日期: 1988/12/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 體外診斷用試劑測定人類血清中ＳＧＰＴ（ＡＬＴ）的含量 | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: NADIDE (COZYMASE);;L-ASPARTIC ACID | 製造商名稱: MALLINCKRODT SCIENCE PRODUCTS

血清麥胺酸丙酮酸氨基移轉/試驗試劑

英文品名: GRAN-U-CHEM TM SGPT (ALT)-U.V. | 許可證字號: 衛署藥輸字第005466號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/24 | 註銷理由: 暫不以藥品列管 | 有效日期: 1988/12/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 體外診斷用試劑測定人類血清中ＳＧＰＴ（ＡＬＴ）的含量 | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: SODIUM ALPHA KETOGLUTARATE;;ALANINE DL-;;LACTIC DEHYDROGENASE;;NADIDE (COZYMASE) | 製造商名稱: MALLINCKRODT SCIENCE PRODUCTS

氯苯噁唑林

英文品名: CHLORZOXAZONE "FRANCIS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005468號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 骨骼肌鬆弛劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORZOXAZONE | 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A.

６氯１，２，４苯硫雙氮７/７磺醯胺－１，１二氧六環

英文品名: CHLOROTHIAZIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005469號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利尿劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLOROTHIAZIDE | 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A.

律使當膠囊

英文品名: RYTHMODAN | 許可證字號: 衛署藥輸字第005470號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/20 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1988/12/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療心律不整 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DISOPYRAMIDE | 製造商名稱: ROUSSEL LAB. LTD.

溴化必托品

英文品名: BUTROPIUM BROMIDE "EISAI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005471號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/09/02 | 註銷理由: | 有效日期: 1988/12/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痙劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BUTROPIUM BROMIDE | 製造商名稱: EISAI CO. LTD.

皮默膚新膣錠

英文品名: PIMAFUCIN VAGINAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005472號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 因念珠菌所引起外陰道感染症 | 劑型: 陰道錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIMARICIN | 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

"派頓”阿司比靈栓劑

英文品名: ASPIRIN SUPPOSITORIES "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010335號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛） | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

雙伏威肺炎鏈球菌十價接合型疫苗

英文品名: SynflorixTM | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000891號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/11/25 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 6週至5歲大嬰兒與幼兒之主動免疫接種，預防由肺炎鏈球菌血清型1、4、5、6B、7F、9V、14、18C、19F和23F所引起的侵襲性肺炎鏈球菌感染、肺炎與急性中耳炎。對於交叉反應血清型所引起的侵襲性肺... | 劑型: | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PNEUMOCOCCAL POLYSACCHARIDE SEROTYPE 5;;PNEUMOCOCCAL POLYSACCHARIDE SEROTYPE 14;;PNEUMOCOCCAL POLYSA... | 製造商名稱: GlaxoSmithKline biologicals

羅特律輪狀病毒疫苗口服懸液劑

英文品名: Rotarix Oral Suspension | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000892號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/17 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 預防輪狀病毒所引起的腸胃炎(G1 與非 G1 基因型如 G2、G3、G4 和 G9)，對各基因型之保護力請參見藥效學段落。 | 劑型: 口服懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HUMAN ROTAVIRUS LIVE ATTENUATED RIX4414 STRAIN | 製造商名稱: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A.

歐密拓“山德士”注射液5毫克/1.5毫升

英文品名: Omnitrope 5mg/1.5mL Solution for Injectio | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000893號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/18 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 腦下垂體之生長激素分泌不足所導致之生長干擾;TURNER'S SYNDROME所導致之生長干擾;PRADER-WILLI SYNDROME所導致之生長干擾;慢性腎臟功能不足所導致之生長干擾;低出生體重... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RECOMBINANT SOMATROPIN | 製造商名稱: SANDOZ GMBH SCHAFTENAU PLANT

安黴素膠囊２５０公絲

英文品名: AMOXICILLIN CAPSULE "MOHAN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第011861號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/01/27 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1990/10/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXICILLIN | 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.

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