衛署藥製字第009952號 @ 政府開放資料
衛署藥製字第009952號 - 搜尋結果總共有 10 筆政府開放資料，以下是 1 - 10 [第 1 頁]。
修平鎮錠 | 英文品名: HSIUPINGCHEN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第009952號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/10/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL);;HOMATROPINE METHYLBROMIDE | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
Antacids with antispasmodic | 代碼: A02AG | 許可證字號: 衛署藥製字第009952號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Belladonna alkaloids, tertiary amine | 代碼: A03BA | 許可證字號: 衛署藥製字第009952號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
aluminium hydroxide | 代碼: A02AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第009952號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第009952號 | 成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604009202 | 含量描述: 230 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第009952號 | 成分名稱: HOMATROPINE METHYLBROMIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5224000220 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
修平鎮錠 | 英文品名: HSIUPINGCHEN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第009952號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
廣撲黴素注射劑２５０公絲 | 英文品名: SUPRAPEN INJECTION 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第009952號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/03/07 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1991/03/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMOXICILLIN (SODIUM);;FLUCLOXACILLIN (SODIUM MONOHYDRATE) | 製造商名稱: BEECHAM PHARMACEUTICALS (PTE.) LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
錄祕帕斯G催乳激素檢驗試劑(未滅菌) | 英文品名: Lumipulse G Prolactin (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009952號 | 有效日期: 20260301 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「催乳素試驗系統(A.1625)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台富製藥股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
錄祕帕斯G催乳激素檢驗試劑(未滅菌) | 英文品名: Lumipulse G Prolactin (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009952號 | 有效日期: 2026/03/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/10/28 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台富製藥股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
修平鎮錠英文品名: HSIUPINGCHEN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第009952號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/10/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL);;HOMATROPINE METHYLBROMIDE | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
Antacids with antispasmodic代碼: A02AG | 許可證字號: 衛署藥製字第009952號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Belladonna alkaloids, tertiary amine代碼: A03BA | 許可證字號: 衛署藥製字第009952號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
aluminium hydroxide代碼: A02AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第009952號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第009952號成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604009202 | 含量描述: 230 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第009952號成分名稱: HOMATROPINE METHYLBROMIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5224000220 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
修平鎮錠英文品名: HSIUPINGCHEN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第009952號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
廣撲黴素注射劑２５０公絲英文品名: SUPRAPEN INJECTION 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第009952號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/03/07 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1991/03/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMOXICILLIN (SODIUM);;FLUCLOXACILLIN (SODIUM MONOHYDRATE) | 製造商名稱: BEECHAM PHARMACEUTICALS (PTE.) LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
錄祕帕斯G催乳激素檢驗試劑(未滅菌)英文品名: Lumipulse G Prolactin (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009952號 | 有效日期: 20260301 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「催乳素試驗系統(A.1625)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台富製藥股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
錄祕帕斯G催乳激素檢驗試劑(未滅菌)英文品名: Lumipulse G Prolactin (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009952號 | 有效日期: 2026/03/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/10/28 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台富製藥股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |